2017-2018學年上海各區(qū)高三化學二模II卷大題專題匯編——有機化學((精校Word含答案版))

1、2017-2018 學年上海各區(qū)高三化學二模II 卷大題專題匯編有機化學（精校 Word 含答案版）【 2018 年寶山二?！浚ㄋ模┍绢}共15 分化合物 A 最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A 的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A 在某種催化劑的存在下被氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A 可發(fā)生如下所示的反應。34. A 含 有 的 官 能 團 名 稱 為 ,A F 的 反 應 類 型 為35. 寫 出 一 種 和 B 具 有 相 同 官 能 團 的 同 分 異 構 體 的 結 構 簡 式36.AD化學方37.有機物C3H6O 含有醛基，

2、一定條件下和H2反應生成CH3CH2CH2OH。 檢驗該有機物是否完全轉(zhuǎn)化的操作是38 .有機物E 可以由CH2=CHCH 2OH 得到，改變條件它也可以制得其他產(chǎn)物。設計一條由CH2=CHCH 2OH 合成CH3CH2COOH 的路線。合成路線流程圖示例如下：CH 3CH 2OHCH 2 CH2答案：34.羥基、羧基，取代（共3 分 ）（共2 分 ）39 .B:CH 3CH（OH）COOCH 2CH3 和它具有相同官能團的同分異構體（合理即給分）濃硫酸36. CH3CH（OH）COOH+CH 3COOH CH3CH（COOH）OOCCH 3+H2O （共 3 分 ）37. 取樣，加入新制氫氧

3、化銅，煮沸，觀察是否有磚紅色沉淀生成，若有磚紅色沉淀生成，則未全部轉(zhuǎn)化；若沒有磚紅色沉淀生成，則已全部轉(zhuǎn)化。（共 3 分 ）38. CH2=CHCH 2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOH （共 4分 ）【 2018 年奉賢二?！浚ㄋ模?（ 15 分）A（C 2H 4）是基本的有機化工原料，由A 制備聚丙烯酸甲酯（有機玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路線（部分反應條件略去）如下圖所示：:X 為鹵原子，R 為取代基）34.B 中含氧官能團的名稱是的反應類型是 35.肉桂酸的化學式為C 制取 D 的化學方程式為苯環(huán)上有兩個取代基能發(fā)生銀鏡反應，36.肉桂酸的同分異構體中能同時滿足下列條件：苯

4、環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫。請寫出一種符合上述要求物質(zhì)的結構簡式：37.請你設計一個由丙烯（CH2=CH-CH 3）制備B 的合成路線（無機試劑任選）。合成路線常用的表示方式為：答案：34.羥基、羧基（漏寫1 分 1 個，有錯不給分，錯別字不給分）濃硫酸、加熱1 分 1 個共 2 分；取代反應36.37.4分任意一個，其他合理給分。1分1 分，沒一步中反應物、反應條件、物質(zhì)結構簡式均2018 年虹口二?！?（四）本題共14 分環(huán)扁桃酯又名安脈生，在臨床上主要用于治療腦動脈硬化。環(huán)扁桃酯的一種合成路線完成下列填空：34寫出反應類型。35寫出反應的化學方程式。36反應中另一反應物F 的結構簡式為37檢

5、驗 D 是否已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化E 的操作是38寫出一種滿足下列條件E的同分異構體的結構簡式。i 能發(fā)生水解反應ii 苯環(huán)上的一溴代物只有兩種39 苯乙酮 （）是工業(yè)上合成E 的原料之一。設計一條由苯乙酮為原料合成聚苯乙烯（反應試劑A 反應條件B反應試劑反應條件答案： 34取代（1 分） ；酯化（取代）（ 1 分）35 ClCH2COOH+ 2NaOHHOCOONa+NaCl+H2O（ 2 分）36 （ 2 分）37取樣，加入足量NaOH 中和，再加入新制氫氧化銅加熱，無磚紅色沉淀生成，說明已完全轉(zhuǎn)化為E。 （ 3 分，中和1 分，試劑1 分，現(xiàn)象與結論1 分）392 分，任寫一種）3 分）2018

6、年黃浦區(qū)二?！浚ㄋ模?（本題共15 分）有機物 G 是一種高分子化合物，常用作有機合成的中間體，并可用作乳膠漆等?？梢酝ㄟ^以下途徑合成：A 中含有C、 H、 O、 Cl 四種元素且同一個碳原子上不直接連接兩個官能團，E 是乙醇的同系物，F(xiàn) 的分子式為C4H6O2。完成下列填空：38. A 的 結 構 簡 式 為 或 ， 反 應 的 反 應 類 型39. 寫出反應和反應的化學方程式：反應 ；反應 。40. 寫 出 兩 種 與 F 含 有 相 同 官 能 團 的 同 分 異 構 體 的 結 構 簡 式CH3CHCH 2CH2OHCH3CHCH 2COOH41. 試設計一條以為原料合成的合成路線。C

7、lOH甲 揪 反反應條件應試劑揪 乙 L L反應應試劑條反件 揪井 目標產(chǎn)物）答案： (四)38. ClCH 2CH2CH2OH 或 CH3CHClCH 2OH；消去反應42. CH2=CHCOOH CH3OH 噲垐 濃硫酸 垐垐V ? CH2=CHCOOCH 3 H2O；nCH2=CHCOOCH 3一定條件43. CH2=CHCH 2OOCH 、 CH3CH=CHOOCH 、 CH2=CHOOCCH 3、 CH2=C(CH 3 )OOCH44.+CH3CHCH2COOHOHCH3CHCH 2CH2OH O2 /催化劑CH3CHCH 2COOH NaOH/水 CH3CHCH 2COONaClC

8、lOH2018 嘉定二模】（四） （本題共15 分）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料采用以下路線合成：請回答下列問題：34寫出下列反應類型，反應屬于反應，反應屬于反應。反應中混酸的配制方法為化合物 B 的結構簡式。35寫出C 中所含的1 個官能團的名稱是：。已知 :（ NH3分子去掉一個H 原子叫氨基-NH 2） 。并寫出C+DE反應的化學方程式：36已知與化合物B 是同分異構體，且同時符合下列條件。寫出同時符合下列條件的 B 的 2 個同分異構體的結構簡式、 分子中含有羧基分子中含有苯環(huán),且含有兩個處于對位的取代基37 -甲基苯乙烯（AMS ）與乙苯

9、都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱是 。 a.芳香烴b.烯烴c.苯的同系物設計一條由AMS 合成的合成路線：反應試劑ABA 反應條件反應試劑目標產(chǎn)物反應條件）答案： （四）本題共15 分34 （共5分）加成（1 分）取代（1 分）把濃硫酸慢慢注入濃硝酸中，邊加邊攪拌（震蕩）1 分）2 分）35 （共4分）苯環(huán)、羧基、硝基任選一（2分）+HOCH 2CH2N（CH 2CH3）2（ 2分）（ 2 分）36 .（共2 分）、任寫兩種皆可73分） 4（ 3 分）（本題共15 分）有機物E（C 11H12O2） 屬于芳香酯類物質(zhì)，天然物存在于威士忌酒、蘋果酒等中，呈水果完成下列填空：34. A 中官能

10、團的名稱是；C 物質(zhì)的結構簡式是。35反應的條件是；反應的類型是36寫出反應的化學方程式：37如何檢驗反應中的A 是否完全轉(zhuǎn)化？38設計一條由出發(fā)，制備的合成路線A 反應試劑BA 反應條件反應試劑目標產(chǎn)物反應條件）（本題共15 分）3435濃硫酸、加熱（2 分）取代反應（2 分）362 分）4 分）香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機合成等方面，其合成路線（部分反應條件2018 年靜安二?！坑袡C物 D 的結構簡式：15分）- 苯丙烯酸，主要用于香精略去）如下所示：D(C9H8O2)nCH完成下列填空：E 的結構簡式為CHCH 2CH CH 2 催化劑、CH 2O/H +、 ECH2O3

11、4. C 中含氧官能團名稱是37取樣，加入氫氧化鈉溶液中和，再加入新制的氫氧化銅懸濁液，煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則未完全轉(zhuǎn)化。（ 2 分）38A的名稱是35. 反應的反應類型是36. 反應發(fā)生所需的試劑是反應的化學方程式為37. D 的分子式是，與 D 具有相同官能團的同分異構體有多種，其中一種的結構簡式為。38. 設計一條以溴乙烷為原料合成乳酸（）的路線（其它試劑任選，合成路線常用的表示方式為：A 反應試劑B反應試劑目標產(chǎn)物） 。A 反應條件反應條件。答案：1 分，共 2 2 分） 221 分）H2O35加成反應（37 C9H8O2（ 1 分） ，381 分） ，甲醛（1 分）CH21 分）

12、2 H2O2 分）+ H 2O2 分，合理即給分）NaOH 溶液 CH3CH2Br（4 分 ）2018 閔行二模】（四） （本題共15 分）OHCH3 CH=CH 2OHCH 3 CCH2OHCH 3 CCOOH濃硫酸，36.的反應類型是37.反應是氧化反應，但有一個羥基沒有被氧化，原因是欲檢驗反應的有機產(chǎn)物，可選擇的試劑是a. Nab. NaCl 溶液c. NaOH 溶液d. NaHCO 3溶液38.寫出反應的化學方程式寫出一種與阿托酸具有相同官能團的同分異構體結構簡式39.CH 2 CH-CHO 和乙醇可以合成CH3CH2COOC2H5 。寫出其合成路線。反應試劑反應條件Y反反應試應條劑件

13、目標產(chǎn)物）答案：（四 ）（本題共 15 分 ）36（4 分 ） 加成；氫氧化鈉溶液、加熱（2 分 ）37（4 分 ） 羥基相連碳上沒有氫原子，不能被氧化（2 分 ）； dOHCH 3 COOHH2CCOOHC濃硫酸CH 2=CH-CHOH2OCH=CHCOOH銀氨溶液CH2=CHCOOH2催化劑H2CH3CH2COOH32 濃硫酸C2H5OHCH3CH2COOC2H52018 年浦東二?！浚ㄋ模?（本題共15 分）食用香精D（丁二酸二乙酯）以及有機合成中間體E（ 1,4-二溴丁烷）的合成途徑如下：乙炔CH2C C CH2OHOHHCHO氧化氧化C2H5OH34.35.36.37.CH2 CH2

14、 CH2 CH2BrBr完成下列填空：A B的反應類型是BE 的化學方程式為C的結構簡式為實驗室由C生成 D 的反應條件是寫出兩種有支鏈的E 的同分異構體設計一條由乙炔制備乙酸的合成路線。答案： 34加成反應（或還原反應）CH2 CH2 CH2 CHOHOH2+2HBrA 揪 反應條件反應試劑揪 BL L反反應應條試件劑 揪井 目標產(chǎn)物）CH2 CH2 CH2 CH2Br濃硫酸Br +2H 2O（條件也可寫或：CH2 CH2 CH2 CH2+2NaBr+2H 2SO4OHOHCH2 CH2 CH2 CH2+2NaHSO4+2H2OBrBr35 HOOCCH 2CH2COOH濃硫酸、加熱36Br

15、 BrCH2 CH CH2、CH3Br BrCH3 CH CHBr2CH3 C CH2、32(三個中寫對任意兩個)CH3CH33HH2OO37 CH CHCH2 CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOH催化劑，催化劑Cu，催化劑，加熱加壓H2O或：CH CH 催化劑，CH3CHO 催化劑，CH3COOH（ 5 分）（合理給分）2018 年普陀二?！浚ū绢}共15 分）被廣泛應用于香料、食品、 醫(yī)藥和感光樹脂等精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn)，它的一條合成路線如下：CHOCl2/光C7H6Cl2BNaOH/H 2OCH3CHOHO CHCH2CHOCIVOHR C R'(H)OHII稀 OH-III

16、C9H8ODC9H8O2 肉桂酸OR C R'(H)+ H2O完成下列填空：IV36. 反應類型：反應II37. 寫出反應I 的化學方程式上述反應除主要得到B 外， 還可能得到的有機產(chǎn)物是（ 填寫結構簡式）38. 寫出肉桂酸的結構簡式。39. 欲知 D 是否已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為肉桂酸，檢驗的試劑和實驗條件是40. 寫出任意一種滿足下列條件的C 的同分異構體的結構簡式。能夠與NaHCO3（aq）反應產(chǎn)生氣體分子中有4 種不同化學環(huán)境的氫原子。41. 由苯甲醛（CHO）可以合成苯甲酸苯甲酯（COOCH2） ，請設計該合成路線。反應試劑反應條件B反應試劑反應條件答案： （四）36. 取代反應；消去

17、反應CH337.+ 2Cl 2光CHCl2CH2Cl+ 2HCl ；CCl3CH CHCOOH39.新制 Cu（OH） 2懸濁液、加熱（或銀氨溶液、加熱）40.COOHCH3CH3CHHCHO催化劑， CH 341.新制 Cu(OH) 2CHOCOOH濃硫酸，CH 2OHHOCHCOOCH 22018 年青浦二?！?5分有機物 E 是醫(yī)藥合成中間體。其合成路線如下：37.的官能團名稱為E 的分子式為38. B D 的過程中，B 分子的羧基全部酯化，寫出該反應方程式：39.D E 的反應歷程如下：寫出反應 、 的反應類型：、 40. 寫出滿足下列條件的A 的所有同分異構體的結構簡式。a能與新制氫

18、氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀b常溫下能與Na2CO3反應并釋放出氣體41. 請寫出以CH2=CH2 為主要原料（無機試劑任用）制備OHC CHO（乙二醛）的合成路線流程圖（須注明反應條件）。（合成路線常用的表示方式為：A 反應試反劑應條件B反應應試條反件劑目標產(chǎn)物）答案：37碳碳雙鍵（2 分）C13H12O5 （ 2 分）濃硫酸38 （ 3 分）HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH 加熱CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O39消去反應（1 分） 取代反應（1 分）40 （ 2 分）OHCCH2CH2COOH、 OHCCH（CH3）COOHBr2NaOH 溶液Cu/O24

19、1 （ 4 分）CH2=CH22 CH2BrCH2Br加熱CH2OHCH2 OH加熱 2 OHCCHO2018 年楊浦二?！?（四） （本題共15 分）惕格酸 （ C5H8O2， 分子中有兩個甲基）可用于制備香精，由烴 A生成惕格酸的反應如下：Br Br 溴水CH3 CH2 C CH2反應 CH3反應 B 反應 OHCH3 CH2 C COOH 反應 CH3反應 惕格酸（C5H8O2分子中有兩個甲基）完成下列填空：36寫出反應類型。反應：反應 、 反應：反應 。37寫出反應 試劑和反應條件：。38寫出反應 的化學反應方程式：。Br Br39如何檢驗CH3 CH2 C CH2中的溴元素？。CH3

20、40寫出符合下列條件的惕格酸的同分異構體的結構簡式：條件：與惕格酸含相同官能團，且也有兩個甲基。CH2BrCH2Br40. 設計一條以溴代甲基環(huán)己烷為原料合成CH溴代甲基環(huán)己烷（CH 也可表示為H2CCH2）可通過反應合成1-甲基環(huán)己烯（也可表示為H2CCH2CH21 甲基環(huán)己烯的合成路線。反應試劑乙反應條件反應試劑目標產(chǎn)物反應條件）答案：36加成、消除（2 分，各 1 分）37氫氧化鈉水溶液，加熱（2 分）HO OH2 CH3 CH2 C CH2 38CH3+ O2CuHO O2CH3 CH2 C CH + 2H2O （ 2 分）CH339取樣，向其中加入NaOH 溶液，加熱，充分反應后，取

21、水溶液，向其中加入足量的稀硝酸，使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液，有淡黃色沉淀產(chǎn)生，可檢驗該有機物中有溴元素。 （ 4 分，合理即得分）CH340 CH3 C=CH COOH2 分）CH2Br41 氫氧化鈉氫氧化鈉/乙醇HBrBrBr 氫氧化鈉/乙醇CH2Br氫氧化鈉/乙醇H2OOH 濃硫酸催化劑/3 分，合理即得分）（四） （本題共15 分）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料采用以下路線合成:請回答下列問題:34.寫出下列反應類型，反應屬于寫出化合物B 的結構簡式反應，反應屬于反應。35. 已知。試寫出E 中所含的你學習過的1 個官能團的名稱是：并寫出C

22、+DE 反應的化學方程式：36.已知與化合物B 是同分異構體，且同時符合下列條件。寫出同時符合下列條件的 B的 其它 3個 同分 異 構 體 的 結 構 簡式 分子中含有羧基 氫原子37. -甲基苯乙烯（AMS ）與乙苯都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱設計條 由 AMS 合 成合成路線：A 反應試劑 反應條件B反應試劑 反應條件目標產(chǎn)物 H NMR 譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的35.（共 4分）苯環(huán)、酯基、硝基任選一（2 分）COOH濃 H2SO4+ HOCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2O2COOCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2 + H 2ONO22 分)37.（ 4 分）芳香烴（1 分）3 分）2018 年松江二?！?6.3 分）34.（共 4分）加成（1 分） 取代（ 1 分）CH 2CH 3 ( 2 分)（本題共15 分 ）1.4- 環(huán)己二醇（有機物G）是重要的醫(yī)藥中間體和新