2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)）考試題庫與答案

1、202L2022年執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)）考試題庫與答案第1題（單項(xiàng)選擇題）片劑輔料中既可以作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是A.糊精B,微晶纖維素C.撥甲基纖維素鈉D,微粉硅膠E.甘露醇【答案】B,第2題（單項(xiàng)選擇題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉(zhuǎn)化C.首關(guān)效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)E.抑制效應(yīng)【答案】C,第3題（單項(xiàng)選擇題）與靶標(biāo)之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是A,離子鍵B.偶極一偶極C.共價(jià)鍵D.范德華力E.疏水作用【答案】C,第4題（單項(xiàng)選擇題）大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.直腸D.結(jié)腸E.盲腸【答案】B,第5題（單項(xiàng)

2、選擇題）在制備乳劑的乳化劑中，屬于W/O型乳化劑的是A.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.卵磷脂【答案】B,第6題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/ kgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大 D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固 定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A,第7題（單項(xiàng)選擇題）由藥物固有的藥理學(xué)作用所產(chǎn)生，隨用藥目的變化而變化，

3、一般反應(yīng)較輕微并可 預(yù)料，多數(shù)可以恢復(fù)的不良反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A,第8題（單項(xiàng)選擇題）治療指數(shù)TI是A.半數(shù)致死量LD50與半數(shù)有效量ED50的比值B.半數(shù)有效量EDso與半數(shù)致死量LD50的比值C.青霉素的半數(shù)致死量是殺滅50%病原微生物的藥物用量D,阿苯達(dá)噗的半數(shù)致死量是驅(qū)除腸道50%寄生蟲的藥物用量E.治療指數(shù)大的藥物，一般安全性不高【答案】A,第9題（單項(xiàng)選擇題）具有下列結(jié)構(gòu)式的藥物，其作用是A.抗病毒作用B.抗瘧疾作用C.抗真菌作用D.抗腫瘤作用E.抗結(jié)核作用【答案】B,第10題（單項(xiàng)選擇題）群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆

4、抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需 要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A. EGFRB. HER-2C. BRAF V600ED. ALKE. KRAS【答案】B,第11題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1gB,藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%） 裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100ml 口服溶液中含葡萄糖酸鈣 10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位 E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為lml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為 1ml、其中含慶大霉素20mg（2

5、萬單位）【答案】A,第12題（單項(xiàng)選擇題）屬于紫外-可見分光光度法的測(cè)定參數(shù)是A.分離度B.重復(fù)性C.靈敏度D.拖尾因子E.吸收系數(shù)【答窠】E,第13題（單項(xiàng)選擇題）高血壓患者長期應(yīng)用B受體阻斷藥普蔡洛爾時(shí)，突然停藥引起“反跳”現(xiàn)象，導(dǎo)致 血藥濃度升高，此現(xiàn)象為A.異源脫敏B.同源脫敏C,受體增敏D.受體下調(diào)E.受體拮抗【答案】C,第14題（單項(xiàng)選擇題）有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分 子型藥物越多C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥

6、物在pH高的小腸中解離少，分子型 藥物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】C,第15題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于嗎啡的敘述，錯(cuò)誤的是A.具有口引口朵環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由4個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)B.左旋嗎啡有效，右旋嗎啡沒有鎮(zhèn)痛活性C. 3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的N-甲基叔胺，具有酸堿兩性D.臨床上用嗎啡的鹽酸鹽E.具有苯酚結(jié)構(gòu)，嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧 化變質(zhì)【答案】A,第16題（單項(xiàng)選擇題）雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)中含有()11A.吠喃環(huán)B,咪嚶環(huán)C.含有過氧鍵的倍半菇內(nèi)酯D.睡吩環(huán)E. 口比咤環(huán)【答案】

7、C,第17題（單項(xiàng)選擇題）現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定測(cè)定液體的旋光度時(shí)溫度應(yīng)控制在 A.20B. 18C. 22D. 30E.32【答案】A,第18題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是A.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性B.容器應(yīng)能耐受所需壓力C.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)的液體D.貯藏條件要求是室溫E.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌【答案】D.第19題（單項(xiàng)選擇題）下列有關(guān)貼劑（TDDS）的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)B.可延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，減少了胃腸道的毒副作用D.不適合要求起效快的藥物E.使用方便，可大面積使用，無刺激性【答案】E,第20題（單

8、項(xiàng)選擇題）不含有芳基醵結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普奈洛爾E.普羅帕酮【答案】A,第21題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血-腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室 D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的 E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】D,第22題（單項(xiàng)選擇題）酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)（pKa>pH）,分子型藥物所占比例高；當(dāng) pKa=pH時(shí)，未解離型和解離型藥物各占一半；當(dāng)pH比pKa增加一個(gè)單位時(shí)（

9、即 增加堿性），此時(shí)未解離型（分子型）藥物的比例是A. 50%B. 10%C.99%D. 100%E.90%【答案】B,第23題（單項(xiàng)選擇題）布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好C.可產(chǎn)生長效作用D,水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸刺激小【答案】D,第24題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的表述，錯(cuò)誤的是A.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜B. 一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)、多肽類的

10、主要吸收方式【答案】B,第25題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是A. II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用B. II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病. n型變態(tài)反應(yīng)只由igM介導(dǎo)D. II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E. n型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C,第26題（單項(xiàng)選擇題）日平均劑量80mg的硝苯地平對(duì)心肌缺血有明顯的改善作用，幾乎可完全取消通 常于上午612時(shí)發(fā)生的心肌缺血高峰，對(duì)下午2124時(shí)的心肌缺血保護(hù)作用強(qiáng) 度明顯不如前者的原因是A.藥物受遺傳藥理學(xué)影響B(tài).藥物受藥效動(dòng)力學(xué)影響C.藥物

11、受藥代動(dòng)力學(xué)影響D.藥物受毒理學(xué)影響E.藥物受時(shí)辰藥理學(xué)影響【答案】E,第27題（單項(xiàng)選擇題）屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.竣甲基纖維素鹽【答案】A,第28題（單項(xiàng)選擇題）將治療哮喘的氨茶堿片劑改為栓劑的目的是A.改變藥物作用的性質(zhì)B,改善患者用藥依從性C.降低藥物的毒副作用D,產(chǎn)生靶向作用E.不會(huì)影響療效【答案】C,第29題（單項(xiàng)選擇題）下列敘述中與地爾硫?不符的是A.屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S, 3S）-異構(gòu)體C. 口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和0

12、-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C,第30題（單項(xiàng)選擇題）下列屬于HIV蛋白酶抑制藥的是A.齊多夫定B.去羥肌背C.沙奎那韋D.奈韋拉平E.依法韋侖【答案】C,第31題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積不正確的是A.多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積程度用蓄積系數(shù)表示B.不同藥物在體內(nèi)的蓄積程度存在差異C.蓄積程度過大可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)D.蓄積系數(shù)與給藥間隔有關(guān)，給藥間隔越小，蓄積程度越大E.當(dāng)給藥間隔相同時(shí)，半衰期較小的藥物易發(fā)生蓄積【答案】E,第32題（單項(xiàng)選擇題）與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效 劑的藥物是A.甲氧茉

13、咤B.氨葦西林C.舒他西林D.磺胺喀咤E.氨曲南【答窠】A,第33題（單項(xiàng)選擇題）6-甲基筑喋吟可發(fā)生下列代謝過程，其代謝反應(yīng)類型為A.S-氧化B.S-還原C.S-脫烷基化D.脫硫氧化E.脫硫還原【答案】C,第34題（單項(xiàng)選擇題）瞳諾酮類藥物的基本骨架是唾咻酮環(huán)，結(jié)構(gòu)如下:下列有關(guān)瞳諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是A. 4-酮基-3-艘基是與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV結(jié)合的必須藥效基團(tuán)B. 8位引入氟原子，光毒性增加，如司帕沙星、洛美沙星C. 6位引入氟原子，脂溶性減小，口服吸收生物利用度增加D. 7位引入哌嗪環(huán)擴(kuò)大抗菌譜，提高抗菌活性E. 8位引入甲氧基，光毒性減小，如加替沙星、莫西沙星

14、【答案】C,第35題（單項(xiàng)選擇題）影響藥物胃腸道吸收的因素不包括A,藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物的形狀E.藥物的晶型【答案】D,第36題（單項(xiàng)選擇題）高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，如普蔡洛爾、地爾硫?等，其體內(nèi)的吸 收取決于A.溶出度B.溶解度C.滲透率D.酸堿性E.體內(nèi)吸收比較困難【答案】A,第37題（單項(xiàng)選擇題）布洛芬口服混懸液的處方組成有布洛芬、羥丙基甲基纖維素、山梨醇、甘油、枸 椽酸和水，下列哪項(xiàng)不能作為布洛芬口服混懸液處方中的穩(wěn)定劑A.助懸劑B.潤濕劑C.增溶劑D.絮凝劑E.反絮凝劑【答案】C,第38題（單項(xiàng)選擇題）下列哪種劑型可以改變

15、藥物在體內(nèi)吸收、分布等方面的特征，并且具有藥物靶向 性A.膠體溶液B.混懸液C.氣體分散型D.固體分散型E.微粒類【答窠】E,第39題（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】c,第40題（單項(xiàng)選擇題）傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B,橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B,第41題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答41-43題A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為【答案】A,

16、第42題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答41-43題A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥細(xì)胞因子、疫苗和寡核甘酸藥物屬于【答案】C,第43題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答41-43題A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于【答案】B,第44題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答44-47題A.鹵素B.筑基C.觸D.竣酸E.酰胺為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是【答案】A,第45題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答44-47題A.鹵素B.疏基C.醴D.竣酸E.酰胺能增加藥物脂

17、溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做 重金屬解毒劑的是【答案】B,第46題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答44-47題A.鹵素B.筑基C.醒D.竣酸E.酰胺能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的 是【答案】D,第47題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答44-47題A.鹵素B.筑基C.觸D.竣酸E.酰胺具有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基 團(tuán)化合物可以在脂一水交界處定向排列，易于透過生物膜的是【答案】C,第48題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答48-50題A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度

18、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是【答案】C,第49題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答48-50題A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目是【答案】E,第50題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答48-50題A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是【答案】B,第51題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答51-54題A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯煌環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；Ｌ┧稍隗w內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是【答案】A,第52題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答51-54題A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯

19、煌環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；R西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是【答案】C,第53題(單項(xiàng)選擇題)根據(jù)以下材料，回答51-54題A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯燃環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；魍≡隗w內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是【答案】D,第54題(單項(xiàng)選擇題)根據(jù)以下材料，回答51-54題A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯燃環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；?+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S, 6S-a()-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是【答窠】B,第55題(單項(xiàng)選擇題)根據(jù)以下材料，回答55-57題A.伊馬替尼B.嗎啡C.洛伐他汀D.伊立替康

20、E.貝伐珠單抗來源于天然產(chǎn)物，具有抗腫瘤活性的藥物是【答案】D,第56題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答55-57題A.伊馬替尼B.嗎啡C.洛伐他汀D.伊立替康E.貝伐珠單抗屬于生物技術(shù)類的藥物，具有抗腫瘤活性的是【答案】E,第57題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答55-57題A.伊馬替尼B.嗎啡C.洛伐他汀D.伊立替康E.貝伐珠單抗屬于靶向類藥物，具有抗腫瘤活性的是【答案】A,第58題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答58-60題A.氟奮乃靜B.氟西汀C.阿米替林D.喋毗坦E.利培酮為去甲腎上腺素再攝取抑制藥，具有三環(huán)結(jié)構(gòu)的是【答案】C,第59題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答58-60題A.

21、氟奮乃靜B.氟西汀C.阿米替林D.喋口比坦E.利培酮為多巴胺受體抑制藥，具有吩睡嗪結(jié)構(gòu)的前藥是【答案】A,第60題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答58-60題A.氟奮乃靜B.氟西汀C.阿米替林D.喋毗坦E.利培酮為5-羥色胺再攝取抑制藥，結(jié)構(gòu)中含有手性碳的是【答案】B,第61題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答61-64題D.分子結(jié)構(gòu)由咪嗖五元環(huán)、含硫酸的四原子鏈和末端取代胭三個(gè)部分構(gòu)成的H2受 體阻斷藥是【答案】E,第62題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答61-64題化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為用胭基取代的睡陛環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是N-氨基磺?；[，該H2受體阻斷藥是【答案】C,第63

22、題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答61-64題化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺甲基映喃，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是 二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是 【答案】B.第64題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答61-64題D.NHCH,H 叫Jn的化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌咤甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原 子鏈替代含硫四原子鏈、將其原月米（或胭）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是【答案】D.第65題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答65-67題A.維拉帕米B.地爾硫？C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀1, 4-二氫毗咤類鈣通道阻滯藥為【答案】C,第66題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答65-67

23、題A.維拉帕米B.地爾硫？C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀芳烷基胺類鈣通道阻滯藥為【答案】A,第67題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答65-67題A.維拉帕米B.地爾硫？C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為【答案】B,第68題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答68-70題A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀分子內(nèi)含有毗咯結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶 抑制藥為【答案】A,第69題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答68-70題A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀分子內(nèi)含有喀咤

24、結(jié)構(gòu)、喀咤環(huán)上引入的甲磺?；鳛闅滏I接受體和HMG-CoA還 原酶形成氫鍵，增加抑制的藥為【答案】C,第70題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答68-70題A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀分子內(nèi)含有口引深結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶 抑制藥為【答案】B,第71題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答71-72題A,輸液B.滴眼液C.片劑D. 口服液E.注射劑黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是【答案】B,第72題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答71-72題A.輸液B.滴眼液C.片劑D. 口服液E.注射劑滲透壓要求等滲或偏高滲的是【答案

25、】A,第73題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答73-74題A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是【答案】B,第74題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答73-74題A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是【答案】D,第75題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答75-77題A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.首關(guān)效應(yīng)決定游離型和結(jié)合型濃度的比例，可影響藥物在體內(nèi)分布、代謝和排泄的因素是 【答案】A,第76題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答75-77題A.血漿蛋白結(jié)合

26、率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.首關(guān)效應(yīng)藥物經(jīng)胃腸道吸收，在腸黏膜和肝臟被代謝后進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn) 象是【答案】E,第77題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答75-77題A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.首關(guān)效應(yīng)減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是【答案】C,第78題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答78-79題A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于【答窠】B,第79題（單

27、項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答78-79題A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死胺碘酮、索他洛爾、澳茉胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn) 性室性心動(dòng)過速，是由于【答案】A,第80題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答80-81題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是【答案】A,第81題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答80-81題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除藥物從體內(nèi)向組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程【答案】B,第

28、82題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答82-83題A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為【答案】E,第83題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答82-83題A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是【答案】A,第84題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答84-86題A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D,商品名E.俗名新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是【答案】D,第85題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答84-86題A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D

29、,商品名E.俗名阿司匹林屬于【答案】A,第86題（單項(xiàng)選擇題） 根據(jù)以下材料，回答84-86題A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D,商品名E.俗名2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于【答案】B,第87題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答87-90題A.苯巴比妥B.普蔡洛爾C.阿加曲班D,氯米帕明E.奮乃靜在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是 【答案】D.第88題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答87-90題A.苯巴比妥B.普奈洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜屬于芳氧丙醇胺類的藥物是【答案】B,第89題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答87-90題A.苯巴比妥B.普蔡洛爾C.阿加曲班D,氯米帕明E.奮乃靜結(jié)構(gòu)中

30、含有精氨酸、哌咤和四氫喳咻結(jié)構(gòu)的藥物是【答案】C,第90題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答87-90題A.苯巴比妥B.普蔡洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜屬于吩睡嗪類的藥物是【答案】E,第91題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答91-92題A.右旋糖酎B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二疏基丁二酸鈉口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是【答案】B,第92題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答91-92題A.右旋糖酢B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二端基丁二酸鈉靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是【答案】C,第93題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答93-9

31、4題A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.焦亞硫酸鈉D,氨基酸類抗氧劑E.叔丁基對(duì)羥基茴香酸無毒性，適合用于注射劑的抗氧劑是【答案】D,第94題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答93-94題A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.焦亞硫酸鈉D.氨基酸類抗氧劑E.叔丁基對(duì)羥基茴香酸油溶性藥物如維生素A、維生素D制劑的抗氧劑是【答窠】E,第95題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答95-97題A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C,血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎慶大霉素可引起【答案】D,第96題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答95-97題A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.

32、血管炎辛伐他汀可引起【答案】A,第97題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答95-97題A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎別噂醇可引起【答案】E,第98題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答98-100題A.藥理性拮抗B,生化性拮抗C,相加作用D.生理性拮抗E.化學(xué)性拮抗組胺和腎上腺素合用是【答案】D,第99題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答98-100題A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C,相加作用D.生理性拮抗E.化學(xué)性拮抗苯巴比妥使避孕失敗是【答案】B,第100題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答98-100題A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理

33、性拮抗E.化學(xué)性拮抗肝素過量出血用靜注魚精蛋白注射液解救是【答案】E,第101題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答101-103題患者男，19歲，顏面、胸背瘞瘡。醫(yī)師處方給予瘞瘡?fù)磕?，處方如下：沉?硫 3.0g、硫酸鋅 3.0g、氯霉素 2.0g、樟腦醋 25mk PVA（0588）2.Og,甘油 10.0g、 乙醇適量，蒸儲(chǔ)水加至100mL該處方中的成膜材料是A.沉降硫B.PVAC,甘油D.乙醇E.蒸饋水【答案】B,第102題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答101-103題患者男，19歲，顏面、胸背座瘡。醫(yī)師處方給予瘞瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两?硫 3.0g、硫酸鋅 3.0g、氯霉素 2.0

34、g、樟腦醋 25ml、PVA（0588）2.0g> 甘油 10.0g、 乙醇適量，蒸做水加至100ml。該處方中甘油的作用是A.溶劑B,保濕劑C.潤濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C,第103題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答101-103題患者男，19歲，顏面、胸背瘞瘡。醫(yī)師處方給予瘞瘡?fù)磕?，處方如下：沉?硫 3.0g、硫酸鋅 3.0g、氯霉素 2.0g、樟腦醋 25mk PVA（0588）2.0g> 甘油 10.0g, 乙醇適量，蒸儲(chǔ)水加至100ml。關(guān)于該制劑，以下說法錯(cuò)誤的是A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醋為主藥C.應(yīng)遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可

35、使用4周E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常座瘡的輔助治療【答案】A,第104題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答104-105題某中年人無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)多處關(guān)節(jié)疼痛，活動(dòng)關(guān)節(jié)時(shí)疼痛加劇，主要位于雙 側(cè)肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)腫痛明顯，伴有間斷發(fā)熱。經(jīng)診斷 為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。下列藥物中，不適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的是A.布洛芬B.雙氯芬酸C.美洛昔康D.對(duì)乙酰氨基酚E.蔡普生【答案】D,第105題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答104-105題某中年人無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)多處關(guān)節(jié)疼痛，活動(dòng)關(guān)節(jié)時(shí)疼痛加劇，主要位于雙 側(cè)肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)腫痛明顯，伴有間斷發(fā)熱。經(jīng)診斷 為

36、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。該患者同時(shí)患有胃腸道潰瘍性疾病，治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎下列藥物中比較適合的是 A.阿司匹林B.布洛芬C,塞來昔布D.對(duì)乙酰氨基酚E.蔡普生【答窠】C,第106題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答106-107題鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是懣:醍類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星 注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制 成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷 脂、膽固醇、硫酸鏤、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點(diǎn)不包括A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.組織不相容性E.具有長

37、效性【答案】D,第107題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答106-107題鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蔥醛類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星 注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制 成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷 脂、膽固醇、硫酸錢、蔗糖、組氨酸等。PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，降低與單核-巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于A.前體脂質(zhì)體B. pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.栓塞脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】E,第108題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下

38、材料，回答108-110題患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三 個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予 奧美拉嗖腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片150mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo 治療。上述藥物中主要用于治療抑郁癥的是A.硝酸異山梨酯B.阿托伐他汀鈣C.奧美拉嗖腸溶片D.文拉法辛緩釋片E.谷維素片【答案】D,第109題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答108-110題患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三 個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予 奧美

39、拉嚶腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片150mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo 治療。若將處方中奧美拉噗腸溶片換為西咪替丁片劑，下列選項(xiàng)中最有可能發(fā)生的是 A.對(duì)處方?jīng)]有影響B(tài).加重患者冠心病的癥狀C.加重患者抑郁癥的癥狀D.硝酸異山梨酯代謝減慢E.文拉法辛緩釋片代謝減慢【答案】E,第110題（單項(xiàng)選擇題）根據(jù)以下材料，回答108-110題患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三 個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予 奧美拉噗腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片150mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo 治療。若患

40、者在服藥之后，出現(xiàn)面部潮紅、直立性低血壓、心動(dòng)過速等，最有可能引起 此反應(yīng)的藥物是A.硝酸異山梨酯B.阿托伐他汀鈣C.奧美拉嗖腸溶片D.文拉法辛緩釋片E.谷維素片【答案】A,第111題（多項(xiàng)選擇題）下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移B.使激動(dòng)藥量一效曲線平行左移C.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】A,C,E,第112題（多項(xiàng)選擇題）某患者診斷為“細(xì)菌性角膜炎醫(yī)生給予與治療相關(guān)的眼用凝膠、滴眼液及眼膏 劑。以下說法正確的是A,藥物分子需具有適宜的親水親油性才容易透過角膜B.增加水溶

41、液黏度，可以延長保留時(shí)間，減少流失C.患者應(yīng)先用眼用凝膠給藥后，然后立即給予滴眼液D.眼膏制劑的使用是有必要的，使該藥在眼內(nèi)停留時(shí)間長，吸收較滴眼液好E.制劑的pH影響藥物的吸收，制劑的滲透壓不會(huì)影響藥物的吸收【答案】A,B,D,第113題（多項(xiàng)選擇題）藥物粒子大小和溶出速度有一定關(guān)系，下圖是不同粒徑（A為細(xì)75mm+0.1%吐 溫80； B為細(xì)75mm； C為中150180mm； D為粗750mm）的非那西丁混懸液 給志愿者服用后得到不同的血藥濃度。以下說法正確的是忸餐£WS*£J.K:»#1ii1234567酎閶(h)A.藥物粒子越小，藥物的溶出速度增大，吸收

42、也加快B.對(duì)水溶性或弱堿性藥物，增加比表面積沒有多大的價(jià)值C.對(duì)胃液中不穩(wěn)定的藥物粒徑越小。療效越好D,對(duì)胃有刺激性的藥物，不宜用過細(xì)的粉末制備口服制劑E.納米技術(shù)可應(yīng)用于增加藥物的溶解度與溶出速度【答案】A,B,D,E,第114題(多項(xiàng)選擇題)唾諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中的4-酮基-3-撥基為必需藥效基團(tuán)，但該結(jié)構(gòu)易與金屬離子 絡(luò)合形成螯合物，一方面使體內(nèi)金屬離子絡(luò)合后排出體外，影響青少年兒童生長 發(fā)育；另一方面與含有金屬離子的藥物合用絡(luò)合后，影響吸收。下列屬于嗟諾酮 類藥物的有B.D.F.0COOHC. H、CCOOHCH,CH,E.【答案】A.B,C.D,HN J第115題（多項(xiàng)選擇題）抗精神病藥

43、利培酮體內(nèi)代謝如下:C.代謝物帕利培酮的半衰期長帕利曝有關(guān)利培酮特點(diǎn)的說法，正確的有利培酮屬于非經(jīng)典的新一代抗精神病藥B.利培酮的代謝物帕利哌酮具有手性碳原子，藥用外消旋體D.利培酮阻斷多巴胺D2受體控制精神病陽性癥狀，阻斷5-HT，受體改善精神 病陰性癥狀E.利培酮是根據(jù)拼合原理設(shè)計(jì)的多靶點(diǎn)抗精神病藥【答案】A,B,C,D,E,第116題（多項(xiàng)選擇題）兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素EE.蔗糖【答案】A,B,C,第117題（多項(xiàng)選擇題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B,吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.

44、吸入混懸液【答案】B,C,E,第118題（多項(xiàng)選擇題）兒茶酚胺類藥物的結(jié)構(gòu)特征是苯乙胺骨架的苯環(huán)上有兩個(gè)羥基相鄰，該類藥物極 性大，易被破壞，不能口服，在體內(nèi)能同時(shí)被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶和單胺氧化 酶代謝。下列屬于兒茶酚胺類藥物的有【答案】A,B,C,第119題（多項(xiàng)選擇題）關(guān)于黏膜給藥制劑的特點(diǎn)，敘述正確的是A,給藥方式便捷B,有效避免藥物的首關(guān)效應(yīng)，提高藥物生物利用度C.實(shí)現(xiàn)局部定位給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用D.減少藥物給藥劑量，降低藥物不良反應(yīng)E.能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分【答案】B,C,D,第120題（多項(xiàng)選擇題）下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用

45、制劑E.鼻用制劑【答案】A,B,D,E,夾一.» :第1題（單項(xiàng)選擇題）氯霉素眼藥水中加入硼酸的最主要作用是A.潛溶B,調(diào)節(jié)pHC.防腐D.防刺激E.助溶【答案】B,第2題（單項(xiàng)選擇題）我國目前使用的現(xiàn)行版本中國藥典是A. 2010 年版B. 2012 年版CJ.2015 年版D. 2018 年版EJ.2020 年版【答案】E,第3題（單項(xiàng)選擇題）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要對(duì)質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)屬于A.評(píng)價(jià)抽檢B.監(jiān)督抽檢C.出廠抽檢D.注冊(cè)檢驗(yàn)E.復(fù)檢【答案】B,第4題（單項(xiàng)選擇題）苯丙醇胺的共粗酸的pKa9.4,在腸液中（pH7.4）其分子形式占A. 1%B. 10%C.

46、 50%DJ.90%E.99%【答案】A,第5題（單項(xiàng)選擇題）頭抱吠辛屬于第二代頭抱菌素類藥物，將其結(jié)構(gòu)中2位竣酸做成乙酰氧基乙酯, 得到頭抱吠辛酯，其目的是.OCHjA.降低藥物的酸性，減少對(duì)胃腸道的刺激性B.脂溶性增強(qiáng)，口服吸收良好C.增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性D.影響藥物分子的電荷分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合作用E.增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性【答案】B,第6題（單項(xiàng)選擇題）藥物在人體內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系最主要氧化代謝酶是AJ.CYP2D6BJ.CYP3A4CJ.CYP1AD.過氧化酶E.單胺氧化酶【答案】B,第7題（單項(xiàng)選擇題）新生兒使用氯霉素時(shí)，可導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起

47、“灰嬰綜合征”，造成氯霉素這一毒性反應(yīng)的原因是新生兒體內(nèi)主要缺乏A.谷胱甘肽B.甘氨酸C.葡萄糖醛酸D.硫酸E.乙酰輔酶A【答案】C,第8題（單項(xiàng)選擇題） 苯氨基哌咤類，具有起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)阿芬太尼舒芬太尼痛藥物是D.,CHjE.瑞芬太尼【答案】E,第9題（單項(xiàng)選擇題）維拉帕米的結(jié)構(gòu)如下圖，下列敘述中與之不符的是A.分子中有手性碳，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)的多B. 口服吸收90%,有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)C.分子內(nèi)含有氟基D,維拉帕米的代謝物為N脫甲基化合物，保持了母體的部分活性E.屬于苯硫氮?類藥物【答案】E,第10題（單項(xiàng)選擇題）地爾硫?的母核結(jié)構(gòu)為A. 1, 4-苯二氮？B. 1, 5-苯二氮？C. 1, 4-苯并硫氮雜?D. 1, 5-苯并硫氮雜？E.二苯并硫氮雜？【答案】D,第11題（單項(xiàng)選擇題）結(jié)構(gòu)中含有螺環(huán)、四噗取代聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素II受體阻斷藥是A.繳沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄貝沙坦【答案】E,第12題（單項(xiàng)選擇題）西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A.吠喃環(huán)B.睡嗖環(huán)C.嚷吩環(huán)D.咪噪環(huán)E .毗咤環(huán)【答案】D,