人造板檢驗(yàn)培訓(xùn)2

1、2022-5-101GB/T17657-1999人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法GB18580-2001人造板及其制品中甲醛釋放限量 標(biāo)準(zhǔn)講解聯(lián)系電話：傳真：手機(jī)：2022-5-102表表 1 人造板及其制品中甲醛釋放量試驗(yàn)方法及限量值人造板及其制品中甲醛釋放量試驗(yàn)方法及限量值中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等 穿孔萃取法 9mg/100g 可直接用于室內(nèi) E 1 30mg/100g 必須飾面處理后可允許用于室內(nèi) E 2 膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等 干燥器法 1.5mg/L 可直接用于室內(nèi) E 1 5.0mg/L 必須飾面處理后可允許用于室內(nèi) E 2 飾面人造板（包

2、括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等） 氣候箱法 a 0.12mg/m3可直接用于室內(nèi) E 1 干燥器法 1.5mg/L a.仲裁時(shí)采用氣候箱法。 b.E 1 可直接用于室內(nèi)的人造板， E 2 為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。 2022-5-103a）穿孔萃取法甲醛釋放量（簡(jiǎn)稱穿孔值） b）干燥器法甲醛釋放量（簡(jiǎn)稱干燥器值）1、9-11L干燥器2、40L干燥器c）氣候箱法甲醛釋放量（簡(jiǎn)稱氣候箱值）2022-5-104第一步 :收集 甲醛 在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié) 晶皿 ，在其上方 固定的金屬支架上放置試樣 ，釋放 出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。第

3、二步:測(cè)定甲醛濃度用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度 。2022-5-1059-11L干燥器法： 試件尺寸：15050（mm） 注：細(xì)木工板分縱橫向截取。40L干燥器法： 試樣四邊用不含甲醛的鋁膠帶密封，被測(cè)表面積為 450cm2。密封于乙烯樹脂袋中，放置在溫度為(20士1)的恒溫箱中至少 1天。2022-5-106 裝入300ml 或 20mL蒸餾水 ，放在檢測(cè)容器底部，試樣置于吸收容器上面，測(cè)定裝置在(20士1) 下放置 24h,蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液為待測(cè)液。2022-5-107試件尺寸：2020（mm） 質(zhì)量:105110g 穿孔萃取把游

4、離甲醛從板材中全部分離出來(lái) ，它分為兩個(gè)過(guò)程：一、將溶劑甲苯與試件共熱，通過(guò)液一固萃取 使甲醛從板材中溶解 出來(lái)。二、將溶有甲醛的甲苯通過(guò)穿孔器與水進(jìn)行液一液萃取 ，把 甲醛轉(zhuǎn)溶 于水 中。注：甲醛在水中的溶解度比甲苯大。2022-5-1082022-5-109 先將儀器如圖 所示 安裝 ，采用套式恒溫器加熱燒瓶 。將 500mL甲苯加入1000mL具有標(biāo)準(zhǔn)磨 口的圓底燒瓶中，另將 100mL甲苯及1000mL蒸餾水加人萃取管內(nèi)，然后開始 蒸餾。調(diào)節(jié)加熱器，使回流速度保持為每分鐘30mL，回流時(shí)萃取管中液體溫度不得超過(guò) 40，若溫度超過(guò) 40 ，必須采取降溫措施 ，以保證 甲醛在水中的溶解 。

5、2022-5-1010一、檢查儀器氣密性 注意各連接口是否有汽泡外溢。二、甲苯的空白試驗(yàn) 市售甲苯可能有一定的本底值（甲醛）， 每批甲苯都要做空白試驗(yàn)。2022-5-1011一、碘量法 在氫氧化鈉溶液中，游離甲醛被氧化成甲酸，進(jìn)一步再生成甲酸鈉 ，過(guò)量 的碘生成次碘酸鈉 和碘化鈉 ，在酸性溶液中又還原成碘 ，用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘 ，測(cè)得游離甲醛含量。 此方法誤差較大，不適合低甲醛含量的檢測(cè)。2022-5-1012二、光度法 在 乙酰丙 酮 和 乙酸銨混 合溶 液 中，甲醛 與 乙酰丙 酮反應(yīng) 生 成 二 乙?；?二 氫盧剔 啶，最大吸收波 長(zhǎng)為412nm。標(biāo)定硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉重鉻酸鉀重

6、鉻酸鉀標(biāo)定甲醛溶液甲醛溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求相關(guān)系數(shù)，代入方程求相關(guān)系數(shù)，代入方程2022-5-1013 甲醛溶液的配制：甲醛溶液的配制：把大約 2.5g甲醛溶液移至 1000mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。 甲醛溶液濃度標(biāo)定甲醛溶液濃度標(biāo)定 : 量取 20mL甲醛溶液與 25mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 (0.1mol/L),10mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1mol/L)于100mL帶塞三角燒瓶中混合 。靜置暗處 15min后 ，把 1mol/L硫酸溶液 15mL加入到混合液中。多余的碘用 0.1mol/L硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉溶 液滴定 ，滴定接近終點(diǎn)時(shí) ，加入幾滴淀粉指示劑 ，繼續(xù)滴定到溶液變?yōu)?/p>

7、無(wú)色為止 。同時(shí)用 20mL蒸餾 水做平行試驗(yàn)。2022-5-1014硫代硫酸鈉配制：硫代硫酸鈉配制：在感量 0.01g的天平上稱取 26g硫代硫酸鈉放于 500MI燒杯中，加人新煮沸并已冷卻的 蒸餾水至完全溶解后，加人 0.05g碳酸鈉(防止分解)及 。0.01g碘化汞(防止發(fā)霉)，然后再用新煮沸并已冷卻的蒸餾水稀釋成 1L，盛于棕色細(xì) 口瓶 中，搖勻，靜置8-10d再進(jìn)行標(biāo)定 。硫代硫酸鈉標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)定:稱取在 120下烘至恒重的重鉻酸鉀(K,Cr,O,)O.109-O.15g，精確0.0001g，然后置于500mL碘價(jià)瓶中，加 25mL蒸餾水，搖動(dòng)使之溶解，再加2g碘化鉀及 5inL

8、鹽酸，立即塞上瓶塞 ，液封瓶 口，搖勻于暗處放置 10min，再加蒸餾水 150mL，用待標(biāo)定的硫代 硫酸鈉滴 定到呈草綠色 ，加人淀粉指示劑 3mL，繼續(xù)滴定至突變?yōu)榱辆G色為止 ，記下硫代硫酸鈉用量 V, 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 2022-5-1015甲醛甲醛 校定溶校定溶 液：液： 按標(biāo)定 確定的甲醛溶液濃度，計(jì)算含有甲醛15mg的甲醛溶液體積。用移液管移取該體積數(shù)到1000mL容量瓶 中，并用蒸餾水稀釋到刻度 ，則 1mL校定溶液中含有 15ug甲醛 。注：根據(jù)標(biāo)定濃度計(jì)算的甲醛溶液體積不是整 數(shù)，無(wú)法用移液管準(zhǔn)確量取。2022-5-1016一、把 0,5,10,20,50和 100m

9、l的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋到刻度 。 然后分別取 出 10mL溶 液 ，按二所述方法進(jìn)行光度測(cè)量分析 。根據(jù)甲醛濃度 (0-0.015mg/mL之間)吸光情況繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。斜率由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算確定，保留四位有效數(shù)字。2022-5-1017二、量 取 10ml乙 酰丙 酮 (體 積 百 分 濃 度 0.4%)和 10mL 乙 酸 銨 溶 液 (質(zhì) 量 百分 濃 度20)于50mL帶塞三角燒瓶中，再準(zhǔn)確吸取 10mL萃取液到該燒瓶中。塞上瓶塞 ，搖勻，再放到(40士2) 的恒溫水 浴鍋 中加熱 15min，然 后把 這種 黃綠色的溶液靜置暗處 ，冷卻至 室溫 (18 -28 ，約1h)。在分光光度計(jì)上 412nm 處 ，以蒸餾水作為對(duì) 比溶液 ，調(diào)零 。用厚度為 0.5cm的比色皿測(cè)定萃取溶液的吸光度 As,。同時(shí)用蒸餾水代替萃取液作空白試驗(yàn)，確定空白值 Ab.甲醛釋放量按下計(jì)算，精確至0.1mg2022-5-1018首先，