生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)試卷及答案..

1、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)期末考試試題一單項選擇題供15題，每題1分，共15分）1大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D）A. 逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C. 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程2不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D）A. 藥物的解離常數(shù)與脂溶性B. 藥物從制劑中的溶出速度C. 藥物的粒度D. 藥物旋光度E. 藥物的晶型3不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（C）A. 主動轉(zhuǎn)運B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動擴(kuò)散4下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動

2、力學(xué)規(guī)律（B）A. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值B. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD達(dá)穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值5測得利多卡因的消除速度常數(shù)為03465h，則它的生物半衰期（C）A. 4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（A）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C. 表觀分布容積不可能超過體液量

3、D表觀分布容積的單位是“升/小時”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義7靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V%（D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾(A)A.35.88B.40.76C.66.52D.29.41E87.679假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個tl/2藥物消除99.9%?(D)A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（C）A. 當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B一些通過主動

4、轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收D. 當(dāng)胃空速率增加時多數(shù)藥物吸收加快E. 脂溶性，非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜11一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（A）A. 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B. 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C. 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑12單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間（B）A. 12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13下列（）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動程度AA. 波動百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C.波動度D.平均穩(wěn)

5、態(tài)血藥濃度14單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間（B）A. 12.5hB.25.9hC.305hD.502hE.40.3h15下列那一項不是藥物動力學(xué)模型的識別方法（E）A.圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗E.虧量法二、多項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1下列敘述錯誤的是（ABD）A. 生物藥劑學(xué)是硏究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B. 大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散C. 主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)

6、域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D被動擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2. 藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機(jī)理有（ABDE）A.主動轉(zhuǎn)運B.促進(jìn)擴(kuò)散C.主動擴(kuò)散D. 胞飲作用E.被動擴(kuò)散3、以下哪幾條是被動擴(kuò)散特征（ACE）A. 不消耗能量B. 有部位特異性C. 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D. 需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E. 無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征（ABE）A.消耗能量B可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C. 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E. 有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運

7、而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（AD）A.反后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D. 小劑量分次服用E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6. 關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ABD）A. 大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B. 些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成C一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D. 當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E. 脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜7藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是（ABCD）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D解離常數(shù)E.消除速率常數(shù)8影響藥物胃腸道吸收的生理因素（BCE）A.藥物的給藥途徑B.胃腸道蠕動C.循環(huán)系統(tǒng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)

8、定性E.胃排空速率9下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ABC）A. 反后服用維生素B2將使生物利用度提高B. 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C. 藥物微粉化后都能增加生物利用度D. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E. 藥物水溶性越大，生物利用度越好10. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是（ACD）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C. 表觀分布容積有可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升或升/千克E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義11. 可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（ACE）A.舌下給藥B.口服腸溶片C.靜脈滴注給

9、藥D. 栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥12. 關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDEA. 至少有一部分藥物從腎排泄而消除B. 須采用中間時間t中來計算C. 必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D. 誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E所需時間比“虧量法嗨13關(guān)于隔室模型的概念正確的有（AB）A. 可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B. 室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布”成為動態(tài)平衡的均一體C. 是最常用的動力學(xué)模型D室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E. 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ACE）A.AU

10、CB.CLC.TmD.KE.Cm15非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是（DE）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三簡答題（共4題，每題5分，共20分）1什么是生物藥劑學(xué)？它的硏究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是硏究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。硏究內(nèi)容有:硏究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運的關(guān)系;硏究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；硏究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計奠定基礎(chǔ)；硏究新的給藥途徑與給藥方法；硏究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2. 何為劑型

11、因素與生物因素？答：劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。3. 何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？答;藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。4試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時間曲線的特征？答：血藥濃度-時間曲線圖分為三個時相：1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，

12、吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。四.計算題（共4題，共35分）1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h,若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R?斛乂R=一1=Z隔匚1&2=1.3332.(本小題9分給某患者靜脈注射一單室模型藥物劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：1.A2.031.04.058.0】aoIO9-.7&80.3558-143(H12336.6!試求該藥的k，t1/2，V，CL，AUC以及12h的血藥濃度。袖L樸閑法斜帶

13、-22egu亠-3名ag如1tddIU1nrLiIg時Jfl：國.嘲一衆(zhòng)曲旌載阻=21766=150(jlft/liJ=E匕D=-O135/-HZ.l76Mli的血皋粹應(yīng)”w：l務(wù)”=1.21iT弋入上還力馮呈犬”I貝U=O.I月予產(chǎn)扌+工”1Tes=O-I歩汙_5-X12-1-2-.17方=L.Kr斗!S(j止匕hi卩去JTHh白勺I仙站味尸湮戢吧:凹舊越皋用J&4、:乘乩制和XK昭列戀制算如廠JK11Z-CF4OS9233915.33JS63&l_337乩耳”03.（本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml,t1/2為8h，V為12L，每隔8h給藥一次。試擬定給藥方案若給藥間隔由原來的8h改為4h，試計算其負(fù)荷劑量及維持劑量？Cxxmin一Vu_產(chǎn)已知L盤=10.Zl/2=Sli.r=12LLr=Sh3cl陽仃=ri=2/1m且4. （本小題9分）某女患者