蒸餾安全防范措施及應(yīng)急處置

1、蒸f留安全防范措施及應(yīng)急處置2016年4月6日蒸丫留是提純液體物質(zhì)和分離混合物的一種常用的方法。通過蒸f留還可以測出化合物的沸點(diǎn)，所以它對鑒定純粹的液體有機(jī)化合物也具有一定的意義。質(zhì)檢中目前的蒸f留項(xiàng)目有:測定、污水回流法COD測定、污水中氧化物的測定。甲醇沸程測定、油中水分烝f留裝直及安裝最簡單的蒸f留裝置，如圖所示：1、蒸f留燒瓶2、蒸憎頭3、冷凝管4、接受瓶5、加熱裝置等組成。2I冷凝管分類球形冷凝管蛇形冷凝管直形冷凝管多用于蒸f留操作蒸汽溫度小于140度，不可用于回流。內(nèi)管為若干個玻璃球連接起來，用于有機(jī)制備的回流，適用于各種沸點(diǎn)的液體。由于進(jìn)水口水壓較高所以膠管容易脫落，使用時要用鐵

2、絲綁住。用于有機(jī)制備的回流，適用于沸點(diǎn)較低的液體。BsisaewCOD測定使用蒸憎裝置谿測定甲醇沸程測定蒸憎裝置SQQE0000DODO00-蒸f留操作（1）加料：根據(jù)蒸f留物的量，選擇大小合適的蒸f留瓶，蒸憎液體一般不要超過蒸f留瓶容積的2/3,也不要少于1/3。將液體小心倒入蒸f留瓶（或用漏斗），加入1-2粒沸石。安好裝置。為了使蒸憎順利進(jìn)行，在液體裝入燒瓶后和加熱之前,必須在燒瓶內(nèi)加入粒沸石或玻璃珠。目前質(zhì)檢中心使用玻璃珠。蒸f留操作(2)加熱：根據(jù)被蒸f留的液體的沸點(diǎn)選擇加熱裝置，被蒸憎液體的沸點(diǎn)在80oC以下時，用熱水浴加熱；液體沸點(diǎn)在100oC以上時，在石棉網(wǎng)上用簡易空氣浴或者用油

3、浴加熱；液體溫度在200oC以上時，用砂浴'空氣浴及電熱套等加熱。蒸f留操作(2)加熱：根據(jù)被蒸f留的液體的沸點(diǎn)選擇加熱裝置，被蒸憎液體的沸點(diǎn)在80oC以下時，用熱水浴加熱；液體沸點(diǎn)在100oC以上時，在石棉網(wǎng)上用簡易空氣浴或者用油浴加熱；液體溫度在200oC以上時，用砂浴'空氣浴及電熱套等加熱。蒸f留操作注意事項(xiàng) 1、蒸憎前，檢查蒸f留管路密閉性是否完好，管路是否通暢，塞子是否與蒸f留瓶配套，是否在蒸憎瓶內(nèi)加沸石。 2、加藥過程注意戴好防護(hù)手套，佩戴護(hù)目鏡，避免發(fā)生藥劑灼傷事故。 3、開始蒸f留后，切忌加熱速度太快，且加熱要均勻。 4、裝量不超過燒瓶體積的2/3,加入幾粒沸石

4、，防爆沸。 5、裝儀器時從左到右，拆儀器時從右到左，注意使用玻璃支管連接時，要沾水連接，防止發(fā)生玻璃支管割傷。 6、冷水要下進(jìn)上，防止管路接錯，造成冷凝管炸裂。 7、分析時應(yīng)有專人看護(hù)，密切注意溶液加熱情況，切忌蒸干。 &穿戴防護(hù)手套，佩戴護(hù)目鏡和勞動防護(hù)服。操作必須在通風(fēng)櫥內(nèi)，拉下屏檔。 9、冷卻降溫加水操作，必須冷卻后操作，避免引起玻璃器皿炸裂。 10、乳膠管一定要插入接收液面下，否則無法吸收流出液，造成分析失敗。 11、加熱完畢后，關(guān)閉電爐，拔掉電源。應(yīng)急措施：未檢查好冷凝管、冷凝管路未開、蒸f留瓶破裂及蒸干發(fā)生炸裂事故連接玻璃支管、乳膠管、插入塞內(nèi)支管及取下吸收瓶玻璃器皿破裂割

5、傷事故加藥過程，隨意拿取移液管、藥品灑落接受瓶外,造成藥劑灼傷事1皮膚接觸：需要先用干布吸去（少量硫酸接觸無需用干布）,不能用力按、擦，否則會擦掉皮膚。再用大量流動清水沖洗至少15分鐘再用3%-5%碳酸氫鈉溶液沖洗或用2%硼酸液清水徹底沖洗。就醫(yī)。2眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。1若不慎炸裂事故，及時切掉電爐電源，報(bào)告上級領(lǐng)導(dǎo)。2發(fā)生著火，使用干粉滅火器進(jìn)行撲滅。3照顧傷員.采取適當(dāng)?shù)募本却胧瑖?yán)重者就醫(yī)。傷口2-3遍，每次間隔2.如果傷口上的玻璃碎片沖不掉，再用鑲子將傷口上的小貿(mào)璃碎片一一取出，注盍動作要輕柔o3由雙氧水消毒。雙氧水的泡沫可使細(xì)小的玻璃片浮出，故雙氧水有消毒和取出，可輕輕彎攀番，以檢查韌帶是4硏傷莊重的應(yīng)及時就醫(yī)。蒸f留過程或蒸f留后，未戴