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文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高一生物必修二復(fù)習(xí)提綱第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 一、基本概念(一)性狀:生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征或生理特征。1. 相對(duì)性狀:某生物同一種性狀的 ,如狗的長(zhǎng)毛和短毛。2. 顯性性狀與隱性性狀:雜合子表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,沒有表現(xiàn)出來的是隱性性狀。(二)雜合子與純合子:1. 純合子:每對(duì)相同 的個(gè)體,如AAbbcc。 特點(diǎn):純合子只能形成一種的配子,自交后代不出現(xiàn) 。2. 雜合子:只要有一對(duì)基因組成不相同的個(gè)體,就是雜合子,如AAbbCc。 特點(diǎn):雜合子能形成多種的配子,自交后代出現(xiàn)性狀分離。(三)雜交、測(cè)交和自交1. 雜交:同一物種,遺傳因子組成 個(gè)體相交配叫雜交。2

2、. 自交:遺傳因子相同的生物體間相互交配。植物體中指自花傳粉和雌雄異花的同株受粉。3. 測(cè)交:是一種特殊的雜交,專指跟 相交配。一般用來檢測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例,或基因型。4. 驗(yàn)證某顯性個(gè)體是否是純合子:動(dòng)物用 ,植物既可用 也可用自交,且 更加方便。 5. 獲得純種:在植物育種過程中,采用自交多代的做法來提純。計(jì)算:Aa自交n代,后代雜合子Aa =(1/2)n. ,純合子(AA+aa)=1(1/2)n.二、遺傳規(guī)律的理解(一)研究方法: 雜交實(shí)驗(yàn),提出問題作出解釋,提出假說演繹推理,驗(yàn)證假說歸納總結(jié),得出規(guī)律(二)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋要點(diǎn)1. 生物的性狀由遺傳因子決定,并且遺傳因

3、子具有不相融合、相對(duì)獨(dú)立的特點(diǎn);2 中遺傳因子成對(duì)存在; 3. 時(shí),成對(duì)的遺傳因子分離并分別進(jìn)入不同配子中(配子中遺傳因子 存在); 4. 受精作用時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。(三)分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)1. 分離定律的實(shí)質(zhì):在形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨 的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。2. 自由組合定律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí), 的 自由組合。(四)孟德爾遺傳規(guī)律的使用范圍真核有性生殖生物 遺傳三、遺傳規(guī)律的應(yīng)用(一)從子代性狀比例推理親代基因型例題:已知子代的基因型及比例為:1YYRRCc、1YYrrCc、1YyRRCc、1YyrrCc、2YYRrCc

4、、2YyRrCc,且是按自由組合規(guī)律產(chǎn)生的,那么雙親的基因型是AYyRRCc×YYRrccBYyRRcc×YyRrCCCYyRrCc×YyRrCcDYYRrCC×YyRrcc 答案:D.(二)已知親代基因型求子代基因型、概率1. AABbCc產(chǎn)生的配子的種類: 2. AaBbCc和AABbCc雜交后代基因型種類:3. AaBbCc和AABbCc雜交后代表現(xiàn)型種類:4.人類多指基因(T)對(duì)正常(t)為顯性,白化基因(a)對(duì)正?;颍ˋ)為隱性,它們獨(dú)立遺傳。某家庭中,父親只患多指病,母親完全正常,他們有一白化病、手指正常孩子。 則他們?cè)偕粋€(gè)孩子,正常的概

5、率為:_;患病的概率為:_; 同患兩種病的概率為:_;只患多指病的概率為:_; 只患白化病的概率為:_;只患一種病的概率為:_ 5.右圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。請(qǐng)分析回答:(1) 此遺傳病的致病基因?qū)賍染色體的 性基因控制的遺傳病。 (2) 6號(hào)基因型是 。7號(hào)的基因型是 。(3) 8號(hào)和一患該病的女子婚配后,在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 。(4)要保證9號(hào)所生孩子不患此種遺傳病,從理論上說,其配偶的基因型必須是 。(三)遺傳方式的判斷1. 無中生有隱性遺傳病,有中生無_ 2. 無中生有,一患者是女兒_ 有中生無,一正常是女兒_ 3.

6、伴X染色體隱性遺傳病:女病,其 ;隔代遺傳、交叉遺傳。伴X染色體顯性遺傳病:男病,其 ;連續(xù)遺傳。第二章 基因和染色體的關(guān)系一、 基本概念1. 基因與染色體具有平行關(guān)系-薩頓(類比推理法) 實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上-摩爾根(假說演繹法)2. 姐妹染色單體:指在細(xì)胞分裂間期時(shí)_ 的,連結(jié)在同一個(gè)著絲點(diǎn)上兩條染色單體。因此姐妹染色單體上含有 基因(不考慮交叉互換)。3. 同源染色體:是指在減數(shù)第一次分裂前期能夠兩兩配對(duì)(聯(lián)會(huì))的染色體,一條來自父方,一條來自母方,形態(tài)大小往往一致(性染色體除外)。二倍體的 性母細(xì)胞和 中不存在同源染色體。4. 四分體:聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體。(1)

7、在一個(gè)四分體中,含有1對(duì)同源染色體,兩條染色體,4條染色單體。如:人的精原細(xì)胞在形成精子的過程中能形成23個(gè)四分體。(2)出現(xiàn)時(shí)期:四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期。5. 交叉互換:四分體中的_之間常常發(fā)生交叉,相互交換一部分片段。二、減數(shù)分裂(以二倍體生物為例)1. 對(duì)象: 進(jìn)行有性生殖的生物。 2.場(chǎng)所:精巢或卵巢2. DNA復(fù)制1次(發(fā)生在減數(shù)第一次分裂間期),連續(xù)分裂兩次。3.結(jié)果:新產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目,是原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目的一半,如每個(gè)精原細(xì)胞(2N)能分裂產(chǎn)生4個(gè)精子,精子中染色體數(shù)目是N 。4. 減數(shù)第一次分裂的主要特征是:分裂_同源染色聯(lián)會(huì),四分體中非姐妹

8、染色單體發(fā)生交叉互換;分裂_同源染色體分離,非同源染色體自由組合。減數(shù)第二次分裂的主要特征是:染色體不再?gòu)?fù)制,每條染色體的_ 分裂,姐妹染色單體分開,分別移向細(xì)胞兩極。次級(jí)精(卵)母細(xì)胞不含_ ??偨Y(jié):精子形成的過程個(gè)精原細(xì)胞(染色體復(fù)制)個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(減I)2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(減II )4個(gè)精細(xì)胞4個(gè)精子(變形 )同源染色體分離;非同源染色體自由組合;染色體數(shù)目減半。著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分離三 識(shí)圖:三看法:一看奇數(shù)還是偶數(shù):二看有無同源染色體,三看染色體行為(如是否有聯(lián)會(huì)、排列位置、分離等),四看是否有姐妹染色單體有絲分裂 減數(shù)第二次分裂 減數(shù)第二次分裂 精(卵)細(xì)胞 減I 減II后期

9、后期 前期 中期 中期四、精子與卵細(xì)胞形成的異同(1)相同點(diǎn):精子與卵細(xì)胞形成過程中,染色體和DNA變化的行為和變化是一致的。(2)不同點(diǎn): 一個(gè)精原細(xì)胞能形成個(gè)_ 精細(xì)胞,而一個(gè)卵細(xì)胞只能形成個(gè)_卵細(xì)胞和 個(gè)極體,極體最后會(huì)退化消失。 精細(xì)胞需要_才能成為成熟的精子,而卵細(xì)胞不需要。 卵細(xì)胞體積很大,而精子體積很小,頭部主要是細(xì)胞核,而細(xì)胞質(zhì)很少。 形成的場(chǎng)所不同,精子在睪丸中形成,卵細(xì)胞在卵巢形成。五、受精作用 1. 一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合,形成一個(gè)受精卵,受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞2. 意義:減數(shù)分裂和受精作用保證了前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定性第3、4章-基因的本質(zhì)和基因的表達(dá)一、DN

10、A是主要遺傳物質(zhì)的證據(jù) 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方法結(jié)論艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)把S型細(xì)菌的物質(zhì)分離提純分別鑒定蔡斯和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記噬菌體,再侵染為沒標(biāo)記的大腸桿菌煙草花葉病毒轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提取病毒的蛋白質(zhì)和RNA分別侵染煙草除了少數(shù)病毒遺傳物質(zhì)是RNA外,絕大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)是DNA。所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)(對(duì)所有生物來說).二、DNA分子的結(jié)構(gòu)1結(jié)構(gòu)特點(diǎn):兩條反向平行脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu),2基本骨架:由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成排在外側(cè) 內(nèi)側(cè);為互補(bǔ)的堿基對(duì)A-T C-G;通過氫鍵連接3特性:穩(wěn)定性:脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變多樣性:堿基

11、對(duì)的排列順序各異 4n 種排列方式特異性:每個(gè)DNA都有自己特點(diǎn)的堿基對(duì)排列順序4計(jì)算 :A=T G=C DNA分子中A+T/C+G比值與各單鏈的A+T/C+G比值相等 1)在兩條互補(bǔ)鏈中A+G/T+C的比例互為倒數(shù)關(guān)系。不同生物的A+T/G+C比值不同2)DNA分子 : (A總+T總)% = (A1+T1)% =(A2+T2)% (C總+G總)% = (C1+G1)% =(C2+G2)%三、DNA復(fù)制 特點(diǎn): _ 時(shí)期:_ DNA連續(xù)復(fù)制n次,含有親代母鏈的DNA分子占子代DNA的比值=2/2n四、比較DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯DNA復(fù)制遺傳信息轉(zhuǎn)錄遺傳信息翻譯場(chǎng)所主要主要模板原料酶和其他條件能

12、量 產(chǎn)物 遺傳信息傳遞方向 mRNA特定氨基酸序列五、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;_是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位?;虻谋磉_(dá)-指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成; 基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀。 轉(zhuǎn)錄 翻譯 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) (如:囊性纖維?。┗?mRNA 蛋白質(zhì) 控制 控制 生物體性狀 酶的合成控制代謝 ( 如:白化病)生物體的性狀=遺傳因素(基因型)+外界環(huán)境因素影響六、遺傳信息- _(或核苷酸序列)。密碼子是_3個(gè)相鄰的堿基。反密碼子是_能與密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基。一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱做密碼子的_。幾乎所有生物共用同一套_。共有64個(gè)密碼子,編碼氨基酸的密碼子有

13、61個(gè),終止密碼子3個(gè)。核糖體UUCACUAAG CUUUCGCGC GAAUGA肽鏈tRNAAmRNA七、中心法則-遺傳信息的傳遞方向(請(qǐng)默寫) 翻譯第五章 生物的變異一、 (比較可遺傳變異的類型)基因突變基因重組染色體變異本質(zhì)堿基對(duì)增添、缺失或替換基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)產(chǎn)生新的基因型單(多)倍體,先天性愚人癥等變異條件物理射線、化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)有性生殖過程中花藥離體培養(yǎng);秋水仙素或低溫處理幼苗或萌發(fā)種子意義新基因產(chǎn)生途徑;是生物變異的根本來源;是生物進(jìn)化的原始材料產(chǎn)生新的基因型,也是生物變異的來源之一,對(duì)生物的進(jìn)化的進(jìn)化具有重要的意義單倍體育種明顯縮短育種

14、年限,多倍體莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。應(yīng)用誘變育種雜交育種單倍體育種、多倍體育種二、基因概念(1 )基因突變-產(chǎn)生新的基因(等位基因) 特點(diǎn):a、普遍性 b、隨機(jī)性 c、突變頻率低d、不定向性e、害多利少(2)、基因重組類型:a、非同源染色體上的非等位基因的自由組合。b、同源染色體上非等位基因間的自由組合(3)染色體組特點(diǎn):a、一個(gè)染色體組中不含同源染色體 b、一個(gè)染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因(4)二倍體或多倍體:_發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體;由未受精的_(精

15、子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個(gè)體均為單倍體(可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組)。 (5)人工誘導(dǎo)多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的_。(6)原理:當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí),能夠抑制細(xì)胞分裂_紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(7)多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的_都有所增加。(8)單倍體植株特征:植株長(zhǎng)得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法:花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限。(9)體細(xì)胞含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體;體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組生物不一定是二倍體。 三、 人類遺傳病與優(yōu)生1優(yōu)生的措施:禁止近親結(jié)婚、進(jìn)

16、行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷。2禁止近親結(jié)婚的原因:近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加。3遺傳病的種類及常見病例 患者人數(shù)4人類遺傳病發(fā)病率= X100% ( 隨機(jī)調(diào)查人群,基數(shù)足夠大) 調(diào)查總?cè)藬?shù)某種遺傳病的發(fā)病率:調(diào)查患者的家系,并通過分析系譜圖分析遺傳病的遺傳方式第六章 從雜交育種到基因工程1按照人們的意愿,把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。 2原理-基因重組3 基因操作的工具1)基因的“剪刀”:限制性內(nèi)切酶 ; 作用特點(diǎn):特異性,即識(shí)別特定核苷酸序列,特定

17、切點(diǎn)切割2)基因的“針線”:DNA連接酶 3)基因的“運(yùn)載工具”:運(yùn)載體 種類:質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒4 基因操作的基本步驟:1)提取目的基因。2)目的基因與運(yùn)載體結(jié)合(以質(zhì)粒為運(yùn)載體)。3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。 4) 目的基因檢測(cè)與表達(dá)5應(yīng)用:A基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)C基因工程與環(huán)境保護(hù)第七章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一、基本概念1. 種群:在同一區(qū)域內(nèi),由同種生物的所有個(gè)體組成。2. 基因庫(kù):種群全部個(gè)體所含的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。其中每個(gè)個(gè)體所含的基因只是基因庫(kù)的一部分。3. 基因頻率:某種基因的數(shù)目占在整個(gè)種群中出現(xiàn)該基因各等位基因總數(shù)的比率,叫基因頻率。

18、某基因數(shù)目公式:基因頻率=該基因各等位基因總數(shù)X 1004. 基因型頻率:具有某種基因型的個(gè)體數(shù)占整個(gè)種群中個(gè)體總數(shù)的比例叫基因型頻率。5. 隔離: 在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。6. 共同進(jìn)化:生物與生物之間,生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響之中不斷進(jìn)化和發(fā)展。7. 生物多樣性:包括基因多樣性(遺傳多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。二、現(xiàn)代進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 種群是生物進(jìn)化的基本單位。 突變和基因重組提供了進(jìn)化的原材料。其中突變包括基因突變和染色體變異。 自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變,自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向。 隔離是物種形成的必要條件

19、。 共同進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性。必修二 實(shí)驗(yàn)一、 觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂(課本必修二 P21)觀察對(duì)象:蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片要求:1. 掌握高倍鏡下觀察技巧先低后高 2. 識(shí)別減數(shù)分裂各時(shí)期的圖像。二、 低溫誘導(dǎo)染色體加倍(課本必修二P88)1. 原理:低溫處理植物分生組織,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,最終導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2. 實(shí)驗(yàn)步驟: (1) 低溫處理(把整個(gè)培養(yǎng)洋蔥根尖的裝置放入冰箱4 ,誘導(dǎo)培養(yǎng)36h) (2) 固定(剪取根尖0.5-1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5-1h,固定細(xì)胞形態(tài),并用95%酒精沖洗兩次)(3)制作裝片:解離漂洗染色制片(染色可用

20、改良苯酚品紅)(5)顯微鏡觀察:先低后高(視野中大多二倍體細(xì)胞,少數(shù)染色體發(fā)生改變的細(xì)胞)三、 調(diào)查常見的人類遺傳?。ㄕn本必修二P91)1. 研究方法:(1) 調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中調(diào)查患者的人數(shù),并統(tǒng)計(jì)發(fā)病率,統(tǒng)計(jì)方法如下:某種遺傳病發(fā)病率=(患病人數(shù) ÷ 被調(diào)查人數(shù))×100%(2) 研究某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)該研究患病家族系譜,分析該遺傳病的特點(diǎn)。例題: 3.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是A低溫誘導(dǎo)能抑制分裂時(shí)紡錘體的形成 B改良苯酚品紅液的作用是固定和染色C固定和解離后的漂洗液都是95%酒精 D該實(shí)驗(yàn)的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)4. 下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是 A原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使染色單體不能分別移向兩極 B解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色 D觀察:顯微鏡下可

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