

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文檔簡介
1、考點2水的電離及溶液的酸堿性(含解析)1.(2019山東青島模擬)下列說法準確的是()A水的電離過程是吸熱過程,升高溫度,水的離子積增大、pH減小SO2通入也有同樣現(xiàn)象2滴0.01molL一1的AgNO3B根據(jù)CO2通入漂白粉水溶液中溶液先變渾濁后澄清,推斷C.向1mL濃度均為0.05molL1的NaCI、Nal混合溶液中滴加溶液,振蕩,沉淀呈黃色。結(jié)論:Ksp(AgCI)<Ksp(Agl)D.將Fe(NO3)2晶體溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液,通過觀察溶液變紅確定硝酸亞鐵晶體已被氧化解析:水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促動水的電離,離子積常數(shù)增大,氫離子濃度增大,溶液的pH減小,A準確;
2、SO2具有還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng):Ca2+SO2+ClO+H2O=CaSO4J+C+2H+,B錯誤;混合溶液中滴加2滴0.01molL1的AgNO3溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明AgI優(yōu)先沉淀,進一步說明Ksp(AgCI)>Ksp(Agl),C錯誤;Fe(NO3)2晶體溶于稀硫酸會發(fā)生反應(yīng):3Fe2+NO3+4H+=3Fe3+NOT+2出O,不能確定硝酸亞鐵晶體已被氧化,D錯誤。答案:A2.(2019山東實驗中學(xué)第四次診斷)常溫下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式準確的是()+4-1A.pH=4的氯化銨溶液中:c(H)=c(NH3H2O)=1X10molLB. pH=a的HCI溶液,稀釋10倍后,其
3、pH=b,貝Ua=b1C. pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液體積比1:1混合c(Na+)=c(F)>c(H+)=c(OH)D. pH相同的NaOH、NaCIO兩種溶液中水的電離水準:<解析:氯化銨溶液中的電荷守恒為c(H+)+c(NH4)=c(OH)+c(CI),物料守恒為c(CI)=c(NH4)+c(NH3H2O),二者結(jié)合可得:c(H+)=c(OH)+c(NH3H2O),故A項錯誤;當a=6時,pH=6的HCI溶液稀釋10倍后,其pH<7,不會等于7,故B項錯誤;pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液體積比1:1混合后,HF過量,溶液顯酸性,則c(H+)
4、>c(OH),故C項錯誤;氫氧化鈉抑制了水的電離,次氯酸鈉溶液中次氯酸根離子水解促動了水的電離,則水的電離水準:<,故D項準確。答案:D3.(2019山東德州一練)下列相關(guān)說法準確的是()A恒溫時,向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H)增大,水的離子積常數(shù)Kw不變B. 0.1mol/LCHsCOONa溶液中:c(Na+)>c(CH3COO)>c(H+)>c(OH)C. 對于N2(g)+3H2(g)一2NH3(g),其他條件不變,充入N2,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小D.在硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明K
5、sp(BaSO4)Ksp(BaCO3)解析:B選項,溶液顯堿性,c(H+)c(OH);C選項,逆反應(yīng)速率瞬間不變;D選項,溶液中碳酸根和硫酸根離子濃度不同,無法比較溶度積大小。答案:A4.(2019安徽高三沖刺)向20mL0.5molL:1的醋酸溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液,測定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混合溶液的相關(guān)說法錯誤的是()0102040V(NaOH)/mLA.醋酸的電離平衡常數(shù):b點a點+一c(Na)=c(CH3COO)c(Na+)>c(CH3COO一)c(OH一)c(H+)B由水電離出的c(OH):b點a點C.從a點到b點,混合溶液中可能存有:D.從b點
6、到c點,混合溶液中一直存有:解析:電離是吸熱過程,溫度升高時醋酸電離常數(shù)變大,A項準確;根據(jù)溫度變化曲線可知,b點為滴定終點,生成的鹽水解促動水的電離,B項準確;a點溶液呈酸性,b點溶液呈堿性,故a與b之間某點溶液呈中性,即c(H+)=c(OH一),c(Na+)=c(CH3COO一),C項準確;從b點往后階段有c(OH一)c(CH3COO一)的情況,D項錯誤。答案:D1_5. (2019山西太原模擬)現(xiàn)有濃度均為0.1molL7的下列溶液:硫酸,醋酸,氫氧化鈉,氯化銨。請回答下列問題:(1)四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填序號)。(2)將和等體積混合后,混合液中各離子濃度由大
7、到小的順序是。已知TC,Kw=1X10一13,則TC25C(填“”或”二”。在TC時將pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的硫酸bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=10,貝Va:b=。(4)25C時,有pH=x的鹽酸和pH=y的氫氧化鈉溶液(xW6,y8,)取aL該鹽酸與bL該氫氧化鈉溶液反應(yīng),恰好完全中和,求: 若x+y=14,貝Ua/b=(填數(shù)據(jù)); 若x+y=13,貝Ua/b=(填數(shù)據(jù)); 若x+y14,則a/b=(填表達式)。解析:(1)向溶液中加入酸或堿均能抑制H2O的電離,且溶液中H+或OH一濃度越大,由水電離出的H濃度越小;鹽的水解能促動水的電離,所以由
8、水電離出的c(H)從大到小的順序為。二者完全反應(yīng)生成NaCI和NH3H2O,NH3H2O電離使溶液呈堿性,即c(Na+)=c(C)>c(OH_)>c(NH;)>c(H+)。溫度升高時Kw增大,TC時Kw>1X1O14,所以TC>25C;NaOH溶液中n(OH)=0.01amol,硫酸中n(H+)=0.1bmol,根據(jù)混合后溶液pH=10,得103=°.01a0.1b,解得a:b=101:9o若兩溶液完全中和,則溶液中n(H+)=a+bn(OH),即10xa=10廠,整理得10x+廠14,當x+y=14時,學(xué)=1;若x+y=13,則a=0.1;若x+y&g
9、t;14,則a=10x+廠14。bb答案:(2)c(Na+)=c(C)>c(OH_)>c(NH4)>c(H+)(3)>101:910.110x"46. (2019四川部分學(xué)校二調(diào))物質(zhì)AE都是由下表中的離子組成的,常溫下將各物質(zhì)的溶液從1mL稀釋到1000mL,pH的變化關(guān)系如圖甲所示,其中A與D反應(yīng)得到E。請回答下列問題。1000V/mL陽離子NH4、H十、Na+陰離子OH、CH3COO、C根據(jù)pH的變化關(guān)系,寫出物質(zhì)的化學(xué)式:B,C。(2) 寫出A與C反應(yīng)的離子方程式:。(3) 圖乙為室溫時向25mL某濃度的B溶液中逐滴滴加0.2molL-1的D溶液的過程
10、中pH的變化曲線。 圖乙中B的物質(zhì)的量濃度為mol-L1O G點溶液呈中性,則二者恰好完全反應(yīng)的點是在FG區(qū)間還是GH區(qū)間?區(qū)間。 FG區(qū)間溶液中各離子濃度大小關(guān)系是。(4) tC時,A的稀溶液中c(H+)=10一amolL1,c(OH)=10bmol1,已知a+b=13,該溫度下(tC),將100mL0.2molL一1的C溶液與100mL0.4molL一1的B溶液混合后(溶液體積變化忽略不計),溶液的pH=。解析:根據(jù)各物質(zhì)的溶液從1mL稀釋到1000mL,pH的變化圖象知,B和C溶液的pH變化為3,A和D溶液的pH變化小于3,則B為強堿,A為弱堿或強堿弱酸鹽,C為強酸,D為弱酸或強酸弱堿鹽
11、,可先確定B為NaOH,C為HCI。結(jié)合A與D反應(yīng)得到E,而E的pH不變,則E可能是NaCI或醋酸銨,結(jié)合B為NaOH,C為HCI,則推出E只能為醋酸銨,所以A為NH3H2O,B為NaOH,C為HCI,D為CH3COOH。向NaOH溶液中滴加醋酸,起點pH=13,NaOH的濃度為0.1molL一1。二者恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉,此時溶液顯堿性,應(yīng)該在FG區(qū)間。FG區(qū)間溶液呈堿性,c(OH_)>c(H+),所以c(Na+)>c(CH3COO),c(CH3COO)和c(OH)的大小關(guān)系無法判斷。根據(jù)tC時,稀氨水中c(H+)和c(OH)的值可知該溫度下水1311的離子積常數(shù)Kw為10,所以將100mL0.2molL的HCI溶液與100mL0.4molL的11NaOH溶液混合后,溶液呈堿性,c(OH)=(100)0.4-100X0.2
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