安徽馬鞍山二中2012017學年高二上期中化學試卷解析版_第1頁
安徽馬鞍山二中2012017學年高二上期中化學試卷解析版_第2頁
安徽馬鞍山二中2012017學年高二上期中化學試卷解析版_第3頁
安徽馬鞍山二中2012017學年高二上期中化學試卷解析版_第4頁
安徽馬鞍山二中2012017學年高二上期中化學試卷解析版_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2016-2017學年安徽省馬鞍山二中高二(上)期中化學試卷一、選擇題(共20小題,每小題3分,滿分60分)1 .加拿大阿爾貢天文臺在星際空間發(fā)現(xiàn)有一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,包含單鍵、雙鍵、叁鍵等,相同花紋的球表示相同的原子,不同花紋的球表示不同的原子).對該物質(zhì)判斷正確的是A.處的化學鍵是碳碳雙鍵B.處的化學鍵是碳碳叁鍵C.處的原子可能是氯原子或氟原子D.處的化學鍵是碳碳單鍵2 .下列化學用語正確的是()A,氯乙烯的2構(gòu)簡式:CH2CHCB.乙醇的分子式:CKC建OHC.苯的結(jié)構(gòu)式:C)D.羥基的電子式:出3 .下列有機物命名正確的是()段3A.加

2、D.etcCIC2-甲基-3-丁煥4 .設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是(A.標準狀況下,2.24LCCI中含Cl原子數(shù)目為0.4NaB. 0.1mol苯乙烯中含有雙鍵的數(shù)目為0.4NaC. 14g聚乙烯中所含原子數(shù)為3NaD.常溫常壓下,10g46%酉精水溶液中含氧原子總數(shù)為0.1Na5 .按圖示裝置,實驗能夠成功的是()A,裝置用于檢驗澳丙烷消去產(chǎn)物B,裝置用于測定乙醇的結(jié)構(gòu)式C,裝置用于提取I2的CC4溶液中的I2D,裝置用于除去甲烷中的乙烯6 .經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有:,工人jk(2,4-二甲基-1-庚烯),丫Sy、(3,7-二甲基-1-辛烯),家蠶的性信息素為:CH3(

3、CH98CHCH-CHCH(CHk)8CHs.下列說法不正確的是()A. 2,4-二甲基1庚烯的分子式為C9H18B. 2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物C.以上三種信息素均能使澳的四氯化碳溶液褪色D. 1mol家蠶的性信息素與1molB附加成,產(chǎn)物只有一種A. 如圖是制備和研究乙快性質(zhì)的實驗裝置圖,有關(guān)說法正確的是()相食吐水rnti碓隨麻液除小網(wǎng)rr羽mm恤A.用蒸儲水替代a中飽和食鹽水產(chǎn)生的乙快更為純凈B. c(過量)的作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì)C. d、e褪色原理相同D. f處產(chǎn)生明亮的藍色火焰8.下列敘述中,錯誤的是(A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持556

4、0c可反應生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C.乙苯可被酸性高鈕酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷9.1.4- 二氧六環(huán)是一種常見的溶劑,它可以通過下列方法合成,則姓人為():農(nóng)口q0/CH:CH,、A始類叫b吧電經(jīng)罷一4一CH.-CH,根據(jù)最簡式計算出原子的物質(zhì)的量及數(shù)目;D.水分子中也含有氧原子.【解答】解:A.標況下四氯化碳不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算,故A錯誤;B. 0.1mol苯乙烯中含有0.1mol碳碳雙鍵,含有雙鍵的數(shù)目為0.1Na,故B錯誤;C. 14g聚乙烯中含有14g最簡式CH,

5、含有最簡式C/-1yi=1mol,含有3mol14g/inol原子,所含原子數(shù)為3Na,故C正確;D. 10g46%酉精水溶7中含有4.6g乙醇,含有乙醇的物質(zhì)的量為0.1mol,由于水分子中也含有氧原子,則該溶液中含有的氧原子大于0.1mol,含氧原子總數(shù)大于0.1Na,故D錯誤;故選C.5.按圖示裝置,實驗能夠成功的是(re.A,裝置用于檢驗澳丙烷消去產(chǎn)物B,裝置用于測定乙醇的結(jié)構(gòu)式C,裝置用于提取I2的CC4溶液中的I2D,裝置用于除去甲烷中的乙烯【考點】化學實驗方案的評價.【分析】A.揮發(fā)的乙醇也能被高鈕酸鉀氧化;B.鈉與乙醇反應生成氫氣;C.I2的CC4溶液不分層;D.乙烯被高鈕酸鉀

6、氧化生成二氧化碳.【解答】解:A.揮發(fā)的乙醇也能被高鈕酸鉀氧化,干擾乙烯的檢驗,故A錯誤;B.鈉與乙醇反應生成氫氣,與醴不反應,則圖中裝置可測定乙醇的結(jié)構(gòu)式,故B正確;C.I2的CC4溶液不分層,不能分液分離,應選蒸儲裝置,故C錯誤;D.乙烯被高鈕酸鉀氧化生成二氧化碳,不能除雜,應選濱水、洗氣,故D錯誤;故選B.6.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有:丁人、(2,4-二甲基-1-庚烯),(3,7-二甲基-1-辛烯),家蠶的性信息素為:CHs(CH98CHCH-CHCH(CF2)8CHs.下列說法不正確的是()A. 2,4-二甲基1庚烯的分子式為C9H18B. 2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-

7、辛烯互為同系物C.以上三種信息素均能使澳的四氯化碳溶液褪色D.1mol家蠶的性信息素與1molBr2加成,產(chǎn)物只有一種【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定元素種類和個數(shù),可確定分子式;B.根據(jù)同系物的定義判斷;C,都含有碳碳雙鍵,可與澳發(fā)生加成反應;D.家蠶信息素與澳可發(fā)生1,2加成或1,4加成.【解答】解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18,故A正確;8.2, 4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯的分子式不同,但結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,故B正確;C,都含有碳碳雙鍵,可與澳發(fā)生加成反應,均能使澳的四氯化碳溶液褪色,故C正確;D.家蠶信息素

8、CH(CH)2CH=CH-CH=CH(CB)8Cg與澳發(fā)生加成反應時,可分別加在兩個雙鍵上,產(chǎn)物不只一種,故D錯誤;故選D.A. 如圖是制備和研究乙快性質(zhì)的實驗裝置圖,有關(guān)說法正確的是(相賁拉水A.用蒸儲水替代a中飽和食鹽水產(chǎn)生的乙快更為純凈B. c(過量)的作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì)C. d、e褪色原理相同D. f處產(chǎn)生明亮的藍色火焰【考點】常見氣體制備原理及裝置選擇;乙快快燒.【分析】由制備和研究乙快性質(zhì)的實驗裝置圖可知,b中飽和食鹽水與電石發(fā)生CaC+2H2緘Ca(OH)2+C2H21,c中硫酸銅除去雜質(zhì)硫化氫,d中澳水與乙快發(fā)生加成反應,e中乙快與高鈕酸鉀發(fā)生氧化反應,最后點燃尾氣,

9、以此來解答.【解答】解:A.b中飽和食鹽水與電石發(fā)生CaG+2H2。Ca(OH)2+C2H21,為制備乙快的反應原理,蒸儲水代替氯化鈉溶液會使反應速率加快,不容易控制,故A錯誤;B. c中硫酸銅除去雜質(zhì)硫化氫,防止硫化氫對后續(xù)實驗的影響,故B正確;C. d中澳水與乙快發(fā)生加成反應生成的有機產(chǎn)物為1,1,2,2-四澳乙烷,e中乙快與高鈕酸鉀發(fā)生氧化反應,高鈕酸鉀溶液褪色可說明乙快能被氧化,反應原理不同,故C錯誤;D. c中已經(jīng)排除雜質(zhì)的干擾,e中乙快與高鈕酸鉀發(fā)生氧化反應,高鈕酸鉀溶液褪色可說明乙快能被氧化,f處若剩余氣體應為乙快,燃燒放出明亮火焰,冒黑煙,故D錯誤;故選B.8.下列敘述中,錯誤

10、的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560c可反應生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C,乙苯可被酸性高鈕酸鉀溶液氧化為LCOOH(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.苯可發(fā)生硝化反應生成硝基苯;B.光照下甲基上H被取代;C.苯環(huán)影響側(cè)鏈,則易被氧化;D,苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應.【解答】解:A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560c可反應生成硝基苯,為硝化反應,水浴加熱,故A正確;B.光照下甲基上H被取代,則甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應,主要生成氯代甲苯,故B錯誤;C,

11、苯環(huán)影響側(cè)鏈,則易被氧化,則乙苯可被酸性高鈕酸鉀溶液氧化為苯甲酸,故C正確;D,苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應,則苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷,故D正確;故選B.9.1.4- 二氧六環(huán)是一種常見的溶劑,它可以通過下列方法合成,則姓人為():表hSo/CH:A煌類BbNH水溶液C一-一均。CH.-CHCHjCHCH:CH3CH,CH;CHlC-CHm;CH,若為CH3-CH-CH-CH-CR,相應烯姓有3種;,CH;CHCHjCH3r、一若為I,相應烯姓有CH,CH3若為匚響一cC%,相應烯姓:有CH,3種;1種;符合該條件的結(jié)構(gòu)共有7種;故選:A.、解答題(共3小題,滿分40

12、分)21 .有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的姓分子4個共價健(1)結(jié)構(gòu)D顯然是不可能合成的,原因是碳原子最多只能形成(2)在結(jié)構(gòu)A的每兩個碳原子之間插入一個CH2原子團,可以形成金剛烷.則金剛烷的分子式為_C10H16.(3) A的一種鏈狀姓類同分異構(gòu)體可由兩分子乙快聚合得到,則該鏈狀姓的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CHCH.(4) B的一種同分異構(gòu)體是最簡單的芳香姓,能證明該芳香姓中的碳碳鍵不是單雙鍵交替排列的事實是bca.它的對位二元取代物只有一種b.它的鄰位二元取代物只有一種c.分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等d.能發(fā)生取代反應和加成反應(5) C在一定條件下可發(fā)生鹵代反應,則C的六氯代物共有3種同分異構(gòu)體.

13、(6) C的一種屬于芳香姓的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某種塑料的單體,則該芳香姓分子發(fā)生加聚反應的化學方程式為:C飛.一(Vch=CH2.一【考點】常見有機化合物的結(jié)構(gòu);有機化學反應的綜合應用.【分析】(1)圖中D每個C原子形成5個共價鍵;(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)可知最多可插入6個CH2原子團,根據(jù)C、H原子數(shù)判斷分子式;(3)在結(jié)構(gòu)A中含有4H和4個C;(4)B的一種同分異構(gòu)體是最簡單的芳香姓應為苯,根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)判斷;(5)丙分子的一氯代物只有一種,具分子中含有3種氫原子,所以丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,然后判斷六氯代物;CH(6)C的一種屬于芳香姓的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體,應為人.【解答】解:(1)圖

14、中D每個C原子形成5個共價鍵,而碳原子最多只能形成4個共價鍵,結(jié)構(gòu)D顯然是不可能合成的,故答案為:碳原子最多只能形成4個共價鍵;(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)可知最多可插入6個C4原子團,則C應為10個,H應為6X2+4=16,所以分子式為C10H16,故答案為:G0H16;(3)在結(jié)構(gòu)A中含有4H和4個C,A的一種鏈狀姓類同分異構(gòu)體可由兩分子乙快聚合得到,則該鏈狀姓的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH-C-CH;故答案為:CH=CH-CmCH;(4)最簡單的芳香姓應為苯,化學鍵不是單雙鍵交替,分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等,它的鄰位二元取代物只有一種,可證明該結(jié)構(gòu)特征,而無論是否單雙鍵交替,它的對位二元取代物都只有一種,且

15、在一定條件下都能發(fā)生取代反應和加成反應,所以證明的為bc,故答案為:bc;(5)丙分子的一氯代物只有一種,一氯代物分子中含有3種氫原子,分別在同一條邊上、面對角線上和體對角線上,所以內(nèi)分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,該分子的分子式為08H8,所以六氯代物的同分異構(gòu)體有3種;故答案為:3;(6)C的一種屬于芳香姓的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體,應為苯乙烯,其加聚合成該塑料的化學方程式是故答案為:22.實驗室制備1,2-二澳乙烷的反應原理如下:CHbCHbOHCH2=CH5BrCBCHbBr用少量澳和足量的乙醇制備1,2-二澳乙烷的裝置如圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如表:乙醇1,2-二澳乙烷乙醴狀態(tài)無色液體無

16、色液體無色液體密度/g?cm30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/-1309-116回答下列問題:(1)在此制備實驗中,下列說法正確的是D.(填正確選項前的字母,下同)A.為使A受熱均勻,應采取水浴加熱B.A中乙醇與濃硫酸的最佳體積比為3:1C,若產(chǎn)物中有少量未反應的B3可用碘化鈉溶液洗滌除去D.實驗中若氣流速率過快,會導致乙醇的用量超出理論值(2)裝置B的作用除了可以防止倒吸以外,還有可以指示實驗進行時后續(xù)裝置中是否發(fā)牛堵塞.(3)為了吸收反應中可能生成的酸性氣體,在裝置C中應加入CA.水B.濃硫酸C.氫氧化鈉溶液D.飽和碳酸氫鈉溶液(4)判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單

17、方法是澳的顏色完全褪去.(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醴,可用蒸儲的方法除去.(6)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,但又不能過度冷卻(如用冰水),不能過度冷卻的原因是1,2-二澳乙烷的凝2點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞.ABCD【考點】制備實驗方案的設(shè)計.【分析】實驗室制備1,2-二澳乙烷:三頸燒瓶A中發(fā)生反應是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生了消去反應,反應方程式為:CHsCH20H鬻F,C+=CH4+H2O,如果D中導氣管發(fā)生堵塞事故,A中產(chǎn)生的1fUJ乙烯氣體會導致裝置B中壓強增大,長導管液面會上開,所以裝置B中長玻璃管可判斷裝置是否堵塞,裝置B起緩沖作用

18、,濃硫酸具有脫水性、吸水性和強氧化性,能氧化乙醇,CHsCh20H+4H2SQ(濃)-=4SGT+C02T+7H2O+C,可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳,裝置C中放氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應SQ+2NaOH=NaSQ+H2O,C6+2NaOH-NazCOb+HzO,除去雜質(zhì)氣體,乙烯含有不飽和鍵C二C雙鍵,能鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應,D中乙烯和澳加成生成1,2-二澳乙烷,反應為:CH2=CH+Br-Br-CHBr-CHBr,制得1,2-二澳乙烷.(1)A,水浴加熱的溫度不得超過100C,該反應的溫度為170C;B. A中用酒精和濃硫酸制取乙烯時,濃硫酸的體積和酒精體積的比為3:1;C. Br2

19、與碘化鈉溶液反應,但碘單質(zhì)易溶于有機物;D.乙醇在濃硫酸作催化劑作用下會有乙醴等副產(chǎn)物生成,反應太劇烈時乙醇部分揮發(fā)或氣流速度過快;(2)如果D中導氣管發(fā)生堵塞事故,裝置B中長導管液面會上升;(3)氣體為二氧化硫、二氧化碳,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應;(4)乙烯和澳水發(fā)生加成反應生成1,2-二澳乙烷,1,2-二澳乙烷為無色;(5)1,2-二澳乙烷與乙醴的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸儲的方法將它們分離;(6)乙烯與澳反應時放熱,冷卻可避免澳的大量揮發(fā),但不能過度冷卻(如用冰水),否則使氣路堵塞.【解答】解:(1)A.三頸燒瓶A中發(fā)生反應是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取

20、乙烯,乙醇發(fā)生了消去反應,反應方程式為:CHbCHOH番里1IUVCH2=CHJ+H2O,反應為溫度為170C,遠超過水的沸點,無法采取水浴加熱,故A錯誤;B,濃H2SQ在該反應中除了起催化作用外,還起脫水作用,保持其過量的原因主要是為了使?jié)釮2SO4保持較高的濃度,促使反應向正反應方向進行,無水乙醇與濃硫酸的體積比為1:3,故B錯誤;C.NaI與澳反應生成碘,碘與1,2-二澳乙烷互溶,不能分離,故C錯誤;D.乙醇在濃硫酸作催化劑作用下會有乙醴等副產(chǎn)物生成,反應太劇烈時乙醇部分揮發(fā)或氣流速度過快,實驗中若氣流速率過快,會導致乙醇的用量超出理論值,故D正確;故答案為:D;(2)如果D中導氣管發(fā)生

21、堵塞事故,A中產(chǎn)生的乙烯氣體會導致裝置B中壓強增大,長導管液面會上開,所以裝置B的作用除了可以防止倒吸以外,還有可以指示實驗進行時后續(xù)裝置中是否發(fā)生堵塞,故答案為:可以指示實驗進行時后續(xù)裝置中是否發(fā)生堵塞;(3)濃硫酸具有脫水性、吸水性和強氧化性,能氧化乙醇,CH3CHOH+4H2SQ(濃)=4SQT+CQT+7H20+C,可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳,二氧化碳在水中溶解度小,水不能完全吸收二氧化碳,濃硫酸既不能吸收二氧化碳,也不能吸收二氧化硫,二氧化碳和飽和碳酸氫鈉溶液不反應,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應:SQ+2NaOH=NaS03+H2O,CQ+2NaOH一Na2CQ

22、+H2O,所以C正確,故答案為:C;(4)乙烯和澳水發(fā)生加成反應生成1,2-二澳乙烷,1,2-二澳乙烷為無色,D中澳顏色完全褪去說明反應已經(jīng)結(jié)束,故答案為:澳的顏色完全褪去;(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醴,1,2-二澳乙烷與混有的乙醴互溶,但沸點不同,可用蒸儲的方法除去,故答案為:蒸儲;(6)澳在常溫下,易揮發(fā),乙烯與澳反應時放熱,浪更易揮發(fā),冷卻可避免澳的大量揮發(fā),但1,2-二澳乙烷的凝固點9c較低,不能過度冷卻,否則會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管,故答案為:1,2-二澳乙烷的凝固點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞.23.某氣態(tài)姓A在標準狀況下的密度是1.875g/L.其核磁共振氫譜有三

23、組峰,峰面積比為2:1:3.A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:-催化指一D*ENaOHc-rfNaG(C1SH22)已知:+C+CH2二:工J2J2RX2NRR+2NaX(RX為鹵代的回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH=CH.(2) A轉(zhuǎn)化為B的反應類型為加成反應.(3) C是B的一澳代物,F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化.則F中所含官能團的名稱為羥基.(4) F在濃硫酸的作用下也能生成D,已知E是一種高聚物.D不能發(fā)生的反應有ae(填正確選項前的字母).a.消去反應b.氧化反應c.取代反應d.加成反應e.置換反DC轉(zhuǎn)化為D的化學方程式為CCH3+NaOH-Br(5)H的相對分子質(zhì)量是165,C-CH-犯NOCHCHg(:=CHz+NaBr+H2O_.其苯環(huán)上的一氯代物有兩種.則H的結(jié)構(gòu)簡式是G8H22,則其結(jié)構(gòu)簡式為CCC33HHC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論