10011人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程

1、江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司文件名稱人參生產(chǎn)工藝規(guī)程編號(hào)TS-GY-CP-10011-00制 定 人日期： 年 月 日審核人日期： 年 月 日批準(zhǔn)人日期： 年 月 日生效日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部 份 數(shù)：文件頁碼第 1 頁 共 11 頁分發(fā)部門質(zhì)量管理部、生產(chǎn)技術(shù)部1. 產(chǎn)品概述1.1 品名：人參，成品代碼 CP10011。1.2 性狀 : 本主根呈紡錘形或圓柱形片，。質(zhì)較硬，香氣特異，味微苦、甘。1.3 性味與歸經(jīng)：甘、微苦，微溫。歸脾、肺、心、腎經(jīng)。1.4 功能與主治：大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津養(yǎng)血，安神益智。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內(nèi)熱消渴，氣血虧

2、虛，久病虛羸，驚悸失眠，陽痿宮冷。1.5 用法用量： 3? 9g，另煎兌服；也可研粉吞服，一次 2g，一日 2 次。1.6 規(guī)格與包裝規(guī)格： 1kg/ 包、 2kg/ 包、 5kg/ 包。1.7 貯存：置陰涼干燥處，密閉保存，防蛀。2. 處方依據(jù)及制法2.1 依據(jù)：中國藥典 2015 年版一部；江西中藥炮制規(guī)范（ 2008 年版）。2.2 處方人參2.3 批量每批按 100kg 進(jìn)行換算物料消耗定額。2.4 制法取原藥材，潤透，切薄片，干燥或用時(shí)粉碎、搗碎。人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 2 頁 共 11 頁3. 生產(chǎn)工藝流程圖4. 飲片批過程、工藝條件及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制

3、點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)控制措施4.1 生產(chǎn)準(zhǔn)備4.1.1 文件準(zhǔn)備4.1.1.1 中藥飲片批生產(chǎn)指令明確了飲片批品名、批號(hào)、生產(chǎn)批量、炮制加工基本流程、原藥材進(jìn)廠編 號(hào)及檢驗(yàn)單號(hào)、投料量等。4.1.1.2 中藥飲片批包裝指令明確了包裝品種名稱、規(guī)格、批號(hào)、包裝規(guī)格、包裝批量、包材用量等。4.1.1.3 生產(chǎn)品種應(yīng)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序等相關(guān)文件。4.1.1.4 生產(chǎn)場所應(yīng)有衛(wèi)生要求的文件規(guī)定和衛(wèi)生清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.5 使用設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng)、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.6 容器具清潔應(yīng)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.7 應(yīng)有崗位所需生產(chǎn)記錄（含清場），工序運(yùn)行狀

4、態(tài)標(biāo)志、設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)標(biāo)志、物料領(lǐng)料單、工 序操作記錄等空白表格。4.1.1.8 其他有關(guān)執(zhí)行文件。4.1.1.9 上述文件均應(yīng)為現(xiàn)行文件。4.1.2 物料準(zhǔn)備4.1.2 所用物料與中藥飲片批生產(chǎn)指令或中藥飲片批包裝指令或工藝規(guī)程相符。4.1.2.1 核對(duì)領(lǐng)（配）料單或物料標(biāo)簽等內(nèi)容，如物料名稱、批號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告書（檢驗(yàn)單號(hào)）等，應(yīng)準(zhǔn) 確無誤。第 2 頁 共 11 頁江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 3 頁 共 11 頁4.1.2.2 檢查物料外包裝或容器，應(yīng)完好、清潔、物料無污染，并稱量、復(fù)核。4.1.3 現(xiàn)場檢查4.1.3.1 檢查生產(chǎn)場所清潔

5、、衛(wèi)生、應(yīng)符合該區(qū)衛(wèi)生要求，有清場合格證。4.1.3.2 需用的設(shè)備、設(shè)施應(yīng)完好，有正常標(biāo)志。4.1.3.3 容器具應(yīng)符合清潔要求，并有“已清潔”標(biāo)志。4.1.3.4 計(jì)量器具測試范圍符合生產(chǎn)要求，并有“檢定合格證”，對(duì)生產(chǎn)用的測試儀器、儀表按要求進(jìn) 行必要的調(diào)試，符合生產(chǎn)需要。4.1.4 記錄4.1.4.1 操作人員檢查后填寫檢查記錄，并簽名。4.1.4.2 崗位負(fù)責(zé)人對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，符合要求簽名確認(rèn)。4.1.5 安全檢查4.1.5.1 班前要進(jìn)行進(jìn)行檢查， 有安全檢查表的要依安全檢查表進(jìn)行檢查。 對(duì)運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備要進(jìn)行試車聽診、 視診，必要的潤滑，和防護(hù)措施的檢查。要排除設(shè)備的安全隱患。要做

6、好防凍或降溫工作，電氣設(shè)備要 防止漏電傷人、短路或過載起火。4.2 備料4.2.1 領(lǐng)用前的核對(duì)與計(jì)算4.2.1.1 備料人員根據(jù)中藥飲片批生產(chǎn)指令或中藥飲片批包裝指令核對(duì)所需領(lǐng)物料的品名、 批號(hào)、規(guī)格、 數(shù)量及合格標(biāo)志等；4.2.1.2 核對(duì)無誤后，開出領(lǐng)料單由車間管理人員審核、簽字，到倉庫領(lǐng)料；4.2.1.3 發(fā)現(xiàn)以下問題時(shí)領(lǐng)料不得進(jìn)行； 未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的物料； 包裝容器內(nèi)無標(biāo)簽或物料標(biāo)識(shí)卡、合格證； 因包裝被損壞、內(nèi)容物已受到污染； 已霉變、蟲蛀、鼠蛟爛； 在倉庫存放已過復(fù)驗(yàn)期，未按規(guī)定進(jìn)行復(fù)驗(yàn)； 其他有可能給產(chǎn)品帶來質(zhì)量問題的異常現(xiàn)象。4.2.2 物料的稱量：第 6 頁 共 11

7、 頁江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 5 頁 共 11 頁4.2.2.1 稱量原輔料的衡器應(yīng)經(jīng)校驗(yàn)合格，并在有效期內(nèi)；4.2.2.2 物料稱量所用的容器要求不影響物料的化學(xué)性質(zhì)。嚴(yán)禁用同一容器兩次（或多次）稱量不同的物料；4.2.2.3 稱量時(shí)所用的取樣器，必須預(yù)先作清潔處理，不影響和污染物料；4.2.2.4 未用完的物料要及時(shí)封扎，并標(biāo)出品名、批號(hào)、取樣量、剩余量等。4.2.2.5 所有物料稱量均要求一人稱量，一人復(fù)核，謹(jǐn)防差錯(cuò)，并由稱量人、復(fù)核人簽字。特殊物料的稱量需 QA人員復(fù)核簽字。4.2.2.6 每稱完一料要將所用衡器歸零復(fù)位。4.2

8、.3 物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)及標(biāo)示4.2.3.1 物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)必須嚴(yán)格遵守物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)程序；4.2.3.2 被拆去外包裝的物料，應(yīng)重新對(duì)物料進(jìn)行標(biāo)示， （可掛物料標(biāo)示卡），內(nèi)容包括：名稱、規(guī)格、 數(shù)量、批號(hào)、拆封日期等。4.3 凈選： 將按中藥飲片批生產(chǎn)指令領(lǐng)取的中藥材移至凈選崗位“待加工”區(qū)域。將藥材置于藥材凈選 臺(tái)上人工挑選 , 去除非藥用部位，雜質(zhì) . 一次傾置量不能太多。凈制好的藥材裝入潔凈容器內(nèi)，稱量,掛好物料標(biāo)簽 , 并移至“已加工”區(qū)域 , 雜質(zhì)、灰末倒入廢棄桶內(nèi)。4.4 潤藥：手工潤藥， 將凈選好的人參放于潤藥池內(nèi)， 用水將藥材淋透， 置于周轉(zhuǎn)框內(nèi)， 放置約 2小時(shí)， 至藥材內(nèi)外軟

9、硬一至，掛好物料標(biāo)簽，移入下一崗位。4.5 切制： 藥材潤好后移至切制崗位，傾入調(diào)試好的直切式切藥機(jī)中切制成薄片（1 2mm），切片時(shí)應(yīng)注意刀距和刀的鋒、鈍程度，及時(shí)調(diào)整刀距和磨刀，以減少敗片的產(chǎn)生。切好的片裝入潔凈容器內(nèi)，稱量， 掛好物料標(biāo)簽，交下道工序。4.6 干燥： 將切制好的片按從上往下的順序，置于烘箱托盤上，藥材裝盤要鋪平，控制裝盤厚度為23cm。裝盤完畢，把托架推入烘箱中。設(shè)置干燥溫度75，打開蒸汽，干燥過程中，每間隔 1 小時(shí)，應(yīng)打開排濕閥排濕 5 10 分鐘。干燥途中每隔兩小時(shí)翻藥一次。 干燥結(jié)束， 先關(guān)加熱裝置， 開門降溫 40 左右，再關(guān)風(fēng)機(jī)，移出推車，至晾片區(qū)晾涼。檢測藥

10、材水份不得超過11%。待藥材溫度降至室溫后裝入容器內(nèi)。稱量，掛好物料標(biāo)簽。移至下工序。4.7 篩選 ：將干燥好的凈藥材移至選片崗位，用篩選機(jī) 10 目篩篩去碎屑、焦屑及灰屑。篩選好的凈藥 材裝入潔凈容器內(nèi)，稱量，掛好物料標(biāo)簽。移至中間站，請(qǐng)驗(yàn)。第 4 頁 共 11 頁江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 8 頁 共 11 頁4.8 包裝4.8.1 標(biāo)簽打?。焊鶕?jù)包裝指令填寫物料領(lǐng)料單領(lǐng)取標(biāo)簽（合格證）、包裝袋，復(fù)核品名、規(guī)格、數(shù)量與 包裝指令應(yīng)相符。根據(jù)包裝指令打印品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等。將打印好的標(biāo)簽發(fā)放到包裝 工序使用。發(fā)放標(biāo)簽要有領(lǐng)

11、用人簽名、核對(duì)。4.8.2 內(nèi)包裝：領(lǐng)取檢驗(yàn)合格后的中間產(chǎn)品。按中藥飲片批包裝指令規(guī)格將藥材稱重，然后手工裝入相 應(yīng)規(guī)格的袋中，用封口機(jī)封口，設(shè)置封口溫度 5 檔，并進(jìn)行檢查是否漏氣。貼好產(chǎn)品標(biāo)簽（合格證）。4.8.3 取樣：在包裝過程中按成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行取樣，填寫成品請(qǐng)驗(yàn)單。4.8.4 外包裝：將包好的中藥飲片按中藥飲片批包裝指令要求裝入指定的編織袋中，貼好中藥飲片外標(biāo) 簽。用縫包機(jī)或手工封好袋。4.8.5 入庫：包裝完成后，填寫入庫單，移至成品庫，掛好待驗(yàn)牌。檢驗(yàn)合格后，掛好合格牌。5. 生產(chǎn)結(jié)束 各工序生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)按規(guī)定作好清潔、清場、收率計(jì)算、物料結(jié)退以及批生產(chǎn)記錄等工作。5.

12、1. 清潔與清場5.1.1 作業(yè)人員在加工作業(yè)結(jié)束后，先將加工好的物料轉(zhuǎn)移到指定處。5.1.2 清理設(shè)備、容器、室內(nèi)產(chǎn)品遺留物。剩余物料能回收的可作上標(biāo)示，待下批生產(chǎn)同品種時(shí)摻入， 不能回收的要及時(shí)處理。5.1.3 整理室內(nèi)器具，清除廢物貯器中的廢物。5.1.4 按相應(yīng)凈化級(jí)別清潔要求對(duì)室內(nèi)設(shè)備、器具、場所進(jìn)行清潔。5.1.5 QA 人員按要求進(jìn)行清場檢查、 評(píng)價(jià)， 符合要求發(fā)給清場合格證， 不符合要求， 按程序重新清場。5.2 結(jié)料與退料5.2.1 每個(gè)工序每批產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后，都必須進(jìn)行物料使用情況的統(tǒng)計(jì)，應(yīng)符合規(guī)定定額；5.2.2 剩余的原輔料經(jīng)檢查質(zhì)量、數(shù)量后應(yīng)及時(shí)封裝，防止污染。包裝上

13、注明名稱、剩余數(shù)量、封裝日 期、封裝人、復(fù)核人等，退庫或退回車間暫存間，并做好記錄。5.2.3 當(dāng)物料結(jié)算發(fā)生偏差時(shí)，應(yīng)按偏差處理程序及時(shí)處理，并記錄。5.3 批生產(chǎn)記錄：5.3.1 批生產(chǎn)記錄各崗位記錄由崗位操作人員填寫，崗位負(fù)責(zé)人、 QA員審核簽字， 后交車間工藝員匯總、整理、審核。5.3.2 填寫崗位生產(chǎn)記錄應(yīng)符合以下條件； 內(nèi)容真實(shí)、記錄及時(shí)； 字跡清晰，不得用鉛筆填寫； 不得撕毀或任意涂改，需要更改時(shí)不得使用涂改液，應(yīng)劃去后旁枝重寫，簽字并標(biāo)明日期； 按表格內(nèi)容填寫齊全，不得留有空格，如無內(nèi)容填寫時(shí)機(jī)用“”表示，內(nèi)容與上項(xiàng)相同時(shí)應(yīng)重復(fù)抄 寫，不得作“ ”或“同上”表示； 品名不得簡寫

14、； 與其他崗位、班組之間有關(guān)的操作記錄應(yīng)做到一致性、連貫性； 操作者，復(fù)核者應(yīng)填寫全姓名，不得只寫姓或名； 填寫日期一律橫寫，并不得簡寫。5.3.3 車間工藝員將整理好批生產(chǎn)記錄及時(shí)交質(zhì)量部經(jīng)理審核。5.4 各工序工藝要點(diǎn)5.4.1 潤藥：藥材內(nèi)外水份一致。5.4.2 切制：切片厚度控制 1-2mm，調(diào)整厚度為 1.5mm。連刀片、掉刀翹刀片、異形片不得超過10%。5.4.3 干燥：裝盤厚度為 2 3cm，干燥溫度為設(shè)定為 75, 干燥途中每隔兩小時(shí)翻藥一次。檢測藥材 水份不得超過 11%。5.4.4 篩選：篩去碎屑、焦屑，挑去敗片、異形片。5.4.5 包裝：標(biāo)簽打印應(yīng)正確、清晰，封口溫度5

15、檔，封合應(yīng)嚴(yán)密，不漏氣。5.5 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)和控制措施工序監(jiān)控項(xiàng)目質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)控制措施頻次配料品名、規(guī)格、數(shù)量、狀態(tài)標(biāo)志品名、規(guī)程、狀態(tài)標(biāo)志符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，稱量數(shù)量不得超過 +2%雙人復(fù)核， 超標(biāo)做偏差處 理。每批洗潤潤制程度藥材內(nèi)外水份一致雙人復(fù)核， 超標(biāo)做偏差處 理。每批切制厚度厚度控制 1-2mm，異形片不超過10%QA全程監(jiān)控，時(shí)時(shí)抽檢， 超標(biāo)做偏差處理。隨時(shí)/ 每班第 6 頁 共 11 頁江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 7 頁 共 11 頁干燥裝盤厚度、干燥溫 度、水份裝盤厚度 2-3cm, 干燥溫度不得 超過設(shè)定的 +5，水分不得超

16、過 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。QA全程監(jiān)控，時(shí)時(shí)抽檢， 超標(biāo)做偏差處理。每批凈選碎屑、焦屑、敗片、異形片碎屑、焦屑不得超過 2.0%QA全程監(jiān)控，時(shí)時(shí)抽檢， 超標(biāo)做偏差處理。隨時(shí)/ 每班包裝品名、規(guī)格、數(shù)量、 批號(hào)、標(biāo)簽（合格 證）、密封性1. 品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、 標(biāo)簽（合格證） 和樣稿無誤。2. 密封性完好，不漏料。QA、質(zhì)量部、 生產(chǎn)部進(jìn)行 三級(jí)審核， 核對(duì)無誤才能 使用。進(jìn)行密封性抽查， 無漏氣現(xiàn)象。隨時(shí)/ 每班人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程 TS-GY-CP-10011-00 第 7 頁 共 11 頁6. 工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生6.1 環(huán)境衛(wèi)生： 生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生按照一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理制度執(zhí)行。6.2 工藝衛(wèi)生

17、6.2.1 一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生要求6.2.1.1 本區(qū)域按一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理制度執(zhí)行。6.2.1.2 本區(qū)域內(nèi)人員按生產(chǎn)區(qū)員工個(gè)人衛(wèi)生管理規(guī)定執(zhí)行。6.2.1.3 生產(chǎn)人員健康要求應(yīng)執(zhí)行 員工健康管理制度 ，凡從事藥品生產(chǎn) （工作） 的人員， 必須健康， 每年體檢一次，建立健康檔案。患有傳染病、皮膚病、體表有傷口者、隱性傳染病、精神病者不能從事 直接藥品生產(chǎn)工作。6.2.1.4 一般生產(chǎn)區(qū)工作服裝、清潔用具、模具零配件、消毒劑配制均應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的管理制度。7. 產(chǎn)品生產(chǎn)過程 SOP及執(zhí)行要求7.1 生產(chǎn)過程執(zhí)行 SOP表表1序號(hào)工序崗位 標(biāo)準(zhǔn)操作程序設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序設(shè)備 清潔操作程序1凈選

18、中藥材凈制崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序2潤藥中藥材洗潤崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序3切藥中藥材切制崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序QYJ67-32 多功能切藥機(jī) 標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序QYJ67-32 多功能切藥 機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作程序4干燥中藥材干燥崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序FYJ-8 烘房標(biāo)準(zhǔn)操作、維 護(hù)保養(yǎng)程序FYJ-8 烘房清潔標(biāo)準(zhǔn)操 作程序5篩選中藥材篩選崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序SYJ-B 篩選機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作、 維護(hù)保養(yǎng)程序SYJ-B 篩選機(jī)清潔標(biāo)準(zhǔn) 操作程序6包裝中藥材包裝崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序7.2 SOP 執(zhí)行要求人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 8 頁 共 11 頁7.2.1 操作者在生產(chǎn)過程中必須嚴(yán)格執(zhí)行本工序及相關(guān)管理制度

19、，嚴(yán)禁違規(guī)操作。7.2.2 生產(chǎn)管理人員、 QA檢查員、工藝技術(shù)員必須嚴(yán)格按照相關(guān)SOP及管理制度檢查、落實(shí)。8. 原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程8.1 原輔材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程：表2物料代碼物料名稱質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YL10010人參人參內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.2 中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程8.2.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：人參中間產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.2.2 檢驗(yàn)規(guī)程：人參中間產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程。8.3 成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程8.3.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：人參飲片內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.3.2 檢驗(yàn)規(guī)程：人參飲片成品檢驗(yàn)規(guī)程。8.4 包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.4.1 藥用低密度聚 乙烯袋8.4.1.1 外形：外表應(yīng)平整，無

20、污染，允許有輕微的皺紋，但熱合處不允許有。不允許有劃傷、燙傷、 氣泡等現(xiàn)象。8.4.1.2 詳見藥用低密度聚 乙烯袋內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.4.2 標(biāo)簽等包裝材料8 4.2.1 主要指標(biāo)簽（合格證）。8.4.2.2 詳見合格證 （ 標(biāo)簽 ） 內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。9. 生產(chǎn)場所和主要設(shè)備說明9.1 生產(chǎn)場所表3編號(hào)工序操作間S-29凈選凈選間S-28洗潤洗潤間S-26切藥切制間S-24干燥干燥間S-20篩選間篩選間人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 9 頁 共 11 頁S-22包裝間包裝間9.2 主要設(shè)備說明表4設(shè)備編號(hào)設(shè)備名稱型號(hào)生產(chǎn)能力AS-26-04多功能切藥機(jī)QYJ67-326

21、0-300AS-57-01烘房FYJ-8300AS-20-01篩選機(jī)SYJ-B200-60010. 安全生產(chǎn)與勞動(dòng)保護(hù)10.1 技術(shù)安全10.1.1 特殊設(shè)備（臥式潤藥機(jī)等），必須按照國家相關(guān)規(guī)定，每年進(jìn)行檢測，確保設(shè)備運(yùn)行安全、可 靠；操作人員必須經(jīng)過崗位培訓(xùn)和相關(guān)培訓(xùn)后，獲得上崗證方能上崗操作，嚴(yán)禁無證上崗，確保安全。10.1.2 加強(qiáng)安全教育，遵守操作規(guī)程，做到安全用電、用汽，防火防爆；堅(jiān)守崗位，巡查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情 況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)停止運(yùn)行并報(bào)告上級(jí)人員。10.1.3 特殊工種（如電工、鍋爐工等）必須執(zhí)行國家相關(guān)安全生產(chǎn)操作規(guī)程，上崗人員必須持證上崗， 杜絕無證操作。10.1.4 高溫、

22、高壓工種，必須安裝通風(fēng)排氣裝置，確保操作者身體健康。10.1.5 凡接觸有毒、有害、易燃易爆物質(zhì)的操作者，必須按照國家相關(guān)規(guī)定佩戴勞動(dòng)保護(hù)用品，保證 操作者人身安全。10.1.6 設(shè)備清潔與維護(hù)保養(yǎng)必須切斷電源，設(shè)備完全停止運(yùn)行后才能進(jìn)行，壓力容器不得帶壓維修。10.2 勞動(dòng)保護(hù)10.2.1 操作人員必須按規(guī)定穿戴工作服、鞋、帽、口罩進(jìn)行操作，特殊工種按照本工種要求穿戴具勞 動(dòng)保護(hù)性能的工作服。10.2.2 進(jìn)行高溫操作的生產(chǎn)人員，必須穿戴耐溫手套，防止?fàn)C傷。11. 物料平衡計(jì)算11.1 物料平衡：產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量之間的比較，并適當(dāng)考慮可 允許的偏差。11.2 收率計(jì)算：第 12 頁 共 11 頁江西臻藥堂藥業(yè)股份有限公司人參飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-10011-00第 10 頁 共 11 頁實(shí)際值（實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量）收率 = × 100% 理論值（理論產(chǎn)量或理論用量）11.3 物料平衡計(jì)算：實(shí)際值（實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量）損耗量物料平衡 =× 100%理論值（理論產(chǎn)量或理論用量）11.4 理論值：本工序領(lǐng)用的原輔料或中間品的數(shù)量計(jì)算得出正常產(chǎn)量或包裝材料用量。11.5 實(shí)際值： 為生產(chǎn)過程中中間品或成品的實(shí)際產(chǎn)出