藥理學(xué)習(xí)題集大全

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥理學(xué)習(xí)題第一章  緒言以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 1、藥效學(xué)是研究：A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機體對藥物的作用    E、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：A 3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B

2、、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案：E 4、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的，這意味著：A、用離體器官來研究藥物作用B、用動物實驗來研究藥物的作用C、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理D、通過空白對照作比較分析研究E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E第二章  機體對藥物的作用藥動學(xué)一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無競

3、爭性抑制 D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C 3、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多

4、，再吸收多，排泄快 D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5、吸收是指藥物進(jìn)入：A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程D、細(xì)胞內(nèi)過程 E、細(xì)胞外液過程標(biāo)準(zhǔn)答案：C 6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A、舌下給藥后    B、吸人給藥后 C、口服給藥后    D、靜脈注射后 E、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C 7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運    B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運    D、易

5、化擴散轉(zhuǎn)運E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運標(biāo)準(zhǔn)答案：B 8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A、外用    B、口服 C、肌內(nèi)注射    D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C 9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、是永久性的 B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進(jìn)藥物排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C 10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A、藥物作用增強    B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運加快    D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答

6、案：E 11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C 12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂水分布系數(shù)增大  E、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：C 13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶    B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶    D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B 14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：A、氯霉素    B

7、、苯巴比妥C、異煙肼    D、阿司匹林E、保泰松標(biāo)準(zhǔn)答案：B 15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A、起效快慢   B、代謝快慢C、 分布  D、作用持續(xù)時間E、 與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D 16、藥物的生物利用度是指：A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E 17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝    B、消除C、滅活&

8、#160;  D、解毒E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B 18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A、所有的藥物    B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物    D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對    標(biāo)準(zhǔn)答案：B 19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B 20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始

9、濃度的5%以下：A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時標(biāo)準(zhǔn)答案：C 21、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B 22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程B、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程D、當(dāng)n=0時為一室模型E、當(dāng)n=1時為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案：C 23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥

10、濃度為10mgd1，經(jīng)計算其表觀分布容積為：A、0、05L    B、2L    C、5L    D、20LE、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D 24、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：A、0.693/k    B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A 25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：A、作用強弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E 

11、;26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D 27、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A、23次    B、46次C、79次    D、1012次E、1315次標(biāo)準(zhǔn)答案：B 28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：A、靜滴速度B、溶液濃度    C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布&

12、#160;   E、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：C 29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 12A、在胃中解離增多，自胃吸收增多B、在胃中解離減少，自胃吸收增多C、在胃中解離減少，自胃吸收減少D、在胃中解離增多，自胃吸收減少E、沒有變化1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比

13、單獨服用該藥：2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：標(biāo)準(zhǔn)答案：1D 2B 37A.      藥理作用協(xié)同    B、競爭與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活 D、競爭性對抗E、減少吸收3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生：5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：標(biāo)準(zhǔn)答案：3C 4D 5A 6A 7B 三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。 

14、;1、簡單擴散的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司 2、主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE 3、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa時，嘿!A-B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKaC、pH的微小變化對藥物解離度影響不大D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa

15、小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 4、舌下給藥的特點是：A、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、吸收極慢D、可避免首過效應(yīng)E、吸收比口服快標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE 5、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 7、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P4

16、50C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 8、藥酶誘導(dǎo)劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE 9、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE 10、在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氫鈉C、苯巴比妥合用氯化銨D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉E、苯巴比妥合用苯

17、妥英鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：交流 11、藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE 12、藥物分布容積的意義在于：A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE 13、藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量

18、的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司 14、下列有關(guān)屬于一級動力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A、增加劑量能升高坪值B、劑量大小可影響坪值到達(dá)時間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D、定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可到達(dá)坪值E、定時恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時間與其T1/2有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE 四、思考題1從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？3試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。第三章    &#

19、160;   藥物效應(yīng)動力學(xué)一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：A、毒性較大    B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇    D、容易成癮E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B 2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：A、治療作用    B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)    D、毒性反應(yīng)E、副作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E 3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、受體是首

20、先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標(biāo)準(zhǔn)答案：A 4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：A、藥物的作用強度    B、藥物的劑量大小    C、藥物的脂/水分配系數(shù)  

21、60; D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E 6、完全激動藥的概念是藥物：A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：A 7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：A 8、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、

22、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：C 9、受體阻斷藥的特點是：A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：C 10、藥物的常用量是指：A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：C 11、治療指數(shù)為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之間的距離E、最小有

23、效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：A 12、安全范圍為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：E 13、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標(biāo)準(zhǔn)答案：B 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個

24、正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 13A、強的親和力，強的內(nèi)在活性B、強的親和力，弱的效應(yīng)力C、強的親和力，無效應(yīng)力D、弱的親和力，強的效應(yīng)力E、弱的親和力，無效應(yīng)力1、激動藥具有：2、拮抗藥具有：3、部分激動藥具有：標(biāo)準(zhǔn)答案：1A 2C 3B 三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。 1、同一藥物是： A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同C、用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別D、在成人應(yīng)用時，年齡越大，用量應(yīng)越大E、在小兒應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計算用量標(biāo)準(zhǔn)答案

25、：ABCE 2、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是：A、一次性用藥超過極量    B、長期用藥逐漸蓄積C、病人屬于過敏性體質(zhì)    D、病人肝或腎功能低下E、高敏性病人標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 3、藥物的不良反應(yīng)包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 4、受體：A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 四、思考題1藥理效應(yīng)

26、與治療效果的概念是否相同，為什么？2由停藥引起的不良反應(yīng)有那些？3從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。 第四章  影響藥效的因素一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A、習(xí)慣性    B、快速耐受性C、成癮性    D、耐藥性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B 2、先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：A、口服吸收速度不同    B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C、藥物體內(nèi)分布差異

27、60;   D、腎排泄速度E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3、 對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力    B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力   D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、E、以上都不對    標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從

28、中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 15A、藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：2、習(xí)慣性是：3、過敏性是：4、成癮性是：5、耐受性是：標(biāo)準(zhǔn)答案：1B 2C 3A 4D 5E 三、思考題那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？第五章  傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題

29、下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。 1、膽堿能神經(jīng)不包括：A、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案：D 2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸    B、酪氨酸C、蛋氨酸    D、賴氨酸E、絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：C 

30、4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：E 5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：A、腎上腺素    B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素    D、多巴胺E、間羥胺   標(biāo)準(zhǔn)答案：B 6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝    B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取    D、乙酰膽堿酯酶代謝E

31、、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C 7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝    B、腎排出C、 神經(jīng)末梢再攝取    D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：D 8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：A、琥珀膽堿    B、氨甲膽堿C、煙堿    D、乙酰膽堿E、膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D 二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。 1、參與合成

32、去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶    B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶    D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司 2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶    B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶    D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：DE 3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力增強    B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮    D、

33、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)  標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE 4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱    B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮    D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE 5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)  B、阻斷突觸前膜2受體C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成    D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放   E、抑制遞質(zhì)代謝酶標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE 三、思考題1簡述膽堿受體的分類及其分

34、布。2簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。第六章  膽堿受體激動藥 第七章 抗膽堿脂酶藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外周M受體可引起：A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2、毛果蕓香堿縮瞳是：A、激動瞳孔擴大肌的受體，使其收縮B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3、新斯的明最強的作用是：A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制  &

35、#160; C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮   E、胃腸平滑肌興奮標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：A、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、 繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：A、毛果蕓香堿B、阿托品  C、琥珀膽堿D、 毒扁豆堿  E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：E 6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能

36、危象：A、表示藥量不足，應(yīng)增加用量B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥C、應(yīng)用中樞興奮藥對抗D、應(yīng)該用琥珀膽堿對抗E、應(yīng)該用阿托品對抗標(biāo)準(zhǔn)答案：B 7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是： A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 12

37、A、阻斷瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼1、毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用是：2、毒扁豆堿對眼的作用和應(yīng)用是：標(biāo)準(zhǔn)答案：1C 2D 35A、琥珀膽堿    B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿    D、毒扁豆堿E、新斯的明    3、直接激動M受體藥物是：4、難逆性膽堿酯

38、酶抑制藥是：5、具有直接激動M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：標(biāo)準(zhǔn)答案：3C 4B 5E 三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。 1、擬膽堿藥有：A、匹羅卡品B、哌侖西平C、毒扁豆堿D、新斯的明E、筒箭毒堿，標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD 2、直接作用于膽堿受體激動藥是：A、毛果蕓香堿    B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿    D、卡巴膽堿E、 筒箭毒堿    標(biāo)準(zhǔn)答案：廣告 3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、 有機磷酸酯類B、毒蕈堿C

39、、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE 4、毛果蕓香堿可用于治療：A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、阿托品中毒E、重癥肌無力標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制 5、新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻      B、腹氣脹C、機械性腸梗阻    D、支氣管哮喘E、青光眼標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD 6、 用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿    B、新斯的明C、碘解磷定    D、氯解磷定E、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE 四、思

40、考題1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制。3新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？4試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。第八章  膽堿受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。 1、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪項是錯誤的：A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B 2、阿托品抗休克的主要機制是：A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管

41、，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案：C 3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：A、支氣管平滑肌    B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌    D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標(biāo)準(zhǔn)答案：C 4、治療過量阿托品中毒的藥物是：A、山莨菪堿    B、東莨菪堿C、后馬托品    D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)答案：E 5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：A、抑制腺體分泌    B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管

42、平滑肌    D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D 6、山莨菪堿抗感染性休克，主要是因：A、擴張小動脈，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快標(biāo)準(zhǔn)答案：A 7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：A、中樞性肌松作用    B、抑制膽堿酯酶C、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：E 8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽

43、堿C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A 9、使用治療量的琥珀膽堿時，少數(shù)人會出現(xiàn)強而持久的肌松作用，其原因是：A、甲狀腺功能低下B、遺傳性膽堿酯酶缺乏C、肝功能不良，使代謝減少D、對本品有變態(tài)反應(yīng)E、腎功能不良，藥物的排泄減少標(biāo)準(zhǔn)答案：B 二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。 1、M膽堿受體阻斷藥有：A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 2、青光眼病人禁用的藥物有：A、山莨菪堿    B、琥

44、珀膽堿C、東莨菪堿    D、筒箭毒堿E、后馬托品標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE 3、防治暈動病應(yīng)選用：A、 山莨菪堿   B、 東莨菪堿C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：BD 4、阿托品應(yīng)用注意項是：A、青光眼禁用B、心動過緩禁用C、高熱者禁用D、用量隨病因而異E、前列腺肥大禁用標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE 5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：A、胃腸痙攣  B、支氣管痙攣C、腎絞痛    D、膽絞痛E、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：CD 三、思考題1阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)

45、用各有哪些？2琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？第十章  腎上腺素受體激動藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。 1、激動外周受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：C 3、選擇性地作用于受體的藥物是：A、多巴胺 B、多巴酚丁胺 

46、 C、叔丁喘寧D、氨茶堿E、麻黃堿 標(biāo)準(zhǔn)答案：B   4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：A、去甲腎上腺素    B、腎上腺素C、麻黃堿    D、多巴胺E、地高辛標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：D 6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：A、間羥胺    B、多巴胺C、去甲腎上腺素    D、腎上腺素E、麻黃堿標(biāo)準(zhǔn)答案

47、：B 7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：A、異丙腎上腺素    B、麻黃堿C、腎上腺素    D、去甲腎上腺素E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D 8、 微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進(jìn)止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D 9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：A、去甲腎上腺素    B、腎上腺素C、異丙腎上腺素    D、麻黃堿E、多巴

48、胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D 10、 可用于治療上消化道出血的藥物是：A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：C 11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是：A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓  C、舒張壓升高D、心悸或心動過速  E、急性腎功能衰竭標(biāo)準(zhǔn)答案：D 12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：A、眼睛    B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌    D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標(biāo)準(zhǔn)答案：E 13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作

49、用特點是：A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用 E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：A 14、搶救心跳驟停的主要藥物是：A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺標(biāo)準(zhǔn)答案：B 15、下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證：A、甲狀腺功能亢進(jìn)    B、高血壓C、糖尿病D、支氣管哮喘E、心源性哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：D 二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

50、0;1、主要作用于和受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素    B、異丙腎上腺素C、腎上腺素    D、麻黃堿E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE 2、主要激動受體藥有：A、腎上腺素   B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素    D、間羥胺E、可樂定標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 4、間羥胺與去甲腎上腺素

51、相比，前者的特點是：A、對1受體作用較弱    B、升壓作用弱而持久C、很少引起心律失常    D、較少引起心悸E、可肌注或靜脈滴注標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE 5、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：A、腎上腺素    B、去甲腎上腺素   C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：CD 6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：A、去氧腎上腺素    B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素    D、腎上腺素E、多巴

52、胺標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD 三、思考題1試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。2 NA、廣告和IP對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。第十一章  腎上腺素受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。 1、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項：A、血栓性靜脈炎B、冠心病C、難治性心衰D、感染性休克E、嗜鉻細(xì)胞爤的術(shù)前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)答案：B 2、酚妥拉明使血管擴張的原因是：A、直接擴張血管和阻斷受體B、擴張血管和激動受體C、阻斷受體D、激動受體E、直接擴張血管標(biāo)準(zhǔn)答案：A 3、普萘洛爾沒有下面哪一個作用：A、抑制心臟B、減慢心率C、減少

53、心肌耗氧量D、收縮血管E、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E     4、普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項：A、心律失常B、心源性休克C、房室傳導(dǎo)阻滯D、低血壓E、支氣管哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：A 5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：A.      N1受體阻斷藥    B、p受體阻斷藥C、N2受體阻斷藥    D、M受體阻斷藥E、受體阻斷藥標(biāo)準(zhǔn)答案：E 6、 下列屬非競爭性受體阻斷藥是：A.   

54、0;  新斯的明    B、酚妥拉明C、酚芐明    D、甲氧明E、妥拉蘇林標(biāo)準(zhǔn)答案：C 7、下列屬競爭性受體阻斷藥是：A、間羥胺    B、酚妥拉明    C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：B 8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性受體阻斷藥是，A、美托洛爾    B、阿替洛爾    C、拉貝洛爾D、普萘洛爾    E、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：D 9、治

55、療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A、拉貝洛爾    B、酚芐明C、普萘洛爾    D、美托洛爾E、噻嗎洛爾標(biāo)準(zhǔn)答案：B 10、普萘洛爾不具有的作用是：A、抑制腎素分泌   B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收縮力減弱，心率減慢標(biāo)準(zhǔn)答案：D 11、受體阻斷藥可引起：A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量   D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加標(biāo)準(zhǔn)答案：E 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個

56、備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 14A、酚妥拉明B、酚芐明C、阿替洛爾D、普萘洛爾E、特拉唑嗪  1、對1受體和2受體都能阻斷且作用持久：2、對1受體和2受體都能阻斷但作用短暫：3、對1和2受體都能明顯阻斷：4、能選擇性地阻斷1受體，對2受體作用較弱：標(biāo)準(zhǔn)答案：1B 2A 3D 4C 三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。 1、受體阻斷藥有：A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 2、抗腎上腺素的藥物有：A、酚

57、妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平標(biāo)準(zhǔn)答案：AE 3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有：A、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚芐明D、肼屈嗪E、可樂定標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司 4、受體阻斷藥的主要用途有：A、抗動脈粥樣硬化B、抗心律失常C、抗心絞痛D、抗高血壓E、抗休克標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制 5、應(yīng)用受體阻斷藥的注意事項有：A、重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用B、長期用藥不能突然停藥C、支氣管哮喘慎用或禁用D、外周血管痙攣性疾病禁用E、竇性心動過緩禁用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE 6、普萘洛爾臨床用于治療：A、高血壓B、過速型心律失常C、心絞痛D、甲狀腺功能亢進(jìn)E、

58、支氣管哮喘標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司 四、思考題1受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2為何不用酚妥拉明治療高血壓？3臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問題？第十五章  鎮(zhèn)靜催眠藥 一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為 A、苯二氮卓類B、巴比妥類C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆標(biāo)準(zhǔn)答案：A 2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是 A、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大B、苯二氮卓類可引起麻醉C、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好E、

59、 以上均可標(biāo)準(zhǔn)答案：D 3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是A、增強GABA神經(jīng)的傳遞B、減小GABA神經(jīng)的傳遞C、降低GABA神經(jīng)的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：A 4、巴比妥類藥物急性中毒時，應(yīng)采取的措施是A、靜滴碳酸氫鈉B、注射生理鹽水C、靜注大劑量VBD、靜滴5%葡萄糖E、靜注高分子左旋糖苷標(biāo)準(zhǔn)答案：A 5、苯巴比妥類藥不宜用于A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥C、抗癲癇D、消除新生兒黃疽E、靜脈麻醉標(biāo)準(zhǔn)答案：D  6、主要用于頑固性失眠的藥物為A、水合氯醛B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、甲丙氨酯標(biāo)準(zhǔn)答案：A  二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 14治療首選藥A、卡馬西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英鈉E、水合氯醛1、對失神性發(fā)作： 2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)： 3、強直陣攣性發(fā)作： 4、復(fù)雜部分性發(fā)作： 標(biāo)準(zhǔn)答案：1