藥物化學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案

1、   第 一 章 緒 論一、單項(xiàng)選擇題1-1、下面哪個(gè)藥物的作用與受體無(wú)關(guān)A. 氯沙坦B. 奧美拉唑 C. 降鈣素D. 普侖司特 E. 氯貝膽堿1-2、下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能A. 預(yù)防腦血栓B. 避孕 C. 緩解胃痛D. 去除臉上皺紋E. 堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。1-3、腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)锳. 羥基>苯基>甲氨甲基>氫B. 苯基>羥基>甲氨甲基>氫C. 甲氨甲基>羥基>氫>苯基D. 羥基>甲氨甲基>苯基>氫E. 苯基>甲氨甲基&g

2、t;羥基>氫1-4、凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物，稱(chēng)為A. 化學(xué)藥物B. 無(wú)機(jī)藥物 C. 合成有機(jī)藥物D. 天然藥物 E. 藥物1-5、硝苯地平的作用靶點(diǎn)為A. 受體B. 酶 C. 離子通道D. 核酸 E. 細(xì)胞壁第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題2-1、異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 綠色絡(luò)合物b. 紫色絡(luò)合物 C. 白色膠狀沉淀d. 氨氣E. 紅色溶液2-2、異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A. 弱酸性b. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性d. 鈉鹽溶液易水解E. 加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀2-

3、3、鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是 A. 雙嗎啡 b. 可待因 C. 苯嗎喃d. 阿撲嗎啡 E. N-氧化嗎啡2-4、結(jié)構(gòu)中沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是A. 鹽酸嗎啡 b. 枸櫞酸芬太尼 C. 二氫埃托啡d. 鹽酸美沙酮 E. 噴他佐辛2-5、咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中 R1、R3、R7分別為A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥A. 去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑 b. 單胺氧化酶抑制劑C. 阿片受體抑制劑 d. 5-羥色胺再攝取抑制劑E. 5-羥色胺受體抑制劑2-7、鹽酸氯丙嗪不具

4、備的性質(zhì)是A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C. 與硝酸共熱后顯紅色 d. 與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E. 在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生光化毒反應(yīng)2-8、鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型為A. N-氧化 b. 硫原子氧化 C. 苯環(huán)羥基化 d. 脫氯原子 E. 側(cè)鏈去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是 A. 在代謝中產(chǎn)生毒性的氮氧化合物 B. 在代謝中產(chǎn)生毒性的硫醚代謝物C. 在代謝中產(chǎn)生毒性的酚類(lèi)化合物 D. 抑制受體E. 氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)2-10、不屬于苯并二氮卓的藥物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓C. 唑吡坦 D. 三唑侖E. 美沙唑侖第 三 章

5、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題3-1、下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符A. 乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B. 乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑C. Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D. Bethanechol chloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E. 中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物3-2、下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；福忉尦鲈感枰獛追昼夿. Neos

6、tigmine bromide結(jié)構(gòu)中N, N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C. 中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D. 經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E. 有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑3-3、下列敘述哪個(gè)不正確A. Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)B. 托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C. Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，

7、具有旋光性3-4、下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是A. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列與epinephrine不符的敘述是A. 可激動(dòng)a和b受體B. 飽和水溶液呈弱堿性C. 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D. b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E. 直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝3-6、臨床藥用()- ephedrine的結(jié)構(gòu)是A. B. C. D. E. 上述四種的混合物3-7、Diphenhydrami

8、ne屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型A. 乙二胺類(lèi)B. 哌嗪類(lèi)C. 丙胺類(lèi)D. 三環(huán)類(lèi)E. 氨基醚類(lèi)3-8、下列哪一個(gè)藥物具有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為A. OB. NHC. SD. CH2E. NHNH3-10、Lidocaine比procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)D. Lidocaine的中間部分

9、較procaine短E. 酰氨鍵比酯鍵不易水解第 四 章 循環(huán)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題4-1. 非選擇性-受體拮抗劑propranolol的化學(xué)名是A. 1-異丙氨基-3-對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸4-2. 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是A. B. C. D. E. 4-3. Warfarin sodium在臨床上主要用于：A. 抗高血壓B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃潰瘍4-4.下列哪個(gè)屬于Vaug

10、han Williams抗心律失常藥分類(lèi)法中第類(lèi)的藥物：A. 鹽酸胺碘酮B. 鹽酸美西律C. 鹽酸地爾硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4-5. 屬于Ang受體拮抗劑是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：A. 硫酸奎尼丁B. 鹽酸美西律C. 卡托普利D. 華法林鈉E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 鹽酸胺碘酮E. 硝苯地平4-8. 鹽酸美西律屬于（）類(lèi)鈉通道阻滯劑。A. aB

11、. bC. cD. dE. 上述答案都不對(duì)4-9. 屬于非聯(lián)苯四唑類(lèi)的Ang受體拮抗劑是：A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄貝沙坦E. 纈沙坦4-10. 下列他汀類(lèi)調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀第 五 章 消化系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題5-1、可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A. 三唑侖 B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 鹽酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀5-2、下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為A. 尼扎替丁 B. 羅沙替丁 C. 甲咪硫脲D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁5-3、下列藥物

12、中，具有光學(xué)活性的是A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 雙環(huán)醇D. 昂丹司瓊 E. 聯(lián)苯雙酯5-4、聯(lián)苯雙酯是從中藥 的研究中得到的新藥。A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮D. 五靈酯 E. 五苓散5-5、熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A. 環(huán)系不同 B. 11位取代不同 C. 20位取代的光學(xué)活性不同D. 七位取代基不同 E. 七位取代的光學(xué)活性不同第 六 章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：6-1、下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 雙氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮6-2、下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小A. 布

13、洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來(lái)昔布D. 萘普生E. 酮洛芬6-3、下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來(lái)昔布D. 萘普生E. 保泰松6-4、下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)在體外無(wú)活性A. 萘丁美酮B. 雙氯芬酸C. 塞來(lái)昔布D. 萘普生E. 阿司匹林6-5、臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A. 左旋體B. 右旋體C. 內(nèi)消旋體D. 外消旋體E. 30%的左旋體和70%右旋體混合物。6-6、設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A. 組胺B. 5-羥色胺C. 慢反應(yīng)物質(zhì)D. 賴(lài)氨酸E. 組胺酸6-7、芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是A. 中樞興奮B. 抗血栓C. 降

14、血脂D. 抗病毒E. 消炎鎮(zhèn)痛6-8、下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A. 在酸性或堿性條件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色6-9、對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？A. 葡萄糖醛酸結(jié)合物B. 硫酸酯結(jié)合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亞胺醌E. 谷胱甘肽結(jié)合物6-10、下列哪一個(gè)說(shuō)法是正確的A. 阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B. 制成阿司匹林的酯類(lèi)前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E. COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低

15、第 七 章 抗腫瘤藥一、單項(xiàng)選擇題7-1 烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括 A.氮芥類(lèi) B.乙撐亞胺類(lèi) C.亞硝基脲類(lèi) D.磺酸酯類(lèi) E.硝基咪唑類(lèi) 7-2 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是A. 在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物B. 烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C. 在體內(nèi)的代謝速度很快D. 在腫瘤組織中的代謝速度快E. 抗瘤譜廣7-3 阿霉素的主要臨床用途為A. 抗 菌 B. 抗腫瘤C. 抗真菌 D. 抗病毒E. 抗結(jié)核7-4 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于 A. 亞硝基脲類(lèi)烷化劑 B. 氮芥類(lèi)烷化劑 C. 嘧啶類(lèi)抗代謝物 D. 嘌呤類(lèi)抗代謝物 E. 葉酸類(lèi)抗代謝物 7-5 環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在體內(nèi)

16、經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是 A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 4-酮基環(huán)磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-6 阿糖胞苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 A. B. C. D. E. 7-7 下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物 A. 紫杉特爾 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 長(zhǎng)春瑞濱 E. 米托蒽醌 7-8 化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的名稱(chēng)為A. 喜樹(shù)堿 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 長(zhǎng)春瑞濱 E. 阿糖胞苷 7-9 下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巰嘌呤7-10

17、 下列哪個(gè)藥物是通過(guò)誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時(shí)抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的A. 鹽酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 長(zhǎng)春瑞濱第 八 章 抗生素一、單項(xiàng)選擇題8-1化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是 A.頭孢氨芐 B.頭孢克洛 C.頭孢哌酮 D.頭孢噻肟 E.頭孢噻吩 8-2青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化 A.分解為青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解 C.-內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸 D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸 E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3.-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是 A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B.影響細(xì)胞膜的滲透性 C

18、.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成 D.為二氫葉酸還原酶抑制劑 E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 8-4氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為8-5克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi) B.氨基糖苷類(lèi) C.-內(nèi)酰胺類(lèi) D.四環(huán)素類(lèi) E.氯霉素類(lèi) 8-6下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑 A.氨芐西林 B.氨曲南 C.克拉維酸鉀 D.阿齊霉素 E.阿莫西林 8-7對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是：A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 B四環(huán)素類(lèi)抗生素 C氨基糖苷類(lèi)抗生素 D-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素E氯霉素類(lèi)抗生素8-8阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為 8-9能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是 A.氨芐西

19、林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齊霉素 E.阿米卡星8-10下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉維酸 D.甲砜霉素 E.亞胺培南 第 九 章 化學(xué)治療藥一、 項(xiàng)選擇題：9-1、環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A. B. C. D. E. 9-2、在下列喹諾酮類(lèi)抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是A. 巴羅沙星B. 妥美沙星C. 斯帕沙星D. 培氟沙星E. 左氟沙星9-3、下列有關(guān)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的A. N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基時(shí)此類(lèi)藥物

20、與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少E. 在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類(lèi)抗菌譜擴(kuò)大。9-4、喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位9-5、喹諾酮類(lèi)抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于幾位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位9-6、下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的A. 在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C. 在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低D. 將大環(huán)打開(kāi)也將失去其抗菌活性

21、。E. 在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加，9-7、抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的A. 隨機(jī)篩選B. 組合化學(xué)C. 藥物合成中間體D. 對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造E. 基于生物化學(xué)過(guò)程9-8、最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類(lèi)抗菌藥為A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺D. 對(duì)氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺9-9、能進(jìn)入腦脊液的磺胺類(lèi)藥物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶D. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 對(duì)氨基苯磺酰胺9-10、甲氧芐氨嘧啶的化學(xué)名為A. 5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,6-pyrimidine diamineB. 5-3,4,5-

22、 trimethoxyphenylmethyl-4,6-pyrimidine diamineC. 5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,4-pyrimidine diamineD. 5-3,4,5- trimethoxyphenyl ethyl-2,4-pyrimidine diamineE. 5-3,4,5- trimethyphenylmethyl-2.4-pyrimidine diamine9-11、下列有關(guān)磺胺類(lèi)抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的A. 氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。B. 苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)

23、上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他與磺酰氨基類(lèi)似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。D. 磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。E. N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。9-12、下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A. 伊曲康唑B. 布康唑C. 益康唑D. 硫康唑E. 噻康唑9-13、多烯類(lèi)抗真菌抗生素的作用機(jī)制為A. 干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B. 損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D. 抑制細(xì)菌核酸合成E. 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能9-14、在下列

24、開(kāi)環(huán)的核苷類(lèi)抗病毒藥物中，那個(gè)為前體藥物A. B. C. D. E. 9-15、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 伯氨喹D. 奎寧E. 甲氟喹第 十 章 利尿藥及合成降血糖藥物一、單項(xiàng)選擇題10-1、a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是A. 增加胰島素分泌B. 減少胰島素清除C. 增加胰島素敏感性D. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度10-2、下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是A. 結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定B. 結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C.

25、可抑制a-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰島素分泌E. 可減少肝臟對(duì)胰島素的清除10-3、下列口服降糖藥中，屬于胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑的是A. TolbutamideB. NateglinideC. GlibenclamideD. Metformin E. Rosiglitazone10-4、下列有關(guān)磺酰脲類(lèi)口服降糖藥的敘述，不正確的是A. 可水解生成磺酰胺類(lèi)B. 結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C. 第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D. 第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E. 第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈10-5、下列與metformin hydrochloride不符的敘述是A

26、. 具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B. 水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C. 可促進(jìn)胰島素分泌D. 增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用E. 肝臟代謝少，主要以原形由尿排出10-6坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物?A. 氨苯蝶啶B. 螺內(nèi)酯C. 速尿D. 氫氯噻嗪E. 乙酰唑胺10-7N-5-(氨磺?；?-1,3,4-噻二唑-2-基乙酰胺的英文通用名：A. AcetazolamideB. SpironolactoneC. TolbutamideD. GlibenclamideE. Metformin hydrochloride10-8分子中含有a、b-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是：A. 氨苯蝶啶B. 洛伐他汀C. 吉非

27、羅齊D. 氫氯噻嗪E. 依他尼酸10-9下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥A. 高血壓B. 青光眼C. 尿路感染D. 腦水腫E. 心力衰竭性水腫10-10螺內(nèi)酯和異煙肼在甲酸溶液中反應(yīng)生成可溶性黃色產(chǎn)物，這是因?yàn)槁輧?nèi)酯含有結(jié)構(gòu)A. 10位甲基B. 3位氧代C. 7位乙酰巰基D. 17位螺原子E. 21羧酸第 十 一 章 激素一、單項(xiàng)選擇題11-1、雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具11-2、雌二醇17位引入乙炔基，其設(shè)計(jì)的

28、主要考慮是A. 在體內(nèi)脂肪小球中貯存，起長(zhǎng)效作用B. 可提高孕激素樣活性C. 阻止17位的代謝，可口服D. 設(shè)計(jì)成軟藥E. 應(yīng)用潛伏化設(shè)計(jì)11-3、可以口服的雌激素類(lèi)藥物是A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔諾酮11-4、未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類(lèi)藥物是A. 黃體酮B. 甲基睪丸素C. 炔諾酮D. 炔雌醇E. 氫化潑尼松11-5、在氫化可的松的結(jié)構(gòu)改造中，哪個(gè)位置引入雙鍵可增強(qiáng)抗炎作用A. 1位 B. 5位C. 9位 D. 16位E. 17位11-6、下列對(duì)胰島素的敘述不正確的是A. 胰島素由A、B兩個(gè)肽鏈組成，共16種51個(gè)氨基酸B. 胰島素在體內(nèi)起調(diào)節(jié)糖代謝作用，是治療

29、糖尿病的有效藥物C. 胰島素是由胰-細(xì)胞受內(nèi)源或外源性物質(zhì)如葡萄糖等的激動(dòng)而分泌的一種蛋白質(zhì)激素D. 豬胰島素是人胰島素的替代品，二者作用完全相同E. 我國(guó)是最早的胰島素全合成成功的國(guó)家11-7、對(duì)枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項(xiàng)是正確的A. 順式幾何異構(gòu)體活性大B. 反式幾何異構(gòu)體活性大C. 對(duì)光穩(wěn)定D. 對(duì)乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌E. 常用做口服避孕藥的成分11-8、下列藥物結(jié)構(gòu)中，含有雄甾烷母核的藥物是A. 苯丙酸諾龍B. 丙酸睪酮C. 炔諾酮D. 他莫昔芬E. 己烯雌酚11-9、和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類(lèi)藥物是哪一個(gè)A米索前列醇B卡前列素C前列環(huán)素D前列地爾E

30、地諾前列醇11-10、胰島素主要用于治療A. 高血鈣癥B. 骨質(zhì)疏松癥C. 糖尿病D. 高血壓E. 不孕癥第 十 二 章 維生素一、單項(xiàng)選擇題12-1、下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符A. 維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B. 維生素A對(duì)紫外線(xiàn)不穩(wěn)定C. 日光可使維生素A發(fā)生變化，生成無(wú)活性的二聚體D. 維生素A對(duì)酸十分穩(wěn)定E. 維生素A的生物效價(jià)用國(guó)際單位（IU）表示12-2、在維生素E異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的是12-3、說(shuō)維生素D是甾醇衍生物的原因是A. 具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B. 光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C. 由甾醇B環(huán)開(kāi)環(huán)衍生而得D. 具有甾醇的基本性質(zhì)E. 其體內(nèi)代謝物是甾醇12-4、維生素D在下列哪一項(xiàng)上與維生素的概念不符A. 是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)B. 只能從食物中攝取，不能在體內(nèi)合成C. 不是細(xì)胞的一個(gè)組成部分D. 不能供給體內(nèi)能量E. 體內(nèi)需保持一定水平12-5、維生素D3的活性代謝物為A. 維生素D2B. 1，25-二羥基D2C. 25-（OH）D3D. 1，25-（OH）2D3E. 24，25-（OH）2D312-6、維生素C中酸性最強(qiáng)的羥基是A. 2位羥基B. 3位羥基C. 4位羥基D. 5位羥基E. 6位羥基12-7、維生素A2的生物效價(jià)為維生素A1的A. 90%B. 70%C. 60%D