化學競賽課件奧賽輔導

1、20112011年奧林匹克化學競賽輔導講座年奧林匹克化學競賽輔導講座-有機化學部分有機化學部分2022-3-201第五講：有機化合物的結(jié)構(gòu)和命名第五講：有機化合物的結(jié)構(gòu)和命名2022-3-202 2022-3-203一、一、 有機化合物的結(jié)構(gòu)有機化合物的結(jié)構(gòu)1.共價鍵的一些基本概念(1)(1) 碳原子的軌道雜化：碳原子的軌道雜化：spsp3 3、spsp2 2、spsp 雜化雜化 (2) (2) 鍵與鍵與 鍵鍵(3) (3) 電子的離域電子的離域碳原子的價電子層結(jié)構(gòu)碳原子的價電子層結(jié)構(gòu)2022-3-204sp3spsp2sp3雜化軌道雜化軌道電子云分布示意圖電子云分布示意圖2022-3-205

2、sp3雜化軌道雜化軌道電子云分布示意圖電子云分布示意圖Sp2雜化示意圖雜化示意圖2022-3-207Sp2雜化示意圖雜化示意圖乙烯中鍵的形成乙烯中鍵的形成2022-3-209苯分子中六個碳苯分子中六個碳原子原子都以都以sp2雜化相互成鍵雜化相互成鍵2022-3-2010SP 雜化 乙炔的結(jié)構(gòu)2022-3-2011PzPz Py Py spsp雜化，直線型結(jié)構(gòu)雜化，直線型結(jié)構(gòu)SP 雜化 鍵和鍵和 鍵鍵2022-3-2013 鍵可以繞鍵的對稱軸鍵可以繞鍵的對稱軸旋轉(zhuǎn)，其鍵不會旋轉(zhuǎn)，其鍵不會發(fā)生斷裂，旋轉(zhuǎn)時所需的能量很少，故發(fā)生斷裂，旋轉(zhuǎn)時所需的能量很少，故烷烴的構(gòu)象豐富多彩烷烴的構(gòu)象豐富多彩。鍵的

3、特點鍵的特點2022-3-20141）鍵沒有軸對稱，因此以雙鍵相連的兩個原子鍵沒有軸對稱，因此以雙鍵相連的兩個原子 之間不能再以之間不能再以C-C 鍵為軸自由旋轉(zhuǎn)，如果吸收一定鍵為軸自由旋轉(zhuǎn)，如果吸收一定的能量，克服的能量，克服 p 軌道的結(jié)合力，才能圍繞碳碳軌道的結(jié)合力，才能圍繞碳碳鍵鍵旋轉(zhuǎn)，結(jié)果使旋轉(zhuǎn)，結(jié)果使鍵破壞。鍵破壞。2）鍵由兩個鍵由兩個p軌道側(cè)面重疊而成，重疊程度比軌道側(cè)面重疊而成，重疊程度比 一一般般鍵小，鍵能小，容易發(fā)生反應。鍵小，鍵能小，容易發(fā)生反應。3）鍵電子云不是集中在兩個原子核之間，而是分鍵電子云不是集中在兩個原子核之間，而是分布在上下兩側(cè)，原子核對布在上下兩側(cè)，原子核

4、對電子的束縛力較小，因電子的束縛力較小，因此此電子有較大的流動性，在外界試劑電場的誘導電子有較大的流動性，在外界試劑電場的誘導下，電子云變形，導致下，電子云變形，導致鍵被破壞而發(fā)生化學反應。鍵被破壞而發(fā)生化學反應。鍵的參數(shù)鍵的參數(shù)2022-3-2015(1) (1) 鍵長鍵長(2) (2) 鍵角鍵角(3) (3) 鍵能鍵能(4) (4) 偶極矩偶極矩2022-3-2016鍵的類型鍵的類型鍵長鍵長 (pm)鍵能鍵能 (kJ/mol)碳碳- -碳單鍵碳單鍵154 347.3碳碳- -碳雙鍵碳雙鍵132601.9碳碳- -碳三鍵碳三鍵120 836.8碳碳- -氫鍵氫鍵1101042022-3-20

5、17鍵的極性鍵的極性-偶極矩偶極矩2022-3-2018 例：例： CHCH3 3+ Cl Cl- - 偶極矩偶極矩 = = eded e: e: 中心電荷中心電荷 d d：正負電荷中心的正負電荷中心的距離距離 Cl-ClCl-Cl ( ( 偶極矩為零偶極矩為零) )分子的偶極距是各鍵的鍵距向量和分子的偶極距是各鍵的鍵距向量和: : =0 =0 =0 =0 =1.94 D=1.94 D( (德拜德拜) )CClClClClCHClHHCHHHH2.2.分子軌道理論分子軌道理論2022-3-2019HFHF分子中二個不同的原子軌道組成分子軌道分子中二個不同的原子軌道組成分子軌道的能量關系的能量關

6、系 *n當兩個互相平行的當兩個互相平行的P軌道在側(cè)面重疊形成分子軌軌道在側(cè)面重疊形成分子軌道時，如道時，如Py-Py or Pz-Pz所形成的分子軌道稱所形成的分子軌道稱軌軌道。道。軌道還保留著對稱面（基面）。例：軌道還保留著對稱面（基面）。例：2022-3-2020.CCCCCC節(jié) 點一 般 寫 法在 節(jié) 面 上 電 子 云密 度 為 零原子軌道組成分子軌原子軌道組成分子軌道必須遵守的三原則道必須遵守的三原則2022-3-2021 a a） 對稱性匹配原則；對稱性匹配原則； b b） 原子軌道重疊部分要最大；原子軌道重疊部分要最大； c c） 能量相近原則能量相近原則 2022-3-2022

7、3.3.有機化合物分子結(jié)構(gòu)表示法有機化合物分子結(jié)構(gòu)表示法路易斯電子式路易斯電子式: :凱庫勒式凱庫勒式: :2022-3-2023結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式: :鍵線式鍵線式: :二、有機化合物的分類二、有機化合物的分類2022-3-20241. 1. 按碳架按碳架2. 按官能團按官能團2022-3-2025化合物類別官能團名稱（結(jié)構(gòu)）舉例化合物類別官能團名稱（結(jié)構(gòu)）舉例烯烴碳碳雙鍵烯烴碳碳雙鍵C=CC=C炔烴碳碳三鍵炔烴碳碳三鍵鹵代烴鹵素鹵代烴鹵素F, Cl, Br, IF, Cl, Br, I醇及酚羥基醇及酚羥基-OH-OH硫醇及硫酚巰基硫醇及硫酚巰基-SH-SH2022-3-2026醚鍵醚鍵-O-

8、O-硫醚鍵硫醚鍵-S-S-醛基醛基-CHO-CHO酮基（羰基）酮基（羰基）-CO-CO-羧酸基羧酸基-COOH-COOH羧酸衍生物羧酸衍生物: : 酯、酰鹵、酸酐、酰胺酯、酰鹵、酸酐、酰胺氨基氨基-NH-NH2 2硝基化合物硝基化合物-NO-NO2 2磺酸基磺酸基-SO-SO3 3H H3. 兩種分類法結(jié)合運用兩種分類法結(jié)合運用2022-3-2027OHCH2OHO環(huán)己醇苯甲醇-呋喃甲醛CHO1. 1.開鏈烴及其衍生物（含氧、氮、鹵素）開鏈烴及其衍生物（含氧、氮、鹵素）的命名；的命名；2. 2.環(huán)狀化合物（包括單環(huán)脂烴、芳香烴，環(huán)狀化合物（包括單環(huán)脂烴、芳香烴，幾個雜環(huán)化合物的母核）及其衍生物

9、的幾個雜環(huán)化合物的母核）及其衍生物的命名；命名；3. 3.順反異構(gòu)體及光學異構(gòu)體的構(gòu)型標記和順反異構(gòu)體及光學異構(gòu)體的構(gòu)型標記和命名命名2022-3-2028三、有機化合物的命名三、有機化合物的命名首先選擇主要的官能團首先選擇主要的官能團n在在IUPAC規(guī)定的官能團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先規(guī)定的官能團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。nIUPAC官能團順序：官能團順序：1）游離基；）游離基；2）陽離子化合物；）陽離子化合物；3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4）陰離子化合物；）陰離子化合物；5）酸；）酸；6）酰）酰

10、鹵；鹵；7）酰胺；）酰胺；8）腈；）腈；9）醛（硫醛）；）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）酮（硫酮）；）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；）過氧化物；13）胺；胺；14）亞胺；）亞胺；15）26）為元素有機化合物，順序為）為元素有機化合物，順序為：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；及無環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。）鹵化物中的鹵素。 系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法1、 按官能團的優(yōu)先次序來確定分子所屬的主官能團類按官能團的優(yōu)先次序來確定分子所屬的主官能團類 -N+R3 、SO3H、 COOH、COOR、C

11、OXCONH2、CN、CHO、COR、OH、 SH、NH2、 OR、CC、C=C、R 、X、NO2 2 2、 選取含有主官能團在內(nèi)的碳鏈最選取含有主官能團在內(nèi)的碳鏈最長長的取代基最的取代基最多多的的側(cè)鏈位次最側(cè)鏈位次最小小的主鏈的主鏈作為母體作為母體3 3、 將母體化合物進行編號，使主官能團位次盡量小將母體化合物進行編號，使主官能團位次盡量小4 4、 確定取代基位次及名稱，按確定取代基位次及名稱，按次序規(guī)則次序規(guī)則* *給取代基列出給取代基列出次序，較優(yōu)基團后列出次序，較優(yōu)基團后列出5 5、按、按系統(tǒng)命名的基本格式系統(tǒng)命名的基本格式寫出化合物名稱寫出化合物名稱2022-3-2030* *次序規(guī)

12、則次序規(guī)則a. a.原子按原子序數(shù)的大小排列，同位數(shù)按原子按原子序數(shù)的大小排列，同位數(shù)按原子量大小次序排列原子量大小次序排列 I,Br,Cl,S,P,O,N,C,D,HI,Br,Cl,S,P,O,N,C,D,H b. b.對原子團來說，首先比較第一個原子的對原子團來說，首先比較第一個原子的原子序數(shù)，如相同時則再比較第二、第原子序數(shù)，如相同時則再比較第二、第三，以此類推。三，以此類推。 2022-3-2031CCCCHHHHHHHHHHCCCCClHO在相同條件下，基團在相同條件下，基團列出順序列出順序R R優(yōu)先優(yōu)先S S，Z Z優(yōu)優(yōu)先先E, E,順優(yōu)先反順優(yōu)先反nc. 如果基團含有雙鍵或三鍵時

13、，則當作兩個或如果基團含有雙鍵或三鍵時，則當作兩個或三個單鍵看待，認為連有兩個或三個相同原子。三個單鍵看待，認為連有兩個或三個相同原子。2022-3-2032CHCCHCCCNCNNNn在系統(tǒng)命名法中，取代基的排列順序、順在系統(tǒng)命名法中，取代基的排列順序、順反構(gòu)型的確定、手性化合物的絕對構(gòu)型都反構(gòu)型的確定、手性化合物的絕對構(gòu)型都根據(jù)這個次序規(guī)則根據(jù)這個次序規(guī)則 n雙鍵化合物的雙鍵化合物的Z/EZ/E命名法命名法n單脂環(huán)化合物的順反單脂環(huán)化合物的順反(cis/trans)(cis/trans)命名法命名法n旋光化合物（含旋光化合物（含1 1個、個、2 2個手性碳化合物）個手性碳化合物）的的R/S

14、R/S標記及其命名標記及其命名2022-3-2033有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式2022-3-2034構(gòu)型 + 取代基 + 母體R, S; D, L;Z, E; 順 反取代基位置號 + 個數(shù) + 名稱（有多個取代基時，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列）官能團位置號 + 名稱（沒有官能團時不涉及位置號）CH3CH2CCHCH3HCH3CH2CH3(3R, 4S) 3, 4 二二 甲甲基基 己己烷烷構(gòu)構(gòu)型型取取代代基基位位置置號號取取代代基基 個個數(shù)數(shù)取取代代基基 名名稱稱母母體體名名稱稱2022-3-2035CH3CH2CH2CHCHCH3CH

15、2CH3CH2CH3CH CHCH3CH38 7 6 5 4 3 2 1 2, 3, 4, 5*1 2 3 4 5 6 7 8 4, 5, 6, 76782 2，3 3，55三甲基三甲基 44丙基辛烷丙基辛烷支鏈上還有取代基時，用括號支鏈上還有取代基時，用括號中的數(shù)字或帶撇數(shù)字來標明中的數(shù)字或帶撇數(shù)字來標明2022-3-2036CH3CH2CH2CH2CH2CCH2CH2CHCH3 CCH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH2CH3 2- 2-甲基甲基-5,5-5,5-二二(1,1-(1,1-二甲基丙基二甲基丙基) )癸烷癸烷2- 2-甲基甲基-5 -5，5- 5-二二-1-1，1-1

16、-二甲基丙基癸烷二甲基丙基癸烷2022-3-2037同時含有參鍵和雙鍵的分子稱為烯炔。首先選取同時含有參鍵和雙鍵的分子稱為烯炔。首先選取含雙鍵和參鍵的最長鏈為主鏈，編號時應使雙鍵含雙鍵和參鍵的最長鏈為主鏈，編號時應使雙鍵和參鍵的位次最低，位次相同時應以雙鍵的位次和參鍵的位次最低，位次相同時應以雙鍵的位次為最小。為最小。 3- 3-乙基乙基1,31,3己二烯己二烯5 5炔炔 4 -4 -乙基乙基-3,5-3,5-庚二烯庚二烯-1-1-炔炔 CCCHCC2H5CHCH2 CCCHCC2H5CHCHCH3 2022-3-2038CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3Cl3, 4-3, 4

17、-二甲基庚烷二甲基庚烷 2- 2-甲基甲基-6-6-氯庚烷氯庚烷COOHOHCl3- 3-羥基羥基-4-4-氯環(huán)己甲酸氯環(huán)己甲酸順順-1 -1，3- 3-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷2022-3-2039CH3CHCH2CH2CH2CHOOH5- 5-羥基己醛羥基己醛CH3CH=CHCH2CH2OH3- 3-戊烯戊烯-1-1-醇醇(CH3)3CCH2CH2CHCH3OH5,5-5,5-二甲基二甲基-2-2-己醇己醇CH2OHHOCH2CH2CHCH2CH2CH2CH2OH3- 3-羥甲基羥甲基-1,7-1,7-庚二醇庚二醇CH2CH2CH2OHCHO4-羥基丁醛2022-3-2040OHCH3OH

18、OH（1R1R，2R2R）-2-2-甲基環(huán)戊醇甲基環(huán)戊醇 （1R1R，2R2R）-1 -1，2- 2-環(huán)己二醇環(huán)己二醇2- 2-甲基二環(huán)甲基二環(huán)6.1.06.1.0壬烷壬烷6- 6-甲基螺甲基螺4.64.6十一烷十一烷稠環(huán)芳烴的命名稠環(huán)芳烴的命名2022-3-2041萘萘蒽蒽菲菲雜環(huán)化合物的命名雜環(huán)化合物的命名吡咯吡咯 噻吩噻吩呋喃呋喃2022-3-2042咪唑咪唑噻唑噻唑噁噁唑唑吡吡 啶啶 喹啉喹啉異喹啉異喹啉蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、脫氧核糖、糖、麥芽糖、蔗

19、糖、核糖、脫氧核糖、甘氨酸、鹵仿、甘油；甘氨酸、鹵仿、甘油；DMFDMF、THFTHF、DMSODMSO、DNADNA、RNARNA。需了解幾個化合物的俗名及縮寫需了解幾個化合物的俗名及縮寫 2022-3-2043n蟻酸：又叫甲酸，化學式為蟻酸：又叫甲酸，化學式為HCOOH;HCOOH;n醋酸：又叫乙酸，化學式為醋酸：又叫乙酸，化學式為CHCH3 3COOH;COOH;n草酸：又叫乙二酸，化學式為草酸：又叫乙二酸，化學式為HOOC-HOOC-COOH;COOH;n硬脂酸：又叫十八酸，化學式為硬脂酸：又叫十八酸，化學式為C C1717H H3535COOH;COOH;n軟脂酸：又叫十六酸，化學式

20、為軟脂酸：又叫十六酸，化學式為C C1515H H3131COOH; COOH; 2022-3-20442022-3-2045COOHOHO2NNO2NO2COOHHOHCOOHOHHOHCOOHHOOHOHCOOHOTHF2022-3-2046CHOOHHOHHOHHCH2OHCHOHHOHHOHHCH2OHCH2OHOHHOOHHOHHCH2OHCHOOHHHHOOHHOHHCH2OHn甘氨酸甘氨酸：NHNH2 2CHCH2 2COOHCOOHn鹵仿鹵仿：三鹵代甲烷，如氯仿（三氯甲烷）：三鹵代甲烷，如氯仿（三氯甲烷）；碘仿（三碘甲烷）；碘仿（三碘甲烷）n甘油甘油：又叫丙三醇，：又叫丙三醇，

21、nDMFDMF：常用的有機溶劑，化學名為：常用的有機溶劑，化學名為：N,N-N,N-二甲基甲酰胺，二甲基甲酰胺， 化學式為化學式為(CH(CH3 3) )2 2NCHONCHOnDMSODMSO：常用的有機溶劑，化學名為：二：常用的有機溶劑，化學名為：二甲亞砜，甲亞砜， 化學式為化學式為(CH(CH3 3) )2 2SOSO2022-3-20472022-3-2048DNADNA：脫氧核糖核酸脫氧核糖核酸 RNARNA：核糖核酸：核糖核酸2022-3-20492022-3-2050OOCH2OHOHOHOHCH2OHOHOHOHCHOOHOHOHCH2OH - -D-D-核糖核糖D-D-核糖核

22、糖 - -D-D-核糖核糖D-2-D-2-脫氧核糖脫氧核糖2022-3-2051OOCH2OHOHHOHCH2OHOHHOHCHOHOHOHCH2OHHHH - -D-2-D-2-脫氧核糖脫氧核糖 - -D-2-D-2-脫氧核糖脫氧核糖-D-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖2022-3-2052OHHH CH2OHOH OH OH HH，OH葡萄糖葡萄糖-1,4 -1,4 -苷鍵苷鍵D-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖2022-3-2053O CH2OHOH OH HOO CH2OHOH OH OOH麥芽糖麥芽糖蔗糖蔗糖2022-3-2054四、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象四、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)象異構(gòu)同分

23、異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)立體異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)碳架異構(gòu)官能團異構(gòu)位置異構(gòu)互變異構(gòu)1. 1. 互變異構(gòu)互變異構(gòu)2022-3-2055OOHOHOHOHCH2OHOOHOHOHOHCH2OHOHCH2OHOHHOOHCHOCH2OHOHHOOHCOHOHCH2OHOHHOOHCOHOH-D-(+)-葡萄糖開鏈式-D-(+)-葡萄糖-D-(+)-葡萄糖含量370.02%63%D+112o+52.7o+19o2 2、順反異構(gòu)、順反異構(gòu)2022-3-2056abcda bc dHH3CHCH3HH3CHCH3熔點順式-139.3oC3.5oC0.6231反式-105.5oC0.9oC0.6042沸點密度2

24、022-3-2057CH3HCH3HHCH3CH3H順1,2二甲基環(huán)丙烷反1,2二甲基環(huán)丙烷與順反順反與位置異構(gòu) 構(gòu)造相同，構(gòu)型不同并且互呈鏡象對映構(gòu)造相同，構(gòu)型不同并且互呈鏡象對映關系的立體異構(gòu)現(xiàn)象稱為對映異構(gòu)。關系的立體異構(gòu)現(xiàn)象稱為對映異構(gòu)。 對映異構(gòu)體最顯著的特點是對平面偏振對映異構(gòu)體最顯著的特點是對平面偏振光的旋光性不同，因此也常把對映異構(gòu)稱光的旋光性不同，因此也常把對映異構(gòu)稱為旋光異構(gòu)或光學異構(gòu)。為旋光異構(gòu)或光學異構(gòu)。2022-3-20583 3、對映異構(gòu)、對映異構(gòu)平面偏振光平面偏振光 光是一種電磁波，光波的振動方光是一種電磁波，光波的振動方向與其前進方向垂直。向與其前進方向垂直。普

25、通光在所有垂直于其前進方向普通光在所有垂直于其前進方向的平面上振動。的平面上振動。2022-3-2059物質(zhì)的旋光物質(zhì)的旋光平面偏振光平面偏振光只在一個平面上振動只在一個平面上振動2022-3-2060偏振光光源觀察Nicol棱 鏡檢偏鏡Nicol棱 鏡起偏鏡I=I Cos 20I0I物質(zhì)將振動平面旋轉(zhuǎn)了一定角度，我們把具有此種物質(zhì)將振動平面旋轉(zhuǎn)了一定角度，我們把具有此種性質(zhì)的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)或光學活性物質(zhì)。性質(zhì)的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)或光學活性物質(zhì)。比旋光度比旋光度（t tD D）-在鈉光源下，每毫升含有在鈉光源下，每毫升含有1 1 g g待測物質(zhì)的溶液，置于待測物質(zhì)的溶液，置于1 dm1 d

26、m長的樣品管中，在長的樣品管中，在溫度為溫度為t t下測得的旋光度數(shù)值下測得的旋光度數(shù)值2022-3-20612022-3-2062手性與對稱因素手性與對稱因素n物質(zhì)與其鏡象的關系，與人的左手、右手一樣，非常相似物質(zhì)與其鏡象的關系，與人的左手、右手一樣，非常相似，但不能疊合，因此我們把物質(zhì)的這種特性稱為手性。，但不能疊合，因此我們把物質(zhì)的這種特性稱為手性。 n手性是物質(zhì)具有對映異構(gòu)現(xiàn)象和旋光性的必要條件，也即手性是物質(zhì)具有對映異構(gòu)現(xiàn)象和旋光性的必要條件，也即是本質(zhì)原因。物質(zhì)的分子具有手性，就必定有對映異構(gòu)現(xiàn)是本質(zhì)原因。物質(zhì)的分子具有手性，就必定有對映異構(gòu)現(xiàn)象，就具有旋光性；反之，物質(zhì)分子如果不

27、具有手性，就象，就具有旋光性；反之，物質(zhì)分子如果不具有手性，就能與其鏡象疊合，就不具有對映異構(gòu)現(xiàn)象，也不表現(xiàn)出旋能與其鏡象疊合，就不具有對映異構(gòu)現(xiàn)象，也不表現(xiàn)出旋光性。光性。n手性與分子的對稱性密切相關，一個分子具有手性，實際手性與分子的對稱性密切相關，一個分子具有手性，實際上是缺少某些對稱因素所致。上是缺少某些對稱因素所致。2022-3-20632022-3-2064COOHCHOHCH3*COOHCOHCH2*HCOOHCOOHCOH*HCH2COOHCOH*H2022-3-2065絕對構(gòu)型的絕對構(gòu)型的R.SR.S命名命名n首先按次序規(guī)則排列出與手性碳原子相連的四個原子或首先按次序規(guī)則排列

28、出與手性碳原子相連的四個原子或原子團的順序，如：原子團的順序，如：a ab bc cd d，觀察者從排在最后的，觀察者從排在最后的原子或原子團原子或原子團d d的對面看，如果的對面看，如果abcabc按順時針方向排按順時針方向排列，其構(gòu)型用列，其構(gòu)型用R R表示。如果表示。如果abcabc按反時針方向排列，按反時針方向排列，則構(gòu)型用則構(gòu)型用S S表示。表示。R.SR.S分別為拉丁文分別為拉丁文RectusRectus與與SinisterSinister的字的字首，意為首，意為“右右”與與“左左”。這種判斷。這種判斷R R或或S S構(gòu)型的方法可構(gòu)型的方法可比喻為觀察者對著汽車方向盤的連桿進行觀察

29、，排在最比喻為觀察者對著汽車方向盤的連桿進行觀察，排在最后的后的d d在方向盤的連桿上，在方向盤的連桿上，a a、b b、c c三個原子或原子團則三個原子或原子團則在圓盤上。在圓盤上。2022-3-2066n對平面式直接觀測，若次序排在最后的原子或基對平面式直接觀測，若次序排在最后的原子或基團在豎線上，另外三個基團由大到小按順時針排團在豎線上，另外三個基團由大到小按順時針排列，為列，為R R構(gòu)型，按逆時針排列則為構(gòu)型，按逆時針排列則為S S構(gòu)型。構(gòu)型。2022-3-20672022-3-2068投影式R/SR/S命命名名原原則則優(yōu)先次序優(yōu)先次序OHCOOHCH3順時針順時針 R型型名稱名稱 R

30、（）乳酸（）乳酸2022-3-2069n手性是判斷化合物分子是否具有對映異構(gòu)手性是判斷化合物分子是否具有對映異構(gòu)( (或光或光學異構(gòu)學異構(gòu)) )必要和充分的條件必要和充分的條件, ,分子具有手性分子具有手性, ,就一定就一定有對映異構(gòu)有對映異構(gòu), ,而且一定具有旋光性。而且一定具有旋光性。n判斷化合物分子是否具有手性判斷化合物分子是否具有手性, ,只需要判斷分子只需要判斷分子是否具有對稱面和對稱中心是否具有對稱面和對稱中心, ,凡是化合物分子既凡是化合物分子既不具有對稱面不具有對稱面, ,又不具有對稱中心又不具有對稱中心, ,一般就是手性一般就是手性分子。分子。n含有一個手性碳原子的分子必定是

31、手性分子含有一個手性碳原子的分子必定是手性分子, ,含含有多個手性碳原子的化合物分子不一定是手性分有多個手性碳原子的化合物分子不一定是手性分子子, ,這種化合物可能有手性這種化合物可能有手性, ,也可能不具有手性也可能不具有手性( (如如內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體) )。2022-3-2070含多個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)含多個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)含兩個不相同手性碳原子的化合物含兩個不相同手性碳原子的化合物2022-3-2071CHOHHOHHOCH2OHCHOHHOHHOCH2OHCHOHHOHCH2OHOHHOCHOHHCH2OHHO含有兩個相同手性碳原子的化合物含有兩個相同手性碳原子的化合

32、物2022-3-2072COOHHHOHHOHHOHHOHHOHOHHOHHHOCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHHHOHOHCOOHCOOH由于分子中存在由于分子中存在對稱面的而使分對稱面的而使分子內(nèi)部旋光性互子內(nèi)部旋光性互相抵消的化合物，相抵消的化合物，稱為內(nèi)消旋體稱為內(nèi)消旋體 由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間的排列形式，即是構(gòu)象異構(gòu)?；鶊F在空間的排列形式，即是構(gòu)象異構(gòu)。單鍵旋轉(zhuǎn)后可以產(chǎn)生無數(shù)個構(gòu)象異構(gòu)體，單鍵旋轉(zhuǎn)后可以產(chǎn)生無數(shù)個構(gòu)象異構(gòu)體，但有幾種極端的構(gòu)象但有幾種極端的構(gòu)象 ；乙烷的重疊式、交叉式；丁烷的對位交叉乙

33、烷的重疊式、交叉式；丁烷的對位交叉式、部分重疊式、鄰位交叉式、全重疊式式、部分重疊式、鄰位交叉式、全重疊式；環(huán)己烷的船式和椅式；簡單環(huán)己烷的穩(wěn)；環(huán)己烷的船式和椅式；簡單環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象定構(gòu)象構(gòu)象異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)2022-3-20732022-3-2074乙烷的構(gòu)象乙烷的構(gòu)象2022-3-2075透視式：透視式： 紐曼式：紐曼式： 2022-3-2076構(gòu)象與能量關系示意圖構(gòu)象與能量關系示意圖正丁烷的構(gòu)象正丁烷的構(gòu)象2022-3-2077正丁烷正丁烷2022-3-2078正丁烷的構(gòu)象，把正丁烷的構(gòu)象，把C C1 1和和C C4 4作甲基，然作甲基，然后后C C2 2-C-C3 3鍵旋轉(zhuǎn)，其構(gòu)象的紐曼

34、式鍵旋轉(zhuǎn)，其構(gòu)象的紐曼式HC H3HC H3HHHHHC H3HC H3HHHHHC H3HHHHHC H3HC H3HHHHC H3HH C H3H C H3HHHHHCH3HHHHHCH3=0,360 =60 =120 =180 =240 =300全重疊式 順交叉式 部分重疊式 反交叉式 部分重疊式 順交叉式順疊sp 順錯+sc 反疊ap 反錯+ac 反疊ap 順錯-sc A B C D E F2022-3-2079正丁烷的構(gòu)象與能量關系示意圖正丁烷的構(gòu)象與能量關系示意圖2022-3-2080axial bondequatorial bond正丁烷和環(huán)己烷的構(gòu)象正丁烷和環(huán)己烷的構(gòu)象 誘導效

35、應：由于分子中原子的電負性不同而誘導效應：由于分子中原子的電負性不同而產(chǎn)生的一種極化效應，它沿產(chǎn)生的一種極化效應，它沿 鍵傳遞，且漸鍵傳遞，且漸遠漸弱遠漸弱 。吸電子誘導效應（。吸電子誘導效應（I I）與給電子）與給電子誘導效應（誘導效應（I I） 2022-3-2081五、電子效應五、電子效應-I -I：FClBrIFClBrI+I+I：(CH(CH3 3) )3 3C (CHC (CH3 3) )2 2CH CHCH CH3 3CHCH2 2 CHCH3 32. 2. 共軛效應：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于共軛效應：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于 電子離域而產(chǎn)生的效應，只存在于共軛體系中，電子離域而產(chǎn)生的效應，只存在于共軛體系中， 傳遞時遠而不弱傳遞時遠而不弱2022-3-2082OH2CCHCH2+CH2CHClCCHHHHCH2-共軛體系p-共軛體系-共軛體系共軛體系2022-3-2083OCH3CHHHNOOCN共軛效應供電子