醫(yī)用有機(jī)化學(xué)chap 2 有機(jī)化合物的命名

1、2.1 表示碳鏈異構(gòu)的形容詞及基團(tuán)表示碳鏈異構(gòu)的形容詞及基團(tuán)2.2 次序規(guī)則次序規(guī)則2.3 烴類化合物的命名烴類化合物的命名2.4 烴類衍生物的命名烴類衍生物的命名目前，有機(jī)化合物的命名常用普通命名法和國際純粹目前，有機(jī)化合物的命名常用普通命名法和國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會命名法，簡稱與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會命名法，簡稱IUPAC法。法。 IUPAC命命名法也叫日內(nèi)瓦命名法，是名法也叫日內(nèi)瓦命名法，是1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會議首次擬定的有機(jī)化合物命名原則，后經(jīng)國際純粹和議首次擬定的有機(jī)化合物命名原則，后經(jīng)國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）多次修訂而成，最近一次）多

2、次修訂而成，最近一次修訂是在修訂是在1993年。年。我國的命名法是中國化學(xué)會在英文我國的命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。1960年制定，年制定，1980年根據(jù)年根據(jù)1979年英文版進(jìn)行了修定。年英文版進(jìn)行了修定。本章除重點介紹系統(tǒng)命名法外，也簡要介紹英文命名本章除重點介紹系統(tǒng)命名法外，也簡要介紹英文命名法即法即IUPAC法，以便于查閱外文文獻(xiàn)和手冊。法，以便于查閱外文文獻(xiàn)和手冊。CCHHHHCHHHCHHHCCHHHHHCHHCHHHm.p -159 C。b.p 11.7 C。m.p -138 C。b.p -0.

3、5 C。2.1.1 表示碳表示碳鏈鏈異構(gòu)的形容詞異構(gòu)的形容詞 2.1 表示碳鏈異構(gòu)的形容詞及基團(tuán)表示碳鏈異構(gòu)的形容詞及基團(tuán) 伯碳伯碳(1)：只與只與1個其它碳原子直接相連個其它碳原子直接相連 仲碳仲碳(2)：只與只與2個其它碳原子直接相連個其它碳原子直接相連 叔碳叔碳(3)：只與只與3個其它碳原子直接相連個其它碳原子直接相連 季碳季碳(4)：只與只與4個其它碳原子直接相連個其它碳原子直接相連 CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH301203040 伯氫伯氫( 1( 1) ) 仲氫仲氫( 2( 2) ) 叔氫叔氫( 3( 3) )CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH

4、2CH2CHOCH3CH2CH2COOH正丁烷正丁醇正丁醛正丁酸“正正”： 直鏈烴或官能團(tuán)取代直鏈烴末端碳直鏈烴或官能團(tuán)取代直鏈烴末端碳上的氫原子所得的化合物，用上的氫原子所得的化合物，用“正正”表示碳鏈表示碳鏈結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)，“正正”字一般可以省略，例如：字一般可以省略，例如：異異丁烷丁烷 “異異”： 直鏈結(jié)構(gòu)一端直鏈結(jié)構(gòu)一端含有含有 基，而別基，而別無其它支鏈的烷烴，則按無其它支鏈的烷烴，則按碳原子總數(shù)碳原子總數(shù)稱稱“異某某異某某”。CH3CHCH3CH3CHCH2CH3戊烷CH3CH3CHCH2CHOCH3CH3CHCH2CH2COOHCH3戊醛CH3CHCH3CH3異異異異己酸己酸新新戊烷

5、戊烷(neopentane)新新己烷己烷(neohexane) H3CCCH3CH3CH3H3CCCH3CH3CH2CH3“新新”：分子中含有分子中含有 端基，而別無其端基，而別無其它支鏈的烷烴，則它支鏈的烷烴，則按按碳原子總數(shù)碳原子總數(shù)稱稱“新某某新某某”。H3CCCH3CH31 1、一價烴基、一價烴基2.1.2 基團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱基團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱 烷基：烷基：烷烴分子中去掉烷烴分子中去掉一個氫原子一個氫原子所剩下的原子團(tuán)所剩下的原子團(tuán)稱為烷基。烷基是有機(jī)化合物最基本的基團(tuán)。稱為烷基。烷基是有機(jī)化合物最基本的基團(tuán)。 脂肪烴基：脂肪烴基：用用“R-”表示。表示。芳香烴基：芳香烴基：用用“Ar-”

6、表示。表示。常見的烷基：常見的烷基：CH3CHCH3CH3CH2CH2CH3CH2CH3乙基乙基 (Ethyl)異丙基異丙基(iso-Pr) 甲基甲基 (Methyl) 丙基丙基(n-Propyl) 正丁基正丁基 (n-Butyl) CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CCH3CH3仲丁基仲丁基 (sec-Bu) 異丁基異丁基(iso-Bu)叔丁基叔丁基(tert-Bu) 烯基和炔基：烯基和炔基：烯烴或炔烴分子中去掉烯烴或炔烴分子中去掉一個氫原子一個氫原子所所剩下的原子團(tuán)稱為烯基或炔基。剩下的原子團(tuán)稱為烯基或炔基。常見的有：常見的有：乙烯基丙烯基烯丙基（1

7、-丙烯基）（2-丙烯基）vinyl1-propenylallylCH2CHCH2CH3CHCHCH2CHethenyl2-propenyl乙炔基丙炔基炔丙基（1-丙炔基）（2-丙炔基）1-propynylCHCHCH2CH3CHCCHCethynyl2-propynyl 芳基：芳基：苯分子中去掉苯分子中去掉一個氫原子一個氫原子所剩下的部分。所剩下的部分。常見芳基：常見芳基：CH2苯基苯基phenyl (Ph-)芐基（苯甲基）芐基（苯甲基）benzyl亞基：亞基：一個化合物從形式上消除一個化合物從形式上消除兩個單價兩個單價原子或基原子或基團(tuán)，剩余部分成為亞基。例如：團(tuán)，剩余部分成為亞基。例如：

8、亞甲基亞甲基 亞乙基亞乙基 1,2-1,2-亞乙基亞乙基 （乙撐基）（乙撐基）2 2、亞基和次基、亞基和次基次基：次基：一個化合物在形式上消除一個化合物在形式上消除三個單價三個單價的原子的原子或基團(tuán)，余下部分為次基。例如：或基團(tuán)，余下部分為次基。例如：次次甲基甲基 次乙次乙基基 次氨基次氨基CH2CH2CH2CHCH3CHCCH3N復(fù)基：復(fù)基：若一個烴基上的氫原子被其它的烴基或官能若一個烴基上的氫原子被其它的烴基或官能團(tuán)取代，所得到的團(tuán)取代，所得到的復(fù)雜基團(tuán)復(fù)雜基團(tuán)稱為復(fù)基。常須用編號稱為復(fù)基。常須用編號表示支鏈或復(fù)基中基的位置，表示支鏈或復(fù)基中基的位置，編號是從消除單價原編號是從消除單價原子

9、或基團(tuán)的原子開始，定位子或基團(tuán)的原子開始，定位1 1，其余按順序編號。其余按順序編號。例如：例如：3 3、復(fù)基、復(fù)基羧甲基2-羥（基）乙基HOOCCH2HOCH2CH2HSCH2巰甲基H3C4-甲基苯基Use a prefix to indicate the number of carbons in a chain.End in ane. methane（甲烷）（甲烷） ethane （乙烷）（乙烷） propane（丙烷）（丙烷） butane （丁烷）（丁烷） pentane （戊烷）（戊烷） hexane（己烷）（己烷）烷烴的英文名稱烷烴的英文名稱： 表示表示碳原子數(shù)的碳原子數(shù)的詞頭詞頭

10、+ane詞尾組成詞尾組成。heptane （庚烷）（庚烷）octane （辛烷）（辛烷）nonane （壬烷）（壬烷）decane （癸烷）（癸烷）undecane（十一烷）（十一烷）dodecane （十二烷）（十二烷）用用“n-”表示表示“正正”，“iso-”表示表示“異異”，“neo”表示表示“新新”，“t-”表示表示“叔叔”，“n”一般可以一般可以省略。例如：省略。例如：H3CHCCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3H3CCCH3CH3Isohexane異異己烷己烷t-Butyl叔叔丁基丁基Hexane己烷己烷 Neohexane

11、新新己烷己烷烷基：烷基：Alkyl groups are named by replacing the “-ane” ending of the parent alkane with “-yl”. （將烷烴的詞尾將烷烴的詞尾“ane”改為改為“yl”）如）如:CH3CH2CH3Ethyl（乙基）（乙基） Methyl（甲基）（甲基） 烯烴和炔烴：烯烴和炔烴：直鏈烯烴和炔烴的英文名稱是將烷烴名稱直鏈烯烴和炔烴的英文名稱是將烷烴名稱的后綴的后綴“ane”分別改為分別改為“ene”、“yne”。例如：。例如：CH3CHCH2CH2CH2CH3CHCHCHCHEthene Propene(乙烯乙烯)

12、(丙烯丙烯)Ethyne Propyne(乙炔乙炔) (丙炔丙炔)烯基和炔基：烯基和炔基：去掉詞尾去掉詞尾“e”加加“yl”。例如：。例如：乙烯基烯丙基（1-丙烯基）（2-丙烯基）1-propenylCH2CHCH2CH3CHCHCH2CHethenyl2-propenylCH3CHCCHCCHCHCH2乙炔基炔丙基（1-丙炔基）（2-丙炔基）1-propynylethynyl2-propynyl5、普通命名法、普通命名法 (common nomenclature)僅適合結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)化合物。僅適合結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)化合物。 命名方法：命名方法：110以內(nèi)的碳原子數(shù)用天干字以內(nèi)的碳原子數(shù)用天干字甲

13、、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸表示。從表示。從十一個十一個碳原子開始用碳原子開始用中中文數(shù)字文數(shù)字表示。例如：表示。例如：CH3CH2CH3 丙烷丙烷 CH3(CH2)10CH3 十二十二烷烷 (CH3)2CHCH2OH異丁醇isobutyl alcohol6 6、俗名：、俗名：大多根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在或性質(zhì)（物態(tài)、大多根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在或性質(zhì)（物態(tài)、味道等）而得名。如：味道等）而得名。如：HCOOHCH3COOHCH2CHCH2OH OHOHOHCOOH蟻酸冰醋酸甘油水楊酸（來自螞蟻）（16結(jié)晶）（味甘甜）（取自楊樹葉）2.2 次序規(guī)

14、則次序規(guī)則次序規(guī)則（次序規(guī)則（sequene rule）：）：是關(guān)于命名時排列原子或是關(guān)于命名時排列原子或基團(tuán)次序的規(guī)定。具體規(guī)則如下：基團(tuán)次序的規(guī)定。具體規(guī)則如下：1 1、對于、對于原子，原子，原子序數(shù)高原子序數(shù)高的優(yōu)先；若為同位素，的優(yōu)先；若為同位素，質(zhì)量重質(zhì)量重的優(yōu)先。的優(yōu)先。例如：例如：I Br Cl F O N C H 2 2、基團(tuán)比較時，首先比較第一個原子，若第一個原子優(yōu)先，、基團(tuán)比較時，首先比較第一個原子，若第一個原子優(yōu)先，則整個基團(tuán)優(yōu)先則整個基團(tuán)優(yōu)先, ,例如：例如：-Br -OH -CH3 若第一個原子相同，若第一個原子相同，依次比較第二、第三依次比較第二、第三 比較時，先比

15、比較時，先比較各組中原子序數(shù)最大者，較各組中原子序數(shù)最大者，直至比出優(yōu)先次序為止，例如：直至比出優(yōu)先次序為止，例如： -CH2CH3 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 C (CHH) C (CCH) C(CCC)3 3、含有、含有雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵的基團(tuán)，則可看作多次與同一原子相連。的基團(tuán)，則可看作多次與同一原子相連。例如：例如： -CHO -COOH O)-CC-H(C)(C)(C) (C)可看作-CCHHH-CC-H(C)(C)-CH=CH2可看作常見烷基的優(yōu)先次序：常見烷基的優(yōu)先次序：叔丁基叔丁基 異丙基異丙基 異丁基異丁基 正丁基正丁基 正丙基正丙基 乙基乙基 甲基甲基2.3 烴

16、類化合物的命名烴類化合物的命名2.3.1 開鏈烷烴的命名開鏈烷烴的命名命名要點：命名要點：確定主鏈和處理取代基的位置，概確定主鏈和處理取代基的位置，概括為三個字：括為三個字： “長長”、“多多”、“低低”。 選擇最選擇最長長的碳鏈作為主鏈，的碳鏈作為主鏈， 使主鏈上有盡可能使主鏈上有盡可能多多的取代基，的取代基， 取代基的位次最取代基的位次最低低，即最低系列原則。，即最低系列原則?；驹瓌t：基本原則：1 1、選主鏈：、選主鏈：選取連續(xù)不斷的選取連續(xù)不斷的最長碳鏈最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為某烷。多個鏈等長時，選擇碳原子數(shù)稱為某烷。多個鏈等長時，選擇取代基較多者取代基

17、較多者為為主鏈。主鏈。2 2、編號：、編號：從靠近取代基一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字對主鏈碳從靠近取代基一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字對主鏈碳原子編號。當(dāng)有多個取代基，且主鏈碳有多種編號選擇時，原子編號。當(dāng)有多個取代基，且主鏈碳有多種編號選擇時，使使取代基位次總和最小取代基位次總和最小，并盡可能使小基團(tuán)編號較小。，并盡可能使小基團(tuán)編號較小。3 3、命名：、命名：取代基名稱寫在母體化合物名稱的取代基名稱寫在母體化合物名稱的前面前面，相同的，相同的取代基合并，并在取代基名稱前用小寫中文數(shù)字（二、三、取代基合并，并在取代基名稱前用小寫中文數(shù)字（二、三、四四等）表明取代基的個數(shù)；取代基的位次用阿拉伯?dāng)?shù)字等）表明取代

18、基的個數(shù)；取代基的位次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明；數(shù)字和數(shù)字之間用標(biāo)明；數(shù)字和數(shù)字之間用逗號逗號隔開，數(shù)字和文字之間用隔開，數(shù)字和文字之間用半半字線字線連接起來。連接起來。4 4、不同取代基的表達(dá)次序：、不同取代基的表達(dá)次序：小基團(tuán)先表達(dá)，小基團(tuán)先表達(dá)，CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32 2，4-4-二甲基己烷二甲基己烷 從先遇到取代基的一端開始編號；相同的取代基從先遇到取代基的一端開始編號；相同的取代基合并。例如：合并。例如：命名書寫中常見錯誤：命名書寫中常見錯誤： 2-2-二甲基己烷二甲基己烷 2 2，4-4-甲基己烷甲基己烷 2 2，4-24-2甲基己烷甲基己烷 2 2，4 4二甲基己

19、烷二甲基己烷1 2 3 4 5 66 5 4 3 2 1 在等距離處遇到取代基，則比較第三個取代基在等距離處遇到取代基，則比較第三個取代基的位置。的位置。 CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH32 2，3 3，5-5-三甲基己烷三甲基己烷 2,3,5-trimethylhexane6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6在英文名稱中，取代基合并：二、三、四、五、六在英文名稱中，取代基合并：二、三、四、五、六等數(shù)字相應(yīng)詞頭分別為等數(shù)字相應(yīng)詞頭分別為di, tri, tetra, penta, hexa 有不同取代基時，按有不同取代基時，按“次序規(guī)則次序規(guī)則”將取代基先后將取代基先后

20、列出，較優(yōu)基團(tuán)應(yīng)后列出。英文命名時，取代基按列出，較優(yōu)基團(tuán)應(yīng)后列出。英文命名時，取代基按首字母順序排列。首字母順序排列。 CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3 2-甲基甲基-4-乙基己烷乙基己烷 4-ethyl-2-methylhexane2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷CH3CH2CHCHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3 多條碳鏈等長，選取代基多條碳鏈等長，選取代基最多最多的鏈為主鏈：的鏈為主鏈：2,5-二甲基二甲基-3,4-二乙基己二乙基己烷烷3,4-diethyl-2,5-dimethylhexane 在保證從距離取代基最近一端開始編號的前提下，在保證從距離取

21、代基最近一端開始編號的前提下，盡量使取代基的位次和最小。例：盡量使取代基的位次和最小。例： 2,2,4- 三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH32,2,4-三甲基戊三甲基戊烷烷2,2,4-trimethylpentane如果支鏈中還有分支，則用括號將分支鏈括上如果支鏈中還有分支，則用括號將分支鏈括上: :CHCH3CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH15234672,5-二甲基二甲基-4-(2-甲基丙基甲基丙基)庚烷庚烷練習(xí)：命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)練習(xí)：命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)2,2,4,4-tetramethylpentane CH3CCH2CHCHCH2CH3CH3CH3C

22、H3CH2CH2CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH32,2,5-三甲基三甲基-4-丙基丙基-庚烷庚烷 2,5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷 CH3CCH2CCH3CH3CH3CH3CH3What is the best IUPAC name for the following compound?1.2-ethyl-3-isopropylhexane2.1-isopropyl-3-ethylhexane3.4-isopropyl-5-ethylhexane4.3-methyl-4-isopropylheptane5.4-isopropyl-3-methylhepta

23、ne（3-甲基甲基-4-異丙基庚烷異丙基庚烷）命名原則：命名原則：要選擇要選擇含有含有C=C或或CC的最長的最長碳鏈碳鏈為主為主鏈；鏈；編號從最編號從最距離雙鍵或三鍵最近距離雙鍵或三鍵最近的一端開始，并用阿位伯?dāng)?shù)的一端開始，并用阿位伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或三鍵的位置。字表示雙鍵或三鍵的位置。取代基的名稱和位置等表達(dá)原則與烷烴類似。例如：取代基的名稱和位置等表達(dá)原則與烷烴類似。例如：2.3.2 開鏈烯烴和炔烴的命名開鏈烯烴和炔烴的命名C CH H3 3C CC CC CH HC CH H3 3C CH H3 3H H2 2C CC CC CH HC CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3H

24、H2 2C CC CC CH HC CH H3 3C CH H2 22,3-二甲基二甲基-1-丁烯丁烯2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯4-甲基甲基-2-戊炔戊炔CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CHCH24，6-二甲基二甲基-3-丙基丙基-1-庚庚烯烯（4，6-dimethyl-3-propyl-1-heptene）H3CHCCH CH2CHCH3CH2CH34-甲基甲基-3-乙基乙基-1-戊烯戊烯（3-Ethyl-4-methyl-1-pentene）分子中同時含有雙鍵和參鍵時，分子中同時含有雙鍵和參鍵時，命名為烯炔命名為烯炔，編號要使，編號要使雙鍵和參鍵的位次和最小雙

25、鍵和參鍵的位次和最小。3-戊烯-1-炔CH C-CH=CHCH31 2 3 4 5若若雙鍵、三鍵處于相同的位次時，雙鍵、三鍵處于相同的位次時，優(yōu)先雙鍵編號優(yōu)先雙鍵編號。HCCCH=CH2CH3CCCHCH2CH=CHCH3CH=CH25-乙烯基-2-辛烯-6-炔1-丁烯-3-炔1234123456783-penten-1-yne1-buten-3-yne5-ethenyl-2-octen-6-yne單環(huán)脂環(huán)單環(huán)脂環(huán)烴的命名只是在相應(yīng)的烷烴或烯烴之前烴的命名只是在相應(yīng)的烷烴或烯烴之前加加環(huán)環(huán)字。英文命名則加字。英文命名則加詞頭詞頭cyclo。CH3CH2CH3 1-甲基甲基-2-乙基乙基環(huán)環(huán)己烷

26、己烷2-ethyl-1-methylcyclohexane2.3.3 脂環(huán)烴的命名脂環(huán)烴的命名在環(huán)烯烴中以雙鍵的位次最?。涸诃h(huán)烯烴中以雙鍵的位次最小：CH3 4-甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯4-methylcyclohexene若若環(huán)上有復(fù)雜的取代基時，可將環(huán)上有復(fù)雜的取代基時，可將環(huán)作為取代基環(huán)作為取代基來命名。例如：來命名。例如：若若分子內(nèi)有大環(huán)與小環(huán)時，以大環(huán)作母體，分子內(nèi)有大環(huán)與小環(huán)時，以大環(huán)作母體，小小環(huán)看作取代基：環(huán)看作取代基：CH2CH2CH2CH2CH31-環(huán)丁基戊烷環(huán)丁基戊烷 1-cyclobutylpentane 環(huán)丙基環(huán)己烷環(huán)丙基環(huán)己烷cyclopropylcyclohexane

27、 編號編號: : 從從橋頭碳橋頭碳原子沿原子沿最長橋最長橋編到編到另一端橋頭碳另一端橋頭碳原子原子, ,再編次長橋再編次長橋, ,最短的橋最后編。最短的橋最后編。 若若有取代基時，取代基的編號和名稱放在環(huán)數(shù)前，環(huán)有取代基時，取代基的編號和名稱放在環(huán)數(shù)前，環(huán)數(shù)放在方括號前，母體名稱放在方括號后。數(shù)放在方括號前，母體名稱放在方括號后。固定格式：固定格式：雙環(huán)雙環(huán) a.b.ca.b.c 某烷某烷 ( (abcabc) )（1 1）橋）橋環(huán)烴的命名環(huán)烴的命名兩個碳環(huán)共用兩個或兩個以上碳原子的稱兩個碳環(huán)共用兩個或兩個以上碳原子的稱橋環(huán)烴橋環(huán)烴。環(huán)。環(huán)與環(huán)相連的兩個碳原子叫與環(huán)相連的兩個碳原子叫“橋頭橋頭

28、”。1234567812345678 二環(huán)二環(huán)3.2.1 辛烷辛烷2、橋環(huán)烴和螺環(huán)烴的命名：、橋環(huán)烴和螺環(huán)烴的命名：9-甲基甲基二環(huán)二環(huán)421-2-壬烯壬烯12345678123456791,7,7-三甲基雙環(huán)三甲基雙環(huán)2.2.1庚烷庚烷(2) (2) 螺環(huán)螺環(huán)烴的命名烴的命名 編號編號: :從較小的環(huán)上與螺碳原子相鄰的碳開始，從較小的環(huán)上與螺碳原子相鄰的碳開始，通過螺通過螺碳原子編到較大的環(huán)。碳原子編到較大的環(huán)。 在在方括號內(nèi)按方括號內(nèi)按由小到大由小到大的順序用數(shù)字標(biāo)出每個環(huán)除螺原子的順序用數(shù)字標(biāo)出每個環(huán)除螺原子外的環(huán)碳原子個數(shù)，數(shù)字間外的環(huán)碳原子個數(shù)，數(shù)字間用用“ “ ”隔開。隔開。 若若

29、有取代基時，有取代基時，取代基的編號和名稱放在取代基的編號和名稱放在螺字前螺字前, ,螺字螺字放在放在方括號前方括號前，母體名稱放在方括號后。，母體名稱放在方括號后。固定格式：螺固定格式：螺 a.ba.b 某烷某烷 ( (abab) )螺環(huán)烴：螺環(huán)烴：環(huán)與環(huán)共用一個碳原子相結(jié)合的雙環(huán)和多環(huán)烴。環(huán)與環(huán)共用一個碳原子相結(jié)合的雙環(huán)和多環(huán)烴。螺原子：螺原子：所共用的碳原子。所共用的碳原子。CH317234561723456CH317682345910176823459105-甲基螺甲基螺24庚烷庚烷8-甲基螺甲基螺45-1,6-癸二烯癸二烯練習(xí)：練習(xí)：寫出寫出3-甲基二環(huán)甲基二環(huán)4.2.0 辛烷的結(jié)構(gòu)

30、辛烷的結(jié)構(gòu)甲苯甲苯toluene異丙苯異丙苯isopropylbenzene（1 1）簡單芳烴簡單芳烴的的命名以苯環(huán)為母體，烷基為命名以苯環(huán)為母體，烷基為取代基：取代基：2.3.3 芳烴的命名芳烴的命名NO2ClBrCH3CH(CH3)2C(CH3)3叔丁基叔丁基苯苯tertbutylbenzene硝基苯硝基苯nitrobenzene氯氯苯苯Chlorobenzene溴苯溴苯Bromobenzene1 1、單環(huán)芳烴、單環(huán)芳烴CH3CH3CH3CH3CH3H3C二取代苯有三種異構(gòu)體，例如：二甲苯二取代苯有三種異構(gòu)體，例如：二甲苯鄰二甲苯鄰二甲苯(1,2-二甲苯二甲苯)(o-二甲苯二甲苯)(o-x

31、ylene)間二甲苯間二甲苯(1,3-二甲苯二甲苯)(m-二甲苯二甲苯)(m-xylene)對二甲苯對二甲苯(1,4-二甲苯二甲苯)(p-二甲苯二甲苯)(p-xylene)CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3H3CCH3相同的三元取代苯相同的三元取代苯也有三種也有三種異構(gòu)體：異構(gòu)體：均三甲苯均三甲苯1,3,5三甲苯三甲苯偏三甲苯偏三甲苯 1,2,4三甲苯三甲苯 連三甲苯連三甲苯1,2,3三甲苯三甲苯（2 2）當(dāng)苯環(huán)上連有）當(dāng)苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基復(fù)雜的烷基或或不飽和烴基不飽和烴基時，苯環(huán)看作取代基：時，苯環(huán)看作取代基：（3）另外另外，IUPAC還規(guī)定，保留俗名的芳烴還規(guī)定，保留俗名的芳烴如

32、如甲苯甲苯等可作等可作為為母體來母體來命名命名NO2CH3C(CH3)3CH3O2NNO2CH3Br2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯間溴甲苯間溴甲苯對叔丁基甲苯對叔丁基甲苯（1-甲基甲基-4-叔丁基苯）叔丁基苯）CCHCH=CH2CHCHCH3H3CCH3苯乙烯苯乙烯Phenylethene(styrene)苯乙炔苯乙炔Phenylethyne2-甲基甲基-3-苯基丁烷苯基丁烷2-methyl-3-Phenylbutane2 2、多環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴（1）聯(lián)苯型：）聯(lián)苯型：命名時須分別對兩個苯環(huán)編號，給有較命名時須分別對兩個苯環(huán)編號，給有較小定位號的取代基以不帶撇的數(shù)字編號：小定位號的取代基以不

33、帶撇的數(shù)字編號：（2）多苯基烷烴：）多苯基烷烴：將苯環(huán)作為取代基，烷烴作為母體：將苯環(huán)作為取代基，烷烴作為母體：H3CC2H51256123456342-甲基-4-乙基聯(lián)苯4-ethyl-2-methylbiphenylCH2二苯甲烷CH三苯甲烷（3）稠環(huán)芳烴：）稠環(huán)芳烴：兩個或兩個以上苯環(huán)彼此用兩個相鄰的兩個或兩個以上苯環(huán)彼此用兩個相鄰的碳原子稠合而成的芳烴。簡單的稠環(huán)芳烴有特定的名稱和碳原子稠合而成的芳烴。簡單的稠環(huán)芳烴有特定的名稱和位次編號：位次編號：125634781256347815647832910910萘蒽菲naphthaleneanthracenephenanthreneCH3

34、NO2CH3CH3例如：例如：-甲基萘甲基萘（1-甲基萘）甲基萘）-甲基萘甲基萘（2-甲基萘）甲基萘）1-甲基甲基-5-硝基萘硝基萘5-methyl-2-phenyl-2-hexeneProblem：Give names for the following compounds or draw structures corresponding to the following names (3) 2-Nitro-5-chlorotoluene (4) p-chlorobromobenzeneCHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH CCH3CH3(1)(2)CH3NO2Cl(5) 2, 6-D

35、imethylnaphthalene2-phenylbutaneBrClCH3H3C2.4 烴類烴類衍生物衍生物的命名的命名烴分子中的氫原子被取代或官能團(tuán)替換所得化合物稱為烴分子中的氫原子被取代或官能團(tuán)替換所得化合物稱為烴類衍生物。烴類衍生物。對于對于多官能團(tuán)化合物，多官能團(tuán)化合物，應(yīng)按應(yīng)按優(yōu)先順序優(yōu)先順序先先選好母體選好母體（決定決定化合物的母體名稱）化合物的母體名稱），其他官能團(tuán)看作取代基；然后選，其他官能團(tuán)看作取代基；然后選包含母體官能團(tuán)在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，包含母體官能團(tuán)在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，從靠近母體從靠近母體官能團(tuán)的一端開始編號官能團(tuán)的一端開始編號（使母體官能團(tuán)的編號最?。?。（

36、使母體官能團(tuán)的編號最?。３Ｒ姽倌軋F(tuán)的優(yōu)先順序為：常見官能團(tuán)的優(yōu)先順序為：COOHSO3HCNCHOCOOHNH2CCCCCOORCOX CONH2COO COOR羧酸磺酸腈酯酰鹵酰胺酸酐醛酮醇或酚胺醚炔烯OHNH2SO3HOHNO2COOHCH3NO2間氨基苯酚間氨基苯酚3-硝基硝基-4-羥基苯磺酸羥基苯磺酸4-甲基甲基-3-硝基苯甲酸硝基苯甲酸HOCH2CH2COOH HOCH2CH2COOCH33-羥基丙羥基丙酸酸-羥基羥基丙酸丙酸3-羥基丙酸甲酯羥基丙酸甲酯例如：例如：簡單的鹵代烴用普通法命名，稱為簡單的鹵代烴用普通法命名，稱為鹵（代）某鹵（代）某烴或某烴基鹵。烴或某烴基鹵。CHCl3

37、三氯三氯甲烷甲烷( (氯仿氯仿) )C2H5Cl氯乙烷氯乙烷(乙基氯乙基氯)叔丁基溴叔丁基溴(CH3)3CBr溴溴乙烯乙烯( (乙烯基溴乙烯基溴) )CH2=CHBr溴苯溴苯Br2.4.1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名CH2Cl芐基氯（氯化芐）芐基氯（氯化芐）benzyl chloride鹵素英文名稱和字頭：鹵素英文名稱和字頭：nFluorine fluoro (-F) fluoridenChlorine chloro(-Cl) chloridenBromine bromo(-Br) bromide nIodine iodo(-I) iodide烯丙基溴烯丙基溴Allyl bromideCH2CH

38、CH2Br例如：例如：CH3CCH2CHCH3ClClCH34-甲基-2,2-二氯戊烷2,2-dichloro-4-methylpentane1 2 3 4 5 6 7H3CCHCHCH2CHCHCH3ClICH3CH3 7 6 5 4 3 2 12,6-二甲基二甲基-3-氯氯-5-碘庚烷碘庚烷3-chloro-5-iodo-2,6-dimethylheptaneCH3CHCHCHCH2ClCl CH35 4 3 2 12-甲基甲基-4-苯基苯基-1,3-二氯戊烷二氯戊烷1,3-dichloro-2-methyl-4-phenylpentane系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴采用系統(tǒng)命

39、名法，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴采用系統(tǒng)命名法，即即選選含鹵原子的含鹵原子的最長碳鏈作為主鏈，最長碳鏈作為主鏈，鹵原子作為取代基，按照鹵原子作為取代基，按照烷烴或烯烴的命名法編號，支鏈和不同取代基按烷烴或烯烴的命名法編號，支鏈和不同取代基按“次序規(guī)次序規(guī)則則”排列，排列，“優(yōu)先優(yōu)先”基團(tuán)后列出基團(tuán)后列出 ：2-甲基甲基-3-氯丙烯氯丙烯CH2=CCH2ClCH3 醇的命名醇的命名 結(jié)構(gòu)簡單的醇用普通法命名，規(guī)則：結(jié)構(gòu)簡單的醇用普通法命名，規(guī)則：烴基名稱烴基名稱+醇醇，省去省去“基基”字，英文名稱則是相應(yīng)的烴基名稱后面字，英文名稱則是相應(yīng)的烴基名稱后面加上加上“alcohol”. 乙醇乙醇（ethyl a

40、lcohol）異丙醇異丙醇（isopropyl alcohol）芐醇（苯甲醇）芐醇（苯甲醇）benzyl alcohol 2.4.2 醇、酚和醚的命名醇、酚和醚的命名CH3CH2OHCH3CH CH3OHCH2OH結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醇采用結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醇采用系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法，命名規(guī)則為：命名規(guī)則為：主鏈：主鏈：以醇為母體，以醇為母體，選含選含羥基及不飽和鍵的最長羥基及不飽和鍵的最長碳碳鏈為主鏈；鏈為主鏈；編號：編號：靠近靠近羥基羥基；醇羥基的位置、不飽和鍵的位；醇羥基的位置、不飽和鍵的位置在寫名稱時要標(biāo)出；置在寫名稱時要標(biāo)出；命名命名：標(biāo)標(biāo)出取代基位次、數(shù)目及名稱等出取代基位次、數(shù)目及名稱等，

41、稱稱某某醇。醇。英文命名：英文命名：用醇的詞尾用醇的詞尾“ol”代替烷烴的詞尾代替烷烴的詞尾ane或烯烴中或烯烴中ene中的中的“e”。多元醇命名：多元醇命名：盡可能選擇連有最多羥基的最長碳盡可能選擇連有最多羥基的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)和羥基的數(shù)目稱鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)和羥基的數(shù)目稱某幾醇某幾醇。例如：例如： 2,3-二甲基二甲基-1-丁醇丁醇2,3-dimethyl-1-butanol 1,2,3-丙三醇（甘油）丙三醇（甘油）1,2,3-propanetriol 5-苯基苯基-4-己烯己烯-2-醇醇5-phenyl-4-hexen-2-ol CH3CH CHCH2OHCH3CH3C

42、CHCH2CHCH3CH3OHCH2CHOHOHCH2OHOHCH31-甲基甲基-2-環(huán)戊烯環(huán)戊烯-1-醇醇1-methyl-2-cyclopenten-1-olClCH2CH2CHCH3OH4-氯氯-2-丁醇丁醇4-Chloro-2-butanolCCHCH3CHCH3CCH3OH3,4-二甲基二甲基-1-戊炔戊炔-3-醇醇3,4-Dimethyl-1-pentyn-3-ol以以苯酚或萘酚苯酚或萘酚作母體，取代基用鄰、間、對（作母體，取代基用鄰、間、對（o-、m-、p-）標(biāo)明位置或用阿拉伯?dāng)?shù)字采取最小編號原則編號）標(biāo)明位置或用阿拉伯?dāng)?shù)字采取最小編號原則編號。苯酚的英文名為苯酚的英文名為“ph

43、enol”，這也是其它一元酚的母體。，這也是其它一元酚的母體。 例如：例如： OHOH 苯酚phenol -萘酚-naphtholOHCH3OHOH 鄰甲苯酚 -methylphenol間苯二酚resorcinolo（2） 酚的命名酚的命名 n若酚不做母體時，則若酚不做母體時，則將酚羥基將酚羥基看作看作取代基，英文用取代基，英文用“hydroxy”表示羥基：表示羥基：COOHHOCHOOH對羥基苯甲酸對羥基苯甲酸p-hydroxy benzoic acid鄰羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛m-hydroxybenzaldehyde對苯二酚對苯二酚 5-甲基甲基-2-萘酚萘酚 OHOHOHCH3石炭酸石炭

44、酸 苯酚苯酚 一些酚常用一些酚常用俗名：俗名： 苦味酸苦味酸 2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚OHOHOH兒茶酚兒茶酚 鄰苯二酚鄰苯二酚COOHOH 水楊酸水楊酸鄰羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸OHNO2NO2O2N結(jié)構(gòu)簡單的醚按普通命名法命名。1、單醚：、單醚：烴基名稱之后加上醚字，稱為烴基名稱之后加上醚字，稱為二烴基醚二烴基醚，“二二”字可省去。若為不飽和烴基或芳香基，則字可省去。若為不飽和烴基或芳香基，則“二二”不省略。不省略。2、混合醚：、混合醚：則按次序規(guī)則將兩個烴基則按次序規(guī)則將兩個烴基由小到大由小到大依次列出，依次列出，稱為稱為某某醚；某某醚；若是芳香醚，則芳基或芳烴基寫在前面。若是芳香

45、醚，則芳基或芳烴基寫在前面。3、英文：、英文：英文命名則按字母順序，烴基名稱之后加上英文命名則按字母順序，烴基名稱之后加上ether（醚）。例如：（醚）。例如：（3）醚的命名）醚的命名 CH3CH2O CH2CH3CH3CH2O CH3 （二）乙（基）（二）乙（基）醚醚（diethyl ether or ethyl ether） 甲甲（基）乙（基）醚（基）乙（基）醚（ethyl methyl ether） 二苯（基）二苯（基）醚醚 (diphenyl ether)OO CH3CH3OCH2CHCH2OCH2CHCH2苯基苯基烯丙基烯丙基醚醚苯（基）甲（基）醚苯（基）甲（基）醚(methyl p

46、henyl ether)甲基烯丙基甲基烯丙基醚醚系統(tǒng)系統(tǒng)命名法命名法：烴基結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚，以烴為烴基結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚，以烴為母體，母體，烴氧基烴氧基為取代基來命名。例如：為取代基來命名。例如： CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH33-甲氧基己烷甲氧基己烷(3-methoxyhexane)CH3CH2CHCH3CCH3CH3OCH3 2，3-二甲基二甲基-2-甲氧基戊烷甲氧基戊烷 (2-methoxy-2, 3-dimethylpentane)CH2OC2H5H2COH2-乙氧基乙醇乙氧基乙醇(2-ethoxyethanol)(CH3)2CCH2CH2OCH3OH2-甲基甲基-4-甲氧基

47、甲氧基-2-丁醇丁醇2-methyl-4-methoxy-2-butanol多元多元醚的命名醚的命名：多元多元醚是根據(jù)相應(yīng)的多元醇來醚是根據(jù)相應(yīng)的多元醇來命名：命名：CH3CH2OCH2CH2OHCH3OCH2CH2OCH3乙二醇單乙醚乙二醇單乙醚乙二醇乙二醇二甲醚二甲醚(1,2-(1,2-二甲氧基乙烷）二甲氧基乙烷）H2CCH2OH3CHCCHCH3O環(huán)醚的命名：環(huán)醚的命名：環(huán)醚也叫環(huán)氧化合物，命名時也有環(huán)醚也叫環(huán)氧化合物，命名時也有普通法和系統(tǒng)法普通法和系統(tǒng)法。氧化乙烯氧化乙烯氧化氧化-2-丁烯丁烯1 1、普通法、普通法：將環(huán)醚看作是烯烴的衍生物，例如：將環(huán)醚看作是烯烴的衍生物，例如：2

48、2、系統(tǒng)法：稱為、系統(tǒng)法：稱為“環(huán)氧某烷環(huán)氧某烷”，并標(biāo)明環(huán)氧鍵所在的碳原子，并標(biāo)明環(huán)氧鍵所在的碳原子的位置。的位置。H2CCH2OH3CHCCHCH3O環(huán)氧乙烷環(huán)氧乙烷EpoxyethaneO1,2-環(huán)氧環(huán)己烷環(huán)氧環(huán)己烷1,2-Epoxycyclohexane2,3-環(huán)氧丁烷環(huán)氧丁烷2,3-Epoxybutane環(huán)醚有時還可以看作是環(huán)醚有時還可以看作是環(huán)氧乙烷的衍生物環(huán)氧乙烷的衍生物來來命名，編號是命名，編號是氧原子為氧原子為1 1位位，例如：，例如：2-乙基環(huán)氧乙烷乙基環(huán)氧乙烷2-ethyloxiraneCH2CHCH2CH3OCH2CHCH=CH2O2-乙烯基環(huán)氧乙烷乙烯基環(huán)氧乙烷 2-

49、vinyloxirane較大環(huán)的環(huán)醚有時按較大環(huán)的環(huán)醚有時按雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物規(guī)則命名。規(guī)則命名。四氫呋喃四氫呋喃(THF)TetrahydrofuranOOOO四氫吡喃四氫吡喃Tetrahydropyran1,4-二氧六環(huán)二氧六環(huán)1,4-Dioxane結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡單的醛簡單的醛酮采用酮采用命名命名。脂肪醛：脂肪醛：按分子內(nèi)碳原子數(shù)稱某醛按分子內(nèi)碳原子數(shù)稱某醛。芳香醛：芳香醛：把芳香基看作取代基，以把芳香基看作取代基，以脂肪醛作母體脂肪醛作母體來命名來命名: : 甲醛甲醛 mathanalCHCH3 3CHO CHO HCHO HCHO 2.4.3 醛和酮的命名醛和酮的命名乙醛乙醛 Ethan

50、alH3COCHOCHO 苯甲醛 phenylmethanal 對甲氧基苯甲醛p-methoxy phenylmethanal脂肪酮：脂肪酮：既可按分子內(nèi)碳原子數(shù)既可按分子內(nèi)碳原子數(shù)稱某酮稱某酮；又可以將所連接；又可以將所連接的兩個烷基看作取代基，稱的兩個烷基看作取代基，稱某某( (基基) )某某( (基基)()(甲甲) )酮酮。如如：芳香酮：芳香酮：既可把芳香基看作取代基，以脂肪酮作母體來命既可把芳香基看作取代基，以脂肪酮作母體來命名；也可以象脂肪酮一樣把羰基所連的芳香基和烷基都名；也可以象脂肪酮一樣把羰基所連的芳香基和烷基都看作取代基來命名：看作取代基來命名：CH3COCH3二甲（基）酮，

51、俗稱丙酮propanone (dimethyl ketone )甲(基)乙(基)(甲) 酮 丁酮butanone (ethyl methyl ketone )CH3CH2COCH3COCH3CO苯乙酮苯乙酮 (甲基苯基甲酮甲基苯基甲酮)1-phenyl ethanone二苯酮二苯酮Diphenyl ketoneCH3CH2CH(CH3)CHOCH3CH(CH3)CH2COCH32、系統(tǒng)命名法：、系統(tǒng)命名法：選擇選擇含羰基碳含羰基碳在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈。在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈。醛醛從醛基碳開始編號；從醛基碳開始編號；酮酮則是從靠近羰基碳的一端開則是從靠近羰基碳的一端開始編號，即給羰基最小數(shù)（也常用

52、始編號，即給羰基最小數(shù)（也常用希臘字母希臘字母、等編號）；等編號）；酮基的位置要標(biāo)明：酮基的位置要標(biāo)明：英文命名：英文命名：醛、酮的英文名稱是將烷烴或烯烴的詞醛、酮的英文名稱是將烷烴或烯烴的詞尾尾“e”去掉，分別改為去掉，分別改為“al”、“one”。例如：。例如：2-甲基丁醛甲基丁醛(-甲基丁醛甲基丁醛)-methyl butanal4-甲基甲基-2-戊酮戊酮4-methyl-2-pentanone不飽和醛酮不飽和醛酮: :CH2=CHCH2CHCHOCH32 2- -甲甲基基- -4 4- -戊戊烯烯醛醛CH3CH3CH=CHCHCCH33-甲基-4-己烯-2-酮O烷芳混合烷芳混合酮：酮：

53、（注意區(qū)別）注意區(qū)別）CCH3OC-CH2CH3OCH2-C-CH3O苯乙苯乙酮酮1-苯苯-1-丙酮丙酮1-苯苯-2-丙酮丙酮CH2CHO苯苯乙乙醛醛OOH CCH2CH2CH2CHCH3COCH2COCH3戊二醛戊二醛 pentanedial2，4-戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）2,4-pentanedione 多元醛、酮：多元醛、酮：環(huán)酮環(huán)酮：根據(jù)構(gòu)成環(huán)的碳原子數(shù)以及所含的羰基數(shù)稱為根據(jù)構(gòu)成環(huán)的碳原子數(shù)以及所含的羰基數(shù)稱為環(huán)某酮或環(huán)某二酮。環(huán)某酮或環(huán)某二酮。3-甲基甲基環(huán)己酮環(huán)己酮3-環(huán)己基丙醛環(huán)己基丙醛2-甲基甲基-1,3-環(huán)戊二酮環(huán)戊二酮CH3OOCH2CH2CHOOH3C許多天

54、然醛、酮都有俗名許多天然醛、酮都有俗名 CH3OCHOCH=CHCHO 茴香醛 肉桂醛anisaldehydecinnamaldehydeCH3O麝香酮muscone2.4.4 羧酸及其衍生物的命名羧酸及其衍生物的命名羧酸的命名羧酸的命名方法主要有方法主要有系統(tǒng)命名系統(tǒng)命名和和俗名俗名兩種兩種。 (1) (1) 羧酸羧酸的的命名命名n系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：命名原則與醛相似，即選含命名原則與醛相似，即選含-COOH在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，編號從編號從-COOH碳開始，碳開始，用數(shù)字或希臘字母用數(shù)字或希臘字母、等標(biāo)明取代基的位置。等標(biāo)明取代基的位置。n英文名：英文名：將烷烴或

55、烯烴的詞尾將烷烴或烯烴的詞尾“e”用用“oic acid”替換即可。替換即可。例如：例如： CH3CH2CHCOOHCH3CH3CHCH2COOHBr-甲基丁酸甲基丁酸（2-甲基丁酸）甲基丁酸） 2-methylbutanoic acid-溴丁酸溴丁酸 （3-溴丁酸）溴丁酸）3-bromobutanoic a. 脂環(huán)酸和芳香酸：脂環(huán)酸和芳香酸：以脂肪酸為母體，將脂環(huán)和芳以脂肪酸為母體，將脂環(huán)和芳環(huán)看作取代基。例如：環(huán)看作取代基。例如： -環(huán)戊基環(huán)戊基丁酸丁酸-cyclopentyl butanoic a. CH2COOH苯乙酸苯乙酸Phenylacetic a. 2-萘乙酸萘乙酸 2-naph

56、thylacetic a. CH2COOHCH3CHCH2COOH不飽和酸不飽和酸： CH3CH2=CHCHCOOH2-2-甲基甲基-3-3-丁烯酸丁烯酸 CH3CH3CHCH=CHCOOH4-4-甲基甲基-2-2-戊烯酸戊烯酸 對于對于含含1111個碳原子個碳原子以上的以上的飽和羧酸飽和羧酸，用中文數(shù)字表，用中文數(shù)字表示主鏈碳原子數(shù)，稱某酸：示主鏈碳原子數(shù)，稱某酸：十六十六酸酸十八十八酸酸CH3(CH2)14COOHCH3(CH2)16COOH對于對于含含1111個碳原子以上的不飽和羧酸，個碳原子以上的不飽和羧酸，則在中文數(shù)則在中文數(shù)字后加字后加“碳碳”字，并注明雙鍵的位置：字，并注明雙鍵的

57、位置：9，12 - 十八十八二烯酸二烯酸 或或9，12 - 十八十八二烯酸二烯酸 CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH-(CH2 )7 COOH二元酸二元酸：選擇含有兩個羧基的最長碳鏈為主鏈，選擇含有兩個羧基的最長碳鏈為主鏈，稱某二酸稱某二酸，英文名稱的后綴為，英文名稱的后綴為“dioic acid” 2-甲基戊二酸甲基戊二酸CH2CH CH2COOHCOOHCOOHCOOHCOOHHOOCCHCH2CH2COOHCH3鄰苯二甲酸鄰苯二甲酸3-3-羧基戊二酸羧基戊二酸n俗名：俗名：許多羧酸是從天然產(chǎn)物中得到的，常根據(jù)它許多羧酸是從天然產(chǎn)物中得到的，常根據(jù)它的來源命名的來源命名俗名。俗名。羧酸羧酸 系統(tǒng)系統(tǒng)命名命名 俗名俗名HCOOH 甲酸甲酸 蟻酸蟻酸CH3COOH 乙酸乙酸 醋酸醋酸C6H5COOH 苯甲酸苯甲酸 安息香酸安息香酸CH3(CH2)10COOH 十二酸十二酸 月桂酸月桂酸CH3(CH2)14COOH 十六十六酸酸 軟軟脂酸脂酸CH3(CH2)16COOH 十八酸十八酸 硬脂酸硬脂酸HOOCCOOH 乙二酸乙二酸 草酸草酸HOOC(CH2)2COOH