天然藥物萃取與分離習(xí)題答案

1、第一章總論習(xí)題一、 選擇題（一） 單項(xiàng)選擇題1 .高效液相色譜具有較好分離效果的一個(gè)主要原因是（）A.吸附劑顆粒小B.壓力比常規(guī)色譜高C.流速更快D.有自動(dòng)記錄裝置2 .紙上分配色譜，固定相是（）A.纖維素 B.濾紙所含的57%勺水 C.展開劑中極性較大的溶劑 D. 醇羥基3 .利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是（）A.連續(xù)回流法 B. 加熱回流法 C.透析法 D. 浸漬法4 .某化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上展開，其 Rf值隨pH增大而減少，這說明它可能 是（）。A.酸性化合物B.堿性化合物C.中性化合物D.酸堿兩性化合物5 .通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜分離，而硅膠色譜一般不適合

2、分離的化合物為（）。A.香豆素類化合物B.生物堿類化合物C. 酸性化合物 D.酯類化合物6 .依次采用不同極性溶劑來提取藥效成分應(yīng)采取的極性順序是（）A. H2O- CH3OH EtOAC- CH2 cl 2_P.E.B. P.E-CH 2cl2 EtOAC CH3OH H2OC. P.E.k H2O CH3OHEtOAC CH2cl 2D.P.E. - CH 3OH - EtOAC CH2 Cl 2-H2O7. 有效成分是指（）A.需要提純的成分B.含量高的成分 C.具有某種生物活性的成分D.無(wú)副作用的成分8. 下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍較廣的溶劑是（）。A.水B. 乙醇 C. 乙醛 D.

3、苯9. 化合物I的主要生物合成途徑為（）。氨基酸途徑A. MV屣徑 B. 桂皮酸途徑 C. AA-MA 途徑 D.10. 植物的醇提濃縮液中加入水，可沉淀（）A.樹膠 B. 蛋白質(zhì) C. 樹脂 D. 氨基酸11. 擬提取揮發(fā)性成分宜用（）A. 回流法B. 滲漏法C. 水蒸氣蒸餾法D. 煎煮法12. 超臨界流體萃取法適用于提取（）A. 極性大的成分B. 極性小的成分C. 離子型化合物D. 能氣化的成分13. 索氏提取回流法語(yǔ)常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是（） 。A. 節(jié)省時(shí)間且效率高B. 節(jié)省溶劑且效率高C. 受熱時(shí)間短D. 提取裝置簡(jiǎn)單14. 可根據(jù)化合物分子大小進(jìn)行分離的色譜有（）A.凝膠色

4、譜B.硅膠色譜 C.氧化鋁色譜D.高效液相色譜15. 根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有（） 。A.硅膠色譜和氧化鋁色譜8. 聚酰胺色譜和硅膠色譜C.正相色譜和反相色譜D.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜16. 化合物進(jìn)入凝膠吸附色譜后的結(jié)果是（） 。A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出17. 硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對(duì)混合組分（） 。A.溶解性不同B.分配系數(shù)不同C.氫鍵作用不同D.離子交換能力不同18. 正相分配色譜常用的固定相（）A.三氯甲烷B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水19. 正相分配色譜常用的流動(dòng)相（）20. SephadexLH-20 的

5、分離原理是（A. 吸附 B. 分配比C. 分子大小D. 離子交換21. 用一定大小孔徑的膜分離化合物的方法適用于分離（） 。A.極性大的成分B. 極性小的成分 C.親脂性成分D.相對(duì)分子質(zhì)量不同的成分22. 不宜用離子交換樹法分離的成分是（）A.生物堿 B.生物堿鹽C. 有機(jī)酸 D. 強(qiáng)心昔23. 分離純化水溶液成分最有效的手段是（）A.凝膠色譜法 B.大孔樹脂法C.離子交換法D.聚酰胺色譜法24. 與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是（）A. 熔點(diǎn)的測(cè)定B. 選兩種以上的色譜條件檢測(cè)C. 觀察晶型D. 聞氣味 二、多項(xiàng)選擇題1. 大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的分離是由于有下列優(yōu)點(diǎn)（）A. 選擇性好B.

6、 吸附、解吸容易C. 機(jī)械性好D. 吸附速度快E. 再生處理簡(jiǎn)單三、分析比較1. 用聚酰胺柱色譜分離比較下列一組化合物，以不同濃度的甲醇進(jìn)行洗脫，其出柱先后順序?yàn)椋ǎ?（） （） （）2. 用硅膠柱色譜分離下列化合物AD,以CHC3-CTOH作洗脫齊IJ,則出柱的先后順序?yàn)? .用Sephadex分離下列化合物 AD以甲醇進(jìn)行洗脫，其出柱先后順序?yàn)椋ǎ?） （ ） （ ）4 .以紙色譜分離下列一組化合物AD,以緩沖鹽為流動(dòng)相，則其Rf值由大到小的先后順序?yàn)?) () () (D5 .將下列溶劑按親水性的強(qiáng)弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醛、乙酸乙酯6 .將下列溶劑以沸點(diǎn)高低順序排列：甲

7、醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、口比咤、三氯甲烷、乙醛、二氯甲烷7 .請(qǐng)將下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強(qiáng)進(jìn)行排序：水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡(jiǎn)答題：1 .簡(jiǎn)述中藥有效成分常用的提取、分離方法。2 . CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提??？有何優(yōu)點(diǎn)？3 .簡(jiǎn)述吸附色譜的分離原理和應(yīng)用。四、問答題：1 .根據(jù)題意填空某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物若干。通過離子交換樹脂能基本分離, 提取分離流程如下，根據(jù)題意進(jìn)行填空：水提液強(qiáng)酸性樹脂通過液被吸附物質(zhì)強(qiáng)堿性樹脂2.NH 40%樹脂被吸附物質(zhì)通過液被吸附物2 .化合物A B、C結(jié)構(gòu)如下，根據(jù)題意填空極性（(2)色譜分

8、離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑第四章醍類化合物一、單項(xiàng)選擇題1 .醍類化合物結(jié)構(gòu)中具有對(duì)醍形式的是（A.苯醍B. 蔡醍C. 慈醍D. 菲醍2 .慈醍類化合物都具有的性質(zhì)是（A.酸性 B. 水溶性C. 升華性D. 有色性3 .醍類化合物取代基酸性強(qiáng)弱順序是（A. 3 -OH a -OH -COOH B. -COOH 3 -OH a -OHC.a -OH 3-OH -COOHD.-COOH a -OH 3 -OH4 .可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖昔的反應(yīng)是（A. Molisch 反應(yīng) B. 加堿反應(yīng) C.醋酸鎂反應(yīng)D.對(duì)硝基甲苯胺反應(yīng)5.專用于鑒別羥基蔥醍類化合物的反應(yīng)是（A.Fe

9、igl反應(yīng) B.無(wú)色亞甲藍(lán)試液C. Borntrager反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)6.在下列羥基慈醍化合物中，屬于茜草素型的化合物是（7.在下列羥基慈醍化合物中，不屬于大黃素型的化合物是A.大黃素 B. 大黃酚C.大黃素甲醛D.羥基茜草素8.具有升華性的化合物是A.大黃酸葡萄糖昔B.潘瀉昔C. 大黃素 D. 蘆薈昔多項(xiàng)選擇題1.大黃素的性質(zhì)是（A.具脂溶性 B.具升華性C.具旋光性D.具揮發(fā)性E.具易氧化性2. 可用于區(qū)別蒽醌和蒽酮的顯色反應(yīng)有（）A. 加堿反應(yīng)B. 醋酸鎂反應(yīng)C. 對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)D. Karius 反應(yīng) E. 三氯化鐵反應(yīng)3.大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃酚（c）用不同方法

10、分離，結(jié)果正確的是（）A.總慈醍的乙醛溶液，依次用 NaHCO NkCO、NaOHK溶液萃取，分別得到 a, b, cB.硅膠柱色譜法，以 QHs-EtOAC混合溶劑梯度順序洗脫，依次得到a, b, cC.聚酰胺柱色譜法，以 H2O稀醇至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c, b, aD Sephadex LH-20 柱色譜法，依次得到c， b， aE.用反相HPLCt分離，以甲醇-水洗脫，依次得到 c, b, a4. 蒽醌類化合物可與（）A.金屬離子（Pb2+或Mg2+）反應(yīng) B.無(wú)色亞甲藍(lán)試劑反應(yīng)C.堿性試劑反應(yīng)D. 堿性條件下的鄰二硝基反應(yīng)E. 茚三酮試劑反應(yīng)5. 水蒸氣蒸餾法適用于（）A. 小

11、分子游離蒽醌的提取B. 蒽醌糖苷的提取C. 對(duì)熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的提取 D. 小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的分離E. 紫草素和異紫草素的分離6. 堿梯度萃取法可用于分離（）A. 大黃酸和大黃素甲醚B. 大黃酚和大黃素甲醚C. 紫草素和異紫草素D. 茜草素和偽羥基茜草素三、提取分離1. 中 藥萱草根中存在下列化合物，經(jīng)下述流程分離后，各出現(xiàn)在何部位？簡(jiǎn)述理由。A.大黃酸B.大黃酚C. 大黃酚葡萄糖苷萱草根粗粉95%EtOH回流提取，回收EtOH醇濃縮物Et 20HM 解不溶物甲（）ELOM液1 5%NaHCq 萃取堿匚Et 2O溶液酸化廠明時(shí)萃取黃色沉淀力 （）|Et 20溶液堿水液1%Na0

12、K 取黃色沉淀丙（堿水液Et2。溶液酸化卜NaOH取黃色沉淀?。ǎ?械水液Et?O溶液己（J酸化黃色沉淀戊（）第五章黃酮類化合物習(xí)題、單項(xiàng)選擇題）類化合物的分離1. pH 梯度法適合于下列（A. 黃酮 B. 香豆素C. 強(qiáng)心苷D. 揮發(fā)油2. 樣品的醇溶液+NaBH4裱HCl生成紫紫紅色，判定為下面的（）A. 二氫黃酮類B. 異黃酮類C. 黃酮 D. 黃酮醇3. 在5%NaHCO3溶液中溶解度最大的化合物為（）A. 3 ， 5， 7- 三羥羥基黃酮B. 2 - 羥基查耳酮C. 3,6- 二羥基花色素D. 7 ， 4 -二羥基黃酮4. 黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（）黃酮A. 3-OH B. 5-

13、OH C. 6-OH D. 7-OH5. 應(yīng)用 Sephadex LH-20 分離下列化合物，最先流出的化合物為（）A.黃酮昔元 B.黃酮單糖昔 C.黃酮二糖昔 D.黃酮三糖昔6. 活性炭對(duì)黃酮類化合物在（）溶劑中吸附力最強(qiáng)。A. 醇 B. 8% 的酚水 C. 水7. 黃酮結(jié)構(gòu)中，（ ）基團(tuán)與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。A. 黃酮 5-OH B. 黃酮醇 3-OH C. 二氫黃酮5-OH D. 鄰二酚羥基8. 聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在（）中A 95%乙醇B. 黃酮醇 3-OH C. 二氫黃酮5-OH D. 鄰二酚羥基二、多項(xiàng)選擇題1. 蘆丁可發(fā)生（）A. HCl-Mg 反應(yīng)

14、 B. NaBH 4反應(yīng) C. SrCl 2反應(yīng) D. Molisch 反應(yīng) E. 鋯鹽 -枸櫞酸 反應(yīng)2.采用聚酰胺薄層色譜分離鑒定蘆丁、榔皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH展開溶劑，則下列敘述正確的是（）A. 聚酰胺色譜對(duì)蘆丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其結(jié)構(gòu)中含多個(gè)醇羥基的緣故。B. 由于結(jié)構(gòu)中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸?，則聚酰胺對(duì)十乙酰蘆丁的吸附力最弱。C.在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的順序?yàn)槭阴ＬJ丁蘆丁榭皮素。D.在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出 Rf值有大到小的順序?yàn)槭阴ＬJ丁棚皮素蘆丁。E.十乙酰蘆丁結(jié)構(gòu)中由于引入更多的乙?；?，因此在聚酰胺中的被保留能力大于蘆丁。3、 判斷題1 .分離黃

15、酮類化合物常用硅膠、SephadexG、聚酰胺等2 .用葡聚糖凝膠柱色譜分離游離黃酮（昔元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大到小的順序流出柱體。3 .用紙色譜（PQ法分離黃酮類化合物，以7%勺乙酸水溶液展開時(shí)，昔元的 Rf值大于苜的Rf值。4 .二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)結(jié)構(gòu)的黃酮。5 .所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁柱色譜進(jìn)行分離6 .多數(shù)黃酮昔元具有旋光性，而黃酮昔沒有。7 .聚酰胺色譜的分離原理是分子篩4、 提取分離1 .某中藥材中含有如下成分：1.多糖，2.蘆丁 3.棚皮素，若采用下列流程進(jìn)行分離， 請(qǐng)將各成分填入適當(dāng)?shù)睦ㄌ?hào)內(nèi)。藥材粗粉I水煎煮后，過濾殘?jiān)鼮V液

16、I濃縮后，加入5倍量乙醇沉淀上清次I回收乙醇，通過聚酰胺）I分別用水、含水醇洗脫水層稀醇洗脫液 高濃度醇洗脫液2 .某中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計(jì)一個(gè)提取分離流程對(duì)組分進(jìn)行分離。D第九章生物堿習(xí)題、單項(xiàng)選擇題1. 生物堿在自然界分布最多的是（）A. 單子葉植物B. 裸子植物C. 雙子葉植物D. 菌類2. 氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的原因是（） 。A. 屬季銨堿B. 具有半極性N O 配位鍵 C. 相對(duì)分子質(zhì)量大D. 堿性強(qiáng)3. 生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（）A.酸性水溶液B.中性水溶液C.堿性水溶液D.鹽水溶液4. 生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律是（）A. 無(wú)機(jī)酸鹽和有機(jī)酸鹽

17、差不多B. 無(wú)機(jī)酸鹽大于有機(jī)酸鹽C. 無(wú)機(jī)酸鹽小于有機(jī)酸鹽D. 鹽水溶液5. 生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性規(guī)律是（）A. 含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B. 含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C. 含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D. 不一定6. 生成生物堿的前體物大多是（）A.堿性氨基酸 B. a -氨基酸 C. 多肽 D. 3 -氨基酸7. 下列可溶于水的生物堿為（）A. 麻黃堿B. 莨菪堿C. 小檗胺D. 延胡索乙素8. 雷氏銨鹽沉淀法多用于分離的生物堿是（）A. 叔胺生物堿B. 酚酞生物堿C. 季銨生物堿D. 酰胺生物堿9. 某中草藥酸水提取液用三種以上生物堿沉淀試劑反應(yīng)均為正反應(yīng)，但酸水提取物堿化后用苯萃取，苯液蒸干后轉(zhuǎn)溶

18、于稀酸水中，再進(jìn)行沉淀反應(yīng)為負(fù)結(jié)果，說明中草藥中A. 不含生物堿B. 含有生物堿C. 兩種情況都可能D. 難下結(jié)論10. 離子交換樹脂法純化總生物堿常用的樹脂類型是（）A. 弱酸型樹脂B. 弱堿型樹脂C. 強(qiáng)酸型樹脂D. 強(qiáng)堿型樹脂11. 生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是（）A. 碘化汞鉀B. 改良碘化鉍鉀C. 雷氏銨鹽D. 碘 - 碘化鉀12. 吸附色譜法分離生物堿常用的顯色劑是（）A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺 D. 硅藻土13. 苦參堿和氧化苦參堿分離的依據(jù)是（）A. 在水中溶解度差異B. 在乙醇中溶解度差異C. 在乙醚中溶解度差異D.在苯中溶解度差異14. 下列生物堿毒性最

19、小的是（）A. 馬錢子堿B. 麻黃堿C. 烏頭堿D. 士的寧堿15. 分離堿性不同的混合生物堿可用（）A. pH 梯度萃取法B. 有機(jī)溶劑回流法C. 分餾法D. 鹽析法16. 溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是（）A. 堿性差異B. 酸性差異C. 極性差異D. 鹽的溶解度差異17. 莨菪堿和東莨菪堿差異的原因是（）A. 氮原子雜化方式B. 誘導(dǎo)效應(yīng)C. 空間效應(yīng)D. 共軛效應(yīng)18. 在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是（）A. 烏頭堿B. 嗎啡 C. 苦參堿D. 莨菪堿二、填空題1. 生物堿在植物體中往往與（）結(jié)合成（）狀態(tài)存在。2. 小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無(wú)色，其原因在與（） .）潤(rùn)

20、濕3. 弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以（）狀態(tài)存在的，在提取時(shí)只需用（后即可用極性小的溶劑提取。4. 在生物堿的色譜檢識(shí)中常選用的顯色劑是） ， 它與生物堿斑點(diǎn)作用常顯（色。5. 生物堿在植物體內(nèi)存在形式主要有四種：（） 、（） （、） 、（）6. 總生物堿提取方式大致有三類：（） 、 （） 、 （）7. 用硅膠做吸附劑進(jìn)行生物堿的薄層色譜時(shí)，為克服硅膠的酸性，得到集中的斑點(diǎn)，有兩種方法： （） 、 （）8. 將總生物堿溶于有機(jī)溶劑中，用不同 pH的緩沖溶液進(jìn)行萃取，緩沖液 pH由（）到（） ，所得生物堿的堿度則由（）到（） 。9. 季銨堿的堿性強(qiáng)，是因?yàn)槠淞u基以（）形式存在，類似（）堿。三、判斷

21、題1. 所有生物堿都有不同程度的堿性2. 生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來決定的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強(qiáng)3. 含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿4. 生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀5. 生物堿鹽都易溶于水中6. 多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在7. 一般生物堿的旋光性都是左旋的8. 在所有生物堿中，季銨堿的堿性最強(qiáng)9. 通常情況下，生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性大于有機(jī)酸鹽的水溶性10. 一般來講，在有機(jī)溶劑中，三氯甲烷對(duì)游離生物堿的溶解度較大四、提取分離1. 試設(shè)計(jì)用溶劑法從中藥漢防己中提取分離漢防己甲素、漢防己乙素的工藝流程，并簡(jiǎn)述設(shè)計(jì)原理H3c粉防己堿（漢防己甲素）R=CH 3 防己諾林堿（漢防己乙

22、素）R=H第十一章天然藥物的研究與開發(fā)1、 名詞解釋1 .先導(dǎo)化合物2 .構(gòu)效關(guān)系3 .血清藥物化學(xué)4 .血清藥理學(xué)5 .有效部位6 .活性前體藥物2、 問答題1 .簡(jiǎn)述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式2 .簡(jiǎn)述天然藥物中生物活性成分的研究方法3 .簡(jiǎn)述開發(fā)新藥大體的三個(gè)階段4 .簡(jiǎn)述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的幾個(gè)問題5 .簡(jiǎn)述活性追蹤過程中不同活性測(cè)試方法的優(yōu)缺點(diǎn)6 .簡(jiǎn)述中藥、天然藥物注冊(cè)分類第一章總論習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題3、 1. C,A,D,B 2. D,B,A,C 3. C,A,B,D 4. D,B,A,C5 .乙醇丙酮乙酸乙酯三氯甲烷乙醛環(huán)己烷6 .乙酸正丁醇口

23、比咤苯乙酸乙酯甲醇三氯甲烷丙酮二氯甲烷乙醛7 .水甲醇?xì)溲趸c水溶液甲酰胺四、簡(jiǎn)答題1. 常見提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常采用溶劑提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。常見分離方法有：根據(jù)溶解度差異，分為結(jié)晶或重結(jié)晶，酸/堿沉淀法，水/醇、醇/水法，金屬鹽沉淀法等；根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液 液分配柱色譜法等；根據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附 樹脂等方法；根據(jù)分子量大小，分為膜分離技術(shù)、凝膠過濾法；根據(jù)解離程度分為

24、離子交換法。2 .適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點(diǎn)有：溶劑無(wú)殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡(jiǎn)單、操作方便，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、成本低；無(wú)易燃易爆危險(xiǎn)，環(huán)境污染少，無(wú)公害，產(chǎn)品純天然；因萃取溫度低，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提取；萃取介質(zhì)的溶解特性容易改變，在一定溫度下只需改變其壓力即可；還可加入夾帶劑改變萃取介質(zhì)的極性來提取極性物質(zhì)；適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃??；可與其他色譜技術(shù)及IR、MS聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。3 . 原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進(jìn)行分離。應(yīng)用：硅膠可分離各類成分。 氧化鋁分離堿性或中性親脂性成分?；钚蕴糠蛛x水溶性成分。聚酰胺是分

25、子間氫鍵吸附，適合分離黃酮、醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常用大孔吸附樹脂進(jìn)行脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問答題1. 從左至右依次順序：中性，酸性，兩性，堿性化合物2. （ 1） A 、 B、 C； （ 2） C、 B、 A第四章醌類化合物習(xí)題答案1. C 2. A 3. B 4. A 5. C 6. B 7. D 8. C二、多項(xiàng)選擇題1. AB 2. ABC 3. ACD 4. ACD 5. ACD 6. AD三、提取分離甲為大黃酚葡萄糖甘，水溶性物質(zhì)；乙為大黃酸，酸性最強(qiáng)；丙為F,酸性第二強(qiáng)；丁為 B,酸性第三強(qiáng)；戊為 D,酸性最弱。第五章黃酮類化合物習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題1. A 2.

26、A 3. D 4. D 5. D 6. C 7. B 8. C二、多項(xiàng)選擇題1. ACDE 2. BC三、判斷題1. T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F四、提取分離1. 從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素2. 提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可采用聚酰胺、硅膠柱、Sephadex LH-20 等多種手法，依據(jù)各自的分離原理進(jìn)行分離。第九章 生物堿試題答案、單項(xiàng)選擇題1. C 2. B 3. A 4. B 5. D 6. B 7. A 8. C 10. C 11. B 12. B13. C 14. B 15. A 16. C 17. C 18. B

27、二、填空題1. 酸；鹽 2. 缺少長(zhǎng)鏈共軛結(jié)構(gòu)3. 游離；堿水4. 改良的碘化鉍鉀5. 游離；鹽；酯；苷6. 溶劑法；離子交換樹脂法；沉淀法7. 制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進(jìn)行8. 高；低；強(qiáng)；弱9. 游離；無(wú)機(jī)三、判斷題1 T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 8. F 9. T四、提取分離粉防己中的漢防己乙素比漢防己甲素極性大，故在冷苯中的溶解度較小先析出沉淀，可用冷苯將兩者分離。第十一章天然藥物的研究開發(fā)習(xí)題答案一、名詞解釋1. 指通過生物測(cè)定，從眾多的候選化合物中發(fā)現(xiàn)和選定的具有某種活性的新化合物，一般具有新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并有衍生化和改變結(jié)構(gòu)的發(fā)展?jié)摿?，?/p>

28、用作研究模型，經(jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化，開發(fā)出高效低毒的新藥品種。2. 構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容之一。3. 即是以口服中藥后的血清為材料，提取分離中藥有效成分的一種研究方法。研究中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學(xué)成分。4. 血清藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法是首先給動(dòng)物服藥，然后取其血清作為研究對(duì)象進(jìn)行藥理學(xué)觀察。復(fù)雜的成分（中藥）經(jīng)過消化、吸收分布、代謝排除等體內(nèi)過程，再取含藥的血清進(jìn)行藥理試驗(yàn)，比較接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥理作用的真實(shí)過程。5. 是指從單味中藥材或飲片中提取的經(jīng)動(dòng)物及臨床試驗(yàn)證明有效的一類化學(xué)成分。6. 是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)。二問答題1. 簡(jiǎn)述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要