藥物治療練習(xí)題

1、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題 （一）單選題1. 去甲腎上腺素合成過程中的限速酶為（ B ）A. 多巴脫羧酶B. 酪氨酸羥化酶C. 多巴胺-羥化酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶2. 去甲腎上腺素作用的消失主要是（ C ）A. 被單胺氧化酶破壞 B. 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中D. 與突觸后受體結(jié)合E. 被血管攝取3. 乙酰膽堿作用的消失主要是（ E ）A. 與突觸后受體結(jié)合B. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中 C. 被單胺氧化酶破壞D. 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E. 被乙酰膽堿酯酶水解4. 在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是（ D

2、 ）A. 乙酰膽堿B. 5-羥色胺C. 組胺D.去甲腎上腺素E. 多巴胺5. 以下敘述錯(cuò)誤的是（ A ）A. 幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B. 神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C. 神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D. 神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E. 神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用6. 下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體（ E ）A. 1腎上腺素受體B. 腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. M膽堿受體 E. N膽堿受體7. 某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴(kuò)大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（ E ）A. 受

3、體激動(dòng)藥B. 受體激動(dòng)藥 C. 受體阻斷藥 D. M受體激動(dòng)藥 E. M受體阻斷藥8. 受體興奮時(shí)不會(huì)出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)（ C ）A. 心臟興奮 B. 支氣管平滑肌松弛 C. 骨骼肌血管收縮 D. 肝糖原分解 E. 腎素釋放9. 有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（ C ）A能直接激動(dòng)M受體 B可使腺體分泌增加 C可引起眼調(diào)節(jié)麻痹 D可用于治療青光眼 E對(duì)骨骼肌作用弱10. 毛果蕓香堿對(duì)眼的調(diào)節(jié)作用是（ E ）A. 睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平 B. 睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸 C. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變凸 D. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平 E. 睫狀肌收縮，

4、懸韌帶放松，晶狀體變凸11. 卡巴膽堿（ E ）A. 只可激動(dòng)M膽堿受體 B. 易被膽堿酯酶水解 C. 作用時(shí)間比乙酰膽堿短 D. 對(duì)胃腸道和泌尿道平滑肌無作用 E. 可用于治療青光眼12. 煙堿對(duì)自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是（ D ）A. 只激動(dòng)M受體 B. 只激動(dòng)N受體 C. 只阻斷N受體 D. 先短暫興奮N受體，后持續(xù)抑制N受體 E. 先短暫抑制N受體，后持續(xù)興奮N受體13. 易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括（ C ）A. 興奮骨骼肌 B. 興奮胃腸道平滑 C. 興奮心臟 D. 促進(jìn)腺體分泌 E. 縮瞳14. 關(guān)于新斯的明的描述，錯(cuò)誤的是（ B ）A. 口服吸收差，可皮下注射給藥 B.

5、 易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng) C. 可促進(jìn)胃腸道的運(yùn)動(dòng) D. 常用于治療重癥肌無力 E. 禁用于機(jī)械性腸梗阻15. 治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用（ D ）A. 乙酰膽堿 B. 毛果蕓香堿 C. 毒扁豆堿 D. 新斯的明 E. 加蘭他敏16. 關(guān)于毒扁豆堿的描述，不正確的是（ B ）A. 為易逆性抗膽堿酯酶藥 B. 可直接興奮M、N膽堿受體 C. 可抑制中樞和外周的乙酰膽堿酯酶活性 D. 可用于治療青光眼 E. 有縮瞳作用17. 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（ E ）A. 裂解AChE的酯解部位 B. 使AChE的陰離子部位乙?；?C. 使AChE的陰離子部位磷酰化 D. 使AChE的酯解部位乙?；?E.

6、 使AChE的酯解部位磷?；?8. 有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（ C ）A. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少 B. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 C. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢 D. 藥物排泄減慢 E. M受體的敏感性增加19. 有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀（ D ）A. 瞳孔縮小 B. 淚腺、唾液腺等腺體分泌增加 C. 惡心，腹瀉 D. 肌肉顫動(dòng) E. 大小便失禁20. 碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的作用機(jī)制是（ D ）A. 能阻斷M膽堿受體的作用 B. 能阻斷N膽堿受體的作用 C. 能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的ACh的作用 D. 能恢復(fù)AChE水解ACh的活性 E.

7、能與AChE結(jié)合而抑制酶的活性21. 碘解磷定對(duì)下列哪種藥物中毒無效（ E ）A. 內(nèi)吸磷 B. 馬拉硫磷 C. 對(duì)硫磷 D. 敵百蟲 E. 樂果22. 解救中度有機(jī)磷酸酯類中毒可用（ E ）A. 阿托品和毛果蕓香堿合用 B. 氯解磷定和毛果蕓香堿合用 C. 阿托品和毒扁豆堿合用 D. 氯解磷定和毒扁豆堿合用 E. 氯解磷定和阿托品合用23阿托品對(duì)眼的作用為（ D ）A. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣 B. 擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣 C. 縮瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣 D. 擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 E. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 24. 阿托品（ C ）A. 能促進(jìn)腺體分泌 B. 能引起平

8、滑肌痙攣 C. 能造成眼調(diào)節(jié)麻痹D. 通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用 E. 作為縮血管藥用于抗休克25. 全身麻醉前給阿托品的目的是（ D ）A. 鎮(zhèn)靜 B. 增強(qiáng)麻醉藥的作用 C. 減少患者對(duì)術(shù)中不良刺激的記憶 D. 減少呼吸道腺體分泌 E. 松弛骨骼肌 26. 有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)癥狀是阿托品不能緩解的（ E ）A. 瞳孔縮小 B. 出汗 C. 惡心，嘔吐 D. 呼吸困難 E. 肌肉顫動(dòng) 27. 阿托品不會(huì)引起哪種不良反應(yīng)（ A ）A. 惡心、嘔吐 B. 視力模糊 C. 口干 D. 排尿困難 E. 心悸28. 腎絞痛時(shí)選用下列藥物哪種組合較合理（ D ）A. 阿托品和新斯的

9、明合用 B. 東莨菪堿和毒扁豆堿合用 C. 哌替啶和嗎啡合用 D. 阿托品和哌替啶合用 E. 東莨菪堿和哌替啶合用29. 中樞抑制作用較強(qiáng)的膽堿受體阻斷藥是（ C ）A. 阿托品 B. 山莨菪堿 C. 東莨菪堿 D. 后馬托品 E. 溴丙胺太林30. 山莨菪堿可用于（ D ）A. 防治暈動(dòng)病 B. 治療青光眼 C. 抗震顫麻痹 D. 抗感染性休克 E. 作中藥麻醉31下列哪一藥物為神經(jīng)節(jié)阻斷藥（ D ）A. 琥珀膽堿 B. 筒箭毒堿 C. 哌侖西平 D. 美卡拉明E. 貝那替秦32. 關(guān)于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的描述，不正確的是（ C ）A. 可使動(dòng)脈擴(kuò)張 B. 可使靜脈擴(kuò)張 C. 是目前常用的治療高血

10、壓藥物 D. 可用于麻醉時(shí)控制血壓 E. 可用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)33. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥可引起（ E ）A. 動(dòng)脈舒張，靜脈收縮，心率加快，血壓下降 B. 動(dòng)脈收縮，靜脈收縮，心率加快，血壓升高 C. 動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率減慢，血壓下降D. 動(dòng)脈收縮，靜脈舒張，心率減慢，血壓升高 E. 動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率加快，血壓下降34. 下列哪一項(xiàng)不是除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)（ E ）A. 阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳遞到肌肉 B. 最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng) C. 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性 D. 治療劑量時(shí)無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E. 抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用35. 琥珀膽堿是（ D ）A. 擴(kuò)瞳藥 B. 神經(jīng)節(jié)阻斷

11、藥 C. 解痙藥 D. 除極化型肌松藥 E. 非除極化型肌松藥36. 筒箭毒堿（ B ）A. 劑量過大對(duì)呼吸無影響 B. 可促進(jìn)組胺釋放 C. 有較強(qiáng)的阿托品樣作用 D. 無神經(jīng)節(jié)阻斷作用 E. 可使血壓升高37. 筒箭毒堿過量中毒時(shí)可用哪一藥物解救（ E ）A. 乙酰膽堿 B. 毛果蕓香堿 C. 琥珀膽堿 D. 哌侖西平 E. 新斯的明38青霉素引起過敏性休克時(shí)，首選藥物是（C ）A多巴胺 B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D葡萄糖酸鈣 E間羥胺39急性腎功能衰竭時(shí)，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是（A ）A多巴胺 B麻黃堿 C去甲腎上腺素 D異丙腎上腺素 E腎上腺素 40可增強(qiáng)心肌收縮力及明顯舒張腎

12、血管的藥物是（ D ）A腎上腺素 B麻黃堿 C甲氧明 D多巴胺 E去甲腎上腺素41氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用的藥物是（ B ）A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D多巴胺 E異丙腎上腺素42能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是（ B ）A利血平 B酚芐明 C甲氧胺 D美加明 E阿托品 43反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是（ E ）A肝藥酶誘導(dǎo)作用 B腎排泄增加 C機(jī)體產(chǎn)生依賴性D受體敏感性降低 E受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損 44與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是（ C ）A松弛支氣管平滑肌 B抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)C收縮支氣管粘膜血管 D激動(dòng)2受體 E激動(dòng)1受體45為

13、了延長局麻藥的作用時(shí)間和減少不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是（ A ）A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D去甲腎上腺素 E麻黃堿46下列只能由靜脈給藥的是（ B ）A麻黃堿 B去甲腎上腺素 C間羥胺 D異丙腎上腺素 E腎上腺素47急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是（ B ）A去甲腎上腺素 B麻黃堿 C異丙腎上腺素 D腎上腺素 E以上都不是48無尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是（ A ）A去甲腎上腺素 B阿托品 C多巴胺 D間羥胺 E腎上腺素49下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（B）A嗎啡 B氯丙嗪 C苯巴比妥 D水合氯醛 E地西泮50去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（ B ）A

14、眼睛 B心血管系統(tǒng) C支氣管平滑肌 D胃腸道和膀胱平滑肌 E腺體 51過量最易引起心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)的藥物是（ A ）A腎上腺素 B多巴胺 C異丙腎上腺素 D麻黃堿 E間羥胺52支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（ A ）A異丙腎上腺素氣霧吸入 B麻黃堿口服 C氨茶堿口服D色甘酸鈉吸入 E阿托品肌注53多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的原因是（ D ）A興奮b受體 B興奮a受體 C興奮M受體 D興奮DA受體E興奮N受體54下列用于、度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（ D ）A去甲腎上腺素 B腎上腺素 C多巴胺 D異丙腎上腺素E麻黃堿55.下列能引起血壓雙向反應(yīng)的藥物是（ C ）A去甲腎上腺素 B麻黃堿 C腎上腺素

15、D間羥胺 E異丙腎上腺素56.能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是（ D ）A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C新斯的明確 D麻黃堿 E多巴酚丁胺57. 去甲腎上腺素對(duì)血管作用錯(cuò)誤的答案是（ E ）A.使小動(dòng)脈和小靜脈收縮 B.腎臟血管收縮 C.皮膚粘膜血管收縮 D.骨骼肌血管收縮 E.冠脈收縮58異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（ D ）A血管擴(kuò)張 B正性肌力 C心律失常 D血管收縮 E抑制過敏介質(zhì)釋放59.預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可選用的藥物是（ E ）A異丙腎上腺素 B多巴胺 C腎上腺素 D去甲腎上腺素 E麻黃堿60可使皮膚、粘膜血管收縮, 骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是（ C ）ANA

16、 B普奈洛爾 C腎上腺素 D異丙腎上腺素 E間羥胺61去氧腎上腺素的散瞳作用機(jī)制是（ D ）A阻斷虹膜括約肌的M受體 B激動(dòng)虹膜括約肌的M受體C阻斷虹膜開大肌的受體 D興奮虹膜開大肌的受體E激動(dòng)睫狀肌的M受體62首選腎上腺素臨床用于（ B ）A中毒性休克 B過敏性休克 C出血性休克D氯丙嗪過量所致低血壓 E感染性休克63下列不屬于選擇性1受體阻斷藥的是（ A ）A索他洛爾 B醋丁洛爾 C艾司洛爾 D阿替洛爾 E美托洛爾64短效受體阻斷藥是（ E ）A吲哚洛爾 B普萘洛爾 C納多洛爾 D阿替洛爾 E艾司洛爾 65能選擇性阻斷2受體的藥物是（ E ）A.可樂定 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.甲氧明

17、 E.育亨賓 66心絞痛患者長期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可發(fā)生（ E ）A.惡心，嘔吐 B.腹瀉 C.過敏反應(yīng) D.心功能不全 E.心絞痛發(fā)作67對(duì)和受體均有阻斷作用的藥物是（ C ）A阿替洛爾 B吲哚洛爾 C拉貝洛爾 D普萘洛爾 E美托洛爾68下列不屬于受體阻斷藥適應(yīng)癥的是（ A ）A支氣管哮喘 B心絞痛 C心律失常 D高血壓 E青光眼69受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于（ A ）A阻斷支氣管2 受體B阻斷支氣管1受體C阻斷支氣管a受體 D阻斷支氣管M受體 E激動(dòng)支氣管M受體 70普萘洛爾不具有的藥理作用是（ D ）A抑制脂肪分解 B增加呼吸道阻力 C抑制腎素分泌 D增加糖原分解E降低心肌耗氧量

18、71去甲腎上腺素靜滴時(shí)外漏，可選用的藥物是（ C ）A異丙腎上腺素 B.山莨菪堿 C.酚妥拉明 D.氯丙嗪 E.多巴胺 72治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是（ C ）AM受體激動(dòng)藥 BN受體激動(dòng)藥 C受體阻斷藥 D受體阻斷藥E受體激動(dòng)藥73選擇性阻斷1受體的藥物是（ A ）A.哌唑嗪 B.間羥胺 C.酚妥拉明 D.異丙腎上腺素 E.育亨賓 74禁用普萘洛爾的疾病是（ D ）A高血壓 B心絞痛 C竇性心動(dòng)過速 D支氣管哮喘 E甲亢75下列不屬于受體阻斷藥不良反應(yīng)的是（ E ）A誘發(fā)和加重支氣管哮喘 B外周血管收縮和痙攣 C反跳現(xiàn)象D眼-皮膚黏膜綜合癥 E心絞痛76普萘洛爾不具有的適應(yīng)癥是（ E ）A甲狀腺功能亢進(jìn) B偏頭痛 C焦慮狀態(tài) D肌震顫E酒精中毒77普萘洛爾使心率減慢的原因是（ C ）A阻斷心臟M受體