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1、第五講電化學(xué)原理仁糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧 腐蝕相同。下列分析正確的是()A. 脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期3+B. 脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e 宀 FeC. 脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e 40HD.含有 1.12g 鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況)2.熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水 LiCI-KCI 混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSQ+2LiCI+Ca
2、= CaC2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.正極反應(yīng)式:Ca+2Cl- 2e-= CaC2B.放電過(guò)程中,Li+向負(fù)極移動(dòng)C. 每轉(zhuǎn)移 0.1mol 電子,理論上生成 20. 7gPbD.常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)3.電解裝置如圖所示,電解槽內(nèi)裝有 KI 及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開(kāi)。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色, 變淺。已知:3S+6OH=IO3+5+3H2O下列說(shuō)法不正確的是()A.右側(cè)發(fā)生的電極方程式:2H2O+2e=H21+2OHB.電解結(jié)束時(shí),右側(cè)溶液中含有1。3C.電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式KI+3HzO= KIO3+3
3、H2fD.如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式不變4.為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以AI 作陽(yáng)極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。 其反應(yīng)原理如下: 電池: Pb(s) + PbQ(s) + 2H2SO4(aq)丁硫酸鉛電極 水LQ1-KC1仙克樓段時(shí)間后,藍(lán)色逐漸=2PbSQ(s) + 2H?O(l)電解池:2AI+3H2O電=Al2O3+3H2f電解過(guò)程中,以下判斷正確的是()電池電解池AH+移向 Pb 電極1 移向 Pb 電極B每消耗 3moIPb生成 2mol Al2O3C正極:PbO2+4H+2e=Pb2+2H2O陽(yáng)極:2Al+3
4、H2O-6e=A l2O3+6 HDk吋間Fb電極質(zhì)量TH1- 時(shí)閭5.銀質(zhì)器皿日久表面會(huì)逐漸變黑,這是生成了 Ag2S 的緣故,根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去,下列說(shuō)法正確的是()A、處理過(guò)程中銀器一直保持恒重B 銀器為正極,Ag2S 被還原生成單質(zhì)銀C 該過(guò)程中總反應(yīng)為 2AI+3Ag2S=6Ag+Al2$D 黑色褪去的原因是黑色Ag2S 轉(zhuǎn)化為白色 AgCI6 人工光合作用能夠借助太陽(yáng)能,用CO2和 H2O 制備化學(xué)原料。下圖是通過(guò)人工光合作用制備 HCOOH 的原理示意圖,下列說(shuō)法不正確的是( )A. 該過(guò)程
5、是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程B. 催化劑 a 表面發(fā)生氧化反應(yīng),有 O2產(chǎn)生C. 催化劑 a 附近酸性減弱,催化劑 b 附近酸性增強(qiáng)+ D. 催化劑 b 表面的反應(yīng)是 CO2+2H +2e =HCOOH7. 將右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的 K 閉合,下列判斷正確的 是( )A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng)B. 電子沿 Znr a b Cu 路徑流動(dòng)C. 片刻后甲池中 c ( SQ2-)增大D. 片刻后可觀察到濾紙 b 點(diǎn)變紅色8種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測(cè)儀, 負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH- 4e+ H2O = CHJCOOH + 4H。下列有關(guān) 說(shuō)法正確的是()A. 檢測(cè)時(shí),電解質(zhì)溶液中的 向負(fù)
6、極移動(dòng)B.若有 0.4mol 電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L 氧氣C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為: CH3CH2OH + O2= CHCOOH + HOD.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+ 4e-+ 2H2O = 4OH-9.Li Al/FeS 電池是一種正在開(kāi)發(fā)的車(chē)載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Li + FeSe-質(zhì)子交換膜用地和靦隈聘酚艮IEDOI-LZDSO.港謹(jǐn)lmoK-CuSO.O甲乙+ 2e = Li2S+ Fe 有關(guān)該電池的下列中,正確的是()A.LiAl 在電池中作為負(fù)極材料,該材料中Li的化合價(jià)為+ 1 價(jià)B.該電池的電池反應(yīng)式為: 2Li+ FeS= Li2S+ Fe
7、3豐C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al-3e = AlD.充電時(shí),陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:L2S+ Fe 2e=2L+ FeS10.將NaCl 溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少。下列說(shuō)法正確的是鐵銹環(huán)腐蝕區(qū)(韻A. 液滴中的 C由 a 區(qū)向 b 區(qū)遷移B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:02+2 出 0+ 4e = 40HC.液滴下的 Fe 因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕, 生成的Fe2+由 a 區(qū)向 b 區(qū)遷移,與 b 區(qū)的 0H形成 Fe(0HA 進(jìn)一步氧化
8、、脫水形成鐵銹D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl 溶液,則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu 2eCu2+11.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖2 裝置。 下列敘述不正確的是A. a 和 b 不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出2+B.a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu+ 2e= CuC. 無(wú)論 a 和 b 是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠D. a 和 b 分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng)12.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeC3與 KCIQ 在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取FeQ,其反應(yīng)的離子方程
9、式為 _ 。與Mn02 Zn 電池類(lèi)似,K?FeO4 Zn 也可以組成堿性電池, FeQ 在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為 _,該電池總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。13.人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素,原理如圖1_電源的負(fù)極為 (填“ A”或“ B”).2陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)以此為_(kāi) 、_ 。3點(diǎn)解結(jié)束后,陰極室溶液的pH 與電解前相比將_ ;若兩極共收集到氣體 13.44L (標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為 _g (忽略氣體的溶解).14.碘被稱(chēng)為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防止碘缺乏病。碘酸鉀(KIQ)是國(guó)家規(guī)定的食鹽加碘劑,它的晶體為白色,可溶于水。碘酸鉀在酸性介質(zhì)中與過(guò)氧化氫或碘化物作用均生成單質(zhì)碘。以碘為原料,通過(guò)電解制備碘酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(2)電解前,先將一定量的精制碘溶于過(guò)量氫氧化鉀溶液,溶解時(shí)發(fā)生反應(yīng):312+ 6KOH=
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