執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試大綱

1、藥學(xué)專業(yè)知識（一）主要考查藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師從事藥品質(zhì)量監(jiān)管和藥學(xué) 服務(wù)工作所必備的專業(yè)知識，用于評價執(zhí)業(yè)藥師對藥學(xué)各專業(yè)學(xué)科的基本理論、 基本知識和基本技能的識記、理解、分析和應(yīng)用能力。這部分的知識內(nèi)容是藥 學(xué)學(xué)科的重要組成部分，也是執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)技能的基礎(chǔ)，體現(xiàn)了藥師知識素 養(yǎng)和業(yè)務(wù)水準(zhǔn)。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)職責(zé)，本科目要求在正確認(rèn)識藥物結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系的基 礎(chǔ)上，重點掌握藥物常用劑型的特點、質(zhì)量要求和臨床應(yīng)用，藥動學(xué)、藥效學(xué) 及藥物體內(nèi)過程；熟悉與藥品質(zhì)量管理直接相關(guān)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥典的通則 等內(nèi)容；并能夠運用藥學(xué)基本理論、原理和方法來分析和解決實際問題，正確 認(rèn)識藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。大單

2、元小單元細(xì)目要點（一）藥物與藥物命名1.1.藥物的來源與分類（1 1） 化學(xué)合成藥物（2 2） 來源于天然產(chǎn)物的化學(xué)藥物（3 3） 生物技術(shù)藥物2.2.藥物的結(jié)構(gòu)與命名（1 1） 藥物的常見化學(xué)結(jié)構(gòu)命名（2 2） 常見的藥物命名（通用名、商品名和化學(xué)名）（二）藥物劑型與制劑1.1.藥物劑型與輔 料（1 1） 劑型的分類（2 2） 劑型的作用和重要性（3 3） 藥用輔料分類、功能與一般 質(zhì)量要求(三)藥學(xué)專業(yè)知識2.2.藥物穩(wěn)定性及有效期3.3.藥物制劑配伍變化和相互作用4.4.藥品包裝與貯藥學(xué)分支學(xué)科及知識(1(1)藥物制劑穩(wěn)定性及其變化(2(2)制劑穩(wěn)定化影響因素與穩(wěn)定化方法(3(3)藥物穩(wěn)

3、定性實驗方法(4(4)藥品有效期和 t t0.9配伍使用與配伍變化配伍禁忌及其類型注射液的配伍變化配伍禁忌的預(yù)防與處理藥品包裝及其作用常用包裝材料的種類和質(zhì)量要求藥品儲存和養(yǎng)護(hù)的基本要求(1(1)藥學(xué)專業(yè)分支學(xué)科(藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析學(xué)等)和研究內(nèi)容(2(2)藥學(xué)專業(yè)知識與執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)知識結(jié)構(gòu)的關(guān)系大單元小單元細(xì)目要點(1(1)藥物的脂水分配系數(shù)及其影(一)藥物理化性質(zhì)與藥物活性1.1.藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對藥效的影響響因素(2(2)藥物溶解性、滲透性及生物藥劑學(xué)分類(1)(1)化學(xué)藥物的主要結(jié)構(gòu)骨架與典型官能團(藥效團)(3(3)藥物的典型官能團對生物活 性的影響(1

4、)(1)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對藥物轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運體的影響(2)(2)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對藥物不良反應(yīng)的影響藥物的手性特征及其對藥物作用的影響1.1.藥物的酸堿性、解離度、pKpK對藥效的影響(3(3)藥物活性與藥物的脂水分配系數(shù)關(guān)系(1(1)藥物解離常數(shù)(pK,pK,)、體液介質(zhì) pHpH 與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系(2(2)藥物的酸堿性、解離度與中樞作用1.1.藥物結(jié)構(gòu)與官(2(2)藥物的母核結(jié)構(gòu)和必需結(jié)構(gòu)能團(二)藥物結(jié)構(gòu)與藥物活2.2.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)與生物活性本質(zhì)共價鍵鍵合和非共價鍵鍵合類型(三)藥物結(jié)構(gòu)與藥物代謝1.1.藥物結(jié)構(gòu)與第 I I相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)2.2.藥物結(jié)構(gòu)與第II相

5、生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律(6(6)對映體、異構(gòu)體之間生物活性的變化(1(1)含芳環(huán)、烯烴、炔烴類、飽和烴類藥物第 I I 相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)(2(2)含鹵素的藥物第 I I 相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律(3(3)含氮原子(胺類、含硝基)藥物第 I I 相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律(4(4)含氧原子(醚類、醇類和羧酸類、酮類)藥物第 I I 相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律(5(5)含硫原子的硫醚 S-S-脫烷基、硫醚 S-S-氧化反應(yīng)、硫羰基化合物的氧化脫硫代謝、亞砜類藥物代謝的規(guī)律(6(6)酯和酰胺類藥物第 I I 相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)乙酰化結(jié)合反應(yīng)防腐劑、矯味劑、著色劑及

6、作用分類、特點與一般質(zhì)量要求(1)(1) 分類、特點與質(zhì)量要求(3)(3) 典型處方分析分類、特點與質(zhì)量要求片劑常用輔料與作用片劑常見問題及原因常用包衣材料分類與作用臨床應(yīng)用與注意事項(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求(3(3)典型處方分析 (1(1)分類、特點與一般質(zhì)量要求(2)(2) 包裝與貯存的注意事項(6(6)甲基化結(jié)合反應(yīng)大單元小單元細(xì)目要點1.1.固體制劑的分(一)固體制1.1.液體制劑分類(二)液體制和基本要求2.2.表面活性劑(3(3)液體制劑常用溶劑和要求表面活性劑分類、特點、毒性與類和基本要求2.2.散劑與顆粒劑(2(2)臨床應(yīng)用與注意事項3.3.片劑片劑包衣目的、種類(7)典

7、型處方分析4.4.膠囊劑(2(2)臨床應(yīng)用與注意事項大單元小單元應(yīng)用3.3.低分子溶液劑(1) 溶液劑、芳香水劑、醑劑、 甘油劑、糖漿劑的制劑特點與質(zhì) 量要求(2) 搽劑、涂劑、涂膜劑、洗劑、 灌腸劑的制劑特點(3)臨床應(yīng)用與注意事項(4)典型處方分析4.4.高分子溶液劑 與溶膠劑(1)分類、特點與質(zhì)量要求(2)臨床應(yīng)用與注意事項(3)典型處方分析5.5.混懸劑(1)分類、特點與質(zhì)量要求(2) 常用穩(wěn)定劑的性質(zhì)、特點與 應(yīng)用(3)臨床應(yīng)用與注意事項(4)典型處方分析6.6.乳劑(1) 乳劑組成、分類、特點與質(zhì) 量要求(2)乳化劑與乳劑穩(wěn)定性(3)臨床應(yīng)用與注意事項(4)典型處方分析細(xì)目要點1.

8、1.火菌制劑和無火菌與無菌制劑分類、特點與一()火菌制防腐劑、矯味劑、著色劑及作用(5(5)血漿代用液及典型處方分析(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求(2)(2)注射劑常用溶劑的質(zhì)量要求和特點(3)(3)注射劑常用附加劑的類型和作用(4)(4)熱原的組成與性質(zhì)、污染途徑與除去方法溶解度和溶出速度影響因素 增加溶解度和溶出速度的方臨床應(yīng)用與注意事項 典型處方分析(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求(2(2)輸液主要存在的問題及解決 方法(3)(3)輸液臨床應(yīng)用、注意事項及典型處方分析(4(4)營養(yǎng)輸液的種類、作用與典 型處方分析菌制劑的基本要般質(zhì)量要求4.4.注射用無菌粉(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求2.

9、2.注射劑3.3.輸液劑大單元小單元末（2 2） 凍干制劑常見問題與產(chǎn)生原 因（3 3） 臨床應(yīng)用與注意事項（4 4） 典型處方分析5.5.眼用制劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 眼用液體制劑附加劑的種類 和作用（3 3） 臨床應(yīng)用與注意事項（4 4） 典型處方分析6.6.植入劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項（3 3） 典型處方分析7.7.沖洗劑（1 1） 特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項（3 3） 典型處方分析8.8.燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷用外用制劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項1.1.乳膏劑（1 1） 分類、特

10、點與質(zhì)量要求（2 2） 乳膏劑常用基質(zhì)和附加劑種 類與作用（3 3） 臨床應(yīng)用與注意事項（4 4） 典型處方分析細(xì)目要點（二）其他制放制劑2.2.凝膠劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項（3 3） 典型處方分析3.3.氣霧劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 常用拋射劑與附加劑種類與 作用（3 3） 臨床應(yīng)用與注意事項（4 4） 典型處方分析4.4.噴霧劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項（3 3） 典型處方分析5.5.粉霧劑（1 1） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 臨床應(yīng)用與注意事項（3 3） 典型處方分析6.6.栓劑（1 1

11、） 分類、特點與質(zhì)量要求（2 2） 常用基質(zhì)和附加劑的種類與 作用（3 3） 臨床應(yīng)用與注意事項（4 4） 典型處方分析1.1. 口服速釋片劑（1 1） 分散片的特點與質(zhì)量要求（2 2） 分散片典型處方分析（3 3） 口崩片的特點與質(zhì)量要求（4 4） 口崩片典型處方分析（二）其他制（一）快速釋(DDS(DDS2.2.滴丸劑3.3.吸入制劑(二)緩釋、控釋制劑(5(5)速釋技術(shù)與釋藥原理(6(6)臨床應(yīng)用與注意事項(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求(2(2)臨床應(yīng)用與注意事項(3(3)典型處方分析分類、特點與質(zhì)量要求吸入制劑的附加劑種類和作臨床應(yīng)用與注意事項典型處方分析(1(1)分類、特點與質(zhì)量要求

12、1.1.緩釋、控釋制劑的基本要求(2(2)緩釋、控制制劑的釋藥原理(3(3)臨床應(yīng)用與注意事項(4(4)典型處方分析大單元小單元細(xì)目要點(DDS(DDS2.2.常用輔料和劑型特點(二)緩釋、控制制劑3.3.經(jīng)皮給藥制劑(1(1)緩釋、控釋制劑的常用輔料和作用(2(2)骨架型片、膜控型片、滲透泵型控釋片的劑型特點特點和質(zhì)量要求經(jīng)皮給藥制劑的基本結(jié)構(gòu)與類型經(jīng)皮給藥制劑的處方材料脂質(zhì)體的分類和新型靶向脂質(zhì)體性質(zhì)、特點與質(zhì)量要求脂質(zhì)體的組成與結(jié)構(gòu)物載體的用途(5)(5)脂質(zhì)體存在的問題(6)(6)脂質(zhì)體的給藥途徑(7)(7)典型處方分析分類、特點與質(zhì)量要求微球的載體材料和微球的用1.1.靶向制劑的基本

13、要求(1(1)分類、特點與一般質(zhì)量要求(2(2)靶向性評價指標(biāo)和參數(shù)解釋2.2.脂質(zhì)體脂質(zhì)體的作用機制和作為藥(三)靶向制3.3.微球微球存在的問題典型處方分析特點與質(zhì)量要求藥物微囊化的材料4.4.微囊微囊中藥物的釋放典型處方分析(一)藥物體內(nèi)過程1.1.藥物從吸收到消除的過程藥物吸收、分布、代謝、排泄、轉(zhuǎn)運、處置、消除的定義和意義(3(3)眼部的生理環(huán)境與影響藥物藥物理化性質(zhì)對藥物吸收的影響(2(2)影響注射給藥吸收的因素 (1(1)肺部吸收的特點(2(2)影響肺部藥物吸收的因素(1(1)鼻腔黏膜的生理環(huán)境與影響 藥物吸收的因素(2(2) 口腔黏膜的生理環(huán)境與影響3.3.黏膜吸收藥物吸收的因

14、素吸收的因素大單元2.2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)(二)藥物的胃腸道吸收小單元1.1.影響吸收的生理因素細(xì)目2.2.影響吸收的藥(1(1)生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2(2)藥物的轉(zhuǎn)運方式(被動轉(zhuǎn)運、載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運)胃腸道的生理環(huán)境循環(huán)系統(tǒng)的生理因素食物對藥物吸收的影響特殊人群的藥物吸收特點要點(二)藥物的物因素胃腸道吸收3.3.影響吸收的劑藥物劑型與制劑因素對藥物吸收型因素的影響1.1.注射部位的吸(1(1)注射途徑與吸收的關(guān)系2.2.肺部吸收(三)藥物的非胃腸道吸(四)藥物的分布、代謝與排泄大單元4.4.皮膚吸收1.1.藥物分布2.2.藥物代謝3.3.藥物排泄1.1.藥物的基本作2.2.藥物的治療作(

15、一)藥物的作用與量效關(guān)系小單元(1(1)皮膚吸收的特點(2(2)影響藥物經(jīng)皮滲透吸收的因藥物的分布及其影響因素藥物淋巴轉(zhuǎn)運的特點血腦屏障及轉(zhuǎn)運機制胎盤屏障及胎盤轉(zhuǎn)運機制(1(1)藥物的代謝與藥理作用(2(2)藥物代謝的部位與首過效應(yīng)(3(3)藥物的代謝特點、代謝過程及其影響因素藥物的腎排泄、膽汁排泄與腸肝循環(huán)藥物的作用、效應(yīng)與藥物作用的選擇性(1(1)對因治療(2(2)對癥治療(1(1)藥物的量- -效關(guān)系與量- -效關(guān)系曲線3.3.藥物的量效關(guān)細(xì)目(2(2)量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)(3(3)效能、效價、EDED50、LBLB。、治療指數(shù)等的臨床意義要點作用于受體 影響酶的活性 影響細(xì)胞膜離子通道 干擾

16、核酸代謝 補充體內(nèi)物質(zhì)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運影響機體免疫功能 非特異性作用(1)(1)藥物與受體相互作用學(xué)說(2)(2)受體的類型和性質(zhì)(4(4)受體的激動藥和拮抗藥(5(5)受體的調(diào)節(jié)藥物劑量藥物劑型和給藥途徑因素1.1.藥物的作用機作用機制與(二)藥物的受體2.2.藥物的作用與(3(3)受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(第二受體信使、親和力、內(nèi)在活性)1.1.藥物方面的因給藥時間(三)影響藥療程物作用的因2.2.機體方面的因(1(1)生理因素、精神因素、疾病(四)藥物相互作用大單元小單元(一)藥品不良反應(yīng)與藥物警戒1.1.聯(lián)合用藥與藥物相互作用2.2.藥動學(xué)方面的藥物相互作用3

17、.3.藥效學(xué)方面的藥物相互作用4.4.藥物相互作用的預(yù)測細(xì)目1.1.藥品不良反應(yīng)的定義和分類(2(2)遺傳因素(種族差異、特異質(zhì)反應(yīng)、個體差異、種屬差異)(3(3)時辰因素(4(4)生活習(xí)慣與環(huán)境(1(1)藥物相互作用(2(2)藥物配伍禁忌影響藥物的吸收影響藥物的分布影響藥物的代謝影響藥物的排泄(1(1)藥物效應(yīng)的協(xié)同作用(2(2)藥物效應(yīng)的拮抗作用(1(1)體外篩查(2(2)根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(3(3)根據(jù)患者個體的藥物相互作用預(yù)測要點(1(1)藥品不良反應(yīng)的定義(2(2)藥品不良反應(yīng)的傳統(tǒng)分類(3(3)按藥品不良反應(yīng)性質(zhì)分類(副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異

18、質(zhì)反應(yīng)、依賴性、停藥反應(yīng)、疾病特殊毒性）（4 4） 世界衛(wèi)生組織對藥品不良反應(yīng)的分類（5 5） 藥品不良反應(yīng)新的分類2.2.藥品不良反應(yīng)發(fā)生的原因（1 1） 藥物方面的因素（2 2） 機體方面的因素（3 3） 其他因素3.3.藥品不良反應(yīng) 因果關(guān)系評價依 據(jù)及評定方法（1 1） 藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定 依據(jù)（2 2） 藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法4.4.藥物警戒（1 1） 藥物警戒的定義和主要內(nèi)容（2 2） 藥物警戒的目的和意義（3 3） 藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān) 測1.1.藥源性疾病的分類病因?qū)W分類、病理學(xué)分類、量- -效關(guān)系分類、給藥劑量及用藥方法分類、藥理作用及致病機制分類2.2.誘發(fā)

19、藥源性疾 病的因素（1 1） 不合理用藥（2 2） 機體易感因素3.3.常見的藥源性疾病藥源性腎病、藥源性肝疾病、藥源性皮膚病、藥源性心血管系統(tǒng)損害、藥源性耳聾與聽力障礙（二）藥源性(三)藥物流行病學(xué)在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作4.4.藥源性疾病的防治1.1.藥物流行病學(xué)的定義和主要任2.2.藥物流行病學(xué)的主要研究方法3.3.藥物流行病學(xué)的應(yīng)用藥源性疾病的防治原則(1(1)藥物流行病學(xué)的研究對象和研究目的(2(2)藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)(1(1)描述性研宄(2(2)分析性研究(3(3)實驗性研究應(yīng)用的范圍和局限性大單元小單元細(xì)目要點(四)藥物濫用與藥物依賴性(1(1)藥物濫用1.1.精神活性物質(zhì)2

20、.2.致依賴性藥物的分類和特征3.3.藥物濫用的危4.4.藥物依賴性的治療(2(2)藥物依賴性：精神依賴性和身體依賴性(3 3)藥物耐受性(1(1)致依賴性藥物的分類(2(2)致依賴性藥物的依賴性特征(1(1)對個人的危害(2(2)對社會的危害藥物依賴性治療原則阿片類藥物的依賴性治療可卡因和苯丙胺類依賴性的治療鎮(zhèn)靜催眠藥依賴性的治療單室模型、多室模型及其臨床意意義(1)(1)靜脈注射、 靜脈滴注、 血管 外給藥的藥動學(xué)方程、基本參數(shù) 求算及臨床意義(2)(2)尿藥排泄數(shù)據(jù)法的藥動學(xué)方(3)(3)靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度和達(dá)坪分?jǐn)?shù)(5(5)殘數(shù)法求算吸收速度常數(shù)(1(1)靜脈注射、靜脈滴注、血管 外

21、給藥的藥動學(xué)參數(shù)的意義(2(2)靜脈注射血藥濃度與時間關(guān) 系式(1)(1)多劑量函數(shù)間關(guān)系式5.5.藥物濫用的管(1(1)國際藥物濫用的管制(2(2)我國藥物濫用的管制1.1.房室模型(一)藥動學(xué)參數(shù)及其臨速率常數(shù)、生物半衰期、表觀分床意義2.2.藥動學(xué)參數(shù)布容積、清除率的解釋及其臨床1.1.單室模型程、特點(二)房室模(4(4)靜脈滴注負(fù)荷劑量的意義2.2.雙室模型3.3.多劑量給藥(2(2)第 n n 次給藥后血藥濃度- -時(4(4)靜脈滴注給藥方案設(shè)計(1)(1)藥物體內(nèi)過程的非線性現(xiàn) 象、特點和識別(2)(2)米氏方程及米氏過程的藥動學(xué)特征與 V Vm值估算(4)(4)生物半衰期與血

22、藥濃度的關(guān)(5)(5)血藥濃度- -時間曲線下面積與劑量的關(guān)系(1(1)零階矩、一階矩、二階矩及 意義(2)(2) 半衰期、清除率與穩(wěn)態(tài)表觀分布容積及意義(3)(3)平均滯留時間及意義(1(1) 一般原則濃度設(shè)計給藥方案(3(3)蓄積系數(shù)的定義及血藥濃度波動程度的臨床意義大單元小單元細(xì)目要點(二)房室模(3(3)血藥濃度- -時間關(guān)系式、K Km4.4.非線性動力學(xué)(三)非房室1.1.統(tǒng)計矩及矩量模型(四)給藥方(2(2)維持劑量與首劑量的關(guān)系案設(shè)計與個1.1.給藥方案設(shè)計(3(3)根據(jù)半衰期、平均穩(wěn)態(tài)血藥體化給藥(五)生物利用度2.2.個體化給藥3.3.治療藥物監(jiān)測1.1.生物利用度的臨床應(yīng)

23、用2.2.生物利用度的研究方法及生物等效性1.1.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)大單元2.2.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)(1(1)血藥濃度與給藥方案個體化(2(2)給藥方案個體化方法(比例法、一點法、重復(fù)一點法)(3(3)腎功能減退患者的給藥方案設(shè)計(1(1)需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的情況(2(2)治療藥物監(jiān)測的臨床意義生物利用度的臨床意義(1(1)生物利用度研究的主要方法(2(2)絕對生物利用度、相對生物利用度和生物等效性的意義(1(1)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組成及效力(2(2)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則美國、英國、歐洲、日本等藥典的主要內(nèi)容和特點(一)藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典小單元3.3.中國藥典細(xì)目(1(1)中國藥典的主要內(nèi)容和結(jié)

24、構(gòu)(2(2)凡例內(nèi)容類別、規(guī)格、貯藏、檢驗方法和限度、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計量單位名稱和符號、精確度等)(3(3)通則和正文的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容要點藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)物檢測1.1.藥品檢驗程序與項目(1)取樣(2)性狀(3)鑒別(4)檢杳(5)含量與效價測定(6)微生物限度檢查2.2.藥品質(zhì)量檢驗(1)藥品監(jiān)督機構(gòu)(2)藥品檢驗類別(3)藥品檢驗報告3.3.體內(nèi)藥物檢測(1)體內(nèi)樣品的種類(2)體內(nèi)樣品的測定(3)藥動學(xué)參數(shù)的測定1.1.鎮(zhèn)靜與催眠藥(1) 苯二氮(卄卓)類藥物的構(gòu) 效關(guān)系及地西泮、艾司唑侖、三 唑侖的結(jié)構(gòu)特征與作用(2) 非苯二氮(卄卓)類藥物唑 吡坦、艾司佐匹克隆的結(jié)構(gòu)特征 與作用2.2

25、.抗癲癇藥物(1)巴比妥類及相關(guān)藥物苯巴比 妥、苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)特征與作用(2) 二苯并氮(卄卓)類藥物卡 馬西平、奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征與 作用(二)藥品檢驗與體內(nèi)藥(一)精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥馬多的結(jié)構(gòu)特征與作用3.3.抗精神病藥物3.3.抗抑郁藥4.4.鎮(zhèn)痛藥(1(1)吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系及氯丙嗪、奮乃靜的結(jié)構(gòu)特征與作(2(2)其他三環(huán)類藥物的構(gòu)效關(guān)系及氯普噻噸、氯氮平的結(jié)構(gòu)特征與作用(3(3)其他結(jié)構(gòu)藥物利培酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(1(1)去甲腎上腺素重攝取抑制劑氯米帕明、阿米替林、多塞平的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2) 5-5-羥色胺(5-HT5-HT)重攝取抑制劑氟西汀、文拉法辛、西酞普蘭、

26、帕羅西汀的結(jié)構(gòu)特征與作用(1(1)天然生物堿及類似物的構(gòu)效關(guān)系及嗎啡、可待因、納洛酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)哌啶類藥物的構(gòu)效關(guān)系及哌替啶、芬太尼的結(jié)構(gòu)特征與作用(3(3)氨基酮類藥物美沙酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(4(4)其他合成鎮(zhèn)痛藥布桂嗪、曲異丙托溴銨的結(jié)構(gòu)特征與作用(1(1)對乙酰氨基酚、阿司匹林的 結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)羧酸類非甾體抗炎藥物的構(gòu)效關(guān)系及吲哚美辛、雙氯芬酸、(3)(3) 非羧酸類非甾體抗炎藥物美洛昔康、塞來昔布的結(jié)構(gòu)特征與 作用 秋水仙堿、別嘌醇、苯溴馬隆的結(jié)構(gòu)特征與作用 可待因、右美沙芬的結(jié)構(gòu)特征與作用 溴己新、 氨溴索、 乙酰半胱氨酸、羧甲司坦的結(jié)構(gòu)特征與作用(1)82受

27、體激動劑藥物的構(gòu)效關(guān)他林的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)影響白三烯的平喘藥孟魯司特、色甘酸鈉的結(jié)構(gòu)特征與作用(3)(3) M M 膽堿受體阻斷劑噻托溴銨、(4)(4)糖皮質(zhì)激素藥物的構(gòu)效關(guān)系大單元小單元細(xì)目要點(二)解熱、炎藥布洛芬的結(jié)構(gòu)特征與作用鎮(zhèn)痛、抗炎藥及抗痛風(fēng)藥2.2.抗痛風(fēng)藥1.1.鎮(zhèn)咳藥2.2.祛痰藥(三)呼吸系系及沙丁胺醇、沙美特羅、特布統(tǒng)疾病用藥3.3.平喘藥大單元(四)消化系統(tǒng)疾病用藥小單元(五)循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥德的結(jié)構(gòu)特征與作用1.1.抗?jié)兯?.2.解痙藥3.3.促胃腸動力藥細(xì)目1.1.抗心律失常藥及倍氯米松、氟替卡松、布地奈(5(5)磷酸二酯酶抑制劑平喘藥茶堿、氨茶堿的結(jié)構(gòu)特

28、征與作用(1(1)組胺 H H2受體阻斷劑抗?jié)兯幍臉?gòu)效關(guān)系及西咪替丁、雷尼替丁的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幍臉?gòu)效關(guān)系及奧美拉唑、埃索美拉唑的結(jié)構(gòu)特征與作用莨菪生物堿類解痙藥的構(gòu)效關(guān)系及阿托品、東萇菪堿、山萇菪堿的結(jié)構(gòu)特征與作用甲氧氯普胺、多潘立酮的結(jié)構(gòu)特征與作用要點(1(1)鈉通道阻滯劑抗心律失常藥美西律、普羅帕酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)鉀通道阻滯劑抗心律失常藥坎地沙坦的結(jié)構(gòu)特征與作用2.2.抗心絞痛藥3.3.抗高血壓藥胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(3(3)(3腎上腺素受體拮抗劑抗心律失常藥的構(gòu)效關(guān)系及普萘洛爾、美托洛爾、倍他洛爾、比索洛爾、拉貝洛爾的結(jié)構(gòu)特征與作(1(1)硝酸

29、酯類抗心絞痛藥硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)特征與作用(2 2)鈣通道阻滯劑抗心絞痛藥的分類和構(gòu)效關(guān)系及硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、維拉帕米、地爾硫(卄卓)的結(jié)構(gòu)特征與作(1(1)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗高血壓藥的構(gòu)效關(guān)系及卡托普利、依那普利、賴諾普利、貝那普利、雷米普利、福辛普利的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)血管緊張素n受體拮抗劑抗高血壓藥的構(gòu)效關(guān)系及氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、構(gòu)效關(guān)系及睪酮、甲睪酮、苯丙酸諾龍、司坦唑醇的結(jié)構(gòu)特征與(六)內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥4.4.調(diào)節(jié)血脂藥1.1.甾體激素類藥(1(1)羥甲戊二酰輔酶 A A 還原酶抑制劑調(diào)節(jié)血脂藥的構(gòu)效關(guān)系及

30、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)苯氧乙酸類調(diào)節(jié)血脂藥非諾貝特、吉非羅齊、苯扎貝特的結(jié)構(gòu)特征與作用(1(1)腎上腺糖皮質(zhì)激素藥的構(gòu)效關(guān)系及氫化可的松、潑尼松、氫化潑尼松、曲安奈德、地塞米松、倍他米松的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)雌激素藥的構(gòu)效關(guān)系及雌二醇、尼爾雌醇的結(jié)構(gòu)特征與作用(3(3)孕激素藥的構(gòu)效關(guān)系及黃體酮、醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮、炔諾酮、左塊諾孕酮的結(jié)構(gòu)特征與作用(4(4)雄性激素及蛋白同化激素的作用物的結(jié)構(gòu)特征與作用(3(3)頭孢菌素類抗菌藥物頭孢氨(1(1)胰島素分泌促進(jìn)劑降血糖藥 的分類和構(gòu)效關(guān)系及格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、 格列美脲、瑞格列奈、那格列奈 的結(jié)構(gòu)特征與作用(2(2)胰島素增敏劑降血糖藥的分波糖、伏格列波糖的結(jié)構(gòu)特征與 作用(1(1)雙膦酸鹽類藥物依替膦酸二 鈉、阿侖膦酸鈉的結(jié)構(gòu)特征與作(2(2)促進(jìn)鈣吸收藥物阿法骨化 醇、骨化三醇的結(jié)構(gòu)特征與作用(1(1)P- -內(nèi)酰胺類抗菌藥物的分 類和構(gòu)效關(guān)系(2(2)青霉素類抗菌藥物青霉素、芐、頭孢唑林、頭孢克洛、頭孢大單元小單元細(xì)目要點2.2.降血糖藥(六)內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用(3(3)二甲雙胍、吡格列酮、阿卡3.3.調(diào)節(jié)骨代謝與形成藥物1.1.抗生素類抗菌(七)抗菌藥氨芐西林