風(fēng)險(xiǎn)分析的概念和基本內(nèi)容

1、風(fēng)險(xiǎn)分析的概念和基本內(nèi)容風(fēng)險(xiǎn)分析包括三個(gè)部分：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)管理與風(fēng)險(xiǎn)情況交流。1定義根據(jù)CAC工作程序手冊，與食品安全有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分析術(shù)語的定義如下，需要說明的是，風(fēng)險(xiǎn)分析是一個(gè)正在發(fā)展中的理論體系，因此有關(guān)術(shù)語及其定義也在不斷地修改和完善。危害：食品中可能導(dǎo)致一種健康不良效果的生物、化學(xué)、或者物理因素或狀態(tài)。風(fēng)險(xiǎn)：一種健康不良效果的可能性以及這種效果嚴(yán)重程度的函數(shù)，這種效果是由食品中的一種危害所引起的。風(fēng)險(xiǎn)分析：包含三個(gè)部分的一個(gè)過程，即：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)管理和風(fēng)險(xiǎn)情況交流。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：一個(gè)建立在科學(xué)基礎(chǔ)上的包含下列步驟的過程：危害識(shí)別，危害描述，暴露評(píng)估，以及風(fēng)險(xiǎn)描述。危害識(shí)別：識(shí)別可能產(chǎn)生健

2、康不良效果并且可能存在于某種或某類特別食品中的生物、化學(xué)和物理因素。危害描述：對與食品中可能存在的生物、化學(xué)和物理因素有關(guān)的健康不良效果的性質(zhì)的定性和/或定量評(píng)價(jià)。對化學(xué)因素應(yīng)進(jìn)行劑量-反應(yīng)評(píng)估。對生物或物理因素，如數(shù)據(jù)可得到時(shí)，應(yīng)進(jìn)行劑量-反應(yīng)評(píng)估。劑量-反應(yīng)評(píng)估：確定某種化學(xué)、生物或物理因素的暴露水平與相應(yīng)的健康不良效果的嚴(yán)重程度和/或發(fā)生頻度之間的關(guān)系。暴露評(píng)估：對于通過食品的可能攝入和其他有關(guān)途徑暴露的生物、化學(xué)和物理因素的定性和/或定量評(píng)價(jià)。風(fēng)險(xiǎn)描述：根據(jù)危害識(shí)別、危害描述和暴露評(píng)估，對某一給定人群的已知或潛在健康不良效果的發(fā)生可能性和嚴(yán)重程度進(jìn)行定性和/或定量的估計(jì)，其中包括伴隨的

3、不確定性。風(fēng)險(xiǎn)管理：根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果，對備選政策進(jìn)行權(quán)衡,并且在需要時(shí)選擇和實(shí)施適當(dāng)?shù)目刂七x擇、包括規(guī)章管理措施的過程。風(fēng)險(xiǎn)情況交流：在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估人員、風(fēng)險(xiǎn)管理人員、消費(fèi)者和其他有關(guān)的團(tuán)體之間就與風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)的信息和意見進(jìn)行相互交流。2基本內(nèi)容風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的過程可以分為四個(gè)明顯不同的階段：危害識(shí)別，危害描述，暴露評(píng)估，以及風(fēng)險(xiǎn)描述。危害識(shí)別采用的是定性方法，其余二步可以米用定性方法，但最好米用定量方法。相對于微生物危害而言，這一方法更適用于化學(xué)危害,這主要是因?yàn)榭紤]許多混淆因素比較困難。因此，對微生物危害來說，這一方法仍停留在概念應(yīng)用階段。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是一種系統(tǒng)地組織科學(xué)技術(shù)信息及其不確定度的方法

4、，用以回答有關(guān)健康風(fēng)險(xiǎn)的特定問題。它要求對相關(guān)信息進(jìn)行評(píng)價(jià)，并且選擇模型根據(jù)信息作出推論。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過程中的不確定度來自資料和選擇模型兩個(gè)方面，前者源于可獲得資料的有限性以及流行病學(xué)和毒理學(xué)研究實(shí)際資料的評(píng)價(jià)和解釋；后者是當(dāng)試圖采用某一特定條件下發(fā)生的具體事件的資料來估計(jì)或預(yù)測另外一種條件下類似事件的發(fā)生時(shí)產(chǎn)生的。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的毒理學(xué)試驗(yàn)應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程，并且具備有關(guān)權(quán)威組織認(rèn)可的最少數(shù)據(jù)量。有時(shí)，為了克服知識(shí)和資料的不足，在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中可以使用合理的假設(shè)。簡單來說，對于化學(xué)因素而言，危害識(shí)別主要是指要確定某種物質(zhì)的毒性，在可能時(shí)對這種物質(zhì)導(dǎo)致不良效果的固有性質(zhì)進(jìn)行鑒定。由于資料往往不足，因此最好采用

5、所謂的“證據(jù)力”方法。這種方法要求對從適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)庫、同行評(píng)審的文獻(xiàn)以及可獲得的其它來源未發(fā)表的研究中得到的科學(xué)信息進(jìn)行充分的評(píng)議。通常按照下列順序?qū)Σ煌难芯拷o予不同的重視：流行病學(xué)研究、動(dòng)物毒理學(xué)研究、體外試驗(yàn)和定量的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系。陽性的流行病資料以及臨床資料對于危害的識(shí)別十分有用，但是由于流行病學(xué)研究的費(fèi)用較高，對于大多數(shù)危害的研究而言提供的數(shù)據(jù)有限，因此實(shí)際工作中，危害識(shí)別一般采用動(dòng)物和體外試驗(yàn)的資料作為依據(jù)。動(dòng)物試驗(yàn)包括急性和慢性毒性試驗(yàn)，它們必須遵循廣泛接受的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)程序，同時(shí)必須實(shí)施良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量保證/質(zhì)量控制程序。最少數(shù)據(jù)量應(yīng)當(dāng)包含規(guī)定的品系數(shù)量、兩種性別、適當(dāng)

6、的劑量選擇、暴露途徑和足夠的樣本量。動(dòng)物試驗(yàn)的主要目的在于確定無可見作用劑量水平、無可見不良作用劑量水平或者臨界劑量。通過體外試驗(yàn)可以增加對危害作用機(jī)制的了解。通過定量的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究，對于同一類化學(xué)物質(zhì)，可以根據(jù)一種或多種化合物已知的毒理學(xué)資料，采用毒物當(dāng)量的方法來預(yù)測其它化合物的危害。簡單來說，危害描述一般是由毒理學(xué)試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)外推到人，計(jì)算人體的每日容許攝入量或暫定每日耐受攝入量；對于營養(yǎng)素，為制定每日推薦攝入量。目前，國際上由JECFA制定食品添加劑和獸藥殘留的ADI值以及污染物的PTWI/PTDI值，由JMPR制定農(nóng)藥殘留的ADI值）。由于食品中所研究的化學(xué)物質(zhì)的實(shí)際含量很低，

7、而一般毒理學(xué)試驗(yàn)的劑量又必須很高，因此在進(jìn)行危害描述時(shí)，就需要根據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)論對人類的影響進(jìn)行估計(jì)。為了與人體的攝入水平相比，需要把動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)外推到低得多的劑量，這種劑量-反應(yīng)關(guān)系的外推存在質(zhì)和量兩方面的不確定性；此外，劑量的種屬間度量系數(shù)也是目前爭論很大的問題。致癌物可分為遺傳毒性致癌物和非遺傳毒性致癌物，前者能夠直接或者間接引起靶細(xì)胞的遺傳改變，其主要作用靶是遺傳物質(zhì)，后者作用于非遺傳位點(diǎn)，可能導(dǎo)致細(xì)胞增殖和/或靶位點(diǎn)的持續(xù)性的功能亢進(jìn)/衰竭。某些非遺傳毒性致癌物在劑量大小不同時(shí)會(huì)產(chǎn)生不同的效果，相反，遺傳毒性致癌物沒有這種作用。因此，從原則上講，非遺傳毒性致癌物可以采用閾值方法如N

8、OEL-安全系數(shù)法進(jìn)行管理，最重要的就是要根NOEL或者NOAEL值除以安全系數(shù)得出ADI值。目前，安全系數(shù)一般選為100，用以估計(jì)試驗(yàn)動(dòng)物與人體、以及人群不同個(gè)體之間的差異。遺傳毒性致癌物應(yīng)當(dāng)采用非閾值法進(jìn)行管理，一是禁止該種化學(xué)物質(zhì)的商業(yè)性使用，二是制定一個(gè)極低的可忽略不計(jì)的、對健康影響甚微或者社會(huì)可接受的風(fēng)險(xiǎn)水平。后者需要對致癌物進(jìn)行定量的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。暴露評(píng)估主要根據(jù)膳食調(diào)查和各種食品中化學(xué)物質(zhì)暴露水平調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行的。通過計(jì)算，可以得到人體對于該種化學(xué)物質(zhì)的暴露量。進(jìn)行暴露評(píng)估需要有有關(guān)食品的消費(fèi)量和這些食品中相關(guān)化學(xué)物質(zhì)濃度兩方面的資料，一般可以采用總膳食研究、個(gè)別食品的選擇性研究和雙

9、份飯研究進(jìn)行。因此，進(jìn)行膳食調(diào)查和國家食品污染監(jiān)測計(jì)劃是準(zhǔn)確進(jìn)行暴露評(píng)估的基礎(chǔ)。風(fēng)險(xiǎn)描述是就暴露對人群產(chǎn)生健康不良效果的可能性進(jìn)行估計(jì)，對于有閾值的化學(xué)物質(zhì)，就是比較暴露和ADI值,暴露小于ADI值時(shí)，健康不良效果的可能性理論上為零;對于無閾值物質(zhì)，人群的風(fēng)險(xiǎn)是暴露和效力的綜合結(jié)果。同時(shí)，風(fēng)險(xiǎn)描述需要說明風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過程中每一步所涉及的不確定性。將動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果外推到人可能產(chǎn)生兩種類型的不確定性：動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果外推到人時(shí)的不確定性。例如，喂養(yǎng)丁基羥基茴香醚的大鼠發(fā)生前胃腫瘤和甜味素引發(fā)小鼠神經(jīng)毒性作用可能并不適用于人。人體對某種化學(xué)物質(zhì)的特異易感性未必能在試驗(yàn)動(dòng)物上發(fā)現(xiàn)。例如人對谷氨酸鹽的過敏反應(yīng)。

10、在實(shí)際工作中，這些不確定性可以通過專家判斷和進(jìn)行額外的試驗(yàn)加以克服。這些試驗(yàn)可以在產(chǎn)品上市前或上市后進(jìn)行。與公眾健康有關(guān)的生物性危害包括致病性細(xì)菌、病毒、蠕蟲、原生動(dòng)物、藻類和它們產(chǎn)生的某些毒素。目前全球食品安全最顯著的危害是致病性細(xì)菌。就生物因素而言，由于目前尚未有一套較為統(tǒng)一的科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法，因此一般認(rèn)為，食品中的生物危害應(yīng)該完全消除或者降低到一個(gè)可接受的水平，CAC認(rèn)為危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)體系是迄今為止控制食源性危害最經(jīng)濟(jì)有效的手段。HACCP體系確定具體的危害，并制定控制這些危害的預(yù)防措施。在制定具體的HACCP計(jì)劃時(shí)，必須確定所有潛在的危害，而這些危害的消除或者降低到可接受的水平是生產(chǎn)安全食品的關(guān)鍵。然而，確定哪些潛在危害是必須控制的，這需要包括以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的危害評(píng)估。這種危害評(píng)估將找出一系列顯著性危害，并應(yīng)當(dāng)在HACCP計(jì)劃中得到反映。目前，對于生物性危害進(jìn)行定量評(píng)估是非常困難的，以細(xì)菌性危害為例：危害識(shí)別的主要困難在于，調(diào)查爆發(fā)事件所需的經(jīng)費(fèi)和