原子發(fā)射光譜習(xí)題答案解讀

1、原子發(fā)射光譜習(xí)題班級、選擇題姓名分?jǐn)?shù)1 .在光柵攝譜儀中解決200.0400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是(1)(1)用濾光片；(2)選用優(yōu)質(zhì)感光板;(3)不用任彳S措施;(4)調(diào)節(jié)狹縫寬度2 .發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(4)(1)預(yù)富集分析試樣；(2)方便于試樣的引入；(3)稀釋分析組分濃度；(4)增加分析元素譜線強(qiáng)度3 .在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級線，譯譜的結(jié)果是(2)(1)從靈敏線判斷，不存在該元素；(2)既有10級線，又有9級線，該元素必存在(3)未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素；(4)不能確定4 .下列

2、哪個(gè)因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響?(1)材料本身的色散率；(2)光軸與感光板之間的夾角；(3)暗箱物鏡的焦距；(4)光線的入射角5.某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是(4)(1) Si251.61Zn251.58nm；(2)Ni337.56Fe337.57nm(3)Mn325.40Fe325.395nm;(4)Cr301.82Ce301.88nm6 .帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的？(2)(1)熾熱的固體；(2)受激分子;(3)受激原子；(4)單原子離子7 .對同一臺(tái)光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜

3、的色散率(3)(1)大一倍；(2)相同;(3)小一倍;(4)小兩倍8 .用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說明(3)(1)惰延量大；(2)展度大；(3)反襯度大；(4)反襯度小9 .光柵公式nZ=b(Sina+SinP)中的b值與下列哪種因素有關(guān)？(4)閃耀角(2)衍射角(3)譜級(4)亥I痕數(shù)(mm-1)10 .原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(4)(1)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；(2)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)；(4)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)11 .用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)應(yīng)選用下列哪種條件？(4)(1)大電流，試樣燒完；

4、(2)大電流，試樣不燒完；(3)小電流，試樣燒完；(4)先小電流，后大電流至試樣燒完12 .光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的(I光強(qiáng)，I電流，V電壓)？(1)(1) I一i一V(2)i一V一I(3)V一i一I(4)I一V一i13 .攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng)，N基一一基態(tài)原子數(shù)冬分析線對黑度差，c一一濃度，I一一分析線強(qiáng)度，S黑度)？(2)(1) I-N基(2)AS-lgc(3)Ilgc(4)S-lgN基14 .當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(4)(2)CaZn(4)Fe15 .以光柵作單色器的色散元件，若工藝精

5、度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：（1）（1）光柵色散率變大，分辨率增高；（2）光柵色散率變大，分辨率降低（3）光柵色散率變小，分辨率降低；（4）光柵色散率變小，分辨率增高16 .發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線（3）（1）波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近；（2）波長要接近，激發(fā)電位可以不接近（3）波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近；（4）波長和激發(fā)電位都不一定接近17 .以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（4）（1）光譜色散率變大，分辨率增高；（2）光譜色散率變大，分辨率降低（3）光譜色散率變小，分辨率增高；（4）光譜色散率變小，分辨率亦降低18 .某光

6、柵的適用波長范圍為600200nm,因此中心波長為460nm的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊？（1）230nm二級線；（2）460nm二級線；（3）115nm四級線；（4）除460nm一級線外該范圍內(nèi)所有譜線19 .光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內(nèi)（3）（1）隨波長增加，色散率下降；（2）隨波長增加，色散率增大；（3）不隨波長而變；（4）隨分辨率增大而增大20 .用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是（3）（1）鈉（2）碳（3）鐵（4）硅21 .分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是（4）（1）波長接近；（2）揮發(fā)率相近；（3）激發(fā)溫度相同；（4）激發(fā)電位和電離電位相近

7、22 .測量光譜線的黑度可以用（3）（1）比色計(jì)（2）比長計(jì)（3）測微光度計(jì)（4）攝譜儀23 .火焰（發(fā)射光譜）分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是（1）（1）光源（2）原子化器（3）單色器（4）檢測器24 .下列色散元件中，色散均勻，波長范圍廣且色散率大的是（3）（1）濾光片（2）玻璃棱鏡（3）光柵（4）石英棱鏡25 .原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（3）（1）輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；（2）基態(tài)原子對共振線的吸收；（3）氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷；（4）激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26 .下面哪些光源要求試樣為溶液，并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？（1）（1）火焰（2）輝光放電

8、（3）激光微探針（4）交流電弧27 .發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是（4）（1）直流電?。?）低壓交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體28 .采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S（a+b）,背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是（4）S（a+b）-Sb（2）以背景黑度Sb為零，測量譜線黑度（3）譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景（4）通過乳劑特性曲線，查出與S（a+b）及Sb相對應(yīng)的I（a+b）及Ib,然后用I（a+b）Ib扣除背景29 .用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)選用（4）（1）中等色散率的石英棱鏡光譜儀；（2）中

9、等色散率的玻璃棱鏡光譜儀（3）大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀；（4）大色散率的光柵光譜儀30 .電子能級差愈小，躍遷時(shí)發(fā)射光子的（2）（1）能量越大（2）波長越長（3）波數(shù)越大（4）頻率越高31 .光量子的能量正比于輻射的（1）（1）頻率（2）波長（3）傳播速度（4）周期32 .在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是（1）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)33 .在下面五個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波長最短的是（1）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)34 .在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是（3）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)35 .

10、波長為500nm的綠色光，其能量（1）（1）比紫外線小（2）比紅外光?。?）比微波?。?）比無線電波小36 .常用的紫外區(qū)的波長范圍是（1）（1）200360nm（2）360800nm（3）100200nm（4）103nm37 .以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時(shí)，內(nèi)標(biāo)線為2833.07A,應(yīng)選用的分析線為（1）（1）MgI2852.129人,激發(fā)電位為4.3eV;（2）Mgn2802.695A,激發(fā)電位為12.1eV（3）MgI3832.306人,激發(fā)電位為5.9eV;（4）Mgn2798.06,激發(fā)電位為8.86eV38 .下面哪種光源，不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光

11、譜和離子光譜，而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)度？（4）（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體39 .下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是（4）（1）直流電?。?）交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體40 .下面幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是（4）（1）直流電?。?）交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體41 .連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？（1）（1）熾熱固體（2）受激分子（3）受激離子（4）受激原子42 .下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是（1）（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體43 .下面幾種

12、常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是（3）（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體44 .原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（1）（1）提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)；（2）提供足夠能量使試樣灰化（3）將試樣中的雜質(zhì)除去拓除干擾；（4）得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜45 .用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí)，應(yīng)采用的光源是（4）（1）低壓交流電弧光源;（2）直流電弧光源;（3）高壓火花光源；（4）ICP光源46 .礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是（2）（1） CP光源（2）直流電弧光源（3）低壓交流電弧光源（4）高壓火花光源47 .在原

13、子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時(shí)采用哈牛I曼光闌是為了（3）（1）控制譜帶高度；（2）同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長參比（3）防止板移時(shí)譜線產(chǎn)生位移；（4）控制譜線寬度48 .下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定（3）（1）極譜儀；（2）折光儀；（3）原子發(fā)射光譜儀；（4）紅外光譜儀；（5）電子顯微鏡49 .幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是（3）（1）交流電?。?）等離子體光源（3）直流電?。?）火花光源50 .低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（3）（1）激發(fā)溫度高（2）蒸發(fā)溫度高（3）穩(wěn)定性好（4）激發(fā)的原子線多51 .發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計(jì)，其檢測器是（3）（1

14、）暗箱（2）感光板（3）硒光電池（4）光電倍增管52 .發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（2）（1）暗箱（2）感光板（3）硒光電池（4）光電倍增管,會(huì)使工作曲線的下部53 .發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景（1）（1）向上彎曲（2）向下彎曲（3）變成折線（4）變成波浪線54 .當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線（lgIlgc）形狀為（2）（1）直線下部向上彎曲；（2）直線上部向下彎曲；（3）直線下部向下彎曲（4）直線上部向上彎曲55 .對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是（4）（1）粒子的濃度（2）雜散光（3）化學(xué)干擾（4）光譜線干擾56 .在進(jìn)行發(fā)射光

15、譜定性分析時(shí)，要說明有某元素存在，必須（3）（1）它的所有譜線均要出現(xiàn)；（2）只要找到23條譜線，（3）只要找到23條靈敏線，（4）只要找到1條靈敏線。二、填空題57 攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為。把不同波長的輻射能分散開的能力，稱為。答分辨率，色散率58 在進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)，狹縫寬度宜，目的是保證有一定的,而進(jìn)行定量分析時(shí)，狹縫寬度宜,目的是保證有一定的。答窄,分辨率，寬，照度。59 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為答共振（吸收）線。60 原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣和答蒸發(fā)、激發(fā)。61 在光譜定，f分析時(shí)，只能使用原子線，不應(yīng)使用

16、離子線，這種說法是。答錯(cuò)誤的62 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線，在試樣中元素的含量增多時(shí)，自吸程度將答不會(huì)改善63 感光板的二個(gè)重要的特性是和。答反襯度，靈敏度64 應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時(shí)，分析線對的黑度一定要在感光板的部分.答乳劑特性曲線的線性65 原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射，但周圍溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基態(tài)原子）會(huì)吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為。答自吸66 .最常用的光譜緩沖劑有及答碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽67 .光譜定量分析中,發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲,可能是由于引起的,必須進(jìn)行加以校正。答分析線或分析線對有背景干擾扣除背景68 .光譜

17、定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會(huì)使工作曲線的部分向彎曲。答下部(或低含量部分)上69 .在發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是答(1)lgR=lg(I分/I內(nèi))=blgc+lgA(2) S=:blgc+YgA(3)lgV=blgc+lgA14 .在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I=Acn中，n表示與有關(guān)的常數(shù)，當(dāng)n=0時(shí)，表示;當(dāng)c值較大時(shí),n值;低濃度時(shí),n彳1，表示答自吸I與c無關(guān)<1=1無自吸15 .攝譜法定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲，可能由于,或。答濃度高，分析線有自吸現(xiàn)象譜線黑度落入曝光過度區(qū)域16 .發(fā)射光譜定性分析，常以光源激發(fā)，因?yàn)樵摴庠词?/p>

18、電極溫度從而使試樣,光譜背景，但其差。答直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)定性17 .對下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析，應(yīng)選何種光源較適宜？(1)海水中的重金屬元素定量分析(2)礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析(3)金屬睇中Sn、Bi的直接定性分析答(1)高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧(3)電火花18 .發(fā)射光譜中，背景的來源有、及光譜儀產(chǎn)生的。答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜熾熱固體及離子電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜其它元素的原子或離子光譜對分析線的覆蓋雜散光19 .在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是和。答電弧中待測原子密度在一定范圍內(nèi)過大.20 .發(fā)射光譜定性分析中，識別譜線的主要方法有(1),(2)。答

19、(1)鐵譜比較法(2)標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法21 .發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備等條件。答含量準(zhǔn)確與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似各組分要均勻22 .光譜緩沖劑的作用有答穩(wěn)定電弧溫度，克服其它存在的元素對分析線強(qiáng)度的影響稀釋t樣，減少試樣與標(biāo)樣在組成及性質(zhì)上的差別防止燃弧時(shí)試樣從電極空穴中濺散損失23 .光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是答為了避免在攝取試樣光譜與鐵光譜時(shí)，由于移動(dòng)感光板位置所產(chǎn)生的機(jī)械誤差而導(dǎo)致譯譜時(shí)錯(cuò)誤判斷24 .衡量攝譜儀的性質(zhì),可根據(jù)等三個(gè)光學(xué)特性指標(biāo)來表征.答色散率、分辨率和集光本領(lǐng)25 .應(yīng)用光柵作為色散元件，在光柵光譜中，各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了

20、消除這種干擾現(xiàn)象,方法有:.答選擇濾光片和分級器26 .用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),鐵譜可用作。答譜線波長標(biāo)尺來判斷待測元素的分析線27 .光電倍增管的作用是（1）;（2）。采用這類檢測器的光譜儀稱為。答將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘栃盘柗糯蠊怆娭弊x光譜儀28 .原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是。對被檢測的元素一般只需找出靈敏線即可判斷該元素是否存在。答各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級差（AE）大小不同，受激躍遷時(shí)，不同的原子都有其特征的光譜線及線組；23根。29 .在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的過程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于,達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時(shí)間稱為。答蒸發(fā)及原子離子化；

21、氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱穩(wěn)定性；預(yù)燃時(shí)間。30 .電感耦合等離子體光源主要由、等三部分組成，此光源具等優(yōu)點(diǎn)°答高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；穩(wěn)定性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、準(zhǔn)確度高。31 .原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是激發(fā)，它是由引起的。答高速、熱運(yùn)動(dòng)的粒子；碰撞。32 .元素光譜圖中鐵譜線的作用是。答元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標(biāo)尺，可為查找譜線時(shí)作對照用。33 .等離子體中元素的電離度與有關(guān)。答弧焰溫度和元素的電離電位。34 .第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線，它是由躍遷至?xí)r產(chǎn)生的輻射.答第一激發(fā)態(tài)，基

22、態(tài)三、計(jì)算題和問答題：1 .試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點(diǎn)并簡述其理由。(1)靈敏度高，10-9g數(shù)量級的成分不難測定。因?yàn)镮CP的火焰溫度可高達(dá)10000K,能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屬氧化物，背景小，故靈敏度高。(2)精密度好，1%的誤差范圍很易實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樵嚇佑萌芤悍ㄟM(jìn)樣，氣化均勻，沒有試樣濺散問題。(3)線性范圍寬，可達(dá)45個(gè)數(shù)量級。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會(huì)影響原子化和激發(fā)效率，對低濃度t明#,背景低，對高濃度試樣又無自吸危害，故分析的濃度范圍寬。(4)基體影響小。同一標(biāo)準(zhǔn)溶液可用于