藥事管理與法規(guī)練習題

1、藥事管理與法規(guī)練習題對藥品價格進行行政管理的是（C）。A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 公安部C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞動與社會保障部E.工商行政管理部門以轉售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品的單位（C）。A. 關心公眾健康利益B. 藥品生產(chǎn)組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品銷售代理組織E.藥品物流組織對藥品廣告進行監(jiān)督管理的是（E）。A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 公安部C.社會發(fā)展與改革委員會D. 勞動與社會保障部E.工商行政管理部門藥事是指（C）。A. 藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B. 國家依法來立法，政府依法施行相關法律，藥事組織依法施行相關管理措施C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方

2、便、及時使用相關的活動12 / 82D.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理E.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方法、及時藥事管理的宗旨是（B）。A. 提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平B. 保證公民的用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時C.提高國民的健康水平D.實施藥事政策的法規(guī)E.關心公眾健康利益依法參與特殊管理藥品管理的是（B）。A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 公安部C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞動與社會保障部E.工商行政管理部門專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織（D）。A. 關心公眾健康利益B. 藥品生產(chǎn)組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品銷售代理組織E.藥品物流組織藥品生產(chǎn)企業(yè)（E）。A.

3、 關心公眾健康利益B. 藥品生產(chǎn)組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品銷售代理組織E.藥品物流組織確定國家基本藥物品種目錄的是（A）。A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 公安部C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞動與社會保障部E.工商行政管理部門對代理銷售的藥品沒有所有權，只能按與委托方達成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益（C）。A. 關心公眾健康利益B. 藥品生產(chǎn)組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品銷售代理組織E.藥品物流組織對醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理的是（A）。A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 公安部C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞動與社會保障部E.工商行政管理部門藥事管理的目的有（ACD）。A. 保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟

4、、合理、方便、及時B. 對藥事活動施行必要的管理C.不斷提高國民的健康水平D.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平E.提高宏觀藥事管理水平屬于微觀藥事管理的有（ABCDE）。A. 藥品研究與開發(fā)管理B. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理D.藥品儲備管理E.藥品價格管理屬于宏觀藥事管理的內(nèi)容有（ABCD）。A. 藥品監(jiān)督管理B. 藥品儲備管理C.藥品價格管理D.基本藥物管理E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理藥事包括（ABCDE）。A. 藥品的研究開發(fā)、制造B. 藥品的采購、儲藏、營銷、運輸C.藥品的使用D.藥品的價格E.藥品的儲備、醫(yī)療保險對藥事管理要領理解正確的是（ACD）。A. 宗旨是保證公民用藥安全

5、、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B. 不包括職業(yè)道德范疇的自律性管理微觀是藥事組織對自身C.包括宏觀和微觀兩個層面，宏觀是指國家對藥事組織的管理,的管理D. 藥事管理的依據(jù)是憲法和法律，手段是依法管理E. 限制性條件是對藥事活動施行全面的管理藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標（C）。A. 藥品物理指標B. 藥品化學指標C.生物藥劑學指標D. 安全性指標E.穩(wěn)定性指標以下不屬于藥品的是（E）。A. 中藥材B. 中藥飲片C.抗生素D. 疫苗E.加入維生素C的食品WHO于1975年建議發(fā)展中國家制定目錄的是（D）。A. 現(xiàn)代藥B. 傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥按“臨床

6、必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應”原則確定目錄的是（D）。A. 現(xiàn)代藥B. 傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥（A）是指西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。A. 現(xiàn)代藥B. 傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標（A）。A. 藥品物理指標B. 藥品化學指標C.生物藥劑學指標D.安全性指標E.穩(wěn)定性指標藥品活性成分化學、生物化學特征變化指標是指（B）。A. 藥品物理指標B. 藥品化學指標C.生物藥劑學指標D.安全性指標E.穩(wěn)定性指標藥品在規(guī)定的儲藏條件下保持其物理、化學指標穩(wěn)定的指標（E）

7、。A. 藥品物理指標B. 藥品化學指標C.生物藥劑學指標D.安全性指標E.穩(wěn)定性指標（B）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。A. 現(xiàn)代藥B. 傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是（E）。A. 現(xiàn)代藥B. 傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥藥品的特殊性之一體現(xiàn)在（D）。A. 藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律B. 屬于經(jīng)濟性商品C.屬于競爭性商品D.消費者低選擇性E.需求平衡性藥品的三致作用（D）。A. 藥品物理指標B. 藥品化學指標C.生物藥劑學指標D.安全性指標E.穩(wěn)定性指標藥品特殊性體

8、現(xiàn)在（ABCDE）。A. 質(zhì)量標準嚴格B. 消費者低選擇性C.需要迫切性D.缺乏需求價格彈性E.與人的生命健康相關藥品質(zhì)量的含義是（BD）。A.僅指藥品的含量B.藥品質(zhì)量的各項指標均合格C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格D.除與藥品含量有關外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標簽、使用說明、廣告等有關E.化學、物理指標合格藥品標準的涵義是（AB）。A. 國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定B. 是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理機構共同遵循的法定依據(jù)C.分為國家標準和地方標準D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范E.是藥典（B）核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥

9、品檢驗所D. 國家藥典委員會E. 中國藥品生物制品檢定所以下不得設定行政處罰的是（E）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章E.其他規(guī)范性文件最高人民法院和最高人民檢察院頒布（D）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行（E）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法主要負責國家藥品標準的制定和修訂（D）。A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D. 國家藥典委員會E. 中國藥品生物制品檢定所藥品管理法實施條例屬于（B）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.部門規(guī)

10、章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法（E）主要負責全國藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗。A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D. 國家藥典委員會E. 中國藥品生物制品檢定所藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的（A）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法（B）主要負責轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗。A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D. 國家藥典委員會E. 中國藥品生物制品檢定所（A）頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。A. 國家藥品監(jiān)督管理局藥事管理與法規(guī)練習題B. 省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.

11、 國家藥典委員會E. 中國藥品生物制品檢定所藥品包裝標簽和說明書管理規(guī)定是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的（C）。A. 法律B. 行政法規(guī)C.部門規(guī)章D. 司法解釋E.現(xiàn)行憲法以下關于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是（ABCDE）。A. 法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章B. 特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定D. 法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設定行政處罰藥品監(jiān)督管理的意義在于（ABCE）。A. 保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B. 建立并維護健康的藥品市場秩序C.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當利益E.

12、是藥事管理的重要組成部分國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（ABD）。A. 擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施B. 擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄C.核發(fā)藥品經(jīng)營許可證D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品E.審批藥品廣告藥品監(jiān)督管理的目的是（ABCD）。A. 保證藥品質(zhì)量B. 保障人體用藥安全C.維護人民用藥的合法權益D.維護人民身體健康E.提高經(jīng)濟效益藥品監(jiān)督管理的原則有（ABCD）。A. 目的性原則B. 方法性原則C.方針性原則D. 限制性原則E. 內(nèi)容性原則患者不可自行使用，社會藥店不可零售的是（A）。A. 一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B. 注射用處方藥C. 口服抗生素

13、D. 甲類非處方藥E.乙類非處方藥列入國家藥品標準的名稱是（B）。A. 商品名B. 通用名C.化學名D. 中藥材名稱E. 中藥制劑名稱包括中文名、漢語拼音名的是（E）。A. 商品名B. 通用名C.化學名D. 中藥材名稱E. 中藥制劑名稱應設立專門貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是（B）。A. 甲類OTC零售企業(yè)B. 零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C. 甲類OTC批發(fā)企業(yè)D. 乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC處方藥與非處方藥分類管理的基本原則是（B）。A. 徹底改變藥品自由銷售狀況B. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善C.加強處方藥監(jiān)管D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管E.先原則后具體，先

14、綜合后分類患者不可自行使用，社會藥店可零售的處方藥是（B）。A. 一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B. 注射用處方藥C. 口服抗生素D. 甲類非處方藥E.乙類非處方藥我國實施藥品分類管理的基本原則是（A）。A. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B. 建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D. 安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便包括中文名、漢語拼音名和拉丁名的是（D）。A. 商品名B. 通用名C.化學

15、名D.中藥材名稱E. 中藥制劑名稱負責已有國家標準藥品注冊審批的是（D）。A. 縣級藥品監(jiān)督管理部門B. 市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會零售藥店零售的是（D）。A. 一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B. 注射用處方藥C. 口服抗生素D. 甲類非處方藥E.乙類非處方藥我國法定的藥品注冊管理機構是（D）。A. 省級藥品監(jiān)督管理部門B. 市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部必須具有藥品經(jīng)營許可證，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術人員才能銷售（A）。A. 甲類OTC零

16、售企業(yè)B. 零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C. 甲類OTC批發(fā)企業(yè)D. 乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC與劑量和合并用藥有關，多數(shù)能預測（A）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應包括化學名、通用名、英文名、漢語拼音名的是（C）。A. 商品名B. 通用名C.化學名D. 中藥材名稱E. 中藥制劑名稱我國實施藥品分類管理的指導思想是（B）。A. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B. 建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有

17、中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便藥品廣告的審查機關是（C）。A. 國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 國務院衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級以上工商行政管理部門E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門特殊管理藥品包括（C）。A. 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品B. 麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D. 麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品我國遴選OTC的指導思想（D）。A. 積極穩(wěn)妥、

18、分步實施、注重實效、不斷完善B. 建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便藥品注冊管理是（C）。A. 藥品生產(chǎn)許可制度B. 法定的控制藥品市場準入的事后管理模式C.法定的控制藥品市場準入的前置性管理模式D.國家藥品上市許可的事前控制E.進口藥品上市許可的事前控制列為國家重點監(jiān)測的藥品報告（D）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不

19、良反應負責新藥臨床研究的申請初審是（C）。A. 縣級藥品監(jiān)督管理部門B. 市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D. 國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部我國實施藥品分類管理的目標是（C）。A. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B. 建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便對上市5年以內(nèi)的藥品報告（D）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.

20、嚴重、罕見、新的不良反應藥品廣告的監(jiān)督管理機關是（D）。A. 國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 國務院衛(wèi)生行政部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.縣級以上工商行政管理部門E.縣級以上衛(wèi)生行政部門致畸、致癌、致突變的三致作用（C）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應必須經(jīng)當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門核發(fā)準銷標志的（B）。A. 甲類OTC零售企業(yè)B. 零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C. 甲類OTC批發(fā)企業(yè)D. 乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC必須經(jīng)過國務院藥品監(jiān)督管理部門批準方可在藥品包裝中使用的是（A）。A. 商品名B.

21、 通用名C.化學名D. 中藥材名稱E. 中藥制劑名稱患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥是（C）。A. 一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B. 注射用處方藥C. 口服抗生素D. 甲類非處方藥E.乙類非處方藥必須從連鎖總部統(tǒng)一采購、配送（E）。A. 甲類OTC零售企業(yè)B. 零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C. 甲類OTC批發(fā)企業(yè)D. 乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC藥品不良反應是指（C）。A. 與用藥目的無關的或意外的有害反應B. 在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應D.

22、藥物的副作用E.藥物的潛在危險可以在經(jīng)批準的普通商業(yè)企業(yè)零售的是（E）。A. 一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B. 注射用處方藥C. 口服抗生素D. 甲類非處方藥E.乙類非處方藥對上市5年以上的藥品報告（E）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應連鎖總部必須配備1名以上藥師以上技術職稱的藥學技術人員的是（E）。A. 甲類OTC零售企業(yè)B. 零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C. 甲類OTC批發(fā)企業(yè)D. 乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC我國遴選OTC的原則是（E）。A. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完

23、善B. 建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便申請進口藥品的條件是（AC）。A. 必須獲得生產(chǎn)國注冊批準和上市許可B. 生產(chǎn)廠具有我國有關部門核發(fā)的GMP證書C.生產(chǎn)廠必須符合我國的GMPD.必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準E.必須經(jīng)過我國藥品檢驗機構出具的檢驗報告WHO提出的主要藥品命名原則包括（ABCD）。A. 藥品名稱讀音應清晰易辨B. 全詞不宜過長C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似D

24、. 屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應的方法顯示這一關系E.可以采用令人從解剖學、生物學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱處方藥與非處方藥分類管理的指導思想是（BE）。A. 建立具有中國特色的分類管理制度B. 制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善D.加強依法監(jiān)督E.建立符合國情的科學、合理的管理思路以下可列入非處方藥目錄的是（BCD）。A. 國際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑B. 給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥D.無潛在濫用、誤用可能的藥品E.需要經(jīng)濟調(diào)整用藥

25、劑量的藥品我國實施處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ABC）。A. 有利于保證人民用藥安全B. 有利于提高人民自我保健意識C.有利于醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌D.建立比較完善的藥品分類管理制度E.分步實施、不斷完善藥品不良反應監(jiān)測的目的是（AD）。A. 保障公民用藥安全B. 加強藥品監(jiān)督管理C.維護人民用藥合法權益D.為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息E.搜集不良反應信息以下關于甲類非處方藥管理的說法正確的是（ABDE）。A. 不得采用有獎銷售、附贈藥品和禮品銷售等方式B. 甲類非處方藥與處方藥應分柜擺放C.普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)批準可以零售D.零售藥店必須配備相應的駐店藥學技術人員才能經(jīng)營E.患者可以

26、在執(zhí)業(yè)藥師指導下購買和使用特殊管理藥品管理模式的特點是（ABCD）。A. 使用前置式審批管理方式B. 更多、更具體、更嚴格的管理方式C.多部門協(xié)同管理D.對違法行為給予更嚴厲的處罰E.不許零售藥品廣告規(guī)則包括（ABCD）。A. 前置性審查規(guī)則B. 廣告發(fā)布規(guī)則C.媒介限制規(guī)則D.內(nèi)容限制規(guī)則E.廣告監(jiān)管規(guī)則（D）必須有真實完整的購銷記錄。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須按照GMP組織生產(chǎn)（B）。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市

27、場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一藥事組織管理模式的根本目的是（B）。A. 針對不同的藥事組織采取不同的管理方法和措施B. 保證公眾用藥安全、有效、方便、及時，維護公眾生命和健康C.藥事組織分類管理D. 企業(yè)準入的前置式管理與行為規(guī)范相結合E.藥物研究與開發(fā)側重于條件和行為方面的規(guī)范要求具有質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備是（A）。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一處方藥與非處方藥應分柜擺放，處方藥銷售必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師等藥學技術人員審核

28、處方，調(diào)配和提供用藥指導（E）。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給藥品經(jīng)營許可證，并到工商行政管理部門辦理注冊登記（C）。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D. 藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一以下關于藥品批發(fā)企業(yè)管理的說法正確的是（ABDE）。A. 設有前置式管理方式B. 要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員C.必須設立藥品檢驗機構和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗D. 必須

29、按照GSP經(jīng)營藥品E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準入條件有（ABCE）。A. 具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員B. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構和人員D. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的檢驗機構和人員E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度以下關于藥品使用機構管理的說法正確的是（BCDE）。A. 設有前置式管理方式B. 沒有前置式管理方式C.審核和調(diào)配處方的人員必須是依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員D.購進藥品必須有真實完整的購進記錄E.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度以下關于藥品零售企業(yè)管理的說法正

30、確的是（ABDE）。A. 處方審核和調(diào)配必須符合藥品管理法等有關法規(guī)的規(guī)定B. 要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員C.必須設立藥品檢驗機構和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗D. 必須按照GSP經(jīng)營藥品E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在（CDE）。A. 藥品零售活動面向企業(yè)或單位，以及消費者B. 藥品零售活動有前置性審批程序C.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量直接影響公眾生命健康D.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在（E

31、）。A. 是現(xiàn)行職稱制度的要求B. 是藥品管理法規(guī)的強制性規(guī)定C.是藥學技術人員的通用稱謂統(tǒng)一的結果D. 是市場經(jīng)濟的需要E.是保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量，保障公眾用藥安全和有效的要求負責全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作（A）。A. 國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構E. 國務院藥品監(jiān)督管理部門以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是（B）。A. 允許廠商銷售代表駐店直接向患者宣傳、推銷藥品B. 開藥店是為患者提供藥學服務和健康服務C.執(zhí)業(yè)藥師不在售藥現(xiàn)場而坐辦公室D. 執(zhí)業(yè)藥師不具有經(jīng)濟地位和法律地位E.執(zhí)業(yè)藥師可以掛職

32、是執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機構（C）。A. 國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D. 執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構E. 國務院藥品監(jiān)督管理部門必須由執(zhí)業(yè)藥師從何時起，我國要求新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，執(zhí)行相關藥學業(yè)務（D）。A.2000年1月1日B.2001年1月1日C.2002年1月1日D.2001年121日E.2002年12月1日是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構（B）。A. 國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D. 執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構E. 國務院藥品監(jiān)督管理部門具體開展考前培訓

33、和繼續(xù)教育工作（D）。A. 國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D. 執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構E. 國務院藥品監(jiān)督管理部門從何年起，我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學技術業(yè)務（E）。A.2001年B.2002年C.2003年D.2004年E.2005年執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構（E）。A. 國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B. 各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構E. 國務院藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于（A）。A. 執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領域不可以自由進入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的

34、藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效B. 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制D. 質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的E.藥品是一種特殊商品執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是（ABCDE）。A. 通過科學、高效、法制化管理保證關鍵藥學技術領域的藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量B. 重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量的作用C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務的意識，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題D. 引導更多的藥學技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關鍵崗位，尊重其正當合法權益執(zhí)業(yè)藥師資格制度的

35、建立意義在于（ABCDE）。A. 對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響B(tài). 對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響C.促進以標準化服務為特征的藥店連鎖化經(jīng)營D.使我國的藥品零售業(yè)向適應WTO競爭的模式變化E.使今后藥店的業(yè)務范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于（ABCDE）。A. 可以保證藥品質(zhì)量、藥學服務質(zhì)量，保證人民用藥安全有效B. 可以使執(zhí)業(yè)藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會、經(jīng)濟地位D. 導致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進藥品流通流域健康有序地發(fā)展今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務是（ABCDE）。A.在保證質(zhì)量的前提下

36、，力爭幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標B.從2001年12月1日起，新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學業(yè)務C.從2005年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學技術業(yè)務D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系，研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法實行政府定價藥品，由價格主管部門制定（C）。A. 出廠價B. 批發(fā)價C.最高零售價D. 指導價E. 中標價實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）。A.招標采購的藥品B.GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品C.新藥D.進口藥品E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品價格主管部門對違法

37、行為實施行政處罰的依據(jù)是（C）。A. 藥品管理法B. 藥品管理法實施條例C. 中華人民共和國價格法D. 價格法違法行為行政處罰規(guī)定E.消費者權益保護法（C）參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為。A. 定點零售藥店是指B. 外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行（B）先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用對定點醫(yī)療機構參保人員的醫(yī)

38、療費用進行檢查、審核及結算的部門是（B）。A. 統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B. 社保經(jīng)辦機構C.消費者權益保護組織D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門基本醫(yī)療保險藥品目錄藥品的來源之一是（A）。A. 國家批準正式進口的藥品B. 納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D. 甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是（D）。A. 國家批準正式進口的藥品B. 納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D. 甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是（C）。A

39、. 參保人員B. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門（C）除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用（D）適當放寬范圍。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r間為（B）。A. 一年B. 二年C

40、三年D.四年E.五年國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是（D）。A. 國家批準正式進口的藥品B. 納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D. 甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是（B）。A. 統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B. 社保經(jīng)辦機構C.消費者權益保護組織D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門（B）臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的品種。A. 國家批準正式進口的藥品B. 納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D. 甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品基

41、本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是（E）。A. 通過控制藥品價格來管理B. 通過控制醫(yī)生用藥行為來管理C.通過制定定點醫(yī)療機構處方集來管理D.通過制定單病種最高付費來管理E.通過制定基本醫(yī)療保險藥品目錄進行管理（D）勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查。A. 定點零售藥店是指B. 外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點零售藥店的是（C）。A. 參保人員B. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

42、國務院決定在全國范圍內(nèi)進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務是（E）。A. 保障職工醫(yī)療用藥B. 降低國家衛(wèi)生服務的財政負擔C.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構管理E.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療（A）按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章。（B）A. 定點零售藥店是指B. 外配方必須由C.處方外配是指D. 定點零售藥店的處方外配服務和管理

43、必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行負責對零售藥店的定點資格進行審查的是（E）。A. 省級衛(wèi)生行政部門B. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門（A）經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務的零售藥店。A. 定點零售藥店是指B. 外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行（C）在國家基本藥物的基礎上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。A. 國家批準正式進口的藥品B. 納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的

44、藥品C. 基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D. 甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品社保經(jīng)辦機構和定點醫(yī)療機構（定點零售藥店）簽訂的服務協(xié)議有效期為（A）。A. 一年B. 二年C三年D.四年E.五年參保人員提出定點醫(yī)療機構變更申請的時間是（C）。A. 三個月后B. 六個月后C. 一年后D. 二年后E.三年后（E）分別管理，單獨建賬。A. 定點零售藥店是指B. 外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是（E）。A. 省級衛(wèi)生行政部門B. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品

45、監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門申請定點零售藥店應提交的資料有（ABCD）。A. 藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本B. 藥師以上藥學技術人員的職稱證明材料C.藥品經(jīng)營品種清單及上一年度收支情況D.藥品監(jiān)督、價格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料E.持有GSP證書（ABDE）是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則。A. 基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應B. 城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理C.基本醫(yī)療保險費用由國家、用人單位和職工三方共同負擔D.基本醫(yī)療保險費用由用人單位和職工雙方共同負擔E.基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合必須參加基本醫(yī)療保險的單

46、位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括（ACE）。A. 城鎮(zhèn)企業(yè)、機關單位B. 城鎮(zhèn)個體經(jīng)濟組織業(yè)主C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)E.城鎮(zhèn)社會團體、民辦非企業(yè)單位定點零售藥店審查和確定的原則是（ACDE）。A. 保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量B. 保證處方外配服務的質(zhì)量C.引入競爭機制D. 合理控制藥品服務成本E.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理定點零售藥店必須具備的條件有（ABCDE）。A. 持有藥品經(jīng)營許可證、GSP證書和營業(yè)執(zhí)照，年檢合格B. 遵守有關藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量C.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策和有關醫(yī)療保險政策D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力E.

47、能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格申請定點醫(yī)療機構應提交的資料有（ABCDE）。A. 執(zhí)業(yè)許可證副本B. 大型醫(yī)療儀器設備清單C.上一年度業(yè)務收支情況和門診、住院病人服務量及服務能力D.符合醫(yī)療機構評審標準的證明E.藥監(jiān)部門和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明等基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括（BCDE）。A. 采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)B. 所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理D. 鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集

48、中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險E.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位與定點醫(yī)療機構對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費用的管理相符的是（DE）。A. 全額報銷B. 直接記賬C.參保人員在選定的定點醫(yī)療機構就醫(yī)，并在定點醫(yī)療機構購藥的才能直接記賬D. 單獨建賬E.按要求及時、準確地向社保經(jīng)辦機構提供參保人員醫(yī)療費用發(fā)生情況等信息定點醫(yī)療機構審查和確定的原則有（ABCDE）。A. 中西醫(yī)并舉，基層、專科、綜合醫(yī)院兼顧B. 方便參保人員就醫(yī)并便于管理C.促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置D. 提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率E.合理控制醫(yī)療服務成本和提高醫(yī)療服務質(zhì)量藥事管理的

49、特點是（B）。A. 專業(yè)性、政策性、雙重性B. 專業(yè)性、政策性、實踐性C.時效性、雙重性、實踐性D.安全性、有效性、合理性E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性藥事管理的宗旨是（A）。A. 保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康B. 保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康D.保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護全民族的身體素質(zhì)我國具有最高法律效力的根本大法是（E）。A. 中華人民共和國刑法B. 中華人民共和國勞動法C. 中華人民共和國廣告法D. 中華人民共和國反不正當競爭法E. 中華人民共和國憲法管理的職能包括了（D）。A. 計

50、劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能B. 計劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能D.計劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能E.策劃、實施、指揮和協(xié)調(diào)職能對現(xiàn)代管理工作的實質(zhì)內(nèi)容及其運動規(guī)律所進行的科學概括（E）。A. 藥事管理B. 管理C.系統(tǒng)D.管理的職能E.現(xiàn)代管理基本原理管理活動所具備的基本功能和作用（D）。A. 藥事管理B. 管理C.系統(tǒng)D.管理的職能E.現(xiàn)代管理基本原理依照法定程序成立并能獨立地行使法定權利和承擔法律義務的社會組織（A）。A. 法人B. 法律體系C.法律效力D.違法E.法律（D）違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。A. 法人B. 法律體系C.法律效力D.違法E.法律由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機整體（C）。A. 藥事管理B. 管理C.系統(tǒng)D.管理的職能E.現(xiàn)代管理基本原理擁有立法權的國家機關依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式（E）。A. 法人B. 法律體系C.法律效力D.違法E.法律把一個國家的現(xiàn)行法律機構分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體（B）。A. 法人B. 法律體系C.法律效力D.