不同藥物對(duì)離體腸段收縮性的影響分析

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。不同藥物對(duì)離體腸段收縮性的影響分析不同藥物對(duì)離體腸段收縮性的影響分析附錄：實(shí)驗(yàn)“不同藥物對(duì)離體腸段的作用”的數(shù)據(jù)記錄及討論分析實(shí)驗(yàn)一：Figure 1：正常狀態(tài)下離體腸段的節(jié)律性收縮在恒溫通氣的情況下，離體小腸平滑肌能自發(fā)地有節(jié)律地進(jìn)行收縮，其收縮的幅度、頻率、張力、時(shí)間及間隔都相對(duì)穩(wěn)定，波形沒(méi)有明顯的變化。Figure 2：正常狀態(tài)下加入乙酰膽堿后的收縮情況由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)看，加入乙酰膽堿后離體腸段的收縮性明顯加強(qiáng)，說(shuō)明乙酰膽堿具有促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用。其具體的作用機(jī)制：乙酰膽堿是一種完全擬膽堿藥，作

2、用于作用于腸道平滑肌的M受體產(chǎn)生M樣作用，興奮平滑肌，使回腸肌收縮，描筆曲線呈現(xiàn)上升。Figure 3：在離體腸段平滑肌收縮性中阿托品對(duì)乙酰膽堿的作用 在離體腸段節(jié)律性收縮的基礎(chǔ)上，加入乙酰膽堿后收縮明顯加劇，其幅度變大，此時(shí)給予阿托品，其收縮明顯減弱并慢慢恢復(fù)為節(jié)律性收縮，此時(shí)再次給予乙酰膽堿，其興奮平滑肌M受體的作用并未明顯表現(xiàn)出來(lái)，離體腸段的收縮性變化不大。說(shuō)明阿托品能夠拮抗乙酰膽堿的作用，而且是作用于M受體，是M受體的拮抗劑，能夠抑制平滑肌的收縮。Figure 4：BaCl2對(duì)離體腸段平滑肌收縮性的影響加入BaCl2后，離體腸段的收縮明顯加強(qiáng)，曲線上升，幅度明顯增大，此時(shí)再加阿托品，不

3、能拮抗，曲線無(wú)變化。說(shuō)明BaCl2不作用于受體，而是直接作用于腸管，使腸管受到鋇離子的刺激后產(chǎn)生收縮。實(shí)驗(yàn)二：Figure 5：毛果蕓香堿對(duì)離體腸段平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮后，加入毛果蕓香堿后離體腸段收縮逐漸加強(qiáng)，但不如乙酰膽堿的作用強(qiáng)。說(shuō)明毛果蕓香堿具有弱的促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用，它作用于腸道平滑肌的M受體是其產(chǎn)生興奮作用而加強(qiáng)收縮，是M受體激動(dòng)劑。Figure 6：阿托品對(duì)毛果蕓香堿的作用 在離體腸段恢復(fù)節(jié)律性收縮之后先加入阿托品，觀察腸斷的收縮性減弱，表現(xiàn)在收縮幅度的下降、收縮頻率稍減緩，之后加入毛果蕓香堿，收縮性和正常狀態(tài)相似但不像Figure 5中表現(xiàn)出離體

4、腸段的收縮增強(qiáng)。說(shuō)明阿托品對(duì)平滑肌的收縮有抑制作用，同時(shí)它可以拮抗毛果蕓香堿對(duì)平滑肌的興奮作用，阿托品是M受體拮抗劑。Figure 7：新斯的明對(duì)平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入新斯的明，觀察沒(méi)有明顯變化，之后加入毛果蕓香堿，收縮性增強(qiáng)，與Figure 5中的數(shù)據(jù)對(duì)比，發(fā)現(xiàn)收縮幅度增加更明顯，加入阿托品之后收縮減弱但不像Figure 6中那樣明顯，再次補(bǔ)加阿托品，此時(shí)收縮性減弱，幅度繼續(xù)逐漸下降。說(shuō)明新斯的明對(duì)平滑肌沒(méi)有直接作用，但可以增強(qiáng)毛果蕓香堿對(duì)平滑肌的興奮作用，減弱阿托品對(duì)平滑肌的抑制作用，它實(shí)際上是膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制乙酰膽堿的水解來(lái)增強(qiáng)其作用。實(shí)驗(yàn)三：F

5、igure 8：毛果蕓香堿對(duì)離體腸段平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮后，加入毛果蕓香堿后離體腸段收縮逐漸加強(qiáng)，但不如乙酰膽堿的作用強(qiáng)。說(shuō)明毛果蕓香堿具有弱的促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用，它作用于腸道平滑肌的M受體是其產(chǎn)生興奮作用而加強(qiáng)收縮，是M受體激動(dòng)劑。Figure 9：NA對(duì)離體腸段收縮性的影響當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入NA，其收縮運(yùn)動(dòng)立即明顯減弱，收縮強(qiáng)度大大降低，收縮曲線的基線下降，說(shuō)明NA對(duì)平滑肌收縮具有直接的強(qiáng)烈抑制作用。Figure 10：毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品、NA對(duì)離體腸段作用的對(duì)比當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入新斯的明，觀察沒(méi)有明顯變化，之

6、后加入毛果蕓香堿，收縮性增強(qiáng)，與Figure 5中的數(shù)據(jù)對(duì)比，發(fā)現(xiàn)收縮幅度增加更明顯，加入阿托品之后收縮減弱但不像Figure 6中那樣明顯，加入NA后，小腸的收縮運(yùn)動(dòng)受到明顯的抑制，收縮的強(qiáng)度大大降低收縮曲線的基線下降，和Figure 7補(bǔ)加阿托品進(jìn)行對(duì)照，說(shuō)明NA的抑制作用更加強(qiáng)烈。實(shí)驗(yàn)四：Figure 11：組胺對(duì)離體腸段收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入組胺，發(fā)現(xiàn)收縮稍微增強(qiáng)，說(shuō)明組胺對(duì)平滑肌的收縮有增強(qiáng)作用，但對(duì)于哺乳動(dòng)物家兔而言，由于組胺受體分布比較少，增強(qiáng)作用比較弱。Figure 12：苯海拉明對(duì)組胺的作用 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入苯海拉明，觀察沒(méi)有明

7、顯變化，加入組胺，此時(shí)對(duì)照Figure 11可見(jiàn)組胺不再引起收縮增強(qiáng)，之后加入Ach收縮性增強(qiáng)，說(shuō)明離體腸段仍有活力，苯海拉明拮抗了組胺對(duì)平滑肌的興奮作用，但對(duì)Ach無(wú)作用，苯海拉明是組胺受體拮抗劑。分析結(jié)論總結(jié)：1、 Ach作用于M受體，引起平滑肌收縮，作用強(qiáng)烈；毛果蕓香堿是M受體激動(dòng)劑，對(duì)腸道平滑肌有興奮作用，但作用弱于Ach；阿托品是M受體拮抗劑，可以拮抗Ach、毛果蕓香堿的興奮作用；BaCl2不作用于受體，阿托品不拮抗其作用，它直接作用于腸道平滑肌引起強(qiáng)烈收縮。2、 新斯的明對(duì)平滑肌沒(méi)有直接作用，但可以增強(qiáng)毛果蕓香堿對(duì)平滑肌的興奮作用，減弱阿托品對(duì)平滑肌的抑制作用，它實(shí)際上是膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制乙酰膽堿的水解來(lái)增強(qiáng)其作用。3、 NA對(duì)離體腸段的收縮運(yùn)動(dòng)具有十分明顯的抑制作用：其收縮運(yùn)動(dòng)立即明顯減弱，收縮強(qiáng)度大大降低，收縮曲線的基線下降，說(shuō)明NA對(duì)平滑肌收縮具有直接的強(qiáng)烈抑制作用，這種