高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn):溶度積規(guī)則及其應(yīng)用_第1頁
高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn):溶度積規(guī)則及其應(yīng)用_第2頁
高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn):溶度積規(guī)則及其應(yīng)用_第3頁
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1、高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn):溶度積規(guī)則及其應(yīng)用一、單選題1.TC時(shí),分別向10 mL濃度均為0. 1 mol L 1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1 mol L 一1的Na2s溶液,滴加過程中l(wèi)gc(Cu2+)和一lgc(Zn2+)與Na2s溶液體積(V)的關(guān)系如圖 所示已知:Ksp(ZnS) >Ksp(CuS) , lg3 = 0. 5。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()。20%溶液fnzvMT 崛rnQrmA. abd為滴定ZnCl2溶液的曲線B .對(duì)應(yīng)溶液pH : a< b< eC. a 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 CuCl2溶液中:c(Cl ) v2c(Cu2+) + c(H+)D . d點(diǎn)縱坐

2、標(biāo)約為33. 92. 25 C時(shí)有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積(Ksp)如下表:物質(zhì)AgClAgBrAgIAg 2S顏色白淡黃黃里 八、Ksp1.8 10 107.7 10 131.5 10 161.8 10 50下列敘述中不正確的是()A .向AgCl的白色懸濁液中加入 0.1 mol/L KI溶液,有黃色沉淀產(chǎn)生B. 25 C時(shí),利用表中的溶度積(Ksp),可以計(jì)算 AgCl、AgBr、AgI、Ag2s飽和水溶 液中Ag +的濃度C. 25 C, AgCl固體分別在等物質(zhì)的量濃度NaCl、CaCl2溶液中溶解達(dá)到平衡,兩溶液中,c (Ag+)和溶度積均相同D.在 5 mL 1.8 1 )0 6 m

3、ol/L NaCl 溶液中,加入 1 滴(20 滴約為 1 mL)1M0 3 mol/L AgNO 3 溶液,不能產(chǎn)生白色沉淀3.下列實(shí)驗(yàn)中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A相同條件下,用1mol L-1的CH3COOH 和 1mol L-1 的 HCl 分別做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)CH3COOH 溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某溶液中加銅和濃 H2SO4試管口宿紅棕色氣體產(chǎn)生原溶液可能含有NO3C何某鈉鹽中滴加濃鹽酸,將廣生的氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該鈉鹽為Na2SO3或NaHSO3D向濃度均為0.1 mol L-1的MgCl2、CuCl 2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)

4、藍(lán)色沉淀KspMg(OH) 2>KspCu(OH) 2A. AB. BC. CD. DB. BC. CD. D4.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論均為正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論AMg2+和Cu2+共存的溶液中滴入適量NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀相同溫度卜,溶度積常數(shù)Ksp Mg(OH) 2 < KspCu(OH)2B加熱盛有(NH4)2CO3固體的試管,并在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙?jiān)嚰埥换@(NH4)2CO3顯堿性C常溫下,向等濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴力口等量的酚酬:溶液碳酸鈉溶液中紅色更深陰離子水解常數(shù)Kh:CO32->HCO3-D向飽和硼酸溶液中滴加少

5、量Na2CO3粉末無氣泡冒出不能證明酸性:碳酸硼酸5. 一定溫度下,向含有 AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是()A. AgCl的溶解度增大B. AgCl的溶解度增大,Ksp不變C. c (Ag+)增大D. AgCl的溶解度、Ksp均不變6.下表是三種難溶金屬硫化物的溶度積常數(shù)(25C):化學(xué)式FeSCuSMnS溶度積6.3X 10-18 mol2 - L-21. 3X 10-36 mol2 - L-22. 5X 10-13 mol2 - L-2下列有關(guān)說法中正確的是A. 25c時(shí),CuS的溶解度大于 MnS的溶解度B.除去某溶液中的 Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑C.

6、因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng) CuSO4+H2s = CUSJ + H2SO4不能發(fā)生D. 25c時(shí),飽和 CuS溶液中,Cu2的濃度為1.3X10-36 mol L-17 .某溫度下,向10 mL 0.1 mol / L CuCl2溶液中滴加0. 1 mol/L的Na2s溶液,滴加 過程中溶液中一lgc(Cu2+)與Na2s溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法不正確 的是A . a、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為b點(diǎn)8 . Na2s溶液中:2c(S2 ) + 2c(HS )+2c(H2S) =c(Na+)C.該溫度下 Ksp(CuS) = 10 354 mol2/L2D,向100

7、 mL Zn2+、Cu2+濃度均為1。-5 mol/L的混合溶液中逐滴加入10一4mol/L的Na2s溶液,Cu2+先沉淀8.已知 25c時(shí),Ksp(AgCl)=1.8 1短°, Ksp(AgI)=8.3 1817,將 AgCl 與 AgI 的飽和溶液 等體積混合,再向混合液中加入足量的濃硝酸銀溶液,充分反應(yīng),下列說法正確的是()A .混合液中只有 AgI沉淀生成8 .常溫下,AgCl在NaCl溶液中的溶解度與在純水中的溶解度相同C.混合液中生成 AgCl沉淀物質(zhì)的量多于 AgI沉淀D.常溫下,AgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的 Ksp小9 .根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得

8、到的結(jié)論正確的是A. AB. BC. CD. D選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚濁液中加入 Na2CO3溶液,溶液變澄清酸性:苯酚HCO3B將少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸化,再 滴加KSCN溶液,溶液變成血紅色Fe(NO3)2已變質(zhì)C氯乙烷與NaOH溶液共熱后,滴加 AgNO3溶液,生成白色沉淀氯乙烷發(fā)生水解D在2 mL 0.01 mol L-1的Na2s溶液中先滴入幾滴 0.01mol L 1 ZnSO4溶液后白色沉淀生成,再滴入 0.01mol L 1 CuSO4溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀Ksp(CuS)vKsp(ZnS)試卷第7頁,總6頁二、多選題10 . Zn (OH) 2

9、、ZnS分別為白色、淡黃色難溶物,二者溶解度均隨溫度升高而增大。某溫度下,KspZn (OH) 2=1.0 10-18。向物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和Na2s的混合溶液中滴加ZnSO4溶液,溶液中陽離子、陰離子濃度關(guān)系如圖所示。圖中 p (Zn) =-lgc(Zn2+), p (B) =-lgc (OH-)或-1gc (S2-)。下列說法錯(cuò)誤的是()儂舟1 、,A.曲線l表示的是Zn2+與OH-濃度關(guān)系的曲線B.該溫度下,Ksp (ZnS) =1.0 10-28C.升高溫度時(shí),b點(diǎn)一定會(huì)向c點(diǎn)移動(dòng)D,已知此溫度下 Ka2 (H2S) 4.0 X-160向0.01mol?L-lNaHS溶液中滴加

10、等體積0.2mol?L -1ZnSO4溶液不能產(chǎn)生沉淀三、綜合題11 . (1)水溶液中的離子平衡是中學(xué)化學(xué)中重要知識(shí)。常溫下,0.001mol/LNaOH 溶液的pH=;(NH4)2SO4是一種重要的氮肥,長(zhǎng)期施用會(huì)使土壤酸化,其原因是 (用離子方程式表示);已知在 25 C: AgCl(s) =Ag+(aq)+ci (aq) Ksp=i.8 10 10, Ag 2s(s) =2Ag+(aq) + S2 (aq) Ksp=6.3 M0 50,向KCl和K2s濃度土勻?yàn)?.001mol/L的混合溶液中,逐滴加入 AgNO3溶液,最先產(chǎn)生的沉淀是 (填“AgCl或“AgS”)。(2)甲醇是可再生

11、能源,其燃燒熱為726.5J mol 1o下列能正確表示甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式的是 (填字母代號(hào))。一 一3 一 一一 一-1A . CH 30H(l) + 2 O2(g戶CO 2(g) + 2H2O(l) AH= + 726.5kJ mol 13-1B. CH30H(l) + 2O2(g尸CO2(g) + 2H2O(l) H=- 726.5kJ mol 1C. CH3OH+ 3O2=CO2+2H2O AH=- 726.5kJ mol1(3)800C ,向某恒容密閉容器中充入反應(yīng)物A,發(fā)生反應(yīng)2A(g) ;一2B(g)+C(g) AH<0。已知A的濃度隨時(shí)間的變化如下:反應(yīng)時(shí)間(min)

12、0102030405060c (A) (mol/L)1.00.800.670.580.430.500.50請(qǐng)回答下列問題: 在10-20min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為 mol/(L.min);不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 (填字母代號(hào));A .容器內(nèi)氣體密度不再變化B.容器內(nèi)氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化800c時(shí),平衡常數(shù) K=;若溫度將為600 C,其平衡常數(shù) K將 (填 增大"、減小“、或 不變”)。(4)如圖所示,閉合 S后不久,可觀察到濾紙a端附近呈藍(lán)色,則:濾紙b端與電源 (填 芷極”或 負(fù) 極”)相連;濾紙a端發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。12.(1)

13、室溫下,在0.5mol/L的純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+) (OH-)(填變大“、變小“、不變" J(2)已知Ksp(Ag 2CrO4)=1.0 X10-12,向0.2mol已的AgNO 3溶液中加入等體積的0.008mol/LK 2CrO4溶液,則溶液中的 c(CrO42-)=。(3)室溫下,0.1mol/LNaHCO 3溶液的 pH 值 0.1mol/LNa 2SO3溶液的 pH 值(填“;'":'H2CO3一一-7Ki=4.3X 10 7_-11K2=5.6X 10H2SO3Ki=1.54x 10-2K2=1.02 X 10-7已知:(4

14、)有一種可充電電池 Na-Al/FeS,電池工作時(shí) Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含Na+的導(dǎo)電固體作為電解質(zhì),已知該電池正極反應(yīng)式為2Na+FeS+2e-=Na2S+Fe.則該電池在充電時(shí),陽極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為 。參考答案【解析】【分析】【詳解】A . 10mL濃度為0.1 mol?-1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴入10mL0.1 mol1 1的Na2s反應(yīng)生 成CuS沉淀和ZnS沉淀,Ksp(ZnS)> Ksp( CuS),反應(yīng)后溶液中鋅離子濃度大,則 a-b-e為滴 定ZnCl2溶液的曲線,故A錯(cuò)誤;B.某溫度下,分別向 10mL濃度均為0. 1 mol

15、n-1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0. 1 moll-1 的Na2s溶液發(fā)生反應(yīng)生成硫化銅和硫化鋅,銅離子濃度和鋅離子濃度減小,水解產(chǎn)生的c(H+)降低,溶液pH增大,硫化鈉溶液呈堿性,完全反應(yīng)后繼續(xù)滴加硫化鈉溶液,溶液pH增大,溶液pH: avbve,故B正確;C. CuCl2在溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成氫氧化銅,溶液中存在物料守恒:c(Cl-)= 2c(Cu2+)+ 2cCu(OH)2,溶液中氫離子濃度大于氫氧化銅的濃度,c(Cl-) <2c(Cu2+)+c(H+),故C正確;D. c點(diǎn)時(shí)銅離子全部沉淀,此時(shí)加入的Na2s的物質(zhì)的量等于原溶液中CuCl2的物質(zhì)的量,所以生成 Cu

16、S沉淀后,c(Cu2+)=c(S2-),則 Ksp(CuS)= 10-17.7x 10-17.7=10-35.4,d點(diǎn)加入 20mL0.115-120.01L 0,1mol L 0.1, , 1mol?- 1Na2S溶披,溶彼中硫離子儂度 c S mol L ,0.03L3o oo 0.1KspCuS c(Cu )c(S ) c(Cu ) -3- 10 .2510-34?! -lgc(Cu2+)=34. 4-lg3= 34.4-0.5= 33.9,故 D 正確。綜上所述,答案為 Ao2. C【解析】【詳解】A.對(duì)于相同類型的難溶性鹽,一般情況下溶度積大的沉淀較易轉(zhuǎn)化成溶度積小的沉淀,如 向Ag

17、Cl的白色懸濁液中加入 KI溶液,可生成 AgI沉淀,故A不符合題意;B . AgCl、AgBr、AgI、Ag 2S 飽和水溶液中 Ag 的濃度分別為:71810-10 mol/L、J7.710-13 mol/L、J1.5 10而 mol/L、對(duì)2 1.8 10-50 mol/L ,故 B 不符合題意;C.等物質(zhì)的量濃度 NaCl、CaCl2溶液中c(Cl-)不同,根據(jù)平衡移動(dòng)可知,AgCl在這兩溶液中溶解度不同,因溫度不變,因此溶度積相同,但c (Ag+)不同,故C符合題意;D. 1滴溶液體積為0.05mL,加入到5mL溶液中,混合溶液體積幾乎不變,當(dāng)硝酸銀加入+ 2 10-3L 1 10

18、3mol/L1 10 5mol/L '后,溶彼中 c(Ag +)= 205 10-3LQc(AgCl)= c(Ag+)?c(Cl-)=1.8 10-6 mol?L-1 M X10-5mol?L-1=1.8 M0-11<1.8 M0-10,所以不能產(chǎn)生白色沉淀,故 D不符合題意;故答案為:Co本題D選項(xiàng)的相關(guān)判斷依據(jù)為濃度嫡與溶度積的相對(duì)大小,計(jì)算難點(diǎn)在于混合后溶液相關(guān)微粒濃度的變化,這是計(jì)算過程中易忽略點(diǎn),也是易錯(cuò)點(diǎn),需注意理解分析。3. C【解析】【詳解】A.同濃度的兩種一元酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),CH3COOH溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗,電離出的離子濃度小,所以醋酸為弱酸,A正確;B.銅在酸

19、性條件下,被硝酸根離氧化為銅離子,硝酸根離子被還原為一氧化氮,遇到空氣變?yōu)榧t棕色氣體二氧化氮,因此原溶液可能含有NO3 , B正確;C.使品紅溶液褪色的氣體可能為氯氣或二氧化硫,則鹽可能為NaClO與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,也可能為 Na2SO3或NaHSO3與濃鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫,C錯(cuò)誤;D.難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越容易生成沉淀,可以得出KspMg(OH) 2>KspCu(OH) 2結(jié)論,D 正確。正確選項(xiàng)Co4. C【解析】【分析】【詳解】A.因不確定Mg 2+和Cu2+的濃度,因此無法根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷 Mg(OH) 2、Cu(OH)2的溶度積 大小,故A錯(cuò)誤;B .錢鹽的

20、穩(wěn)定性較差, 加熱(NH 4)2CO3會(huì)分解產(chǎn)生氨氣,能夠使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),并不能確定(NH4)2CO3的酸堿性,故 B錯(cuò)誤;C. Na2CO3和NaHCO3均屬于強(qiáng)堿弱酸鹽, 陰離子在水中均會(huì)發(fā)生水解,相同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加酚酗:溶液后,碳酸鈉溶液中紅色更深,說明其溶液中堿性較強(qiáng),可說22-明CO3更易發(fā)生水解,即水解常數(shù): CO3 >HCO3,故C正確;D.向飽和硼酸溶液中滴加少量Na2CO3粉末,無氣泡冒出,可說明無二氧化碳生成,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)以強(qiáng)制弱原則可知,酸性:碳酸> 硼酸,故D錯(cuò)誤;故答案為:C。5. D【解析】【分析】【詳解】A.加入

21、水多,溶解的氯化銀質(zhì)量多,AgCl的溶解度是指一定溫度下,100g水中溶解AgCl的最大質(zhì)量,溶解度與加入水的多少無關(guān),AgCl的溶解度不變,A錯(cuò)誤;B. AgCl的溶解度、Ksp只受溫度影響,溫度不變,AgCl的溶解度、Ksp不變,B錯(cuò)誤;C.溫度不變,AgCl的溶解度不變,c (Ag+)不變,C錯(cuò)誤;D. AgCl的溶解度、Ksp只受溫度影響,溫度不變,AgCl的溶解度、Ksp不變,D正確;故答案選Do6. B【解析】【分析】【詳解】A.當(dāng)化學(xué)組成相似時(shí),Ksp與溶解度成正比,CuS的Ksp=1. 3X 1036,MnS的Ksp=2. 5 X 10-13, 所以CuS的溶解度小于 MnS的

22、溶解度,故 A錯(cuò)誤;B,因?yàn)镕eS的Ksp=6. 3X 10-18, CuS的Ksp=l. 3 X 10-36,所以加入FeS可以轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS沉淀,故B正確;C. CuS是難溶于水又難溶于強(qiáng)酸的固體,所以可以發(fā)生,故 C錯(cuò)誤,D,由 CuS 的 Ksp=c(Cu2+) x c(S2-)求得 c(Cu2+尸 71.3 10 36 mol L-1,故 D 錯(cuò)誤;答案選Bo7. A【解析】【分析】【詳解】A. b點(diǎn)為CuCl2溶液與Na2s恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),溶質(zhì)為氯化鈉,氯化鈉不水解,a點(diǎn)CuCl2 有剩余,Cu2+水解、c點(diǎn)Na2s有剩余,S2-水解,所以b點(diǎn)水的電離程度最小,故 A錯(cuò)誤;

23、 B.根據(jù)物料守恒,Na2s溶液中 2c(S2) + 2c(HS) + 2c( H2S)= c(Na),故 B 正確;C. b點(diǎn)為CuCl2溶液與Na2s恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),根據(jù)圖示,b點(diǎn)Cu-濃度均為1517.7mol/L、S2-濃度為 10 1?7 mol/L,該溫度下 Ksp(CuS) = 1035.4 mol2/L2,故 C 正確;D. Ksp(ZnS) >Ksp( CuS),向 100 mL Zn2+、Cu2+濃度均為 10-5 mol/L 的混合溶液中逐滴加入104 mol/L的Na2s溶液,Cu2+先沉淀,故D正確。答案選Ao【點(diǎn)睛】本題考查沉淀溶解平衡知識(shí),根據(jù)圖象所提供的

24、信息計(jì)算出CuS的Ksp數(shù)值是關(guān)鍵,對(duì)于同類型的沉淀可直接根據(jù)Ksp數(shù)值比較溶解性情況,注意守恒思想的運(yùn)用。8. C【解析】【分析】由溶度積常數(shù)可知,AgI較AgCl更難溶,在AgCl和AgI兩飽和溶液中,前者c(Ag+)大于后 者c(Ag+), c(Cl-)>c(I-),當(dāng)將AgCl、AgBr兩飽和溶液混合時(shí),發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更多 的AgI沉淀,與此同時(shí),溶液中 n(Cl-)比原來AgCl飽和溶液中大,當(dāng)加入足量的濃AgNO3溶液時(shí),AgI沉淀有所增多,但 AgCl沉淀增加更多,以此解答。【詳解】A.由上述分析可知,混合液中兩種沉淀均存在,故 A錯(cuò)誤;8. NaCl溶液中含有大量

25、Cl",會(huì)抑制AgCl的溶解,因此在同一溫度下,AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小,故 B錯(cuò)誤;C.由上述分析可知,混合液中AgCl沉淀更多,故C正確;D.溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān),所以同一溫度下,溶度積常數(shù)不變,故 D錯(cuò)誤; 故答案為:C。9. A【詳解】A.苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,則溶液變澄清,說明酸性:苯酚HCO3-,選項(xiàng)A正確;B、Fe(NO3)2溶液中滴加稀 H2SO4酸化后,相當(dāng)于存在HNO 3,會(huì)把Fe2+氧化為Fe3+,滴力口 KSCN 溶液后變紅色,不能確定Fe(NO 3)2試樣已變質(zhì),選項(xiàng) B錯(cuò)誤;C、氯乙烷與NaOH溶液共熱后,溶液

26、中還存在過量的 NaOH溶液,此時(shí)直接加入 AgNO 3溶 液,最終得到的褐色的Ag2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在2 mL 0.01 mol L-1的Na2s溶液中先滴入幾滴 0.01 mol L=1ZnSO4溶液有白色沉淀 ZnS 生成,因?yàn)镹a2s溶液過量,所以再滴入CuSO4溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀 CuS,所以無法據(jù)此判斷Ksp(CuS)與Ksp(ZnS)的大小關(guān)系,選項(xiàng) D錯(cuò)誤。答案選Ao10. CD【解析】【分析】【詳解】A, 若曲線I表示的是Zn2+與OH-濃度關(guān)系的曲線,則a點(diǎn)時(shí)c(Zn2+) = c(OH-)=10-6mol/L , KspZn(OH) 2=10-6x (Io-6) 2

27、=1.0X10-18,所以假設(shè)成立,即曲線表示的是 Zn2+與OH-濃度 關(guān)系的曲線,故A正確;B.曲線I表示的是Zn2+與OH-濃度關(guān)系的曲線,則曲線II表示的是Zn2+與S2-濃度關(guān)系的曲 線,b 點(diǎn)時(shí) c(Zn2+尸 c(S2)=10-14mol/L , Ksp(ZnS尸 c(Zn2+)?c(S2-)=10-14x 10-14=1.0 x 10-28,故 B 正確;C.曲線II表示的是Zn2+與S2-濃度關(guān)系的曲線,ZnS溶解吸熱,升高溫度時(shí)溶液中c(Zn2+)、 c(S2-)增大,則p(Zn)、p(B)減小,即升高溫度時(shí),b點(diǎn)一定會(huì)沿著ba方向向a點(diǎn)移動(dòng),故C 錯(cuò)誤;D,等體積混合瞬間

28、,NaHS濃度為0.005mol?L-l、ZnS04濃度為0.1mol?L-1, c(S2-尸JcKa2 = J4.0 10 16 0.005mol/L=1.4 x 10-9mol/L ,濃度嫡Qc=c(Zn2+)?c(S2-)=1.4x 10-9x0.1=1.4x 10-10mol> 1.0 x 10-28=Ksp(ZnS),所以產(chǎn)生 ZnS 沉淀, 故D錯(cuò)誤; 答案選CD。【點(diǎn)睛】把握?qǐng)D象的意義、圖中離子濃度與Ksp關(guān)系為解答的關(guān)鍵。11. 11NH4+H2。 NH3 H2。+ H+Ag2sB 0.013 A 0.25 增大 負(fù)極 2I -2e = I2【解析】【分析】常溫下,先你0

29、.001mol/LNaOH溶液中氫離子濃度;(NH4)2SO4酸化原因是俊根水解顯酸性;分別計(jì)算沉淀時(shí)需要的銀離子濃度,需要銀離子濃度最少,則最先沉淀。甲醇是可再生能源,其燃燒熱為726.5kJ mol1,甲醇燃燒時(shí)主要要寫狀態(tài)和水為液體。在10-20min內(nèi),根據(jù)公式計(jì)算 A的平均反應(yīng)速率;A.密度等于氣體質(zhì)量除以容器體 積,氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,則容器內(nèi)氣體密度始終不變化,不能作為判斷平衡標(biāo)志;B.平均摩爾質(zhì)量等于氣體質(zhì)量除以物質(zhì)的量,氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量減少,平均摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)容器內(nèi)氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化,則達(dá)到平衡;C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)不再變化,則達(dá)到平衡;

30、800c時(shí),先求出平衡時(shí)各物質(zhì)的量濃度,再計(jì)算平衡常數(shù);若溫度將為600c ,降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng)即正向移動(dòng)。a為陽極,b為陰極,濾紙b端與141 101111 10 mol L ,pH=11;0.001其原因錢根水解顯酸性,離子方可觀察到濾紙 a端附近呈藍(lán)色,說明生成了碘單質(zhì),即電源正極相連。一K.常溫下,0.001mol/LNaOH溶液c(H ) c(OH )故答案為:11。(NH 4)2SO4是一種重要的氮肥,長(zhǎng)期施用會(huì)使土壤酸化,程式為是 NH4+ + H2O三NH3? H2O+ H + ;故答案為:NH4+ + H2O,NH3?H2O+ H+o向KCl溶液沉淀Cl ,需要是銀

31、離子濃度Ksp1.8 10 10c(Ag )-p1.8c(Cl )0.00110 7 mol,向K2 s溶液沉淀S2 ,需要是銀離子“2小、Ksp 6.3 10 50儂度 c (Ag )2c(S )0.0016.3 1047_ 241 一、c(Ag ) 7.94 10 mol L ,沉淀S"需要的銀離子濃度最小,因此最先產(chǎn)生的沉淀是Ag 2S,故答案為:Ag 2S0甲醇是可再生能源,其燃燒熱為 726.5kJ mol1,甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式的是CH30H(l).3-十 02(g尸CO2(g) + 2H2O(l) H=-726.5kJ mol 1 ;故答案為:B。21在10-20mi

32、n內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為 JA尸c 0.13moi L 0.013mol L 1 min 1 ; t 10min故答案為:0.013。A.密度等于氣體質(zhì)量除以容器體積,氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,則容器內(nèi)氣體密度始終不變化,不能作為判斷平衡標(biāo)志,故A符合題意;B.平均摩爾質(zhì)量等于氣體質(zhì)量除以物質(zhì)的量,氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量減少,平均摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)容器內(nèi)氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化,則達(dá)到平衡,故B不符合題意;C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)不再變化,則達(dá)到平衡,故 C不符合題意;綜上所述,答案為 Ao800 c 時(shí),c(A) = 0.5 mol?L-1, Ac(A) = 0.5 mol ?

33、L-1 ,則平衡時(shí) c(B) = 0.5 mol?L-1, c(C)=025 0 520.25 mol? L-1,平衡常數(shù) K 2 0.25 ;故答案為:0.25。0.5若溫度將為600C,降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng)即正向移動(dòng),平衡常數(shù)K將增大;故答案為:增大??捎^察到濾紙a端附近呈藍(lán)色,說明生成了碘單質(zhì),即a為陽極,b為陰極,濾紙b端與電源正極相連;故答案為:正極。濾紙a端生成單質(zhì)碘,發(fā)生的電極反應(yīng)式為 2I -2e = 故答案為:22e-=匕【點(diǎn)睛】生成單質(zhì)碘、氯氣、澳單質(zhì)、氧氣的是陽極;生成氫氣,金屬單質(zhì)的陰極。12. 變小 1.19 10-10 mol/L <Na2S, FeNa-e-=Na +【解析】【分析】(1)主要考慮純堿溶液中加入少量水后,由水電離出的c (OH-)變小,據(jù)此回答;(2)溶液混合,發(fā)生反應(yīng)2Ag+CrO42-=Ag2CrO4,求出剩余的銀離子濃度,再通過Ksp(Ag2CrO4)=1.0 M0-12,按公式計(jì)算 c(CrO42-)= Ksp Ag2CrO4 ;C2(Ag )(3)要判斷室溫下0.1mol/LNaHCO 3溶液和0.1mol/LN

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