藥劑學(xué)考試題庫及答案五

1、藥劑學(xué)考試題庫及答案第七章軟膏劑（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列關(guān)于軟膏的敘述中錯(cuò)誤的是（C）A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋放快，無油膩性C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑3、對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、又稱軟石蠟，有黃、白兩種B、有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)C、對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適合用于有多量滲出液的患處D、性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E、在乳劑基質(zhì)中可用為油

2、相4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）A、熔點(diǎn)B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透又吸收的測定5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（E）A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性6、研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（B）A、液狀石蠟B、羊毛脂C、單甘油脂D、白凡士林E、蜂蠟7、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（B）A、均勻細(xì)膩，無粗糙感B、軟膏劑是半因體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無不良刺激性8、對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤

3、的是（A）A、在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑B、基質(zhì)是黃凡士林8份、液狀石蠟1份、羊毛脂1份C、對(duì)眼部無刺激D、不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌E、應(yīng)作金屬異物檢查9、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（B）A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合晟的半固體內(nèi)服制劑10、下列是軟膏炫類基質(zhì)的是（D）A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（A）A、羊毛脂B、固體石蠟

4、C、硅酮D、凡士林E、海藻酸鈉12、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（C）A、甲基纖維素B、卡波姆C、植物油D、甘油明膠E、海藻酸鈉13、單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是（E）A、植物油B、液狀石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林14、加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性（D）A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉15、在皮膚表面發(fā)揮局部作用的軟膏劑，其質(zhì)量檢查不包括（C）A、主藥含量B、刺激性C、體外半透膜擴(kuò)散試驗(yàn)D、酸堿度檢查E、穩(wěn)定性試驗(yàn)16、常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（C）A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、單甘油酯17、常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（A）A、司盤類B

5、、聚山梨酯C、十二烷基硫酸鈉D、賣澤類E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（D）A、硬脂酸鈣B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、聚山梨酯類19、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是（E）A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝膠基質(zhì)的是（B）A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉21、在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用為（C）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑22、乳膏劑的制法是（C）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列關(guān)于凝膠的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混

6、懸或乳關(guān)液型稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必須加入氫氧化鈉中和，才形成凝膠劑24、以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用的制法是（B）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法25、不溶性藥物應(yīng)通過幾號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（E）A、i號(hào)篩B、三號(hào)篩C、五號(hào)篩D、七號(hào)篩E、九號(hào)篩26、不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（B）A、應(yīng)均勻、細(xì)膩、稠度適宜B、含水量合格C、性質(zhì)穩(wěn)定、無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D、含量合格E、用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌27、對(duì)于軟膏基質(zhì)的敘述不正確

7、的是（E）A、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類B、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)D、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷28、關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是（E）A、乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成B、分為W/O、O/W二類C、W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜”D、O/W乳劑基質(zhì)被稱“雪花膏”E、濕潤性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）29軟膏劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需檢查的項(xiàng)目是（ABDE）A、性狀B、酸堿度C、熔點(diǎn)D、衛(wèi)生學(xué)E、含量30、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（BCD）A、軟膏劑的基質(zhì)必須無菌B、O/W型乳劑基

8、質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝〤、乳劑型基質(zhì)可分為O/W型和W/O型兩種D、乳劑型基質(zhì)由于表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮膚的接觸E、凡士林是吸水性基質(zhì)31、軟膏劑的制備方法有（ABD）A、研和法B、熔和法C、分散法D、乳化法E、擠壓成形法32、用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得含有（AE）A、抑菌劑B、黃凡士林C、液狀石蠟D、羊毛脂E、抗氧劑33、需加入保濕劑的基質(zhì)是（ABCD）A、甘油明膠B、甲基纖維素C、卡波姆D、雪藥膏E、凡士林34、不適宜有較多滲出液皮膚使用的基質(zhì)是（AB）A、油脂性基質(zhì)B、O/W型乳劑基質(zhì)C、卡波姆D、竣甲基纖維素鈉E、甘油明膠35、軟膏基質(zhì)的敘述正確的是（BCE）A、液狀石蠟和植物

9、油可用于增加基質(zhì)的稠度B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C、硅酮可促進(jìn)琴的與穿透皮膚D、二價(jià)皂與三價(jià)皂為O/W型乳化劑E、用于大面積燒傷時(shí)，基質(zhì)應(yīng)預(yù)先滅菌二、填空題1、糊劑中固體粉末含量為5%7%。2、凡士林的吸水性差，可以吸收其重量5%的水分。3、軟膏劑處方中的羥苯甲酯為防腐齊L丙二醇為保濕劑。4、常用的眼膏的基質(zhì)組成為黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂，各組成比例為8:1:1。并在1500c干熱滅菌12小時(shí).放冷備用。三、簡答題1、敘述制備軟膏劑時(shí)藥物的加入方法。第八章習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、中國藥典規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是（E）A、純凈水B、蒸儲(chǔ)水C、去離子水D、滅菌蒸儲(chǔ)水E

10、、蒸儲(chǔ)水或去離子水再經(jīng)蒸儲(chǔ)而制得的水2、下列對(duì)熱原性質(zhì)的描述正確的是（A）A、有一定的耐熱性、不揮發(fā)B、有揮發(fā)性但可被吸附C、溶于水，不能被吸附D、有一定的耐熱性、不溶于水E、耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑3、亞硫酸氫納是一種常用的抗氧劑，最適合用于（D）A、強(qiáng)堿溶液B、偏堿性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、以上均不適用4、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（C）A、與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量B、與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量C、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量D、與1g氯化鈉成等滲的氯化鈉的量E、氯化鈉與藥物的量相等5、熱壓滅菌所用的蒸汽是（B）A、過飽和蒸汽B、飽和蒸汽C、過熱蒸汽D、流通蒸汽E、不飽和蒸

11、汽6、關(guān)于注射劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（E）A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便7、注射劑的pH一般控制的范圍是（B）A、3.5-11B、4-9C、5-10D、3-7E、6-88、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括（C）A、無菌B、無熱源C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、可見異物E、滲透壓9、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E、易被吸附10、熱原的除去方法不包括（D）A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法11、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用（C）A、4小時(shí)B、8小

12、時(shí)C、12小時(shí)D、16小時(shí)E、24小時(shí)12、輸液劑配制常用（A）A、濃配法B、稀配法C、等量遞加法D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法13、不屬于注射液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（A）A、溶化性B、裝量C、可見異物D、無菌E、熱原14、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適合用于（A）A、偏酸性溶液B、偏堿性溶液C、不受酸堿性影響D、強(qiáng)酸溶液E、以上均不適用15、藥用炭的吸附力最強(qiáng)時(shí)所需要pH為（B）A、46B、3-5C、5-6D、5.5-7E、6-716、潔凈室溫度無特殊要求時(shí)，一般控制在（B）A、10-20CB、18-26CC、20-30CD、15-30CE、25-28C17、輸液劑的生產(chǎn)從配液到滅菌的時(shí)間盡量縮短

13、，一般不超過（E）A、6hB、10hC、12hD、8hE、4h18、為了保持葡萄糖藥液的穩(wěn)定性及減少對(duì)機(jī)體的刺激性，葡萄糖注射配液時(shí)，pH宜控制在（A）A、3.84.0B、5.66.9C、5.55.9D、3-10E、49、19、中國藥典2005年版規(guī)定，碳酸氫納注射液的pH應(yīng)控制在（D）A、3-8B、4-9C、5-9D、7.58.5E、8.5-1020、下列不屬于滴眼劑附加劑的是（B）A、抑菌劑B、崩解劑C、pH調(diào)整劑D、滲透壓調(diào)整劑E、增稠劑（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）21、制藥用水包括（BCDE）A、天然水B、純化水C、注射用水D、飲用水E、滅菌注射用水22、除去藥液中的熱原所用方法錯(cuò)誤的是

14、（ABDE）A、用清潔液處理B、用強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞C、用藥用炭吸附過濾D、微孔濾膜濾器截留E、提高熱壓滅菌的溫度、壓力23、污染熱原的途徑有（ABCDE）A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、制備過程中的污染D、從容器、用具、管道和裝置等帶入E、包裝時(shí)帶入24、注射劑生產(chǎn)環(huán)境區(qū)域劃分，一般劃分為（ABDE）A、一般生產(chǎn)區(qū)B、控制區(qū)C、質(zhì)檢區(qū)D、潔凈區(qū)E、無菌區(qū)25、我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范把空氣潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)（ACDE）A、100級(jí)B、1000級(jí)C、1萬級(jí)D、10萬級(jí)E、30萬級(jí)26、關(guān)于滴眼劑的描述正確的是（ABCD）A、滴眼劑可以使無菌水性、油性溶液、混懸液或乳狀液B、滴眼劑中的藥物可通過

15、角膜和結(jié)膜吸收C、用于眼外傷及眼內(nèi)注射的滴眼劑要求絕對(duì)無菌D、用于眼外傷及眼內(nèi)注射的滴眼劑不得添加抑菌劑E、眼結(jié)膜血管豐富，滴眼劑中的藥物結(jié)膜吸收有利于藥物發(fā)揮療效27、輸液劑的包裝材料有（ABCDE）A、玻璃輸液瓶B、熟料輸液瓶C、塑料輸液袋D、丁基膠塞E、鋁塑蓋28、關(guān)于注射用無菌粉末的描述正確的是（ABCDE）A、系供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B、不耐熱或在水溶液中不穩(wěn)定的藥物宜制成注射用無菌粉末C、無菌粉末可用噴霧干燥法制得D、分注射用無菌分裝制品和注射用冷凍干燥制品兩種E、無菌分裝應(yīng)在100級(jí)潔凈環(huán)境下操作29、生產(chǎn)輸液劑時(shí)常加入適當(dāng)溶度的藥用炭，其作用是（ACDE）A、吸附熱

16、原B、增加主藥的穩(wěn)定性C、助濾D、脫色E、控制可見異物30、輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有（ABCDE）A、可見異物檢查B、pHC、熱原檢查D、無菌檢查E、主藥含量檢查31、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是（ACDE）A、增加穩(wěn)定性B、增加溶解度C、有利于藥用炭發(fā)揮作用D、調(diào)節(jié)pHE、有利于控制可見異物32、下列關(guān)于復(fù)方氨基酸注射液的敘述正確的是（ABCE）A、只有左旋（L-型）氨基酸才能被人體利用B、機(jī)體自身不能合成的氨基酸稱為必須氨基酸C、其處方組成應(yīng)包括必須氨基酸與半必須氨基酸D、所有的氨基酸都為天然氨基酸E、需加入一定量的抗氧劑33、滴眼劑的質(zhì)量要求有（ABE）A、適宜的黏稠度B、適宜的pHC、

17、溶出度D、無熱原E、適宜的滲透壓34、輸液劑微粒的來源有（BCDE）A、從溶劑中帶入B、從原輔料中帶入C、來自于制備過程中D、從容器、丁基膠塞E、來自于使用過程35、下列關(guān)于注射劑的制備操作敘述正確的是（ABCD）A、注射劑的安甑規(guī)定使用曲頸易折安甑B、易氧化藥物注射劑灌裝時(shí)可通入適量惰性氣體C、玻璃安剖包裝注射劑封口采用拉絲封口D、注射劑滅菌后立即進(jìn)行檢漏E、注射劑常用那個(gè)熱壓滅菌法滅菌36、下列關(guān)于輸液劑的制備操作敘述正確的是（ABDE）A、輸液劑的包裝材料應(yīng)與藥液具有相容性B、玻璃輸液瓶的清潔處理常用堿洗法C、玻璃輸液瓶的清潔處理常用酸洗法D、輸液劑的灌裝工序要求空氣潔凈度為100級(jí)E、

18、輸液劑常用熱壓滅菌法滅菌二、填空題1、注射劑的附加劑分P咽劑、抑菌劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、增稠劑和局部止痛齊I。2、熱原的性質(zhì)主要是耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、可吸附性。3、安甑的洗滌方法一般有甩水洗滌法、加壓噴射氣水洗滌法和超聲波洗滌法。4、玻璃瓶包裝的輸液劑滅菌條件一般為115.5C,30分鐘,塑料包裝的輸液劑滅菌條件為109C45分鐘。5、滴眼劑一般經(jīng)角膜和結(jié)膜兩個(gè)途徑吸收。6、滴眼劑的附加劑有PHW節(jié)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、抑菌劑、增稠劑。7、注射劑灌封時(shí)可能出現(xiàn)的問題有：劑量不準(zhǔn)確、封口不嚴(yán)、泡頭、癟頭、尖頭、焦頭三、名詞解釋1、熱原2、等滲溶液3、滅菌法4、輸液劑5、注射用無菌粉

19、末6、滴眼劑四、簡答題1、常用的滅菌方法有哪些？2、使用熱壓滅菌器的注意事項(xiàng)。3、簡述冷凍干燥的三個(gè)階段。4、簡述輸液劑濾過操作注意事項(xiàng)。5、下列是鹽酸普魯卡因注射液的處方組成，分析處方中各成分的作用，簡述其配制要點(diǎn)?！咎幏健葵}酸普魯卡因5.0g氯化鈉8.0g0.1mol/L的鹽酸適量注射用水加到1000ml五、計(jì)算題1、配置2%鹽酸普魯卡因注射液1000ml,應(yīng)加入多少克氯化鈉才能調(diào)至等滲（已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）?2、配置2%鹽酸腎上腺素注射液200ml,應(yīng)加入多少克氯化鈉才能調(diào)至等滲（已知鹽酸腎上腺素的冰點(diǎn)降低值為0.165;1%氯化鈉的冰點(diǎn)降低值為0.58）?第九章

20、其他劑型一.選擇題（一）A型題1 .除另有規(guī)定外，供制栓劑用的固體藥物應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成粉末，并全部通過（D）A、三號(hào)篩B、四號(hào)篩C、五號(hào)篩D、六號(hào)篩E、七號(hào)篩2 .栓劑制備中，液狀石蠟適用于做哪種基質(zhì)的模具的潤滑劑（A）A、甘油明膠B、可可豆脂C、椰油脂D、聚乙二醇E、硬脂酸丙二醇酯3 .不屬于煉蜜的目的是（D）A、增加黏性B、除去雜質(zhì)C、殺死微生物和滅活酶的活性D、增加甜味E、減少水份4 .每丸重量在（C）以下的稱小蜜丸A、2.5gB、1.5gC、0.5gD、1.0gE、2.0g5 .以PEG為基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選（E）作冷卻劑A、水與乙醇的混合物B、乙醇和甘油的混合物C、液狀石臘與乙醇的

21、混合物D、煤油與乙醇的混合物E、液狀石臘6 .下列不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)是（A）A、每丸的含藥量較大B、可增加藥物的穩(wěn)定性C、可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激D、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、為高效、速效劑型7 .膜劑最佳成膜材料是（B）A、HPMCB、PVAC、PVPD、PEGE、CMC8 .吸入氣霧劑藥物粒徑大小應(yīng)控制在多少以下（C）A、1微米B、5微米C、10微米D、20微米E、30微米（二）X型題9 .屬于脂溶性栓劑基質(zhì)的是（BCE）A、甘油明膠B、可可豆脂C、硬脂酸丙二醇酯D、聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯E、椰油酯10 .栓劑的一般質(zhì)量要求（ABCE）A、栓劑中藥物與基質(zhì)應(yīng)均勻混合，栓劑外形要完整光滑B、栓

22、劑塞入人體腔道后，應(yīng)無刺激性C、栓劑應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放藥物，產(chǎn)生局部或全身作用D、栓劑應(yīng)絕對(duì)無菌E、栓劑應(yīng)具有適宜的硬度，以免在包裝、貯存或使用時(shí)變形11.塑制法制備丸劑的工藝流程主要包括（ACDE）A、藥材粉末+輔料B、啟模C、制丸塊D、制丸條E、分割、搓圓12.泛制法主要用于（BCDE）的制備A、蜜丸B、水蜜丸C、水丸D、濃縮丸E、糊丸13。滴制法制備滴丸的工藝過程有（BCDE）A、粉碎過篩B、滴制C、冷卻D、干燥E、選丸14、制備膜劑不可能使用的方法是（ABCD）A、研磨法B、熱熔法C、冷卻法D、吸附法E、流涎法15、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為（BDE）A、口服用

23、B、肺部吸入C、直腸用D、空間消毒E、皮膚和黏膜用二、填空題1 .栓劑按其作用可分為兩種：一種是在腔逍發(fā)揮局部作用，另一種主要由腔道經(jīng)吸收發(fā)揮全身作用。2 .由于甘油明膠可延長藥物在腔道局部的作用時(shí)間，應(yīng)些常作為陰道栓的基質(zhì)。3 .參照中國藥典2005年版附錄IXH水分測定法測定丸劑的水份。大蜜丸，小蜜丸中水份不得超過但&%,水蜜丸不得超過12衛(wèi)，水丸，糊丸不得超過90%4 .滴丸劑除主藥以外的賦形劑均稱基風(fēng)陰來冷卻的溶液稱為冷凝液。5 .滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性和非水溶性兩大類。6 .涂膜劑的處方是由藥物、成膜材料和附加劑三部份組成。7 .氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門

24、系統(tǒng)四部分組成。8、拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物溶劑的作用。三、名詞解釋1 .栓劑2.丸劑3.滴丸劑4.膜劑5.吸入粉霧劑四、簡答題2 .敘述熱熔法制備栓劑的工藝流程。3 .根據(jù)中國藥典2005年版丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括哪些？溶散時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)是多少時(shí)間？4 .滴丸設(shè)備包括哪幾部份？5 .氣霧劑制備工藝中主要的步驟是哪步？可采用哪些方法？第十章藥物制劑的穩(wěn)定性一、選擇題（一）A型題1 .藥物制劑是一種特殊商品，對(duì)其最基本的要求是（CA、安全、經(jīng)濟(jì)、方便B、安全、有效、經(jīng)濟(jì)C、安全、有效、穩(wěn)定D、有效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定E、有效、方便、穩(wěn)定2 .影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是（A）A、pHB、溫

25、度C、濕度D、空氣E、包裝材料3 .青霉素鉀制成粉針劑的主要原因是（C）A、防止藥物氧化B、防止微生物污染C、防止藥物水解D、便于分劑量E、便于包裝4 .鹽酸普魯卡因不穩(wěn)定的主要原因是（A）A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫竣5 .Vc汪射不穩(wěn)定的主要原因是（B）A、脫竣B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解6 .影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（A）A、pHB、空氣C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑7 .影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括（B）A、溫度B、PhC、光線D、空氣中的氧E、包裝材料8 .影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方不包括（A）A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度

26、D、PhE、表面活性劑9.12.5%的氯霉素注射液2ml與50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出結(jié)晶的原因?yàn)椋–）A、pH改變B、鹽離子效應(yīng)C、溶劑改變D、混合順序不當(dāng)E、附加劑的影響10 .下列注射液中較少發(fā)生配伍變化的是（D）A、含鈣離子注射液B、含高鐵離子注射液C、含碘離子注射液D、含非離子型藥物注射液E、含鎂離子注射液11 .下列屬于物理配伍變化的是（D）A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣12 .下列屬于化學(xué)配伍變化的是（A）A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、料徑變化13、某些溶劑性質(zhì)不同不藥劑相互配合使用時(shí)，析出沉淀或分層屬于（A）A、物理配伍變

27、化B、化學(xué)配伍變化C、藥理配伍變化D、生物配伍變化E、液體配伍變化14 .兩種藥劑配伍后產(chǎn)生變色屬于（B）A、物理配伍變化B、化學(xué)配伍變化C、藥理配伍變化D、生物配伍變化E、環(huán)境配伍變化15 .兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于（D）A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起（二）X型題16 .注射劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目有（ABCDE）A、含量B、pHC、澄明度D、外觀色澤E、有關(guān)物質(zhì)17 .影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（ABCDEA、空氣B、溫度C、金屬離子D、溶劑E、包裝材料18 .凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定

28、的藥物，一般可制成（ABCE）A、固體制劑B、微囊C、包合物D、乳劑E、難溶性鹽19.防止藥物氧化的措施（ABCD）A、驅(qū)氧B、避光C、加入抗氧劑D、加金屬螯合劑E、改變?nèi)軇?0.下列以氧化為主要降解途徑的藥物有（BCE）A、酯類B、酚類C、烯醇類D、酰胺類E、芳胺類21、藥物制劑在制備過程是，防止溫度對(duì)藥物穩(wěn)定性影響的措施有（ABC）A、有些產(chǎn)品在保證完全滅菌的前提下，可降低滅菌溫度，縮短滅菌時(shí)間B、對(duì)熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品等應(yīng)設(shè)計(jì)合適的劑型（如固體劑型）C、低溫貯存D、加入抗氧劑E、加入金屬螯合劑22.下列以水解為主要降解途徑的藥物有（AE）A、酯類B、酚類C、烯醇類D、

29、芳胺類E、酰胺類23.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍的是（ABCDE）A、制劑中有效成分含量的改變B、乳劑的分層C、片劑的崩解遲緩D、混懸劑顆粒的結(jié)塊E、藥品發(fā)霉、變質(zhì)24.下列屬于物理配伍變化的是（BDE）A、變色B、溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配伍使用時(shí)，析出沉淀C、磺胺喀咤鈉注射液在弱酸性溶液是，析出沉淀D、潮解、液化和結(jié)塊E、粒徑變化25.下列屬于化學(xué)性配伍變化的是（BCE）A、粒徑變化B、分解破壞、療效下降C、生物堿鹽的溶液與鞍酸相遇時(shí)產(chǎn)生沉淀D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣二、填空題1 .藥物制劑穩(wěn)定性一般包括物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性與生物學(xué)穩(wěn)定性三個(gè)方面。2 .藥物制劑配伍變化的類型分為合理

30、性的配伍變化和不合理性的配伍變化。3 .固體狀態(tài)下配伍的物理配伍變化主要是在配伍時(shí)出現(xiàn)潤濕、液化、結(jié)塊等現(xiàn)象。4 .注射液物理和化學(xué)配伍變化主要是出現(xiàn)混濁、沉淀、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。三、名詞解釋1.藥物制劑穩(wěn)定性2。合理配伍變化3.配伍禁忌4.化學(xué)配伍變化四、簡答題1 .影響藥物水解的因素有哪些？如何解決？舉例說明。2 .簡述輸液與添加注射液產(chǎn)生配伍變化的因素。3 .注射劑中藥物的物理和化學(xué)配伍變化的處理原則是什么？第十一章藥物制劑新技術(shù)與新劑型一、選擇題（一）A型題1 .在固體分散技術(shù)中使用的水溶性載體材料是（D）A、氫化甕麻油B、乙基纖維素C、硬脂酸D、聚乙二醇E、膽固醇2 .在制

31、備微囊的方法中哪個(gè)不是物理機(jī)械法（A）A、單凝聚法B、噴霧干燥法C、噴霧凝結(jié)法D、鍋包衣法E、空氣懸浮法3 .下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的制備方法（A）A、共沉淀法B、注入法C、超聲波分散法D、薄膜分散法E、冷凍干澡法4 .以下不能作為脂質(zhì)體膜材料的是（B）A、卵磷脂B、聚乙二醇C、大豆磷脂D、膽固醇E、腦磷脂5 .有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（D）A、可以克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象B、可以減少服藥次數(shù)C、可減少用藥總劑量D、控釋制劑毒副作用較一般制劑大E、釋藥率及吸收率往往不易獲得一致6 .以下可用作親水性凝膠骨架緩釋片材料的是（A）A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類7 .屬于制

32、備固體分散體的方法是（C）A、相分離凝聚法B、研磨法C、熔融法D、注入法E、冷凍干澡法8 .可用作不溶性骨架片的骨架材料是（EA、果膠B、海藻酸鈉C、聚乙烯醇D、殼多糖E、聚氯乙烯9 .屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（B）A、脂質(zhì)體B、栓塞靶向制劑C、微球D、TDDSE、復(fù)乳10.下列哪一種物質(zhì)是滲透泵片中用到的滲透壓活性物質(zhì)（B）A、淀粉漿B、乳糖C、氫化植物油D、脂肪E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素11.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（A）A、主要起局部作用B、給藥方便C、藥物利用率低D、可減少給藥次數(shù)E、可消除或減弱血藥濃度的峰谷現(xiàn)象12.研制蛋白質(zhì)類藥物制劑的關(guān)鍵是（B）A、靶向性B、穩(wěn)定

33、性C、抗藥性D、控釋性E、吸附性（二）X型題13.固體分散體的速效原理包括（ACE）A、載體可使藥物提高可潤濕性B、載體提高藥物的穩(wěn)定性C、載體保證了藥物的高度分散性D、載體遮蓋藥物的不良臭味E、載體對(duì)藥物有抑晶性14.對(duì)（3環(huán)糊精包合藥物作用敘述正確的是（ABCD）A、增加藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、液體藥物的粉末化D、遮蓋藥物的不良臭味E、減少用藥劑量15.藥物微囊化的目的是（BCDE）A、增加藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、液態(tài)藥物的固態(tài)化D、遮蓋藥物的不良臭味及口味E、減少復(fù)方制劑中的配伍禁忌16.亞納米乳常作為胃腸外給藥的載體，具特點(diǎn)包括（ABDE）A、提高體內(nèi)及經(jīng)皮吸收

34、B、提高藥物的穩(wěn)定性C、液態(tài)藥物的固態(tài)化D、降低毒副作用E、使藥物緩釋、控釋或具有靶向性17.下列關(guān)于緩釋制劑的敘述正確的是（BCE）A、緩釋制劑要求緩慢地恒速釋放藥物B、緩釋制劑可減少用藥的總劑量C、緩釋制劑可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D、將半衰期長的藥物設(shè)計(jì)為緩釋制劑E、釋藥率與吸收率往往不易獲得一致二、填空題1 .固體分散體的類型包括簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀類。2 .目前制備微囊的方法可歸納為相分離-凝聚法、化學(xué)法、物理機(jī)械法三大類。3 .靶向給藥系統(tǒng)是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。4 ,靶向制劑可分為主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑三類。5 .經(jīng)皮吸收制劑可分為四類膜控釋型、黏膠分散型、骨架擴(kuò)散性、微貯庫型。6 .膜控釋型TDDS的基本結(jié)構(gòu)主要由背襯層、藥物貯庫、控釋膜導(dǎo)、黏膠層和防黏層五部組成。7 .微貯庫型TDDS兼具膜控釋型和骨架擴(kuò)散型的特點(diǎn)。8 .現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程，此外還有發(fā)酵工程和生化工程。9 .目前使用的生物技術(shù)藥物產(chǎn)品包括多肽類和蛋白質(zhì)類藥物。1 0.包合物的制備方法有飽和水溶