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文檔簡介
1、乳與乳制品非常規(guī)理化指標檢驗維生素AE的檢測YLNB5.101 .范圍用液相色譜法測定各種嬰幼兒配方食品和乳粉中的維生素A、E。2 .方法提要樣品中脂溶性維生素在皂化過程中與脂肪分離,經(jīng)(用)乙醍萃取后,用高壓液相色譜,紫外檢測器定量測定。3 .試齊I所有試劑,如未注明規(guī)格,均指分析純;所有實驗用水,如未注明其他要求,均指三級水。3.1乙醍:脫醛3.2甲醇:色譜純3.3異丙醇:色譜純3.4無水乙醇:色譜純3.5無水乙醇:分析純3.6氫氧化鉀溶液:質(zhì)量體積比為500g/L3.7抗壞血酸:100g/L3.8無水硫酸鈉:分析純3.9維生素A、E標準溶液3.9.1維生素A標準貯備液,取適量維生素A醋酸
2、酯同5.2處理。3. 9.2維生素E標準貯備液,含維生素E40Oq/mL的乙醇(3.4)溶液。稱取40mg勺a-生育酚,用乙醇(3.4)溶解并定容于100mL容量瓶中。稱取40mg勺6-生育酚,用乙醇(3.4)溶解并定容于100mL容量瓶中。稱取40mg勺丫-生育酚,用乙醇(3.4)溶解并定容于100mL容量瓶中。3. 9.3維生素A、E標準工作液。量取1mL隹生素A標準貯備液(3.9.1)和2.5mL維生素E標準貯備液(3.9.2)于100m喀量瓶中,用乙醇(3.4)溶解,0.45以n膜過濾,濾液作為標準工作溶液。按照下表中的波長在紫外分光光度計上測定吸收值,并按公式(1)和表中系數(shù)計算濃度
3、。標樣波長(nnj)系數(shù)(S)維生素A(IU/ml)3253.33/1835a-生育酚(以g/ml)294716-生育酚(以g/ml)29891.2Y-生育酚(以29892.8g/ml)公式(1)C(IU/ml或以g/ml)=A'10000S式中:C一標樣濃度,IU/ml或以g/mlA一在紫外分光光度計上測得的吸光值S一系數(shù)4,儀器及器材常用實驗室儀器及:4. 1圓底燒瓶:250mL4. 2分液漏斗:500mL4. 3旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。4. 4搖床水浴鍋。4. 5高壓液相色譜儀:具有可變波長的紫外檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)或記錄儀。4. 6紫外分光光度計。5.方法5. 1樣品處理精確稱取5,000
4、0g樣品(液態(tài)奶20ml),置于250mLM口三角瓶中,用水潤濕。5. 2測定液的制備5.1.1 皂化:于上述處理的樣品中加入50mLz醇溶液(3.5),充分混勻后加15mLM氧化鉀溶液(3.6),再加入5m抗壞血酸溶液(3.7),在90c水浴鍋中連續(xù)回流30min后,立刻冷卻到室溫。5. 2.2轉(zhuǎn)移:將皂化液定量轉(zhuǎn)移到500m份液漏斗中,用少量水分幾次沖洗磨口三角瓶,洗滌液并入分液漏斗中。5. 2.3萃?。河谏鲜龇忠郝┒分校尤?00m"!(3.1),蓋好瓶塞,倒置分液漏斗并劇烈振搖1min,在振搖過程中,注意釋放瓶內(nèi)壓力。靜置分層,將水相放入另一500m6液漏斗中。重復(fù)上述萃取過
5、程,合并醍液到第一個分液漏斗中。用蒸儲水洗該醍液至中性(用pH式紙測定),通過無水硫酸鈉過濾干燥,在50c水浴和氮氣流下,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上蒸至近干(絕不允許蒸干),取下,用氮氣吹干,用無水乙醇(3.4)定量轉(zhuǎn)移至50m喀量瓶中,定容,0.45n<膜過濾,濾液作為樣品溶液。5. 3測定5. 3.1維生素所口E的測定5. 3.1.1儀器條件色譜柱:Ci8,250mm<4.6mm,OD駐或具等同性能的色譜柱。流動相:甲醇:水(98:2)。流速:1.0mL/min。靈敏度:0.005AU/MV。波長:維生素A,325nmj維生素E,290nm5 .3.1.2注射20以L維生素A、E標樣(3.9.3)和20以L樣品溶液(5.2.3),得到標樣和樣品溶液中維生素A口E的峰面積。6 .結(jié)果計算樣品中維生素A(IU/100g)AsCsdV.100Asdm樣品中維生素E(mg/100g)=AsCsdV100Asdm式中:m-一樣品白質(zhì)量,g;A樣品中維生素A或E的峰面積(或峰高);A5d標樣中維生素A或E的峰面積(或峰高);Csd標樣中維生素A或E的濃度,
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