儀器分析試題

1、1. 分光光度計(jì)的可見光波長(zhǎng)范圍時(shí): ( B ) A.200nm400nm; B.400nm800nm; C.500nm1000nm; D.800nm1000nm2. 在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為（ D ） A.與其對(duì)數(shù)成正比； B.與其成正比； C.與其對(duì)數(shù)成反比； D.符合能斯特方程式。4. 在原子發(fā)射光譜分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（ A ）。A.共振線； B.靈敏線； C.最后線； D.次靈敏線5. 在分子吸收光譜中，把由于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（ C ）。A.紫外吸收光譜（UV） B.紫外可見吸收光譜 C.紅外光

2、譜（IR） D.遠(yuǎn)紅外光譜.6. 某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定（C）。A.含有不飽和鍵； B.含有共軛體系； C.發(fā)生偶極矩的凈變化； D.具有對(duì)稱性。7. 具有組成結(jié)構(gòu)為：光源單色器吸收池檢測(cè)器的分析儀器是（ C ）光譜儀。A.原子發(fā)射光譜儀； B.原子吸收光譜儀 C.紫外-可見分光光度計(jì)； D.紅外光譜儀。8. 在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是( A )A減小液體的接界電勢(shì) B增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)9涉及色譜過程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是（ B ）。A. 保留值； B. 分離度； C. 相對(duì)保留值； D. 峰面積

3、10. 若在一個(gè) 1m 長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為 0.68，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng) (m) 至少應(yīng)為 ( C )A.0.5； B.2 ； C.5； D.9。11. 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對(duì)的元素應(yīng)該是 ( D )A. 波長(zhǎng)接近； B.揮發(fā)率相近； C. 激發(fā)溫度相同； D.激發(fā)電位和電離電位相近。12. 氣液色譜法，其分離原理是 （ B ）A. 吸附平衡； B. 分配平衡； C. 離子交換平衡； D. 滲透平衡。13.下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法：( D )A峰面積測(cè)量 B峰高測(cè)量 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D相對(duì)保留值測(cè)量14選擇固定液的基本原則是：( A )A相似相溶 B待測(cè)

4、組分分子量 C組分在兩相的分配 D流動(dòng)相分子量15. 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：( B )A進(jìn)樣系統(tǒng) B分離柱 C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)18. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于  B             A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷; B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷   C.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)   D.原子核的振動(dòng)19. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于A 

5、0;  A. 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同;   B. 內(nèi)外溶液中 H+ 濃度不同;    C. 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同;  D. 內(nèi)外參比電極不一樣.   20用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 (   D  )    A. 體積要大，其濃度要高;    B. 體積要小，其濃度要低;   C. 體積要大，其濃度要低; 

6、;   D. 體積要小，其濃度要高.21. 庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比 D   A. 需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn);   B. 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑   C. 測(cè)量精度相近;  D. 不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生 22 與法拉第電解定律有關(guān)的因素是 D             23 A. 溫度和壓力  B. 電極材

7、料和性質(zhì) C. 粒子擴(kuò)散系數(shù)  D.電子轉(zhuǎn)移數(shù)23. 以下躍遷中哪種躍遷所需能量最大AA. *;  B. *; C. n*    D. n*1、在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（C）。A、原子光譜 B、分子光譜 C、可見分子光譜 D、紅外光譜2、同一電子能級(jí)，振動(dòng)態(tài)變化時(shí)所產(chǎn)生的光譜波長(zhǎng)范圍是（C）A、可見光區(qū) B、紫外光區(qū) C、紅外光區(qū) D、微波區(qū)3、下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中，頻率最小的是（C）A、X射線區(qū) B、紅外光區(qū) C、無線電波區(qū) D可見光區(qū)4、在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（B

8、）A、白光 B、單色光 C、可見光 D、紫外光5、所謂的真空紫外區(qū)，其波長(zhǎng)范圍是（B）A、200-400nm B、10-200nm C、100-300nm D、400-800nm6、已知光速c=2.998x1010cm.s-1,波長(zhǎng)為589.0nm的鈉D線，其頻率為（A）A、5.090x1014 Hz B、5.090X1015 Hz C、5.090X1016 Hz D、5.090x1017 Hz7、下列哪種躍遷產(chǎn)生拉曼散射光譜？（D）A、原子外層電子的躍遷 B、原子內(nèi)層電子的躍遷C、分子外層電子的躍遷 D、分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8、鈉原子的第一共振線的波長(zhǎng)為588.9nm和589.5nm，它

9、們的激發(fā)能是（A）A、2.10ev B、0.21ev C、21.0ev D、0.021ev9、射頻區(qū)的電磁輻射的能量相當(dāng)于（B）A、核能級(jí)的躍遷 B、核自旋能級(jí)的躍遷C、內(nèi)層電子的躍遷 D、電子自旋能級(jí)的躍遷10、下列分析方法中，屬于非光譜法的是（D）A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、核磁共振法 D、折射法11、下列分析方法中，屬于光譜法的是（A）A、化學(xué)發(fā)光法 B、X射線衍射法 C、干涉法 D、旋光法12、在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（C）A、原子光譜 B、分子光譜 C、可見分子光譜 D、紅外光譜1、在原子發(fā)射光譜中譜線的強(qiáng)度與下列哪個(gè)因素有關(guān)？（D）A、樣品的組成 B、觀測(cè)方向 C

10、、光源的溫度 D、元素及譜線的性質(zhì)2、原子發(fā)射光譜分析中自吸產(chǎn)生的原因？（D）A、原子間的碰撞B、光散射C、原子的熱運(yùn)動(dòng) D、同種元素的吸收3、在電感耦合等離子體光源中，一旦ICP開始工作后，可以停止的是（B）A、外管氣 B、中間管氣 C、內(nèi)管氣 D、感應(yīng)線圈中冷卻水4、在原子發(fā)射分析中，如果采用攝譜法進(jìn)行元素全分析時(shí)，一般采用下列那種元素作為標(biāo)尺？（C）A、鈉 B、鎂 C、鐵 D、鈷5、發(fā)射光譜法基本定量公式I=acb,其中b值與下列哪個(gè)因素有關(guān)（C）A、式樣組成 B、光源類型 C、譜線的自吸 D、感光板性質(zhì)6、發(fā)射光譜法分析難揮發(fā)的元素時(shí)，適宜的光源是（B）A、火焰 B、直流電弧 C、交流

11、電弧 D、火花7、原子光譜來源于（A）A、原子的外層電子在不同能級(jí)之間的躍遷 B、原子的次外層電子在不同能級(jí)之間的躍遷C、原子核的轉(zhuǎn)動(dòng) D、原子核的振動(dòng)8、若S表示黑度、H表示曝光量、I表示光強(qiáng)、C表示含量，則光譜感光板的乳劑特性曲線是（B）A、S-H曲線 B、S-lgH曲線 C、I-lgC曲線 D、S-lgC曲線9、選用具有自吸的譜線進(jìn)行原子發(fā)射常量進(jìn)行分析時(shí)，其工作曲線會(huì)出現(xiàn)（B）A、直線下部向上彎曲 B、直線上部向下彎曲 C、直線下部向下彎曲 D、直線上部向上彎曲1、（6分）用原子吸收分光光度法測(cè)定某試樣中的Pb2+濃度, 取5.00 mL未知Pb2+試液, 置于50 mL容量瓶中, 稀

12、釋至刻度, 測(cè)得吸光度為0.275. 另取5.00 mL未知液和2.00 mL 50.0×10-6 mol.L-1的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液, 也放入50 mL容量瓶中稀釋至刻度, 測(cè)得吸光度為0.650. 試問未知液中Pb2+濃度是多少?答：設(shè)未知液中鉛離子濃度為Cx, 則: = = 0.275 （2分）同理: = 0.650 （2分） (2分)3. 原子發(fā)射光譜儀器由哪幾部分組成，其主要作用是什么？（5分）答：原子發(fā)射光譜分所用儀器裝置通常包括光源、光譜儀和檢測(cè)器三部分組成。光源作用是提供能源，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)。光譜儀作用是把復(fù)合光分解為單色光，即起分解作用。檢測(cè)器是進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)，常

13、用檢測(cè)方法有攝譜法和光電法。攝譜法是用感光板記錄光譜信號(hào)，光電法是用光電管增管等電子元件檢測(cè)光譜信號(hào)。×1不產(chǎn)生電極反應(yīng)（即非電活性）的物質(zhì)不能用極譜滴定法進(jìn) 行分析。 2達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域后，繼續(xù)增加外電壓，參與電極反應(yīng) 的物質(zhì)在電極表面的濃度不再發(fā)生變化。 ×3原子吸收中燈電流小，靈敏度低，燈電流大，靈敏度高。 ×4甘汞電極的內(nèi)參比液流失，應(yīng)補(bǔ)加3mol/L的KCl溶液。 5直接電位法分析時(shí)與溫度有關(guān)。1. 原子吸收光譜法可用于大部分非金屬元素的測(cè)定。（ F ） 2. 原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。（ T ） 3. 紫外可見吸收光譜的

14、樣品池均一般采用玻璃比色皿。（ F ） 4. 紫外可見吸收光譜是電子光譜，它和紅外吸收光譜都屬于分子光譜（ T ） 5. 用氟離子選擇性電極測(cè)F應(yīng)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行。（ F ） 6. 氟離子選擇性電極在使用前需進(jìn)行清洗，使其在去離子水中的響應(yīng)小于370 mV。（ T ） 7. 氣液色譜實(shí)現(xiàn)混合組分分離的主要依據(jù)是不同組分在流動(dòng)相中的分配系數(shù)不同。（ F ）ex是激發(fā)光譜上最大熒光強(qiáng)度時(shí)的波長(zhǎng) 銳線光源是輻射待測(cè)元素的特征譜線熒光效率是物質(zhì)發(fā)射熒光的光子數(shù)和所吸收的激發(fā)光子數(shù)的比值電位分析法是利用物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析的一大類分析方法空白電位是ISE誤入純水時(shí)，電極所具有的電位數(shù)值色譜法是以試

15、樣組分在固定相和流動(dòng)相間的溶解、吸附、分配、離子交換或其他親和作用的 差異為依據(jù)而建立起來的各種分離分析方法保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留情況死體積tM是不被固定相保留的組分的通過色譜柱所需要的流動(dòng)相體積分配系數(shù)是在一定溫度壓力下，組分在固定相與流動(dòng)相中達(dá)到分配平衡時(shí)的質(zhì)量比 一選擇題1.下列四種波長(zhǎng)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（ ）A.740nm B.250nm C.200nm D.900nm2.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是 ( )A 保留值 B 峰面積 C 分離度 D 半峰寬3.使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí), 應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ ( )A H2 B He C

16、Ar D N24.在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是（ ）。A 毛細(xì)管氣相色譜法 B 高效液相色譜法C 氣相色譜法 D 超臨界色譜法5.某物質(zhì)在某波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)（）很大，則表明（）A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)的濃度很大C.光通過該物質(zhì)的溶液的光程長(zhǎng)D測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高二判斷題1.不產(chǎn)生電極反應(yīng)(即非電活性)的物質(zhì)不能用極譜滴定法進(jìn)行分析。 2.達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域后，繼續(xù)增加外電壓，參與電極反應(yīng)的物質(zhì)在電極表面的濃度不再發(fā)生變化。 3.原子吸收中燈電流小，靈敏度低，燈電流大，靈敏度高。 4.甘汞電極的內(nèi)參比液流失，應(yīng)補(bǔ)加3mol/L的KCl溶液。5. 直接電位法

17、分析時(shí)與溫度有關(guān)。 正確 1; 正確2; 正確3; 錯(cuò)誤4; 錯(cuò)誤5三名詞解釋1.銳線光源2.保留時(shí)間3.親和色譜法4.Lambert Beer 定律 四簡(jiǎn)答題1.當(dāng)下列參數(shù)改變時(shí):(1)柱長(zhǎng)縮短,(2)固定相改變,(3)流動(dòng)相流速增加,(4)相比減少,是否會(huì)引起分配系數(shù)的改變?為什么?答:固定相改變會(huì)引起分配系數(shù)的改變,因?yàn)榉峙湎禂?shù)只于組分的性質(zhì)及固定相與流動(dòng)相的性質(zhì)有關(guān).所以（1）柱長(zhǎng)縮短不會(huì)引起分配系數(shù)改變（2）固定相改變會(huì)引起分配系數(shù)改變（3）流動(dòng)相流速增加不會(huì)引起分配系數(shù)改變（4）相比減少不會(huì)引起分配系數(shù)改變五計(jì)算題1.某液相色譜柱的理論板數(shù)為400，分離某手性藥物時(shí)兩對(duì)映體的保留值

18、分別為8.7min和9.5min，計(jì)算兩者的分離度。（1.39）2.某化合物的最大吸收波長(zhǎng)在280nm，光線通過該化合物的1*10*(-5)mol/L濃度時(shí)，通過率為50%（2cm的吸收池），求該化合物在280nnm處的吸光系數(shù)。1、 選擇題（每題1分，共40分）1、 紫外區(qū)所指的波長(zhǎng)范圍是（）A、200400 nm B、400800 nm C、100200 nm D、150300 nm2、 原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是（ ）A、 氙燈 B、火焰 C、交流電弧 D、空心陰極燈3、 原子化器的主要作用（）A、 將試樣轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 B、將試樣轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C、將試樣轉(zhuǎn)化為中性分子D、

19、將試樣轉(zhuǎn)化為離子4、 高效液相色譜法的英語縮寫是（ ）A、 HPIC B、GLC C、HPLC D、GSC5、 氟離子選擇電極測(cè)定水中氟離子的時(shí)候，要求PH在（ ）范圍，對(duì)測(cè)定的結(jié)果影響最小。A、45 B、56 C、67 D、476、 常見的參比電極( )A、SHE B、甘汞電極 C、銀-氯化銀電極 D、以上三者都是7、 常用作外參比電極的是（ ）A、 A、SHE B、甘汞電極 C、銀-氯化銀電極 D、以上三者都可以8、 要使兩個(gè)組分通過色譜柱后能夠得到分離的先決條件( )A、 峰高不同 B、分配系數(shù)不同 C、半峰寬不同 D、峰面積不同9、 在分光光度法中，使用比色皿時(shí)，一下操作正確的是（ ）

20、A、手拿比色皿的毛面 B、手拿比色皿的透光面C、待測(cè)液加到比色皿總體積的1/3 D、用濾紙擦去比色皿外壁的液體10、 在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)為（ ）A、0.5 B、1.0 C、1.5 D、1.211、 衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（ ）A、 分離度 B、分配系數(shù) C、理論塔板數(shù) D、保留指數(shù)12、 用色譜法進(jìn)行定量分析的時(shí)候，要求混合物中每一個(gè)組分都要出峰的方法是（ ）A、 外標(biāo)一點(diǎn)法 B、內(nèi)標(biāo)一點(diǎn)法 C、內(nèi)標(biāo)校正因子法 D、歸一化法13、 制備一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，通常要測(cè)定（ ）個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、3-4 B、4-5 C、5-7 D、越多越好14、 可見-紫外光譜是（ ）能級(jí)躍

21、遷產(chǎn)生的。A、 核 B、振動(dòng) C、價(jià)電子 D、轉(zhuǎn)動(dòng)15、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（ ） A. 該物質(zhì)的濃度很大 B. 光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng) C. 該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng) D. 測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低16、 符合Lamber-Beer定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（） A. 向長(zhǎng)波移動(dòng) B. 向短波移動(dòng) C. 不移動(dòng) D. 不移動(dòng)，吸收峰值降低17、 原子吸收光譜法中的物理干擾用下述哪種方法消除？（） A. 釋放劑 B.保護(hù)劑 C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.扣除背景。18、 在氣相色譜分析中，用來定性分析的參數(shù)是（ )A、保留值 B、峰面積 C、峰高 D、半峰寬19、 玻璃電極使用前

22、，需在去離子水中浸泡24小時(shí)，其目的（ ）A、清除不對(duì)稱電位 B、清除液接電位C、清洗電極 D、使不對(duì)稱電位處于穩(wěn)定20、 影響原子吸收線寬度的最主要原因是（ ）A、 自然寬度 B、多普勒變寬 C、勞倫茨變寬 D、赫魯茲馬克變寬21、 助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是（ ）A、波長(zhǎng)變長(zhǎng) B、波長(zhǎng)變短 C、波長(zhǎng)不變 D、譜帶藍(lán)移 22、 下列化合物中，同時(shí)具有n、躍遷的化合物是（ ）A、 一氯甲烷 B、丙酮 C、1,3-丁二烯 D、甲醇23、 下列因素中，影響摩爾吸光系數(shù)大小的是（ ）A、 有色配合物的濃度 B、入射光強(qiáng)度 C、比色皿厚度 D、入射光波長(zhǎng)24、 在光度分析法中，宜選用的吸光度的讀數(shù)范圍是（

23、）。A、0.2-0.7 B、0.2-2.0 C、0.2-1.0 D、1.0-2.025、 相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（ A）A、調(diào)整保留值之比 B、死時(shí)間之比 C、保留時(shí)間之比 D、保留體積之比26、 三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)是（ ）A、 精密度高，檢出限低 B、用于測(cè)定無機(jī)元素 C、線性范圍寬 D、多元素同時(shí)測(cè)定27、在紫外可見光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰 ( )A、 消失 B、 精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 C、 位移 D、 分裂28、熒光分析儀中所用的比色杯是用（ ）材料制成的。A、 玻璃 B、 鹽片 C、 石英 D、有機(jī)玻璃29、能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)必

24、須同時(shí)具備哪些條件（ ）A、物質(zhì)分子必須具有較強(qiáng)的紫外-可見吸收的特征結(jié)構(gòu)B、物質(zhì)必須具有較高的熒光效率C、兩者都是D、兩者都不是30、 熒光分析中，定量分析的基礎(chǔ)是（ ）。A、熒光強(qiáng)度與溶液濃度的相關(guān)性 B、熒光強(qiáng)度與液層厚度的相關(guān)性C、激發(fā)光波長(zhǎng)與溶液濃度的相關(guān)性 D、激發(fā)光強(qiáng)度與液層厚度的相關(guān)性31、 分離度是指相鄰兩色譜峰（ ）。A、 保留值之比 B、兩峰底寬之比C、保留值之差與兩峰底寬平均值之比 D、兩峰底寬平均值與保留值之差之比32、 色譜裝置的三要素（）A、 色譜柱、固定相、檢測(cè)器 B、固定相、流動(dòng)相、色譜柱C、色譜柱、檢測(cè)器、流動(dòng)相 D、流動(dòng)相、檢測(cè)器、固定相33、 總離子強(qiáng)度

25、調(diào)節(jié)緩沖劑的英文縮寫是（ ）A、 TLSAB B、ITBAS C、TIBAS D、TISAB34、 在PH玻璃電極中，內(nèi)參比電極為( )A、SHE B、甘汞電極 C、銀-氯化銀電極 D、以上三者都不是35、下列哪一項(xiàng)是正確的（ ）A、原子化器的作用是使樣品中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子。B、石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化效率高。C、原子吸收分光光度計(jì)沒有單色器。D、原子吸收分光光度計(jì)的吸收池在原子化器里。36、 下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大者是（ ）A、 n B、 C、 D、37、 用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（ ）A、 體積要大，其濃度要高 B、

26、體積要大，其濃度要低C、體積要小，濃度要底 D、體積要小，其濃度要高38、 紫外-可見吸收光譜主要決定于（ ）A、 分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)到能級(jí)的躍遷 B、分子的電子結(jié)構(gòu)C、原子的電子結(jié)構(gòu) D、原子的外層電子間能級(jí)的躍遷39、 石墨爐原子化法的升溫程序?yàn)椋ǎ〢、干燥、灰化、原子化及凈化 B、灰化、干燥、原子化及凈化C、干燥、原子化、灰化及凈化 D、干燥、凈化、灰化及原子化40、 在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）A、 分子篩 B、硅膠 C、氧化鋁 D、活性炭2、 判斷題（每題1分，共10分）1.空間排阻色譜法是以凝膠作為固定相，利用不同組分分子體積大小的差異而進(jìn)行分離的色譜法，

27、因此大的分子體積大后分離出來，小的分子體積小先分離出來。（×）2.分配系數(shù)K和容量因子k均由組分及固定液的熱力學(xué)性質(zhì)決定，并隨柱溫、柱壓變化而變化，都隨兩相體積變化而變化。（×）3.甘汞電極常作為離子選擇電極的內(nèi)參比電極，而銀-氯化銀電極常作為離子選擇電極的外參比電極。（×）4.離子選擇電極的響應(yīng)時(shí)間是指從離子選擇電極和參比電極一起接觸試液的瞬間算起，到電極電位固定為一恒定值所經(jīng)過的時(shí)間。（×）5.原子吸收分光光度法所測(cè)定的原子吸收光譜是一條嚴(yán)格的幾何線，即線狀光譜。（×）6.熒光光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)。（×）7.OH能減少分子的電

28、子共軛程度，使熒光減弱甚至熄滅，F(xiàn)可以增強(qiáng)分子電子共軛程度，使熒光效率提高，導(dǎo)致熒光增強(qiáng)。（×）8.紫外光無顏色，呈現(xiàn)無色的物質(zhì)可能是吸收了紫外光。（）9.利用UV-VIS定量分析的標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線過原點(diǎn)且可以任意延伸。（×）10.紫外可見分光光度法、色譜法、分子發(fā)光分析及原子吸收分光光度法均可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析。（×）3、 名詞解釋1、UVVIS ：研究物質(zhì)在紫外，可見光區(qū)的分子吸收光譜，從而進(jìn)行定性定量及結(jié)構(gòu)分析方法。2、入em ：最大發(fā)射波長(zhǎng)，即在固定的激發(fā)波長(zhǎng)下，發(fā)射光譜中最大熒光強(qiáng)度所對(duì)應(yīng)的發(fā)射波長(zhǎng)。3、共振吸收線 ：原子由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)

29、時(shí)，所吸收的一定波長(zhǎng)的輻射線。4、響應(yīng)時(shí)間 ：指在恒定溫度時(shí)，離子選擇電極在能斯特響應(yīng)范圍內(nèi)待測(cè)離子活度變化10倍。5、分配系數(shù) ：指在一定的溫度和壓力下，組分在兩相間分配達(dá)到平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度與在流動(dòng)相中的濃度之比。四、討論題高效液相色譜有哪幾種定量方法，其中哪種是比較精確的定量方法，并簡(jiǎn)述之。 答： 高效液相色譜的定量方法與氣相色譜定量方法類似，主要有歸一化法、外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。其中內(nèi)標(biāo)法是比較精確的定量方法。它是將已知量的內(nèi)標(biāo)物加到已知量的試樣中，在進(jìn)行色譜測(cè)定后，待測(cè)組分峰面積和內(nèi)標(biāo)物峰面積之比等于待測(cè)組分的質(zhì)量與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比，求出待測(cè)組分的質(zhì)量，進(jìn)而求出待測(cè)組分的含量。5、

30、 計(jì)算題用氟離子選擇電極測(cè)定某一含F(xiàn)-的試樣溶液50.0ml，測(cè)得其電位為86.5mv，加入5.00×10-2mol/L氟標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5mL后測(cè)得其電位為68.0mv。已知該電極的實(shí)際斜率為59.0mv/pF，試求試樣溶液中F-的含量為多少？（mol/L） 解：設(shè)水樣中F-濃度為F- 根據(jù)氟離子選擇電極的電位與膜外溶液中離子濃度的關(guān)系式，得到： -得：解得： 1、 選擇1、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是（ d ） A. 自然變寬 B. 自吸變寬 C. 勞倫茲變寬 D. 多譜勒變寬 2、原子吸收分光光度法中，常在試液中加入KCl，是作為（ a ） A. 消電離劑 B. 釋放劑

31、 C. 緩沖劑 D. 保護(hù)劑 3. 原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾？（ bd ） A. 分子吸收 B. 背景吸收 C. 光散射 D. 基體效應(yīng) 4、測(cè)定大氣中的微量有機(jī)化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是( a ) A、GC B、ISE C、AAS D、UV 5、測(cè)定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（ c ） A、GC B、ISE C、AAS D、UV 6、直接測(cè)定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（ d ） A、GC B、ISE C、AAS D、UV 7、氟離子選擇性電極屬于（ a ）電極。 A、晶體膜 B、硬質(zhì) C、氣敏 D、活動(dòng)載體 8、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)

32、是（ b ）。 A、5140pm B、200400nm C、2.550um D、0.1100mm9、熒光分析儀器中，兩個(gè)單色器的夾角是（c ）度。 A、30 B、60 C、90 D、180 10、（ a ）先生采用銳線光源測(cè)量譜線峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測(cè)量中所產(chǎn)生的困難。 A、Walsh B、Doppler C、Lorentz D、Holtsmark 11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（ d ）。 A、* B、n* C、* D、n * 12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為秒，保留時(shí)間為3.5分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)為（ b ）。 A、1176 B、784 C、407 D、

33、271 13、為了提高pH玻璃電極對(duì)H 響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（ c ）浸泡24小時(shí)以上。 A 稀酸中 B 稀堿中 C 純水中 D 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中 14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（ b ）的結(jié)果 A 電子的交換與轉(zhuǎn)移B離子的交換與擴(kuò)散 C 玻璃膜的吸附作用 D玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)液的pH4.0時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)為0.14V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.02V，則未知液的pH值為（ b ） A 7.6 B 6.7 C 5.3 D 3.516、當(dāng)下列參數(shù)改變時(shí)，不會(huì)引起分配比k變化的是( b )。 A 柱

34、長(zhǎng) B 固定相量 C 柱溫 D 相比 17、有機(jī)化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。 * n* *n* ，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)? b )。 A B C D 18、在空氣C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為( c )。 A 4：1 B 6：1 C 1：4 D 1：6 19、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光( a )。 A 波長(zhǎng)長(zhǎng) B 波長(zhǎng)短 C 能量高 D 頻率高 20、pH玻璃電極的電極種類是( d )電極。 A 晶體膜 B 敏化 C 流動(dòng)載體 D 剛性基質(zhì) 21、一支主要響應(yīng)A的離子選擇性電極，當(dāng)有B 離子存在時(shí)，選擇性系數(shù)KAB的值應(yīng)該以( b )為好

35、。 A KAB>>1 B KAB<<1 C KAB1 D KAB0 22、下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是( c ) A NR2 B OH C NO D OR 23、下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析方法的是（ C ） A. 校正曲線法； B. 標(biāo)準(zhǔn)加入法； C. 內(nèi)標(biāo)法； D. 都不行 24、紫外可見吸收光譜光譜圖中常見的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是（B  ） A吸光度和波；B.波長(zhǎng)和吸光度 C.摩爾吸光系數(shù)和波長(zhǎng)；D. 波長(zhǎng)和摩

36、爾吸光系數(shù) 25、  紫外可見檢測(cè)時(shí)，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍，則物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)的變化為（ C ） A. 都不變； B. A增大，不變； C.  A不變，增大； D. 都增大 26、熒光物質(zhì)的激發(fā)波長(zhǎng)增大，其熒光發(fā)射光譜的波長(zhǎng)（  B） A.增大；   B. 減??；    C. 不變；   &

37、#160; D. 不確定 27、 在氣相色譜定量分析方法中，要求所有組分全部流出色譜柱并能產(chǎn)生可測(cè)量的色譜峰的是（    A） A.歸一化法；    B. 內(nèi)標(biāo)法；   C. 外標(biāo)法；      D. 峰高加入法 6. 在氣相色譜法中，用非極性固28、定相SE-30分離己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時(shí)，它們的流出順序?yàn)椋?#160;&

38、#160;B ） A.環(huán)己烷、己烷、甲苯；  B. 甲苯、環(huán)己烷、己烷；C. 己烷、環(huán)己烷、甲苯；   D. 己烷、甲苯、環(huán)己烷 .29、 反相液相色譜固定相和流動(dòng)相的極性分別為（A  ） A.極性、非極性；   B. 非極性、極性； C. 都為非極性；  D. 都為極性 30、火焰原子吸收光譜法常用的光源為（  B） A.&#

39、160;鎢燈；   B. 空心陰極燈；  C. 氘燈；   D. 都可以 31、原子發(fā)射光譜是利用譜線的波長(zhǎng)及其強(qiáng)度進(jìn)行定性何定量分析的，被激發(fā)原子發(fā)射的譜線不可能出現(xiàn)的光區(qū)是（  C） A. 紫外；   B. 可見；    C. 紅外；        D. 

40、不確定 32、用分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí)，若增大溶液濃度，則該物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)的變化為（  B） A. 都不變；  B. A增大，不變；  C. A不變，增大；  D. 都增大 33、熒光物質(zhì)發(fā)射波長(zhǎng)em和激發(fā)波長(zhǎng)ex的關(guān)系為（  A） A. em> ex； B. emex；    C. em< ex；    D. 不確定 34、用氟離子選擇性電極測(cè)F時(shí)往往許須在溶液中加入檸檬酸鹽緩沖溶液，其作用主要有（   D） A.控制離子強(qiáng)度；  B.消除Al3，F(xiàn)e3的干擾；C. 控制溶液的pH值；   D.