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文檔簡介

1、一、名詞解釋1,非競爭性抑制作用:抑制劑既可以與游離酶結合,也可以與ES復合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。2,超二級結構:指多肽鏈上若干相鄰的構象單元(如螺旋、折疊、轉角等)彼此作用,進一步組合成有規(guī)則的結構組合體,作為三級結構的構件。3,親核催化:某些酶活性中心含有可以提供非共用電子對的基團,重要的有絲氨酸、蘇氨酸的羥基氧原子等,構成了酶的負電中心(或親核劑),可以攻擊底物分子中的缺電子中心如?;?,形成一個反應活性很高的不穩(wěn)定的共價中間物,稱為親核催化。4,必需氨基酸:指人體不能合成或者合成量不足以維持正常的生長發(fā)育,因此必須依賴食物供給,稱為必需氨基酸。有八種,分別為纈氨

2、酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、色氨酸、賴氨酸,蘇氨酸。5,酶的活性中心:指酶分子中直接和底物結合,并和酶催化作用直接有關的部位,又稱活性部位。6,查卡夫法則(Chargaff's rules):同一生物的不同組織的DNA堿基組成相同;同一種生物DNA堿基組成不隨生物體的年齡、營養(yǎng)關系或者環(huán)境的改變而改變;幾乎所有的DNA,A=T,G=C,A+G=C+T;不同生物來源的DNA堿基組成不同,表現在A+T/G+C比值的不同。7,核酸的變性:指在一定物理或化學因素作用下,核酸雙螺旋結構中堿基之間的氫鍵斷裂,變成單鏈的過程。8,開放閱讀框:是DNA上的一段堿基序列,由于擁有

3、特殊的起始密碼子和直到可以從該段堿基序列產生合適大小蛋白才出現的終止密碼子,該段堿基序列編碼一個蛋白。9,中心法則:遺傳信息貯存在DNA中,DNA復制傳給子代細胞,信息被拷貝或由DNA轉錄成RNA,最后RNA被翻譯成多肽鏈。在逆轉錄酶的作用下RNA可通過逆轉錄合成DNA。10,半保留復制:在DNA復制過程中,親代DNA分子的兩條鏈先解螺旋和分離,然后以每條鏈為模板,按照堿基配對原則(A-T,G-C),在其上各合成一條互補鏈,使得每個子代DNA分子中有一條鏈來自親代DNA,另一條鏈則是新合成的,這樣的復制方式稱為半保留復制。11,增色效應:DNA的稀鹽溶液加熱到80100時,雙螺旋結構解體,兩條

4、鏈分開形成單鏈,雙螺旋分子內部的堿基暴露,260nm紫外線吸收值升高,這種現象稱為增色效應。12,蛋白質的等電點:當蛋白質在某一pH溶液中,酸性基因帶的負電荷恰好等于堿性基因帶的正電荷,蛋白質分子凈電荷為零,在電場中既不向陽極移動,也不向陰極移動,此時溶液的pH稱為該蛋白質的等電點。13,米氏常數:反應速度為最大速度一半時的底物濃度。14,生物氧化:生物細胞將糖、脂、蛋白質等燃料分子氧化分解,最終生成CO2和H2O并釋放出能量的過程。15,維生素A原:一般在黃綠色植物中均含有胡蘿卜素,其結構與維生素A相似但不具有生物活性,在人和動物的腸壁及肝臟中能轉化為具有生物活性的維生素A,稱為維生素A原。

5、16,底物水平磷酸化:在底物氧化過程中,形成了某些高能中間代謝物,再通過酶促磷酸基團轉移反應,直接偶聯ATP的形成稱為底物水平磷酸化。17,共價修飾調節(jié):酶蛋白肽鏈上某些殘基在不同催化單向反應的酶的催化下發(fā)生可逆的共價修飾從而引起酶活性的改變,這種調節(jié)稱為酶的共價修飾調節(jié)。18.糖酵解:葡萄糖進行分解,形成2分子丙酮酸,并伴隨著ATP的生成的一系列反應,稱為糖酵解。 19,多順反子:結構基因表達一種或功能相關的幾種蛋白,在一個轉錄單位包含幾種蛋白結構基因稱為多順反子。20,-氧化:在線粒體脂肪酸氧化酶系的作用下進行的,每次氧化斷去二碳單位的乙酰CoA,再經TCA循環(huán)完全氧化為CO2和H2O,并

6、釋放大量能量,偶數碳原子的脂肪酸-氧化最終全部生成乙酰CoA。21,氧化磷酸化:與生物氧化相伴而發(fā)生磷酸化作用,利用生物氧化過程中釋放的自由能使ADP形成ATP,稱為氧化磷酸化作用。22,轉氨基作用:氨基酸的氨基在相應的轉氨酶催化下轉移到酮酸的酮基碳原子山,結果是原來的氨基酸形成了相應的酮酸,而原來的酮酸則形成了相應的氨基酸,這種作用稱為轉氨基作用。23,結構域:在二級結構和超二級結構基礎上形成并相對獨立的三級結構局部折疊區(qū),是在空間上能辨認的空間實體。24,順式作用原件:真核生物的啟動子中有稱為CAAT box和GC box等元件的多種保守序列,稱為順式作用元件。25,分子伴侶:能幫助新生肽

7、鏈運輸、折疊、正確組裝和成熟,自身卻不是終產物分子組分的蛋白質,類似酶卻沒有酶的專一性特征,又稱伴侶蛋白。26,共價催化:一個底物或底物的一部分與催化劑形成共價鍵,然后被轉移給第二個底物。許多酶催化的基團轉移反應都是通過共價催化方式進行的。27,斷裂基因:真核生物結構基因,由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成,去除非編碼區(qū)再連接后,可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質,這些基因稱為斷裂基因。28,移碼突變:在DNA鏈中插入一個或幾個非3的整數倍的堿基對,將導致遺傳密碼可譯框架的改變,從突變位點以后的密碼都有可能發(fā)生錯誤,稱為移碼突變。29,操縱子:在細菌基因組中,編碼一組在功能上

8、相關的蛋白質的幾個結構基因,與共同的控制位點組成一個基因表達的協(xié)同單位,稱為操縱子。30,密碼子:mRNA上每3個相鄰的核苷酸編碼蛋白質多肽鏈中的一個氨基酸,這三個核苷酸就稱為一個密碼子或三聯體密碼。31,基因表達:指細胞在生命過程中,把儲存在DNA序列中的遺傳信息經過轉錄和翻譯,轉變成具有生物活性的蛋白質分子的過程。二、簡答題1、磺胺類藥物作用機制細菌的二氫葉酸合成酶的底物是對氨基苯甲酸?;前奉愃幬镏泻袑Π被净酋0罚c對氨基苯甲酸結構相似,是二氫葉酸合成酶的競爭抑制劑。它與酶結合影響細菌體內二氫葉酸的合成,抑制了細菌的生長,從而達到殺菌的效果。2、DNA雙螺旋結構特點兩條反平行的多核苷酸

9、鏈相互纏繞,圍繞中心軸形成右手螺旋結構。雙螺旋的螺距為3.4nm,直徑為2.0nm.10bp形成一個螺距。鏈的骨架由交替出現的親水的脫氧核糖基和磷酸基構成,位于雙螺旋的外側,堿基位于雙螺旋的內側。兩條鏈中的堿基平面與雙螺旋的長軸相垂直,堿基互補配對,A=T,形成兩個氫鍵,GC,形成三個氫鍵。表面形成一條大溝,一條小溝。大溝與小溝是蛋白質識別DNA的堿基序列,與其發(fā)生作用的基礎。3、DNA變性及變性后的性質變化DNA變性指在一定物理或化學作用下,雙螺旋結構中堿基之間的氫鍵斷裂,變成單鏈的過程;變性后理化性質發(fā)生改變:OD260升高、黏度降低、比旋度下降、浮力密度上升、酸堿滴定曲線改變、生物活性喪

10、失等。4、螺旋的特點多肽鏈主鏈骨架圍繞一個中心軸一圈又一圈地上升,每一圈含有3.6個氨基酸殘基,沿螺旋軸方向上升0.54nm,沿螺旋中心軸垂直上升的距離為0.15nm,旋轉角度為100°。相鄰的螺圈之間形成鏈內氫鍵,氫鍵封閉環(huán)本身包含13個原子,螺旋是相當穩(wěn)定的。與-碳原子相連的R側鏈位于螺旋的外側,對螺旋的形成和穩(wěn)定性有很大影響。螺旋有左手和右手之分,天然的基本都是右手。5、呼吸鏈電子傳遞方式以及氧化磷酸化偶聯位點呼吸鏈中的電子傳遞有著嚴格的方向和順序,電子從電負性較大(或氧化還原電位較低)的傳遞體以此通過電正性較大(或氧化還原電位較高)的傳遞體逐步流向氧分子;在NADH呼吸鏈中有

11、3個磷酸化偶聯位點,在FADH呼吸鏈中有2個磷酸化偶聯位點。或:FADH2 FAD 輔酶Q b c1 c a a3 O2NADPH FMN6、三羧酸循環(huán)的意義三羧酸循環(huán)是機體獲取能量的主要方式。三羧酸循環(huán)是堂、脂肪、蛋白質三大物質在體內徹底氧化的共同代謝途徑。三羧酸循環(huán)是體內三種主要有機物互變的聯結機構。7、DNA復制高保真性是如何保證的DNA聚合酶有模板依賴性DNA聚合酶、有外切酶活性,有校正作用。有錯配修復機制8、氨基酸降解及產物的去向脫氨基作用 分解產物為-酮酸和氨脫羧基作用 生成二氧化碳和胺類化合物羥化作用 生成二氧化碳和胺類化合物9、血紅蛋白攜氧機制血紅蛋白與氧結合具有協(xié)同性的分子機

12、制是:脫氧血紅蛋白分子中,它的四條多肽鏈的C端都參與了鹽橋的形成。由于多個鹽橋的存在,使它處于受約束的強制狀態(tài)。當一個氧分子沖破了某種阻力和血紅蛋白的一個亞基結合后,這些鹽橋被打斷,使得亞基的構象發(fā)生改變,從而引起臨近亞基的構象也發(fā)生改變,這種構象的變化就更易于和氧的結合;并繼續(xù)影響第三個、第四個亞基與氧的結合,故表現出S形的氧合曲線。10、翻譯的準確性是如何保證的特定的tRNA攜帶特定的氨基酸;反密碼子的存在使得出現錯誤的幾率大大降低;翻譯調控因子的調控作用及其校正作用。11、糖類和脂類是如何轉換的糖轉變?yōu)橹悾禾欠纸獯x的中間產物磷酸二羥丙酮可還原生成磷酸甘油。另一中間產物乙酰輔酶A則可合

13、成長鏈脂肪酸,此過程所需的NADPHH+又可由磷酸戊糖途徑供給。最后脂酰輔酶A與磷酸甘油酯化而生成脂肪。脂肪轉變?yōu)樘穷悾涸趧游矬w內,甘油通過脫氫生成磷酸二氫丙酮,再經過糖異生作用轉變?yōu)樘牵恢舅嵬ㄟ^回補其他來源的三羧酸循環(huán)中間有機酸,使得乙酰輔酶A可轉變?yōu)椴蒗R宜?,再經糖異生作用轉變?yōu)樘?;植物和微生物存在乙醛酸循環(huán),脂肪降解產生的乙酰輔酶A通過乙醛酸循環(huán)生成琥珀酸,后者轉變?yōu)樘恰?2、糖代謝與脂代謝的聯系糖類的代謝與脂類的代謝息息相關,糖的分解代謝的部分中間產物可以作為原料進入脂類的合成代謝,而脂的分解代謝的部分產物也可以作為原料進入糖異生作用轉變?yōu)樘恰?3、遺傳密碼子的特點方向性簡并性通用性

14、與例外讀碼的連續(xù)性起始密碼子和終止密碼子變偶性14、細胞液中的NADH進入線粒體的機制細胞液中生成的NADH主要通過兩個穿梭系統(tǒng)才能進入線粒體。甘油-3-磷酸穿梭系統(tǒng):細胞質中的甘油-3-磷酸脫氫酶先將NADH中的H轉移至磷酸二羥基丙酮形成甘油-3-磷酸,然后擴散至線粒體外膜與內膜之間,在內膜結合的甘油-3-磷酸脫氫酶的作用下將H轉移到內膜的FAD上,并經呼吸鏈進行氧化,這一系統(tǒng)主要存在于肌細胞。蘋果酸穿梭系統(tǒng):需要兩種谷-草轉氨酶、兩種蘋果酸脫氫酶和一系列專一的透性酶共同作用,首先NADH在蘋果酸脫氫酶催化下將草酰乙酸還原為蘋果酸,然后穿過內膜,經基質蘋果酸脫氫酶催化,生成草酰乙酸和NADH

15、,后者隨即通過呼吸鏈進行氧化磷酸化,這一系統(tǒng)主要存在于肝細胞。15、DNA復制和RNA轉錄的不同點模板不同:DNA復制是以DNA分子解旋后的每條鏈為模板,RNA轉錄是以DNA分子中的一條鏈為模板。酶的不同:DNA復制需要DNA聚合酶和引物酶,RNA轉錄則是在RNA聚合酶的催化下進行的底物不同:DNA復制需要四種脫氧核糖核酸為底物,而RNA轉錄是以四種NTP為底物。產物不同:DNA復制的產物是DNA分子,RNA轉錄的產物是RNA分子。連續(xù)性:DNA復制是半不連續(xù)性復制,RNA轉錄是連續(xù)的。配對方式不同:DNA復制是A-T、G-C,而RNA轉錄則是A-U、G-C、T-A。16、5CGACGGCGC

16、GAAGTCAGGGGTGTTAAG3寫出轉錄出的mRNA核苷酸序列3-GCU GCC GCG CUU CAG UCC CCA CAA UUC-5預測它能編碼多少個AA9個如果上述模板鏈的另外一條鏈進行轉錄,編碼的AA與模板鏈轉錄翻譯編碼的AA一樣嗎?Why?不一樣。另一條鏈轉錄出來的RNA鏈與模板鏈轉錄的RNA鏈的堿基是互補的。三、論述題1色氨酸操縱子的調節(jié)機制通過阻遏蛋白負調控和轉錄衰減作用調節(jié)前導順序中的1號順序是個能感覺色氨酸濃度的關鍵元件,它含有多個色氨酸 碼子,可以看成是色氨酸傳感器。他決定著3號順序是與4號順序還是2號順序配對。當色氨酸溶度較高時,攜帶色氨酸的tRNA溶度也升高,

17、翻譯就可以緊跟著轉錄,而通過多個色氨酸密碼,在這種情況下,2號順序被核糖體覆蓋因而不能跟3號順序配對,終止子結構就可以在3、4號順序之間形成,轉錄就停止。當色氨酸溶度降低時,由于缺乏攜帶色氨酸的tRNA。核糖體被滯留在兩個色氨酸密碼子上,此時2號順序能自由和3號順序配對,因而轉錄就可以繼續(xù)進行。這樣轉錄可以隨著色氨酸溶度進行衰減調節(jié)。2. 乳糖操縱子的工作原理 當乳糖溶度升高而葡萄糖溶度降低時細胞中cAMP溶度升高 乳糖作為誘導劑與阻抑蛋白結合cAMP與CRP結合并使之激合 CRP與啟動基因結合并促使 RNA聚合酶與啟動基因結合 促使阻抑蛋白與操縱基因分離基因轉錄激活 當乳糖溶度降低而葡萄糖溶

18、度升高時細胞中cAMP溶度升高 缺乏乳糖與阻抑蛋白結合細胞中cAMP溶度升高CPR失活CPR及RNA聚合酶不能與啟動基因結合 阻抑蛋白與操縱基因結合 基因轉錄被阻遏3.請說明DNA復制是半保留復制的證據 將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基連續(xù)培養(yǎng)十幾代,使所有DNA標記上15N 將15N標記的大腸桿菌再放如普通的14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),在1、2、n代間隔時間采樣。 采用氯化銫密度梯度離心分離DNA,并采用紫外照相技術檢測DNA所在位置。 結果確切證明DNA以半保留方式復制。 3H-胸腺嘧啶的脈沖實驗,即大腸桿菌或大腸桿菌和T4噬菌體在3H-胸腺嘧啶生長很短時間,DNA被放射性標記,分

19、離、變性,密度梯度離心。15秒脈沖實驗的結果是大量1000-2000標記的核苷酸片段。如果先脈沖然后移入非放射性介質中,則標記出現在染色體大小的DNA分子。這些結果說明崗崎片段不是代謝副產物,而是DNA復制真正的中間體,由此說明不連續(xù)的4. 細胞液中NADH的氧化過程 第一階段為糖酵解途徑。葡萄糖轉變成2分子丙酮酸,在細胞液中進行。 第二階段為乙酰CoA生成階段。丙酮酸進入線粒體,由丙酮酸脫氫酶復合體催化,經氧化脫羧基轉化為乙酰CoA。 第三階段為三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化。 5.一分子葡萄糖氧化分解成ATP的過程。ATP1、 己糖激酶 葡萄糖 + ATP 6-磷酸葡萄酸+ ADP (-1) Mg

20、2+ 2、 磷酸己糖異構 6-磷酸葡萄糖6-磷酸果糖 3、 磷酸果糖激酶6-磷酸果糖 + ATP 1,6-二磷酸果糖 (-1) Mg2+ 4、 醛縮酶1,6-二磷酸果糖磷酸二羥丙酮 + 3-磷酸甘油醛5、磷酸丙糖磷酸二羥丙酮 3-磷酸甘油醛異構酶6、 3-磷酸甘油醛脫3-磷酸甘油醛+ NAD+ + Pi 1,3-二磷酸甘油酸 + NADH + H+ (2×2.5/2×1.5)7、 磷酸甘油酸激酶1,3-二磷酸甘油酸+ ADP 3-磷酸甘油酸 + ATP (2×1)8、 磷酸甘油變位酶 3-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸 Mg2+9、 烯醇化酶2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙

21、酮酸(PEP)+ H2O Mg2+或Mn2+10、 丙酮酸激酶PEP + ADP 烯醇式丙酮酸 + ATP (2×1) Mg2+或K+11、 非酶促反應烯醇式丙酮酸 丙酮酸以上共產5mol或7molATP四、填空1人類基因組計劃:物理圖譜,基因圖譜,遺傳圖譜,序列圖譜。2,影響DNA雙螺旋結構穩(wěn)定性的因素:氫鍵、堿基堆積力、帶負電荷的磷酸基團的靜電斥力、堿基分子內能。3,tRNA的二級結構:單鏈、三葉草結構、四臂四環(huán)。4,維持蛋白質構象的作用力主要有:氫鍵、鹽鍵、疏水作用、范德華力。5,酶的專一性指:結構專一性、立體異構專一性。6,輔酶:通常把與酶蛋白結合比較松弛,用透析法可以除去的小分子有機物7,多酶復合體:是由幾種酶靠共價鍵嵌合而成的復8,Km值是酶的特性常數之一,只與酶的性質有關,與酶的濃度無關9,NADH呼吸鏈中氧化磷酸化的偶聯部位是:復合物、復合物、復合物。 10,細胞內有兩條主要呼吸鏈,分別是:NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈11,糖異生主要在肝中進行,饑餓或酸中毒

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