滅菌與無菌制劑習(xí)題

1、第三章 滅菌與無菌制劑一、 A型題(最佳選擇題)1、對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑2、葡萄糖注射液屬于哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末 B、溶膠型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶液型注射劑3、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑4、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、

2、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑5、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯誤描述是A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人 D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便6、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為12ml的注射途徑是A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射7、常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射8、注射劑一般控制pH在的范圍內(nèi)A、3.511 B、49 C、510 D、37 E、689、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌 B、無熱原 C、融變時限 D、澄明度 E、滲透壓10、中國藥典規(guī)定

3、的注射用水應(yīng)該是A、無熱原的蒸餾水 B、蒸餾水 C、滅菌蒸餾水D、去離子水 E、反滲透法制備的水11、為配制注射劑用的溶劑是A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、制藥用水12、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、制藥用水13、注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是A、酸堿度 B、熱原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸鹽14、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入A、注射用水 B、滅菌蒸餾水 C、去離子水 D、滅菌注射用水 E、蒸餾水15、說明注射用油中不飽和鍵的多少的是A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E

4、、堿值16、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是A、核糖核酸 B、膽固醇 C、脂多糖 D、蛋白質(zhì) E、磷脂17、下列等式成立的是A、內(nèi)毒素=熱原=磷脂 B、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖 C、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖D、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì) E、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖18、對熱原性質(zhì)的正確描述為A、相對耐熱、不揮發(fā) B、耐熱、不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，不耐熱 E、揮發(fā)性、溶于水19、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯誤的是A、可被高溫破壞 B、具有水溶性 C、具有揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞 E、易被吸附20、關(guān)于熱原敘述錯誤的是A、 熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、 熱原致熱活性中心是脂多糖C、 熱原可在滅菌過程中完全破

5、壞D、 一般濾器不能截留熱原E、 蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性21、關(guān)于熱原敘述正確的是A、 熱原是一種微生物B、 熱原致熱活性中心是脂多糖C、 原可在滅菌過程中完全破壞D、 一般濾器能截留熱原E、 蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性22、污染熱原的途徑不包括A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入23、熱原的除去方法不包括A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法24、注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法2

6、5、配制注射液時除熱原可采用A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法26、我國目前法定檢查熱原的方法是A、家兔法 B、狗試驗(yàn)法 C、鱟試驗(yàn)法 D、大鼠法 E、A和B27、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑，為A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉28、制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑，為A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉29、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑，為A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉30、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇

7、E、EDTA2Na31、在工作面上方，保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒不沉降、不蓄積的方法稱為 A、滅菌法 B、空調(diào)法 C、層流凈化技術(shù) D、旋風(fēng)分離技術(shù) E、高效濾過技術(shù)32、空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中A、空氣中塵粒濃度 B、空氣細(xì)菌污染水平 C、保持適宜溫度D、保持適宜的濕度 E、A、B、C、D均控制33、無菌區(qū)對潔凈度要求是A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級34、控制區(qū)指對空氣潔凈度或菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間，一般定為A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級35、潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一

8、般規(guī)定為A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級36、玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑A、沉淀 B、變色 C、脫片 D、漏氣 E、pH值增高37、有關(guān)安剖處理的錯誤表述是A、 大安剖洗滌最有效的方法是甩水洗滌法B、 大量生產(chǎn)時，洗凈的安剖應(yīng)用120140干燥C、 無菌操作需用的安剖，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200D、 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安剖保持潔凈E、 滅完菌的安剖應(yīng)在24h內(nèi)使用38、注射劑的容器處理方法是A、 檢查切割圓口安剖的洗滌干燥或滅菌B、 檢查圓口切割安剖的洗滌干燥或滅菌C、 檢查安剖的洗滌切割圓口

9、干燥或滅菌D、 檢查圓口檢查安剖的洗滌干燥或滅菌E、 檢查圓口安剖的洗滌檢查干燥或滅菌39、注射劑的制備流程A、 原輔料的準(zhǔn)備滅菌配制濾過灌封質(zhì)量檢查B、 原輔料的準(zhǔn)備濾過配制灌封滅菌質(zhì)量檢查C、 原輔料的準(zhǔn)備配制濾過滅菌灌封質(zhì)量檢查D、 原輔料的準(zhǔn)備配制濾過灌封滅菌質(zhì)量檢查E、 原輔料的準(zhǔn)備配制滅菌濾過灌封質(zhì)量檢查40、影響濾過的影響因素可用哪個公式描述A、Stocks方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程 E、Poiseuile公式41、在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器A、硅藻土濾棒 B、多孔素瓷濾棒 C、G3垂熔玻璃濾器D、0.8m微孔

10、濾膜 E、G6垂熔玻璃濾器42、生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是A、 垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物B、 微孔濾膜濾器使用時，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過C、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.650.8m者，作一般注射液的精濾使用D、 砂濾棒目前多用于粗濾E、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22m可作除菌過濾用43、對于酸性、堿性、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾A、醋酸纖維素膜 B、醋酸纖維素混合酯膜 C、尼龍膜D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纖維素膜44、微孔濾膜孔徑大小測定一般用A、氣泡法 B、顯微鏡法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法45、注

11、射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括A、封口不嚴(yán) B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色46、制備Vc注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A、氫氣 B、氮?dú)?C、二氧化碳?xì)?D、環(huán)氧乙烷氣 E、氯氣47、對維生素C注射液錯誤的表述是A、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時疼痛C、 可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、 采用100流通蒸汽滅菌15min48、咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸鈉的作用A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助懸 E、助溶49、苯巴比妥在90

12、%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑50、制備復(fù)方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑51、制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是A、助溶劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、分散劑 E、潛溶劑52、下列增加液體制劑溶解度的方法中，哪項(xiàng)不恰當(dāng)A、加熱 B、膠團(tuán)增溶 C、加助溶劑 D、調(diào)溶液pH值 E、使用混合溶劑53、下列哪種方法不能增加藥物的溶解度A、制成鹽 B、采用潛溶劑 C、加入吐溫80 D、選擇適宜的助溶劑 E、加入阿拉伯膠54、溶解度的正確表述是A、 溶解度系指在一定

13、壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、 溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C、 溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D、 溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E、 溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量55、配藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A、溶解度 B、穩(wěn)定性 C、潤濕性 D、溶解速度 E、保濕性56、注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、微波滅菌法57、與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值 E、Z值58、VC注射液采用的滅菌方法是A、10

14、0流通蒸汽30min B、115熱壓滅菌30min C、115干熱1hD、150干熱1h E、100流通蒸汽15min59、熱壓滅菌法所用的蒸汽A、流通蒸汽 B、過熱蒸汽 C、含濕蒸汽 D、飽和蒸汽 E、115蒸汽60、流通蒸汽滅菌法的溫度為A、121 B、115 C、80 D、100 E、18061、關(guān)于輸液敘述錯誤的是A、 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、 輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、 滲透壓可為等滲或偏高滲D、 輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑E、 輸液pH在49范圍內(nèi)62、關(guān)于輸液敘述錯誤的是A、 輸液中不得添加任何抑菌劑B、 輸液

15、對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、 滲透壓可為等滲或低滲D、 輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、 液pH在49范圍內(nèi)63、輸液配制，通常加入0.01%0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附熱原 B、吸附雜質(zhì) C、吸附色素 D、穩(wěn)定劑 E、助濾劑64、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A、 血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B、 代血漿不妨礙血型試驗(yàn)C、 不妨礙紅血球的攜氧功能D、 在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體吸收E、 不得在臟器組織中蓄積65、凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑A、 滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品B、 冷凍干燥制成

16、的注射用冷凍干燥制品C、 噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品D、 無菌操作制備的溶液型注射劑E、 低溫滅菌制備的溶液型注射劑66、下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述A、 冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B、 冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長期儲存C、 冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行D、 冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程E、 粘度大的樣品較粘度小的樣品容易進(jìn)行冷凍干燥67、氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是A、增溶 B、調(diào)節(jié)pH值 C、防腐 D、增加療效 E、助溶68、影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是A、 滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B、 增加藥液

17、的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收C、 由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D、 生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收E、 藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收69、有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A、 滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液B、 正常眼可耐受的pH值為5.09.0C、 混懸型滴眼劑50m以下的顆粒不得少于90%D、 藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收E、 增加滴眼劑的粘度，有利于藥物的吸收70、配制100ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為

18、0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58)A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g71、配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58)A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g72、配制100ml2%頭孢噻吩鈉溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0.24)A、0.42g B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g73、配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(

19、E=0.18)A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g74、氯化鈉等滲當(dāng)量是指A、 與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B、 與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、 與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D、 與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量E、 與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量75、滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同A、有一定pH值 B、與淚液等滲 C、無菌 D、無熱原 E、澄明度符合要求76、用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦二、 B型題(配伍選擇題)14A、純化水

20、 B、滅菌蒸餾水 C、注射用水 D、滅菌注射用水 E、制藥用水1、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水2、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑3、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑4、包括純化水、注射用水與滅菌注射用水57A、熱原 B、內(nèi)毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白質(zhì)5、是所有微生物的代謝產(chǎn)物6、是革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原7、是內(nèi)毒素的主要成分89A、酸堿法 B、反滲透法 C、吸附法 D、離子交換法 E、凝膠濾過法8、注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原9、注射劑除去熱原1012A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、堿值10、說明注射用油中不飽和鍵的多少的是11、

21、說明油中游離脂肪酸的多少的是12、表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量多少的是1315A、注射劑pH增高 B、產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象 C、爆裂 D、變色 E、沉淀13、若玻璃容器含有過多的游離堿將出現(xiàn)14、玻璃容器若不耐水腐蝕，將出現(xiàn)15、如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn)1618A、G2垂熔玻璃濾器 B、G3垂熔玻璃濾器 C、G4垂熔玻璃濾器 D、G5垂熔玻璃濾器 E、G6垂熔玻璃濾器16、多用于常壓濾過17、可用于減壓或加壓濾過18、作無菌濾過1922維生素C注射液(抗壞血酸)A、維生素C104g B、碳酸氫鈉49g C、亞硫酸氫鈉2gD、依地酸二鈉0.05g E、注射用水加到1000m

22、l19、抗氧劑20、pH調(diào)節(jié)劑21、金屬絡(luò)合劑22、注射用溶劑2326A、抗氧劑 B、局部止痛劑 C、防腐劑 D、等滲調(diào)節(jié)劑 E、乳化劑23、葡萄糖24、利多卡因25、亞硫酸氫鈉26、苯甲酸2730A、 對藥液吸附性強(qiáng)多用于粗濾 B、 用于除菌過濾 C、 常用于注射液的精濾 D、 一般用于中草藥注射劑的預(yù)濾 E、 用于潔凈室的凈化27、G6號垂熔玻璃濾器28、0.65m微孔濾膜29、折疊式空氣濾過器30、砂濾棒3134A、鹽酸普魯卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸鈉 D、明膠 E、葡萄糖31、局部止痛劑32、抑菌劑33、抗氧劑34、等滲調(diào)節(jié)劑3538A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌 C、流通蒸汽滅

23、菌D、熱壓滅菌 E、紫外線滅菌35、維生素C注射液36、葡萄糖輸液37、無菌室空氣38、右旋糖酐注射液3942A、熱壓滅菌 B、紫外線滅菌 C、干熱滅菌 D、濾過除菌 E、流通蒸汽滅菌39、胰島素注射劑40、生理鹽水41、藥用大豆油42、更衣室與操作臺面4346A、干熱滅菌 B、流通蒸汽滅菌 C、濾過滅菌 D、熱壓滅菌 E、紫外線滅菌43、維生素C注射液44、右旋糖酐注射液45、葡萄糖注射液46、表面滅菌4750A、調(diào)節(jié)滲透壓 B、調(diào)節(jié)pH值 C、調(diào)節(jié)粘度 D、抑菌防腐 E、穩(wěn)定47、磷酸鹽緩沖溶液48、氯化鈉49、山梨酸50、甲基纖維素三、 X型題(多項(xiàng)選擇題)1、下列是注射劑的質(zhì)量要求有A

24、、安全性 B、pH C、溶出度 D、降壓物質(zhì) E、滲透壓2、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的正確描述是A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物 C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用 E、使用方便3、制藥用水包括A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水4、關(guān)于注射用水的說法正確的有A、 注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水B、 注射用水應(yīng)在80以上或滅菌后密封保存C、 為經(jīng)過滅菌的蒸餾水 D、 蒸餾的目的是除去細(xì)菌E、 應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用5、對熱原性質(zhì)的正確描述為A、耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，耐

25、熱 E、不揮發(fā)性，溶于水6、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是A、可被高溫破壞 B、具有水不溶性 C、具有揮發(fā)性 D、可被濾過性 E、易被吸附7、關(guān)于熱原敘述正確的是A、 熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物 B、 熱原致熱活性中心是磷脂C、 滅菌過程中不能完全破壞熱原 D、 一般濾器不能截留熱原 E、 蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性8、污染熱原的途徑有A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入9、熱原的除去方法有A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、反滲透法10、玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法 B、凝膠濾過法 C

26、、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法11、水除熱原可采用A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法12、可以除去熱原的方法有A、高溫20060min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超濾裝置除去D、可以用0.22m的微孔濾膜除去 E、能被強(qiáng)氧化劑破壞13、安剖的洗滌方法一般有A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法14、注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為A、一般生產(chǎn)區(qū) B、控制區(qū) C、質(zhì)檢區(qū) D、潔凈區(qū) E、無菌區(qū)15、下列關(guān)于層流凈化的正確表述A、 層流凈化常用于100級的潔凈區(qū) B、 層流又分為垂直層流與水平層流C、 空

27、氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 D、 潔凈區(qū)的凈化為層流凈化E、 層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰16、生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度17、注射液除菌過濾可采用A、細(xì)號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22m的微孔濾膜D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器18、為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗(yàn)，通常主要測定A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速19、注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是A、 灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上 B、 針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥C、 針頭安裝

28、不正 D、 安剖粗細(xì)不勻 E、 壓藥與針頭打藥的行程配合不好20、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有 A、封口不嚴(yán) B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色21、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是A、 灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、 以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌C、 輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜D、 能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間E、 濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌A、注射用油 B、葡萄糖輸液 C、無菌室空氣 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液23、關(guān)于輸液敘述正確的是A、 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射

29、液B、 輸液濾過采用加壓三級(G3濾球砂棒微孔濾膜)過濾裝置C、 滲透壓可為等滲或偏高滲 D、 輸液中不得添加任何抑菌劑E、 輸液pH在310范圍24、關(guān)于輸液敘述正確的是A、 輸液為保證無菌，可添加抑菌劑B、 輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、 滲透壓可為等滲或低滲D、 輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22mE、 輸液pH在49范圍25、影響溶解度的因素有A、溶劑的極性 B、藥物的晶型 C、粒子大小 D、攪拌 E、藥物的極性26、下列哪些項(xiàng)是增加溶解度的方法A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑27、下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法敘述

30、中，錯誤的是A、 同系物藥物分子量越大，增溶量越大 B、 助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物C、 有的增溶劑能防止藥物的水解 D、 同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小E、 增溶劑的加入順序能影響增溶量28、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為A、 抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死B、 為提高抑菌效力，有時可選用復(fù)合抑菌劑C、 選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌D、 含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量E、 眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑29、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有A、采用濃配法 B、活性炭脫色 C、鹽酸調(diào)pH至78D、滅菌會使其pH下降 E、采用流通蒸汽滅菌30、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是A、 靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液B、 是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射C、 具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優(yōu)點(diǎn)D、 微粒直徑80%<5m，微粒大小均勻，不得有大于10m的微粒E、 成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變31、靜脈注射用