生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)試卷及答案

1、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試試題一.單項(xiàng)選擇題（共15題，每題1分，共15分）1 .大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D）A.逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程2 .不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D）A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的品型3 .不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（C）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散4 .下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥

2、物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B）A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值5 .測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期（C）A.4hB,1.5hC,2.0hD.O.693hE.1h6 .下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（A）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液

3、量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義7 .靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8 .地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）A.35.88B.40.76C.66.52D.29.41E.87.679 .假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)tl/2藥物消除10 .9%?（D）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210 .關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（C）A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸

4、收量B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜11 .一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（A）A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑12 .單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該

5、藥99%需要多少時(shí)間（B）A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13 .下列（）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度AA.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C.波動(dòng)度D,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14 .單室模型藥物，生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間（B）A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2hE.40.3h15 .下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（E）A.圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗(yàn)E.虧量法二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1 .下列敘述錯(cuò)誤的是（ABD）A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與

6、藥效之間關(guān)系的科學(xué)B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2 .藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（ABDE）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)擴(kuò)散D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散3 、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征（ACE）A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無(wú)飽和現(xiàn)

7、象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ABE）A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（AD）A.反后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6 .關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ABD）A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜7 .藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影

8、響因素是（ABCD）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解離常數(shù)E.消除速率常數(shù)8 .影響藥物胃腸道吸收的生理因素（BCE）A.藥物的給藥途徑B.胃腸道蠕動(dòng)C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E.胃排空速率9 .下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ABC）A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好10 .下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋校瑪⑹稣_的是（ACD）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表

9、觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義11 .可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（ACE）A.舌下給藥B.口服腸溶片C.靜脈滴注給藥D.栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥12 .關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDEA.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E.所需時(shí)間比虧量法”短13 .關(guān)于隔室模型的概念正確的有（AB）A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均

10、一體C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14 .用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ACE）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15 .非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（DE）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，共20分）1 .什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究?jī)?nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過程

11、的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2 .何為劑型因素與生物因素？答：劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。3 .何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？答;藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。4

12、 .試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線的特征？答：血藥濃度-時(shí)間曲線圖分為三個(gè)時(shí)相：1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。四.計(jì)算題（共4題，共35分）1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h,若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R?解：R=fv-_10.1,3332.（本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥

13、濃度數(shù)據(jù)如下：t(h>1,t>1.4)單白4.06.Oif.O10.0CWml)S0J53I.M43,04Z3.O51235&試求該藥的k,t1/2,V,CL,AUC以及12h的血藥濃度。<L>有|5fi?A跟中3*=一"不一嵯匚.以伴"忖/昨閨，陽(yáng)一筆點(diǎn)看JmTf和澤一看-G一2-O.1JSS：3-tj&Jk=UOlJm斜率=2JOJtrim玉51二O.J12<hb越距也仃口_上if亡力L5U<11Und3里L(fēng)=一014-2.17GSM233<J1>玉122>IF*='亙='x'

14、gQ_TOOO(11)="7cL>Un20%>丘/-n3】士-T=2.1M£Ui)<'1與(Jd>U<?"TfriC.九TR1IiL),nmin春口水i1內(nèi)rtn藥濃可好，I2】fy«,_tfeBTXy租穴.,litC+=CLLM與、#42.17Cy。一If>：iLU-2.17a=0.5<<3-40"RFiX叱HP1二h弁勺Ihl咫法力<2)領(lǐng)刊:回舊法票用超小二乘仄構(gòu)仃"H槍:劉夫il壯皿卜，/y*O*T140403»4.IC5MX2451,麗331_7，號(hào)等93-191$口土（»<41.63a9$2-3癡H_3i37鼻"0事.1143 .（本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml,t1/2為8h,V為12L,每隔8h給藥一次。試擬定給藥方案若給藥間隔由原來(lái)的8h改為4h,試計(jì)算其負(fù)荷劑量及維持劑量？已如仁2-r-12L.r廠It*“-日r=t八=-Vp=31