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文檔簡介
1、Tsinghua University孫素琴清華大學化學系復雜混合物紅外光譜分析的復雜混合物紅外光譜分析的關鍵方法和技術關鍵方法和技術中藥等復雜混合物質量控制的難題中藥等復雜混合物質量控制的難題p成分復雜多樣,難以成分復雜多樣,難以完全逐一分離并檢測完全逐一分離并檢測指標成分指標成分p不夠全面不夠全面不能準確反映中藥藥效和質量不能準確反映中藥藥效和質量難以鑒別藥材產地等多種屬性難以鑒別藥材產地等多種屬性無法安全控制其他大多數成分無法安全控制其他大多數成分p檢測困難檢測困難檢測方法復雜且檢測成本過高檢測方法復雜且檢測成本過高缺乏定性分析而導致定量錯誤缺乏定性分析而導致定量錯誤人為添加可改變指標成
2、分含量人為添加可改變指標成分含量“先分離,后分析先分離,后分析”的混合物分析路線的混合物分析路線p一般分析過程中首先要從混合物中分離一般分析過程中首先要從混合物中分離出相應的純組分,然而分離并不等同于分出相應的純組分,然而分離并不等同于分析。分離只是將混合物分解為不同部分,析。分離只是將混合物分解為不同部分,而各部分的結構和含量確定還需要多種分而各部分的結構和含量確定還需要多種分析方法相結合。析方法相結合。p對混合物進行分離,不可避免對原成分對混合物進行分離,不可避免對原成分造成影響,造成影響,分離所得物質與原始成分往往分離所得物質與原始成分往往具有一定的差異具有一定的差異。p對混合物進行分離
3、,對混合物進行分離,很難直接觀察到各很難直接觀察到各種成分共存時的相互作用種成分共存時的相互作用。p對混合物進行分離并對所有組分逐一分對混合物進行分離并對所有組分逐一分析,析,需要消耗大量的時間、人力和物力需要消耗大量的時間、人力和物力?!跋确蛛x,后分析先分離,后分析”的混合物分析路線的混合物分析路線p實際過程中研究者們往往只關注所感興實際過程中研究者們往往只關注所感興趣的一小部分分離產物,趣的一小部分分離產物,不能夠得到混合不能夠得到混合物整體成分信息物整體成分信息。p如果如果提取分離方法不恰當提取分離方法不恰當,就無法得到,就無法得到待測樣本中所含有的全部的目標成分,而待測樣本中所含有的全
4、部的目標成分,而且會在分離產物中混入其他雜質成分。且會在分離產物中混入其他雜質成分。p如果對于分離產物如果對于分離產物沒有沒有進行準確的定性分析進行準確的定性分析,就,就可能將雜質成分與目標成可能將雜質成分與目標成分混淆在一起,分混淆在一起,影響定量影響定量分析的準確性分析的準確性。中藥成分信息的多維層次結構與合理分析原則中藥成分信息的多維層次結構與合理分析原則漸進式分析:從整體到部分,先定性后定量漸進式分析:從整體到部分,先定性后定量有些信息只要粗略了解,有些信息必需細致分析有些信息只要粗略了解,有些信息必需細致分析中藥等復雜混合物質量控制的合理路線中藥等復雜混合物質量控制的合理路線全部成分
5、,指紋圖譜全部成分,指紋圖譜特定成分,定性定量特定成分,定性定量混合物分析:從整體到部分,層層深入混合物分析:從整體到部分,層層深入整體:完整樣本,所有成分整體:完整樣本,所有成分部分:局部樣本,特定成分部分:局部樣本,特定成分兔子血管壁兔子血管壁(可見圖像)(可見圖像) 紅外圖像紅外圖像(化學圖像化學圖像)血管壁膽固醇結塊局部樣本紅外光譜局部樣本紅外光譜(化學成分化學成分)蛋白質蛋白質脂肪脂肪混合物分析:先定性后定量,準確無誤混合物分析:先定性后定量,準確無誤蛋白質蛋白質N轉化為轉化為NH4+NH3三聚氰胺三聚氰胺蛋白質蛋白質含量分析含量分析三聚氰胺三聚氰胺未知物未知物定性定性: 是不是?是
6、不是?定量定量: 有多少?有多少?為什么選擇紅外光譜?為什么選擇紅外光譜? 紅外光譜是一種紅外光譜是一種無需標記無需標記的分析技術,在沒有先驗知識的情的分析技術,在沒有先驗知識的情況下即可使用;既可以同時獲取混合物中況下即可使用;既可以同時獲取混合物中整體成分整體成分信息,又信息,又可以對可以對特定成分特定成分進行有針對性的檢測。進行有針對性的檢測。 隨著計算機與化學計量學技術的發(fā)展,紅外光譜不僅可以對隨著計算機與化學計量學技術的發(fā)展,紅外光譜不僅可以對混合物成分進行詳細的混合物成分進行詳細的定性分析定性分析,還可以對特定成分進行相,還可以對特定成分進行相當準確的當準確的定量分析定量分析。 紅
7、外光譜既可以對較大尺寸的混合物樣品進行分析,也可以紅外光譜既可以對較大尺寸的混合物樣品進行分析,也可以借助顯微鏡對借助顯微鏡對納克級納克級的微小樣品進行檢測,還可以研究宏觀的微小樣品進行檢測,還可以研究宏觀樣本中樣本中微米級微米級的局部區(qū)域。的局部區(qū)域。 豐富靈活的采樣技術使豐富靈活的采樣技術使各種形態(tài)樣品各種形態(tài)樣品的紅外光譜測試都可以的紅外光譜測試都可以做到簡便、快速、無損,儀器通用,成本低廉,環(huán)境友好。做到簡便、快速、無損,儀器通用,成本低廉,環(huán)境友好。 紅外光譜適合與其它紅外光譜適合與其它分析技術聯(lián)用分析技術聯(lián)用,獲得全面的樣品信息。,獲得全面的樣品信息?!安环蛛x,即分析不分離,即分析
8、”的混合物分析路線的混合物分析路線簡化步驟而節(jié)約時間和成本簡化步驟而節(jié)約時間和成本得到樣本全部成分整體信息得到樣本全部成分整體信息獲取各種成分相互作用信息獲取各種成分相互作用信息避免指標成分分析種種弊端避免指標成分分析種種弊端“邊分離,邊分析邊分離,邊分析”的混合物分析路線的混合物分析路線p要對混合物進行全面準確的分析要對混合物進行全面準確的分析研究,應該遵循研究,應該遵循“從整體到部分,從整體到部分,先定性后定量先定性后定量”的路線原則,在紅的路線原則,在紅外光譜的指導下,對混合物進行外光譜的指導下,對混合物進行逐逐步分離與分析步分離與分析。p紅外光譜可以提供混合物整體成紅外光譜可以提供混合
9、物整體成分信息,指導進一步的分離分析;分信息,指導進一步的分離分析;p紅外光譜可以監(jiān)督各步分離產物紅外光譜可以監(jiān)督各步分離產物的成分,檢查分離方法的合理性,的成分,檢查分離方法的合理性,揀選含有目標成分的分離產物;揀選含有目標成分的分離產物;p紅外光譜可以用于解析和確認各紅外光譜可以用于解析和確認各種分離組分的結構種分離組分的結構“邊組合,邊分析邊組合,邊分析”的混合物分析路線的混合物分析路線p對混合物進行分析研究,了解其構成與對混合物進行分析研究,了解其構成與性質的聯(lián)系,能夠為得到具有更優(yōu)異性質性質的聯(lián)系,能夠為得到具有更優(yōu)異性質的混合物提供指導。的混合物提供指導。p在混合物組合過程中,紅外
10、光譜可檢查在混合物組合過程中,紅外光譜可檢查原料原料的正確性及其純度,避免錯誤原料和的正確性及其純度,避免錯誤原料和過量雜質的引入;可監(jiān)控組合過量雜質的引入;可監(jiān)控組合過程過程,及時,及時發(fā)現(xiàn)組合過程中出現(xiàn)的異常,為過程工藝發(fā)現(xiàn)組合過程中出現(xiàn)的異常,為過程工藝的優(yōu)化提供信息;可對的優(yōu)化提供信息;可對中間產物中間產物進行快速進行快速分析,避免不合格產物進入下一環(huán)節(jié)而導分析,避免不合格產物進入下一環(huán)節(jié)而導致不必要的損失;可對致不必要的損失;可對最終產物最終產物進行定性進行定性定量分析,檢查其是否合乎相應的要求。定量分析,檢查其是否合乎相應的要求?;旌衔锏募t外光譜混合物的紅外光譜36361112NN
11、kkkkkEEh361()NkkkQ 純化合物純化合物多組分混合物多組分混合物3636111112mNmNikeikikeikikEEEh 3611mNikeik 混合物光譜混合物光譜成分成分A光譜光譜成分成分B光譜光譜成分成分C光譜光譜0.0123455.50.000.20.40.60.81.01.10Calculated HeightConcentration x 000 x 010 x 020 x 030 x 040 x 050 x 060 x 070 x 080 x 090 x 100Correlation: 0.9992StdErr of Prediction: 0.0146Cali
12、bration Graph for Component 1Method: milkplacVersion: 1 (Modified)Analyst: ChenjbLast Modified: 10-01-2010 13:51定量分析定量分析混合物紅外光譜可以提供的信息混合物紅外光譜可以提供的信息定性分析定性分析整體樣本整體樣本/局部區(qū)域局部區(qū)域4000.03000200015001000650.0-0.100-0.050.000.050.100.150.200.250.300.350.400cm-1A 整體成分整體成分4000.03000200015001000650.0cm-1A 特定成分特
13、定成分混合物紅外光譜解析的三大難題混合物紅外光譜解析的三大難題 根源:成分復雜,譜圖重疊根源:成分復雜,譜圖重疊混合物紅外光譜宏觀指紋特征混合物紅外光譜宏觀指紋特征4000.03000200015001000650.00.000.10.20.30.40.50.60.70.80.91.00cm-1A 30172921286616101515149414641379794768741Wavenumber/cm-1Absorbance同種官能團吸收峰相鄰,重疊峰給出物質群組信息同種官能團吸收峰相鄰,重疊峰給出物質群組信息鄰、間、對二甲苯混合物鄰、間、對二甲苯混合物850.0800750700650.
14、0cm-1A 混合物紅外光譜宏觀指紋特征混合物紅外光譜宏觀指紋特征4000.03000200015001000650.0cm-1A 鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯等體積混合物光譜加和Wavenumber/cm-1Absorbance混合物光譜包含各組分特征峰混合物光譜包含各組分特征峰850.0800750700650.0cm-1A 混合物紅外光譜宏觀指紋特征混合物紅外光譜宏觀指紋特征4000.03000200015001000650.0cm-1A Wavenumber/cm-1Absorbance特征峰表現(xiàn)與濃度和重疊程度有關特征峰表現(xiàn)與濃度和重疊程度有關間二甲苯90% 間二甲苯50% 間二甲苯33
15、% 間二甲苯5% 間二甲苯混合物紅外光譜宏觀指紋特征混合物紅外光譜宏觀指紋特征4000.03000200015001000650.0cm-1A p-m-m-o-850.0800750700650.0cm-1A Wavenumber/cm-1Absorbance鄰、間、對二甲苯 1 :1 :1 2 :1 :1 1 :1 :2 1 :2 :1成分種類或含量不同,混合物光譜不同成分種類或含量不同,混合物光譜不同混合物紅外光譜解析方法混合物紅外光譜解析方法混合物紅外光譜解析的三大方法混合物紅外光譜解析的三大方法多級紅外光譜宏觀指紋分析法多級紅外光譜宏觀指紋分析法紅外光譜三級鑒別法紅外光譜三級鑒別法In
16、frared Spectral Tri-step Identification普通紅外光譜普通紅外光譜精密度,準確度,信噪比,分辨率精密度,準確度,信噪比,分辨率4000.020001000400.0cm-1A Wavenumbers / cm-1AbsorbancepCO2和和H2O干擾扣除干擾扣除1.00000.99970.99981.00000.9998相關系數相關系數0.20.40.60.81Average / Abs10001500200025003000350040000 0.00050.00100.0015Wavenumbers /cm-1Std / Abs平均光譜平均光譜標準差
17、光譜標準差光譜p重復性重復性二階導數紅外光譜二階導數紅外光譜二階導數紅外光譜:葡萄糖二階導數紅外光譜:葡萄糖/乙醇乙醇-水溶液水溶液1500.014001300120011001000900.0cm-1A 145414211387108510441044145514201387115610841044992145514211386115210831044992145414211385115110811043993FTIR12%乙醇20 g/L葡萄糖12%乙醇60 g/L葡萄糖12%乙醇100 g/L葡萄糖12%乙醇Wavenumbers / cm-11200.01150110010501000
18、950900.0cm-1A 108610451085104599211531108108310441014991115211071082103010139911044SDIRWavenumbers / cm-1二維相關紅外光譜二維相關紅外光譜OriginalDynamic2DCOS二維相關紅外光譜:葡萄糖二維相關紅外光譜:葡萄糖/乙醇乙醇-水溶液水溶液108510441152110710851065104410249921152110710851044102499211071085104499212%vol乙醇-水20 g/L葡萄糖12%vol乙醇-水60 g/L葡萄糖12%vol乙醇-水10
19、0 g/L葡萄糖12%vol乙醇-水真?zhèn)伟⒛z:第一級鑒別真?zhèn)伟⒛z:第一級鑒別4000.03000200015001000400.0cm-1A 33302928165815351451133312391079922667337229331657153414501334123910791027876667466Wavenumbers / cm-1Absorbance東阿阿膠東阿阿膠假阿膠假阿膠真?zhèn)伟⒛z:第二級鑒別真?zhèn)伟⒛z:第二級鑒別3000.029002800.0cm-1A 2958292528732853287428531200.01150110010501000.0cm-1A 11591081
20、105910291159104710161800.01750170016501600.0cm-1A 17461628Wavenumbers / cm-12nd derivative 東阿阿膠東阿阿膠假阿膠假阿膠真?zhèn)伟⒛z:第三級鑒別真?zhèn)伟⒛z:第三級鑒別假阿膠假阿膠東阿阿膠東阿阿膠v混合物紅外光譜解析的三大方法混合物紅外光譜解析的三大方法多級紅外光譜宏觀指紋分析法多級紅外光譜宏觀指紋分析法主體成分解析主體成分解析官能團分析官能團分析4000.03000200015001000400.00.1500.200.250.300.350.400.450.500.550cm-1A 3357292428531
21、7461658154614651378124411591073892782705539脂肪脂肪蛋白質蛋白質糖類糖類 全脂奶粉(全脂奶粉(104)奶粉的紅外光譜奶粉的紅外光譜中藥主體成分解析:蛋白質中藥主體成分解析:蛋白質4000.03000200015001000400.0cm-1A 3313307429602933287516581525145213951308124010766213282308229222851164915421451132412401041615573330129582927287428551659154314531400131112371156107910446233
22、354292616481545138012391071892615527羚羊角羚羊角麝香麝香水蛭水蛭相思子相思子Wavenumbers / cm-1Absorbance中藥主體成分解析:蛋白質中藥主體成分解析:蛋白質1800.017001600150014001300.0cm-1A 1659164016281566151114991452138717451696166016271566151415001469144013671324169216401566154815151500146814531402174615501511149914691639Wavenumbers / cm-12nd
23、derivative羚羊角羚羊角麝香麝香水蛭水蛭相思子相思子中藥主體成分解析:油脂中藥主體成分解析:油脂4000.03000200015001000400.0cm-1A 33013010292728551746165615411461139812401162110199972359733013008292628551747165615441460123911621100105678972158833183009292528541746165815451457124011591098105578772261833603007292628551745152213781230105689578259
24、6火麻仁火麻仁芥子芥子萊菔子萊菔子烏梅烏梅 Wavenumbers / cm-1Absorbance中藥主體成分解析:油脂中藥主體成分解析:油脂火麻仁火麻仁芥子芥子萊菔子萊菔子烏梅烏梅 285417473100.0300029002800.0cm-1A 3010295929262895287328543009295929252894287328543009295929242873285430082958292528731800.017001600150014001300.0cm-1A 1746171116581513146714411416137917461657154615121467144
25、0137817471711165715491515146717201657151714672nd derivative / Wavenumbers / cm-1/4000.03000200015001000400.0cm-1A 352933822901143610941071875778551338029261747165714391116107110358767795513380292617471659144010711036552333929251747166214401070551特定成分解析特定成分解析標準品比較標準品比較ABC乳糖乳糖Wavenumbers / cm-1Absorba
26、nce特定成分解析特定成分解析標準品比較標準品比較乳糖乳糖樣品樣品A樣品樣品B樣品樣品C峰位置峰位置/cm-1(閾值閾值0.01A)352933823345352433803343338029782934290129002901147014561436145614391457144014571440138313671359138113671359138213801341129612611341129612611342126013431260120211681142120211671143120111661143120211631143111610941083111610941083111610
27、931116107110581034107110581035107110581036107010371019100498710199881020989989915899875915898876915898876914898875778671631779631779631779632604566551605566551604552604551467445434468434469469對應峰個數對應峰個數39332520相同峰個數相同峰個數391875相關系數相關系數1.00000.91240.80980.6436特定成分解析特定成分解析標準品比較標準品比較4000.030002000150010
28、00400.0cm-1A 343033482929161914241317115410227806665173429333930682932162014491316115010277816645163348292228521642131810747816225363351292528531732162514471318107078165961551634883339306116181318884782662516Wavenumber / cm-1Absorbance白鮮皮白鮮皮地骨皮地骨皮桑葉桑葉銀杏葉銀杏葉草酸鈣草酸鈣中藥指標成分解析:黃連中藥指標成分解析:黃連1800.0160014001
29、2001000800.0cm-1A 1638150814591422138613631341127312341145110010761031935863163416201599156815051480145914221389136413311301127212311142110510651035975924897860826Wavenumbers / cm-1Absorbance黃連藥材黃連藥材鹽酸小檗堿鹽酸小檗堿NOOOCH3H3COCl中藥指標成分解析:黃連中藥指標成分解析:黃連1700.01600150014001300120011001000.0cm-1A 16391604156715
30、08148214681386136313291272123312131158110210771034163516201598156714801459142213891364133013011273123412131142110410651036Wavenumbers / cm-12nd derivative黃連藥材黃連藥材鹽酸小檗堿鹽酸小檗堿中藥指標成分解析:淫羊藿中藥指標成分解析:淫羊藿1700.0160015001400130012001100.0cm-1A 165816171546151314241369129912601225118111161654160915711506146213
31、641306125712191180111716521614156615091431136013051260122111791116165516051509149014381371130112581218118416511597151114911439134213031259121911801651159615111491143813421303125912201180165316031509149014381342128012181181165115981491144213411220117916611613150813811304125212241175166516121561152214
32、4913821318126211981167Wavenumbers / cm-1Absorbancea.脫水淫羊藿素脫水淫羊藿素b.寶藿苷寶藿苷Ic.箭葉苷箭葉苷Bd.淫羊藿苷淫羊藿苷e.淫羊藿定淫羊藿定Bf.淫羊藿定淫羊藿定Cg.淫羊藿屬苷淫羊藿屬苷Ah.意卡瑞甙意卡瑞甙Ci.山奈酚山奈酚j.槲皮素槲皮素OOR1OOHOR2ORR=HR=CH3中藥指標成分解析:淫羊藿中藥指標成分解析:淫羊藿IRHPLCIRHPLC4000.03000200015001000400.0cm-1A 292528541747 16591547116010771043292528541747165715441159
33、106910512926166115421047相對含量比較相對含量比較相對峰強度相對峰強度脂肪脂肪蛋白質蛋白質糖類糖類全脂奶粉全脂奶粉低脂奶粉低脂奶粉脫脂奶粉脫脂奶粉Wavenumbers / cm-1Absorbance相對含量比較相對含量比較相對峰強度相對峰強度鹿茸鹿茸鹿角鹿角鹿角霜鹿角霜磷酸鈣磷酸鈣4000.0350030002500200015001000400.0cm-1A 330329251659154610346045613387295716631538102760456110356035641034603564Wavenumber / cm-1Absorbance混合物紅外光
34、譜解析的三大方法混合物紅外光譜解析的三大方法多級紅外光譜宏觀指紋分析法多級紅外光譜宏觀指紋分析法數據庫檢索數據庫檢索純化合物數據庫純化合物數據庫五倍子藥材樣本在五倍子藥材樣本在Sadtler譜庫中檢索結果譜庫中檢索結果數據庫檢索數據庫檢索混合物數據庫混合物數據庫unknown samplethe 1st hit模式識別模式識別-基本概念基本概念 模式識別(模式識別(Pattern Recognition)就是分類。就是分類。 客觀存在可以觀察的事物,如果可根據一定規(guī)則進行相似客觀存在可以觀察的事物,如果可根據一定規(guī)則進行相似性判別,都可稱之為模式。模式識別就是通過特定方法將性判別,都可稱之為模
35、式。模式識別就是通過特定方法將樣本分成有實際意義的類別。樣本分成有實際意義的類別。 模式識別是人工智能技術的分支,它試圖用計算機代替人模式識別是人工智能技術的分支,它試圖用計算機代替人工對各種模式進行描述、分類和決策,從中找出規(guī)律,達工對各種模式進行描述、分類和決策,從中找出規(guī)律,達到識別事物的目的。到識別事物的目的。原始數據(訓練集)原始數據(訓練集)特征提取特征提取訓練與分類訓練與分類分類規(guī)則分類規(guī)則未知樣本未知樣本分類結果分類結果方法的選擇方法的選擇光譜比對光譜比對某一樣品與一系列參考光譜比較某一樣品與一系列參考光譜比較簡單,易操作簡單,易操作單個樣品即可單個樣品即可需要選擇各種需要選擇
36、各種“數學過濾器數學過濾器”降低制降低制樣帶來的影響樣帶來的影響模式識別模式識別一組樣品進行比較一組樣品進行比較方法靈敏方法靈敏至少需要至少需要5個樣品個樣品需要借助數學方法進行識別需要借助數學方法進行識別數據預處理數據預處理1111nmmnxxxxXKMOML原始量測數據原始量測數據同一樣本的不同性質同一樣本的不同性質不同樣本的同一性質不同樣本的同一性質X為為m個樣本在個樣本在n個變量處的測量值,比如測量個變量處的測量值,比如測量m個樣本在個樣本在n個波數處的個波數處的吸光度值而得到的紅外光譜,也可以是吸光度值而得到的紅外光譜,也可以是m個樣本中個樣本中n種成分的含量。種成分的含量。數據預處
37、理數據預處理1111nmmnxxxxXKMOML不同樣本的同一性質不同樣本的同一性質*ijijjxxx*21ijijmijixxx*min()max()min()ijjijjjxxxxx*ijjijjxxxs*ijijijxw x中心化中心化自動調整自動調整值域調整值域調整數值歸一化數值歸一化模長歸一化模長歸一化權重調整權重調整*,maxijijjxxx相似性相似性max1ijijDSD22kkkkkkkxxyyrxxyy22COSkkkxyxykkkkxyrxy方向余弦方向余弦相似性系數相似性系數相關系數相關系數相似性越大相似性越大樣本間越相像樣本間越相像相似度量化相似度量化相關系數相關系數
38、相關系數產地相關系數產地相關系數產地1.0000河南武陟0.9822河南武陟0.9738廣東0.9922河南武陟0.9821河南溫縣0.9733云南0.9898河南博愛0.9817河南溫縣0.9623山西太谷0.9890河南修武0.9815河南武陟0.9606河北安國0.9885河南溫縣0.9814河南武陟0.9605山西襄汾0.9877河南武陟0.9813河南沁陽0.9600山西汾陽0.9872河南沁陽0.9809河南武陟0.9578山西平遙0.9868河南孟縣0.9794山東單縣0.9544山西平遙0.9865河南武陟0.9793河北安國0.9516山西太谷0.9854河南溫縣0.9781
39、山西平遙0.9422山東濟寧0.9842河南溫縣0.9776陜西西安0.9402廣西0.9837河南溫縣0.9772廣東0.9214山西汾陽0.9830河南溫縣0.9765山西曲沃0.9101浙江東陽0.9825河南溫縣0.9762河北安國0.8881河北安國0.9824河南孟縣0.9754山西平遙0.8486山西平遙懷懷山山藥藥不同產地山藥與對照品的相關系數(不同產地山藥與對照品的相關系數(1590-1390cm-1)是不是是不是相關系數比較相關系數比較相似度量化相似度量化模式識別模式識別山藥山藥基本原理基本原理 單組份定量(單波長定量)單組份定量(單波長定量) 多組份定量(譜圖重疊,全譜定
40、量)多組份定量(譜圖重疊,全譜定量) A = K CkclA mnmnnnmmmmckckckAckckckAckckckA22112222121212121111工作曲線法實例工作曲線法實例根據中藥配方顆粒的紅外光譜確定其中輔料含量根據中藥配方顆粒的紅外光譜確定其中輔料含量4000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A a3379293216071412126510467756014000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A cb104533792932160814137725794000.02000400.00.000.51.01.20cm-1
41、A c3393293116191412115010245764000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A cd339329291610141510278625774000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A ce3391293216111264107710259305764000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A cf3378293116111367107810247685764000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A cg3392293016191367107810229295754000.0
42、2000400.00.000.51.01.20cm-1A ch340129311641136810791019926529不同糊精含量的丹參配方顆粒的紅外光譜圖不同糊精含量的丹參配方顆粒的紅外光譜圖a.0.0, b.9.97, c.20.55, d.29.81, e.39.82, f.49.80, g.59.62, h.100%工作曲線法實例工作曲線法實例111/ 221bbArA相對峰強度的計算相對峰強度的計算峰強度的計算峰強度的計算工作曲線法實例工作曲線法實例4000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A a337929321607141212651046775601
43、4000.02000400.00.000.51.01.20cm-1A ch340129311641136810791019926529丹參配方顆粒丹參配方顆粒糊精糊精工作曲線法實例工作曲線法實例根據奶粉的紅外光譜確定其中乳糖含量根據奶粉的紅外光譜確定其中乳糖含量typepeak abase a1base a2peak bbase b1base b2a/blog(a/b)height7788406901747180017200.88400.9770area7788406901747180017200.85460.9675height9159258501747180017200.87980.980
44、2height8999258501747180017200.88430.9866height8759258501747180017200.88450.9812area8759258501747180017200.85360.9909height7788406901660171516000.99900.9195area7788406901660171516000.99520.9074height9159258501660171516000.99640.9217height8999258501660171516000.99560.9395height8759258501660171516000.9
45、9640.9313area8759258501660171516000.98750.96954000.03000200015001000400.0cm-1A 決定系數決定系數奶粉奶粉奶粉奶粉+乳糖乳糖乳糖乳糖組分定量分析組分定量分析工作曲線工作曲線糊精質量分數糊精峰高1021cm-1, A1藥材峰高1611cm-1, A2相對峰強度A1/A2相對峰強度對數lg(A1/A2)0.0%0.81010.93650.8650-0.063012.0%0.86580.77581.11600.047722.2%0.90690.64641.40310.147129.3%0.97240.63881.52220.
46、182544.0%0.96830.47022.05930.313749.7%0.96960.43122.24870.351958.6%0.98190.36922.65940.4248基線起止2000-880cm-1相關系數R0.99110.9986白扁豆藥材白扁豆藥材糊精糊精p 多元線性回歸多元線性回歸K矩陣與矩陣與P矩陣矩陣主成分回歸主成分回歸偏最小二乘回歸偏最小二乘回歸多組分定量分析多組分定量分析 選擇標準樣品集:定標集、驗證集選擇標準樣品集:定標集、驗證集 其他方法獲得參照值:其他方法獲得參照值:HPLC、GC 確定化學計量學的算法確定化學計量學的算法 PCA 主成分分析(定性)主成分分
47、析(定性) PCR+ - 增強的主成分回歸增強的主成分回歸 PLS1 偏最小二乘法(單組分)偏最小二乘法(單組分) PLS2 偏最小二乘法(多組分)偏最小二乘法(多組分) 選擇合適的光譜參數:范圍、預處理選擇合適的光譜參數:范圍、預處理 模型評價:模型評價:R2、SEE、SEPPage 64 模型評價模型評價 定標集的決定系數定標集的決定系數R2判斷一個定標集模型的好壞判斷一個定標集模型的好壞 定標標準差定標標準差SEE 反映定標集數據點標準偏差反映定標集數據點標準偏差 預測標準差預測標準差SEP給出一個獨立樣本在標準集中給出一個獨立樣本在標準集中預測時所產生的誤差預測時所產生的誤差RSS =
48、 殘差的平方和殘差的平方和SYY = 總的方差總的方差組分定量分析組分定量分析多元校正多元校正1700-900cm-1SNV+De-trending二階導數二階導數R2=0.992SEE=0.001806SEP=0.00011311600-900cm-1SNV+De-trending二階導數二階導數R2=0.997SEE=0.000572SEP=0.0000879黃芩苷黃芩苷綠原酸綠原酸雙黃連粉針劑指標成分定量分析雙黃連粉針劑指標成分定量分析4000.03000200015001000400.0cm-1A 33902929163515181412 12641148105479859133682
49、928163315181412 12641147105179859133672928167216151420126311421050995927701591分離提取過程分離提取過程丹參丹參95%醇提醇提4000.03000200015001000400.0cm-1A 336729281672161515091420128511421050927823791701591336829281672 160914151288114310508247985903379292616711618153614591383119311699148367907023435295416701537146113811
50、1921159914835794701丹參酮丹參酮IIA分離提取過程分離提取過程丹參丹參加水溶解加水溶解4000.03000200015001000400.0cm-1A 336829281633151814121264114710518757985913368292816101509141212881145105099887079869059155033902928163615181419126211521054772664591分離提取過程分離提取過程丹參丹參加水提取加水提取4000.03000200015001000400.0cm-1A 33682928161015091412128811
51、451050870798591334816351408126310788775553389292816671609150814111354128811441051998870799689552339229261649141113511270114310621028992873799687552分離提取過程分離提取過程丹參丹參加醇至加醇至70%水蘇糖水蘇糖OOOCH2OHOHOHOHOHOOHOHOOOHOHOHOOHCH2OHOHCH2OHOCH2OHOHOHOHOHHOOOHCH2OHOHCH2OHhydrolysisOCH2OHOHOHOHOH+24000.0300020001500100
52、0400.0cm-1A 334816351408 12631078877555338929291618141511431051799587338317181610152014471286 1263 11801114974811589342517241611151914471287126211781113973 811588丹酚酸丹酚酸B分離提取過程分離提取過程丹參丹參乙酸乙酯萃取乙酸乙酯萃取4000.03000200015001000400.0cm-1A 丹參酮丹參酮IIA水蘇糖水蘇糖丹酚酸丹酚酸B分離提取過程分離提取過程丹參丹參分離提取過程分離提取過程甘草甘草藥材藥材水提水提10%醇提醇提2
53、0%醇提醇提90%醇提醇提100%醇提醇提甘草苷甘草苷4000.03000200015001000400.0cm-1A 33792929163815151424137112421154107810238615773367293116161513141312361047837608337529301618151314141047837608336629321614151314141051837609336729261613151314541416128110478365503367292528531614151214551375128112281071836551343333332913164916081513146713791287123010841044997891834533黃黃酮酮類類成成分分增增加加糖糖類類酸酸類類成成分分減減少少分離提取過程分離提取過程甘草甘草4000.03000200015001000400.
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