高中生物必修二1.2章復(fù)習(xí)學(xué)案(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗（一）一、相對性狀性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。二、孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗1. 孟德爾遺傳實(shí)驗運(yùn)用了現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的假說演繹法，其一般過程是觀察實(shí)驗，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題，提出假說（假設(shè)）、設(shè)計實(shí)驗，檢驗假說（假設(shè)）、歸納綜合，得出結(jié)論。2. 孟德爾遺傳實(shí)驗獲得成功的原因是（1） 正確地選用實(shí)驗材料。豌豆自花授粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下是純種；品種多，差異大相對性狀明顯，易于區(qū)分。（2） 由單基因到多基因地研究方法。（3） 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)

2、方法對實(shí)驗結(jié)果進(jìn)行分析。（4） 科學(xué)地設(shè)計實(shí)驗程序。3.相關(guān)概念(1)、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象）(2)、顯性基因與隱性基因顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。附：基因：控制性狀的遺傳因子（ DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67）等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上）。(3)、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純

3、合子（如AA的個體）隱性純合子（如aa的個體）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）(4)、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個體實(shí)際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型）(5)雜交與自交雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）附：測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交；如甲（）×乙（）為正交

4、，則甲（）×乙（）為反交.常見遺傳學(xué)符號符號PF1 F2 × 含義 親本子一代子二代雜交自交母本父本 三、孟德爾遺傳實(shí)驗的科學(xué)方法：Ø 正確地選用試驗材料；分析方法科學(xué)；（單因子多因子）Ø 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實(shí)驗結(jié)果進(jìn)行分析；科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。四一對相對性狀的遺傳實(shí)驗 試驗現(xiàn)象 P： DD高莖 × dd矮莖 F1： Dd 高莖（顯 性性狀） F1配子: _D、d F2： 高莖 矮莖（ 性狀分離 現(xiàn)象） F2的基因型: 3 1（ 性狀分離 比） DDDddd = _1:2:1 測交Dd高莖 × _dd 矮莖 _Dd dd (基因型）

5、 _高莖 矮莖 （表現(xiàn)型） _1 ： 1_（分離比) 五、基因分離定律的實(shí)質(zhì): 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。六、基因分離定律的兩種基本題型：l 正推類型：（親代子代）親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AA×AAAA全顯AA×AaAA : Aa=1 : 1全顯AA×aaAa全顯Aa×AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1Aa×aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aa×aaaa全隱l 逆推類型：（子代親代）親代基因型子代表現(xiàn)型及比例至少有一方是AA全顯aa×

6、;aa全隱Aa×aa顯:隱=1 : 1Aa×Aa顯:隱=3 : 1七、基因分離定律的應(yīng)用：1、指導(dǎo)雜交育種：原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例 雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注：AA=aa）例1：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則:（1）子一代（F1）的基因型是_,表現(xiàn)型是_。（2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象稱為_。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？答案：（1）Tt 抗銹

7、?。?）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例2:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對夫婦的基因型是_，他們再生小孩發(fā)病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例3:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_，這對夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第2節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗（二）一、兩對相對性狀的遺傳試驗試驗現(xiàn)象： P： 黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 y

8、yrr F1： 黃色圓粒（YyRr） F1配子: YR Yr yR yr F2： 黃圓 ： 綠圓 ： 黃皺 ： 綠皺9 3 ： 3 ： 1（分離比）測交： 黃色圓粒（YyRr） × 綠色皺粒_（yyrr） YyRr：yyRr： Yyrr： yyrr (基因型) 黃圓 ： 綠圓 ： 黃皺 ： 綠皺 (表現(xiàn)型) 1 ： 1 ： 1 ： 1 (分離比)二、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）三.自由組合問題解題思路分析:分解成每對等位基因的分離定律計算,再用乘法原理組合（1）配子類

9、型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 （3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律： Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2

10、x2x2=8種表現(xiàn)型。四、基因自由組合定律的應(yīng)用1、指導(dǎo)雜交育種：例4：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例5：在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問：該孩子的基因型為_，父親的基因型為_，母親的基因型為_。如果他們再生一個小孩，則只患多指的占_，只患先天性聾啞的占_，既患多指又患先天性聾啞的占_，完全正

11、常的占_答案：ddpp DdPp ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/8第2章 基因和染色體的關(guān)系第2節(jié) 基因在染色體上1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.、基因位于染色體上的實(shí)驗證據(jù) 果蠅雜交實(shí)驗分析3、一個染色體上有 多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。4、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于 一 對同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 等位 基因 會隨 的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。5.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源 染

12、色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中， 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時， 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。第3節(jié)伴性遺傳1、XY型性別決定方式：l 染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由 性 染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：l XY型：雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染

13、色體是 XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性（男性）個體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時，可以同時產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y 染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相 同 的，而雌性（女性）個體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，只能夠產(chǎn)生1 種含有 X 染色體的卵細(xì)胞。受精時，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會 相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性（女性）個體和雄性（男性）個體的數(shù)量比為 1：1 。l ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相

14、聯(lián)系的，這種遺傳方式叫 伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性 基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給他的 女兒 。（2）男性患者 多 于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 多 于男性患者?？偨Y(jié)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病 常隱：

15、先天性聾啞、白化病伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指3、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上

16、的遺傳病； 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分例6（09.天津7）人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色體上，判斷依據(jù)是_(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體，刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗