有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)

1、有 機(jī) 化 學(xué) 習(xí) 題 課第一章緒論1、下列自由基的穩(wěn)定性最小的是（ C ）。； ； 2、下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是（ A ）。 3、下列碳正離子，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（B ）。； (CH3)2CH+A；B；C；D4、下列碳自由基，穩(wěn)定性最大的是（ B ）。；A；B；C；D無法判斷5、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（ B ）。 (CH3)2CH· ； (CH3)3C· ； CH3CH2· A；B；C；D6、下列碳正離子，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（A ）。；A；B；C；D7、在飽和碳原子中，有的碳原子只與一個碳原子直接相連，這種碳原子叫（ A ）碳原子。

2、A、伯 B、仲 C、叔 D、手性8、按原子軌道重疊的方式不同，共價鍵有兩種：鍵和鍵。下列不屬于鍵的性質(zhì)的描述是（ C ）。A） 重疊程度大，比較穩(wěn)定； B） 可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)；C） 原子軌道以“肩并肩”方式重疊；D） 電子流動性小第二章烷烴一、1、是（A ）。A 自由基取代反應(yīng)；B親電取代反應(yīng)；C親核取代反應(yīng)；D消除反應(yīng)2化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）個一氯代產(chǎn)物。A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個3. 按次序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（ A ）。ACH2Cl B. C(CH3)3 C. CH2NH2 D. CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A ）。A正己烷

3、；B2-甲基戊烷；C2,3-二甲基丁烷；D2-甲基丁烷5根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（ B ）。A. 丙基 B. 異丙基 C. 甲基 D. H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（ C ）。（A） NO2；（B） CHO；（C） -Br；（D） CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時活性最大的是（ C ）。（A）伯氫； （B）仲氫； （C）叔氫； （D）甲基氫8、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ C ）。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷； （C）癸烷； （D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（ C ）。（A）1個； （B）

4、2個； （C）3個； （D）4個10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ B ）。（A）丙基 （B） 異丙基 （C） 甲基 （D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ D ）。（A）丙基 （B） 異丙基 （C） 硝基 （D）羥基12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ C ）。A3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D2-甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。1 含有兩個三級碳原子的烷烴；2 僅含一個異丙基的烷烴；3 含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴三、 寫出符合以下條件的分子式為C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。4

5、含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴；5 僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴；6 含有一個四級碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B ）。A、spsp2；B、sp2sp3；C、sp2sp；D、sp3sp22、下列化合物有順反異構(gòu)體的是？( A )A；B ；CCH3CH2CH2CH3；D3丙烯與酸性KMnO4反應(yīng)得到（ B ）。A. 丙酸 B. 乙酸 和CO2 C. 丙烷 D. 丙酮4在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ C ）。A. spsp2 B. spsp3 C. sp2sp3 D. sp3sp25. 下列不飽和

6、烴哪個有順反異構(gòu)體？A； CCH3CCCH3；BCH2=C(Cl)CH3； DC2H5CH=CHCH2I6、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是（ D ）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是（ C ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是（ D ）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔與過量溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B ）。A、spsp2；B、spsp3；C、sp2sp；D、

7、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（ B ）。（A）sp （B） sp2 （C） sp3 （D）不雜化11、是（ A ）。A 自由基取代反應(yīng)；B親電取代反應(yīng)；C親核取代反應(yīng)；D消除反應(yīng)二、 完成反應(yīng)方程式1、2、3、4、5、 6、7、8、9、 10、 ( )11、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推斷題1、分子式為C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。推斷A和B的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C

8、的分子式都是C5H8，它們都能使溴褪色，A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀，而B、C則沒有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氫變成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸，C經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。請寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。 三、鑒別題1、 （1）環(huán)己烯、（2）苯、（3）1己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3. 和4. 和第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是（ C ）。A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO22下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A

9、 ）。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷3. 對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（ A ）。A）對叔丁基苯甲酸；B）對苯二甲酸；C）對甲基苯甲酸；D）無法判斷4、是（ B ）。A消除反應(yīng)；B親電取代反應(yīng)；C親核取代反應(yīng)；D自由基取代反應(yīng) 5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ C ）。A羥基-OH；B氨基-NH2；C硝基-NO2；D氯-Cl5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ B ）。A羥基-OH；B磺酸基-SO3；C鹵素-X；D甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A ）。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷7當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個基團(tuán)時，進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間

10、位取代產(chǎn)物（ D ）。A. -CH3 B. Cl C. -OCH3 D. -COOH8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ B ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代9、下列化合物進(jìn)行硝化時，硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是（ D ）。10、在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ C ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代11、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是（ C ）。A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 C、C6H5OH D、C6H5NO212、下面四個反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是（ B ）。A BCD 13、苯酚、

11、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序為（ A ）。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯；C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序為（ A ）。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯；C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚15、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（ B ）。；A；B；C；D16.下列基團(tuán)為致鈍的鄰對位定位基的是（C ）。A乙基-CH2CH3；B氨基-NH2；C溴-Br；D羧基-COOH二、完成反應(yīng)方程式3. 4 ( )5. ( )6 ( )7. 8. 9、10、11、12、 三、指定原料合成題1、3、第五章 旋光異構(gòu)一、選擇題1、對含一個

12、手性碳原子的有機(jī)分子，下列說法正確的是（ D ）。A、有機(jī)分子如果是右旋體，則手性碳為R-構(gòu)型。B、有機(jī)分子如果是右旋體，則手性碳必為S-構(gòu)型。C、若手性碳為R-構(gòu)型，則該分子必為右旋體。D、分子手性碳構(gòu)型與旋光方向沒有必然聯(lián)系。2、分子中含有不對稱碳原子，但因具有對稱因素而不具旋光性的旋光異構(gòu)體是（ B ）A 外消旋體 B 內(nèi)消旋體 C 對映異構(gòu)體 D 非對映異構(gòu)體3、CH3CH2OCH2CH3與CH3CH2CH2CH2OH是什么異構(gòu)體（ C ）。A碳鏈異構(gòu) B. 位置異構(gòu) C. 官能團(tuán)異構(gòu) D. 互變異構(gòu)4、下列化合物具有手性的是（ C ）。A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3

13、CH2CHBrCH2CH3C. CH3CH2CHBrCH3 D. CH3CH BrCH35、 的構(gòu)型應(yīng)為（ B ）。（編號從上到下）（A）（2S，3R）；（B）（2R，3S）；（C）（2R，3R）；（D）（2S，3S）6、D-(+)-甘油醛括號中的“+”表示（ B ）。A. 正電荷 B. 右旋 C. 左旋 D. R構(gòu)型7、分子中含有不對稱碳原子，但因具有對稱因素而不具旋光性的旋光異構(gòu)體是（ B ）A 外消旋體 B 內(nèi)消旋體 C 對映異構(gòu)體 D 非對映異構(gòu)體8、戊醛糖()與()的構(gòu)型分別為(2S，3R，4S)和（2R，3R，4S），則()與()的關(guān)系是（ C ）。A、對映異構(gòu)體；B、相同化合物；

14、C、差向異構(gòu)體；D、結(jié)構(gòu)異構(gòu)體（）； （）9、（1）上面烷烴（結(jié)構(gòu)式）進(jìn)行溴代反應(yīng)可能得到的一溴代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式有幾個？(D)A1個；B2個；C3個；D4個9、（2）若將上面投影式（結(jié)構(gòu)式）離開紙面翻轉(zhuǎn)過來，或在紙面上旋轉(zhuǎn)90°，按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來投影式為什么關(guān)系？(B)A. 同一分子；B對映體；C非對映體；D外消旋體（）；（）10、（1）上面烷烴（結(jié)構(gòu)式）中叔碳原子有幾個？(B)A1；B2；C3；D410、（2）上面結(jié)構(gòu)式有多少個手性碳原子？(B)A. 0個；B1個；C2個；D3個（）； （）11、（1）上面烷烴（結(jié)構(gòu)式）進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式有幾

15、個？( D)A1個；B2個；C3個；D4個11、（2）若將上面投影式（結(jié)構(gòu)式）-H和-OH互換位置，按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來投影式為什么關(guān)系？( B )同一分子；B對映體；C非對映體；D外消旋體第六章鹵代烴1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ A ）。ACH3CH2CH=CHCl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl2、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性最大的是（ D ）。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI 3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ C ）。ACH3CH2CH2CH2

16、Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl4、 制備格氏試劑需用下述( B )化合物作為溶劑.A.乙醇 B.無水乙醚 C.無水乙醇 D.乙醚5、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性最小的是（ B ）。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（ C ）。（A） （B） （C） （D）7、下列化合物最難與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是（ C ）。A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3 D.CH2=CHCHBrCH

17、 8、下列化合物中，最容易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是（ D ）。A.CH3(CH2) 3CH2Br B. (CH3)3CBr C. D. CH3Br9、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是（ D ）。ACH3CH2CH2CH2Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl二、完成反應(yīng)方程式2、3、4、5、6、7. C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鑒別題1、 CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、 四、推斷題1.分子式為C3H7Br的化合物A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C

18、，推斷A的結(jié)構(gòu)。2.分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)式，并寫出兩個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。六、3.分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B和C，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。4.溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于NaO

19、H水溶液，但向溶液中通入過量的CO2，又析出苯酚，此事實說明苯酚、水和碳酸三者酸性關(guān)系是（ C ）。A、H2CO3<苯酚<水；B、苯酚<水<H2CO3；C、H2CO3>苯酚>水；D、苯酚>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是（ C ）。A、對甲氧基苯酚； B、對氯苯酚； C、對硝基苯酚； D、對甲基苯酚3、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是（ C ）。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑是( B )。A. Na2SO4

20、B. NaOH C. NaNO3 D. NaCl5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ A ）。6、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B ）。A. 濃硫酸 B. HI C. HCN D. Cl27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ D ）。 A. 苯酚 B. 對硝基苯酚 C. 對甲苯酚 D. 2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是( C )。A. 鄰羥基苯甲酸 B. 苯酚 C. 對硝基甲苯 D. 鄰甲基苯酚9、下列級別的醇與Na反應(yīng)的活性次序是（ A ）。A）1°> 2°> 3°；B）3°> 2°>

21、; 1°；C）2°> 1°> 3°；D）2°> 3°> 1°10、實驗室常利用（ C ）試劑來鑒別低級的伯、仲、叔醇。（A）AgNO3/乙醇；（B）苯磺酰氯；（C）ZnCl2/濃HCl；（D）托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體，它們屬于（ C ）異構(gòu)體。A、位置；B、碳架；C、官能團(tuán)；D、立體12、下列化合物與HBr反應(yīng)活性最大的是（ B ）。A、環(huán)戊基甲醇；B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇；D、環(huán)戊醇13、化合物對甲基苯酚、對硝基苯酚、苯酚，按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B ）。A；B；C；D

22、14、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（ B ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛15、 區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是( D )。A. 吐倫試劑 B. 興斯堡反應(yīng)(苯磺酰氯) C. 碘仿反應(yīng) D. 盧卡斯試劑16、下述化合物中與AgNO3/CH3CH2OH反應(yīng)速率最快的是（ C ）。 A. CH3CH2CH2Cl B. CH3CH=CHCl C. CH2=CHCH2Cl D. CH3CHClCH317、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B ）。A丙酸正丁烷丙酮正丁醇；B丙酸正丁醇丙酮正丁烷；C丙酸正丁醇正丁烷丙酮；D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四個反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理

23、的是（ D ）。ABCD19、仲醇被氧化可得到（ C ）。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過氧化物20、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成下列反應(yīng)方程式 HCOOH + CH3CH2OH (CH3)3COCH2CH3 + HI（過量）三、鑒別題1、2. (CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH33和四、合成題五、 請按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物：（A）（B）（C）（D）（E）第八章 醛 酮一、選擇題1、下列化合物最容易與HCN發(fā)生反應(yīng)生成-羥基腈的是（ A ）。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親

24、核加成反應(yīng)的是（A ）。A甲醛；B丙酮；C乙醛；D苯甲酮3、在濃NaOH作用下，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ B ）。（A）苯乙酮； （B）苯甲醛； （C）丙酮； （D）丙酸4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ B ）。5、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響，下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是（ A ）。（A） （B） （C） （D） 6、下列化合物能與FeCl3反應(yīng)顯色的是（ C ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛7. 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ A ）。 A. 2-戊酮 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 2-甲基丁醛 D. 1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成

25、反應(yīng)的是（ A ）。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮9、下列結(jié)構(gòu)，哪個是半縮酮結(jié)構(gòu)？（B ）A；B；C；D10、下列結(jié)構(gòu)，哪個是半縮醛結(jié)構(gòu)？（ B D ）A；B；C；D11、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ C ）。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH312、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（ C ）。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮13、下列化合物能使FeCl3顯色的是（ A ）。A、CH3COCH2COCH3；B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3；D、CH3COCH2CH2COOC

26、2H514、下列化合物能使溴水褪色的是（ A ）。A、CH3COCH2COOCH3； B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3； D、CH3COCH2CH2COOC2H515、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時得到的主要產(chǎn)物是（ A ）。A、 CH3CH=CHCH2CH2OH； B、 CH3CH=CHCH2CHO； C、 CH3CH=CHCH2CH3； D、CH3CH2CH2CH2COOH16、下列化合物不能與I2的NaOH溶液反應(yīng)生成沉淀的是（ C ）。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH317、苯甲醛在堿性溶液中，最可能

27、發(fā)生的反應(yīng)是（ A ）。A、歧化反應(yīng)；B、羥醛縮合反應(yīng)；C、聚合反應(yīng)；D、親電取代反應(yīng)18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（B ）。A正丁烷丙酮正丁醇；B正丁醇丙酮正丁烷；C正丁醇正丁烷丙酮；D丙酮正丁醇正丁烷19、下列化合物與HCN加成反應(yīng)活性從小到大次序是（ A ）。（a） 乙醛；（b）甲醛；（c）三氯乙醛；（d）丙酮A. d<a<b<c B. c<a<b<d C. a<b<c<d D.d<c<b<a20、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是（ A ）。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛；

28、C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A ）。A苯甲酸；B苯甲醇；C甲苯；D苯甲醛22、下列化合物與HCN發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是（ A ）。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛；C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛23.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ A ）。 A. 丁酸 B. 丁醛 C. 正丁烷 D. 正丁醇24. 下列化合物，能還原土倫（Tollens）試劑的是（ D ）。 A. B. C. D. 二、完成下列方程式1、2、3. 45. 67C6H5CHO 8、9三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 2、CH2=CHCHO 四、

29、鑒別題12,4-戊二酮和2-戊酮2丙酮和丙醛3丁醛和丁酮4和52-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H57苯甲酮和苯甲醛8、 （1）丙酸、（2）丙醇、（3）丙醛9、 五. 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、 分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B（C5H10）。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C（C5H12O2）。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D（C5H11Br），將D與稀堿共熱又得到A。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為（C6H14O

30、）的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式。3、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基-2-戊酮。推測A的結(jié)構(gòu)式，并寫出三個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程

31、。5、芳香族化合物A，分子式為C7H8O，與金屬鈉無反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物B和C。B可溶于氫氧化鈉溶液中，還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C，分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個二元羧酸：HOOC(CH2)7COOH和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分

32、子式為C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH。寫出靈貓酮A以及B、C、D的結(jié)構(gòu)式。六、問答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行？簡要說明理由。第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是（ D ）。A、ClCH2CH2CH2COOH; B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2COOH2、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C ）。(a) CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHOA、a<d<b<c； B、

33、c<a<b<d； C、b<d<c<a； D、d<c<b<a 3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四個化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（ A）。A；B；C；D4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是（ C ）。 A. CH3CONHCH3 B. CH3COOC2H5 C. CH3COCl D. (CH3CO)2O9、-羥基酸受熱時，可依次生成（ C ）。（A）內(nèi)酯、烯酸、交酯； （B）交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯；（C）交酯、烯酸、內(nèi)酯； （D）交酯、烯酸、交酯10、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C ）。(a) C6H5COOH; (b) C6H5CH2CH

34、3; (c) C6H5CH2OH; (d) C6H5CHOA、a<d<b<c； B、c<a<b<d； C、b<d<c<a； D、d<c<b<a11、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是（ A ）。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;(c) Cl3CCOOH; (d) CH3COOHA、d<a<b<c；B、c<a<b<d；C、a<b<c<d；D、d<c<b<a12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是（ C ）。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙

35、酰氯；D、乙酸酐12、以下化合物中，最難溶于水的是（ B ）。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（A ）。A；B；C；D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列順序是（ A ）。A；B；C；D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順序是（ A）。A；B；C；D16、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（ B ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B）。A；B；C；D18、羧酸衍生物酰

36、氯、酸酐、酯和酰胺發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（A ）。A；B；C；D19下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ C ）。A. ClCH2COOH B. Cl2CHCOOH C. Cl3CCOOH D. CH3COOH20、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C ）。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成下列方程式(CH3CO)2O + (CH3)2CHOH 三、 寫出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分異構(gòu)體（包括立體異構(gòu)體），按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題（1）苯甲醇、（2）苯甲酸、（3）鄰羥基苯甲酸五、推斷題1、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得分子式為C4H4O3的B。

37、將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得到分子式為C4H4O3的B，將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是（ C ）。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A、4-羥基戊

38、酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A.4-羥基戊酸 B.3-羥基戊酸 C.2-羥基戊酸 D.2-氯戊酸4、下列化合物能與FeCl3顯色的是（ A ）。A.CH3COCH2COOCH3 B. CH3COCOOH C. CH3COCH3 D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反應(yīng)方程式第十一章 胺一、 寫出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分異構(gòu)體（包括立體異構(gòu)體），按系統(tǒng)命名法命名。二、 選擇題1、谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈（ C ）。（A）正離子； （B）負(fù)離子； （C）偶極離子； （D

39、）無法判斷2、下列化合物，能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是（ D ）？A甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氯化四甲銨3、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是（ C ）。（A）NH3； （B）CH3NH2； （C）(CH3)2NH； （D）(CH3)3N4化合物C6H5CH2N(C2H5)3+Br-的名稱是（ B ）。A. 溴化芐基三乙基銨 B. 溴化三乙基芐基銨C. 溴化芐基三乙基胺 D. 溴化三乙基芐基胺5下列化合物中堿性最弱的是（ A ）。A.（C6H5）3N B.（C6H5）2NH C. C6H5NH2 D. NH36在05條件下，能與HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（

40、 A ）。A. 芳香伯胺 B. 芳香仲胺 C. 脂肪伯胺 D. 脂肪仲胺7、下列化合物，哪個是叔胺（ C ）？A氫氧化四甲銨；B二甲胺；C三甲胺；D甲胺8、化合物 CH3NH2、 (CH3)2NH、 (CH3)3N和C6H5NH2按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B ）。A；B；C；D9、在05條件下，能與HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（ A ）。A、芳香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、所有伯、仲胺10、下列化合物堿性最大的是（ C ）。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是（ D ）。（a）乙酰胺；（b）NH3；（c）苯胺；

41、（d）CH3NH2A、a<d<c<b；B、d<a<b<c；C、a<b<c<d；D、a<c<b<d12、化合物甲胺、二甲胺、三甲胺，在水溶液中按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B）。A；B；C；D13、下列化合物，哪個是季銨堿（ D ）？A苯甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題2、 CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N3、丙胺、（2）N-甲基丙胺、（3）丙酰胺4. 2-氨基丙酸和2-羥基丙酸5、 CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物A分子式為C9H19N，能溶于稀鹽酸，與HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獾玫紹（C9H18O），B能進(jìn)行碘仿反應(yīng), B和濃硫酸共熱得C, C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。2、化合物A的化學(xué)組成為C7H15N，不能使溴水褪色；與HNO2作用放出氣體，得到化合物B，化學(xué)組成為C7H14O，B能使KMnO4溶液褪色；B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C，C的化學(xué)組成為C7H12；C與酸性KMnO4溶液作用得到6-庚酮酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。3、 某化合物