![大一無機化學復習題庫有答案_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-5/5/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a5095/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a50951.gif)
![大一無機化學復習題庫有答案_第2頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-5/5/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a5095/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a50952.gif)
![大一無機化學復習題庫有答案_第3頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-5/5/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a5095/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a50953.gif)
![大一無機化學復習題庫有答案_第4頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-5/5/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a5095/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a50954.gif)
![大一無機化學復習題庫有答案_第5頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-5/5/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a5095/72880f2b-2cf7-48c1-81b3-878e923a50955.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、一、選擇題1 .下列敘述中正確的是(A)反應活化能越小,反應速率越大;(B)溶液中的反應一定比氣相中的反應速率大;(C)增大系統(tǒng)壓力,反應速率一定增大;(D)加入催化劑,使正反應活化能和逆反應活化能減少相同倍數(shù);2 .pH=6的溶液的酸度是pH=3的溶液的多少倍(A)3(B)1/3(C)300(D)1/10003 .等溫等壓過程在高溫不自發(fā)進行而在低溫時可自發(fā)進行的條件是(A)AH0,AS0,AS0(C)H0(D)AH0,AS0-10-12-124 .已知在室溫下AgCl的Ksp=1.8M0,AgzCrO,的Ksp=1.1X0,Ag?CO3的Ksp=8.5M0,Ag3PO,-17,的Ksp=8
2、.9M0,那么溶解度最大的是(不考慮水解)(A)AgCl(B)Ag2CrO4(C)AyCO3(D)Ag3PCMe0.0592,氧化劑、一一2,、一5.用Nernst方程式lg,計算MnO4/Mn的電極電勢,下列敘述不za正確的是2(A)溫度應為298K(B)Mn濃度增大則減小(C)H濃度的變化對無影響(D)MnO4濃度增大,則增大6.已知E(Ti/Ti)=-0.34V,E(T3+/Ti)=0.72V,則E(T3+/Ti+)為(A)(0.72+0.34)/2V(B)(0.72-0.34)/2V(C)(0.723+0.34)/2V(D)(0.723+0.34)V37. 40c和101.3kPa下,
3、在水面上收集某氣體2.0dm,則該氣體的物質的量為(已知40c時的水蒸氣壓為7.4kPa(A)0.072mol(B)0.078mol(C)0.56mol(D)0.60mol8.下列氧化還原電對中,值最大的是(A)Ag/Ag(B)AgCl/Ag(C)AgBr/Ag(D)Agl/Ag(最小)9,下列哪種變化為嫡減變化(A)一種溶質從溶液中結晶出來(B)炸藥爆炸(C)將NaCl晶體溶于水中(D)冰融化成水10 .下列說法哪個正確(A)放熱反應均為自發(fā)反應(B)AS為負值的反應均不能自發(fā)進行(C)冰在室溫下自動融化成水(D)因為G=RTInK,所以溫度升高,平衡常數(shù)減小11 .在氨水中加入下列物質,N
4、H3H2O的解離度變小的是(A)加NHCl(B)加HCl(C)加熱(D)力口水稀釋12 .下列幾組溶液具有緩沖作用的是(A)H2ONaAc(B)HClNaCl(C)NaOHNazSR(D)NaHCOaNa?CO313.0.1molL-1H2s溶液中,其各物種濃度大小次序正確的是已知K|(H2S)=1.110、忌(H2s尸1.310-13)(A)H2sH+S2-OH-(B)H+H2sHS-S2-(C)H2sH+OH-S2-(D)H2sH+S2-HS-;14 .在一容器中,反應2NO2(g)2NO(g)+O2(g),恒溫條件下達到平衡,加一定量Ar氣體保持總壓力不變,平衡將會(A)向正方向移動(B
5、)向逆方向移動(C)無明顯變化(D)不能判斷15 .催化劑能提高反應速率是由于(A)增大反應物之間的碰撞頻率(B)降低了反應的活化能(C)提高了正反應的活化能(D)增大了平衡常數(shù)值16 .某電池AA20.10moldm-3:B21.010-2moldm-3B()的電動勢e為0.27v,則該電池的標準電動勢為(A)0.24v(B)0.27v(C)0.30v(D)0.33v17 .下列氧化還原電對的電極電勢不隨酸度變化的是,、-_2一,一一,一、_,一、222(A)NO3/HNO3(B)SO4/H2SO4(C)Fe(OH)3/Fe(OH)2(D)MnO4/MnO418 .某氧化還原反應的標準吉布斯
6、自由能變?yōu)閞Gm,平衡常數(shù)為K,標準電動勢為,則下列對rGm、K、E的值判斷合理的一組是o(A)rGm0;K0;1(C)rGm0;1(D)rGm0;0;K0將Cl2、H2O、HCl、O2四種氣體混合后,反應達到平衡時,若進行下列各項操作,對平衡數(shù)值各有何影響(操作項目中沒有注明的是指溫度不變、體積不變)操作項目平衡數(shù)值變化情況加O2H2O的物質的量加O2HCl的物質的量加。2。2的物質的量增大容器的體積H2O的物質的量減小容器的體積C12的物質的量減小容器的體積C12的分壓減小容器的體積K升高溫度K升高溫度HC1的分壓加催化劑HC1的物質的量4.用價鍵理論解釋,PC5能穩(wěn)定存在;而NC15不能
7、穩(wěn)定存在是因為()5 .pH=1.0與pH=2.0的HC1溶液等體積混合后溶液的pH=()6 .氧化還原電對中,氧化型物質生成沉淀時,電極電勢將();還原型物質生成弱酸時,電極電勢將()。7 .下列氧化劑:KC1O3B2、FeCl、KMnO4和H2O2,當溶液中H+濃度增大時,氧化能力增強的是(),不變的是()21.3630.4120.862+_八8.已知C“。;Cr3Cr2Cr,Cr能否發(fā)生歧化反應()9 .當體系的狀態(tài)被改變時,狀態(tài)函數(shù)的變化只決定于(),而與()無關。10 .在氨水中加入下列物質時,氨水的解離度將和溶液的pH值將如何變化(a)加NH4CI解離度()pH()(b)加NaOH
8、解離度()pH()(c)加水稀釋解離度()pH()11 .在含有AgC1(s咫飽和溶液中,加入0.1molL-1的NaC1、AgC1的溶解度將(),此時反應商JK(堪=,費)12 .在乙醇的水溶液中,分子間存在的分子間力的種類有和。三、是非題1 .CaCO在常溫下不分解,是因為其分解反應為吸熱反應;在高溫下分解,是因為此時分解放熱2 .穩(wěn)定單質規(guī)定它的fHm、rGm、Sm為零。3 .酸性水溶液中不含OH-,堿性水溶液中不含H+o4 .需要加熱才能進行的化學反應不一定是吸熱反應。5 .在一定溫度下,改變溶液的pH值,水的離子積不變。6 .通常,反應速率常數(shù)k與濃度無關,而與溫度有關。6 -1一,
9、、一7 .110mo1LHC1稀釋100倍后,pH=8。8 .HF,HCl,HBr,HI都是分子晶體,沸點隨分子量增大而增大。9 .氨水的濃度越小,電離度越大,溶液中OH-濃度也必越大。10 .在氧化還原反應中,如果兩個電對的值相差越大,則反應進行越快。四、問答題1 .能否直接根據(jù)難溶強電解質溶度積的大小來判斷溶解度的大小,為什么?(4分)答:對于同一類型難溶電解質,可以用Ksp的大小來比較它們溶解度的大??;但對不同類型的,則不能認為溶度積小的,溶解度也一定小,要根據(jù)溶度積常數(shù)進行計算。2 .能否用鐵制容器存放CuSO4溶液,為什么?為何可用FeC3濃溶液腐蝕印刷電路板?鐵溶于過量鹽酸和過量稀
10、硝酸,其氧化產(chǎn)物有何不同?(6分)答:不能,因為銅離子會將鐵單質氧化成Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2+Cu;因為Fe3+的氧化性大于Cu,可將Cu溶解;鐵溶于過量鹽酸的產(chǎn)物為Fe2+,溶于過量稀硝酸的產(chǎn)物為Fe3+。4.用Zn與稀硫酸制備件時,在反應開始后的一段時間內反應速率加快,后來反應速率變慢,試從濃度、溫度等因素來解釋這個現(xiàn)象(已知該反應為放熱反應)?(3分)答:反應物濃度高、反應溫度高對反應起促進作用。該反應開始時,因為放熱使體系溫度升高,加快反應了速率,且開始時反應物濃度高,反應較快;隨反應物的消耗,其濃度下降,反應速率隨之變慢。五、計算題1 .已知(BMBr)=1.065v,(I
11、O3,H+/付=1.20v(1)寫出標準狀態(tài)下自發(fā)進行的電池反應式;(2)若c(Br)=0.0001molL-1,而其它條件不變,反應將如何進行?(3)若調節(jié)溶液pH=4,其它條件不變,反應將如何進行?(4)若在Br2電極中加入AgNO3,問電池電動勢將變大或變小,為什么?(8分)2 .某工廠廢液中含有Pb2C;+,經(jīng)測定c(Pb2+)=3.010-2molL-1,c(Cr+)=2.010-2molL-1,若向其中逐漸加入NaOH(忽略體積變化)將其分離,試計算說明:(1)哪種離子先被沉淀?(2)若分離這兩種離子,溶液的pH值應控制在什么范圍?(已知:席(Pb(OH)2)=1.410-15,屬
12、(Cr(OH)3)=6.310-31)(7分)3 .根據(jù)AgI的溶度積廨8.310”,計算:(1)AgI在純水中的溶解度(molL-1)(2)在0.0010molL-1KI溶液中AgI的溶解度(molL-1)(3)在0.0010molL-1AgNO3溶液中AgI的溶解度(molL-1)孱(AgCl)=1.8101,當溶液中有0.01molL1d-和0.01molL-1I-,問能否通過滴加Ag+辦法將-Cl和I分開?(8分)4 ,已知MnO2+8H+5e-Mn2+4H2O=1.507v,F3+eFe2+=0.771v(1)判斷下列反應的方向,并配平:MnOjFe2HMn2Fe3(2)將這兩個半電
13、池組成原電池,用電池符號表示該原電池的組成,標明電池的正、負極,并計算其標準電動勢。(3)當氫離子濃度為0.10molL,其它各離子濃度均為1.0molL-1時,計算該電池的電動勢。(7分)答案:1、解:(1)2IO3+12H2O+10e-=I2+6H2O;Br2+2e-=2Br-+5得2IO3+10Br-+12H+=C+5Br2+6H2。;(2)+()=(IO3,H/I2)=1.20v;0.0592(Br4Br)+一2lg12=1.3018Vc(Br-)2)()=-0.1018v0故反應逆向進行一,_+_,(3)()=(IO3,H/I2)0.0592+lg10c-22=0.916v()=(B
14、r4Br)=1.065v()()=-0.149v店(Pb(OH)2)得c(OH),Ksp(Pb(OH)2)1.41015c(Pb2)3.01022.16107molL-13、由c(Cr)c(OH-)3K|d(Cr(OH)3)得c(OH)Ksp(Cr(OH)3)6.310313c(Cr3)3.161010molL-12.0103+故Cr先沉淀(2)Cr3+開始出現(xiàn)沉淀時pH=-lgc(H+)=-lg10143.161010)=4.5Cr3+沉淀完全時c(OH-)36.310311053.98109molL-1-1410616所以c(H+)=92.510molL,pH=-lg(2.510)=5.6
15、3.9810-92+i-a1014“8.-1Pb開始出現(xiàn)沉淀時c(H+)=74.6310molL2.1610pH=-lg(4.63108)=7.33故pH值應控制在5.67.333、解:AgI(s)二Ag+I-1L,L-1,(4)使Cl-沉淀所需c(Ag+)=Ksp(AgCl)-8-1p1.8108molL1Cl-)(1)因為AgI為難溶強電解質,且基本上不水解,所以AgI在純水中的溶解度s=kKspc=9.11109molL-1(2)因為AgI的溶解度很小,再加上同離子效應(I-),溶解度更小,所以此時c(I-)=0.0010molKsp-14.-1所以AgI的溶解度s=/、8.310mol
16、Lc(I-)(3)因為AgI的溶解度很小,再加上同離子效應(Ag+),溶解度更小,所以此時c(Ag+)=0.0010mol一一14.一1所以AgI的溶解度s=8.310molLc(Ag)-使I譏淀所需c(Ag+)=Ksp(AgI-1511-1工7rp8310molL,故1先沉淀8.31017“-9,-1“-5.-1當Cl-開始沉淀時,c(I-)=-8-4.6110molL10molL1.810故此時已沉淀完全,即可通過滴加Ag+的辦法將C-和分開4、解:(1)MnO;5Fe28H2_3Mn5Fe4H2O(MnO;/Mn2)(Fe3+/Fe2+),該反應能自發(fā)向右(正向)進行。(2)原電池的電池
17、符號為PtFe2,Fe3MnO4,Mn2,HPt()(MnO4/Mn2)(Fe3+/Fe2+)=0.736vlg=1.412v1(3)(MnO4/Mn2c.20.0592(MnO4/Mn)+5(MnO4/Mn2)(Fe3+/Fe2+)=0.641v、是非題1.電子云是描述核外某空間電子出現(xiàn)的幾率密度的概念。2 .同種原子之間的化學鍵的鍵長越短,其鍵能越大,化學鍵也越穩(wěn)定。3 .系統(tǒng)經(jīng)歷一個循環(huán),無論多少步驟,只要回到初始狀態(tài),其熱力學能和始的變化量零。4 .AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小。5 .原子軌道的形狀由量子數(shù)m決定,軌道的空間伸展方向由l決定二、選擇題(1)某元素
18、原子基態(tài)的電子構型為1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:a.p區(qū)VDA族b.s區(qū)nA族c.ds區(qū)nB族d.p區(qū)VI族(2)下列物質中,哪個是非極性分子:a.H2Ob.CO2c.HCld.NH3(3)極性共價化合物的實例是:a.KClb.HClc.CC4d.BF3(4)下列物質凝固時可以形成原子晶體的是:a.O2b.Pt,c.SiQd.KCl(5)在298K,100kPa下,反應2H2(g)+O2(g)=2母。(1)AHm=-572kJmol-1i.,,、,則H2O(l)的AHm為:-1-1-1-1a.572kJmolb.-572kJmolc.286kJmold.-286kJm
19、ol、一、一,一、,.一、-0、,.一、-0一一、一、(6)定溫定壓下,已知反應B=A的反應熱為AHm1,反應B=C的反應熱為AHm2,則反應A=C的反應熱ArHm3為:a.ArHm1+AHm2b.AHm1AHm2c.AHm1+2AHm2d.AHm2AHm1(7)已知HF(g)的標準生成熱AfHm=-565kJmol,則反應H2(g)+F2(g)=2HF(g)的Ai,為:a.565kJmol-1b.-565kJmol-1c.1130kJmol-1d.-1130kJmol-1(8)在氨水溶液中加入固體NH4Cl后,氨水的離解度:a.沒變化b.微有上升c.劇烈上升d.下降(9)N的氫化物(NH3)的熔點都比它同族中其他氫化物的熔點高得多,這主要由于NH3:a.分子量最小b.取向力最強c.存在氫鍵d.誘導力強(10)在一定條件下,一可逆反應其正反應的平衡常數(shù)與逆反應的平衡常數(shù)關系是:a.它們總是相等b.它們的和等于1c.它們的積等于1d.它們沒有關系(11)下列反應及其平衡常數(shù)H2(g)+S(s尸H2s(g)S(s)O2(g)SO2(g)a_.aK2,則反應H2(g)SO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年專業(yè)咨詢勞務合同示范
- 2025年保溫材料分包項目合同協(xié)議書樣本
- 2025年不動產(chǎn)融資抵押合同
- 2025年校園建筑改造與升級合同履行
- 2025年中介業(yè)務配合合同范本
- 2025年辦公耗材批量采購策劃合同
- 2025年公共項目私營部門參與合同
- 2025年農(nóng)村住房建設施工合同分析
- 2025年合作合同范本之面料供應協(xié)議
- 2025年交通導向牌安裝工程合同模板
- 說課的技巧和方法專題講座
- SL631-637-2012-水利水電工程單元工程施工質量驗收評定標準
- 監(jiān)理質量管理講義監(jiān)理工作的基本知識
- 浙江臺州仙居富民村鎮(zhèn)銀行2023年招聘人員筆試歷年高頻考點試題答案帶詳解
- 煙花爆竹考試真題模擬匯編(共758題)
- 四年級數(shù)學上冊口算天天練4
- 水利水電工程監(jiān)理平行檢測表部分
- 分部分項工程質量檢驗計劃表
- HY/T 266-2018外壓中空纖維超濾膜表面親水性的測試接觸角法
- GB/T 4857.3-2008包裝運輸包裝件基本試驗第3部分:靜載荷堆碼試驗方法
- CB/T 465-1995法蘭鑄鐵閘閥
評論
0/150
提交評論