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文檔簡介

1、精選化驗員考試試題姓名工號分數一、填空題(40分,每空1分)1、化學試劑分為五個等級,其中GR代表,AR代表,CP代表。2、1%酚酉太的配置方法是:將g酚儆溶于60ml乙醇中,用水稀釋至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙質量為g,溶劑為。3、配置500mli:1的氨水,所用濃氨水量為ml,用蒸儲水量為ml;500ml1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為ml,用蒸儲水量為ml。4、分析人員在進行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細紗手套。用電子天平稱量時,試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時,應采用稱量;待測樣品為非吸濕或不一變質試樣,可采取稱量;要求準確稱取某一指定

2、質量的試樣時,所采用的方法為。5、待測的樣品必須有樣品標識,標識內容必須有樣品的:、。6、數據2.60X106、pH值為10.26、含量99.25%有效數字分別為位、位和位。7、我國的安全生產方針是安全第一,綜合治理。8、用25mL的移液管移出溶液的體積應記錄為ml;用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應記錄為g°9、欲使相對誤差小于等于0.01%,則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于克,用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于克。10、新員工上崗應掌握的“三會”知識是:1)、會報警;2)、;3)、會逃生自救,掌握各種逃生路線,懂得自我保護。11、大多數有機溶劑具有易發(fā)揮、易流失、

3、易爆炸、。12、藥典中使用乙醇,未指明濃度時,均系指%(V/V)。歡剃卜'鼓13、恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在以下的重量。14、試驗用水,除另有規(guī)定外,均系指。酸堿度檢查所用的水,均系?旨。15、薄層色譜板,臨用前一般應在活化。16、將200毫升1.2000mo1/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為mol/L。17、高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時分離度應。連續(xù)進樣5次,其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于%。拖尾因子因在之間。18、液相色譜中,ODS是指19、高效液相色譜法進樣前的溶液應澄清,除另有規(guī)定外,供試品濾過。2

4、0、 般標準溶液常溫下保存時間不超過進樣前須經應重新制備。,當溶液出現渾濁、沉淀、顏色變化等現象時,選擇題(20分,每小題1分)1、比較兩組測定結果的精密度(甲組:0.19%, 0.19%, 0.20%,0.21 %, 0.21 %乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別2、EDTA的化學名稱是(A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、實驗測得右灰石中Ca。含量為27.50%,若真實值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為()

5、A、絕對誤差B、相對誤差C、絕對偏差D、標準偏差4、酸堿滴定法進行滴定,消耗溶液體積結果記錄應保留()A、小數點后2位 B、小數點后4位D、四位有效數字C、二位有效數字5、數據2.2250保留3位有效數字是()A、2.23B、2.33C、2.22D、2.246、干燥玻璃器皿的方法有()A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干7、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是()A、將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個容器中,并不斷攪拌。C、將硫酸倒入水中,攪拌均勻。D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是。A、藍色B、綠

6、色C、紅色D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災及有機熔劑和設備初起火災的滅火器種類為。A、干粉B、二氧化碳121110、物料濺在眼部的處理辦法是。A、用干凈的布擦B、送去就醫(yī)C、立即用清水沖洗11、在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪種導至系統(tǒng)誤差()。A、滴定時有液濺出B、祛碼未經校正C、滴定管讀數讀錯D、試樣未經混勻12、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應選取()的天平。精選精選A、千分之一B、萬分之一C、十萬分之一D、百萬分之一13、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在()A、5-10mLB、10-15mLC、20-30mLD、1

7、5-20mL14、NaHC03純度的技術指標為99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求?()A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%15、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為()A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為(A、化學計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以17、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH(M(NaOH)=40g/mo)()A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克18、量取甲醇10

8、.0ml,應選取以下哪種量器(A、量筒B、燒杯C、刻度吸管D、移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁歡剃卜'鼓20、配制好的NaOH需貯存于()中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑D、塑料瓶三、判斷題(每題1分,共計1。分) (1、由于KMnCU性質穩(wěn)定,可作基準物直接配制成標準溶液。2、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。(4、在記錄原始數據的時候,如果發(fā)現數據記錯,應將該數據用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正

9、數據。()5、從高溫電爐里取出灼燒后的堵堪,應立即放入干燥器中予以冷卻。()6、將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。()7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥,也不能盛裝熱溶液。()8、配制好的Na2s2。3應立即標定。()9、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。()10、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。()三、計算題(20分、每小題5分)1、配置1mg/ml鈣標準溶液1L,定容時過量1ml對最終結果的影響有多大?2、配置。1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用的鹽酸質量百分含量為37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?3,配制10%的硫

10、酸溶液1000ml,所用的硫酸的質量百分含量為98%,密度為1.84g/ml,所需體積為多少毫升?4.以下某片劑的測定數據如下:對照品溶液的制備:精密稱取黃苓音對照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品20片(包衣片除去包衣),精密稱定,重量為4.4041g,研細,取樣1為0.6152g,樣2為0.6258g,置錐形瓶中,加70%乙醇30ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量

11、瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,即得。測定法:分別精密吸取對照品溶液5d與供試品溶液10d,注入液相色譜儀,測定,即得。對照品峰面積為:183.9675樣品1的峰面積為:277.296,樣品2的峰面積為284.534計算該片劑每片含黃苓首多少毫克?四、簡答題(10分每小題5分)1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作?2、度量儀器的洗凈程度要求較高,有些儀器形狀又特殊,不宜用毛刷刷洗,常用洗液進行洗滌,請簡述移液管的洗滌操作步驟。五、加分題(5分)1、作為千珍制藥有限公司的一名職員,簡述自己對公司的目前現狀、發(fā)展前景所持的觀點與看法

12、?化驗員考試試題姓名工號分數一、填空題(40分,每空2分)1、化學試劑分為五個等級,其中GR代表優(yōu)級純,AR代表分析純,CP代表化學純。2、1%酚猷的配置方法是:將1g酚猷溶于60ml乙醇中,用水稀釋至£00ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙質量為0.1g,溶劑為蒸儲水。3、配置500ml1:1的氨水,所用濃氨水量為250ml,用蒸儲水量為250ml;500ml1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為250ml,用蒸儲水量為25Qml。4、分析人員在進行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細紗手套。微量或痕_L稱量時,不宜化妝。用電子天平稱量時,試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具

13、有揮發(fā)性時,應采用減量法稱量;待測樣品為非吸濕或不一變質試樣,可采取直接法稱量;要求準確稱取某一指定質量的試樣時,所采用的方法為指定質量稱量法。5、待測的樣品必須有樣品標識,標識內容必須有樣品的:編號(或批次)、名稱。6、數據2.60X10-6、pH值為10.26、含量99.25%有效數字分別為?位、2位和_4位。7、我國的安全生產方針是安全第一,預防為主,綜合治理。8、用25mL的移液管移出溶液的體積應記錄為25.00ml;用誤差為OJmg的天平稱取3g樣品應記錄為3.0000gQ9、欲使相對誤差小于等于0.01%,則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于002克,用千分之一分析天平稱取的試

14、樣量不得小于畦克。10、新員工上崗應掌握的“三會”知識是:1)、會報警;2)、會使用滅火器;3)、會逃生自救,掌握各種逃生路線,懂得自我保護。11、大多數有機溶劑具有易發(fā)揮、易流失、易燃燒、易爆炸、有毒。12、藥典中使用乙醇,未指明濃度時,均系指95%(V/V)o13、恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量。14、試驗用水,除另有規(guī)定外,均系指純化水。酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放冷至室溫的水。15、薄層色譜板,臨用前一般應在110C9舌什,30分鐘。16、將200毫升1.2000mo1/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為0.

15、48mol/L。17、高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時分離度應大于15。連續(xù)進樣5次,其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于她。拖尾因子因在0951.05之間。18、液相色譜中,ODS是指十八烷基硅烷鍵合硅膠(或C18)019、高效液相色譜法進樣前的溶液應澄清,除另有規(guī)定外,供試品進樣前須經微孔濾膜(0.45um)濾過。20、一般標準溶液常溫下保存時間不超過2個月,當溶液出現渾濁、沉淀、顏色變化等現象時,應重新制備選擇題(20分,每小題1分)1、比較兩組測定結果的精密度(B)甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組:0.18%»0.20%,0.20

16、%,0.21%,0.22%A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別2、EDTA的化學名稱是(B)A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、實驗測得右灰石中Ca。含量為27.50%,若真實值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為(B)A、絕對誤差B、相對誤差C、絕對偏差D、標準偏差4、酸堿滴定法進行滴定,消耗溶液體積結果記錄應保留(A)A、小數點后2位B、小數點后4位C、二位有效數字D、四位有效數字5、數據2.2250保留3位有效數字是(A)A、2.23B、2.33C、2.22D、2.246、

17、干燥玻璃器皿的方法有(ABC)A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干7、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是(C)A、將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個容器中,并不斷攪拌。C、將硫酸倒入水中,攪拌均勻。D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是B。A、藍色B、綠色C、紅色D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災及有機熔劑和設備初起火災的滅火器種類為A。4、干粉B、二氧化碳121110、物料濺在眼部的處理辦法是C。A、用干凈的布擦B、送去就醫(yī)C、立即用清水沖洗11、在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪種導至

18、系統(tǒng)誤差(B)。A、滴定時有液濺出B、硅碼未經校正C、滴定管讀數讀錯D、試樣未經混勻12、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應選?。–)的天平。A、千分之一B、萬分之一C、十萬分之一D、百萬分之一13、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在(C)A、5-10mLB、10-15mLC、20-30mLD、15-20mL14、NaHCO3純度的技術指標為99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求?(C)A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%15、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為(C)A15mLB15.0mLC15.00mL

19、D15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為(C)A、化學計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以17、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH(M(NaOH)=40g/mo)(B)A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克18、量取甲醇10.0ml,應選取以下哪種量器(A、量筒B、燒杯C、刻度吸管D、移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是(A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁20、D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁配制好的NaOH需貯

20、存于(D)中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶三、判斷題(每題1分,共計1。分)1、由于KMnCU性質穩(wěn)定,可作基準物直接配制成標準溶液。(x)2、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。(V)3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。(x)4、在記錄原始數據的時候,如果發(fā)現數據記錯,應將該數據用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數據。(x)5、從高溫電爐里取出灼燒后的塔堪,應立即放入干燥器中予以冷卻。(x)6、將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。(V)7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥,也不能盛裝熱溶液。(V)8、配制好的Na2

21、s2。3應立即標定。(x)9、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。(x)10、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。(x)四、計算題(20分、每小題10分)1、配置1mg/ml鈣標準溶液1L,定容時過量1ml對最終結果的影響有多大?答:配置出的鈣標準溶液濃度為:1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容時過量1ml對最終結果的影響是配置的鈣標準溶液比實際少0.001mg/ml。2、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用的鹽酸質量百分含量為37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?解:設所需體積為Vml,利用鹽酸物質量守恒原理,有等式:10LX0.1mol

22、/L=VmlX1.19X37%t6.5V=82.9ml。答:理論上所需體積為82.9毫升。3、配制10%的硫酸溶液1000ml,所用的硫酸的質量百分含量為98%,密度為1.84g/ml,所需體積為多少毫升?解:VX1.84X98%=10%X1000解方程得:V=55.5ml答:所需體積為55.5ml4.以下某片劑的測定數據如下:對照品溶液的制備:精密稱取黃苓音對照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品20片(包衣片除去包衣),精密稱定,重量為4.4041g,研細,取樣1為0.6

23、152g,樣2為0.6258g,置錐形瓶中,加70%乙醇30ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,即得。測定法:分別精密吸取對照品溶液5d與供試品溶液10d,注入液相色譜儀,測定,即得。對照品峰面積為:183.9675樣品1的峰面積為:277.296,樣品2的峰面積為284.534計算該片劑每片含黃苓首多少毫克?解:對照品的濃度為:15.13吃50X25P0=0.03026mg/ml。樣1的含量為:(277.296X0.03026X100X10X5>0,2202)-(183.9675X0.6152X10X2)=4.08mg/片樣2的含量為:(284.534X0.03026X100X10X5X0.2202)(183.9675X0.6258X10X2)=4.12m

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