儀器分析總練習(xí)題

1、儀器分析練習(xí)題選擇題1、色譜法1-1.常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是（C）。A.理論塔板數(shù) B.塔板高度C.分離度 D.死時(shí)間1-2.在色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是（B）。A.峰面積 B.保留值 C.峰高 D.半峰寬1-3.在色譜分析中，可用來定量的色譜參數(shù)是（A）。A.峰面積 B.保留值 C.保留指數(shù) D.半峰寬1-4.用分配色譜法分離 A.B 和 C 三組分的混合樣品，已知它們的系數(shù) KAKBKC,則其保留時(shí)間大小順序?yàn)椋–）。A.AvCvBB.BvAvCC.ABCD.AvBvC1-5.同時(shí)包含色譜過程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩項(xiàng)因素的是（B）。A.保留值 B.分離度 C.選擇性

2、D.理論塔板數(shù)1-6.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）。A.理論塔板數(shù) B,容量因子C.相對(duì)保留值 D.分配系數(shù)1-7.常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是（C）。A.理論塔板數(shù) B.塔板高度C.分離度 D.死時(shí)間1-8.影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（D）。A.載氣流速 B.柱長(zhǎng)C.檢測(cè)器類型 D.固定液性質(zhì)1-9.兩組分的分離度（R）數(shù)值越大，其正確的含義是（A）。A.樣品中各組分分離越完全B.兩組分之間可插入的色譜峰越多C.兩組分與其他組分分離越好D.色譜柱效能越高1-10.物質(zhì) A 和 B 在一根長(zhǎng) 30.00cm 色譜柱的保留時(shí)間分別為 16.40min 和 17.63min,峰底

3、寬度分別為1.11min 和 1.21min,若達(dá)到 1.5 分離度所需柱長(zhǎng)度為（B）。A.42cmB.60cmC.240cmD.84.83cm1-11.下列哪個(gè)因素會(huì)引起相對(duì)保留值的增加（B）。A.增加柱長(zhǎng) B.降低柱溫 C.把 N2換成 H2D.降低流動(dòng)相速度1-12.下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是（D）。A.tRB.WC.AD.R1-13.下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對(duì)組分滯留作用白是（C）。A.死時(shí)間 B.保留時(shí)間C.調(diào)整保留時(shí)間 D.相對(duì)保留時(shí)間1-14.色譜峰的區(qū)域?qū)挾扔糜谏V柱效能的評(píng)價(jià)，下列參數(shù)不屬于區(qū)域?qū)挾鹊氖牵―）。A.B.Wi/2C.WD.tR1-15.可用做定量分

4、析依據(jù)的色譜圖參數(shù)是（AB）。A.AB.hC.WD.tR1-16.下列因素中不是色譜分離度（R）的影響因素的是（D）。A.色譜柱效能 B.色譜柱容量C.色譜柱選擇性 D.色譜柱形狀1-17.氣相色譜法規(guī)定完全分離時(shí)分離度（R）的數(shù)值是（B）。A.R=1.0B,R=1.5C.R=2.0D.R=21-18.當(dāng)下列操作條件改變時(shí)，分離度（R）會(huì)隨之改變的是（AC）。A.載氣流速 B.進(jìn)樣器溫度C.色譜柱室溫度 D.檢測(cè)器溫度1-19.當(dāng)色譜柱效能增高（相應(yīng)組分的色譜峰更尖.窄）時(shí)，預(yù)示著分離度（R）的變化是（A）。A.分離度（R）值可能增大 B.分離度（R）值可能減小C.分離度（R）值無明顯改變 D

5、.無法確定分離度（R）值的變化1-20.塔板理論對(duì)色譜分析的貢獻(xiàn)是（AB）。A.提出了色譜柱效能指標(biāo) B.解釋了色譜峰的分布形狀C.給比了選擇分離條件的依據(jù) D.解釋了色譜峰變形擴(kuò)展原因1-21.衡量色譜柱效能的指標(biāo)是塔板數(shù)（n）或有效塔板數(shù)（n 有效），其數(shù)值大小與下列因素有關(guān)的是（AB）。A.色譜峰的位置 B.色譜峰的形狀C.色譜峰的面積 D.色譜峰的高度1-22.當(dāng)下列因素改變時(shí)，色譜柱效能的理論塔板數(shù)（n）或有效塔板數(shù)（n 有效）不會(huì)隨之改變的是（D）。A.載氣的流速 B.色譜柱的操作溫度C.組分的種類 D.組分的量1-23.在一定操作條件下，根據(jù)色譜圖中的某色譜峰計(jì)算的塔板數(shù)（n）或

6、有效塔板數(shù)（n 有效）數(shù)值越大則說明（C）。A.色譜柱對(duì)該組分的選擇性越好 B.該組分檢測(cè)準(zhǔn)確度越高C.該組分與相鄰組分的分離度可能高 D.該組分檢測(cè)靈敏度越高1-24.根據(jù) VAnDeemter 方程可以計(jì)算出載氣的最佳操作流速，其計(jì)算公式是（B）。A.錯(cuò)誤！未找到引用源。B.錯(cuò)誤！未找到引用源。C.錯(cuò)誤！未找到引用源。D.錯(cuò)誤！未找到引用源。1-25.在氣相色譜填充柱中，固定液用量相對(duì)較高且載氣流速也不是很快，此時(shí)影響色譜柱效能的各因素中可以忽略的是（C）。A.渦流擴(kuò)散 B.分子擴(kuò)散 C.氣相傳質(zhì)阻力 D.液相傳質(zhì)阻力1-26.根據(jù)速率理論，當(dāng)下列因素改變時(shí)不一定使色譜柱效能增高的是（C）

7、。A.減小色譜柱填料粒度 B.降低固定液膜厚度C.減小載氣流速 D.盡可能降低色譜柱室溫度1-27.色譜柱室的操作溫度對(duì)色譜柱效能影響較大，當(dāng)色譜柱室操作溫度改變時(shí)下列因素會(huì)隨之改變的是（BC）。A.各組分在色譜柱中的渦流擴(kuò)散 B.各組分的容量因子C.各組分的氣.液相擴(kuò)散系數(shù) D.各組分的相互作用1-28.下列哪種說法不是氣相色譜的特點(diǎn)（C）。A.選擇性好 B.分離效率高C.可用來直接分析未知物 D.分析速度快1-29.氣相色譜中通用型檢測(cè)器是（C）。A.紫外吸收檢測(cè)器 B.示差折光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D.氫焰離子化檢測(cè)器2/661-30.氣相色譜法中的程序升溫是按一程序改變（B）。A.流

8、動(dòng)相配比 B.色譜柱溫度C.載液的流速 D.組分的分離度1-31.下列這些色譜操作條件，正確的是（B）。A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B.使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C.擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好D.氣化溫度愈高愈好1-32.在實(shí)際氣相色譜分離分析時(shí)，計(jì)算分離度（R）應(yīng)選擇（C）。A.樣品中色譜峰相鄰的組分B.樣品中色譜峰面積最大的兩組分C.樣品中最難分離的一對(duì)組分D.樣品中任意一對(duì)組分1-33.在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（D）。A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B.樣品中各組分的平均沸點(diǎn)C.固定液的沸點(diǎn) D.固定液的最高使用溫度1-34.不影

9、響組分保留值的因素是（C）。A.載氣流速 B.柱長(zhǎng)C.檢測(cè)器類型 D.固定液性質(zhì)1-35.氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)信號(hào)不能給出的檢測(cè)信息是（C）。A.組分隨時(shí)間改變的量變 B.組分的檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間C.組分的種類 D.組分的檢測(cè)靈敏度1-36.氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)信號(hào)與檢測(cè)物質(zhì)量的數(shù)學(xué)關(guān)系有（AC）。A.與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成正比B.與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成反比C.與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成正比D.與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成反比1-37.分離.分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測(cè)器是（A）。A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD1-38.用氣相色譜法檢測(cè)環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時(shí)，檢測(cè)器最好選擇（C）。A.TCDB.FIDC.

10、ECDD.FPD1-39.氣相色譜法分析生物樣品中氨基酸的含量，檢測(cè)器最好選擇（D）。AFIDBECDCFPDDNPD1-40.氣相色譜儀進(jìn)樣器需要加熱.恒溫的原因是（A）。A.使樣品瞬間氣化B.使氣化樣品與載氣均勻混合C.使進(jìn)入樣品溶劑與測(cè)定組分分離D.使各組分按沸點(diǎn)預(yù)分離1-41.在氣液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型（包括極性.化學(xué)結(jié)構(gòu)等）越相似，它們之間（A）。A.作用力就越大，其保留值越大 B.作用力就越小，其保留值越大C.作用力就越小，其保留值越小 D.作用力就越大，其保留值越小1-42.在氣相色譜法中，若保持流速恒定，減小柱填料的直徑，下列哪些說法是正確的（AD）。A.柱壓增

11、大 B.保留時(shí)間增大 C.色譜峰變寬 D.分離度增大1-43.下列這些色譜操作條件，正確的是（B）。A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B.使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C.擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好D.氣化溫度愈高愈好1-44.空心毛細(xì)管色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是（B）。A.吸附 B.分配 C.離子交換 D.體積排阻1-45.在實(shí)際氣相色譜分離分析時(shí)，討算分離度（R）應(yīng)選擇（C）。A.樣品中色譜峰相鄰的組分 B.樣品中包譜峰面積最大的兩組分C.樣品中最難分離的一對(duì)組分 D.樣品中任意一對(duì)組分1-46.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（B）。A.紫外吸收檢測(cè)器 B

12、.示差折光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D.氫焰離子化檢測(cè)器1-47.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（B）。A.紫外吸收檢測(cè)器 B.示差折光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D.熒光檢測(cè)器1-48.在液一液分配色譜中，下列哪對(duì)固定相/流動(dòng)相的組成符合反相色譜形式?（D）A.石蠟油/正已烷 B 石油醍/苯 C.甲醇/水 D.氯仿/水1-49.在液一液分配色譜中，下列哪對(duì)固定相/流動(dòng)相的組成符合正相色譜形式?（A）A.甲醇/石油醛 B.氯仿/水C.石蠟油/正己烷 D.甲醇/水1-50.在正向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（A）。A.固定相極性流動(dòng)相極性 B.固定相極性流動(dòng)相極性C.固定相極性=流動(dòng)相極性 D.不確

13、定1-51.在反向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（B）。A.固定相極性流動(dòng)相極性 B.固定相極性流動(dòng)相極性C.固定相極性=流動(dòng)相極性 D.不確定1-52.液相色譜法中的梯度洗脫是按一方程序連續(xù)改變（AB）。A.流動(dòng)相配比B.流動(dòng)相極性C.載液的流速D.組分的分離度1-53.HPLC 與 GC 的比較，可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋–）。A.柱前壓力高 B.流速比 GC 快C.流動(dòng)相的粘度較大 D.柱溫低1-54.毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中（2）。A.不存在分子擴(kuò)散 B.不存在渦流擴(kuò)散C.傳質(zhì)阻力很小 D.載氣通過的阻力小1-5

14、5.在反向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（B）。A.固定相極性流動(dòng)相極性 B.固定相極性流動(dòng)相極性C.固定相極性=流動(dòng)相極性 D.不確定1-56.一般而言，毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱效能高 10-100 倍，其主要原因是（A）。A.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱長(zhǎng)要長(zhǎng) 12 個(gè)數(shù)量級(jí)B.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小 12 個(gè)數(shù)量級(jí)C.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少 12 個(gè)數(shù)量級(jí)D.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小 12 個(gè)數(shù)量級(jí)1-57.在實(shí)際氣相色譜分析中，常使用比最佳載氣流速稍高的流速作為實(shí)際載氣操作流速，如此操作的原因是（B）。A.有利于提高色譜柱效能 B

15、.可以縮短分析時(shí)間4/66C.能改善色譜峰的峰形 D.能提高分離度1-58.根據(jù) VAnDeemter 方程，判斷當(dāng)載氣流速偏離最佳流速時(shí)影響色譜柱效能的各因素的變化（BC）。A.當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí)，組分的渦流擴(kuò)散減小柱效能增高B.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高C.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的分子擴(kuò)散增大影響柱效能D.當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí)，組分的各項(xiàng)因素同時(shí)增大1-59.氣相色譜分析中，載氣對(duì)分離.分析影響很大，除載氣流速影響色譜柱效能外，其他的影響是（AB）。A.載氣的分子量影響色譜柱效能B.載氣的種類影響檢測(cè)器靈敏度C.載氣的種類影響檢測(cè)器準(zhǔn)確度D.載

16、氣的分子量影響色譜峰形狀B.縮短分析時(shí)間C.使各組分都有較好的分離度D.延長(zhǎng)色譜柱使用壽命1-63.在實(shí)際氣相色譜分析時(shí)常采用相對(duì)保留值（門,2）作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點(diǎn)是（C）。A,相對(duì)保留值 r1,2沒有單位B,相對(duì)保留值 r1,2數(shù)值較小C,相對(duì)保留值 r1,2不受操作條件影響D,相對(duì)保留值門,2容易得到1-64.如果樣品中某組分的保留參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是（B）。A.該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì)B.該組分可能與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相同C.該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是同一物質(zhì)D.該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)沒有分離1-65.氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點(diǎn)是（BC）。A.不需要待測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)品B.

17、結(jié)果受操作條件影響小C.結(jié)果不受進(jìn)樣量影響D.結(jié)果與檢測(cè)靈敏度無關(guān)1-66.使用“外標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)應(yīng)注意（BD）。A.僅適應(yīng)于單一組分分析 B.盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度一致C.不需考慮檢測(cè)線性范圍 D.進(jìn)樣量盡量保持一致1-67.影響氣相色譜“外標(biāo)法”定量分析淮確度的因素有（AC）。A.儀器的穩(wěn)定性 B.樣品的分離度C.進(jìn)樣操作的重現(xiàn)性 D.檢測(cè)組分的含量1-68.下列情形中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是（CD）。1-60.氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對(duì)分離.分析影響很大，其選擇原則是A.得到盡可能好的分離度 B.使分析速度盡可能快C.盡可能減少固定液流失 D.盡可能采取較低溫度1

18、-61.對(duì)于樣品組成較簡(jiǎn)單的氣相色譜分析常采取恒定色譜柱柱箱溫度操作，則規(guī)定的因素外，還應(yīng)考慮（BC）。A.樣品的進(jìn)樣量 B.樣品各組分的沸點(diǎn)C.固定液的“液載比D.色譜柱的長(zhǎng)度1-62.對(duì)于多組分樣品的氣相色譜分析，一般采用色譜柱室程序升溫操作,A.使各組分都有較好的峰形(AD)。此時(shí)選擇設(shè)置溫度時(shí)除選擇原如此操作的主要目的是（AC）。A.樣品中有的組分不能檢出 B樣品不能完全分離C.樣品待測(cè)組分多 D.樣品基體較復(fù)雜1-69,在氣相色譜定量分析時(shí)，“單點(diǎn)外標(biāo)法”比較適合的情形是（AC）。A.組成比較相近的大批量樣品B.待測(cè)物含量變化較大C.使用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣D.使用高靈敏度檢測(cè)器1-70,

19、氣相色譜定量分析時(shí)，“外標(biāo)標(biāo)淮曲線法”更適合的情形是（BC）。A.檢測(cè)線性范圍較寬B.待測(cè)物含量變化較大C.不能保證標(biāo)準(zhǔn)與樣品含量相近D.分析樣品數(shù)量較大1-71,氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”特別適應(yīng)于生物樣品的分析，其原因是（B）。A.容易找到內(nèi)標(biāo)物 B.能有效扣除樣品基體干擾C.生物樣品容易分離 D.待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)品不易得到1-72,下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的優(yōu)點(diǎn)的是（D）。A.定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)B.不要求樣品中所有組分被檢出C.能縮短多組分分析時(shí)間D,可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多1-73,使用“內(nèi)標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，選擇內(nèi)標(biāo)物應(yīng)注意其結(jié)構(gòu).性質(zhì)與待測(cè)物相近且含

20、量準(zhǔn)確已知，此外還應(yīng)注意（AB）。A.在色譜圖上內(nèi)標(biāo)物單獨(dú)出峰B.盡量使內(nèi)標(biāo)物峰與待測(cè)物峰相近C.內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)信號(hào)足夠大D.內(nèi)標(biāo)物的色譜峰為對(duì)稱峰1-74,氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的缺點(diǎn)是（BD）。A.內(nèi)標(biāo)物容易與樣品組分發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng)B.合適的內(nèi)標(biāo)物不易得到C.內(nèi)標(biāo)物與樣品中各組分很難完全分離D.每次分析均需準(zhǔn)確計(jì)量樣品和內(nèi)標(biāo)物的量1-75,使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析的同時(shí)，定性分析的依據(jù)最好使用（B）。A.內(nèi)標(biāo)物的保留時(shí)間B.待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)保留時(shí)間C.內(nèi)標(biāo)物的調(diào)整保留時(shí)間D.待測(cè)物的調(diào)整保留時(shí)間1-76,使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析時(shí)常繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”，該曲線指的是（AD）。A.

21、Xi（%）Ai/As曲線 B.miAS曲線C.miAjAs曲線 D.mi/msA/AS曲線1-77,氣相色譜定量分析的依據(jù)是 m=f,A,式中 f 的正確含義是（AD）。A.組分的檢測(cè)靈敏度B.對(duì)任意組分 f 都是相同的常數(shù)C.與檢測(cè)器種類無關(guān)D.單位面積代表的物質(zhì)量1-78,實(shí)際氣相色諾定量分析時(shí)常使用相對(duì)校正因子 fi,s=fi/fs,它的優(yōu)點(diǎn)是（BC）。A.比絕對(duì)校正因子容易求得B.相對(duì)校正因子沒有單位C.相對(duì)校正因子僅與檢測(cè)器類型有關(guān)D.不需要使用純物質(zhì)求算1-79.在氣相色譜定量分析使用.計(jì)算絕對(duì)校正因子（f=m/A）時(shí)，下列描述不正確的是（C）。A.計(jì)算絕對(duì)校正因子必須精確測(cè)量絕對(duì)

22、進(jìn)樣量B.使用絕對(duì)校正因子必須嚴(yán)格控制操作條件的一致C.使用絕對(duì)校正因子必須保證色譜峰面積測(cè)量的一致D.計(jì)算絕對(duì)校正因子必須有足夠大的分離度1-80.氣相色譜定量分析中必須使用校正因子的原因是（BD）。A.色譜峰面積測(cè)量有一定誤差，必須校正B.相同量的不同物質(zhì)在同一檢測(cè)器上響應(yīng)信號(hào)不同C.色譜峰峰面積不一定與檢測(cè)信號(hào)成正比D.組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率1-81.在下列氣相色譜定量分析情形中，一定要使用校正因子的是（C）。A.使用“歸一化法”定量分析同系物B.使用“單點(diǎn)外標(biāo)法”直接比較定量分析組分含量C.使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析一種組分的含量D.繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”1

23、-82.氣相色譜定量分析方法中對(duì)進(jìn)樣要求不是很嚴(yán)格的方法是（AC）。A.歸一化法 B.外標(biāo)法C.內(nèi)標(biāo)法 D.內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法1-83.氣相色譜法的定性依據(jù)（A）。A.保留時(shí)間 tR,B.峰面積 C.峰高 D.半峰寬1-84.高效液相色譜法的定性依據(jù)（A）。A.保留時(shí)間 tR,B.峰面積 AC.峰高 HD.半峰寬 A/21-85.高效液相色譜法的定量依據(jù)（D）。A.保留時(shí)間 tR,B.半峰寬 C.保留體積 D.峰面積或峰高1-86.氣相色譜法的定量依據(jù)（B）。A.保留時(shí)間 tR,B.峰面積 C.死體積 D.分配系數(shù)熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜法的流動(dòng)相一般為（A）。氫氣、氮?dú)?B.氫氣、空氣1-87.A.

24、C.空氣、氮?dú)?-88.在正相液液色譜中,A.1,2,3,4C.3,4,2,11-89.在反相液液色譜中,A.1,2,3,4C.3,4,2,1D.空氣、僦氣1、正已烷、2、甲苯,B.4,3,2,1D.2,1,4,31、正已烷、2、甲苯,B.4,3,2,1D.2,1,4,33、苯甲睛，4、苯甲酸出峰的先后順序（A）。3、苯甲睛，4、苯甲酸出峰的先后順序（B）。1-90.下列各種色譜法，最適宜分離什么物質(zhì)?（1）氣液色譜（A）（2）正相色譜（B）（3）反相色譜（C）（4）離子交換色譜（D）（5）凝膠色譜（E）（6）氣固色譜（F）C.示差折光檢測(cè)器 D.電導(dǎo)檢測(cè)器1-92.高效液相色譜法的定量指標(biāo)是

25、（BC）。A,相對(duì)保留值 B.峰面積 C.峰高 D,半峰寬1-93.高效液相色譜法的定性指標(biāo)是（C）。A.峰面積 B,半峰寬 C.保留時(shí)間 D.峰高1-94.高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是（BC）。A.輸液壓力高 B.載液種類多C.固定相顆粒細(xì) D.檢測(cè)器靈敏度高1-95.采用反相分配色譜法（BD）。A.適于分離極性大的樣品 B.適于分離極性小的樣品C.極性小的組分先流出色譜柱 D.極性小的組分后流出色譜柱1-96.采用正相分配色譜（A）。A.流動(dòng)相極性應(yīng)小于固定相極性 B.適于分離極性小的組分C.極性大的組分先出峰 D.極性小的組分后出峰1-97.能給出色譜、光譜三維流

26、出曲線的檢測(cè)器是（C）。A.固定波長(zhǎng)型紫外光度檢測(cè)器 B.可變波長(zhǎng)型紫外可見光度檢測(cè)器C.光電二極管陣列檢測(cè)器 D.熒光檢測(cè)器1-98.陽離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細(xì)管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先后流出順序?yàn)椋–）。A,陰離子、中性分子、陽離子 B,中性分子、陰離子、陽離子C.陽離子、中性分子、陰離子 D,陽離子、陰離子、中性分子2.電分析法2-1.電位分析法中的參比電極，其（B）。A.電極電位為零B.電極電位為一定值C.電位隨溶液中待測(cè)離子活度變化而變化D.電位與溫度無關(guān)2-2.用直接電位法測(cè)定溶液中某離子的濃度時(shí)，應(yīng)（AC）A.選擇電極電位對(duì)待測(cè)離子濃度有響應(yīng)

27、的電極作指示電極B.通過測(cè)量指示電極電位來實(shí)現(xiàn)C.通過測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)來實(shí)現(xiàn)D.不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液2-3.電位分析法中指示電極的電位（BD）。A.與溶液中離子的活度呈 Nernst 響應(yīng)(7)1-91.液固色譜（G）A.易揮發(fā)、受熱穩(wěn)定的物質(zhì)C.疏水性化合物E.相對(duì)分子量高的化合物、聚合物F.氣體燒類、永久性氣體在高效液相色譜中，通用型檢測(cè)B.極性親水性化合物D.離子型化合物G.極性不同的化合物、異構(gòu)體器是（C）。A.紫外光度檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器B.與溶液中響應(yīng)離子的活度呈 Nernst 響應(yīng)C.與溶液中 H+離子的活度呈 Nernst 響應(yīng)D.與參比電極電位無關(guān)2-4.電位分析法中待測(cè)離子的濃度的

28、對(duì)數(shù)（AC）A.與電池電動(dòng)勢(shì)成線性關(guān)系B.與參比電極電位成線性關(guān)系C.與指示電極電位成線性關(guān)系D.與上述因素均有線性關(guān)系2-5.測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)，須（BC）。A.用電位差計(jì) B.在“零電流”條件下進(jìn)行C.讀取平衡電位值 D.有電流通過2-6.電位法測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)必須具備的條件是（AD）。A.參比電極電位保持恒定B.通過電池的電流為一恒定值C.有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生D.在接近平衡狀態(tài)下測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)2-7.“鹽橋”的作用是消除（B）。A.不對(duì)稱電位 B.液接電位C.接觸電位 D.相間電位2-8.電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極，是因?yàn)椋ˋC）A.其電極電位準(zhǔn)確已知且恒定B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，體積小C.

29、KCl 濃度不易變化D.能用來制作復(fù)合電極2-9.關(guān)于離子選擇電極，下列說法中不準(zhǔn)確的是（D）。A.不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液B.無電子交換C.不一定有晶體膜D.不一定有離子遷移2-10.采用“零電流”測(cè)定的電化學(xué)方法是（A）。A.電位法 B,電導(dǎo)法 C.庫侖法 D.伏安法2-11.電化學(xué)分析法中采用飽和甘汞電極作參比電極的方法（BC）。A.電導(dǎo)法 B.伏安法 C.電位法 D.庫侖法2-12.下列電化學(xué)方法中不是采用電解池的是（A）。A.電位法 B.庫侖法 C.陽極溶出法 D.經(jīng)典極譜法2-13.定量分析中，能有效地排除基體干擾的方法是（CD）。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B.直接比較法 C.標(biāo)準(zhǔn)加

30、入法 D.內(nèi)標(biāo)法2-14.電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有（AC）2-15.常用的指示電極有（D）。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B.銀電極C.甘汞電極 D,玻璃電極2-16.測(cè)量溶液 pH 值通常所使用的兩支電極為（B）A,玻璃電極和 Ag-AgCl 電極B.玻璃電極和飽和甘汞電極C.玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極D.飽和甘汞電極和 Ag-AgCl 電極2-17.普通玻璃電極不能用于測(cè)定 pH10 的溶液，是由于（B）。A.OH 離子在電極上響應(yīng)B.Na 離子在電極上響應(yīng)C.NH+離子在電極上響應(yīng)D.玻璃電極內(nèi)阻太大2-18.通常組成離子選擇性電極的部分為（A）A.內(nèi)參比電極，內(nèi)參比溶液，敏感膜，電極管A.

31、電位 B.電感C.電流 D.電容B.內(nèi)參比電極，飽和 KCl 溶液，敏感膜，電極管C.內(nèi)參比電極，pHg 沖溶液，敏感膜，電極管D.電極引線，敏感膜，電極管2-19.測(cè)量 pH 值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn) pH 溶液定位，這是為了（D）A.避免產(chǎn)生酸差 B.避免產(chǎn)生堿差C.消除溫度影響 D.消除不對(duì)稱電位和液接電位2-20.測(cè)定溶液 pH 時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（B）。A.不對(duì)稱電位 B.不對(duì)稱電位和液接電位C.液接電位 D.溫度2-21.氟離子選才 i 電極對(duì) L 具有較高的選擇性是由于（B）。A.只有 F能透過晶體膜 B.F能與晶體膜進(jìn)行離子交換C,由于 L 體積比較小 D.只有尸

32、能被吸附在晶體膜上2-22.玻璃電極對(duì)溶液中 h+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由（B）。A.玻璃膜的水化層所決定 B.玻璃膜的組成所決定C.溶液中的 H+性質(zhì)所決定 D.溶液中的 H.濃度所決定2-23.離子選擇電極的選擇性與（D）無關(guān) oA.選擇性系數(shù) B.共存離子濃度C.共存離子所帶電荷數(shù) D.響應(yīng)斜率2-24.用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（A）。A.濃度高，體積小 B.濃度低，體積小C.體積大，濃度高 D.體積大，濃度低2-25.離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（B）oA.估計(jì)電極的檢測(cè)限 B.估計(jì)共存離子的干擾程度C.校正方法誤差 D.計(jì)算電極的響

33、應(yīng)斜率2-26.玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（A）。A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B.內(nèi)外溶液中 H+濃度不同C.內(nèi)外溶液的 H+活度系數(shù)不同 D.內(nèi)外參比電極不一樣2-27.使用離子選擇性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入 TISAB 的目的是（C）。A.提高測(cè)定結(jié)果的精密度B.維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)C.消除干擾離子D.提高響應(yīng)速度2-28.在測(cè)定溶液 pH 時(shí)，需用標(biāo)淮 pHg 沖溶液進(jìn)行校正測(cè)定，其目的是（C）。A.消除溫度的影響B(tài).提高測(cè)定的靈敏度C.扣除待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)與試液 pH 值關(guān)系式中的“K”D.消除干擾離子的影響2-29.用直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液

34、，下列對(duì)其作用的說法錯(cuò)誤的是（D）。A.固定溶液的離子強(qiáng)度 B.恒定溶液的 pH 值C.掩蔽干擾離子 D.消除液接電位2-30.離子選擇電極的結(jié)構(gòu)中必不可少的部分是（A）。A.對(duì)特定離子呈 Nernst 響應(yīng)的敏感膜 B.內(nèi)參比電極C.內(nèi)參比溶液 D.電極桿2-31.普通 pHt 璃電極測(cè)量 pH9 的溶液時(shí)（AC）。A.會(huì)產(chǎn)生鈉差 B.產(chǎn)生酸誤差C.測(cè)得的 pH 直偏低 D.測(cè)得的 pH 直偏高2-32.玻璃電極產(chǎn)生的“酸差”和“堿差”是指（C）。A.測(cè) NA+時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè) H+時(shí)，產(chǎn)生“酸差”10/66B.測(cè) OH時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè) H+時(shí)，產(chǎn)生“酸差”C.測(cè)定 pH 高時(shí)，產(chǎn)生

35、“堿差”；測(cè)定 pH 低時(shí)，產(chǎn)生“酸差D.測(cè) pOH 寸，產(chǎn)生“堿差”；測(cè) pH 時(shí)，產(chǎn)生“酸差”2-33.玻璃電極的膜電位是指（C）。A.玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位B.玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位C.跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差D.玻璃電極的電位2-34.玻璃電極對(duì)溶液中 H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由（B）。A.玻璃膜的水化層所決定 B.玻璃膜的組成所決定C.溶液中的 H+f 生質(zhì)所決定 D.溶液中的 H+濃度所決定2-35.電位法測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)必須具備的條件是（AD）。A.參比電極電位保持恒定B.通過電池的電流為一恒定值C.有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生D.在接近平衡狀態(tài)下測(cè)量

36、電池電動(dòng)勢(shì)2-36.在直接電位法中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量，可以（CD）。A.降低檢測(cè)限 B.擴(kuò)大線性范圍C.可不加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 D.提高測(cè)定準(zhǔn)確度2-37.離子選擇電極的選擇性系數(shù) Kj（BD）。A.可用于校正干擾值B.常用來估計(jì)測(cè)量誤差C.對(duì)確定的響應(yīng)離子 i 和干擾離子 J,它是一個(gè)常數(shù)D.可通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定2-38.電位滴定中，通常采用（C）方法來確定滴定終點(diǎn)體積。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B.指示劑法 C.二階微商法 D.標(biāo)準(zhǔn)加入法2-39.在電位滴定中，以 AE/AV-V 作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（C）。A.曲線的最大斜率點(diǎn) B.曲線的最小斜率點(diǎn)C.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn) D.AE/AV 為

37、零時(shí)的點(diǎn)2-40.電位滴定采用 E-V 曲線法確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是（A）。A.曲線的斜率最大點(diǎn) B.曲線的斜率最小點(diǎn)C.尖峰狀曲線的尖峰點(diǎn) D.曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)2-41.電位滴定采用 AE/AVV 曲線法確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是（C）。A.曲線的斜率最大點(diǎn) B.曲線的斜率最小點(diǎn)C.尖峰狀曲線的尖峰點(diǎn) D.曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)2-42.電位滴定法的特點(diǎn)是（BD）。A.靈敏度高 B,可用于有色渾濁溶液C.快速 D.準(zhǔn)確度較高2-43.用 Ag+電位滴定 S2-,應(yīng)采用的指示電極是（D）。A.鉗電極 B.氟電極 C.玻璃電極 D.銀電極2-44.用 NAOH 電位滴定件 C2O 可采用的指示電極是（A）。A.p

38、H 玻璃電極 B.pNA 玻璃電極 C.Pt 電極 D.以上三種均可2-45.AgNO 電位滴定 NACl,用（BD）。A.pNA 玻璃電極作指示電極 B.Ag 電極作指示電極C.飽和甘汞電極作參比電極 D.雙鹽橋甘汞電極作參比電極2-46.電位分析法不能測(cè)定的是（A）。B.能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度A.被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度C.待側(cè)離子的游離濃度 D.低價(jià)金屬離子的濃度2-47.測(cè)量 pH 值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn) pH 溶液定位，這是為了（D）A.避免產(chǎn)生酸差 B.避免產(chǎn)生堿差C.消除溫度影響 D.消除不對(duì)稱電位和液接電位2-48.電位滴定法的終點(diǎn)是根據(jù)（D）。A.指示電極構(gòu)成的電池的電流變化 B.殘

39、余電流的變化C.指示劑的變化 D.指示電極的電位的突變2-49.庫侖滴定法的終點(diǎn)是根據(jù)（A）。A.指示電極構(gòu)成的電池的電流（電位）突變B.殘余電流的變化C.指示劑的變化D.A 或 C（C）。B.滴定劑所消耗的量D.稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量2-51.電重量法定量分析依據(jù)是A.能斯特方程式C.電解過程所消耗的電量2-52.電位滴定法定量分析依據(jù)是A.能斯特方程式C.電解過程所消耗的電量（D）。B.滴定劑所消耗的量D.稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量（B）。B.滴定劑所消耗的量D.稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量2-53.對(duì)可逆電極，析出電位其值是A.外加電壓C.實(shí)際分解電壓 D.分解電壓加上 i

40、R2-54.對(duì)不可逆電極，分解電位其值是（D）。A,外加電壓 B,可逆電池電動(dòng)勢(shì)2-55.電重量法能測(cè)定（A）。A.高含量的物質(zhì)C.不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品B.常量物質(zhì)D.需要基準(zhǔn)物質(zhì)和需要標(biāo)準(zhǔn)樣品2-58.電解分析法中實(shí)際分解電壓其數(shù)值指的是（A）。A.可逆電池電動(dòng)勢(shì)加上過電位 B.可逆電池電動(dòng)勢(shì)C.可逆電極電勢(shì) D.電極上物質(zhì)析出后的電極電位2-59.電解分析法中實(shí)際分解電壓其數(shù)值指的是（D）。A.可逆電極電勢(shì)加上過電位B.可逆電池電動(dòng)勢(shì)C.可逆電極電勢(shì)D.電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時(shí)的外加電壓2-56.A.高含量的物質(zhì)C.需要基準(zhǔn)物質(zhì)庫侖分析法能測(cè)定到2-57.A.高含量的物質(zhì)C.需要

41、基準(zhǔn)物質(zhì)庫侖分析法能測(cè)定到B.痕量物質(zhì)D.需要標(biāo)準(zhǔn)樣品（B）。B.痕量物質(zhì)D.需要標(biāo)準(zhǔn)樣品（C）。2-50.庫侖分析法的定量是A.能斯特方程式C.電解過程所消耗的電量（B）。B.可逆電池電動(dòng)勢(shì)C.實(shí)際分解電壓D.可逆電池電動(dòng)勢(shì)加上過電位 Y2-60.電解分析法中理論分解電壓其數(shù)值指的是（B）A.可逆電極電勢(shì)加上過電位B.可逆電池電動(dòng)勢(shì)C.可逆電極電勢(shì)D.電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時(shí)的最小外加電壓2-61.對(duì)于二價(jià)的金屬 A、B 離子共存時(shí)，電解時(shí)要 A 物質(zhì)析出完全，而 B 物質(zhì)不析出，則 B 物質(zhì)的電極位至少需較 A 物質(zhì)負(fù)（A）。A.0.15-0.18VB,0.1-0.2VC0.3-0.

42、4VD,0.5-0.8V2-62.對(duì)于一價(jià)的金屬 A、B 離子共存時(shí)，電解時(shí)要 A 物質(zhì)析出完全，而 B 物質(zhì)不析出，則 B 物質(zhì)的電極位至少需較 A 物質(zhì)負(fù)（C）。A.0.15-0.18VB,0.1-0.2VC0.3-0.4VD0.5-0.8V2-63.在恒電流電解分析法中，可分析（B）。A.所有金屬離子 B.在酸性溶液中，電動(dòng)序在氫以上的金屬不能析出C.選擇性較高 D.本法只能用于精銅品位的鑒定和仲裁2-64.在控制電位電解法中（C）。A.電解過程中，被電解的是多種物質(zhì) B.選擇性較差C.電解過程中，被電解只是一種物質(zhì)且選擇性高D.隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而增加2-6

43、5.控制電位電解法中（D）。A.電解過程中，被電解的是多種物質(zhì) B.選擇性較差，電解電流不變C.電解過程中，被電解是多種物質(zhì)且選擇性較差D.隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而減少2-66.建立庫侖分析法的理論依據(jù)是（D）。A.能斯特方程式 B.可逆電池電動(dòng)勢(shì)C.電極極化理論 D.法拉第定律2-67.控制電位庫侖分析法可用于（C）。A.分析所有金屬離子 B.能在電極上析出的所有物質(zhì)C.均相和非均相電極反應(yīng) D.僅可測(cè)定在電極上沉積為金屬或難溶化合物2-68.控制電位電解法可用于（D）。A.分析所有金屬離子 B.能在電極上析出的有機(jī)物質(zhì)C.均相和非均相電極反應(yīng) D.在電極上沉積為金屬

44、或難溶化合物2-69.在庫侖滴定法中（A）。A.可用指示劑或其它電化學(xué)方法來指示終點(diǎn)B.不能用指示劑，只能用電化學(xué)方法來指示終點(diǎn)C.滴定劑要用滴定管加入D.根據(jù)稱取電極重量來求得待測(cè)物質(zhì)的量2-70.在庫侖滴定法中（D）。A.電解產(chǎn)生的物質(zhì)與被分析的物質(zhì)不進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)B.不需要指示劑或其它電化學(xué)方法來指示終點(diǎn)C.滴定劑要用滴定管加入D.根據(jù)法拉第定律來求得待測(cè)物質(zhì)的量2-71.在電位分析中構(gòu)成電池的指示電極指的是（A）。A.其電位隨待測(cè)離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃（活）度B.其電位不隨待測(cè)離子濃度的變化而變化C.能指示待測(cè)離子的濃度D.在測(cè)量時(shí)，通過電路的電流為一定的值時(shí)，顯

45、示的電位2-72.在電位分析中構(gòu)成電池的參比電極指的是（B）。A.其電位隨待測(cè)離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃（活）度13/66B.其電位不受試液組成變化的影響，而具有較恒定的數(shù)值C.能指示待測(cè)離子的濃度D.在測(cè)量時(shí)，通過電路的電流為零時(shí)顯示的電極電位的電極2-73.離子選擇性電極有時(shí)也叫膜電極，在電位分析中通常作為(C)。A.參比電極 B.工作電極 C.指示電極2-74.參比電極要求滿足（D）。A,可逆性 B,重現(xiàn)性 C.穩(wěn)定性2-75.離子選擇性電極通常的構(gòu)成是（D）。A.內(nèi)參比電極 B.內(nèi)參比溶液D.對(duì)電極D.以上 ABC 都要滿足C.敏感膜 D.以上 ABC 共同組成2-

46、76.離子選擇性電極電位是（A）。A.內(nèi)參比電極的電位與膜電位之和 B.內(nèi)參比電極電位C.膜電位 D.內(nèi)參比電極電位與膜內(nèi)相間電位2-77.離子選擇性電極的相間電位是指（A）。A.道南型的相間電位，有敏感膜到內(nèi)溶液的電位和敏感膜到外溶液的電位B.敏感膜到內(nèi)溶液的電位C.敏感膜到外溶液的電位D.敏感膜在內(nèi).外溶液之間電位2-78.測(cè)量離子選擇性電極電位的通常用到（B）。A.電位差計(jì) B.與參比電極構(gòu)成電池C.測(cè)量?jī)?nèi)外膜電極電位 D.直接測(cè)量膜電位2-79.離子選擇性電極對(duì)測(cè)量陽離子時(shí)，其電位正比于（a 是離子活度）（B）A.-lnaMB.lnaMC.aMD.lnaM內(nèi)2-80.離子選擇性電極對(duì)測(cè)

47、量陰離子時(shí)，其電位正比于（a 是離子活度）（C）A.-lnaR內(nèi) B.aRC.-lnaRD.lnaR2-81.鈉玻璃電極適用于測(cè)定最大 pH 范圍（D）。A.1-13.5B,210C.112D,1102-82.鋰玻璃電極適用測(cè)定 pH 范圍（A）。A.1-13.5B.2102-83.玻璃電極在測(cè)定前（B）。A.不需在待測(cè)試液或去離子水中浸泡B.須在待測(cè)試液中浸泡活化兩小時(shí)以上C.在堿性介質(zhì)中浸泡活化兩小時(shí)以上D.在酸性介質(zhì)中浸泡活化兩小時(shí)以上2-84.氟離子電極適用測(cè)定 pH 范圍（A.1-13.5B.2102-85.陰離子流動(dòng)載體電極通?？蓽y(cè)定A,陽離子 B,陰離子2-86.陽離子流動(dòng)載體電

48、極通?？蓽y(cè)定A,陽離子 B,陰離子2-87.中性流動(dòng)載體電極通?？蓽y(cè)定A,陽離子 B,陰離子2-88.氣敏電極可測(cè)量（B）。A.可直接測(cè)量某種氣體C.112D,110C.112D.5-5.5(A)。C.中性離子D.都可測(cè)定(B)。C.中性離子D.都可測(cè)定D)。（A）。C.中性離子 D,都可測(cè)定B.利用某一氣體與溶液形成化學(xué)平衡后間接測(cè)量某一氣體物質(zhì)C.測(cè)量溶液中氣體的分壓D.直接在氣相中測(cè)量某一氣體分壓2-89.電位滴定法（C）。A.不需要滴定劑 B.不需要參比電極C.用最電位的變化來指示等當(dāng)點(diǎn)D.用指示劑來確定滴定終點(diǎn)2-90.在電位滴定中，對(duì)測(cè)定氧化還原反應(yīng)采用的指示電極（A）。A.零類電

49、極 B.玻璃電極 C.銀/氯化銀電極 D.氫標(biāo)準(zhǔn)電極2-91.伏安與極譜分析是（B）。A.一種特殊方式的電解方法B.由小面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液C.由大面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液D.由工作電極與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位2-92.極譜分析是（B）。A.一種特殊方式的電解方法B.由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液C.由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉗電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液D.由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-93.伏安法

50、是（C）。A.一種特殊方式的電解方法B.由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液C.由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉗電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液D.由固態(tài)工作電極（如鉗電極）與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-94.極譜分析分析的定量基礎(chǔ)是（A）。A.扣除殘余電流的極限擴(kuò)散電流 id或平均極限電流 6/7imax與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比B.擴(kuò)散電流 i 與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比C.半波電位6/2與被測(cè)物質(zhì)的濃度成反比D.極限擴(kuò)散電流 id與被測(cè)物質(zhì)的電極表面濃度 C0成正比2-95.極譜分析分析的定性依據(jù)是（D）。A.極譜波的極限擴(kuò)散電流

51、 idB.極譜波的擴(kuò)散電流 iC.極譜波的峰值電位（）D.當(dāng)組分和溫度一定時(shí)，每一種物質(zhì)的半波電位料2是個(gè)定值2-96.極譜波的可逆波指（A）。A.電極反應(yīng)適用能斯特公式B.擴(kuò)散速度比電極反應(yīng)速度大C.電極反應(yīng)表現(xiàn)出明顯的過電位D.有電化學(xué)極化2-97.極譜波的不可逆波指（D）。A.電極反應(yīng)適用能斯特公式B.擴(kuò)散速度比電極反應(yīng)速度小C.電極反應(yīng)不表現(xiàn)出明顯的過電位D.表現(xiàn)出明顯的過電位， 存在著電化學(xué)極化， 不能間單應(yīng)用能斯特公式 2-98.在一定的組份和濃度.溫度的底液中（A） 。A.任一物質(zhì)的極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)B.只有可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)C.只有不可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)

52、D.任一物質(zhì)的極譜波的極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù)。2-99.單掃描極譜法中，在一定的底液及實(shí)驗(yàn)條件下（D）。A.極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù)B.極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比C.擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比D.峰電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比2-100.單掃描極譜法中，在一定的底液及實(shí)驗(yàn)條件下（D）。A.極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù)B.極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比C.擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比D.峰電位加（V）是與被測(cè)物質(zhì)的半波電位有關(guān)的常數(shù)2-105.抑制極譜極大現(xiàn)象通常采?。˙）。B.溫度D.干擾電流主要測(cè)量的參數(shù)之一為（A）。B.電量 C.電流效率 D.電動(dòng)勢(shì) 2-111.下列有關(guān)庫侖滴定的敘述正

53、確的是（A.它是一種容量分析方法B.它既是容量分析法，又是電化學(xué)分析法C.它不是容量分析法，而是電化學(xué)分析法D.它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來確定待測(cè)組分含量的2-112.在恒電流電解中由于陰極.陽極電位的不斷變化，為了保持電流恒定，必須（2-101.極限擴(kuò)散電流（A.與汞柱高度 B.與汞柱壓力 C.與汞柱壓力D.與擴(kuò)散系數(shù)2-102.極限擴(kuò)散電流（A.與汞柱高度 B.與汞柱壓力 C.與汞柱壓力 D.與擴(kuò)散系數(shù)A）。h 的平方根成正比p 的平方成正比p 的平方成反比D 的平方成正比D）。h 的平方成正比p 的平方成正比p 的平方成反比2-103.在測(cè)量擴(kuò)散電流時(shí),A.充電電流2-104.在測(cè)量擴(kuò)散

54、電流時(shí),A.充電電流的平方根成正比通常要用作圖法扣除（C）。B.電解電流 C.殘余電流D.遷移電流通常不能用作圖法扣除而只能用加入電解質(zhì)來消除的電流是B.電解電流C.殘余電流D.遷移電流A.加入電解質(zhì)C.通惰性氣體2-106.消除極譜氧波通常采取A.加入電解質(zhì)C.通入惰性氣體2-107.極譜分析的定性依據(jù)是B.加入表面活性劑D.用作圖法扣除C）。B.加入表面活性劑D.用作圖法扣除A.極譜波的極限擴(kuò)散電流DidC.極譜波的峰值電位2-108.絡(luò)合物的半波電位與（A.絡(luò)合劑濃度有關(guān)C.絡(luò)合劑濃度無關(guān)B.極譜波的擴(kuò)散電流D.物質(zhì)的半波電位機(jī)22-109.影響擴(kuò)散電流的主要因素:B.絡(luò)合物的濃度有關(guān)D

55、.絡(luò)合物濃度的對(duì)數(shù)值成正比（ABCD）。A.汞柱tWj度HC.溶液組成 2-110.在庫侖滴定法中,A.電解電流B)。A.減小外加電壓B.增大外加電壓C.保持外加電壓不變 D.保持陽極電位不變2-113.庫侖分析與一般滴定分析相比（C）。A.測(cè)量精度相近B.需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)C.不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以邊產(chǎn)生邊滴定D.很難使用不穩(wěn)定的滴定劑2-114.在庫侖分析法中，為提高電流效率，可以（C）。A.增大電流電解 B.在更負(fù)的電位電解C.增大電極面積 D.減小電解時(shí)間2-115.在庫侖分析中，常常加入大量電解質(zhì)，其作用是（D）。A.克服過電勢(shì) B.克服遷移電流C.保證電流穩(wěn)定

56、D.提高電流效率2-116.在電解分析中，為提高測(cè)定的選樣性，可以（B）。A.控制電流電解 B.控制電位電解C.增大電極面積 D.控制電解時(shí)間2-117.在控制陰極電位電解法中，濃度相同的兩種兩價(jià)離子（B）。A.只要它們的析出電位相差 0.3v 就可以定量分離B.只要它們的析出電位相差 0.15v 就可以定量分離C.不能分離D,都不正確2-118.庫侖分析法的基本原理是基于（A）。A.法拉弟電解定律 B.歐姆定律C.比耳定律 D.羅馬金公式2-119.庫侖分析法是根據(jù)進(jìn)行電解反應(yīng)時(shí)通過電解池的（C）來進(jìn)行的。A.電壓 B.電流 C.電量 D.電能2-120.恒電流庫侖滴定中指示終點(diǎn)最簡(jiǎn)便的方法

57、是（D）。A.電位法 B.電流法 C.電導(dǎo)法 D.化學(xué)指示劑法2-121.下列有關(guān)庫侖滴定的敘述正確的是（B）。A.它是一種容量分析方法B.它既是容量分析方法，又是電化學(xué)分析方法C.它不是容量分析方法，是電化學(xué)分析方法D.它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來確定待測(cè)組分含量的2-122.極譜分析法中通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（A）。A.極譜極大 B.遷移電流 C.充電電流 D.殘余電流2-123.在極譜法中加入支持電解質(zhì)的目的在于（B）。A.消除擴(kuò)散電流 B.消除遷移電流C.消除電容電流 D.消除殘余電流2-124.擴(kuò)散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系是（A）。A.id0ch1/2B.ic10c

58、hC.ic10ch2D.ic10ch1/32-125.下面哪一種說法是正確的?（A）A.極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì)B.極譜半波電位隨被測(cè)離子濃度的變化而變化C.當(dāng)溶液的組成一定時(shí)，任一物質(zhì)的半波電位相同D.半波電位是極譜定量分析的依據(jù)2-126.下列參數(shù)（4）不是尤考維奇方程式中的參數(shù)。A.擴(kuò)散系數(shù) DB.汞滴流速 mC.滴汞周期 tD.半波電位曰/22-127,在加入支持電解質(zhì).極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流是指（A）A.殘余電流和擴(kuò)散電流 B.殘余電流.遷移電流和擴(kuò)散電流C.遷移電流和擴(kuò)散電流 D.殘余電流和遷移電流2-128,嚴(yán)重限制經(jīng)典極譜分析檢測(cè)下限的因素是（D）

59、。A.電解電流 B.擴(kuò)散電流 C.極限電流 D.充電電流2-129,在極譜分析中，用來進(jìn)行定性定量分析的極譜圖是（B）。A.電流對(duì)濃度 B,電流對(duì)電壓C.電流對(duì)體積 D,電壓對(duì)濃度2-130,在極譜分析中，用來進(jìn)行定性定量分析的極譜圖是（B）。A.電流對(duì)濃度 B,電流對(duì)電壓C.電流對(duì)體積 D,電壓對(duì)濃度2-131,極譜分析使用極化電極作為指示電極，其目的是（C）。A.使其電極電位隨外加電壓而變 B.降低溶液 iR 降C.產(chǎn)生完全濃差極化 D.使其電極電位不隨外加電壓而變2-132,極譜分析使用去極化電極作為參比電極，其目的是（D）。A.使其電極電位隨外加電壓而變 B.降低溶液 iR 降C.產(chǎn)生

60、完全濃差極化 D.使其電極電位不隨外加電壓而變2-133,擴(kuò)散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系是（A）。A.iD8h1/2B.i 產(chǎn) hC.i 產(chǎn) h2D.iDh1/32-134,陽極溶出伏安法對(duì)痕量金屬離子的測(cè)定有獨(dú)特之處，其原因?yàn)椋ˋ）。A.金屬離子在陽極分解前，被富集在微電極上，在分解時(shí)電流密度顯著增加B.金屬離子是在控制電位下被沉積的，故是一種選擇性較好的方法C.它是用實(shí)驗(yàn)測(cè)得的電流與濃度成正比的惟一痕量分析方法D.它適合于不可逆電極反應(yīng)2-135,下列參數(shù)（D）不是尤考維奇方程式中的參數(shù)。A.擴(kuò)散系數(shù) DB.汞滴流速 mC.滴汞周期 tD.半波電位 22-136,在酸性溶液中，消除由 O