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文檔簡介
1、橡膠工藝原理講稿橡膠工藝原理講稿 緒 論一橡膠材料的特點(diǎn)1.高彈性:彈性模量低,伸長變形大,有可恢復(fù)的變形,并能在很寬的溫度(-50150)范圍內(nèi)保持彈性。2.粘彈性:橡膠材料在產(chǎn)生形變和恢復(fù)形變時(shí)受溫度和時(shí)間的影響,表現(xiàn)有明顯的應(yīng)力松弛 和蠕變 現(xiàn)象,在震動(dòng)或交變應(yīng)力作用下,產(chǎn)生滯后損失。3.電絕緣性:橡膠和塑料一樣是電絕緣材料。4有老化現(xiàn)象:如金屬腐蝕、木材腐朽、巖石風(fēng)化一樣,橡膠也會因?yàn)榄h(huán)境條件的變化而產(chǎn)生老化現(xiàn)象,使性能變壞,壽命下降。5.必須進(jìn)行硫化才能使用,熱塑性彈性體除外。6.必須加入配合劑。其它如比重小、硬度低、
2、柔軟性好、氣密性好等特點(diǎn),都屬于橡膠的寶貴性能。表征橡膠物理機(jī)械性能的指標(biāo):拉伸強(qiáng)度:又稱扯斷強(qiáng)度、抗張強(qiáng)度,指試片拉伸至斷裂時(shí)單位斷面上所承受的負(fù)荷,單位為兆帕(MPa),以往為公斤力平方厘米(kgf/cm2)。定伸應(yīng)力:舊稱定伸強(qiáng)度,指試樣被拉伸到一定長度時(shí)單位面積所承受的負(fù)荷。計(jì)量單位同拉伸強(qiáng)度。常用的有100、300和500定伸應(yīng)力。它反映的是橡膠抵抗外力變形能力的高低。撕裂強(qiáng)度:將特殊試片(帶有割口或直角形)撕裂時(shí)單位厚度所承受的負(fù)荷,表示材料的抗撕裂性,單位為k/。伸長率:試片拉斷時(shí),伸長部分與原長度之比叫作伸長率;用百分比表示。永久變形:試樣拉伸至斷裂后,標(biāo)距伸長變形不可恢復(fù)部分
3、占原始長度的百分比。在解除了外力作用并放置一定時(shí)間(一般為3分鐘),以%表示?;貜椥裕河址Q沖擊彈性,指橡膠受沖擊之后恢復(fù)原狀的能力,以%表示。硬度:表示橡膠抵抗外力壓入的能力,常用邵爾硬度計(jì)測定。橡膠的硬度范圍一般在20100之間,單位為邵氏A。二關(guān)于橡膠的幾個(gè)概念橡膠:世界上通用的橡膠的定義引自美國的國家標(biāo)準(zhǔn)ASTM-D1566(America Society of Test and Material)。定義如下:橡膠是一種材料,它在大的變形下能迅速而有力地恢復(fù)其變形,能夠被改性(硫化)。改性的橡膠實(shí)質(zhì)上不溶于(但能溶脹于)沸騰的苯、甲乙酮、
4、乙醇甲苯混合物等溶劑中。改性的橡膠室溫下(1829)被拉伸到原來長度的兩倍并保持一分鐘后除掉外力,它能在一分鐘內(nèi)恢復(fù)到原來長度的1.5倍以下,具有上述特征的材料稱為橡膠。注:1)橡膠是一種材料,具有特定的使用性能和加工性能,屬有機(jī)高分子材料。2)橡膠在室溫下具有高彈性。3)橡膠能夠被改性是指它能夠硫化。4)改性的橡膠即硫化膠不溶解但能溶脹。生膠: 沒有加入配合劑且尚未交聯(lián)的橡膠。一般由線型大分子或帶有支鏈的線型大分子構(gòu)成,可以溶于有機(jī)溶劑?;鞜捘z:生膠與配合劑經(jīng)加工混合均勻且未被交聯(lián)的橡膠。常用的配合劑有硫化劑、促進(jìn)劑、活性劑、補(bǔ)強(qiáng)填充劑、防老劑等。硫化膠:混煉膠在一定的溫度、壓力和
5、時(shí)間作用下,經(jīng)交聯(lián)由線型大分子變成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而得到的橡膠。一般不溶于溶劑。三橡膠工藝原理的主要內(nèi)容橡膠工藝原理是研究和探討橡膠的性質(zhì)、加工及應(yīng)用的一門科學(xué)技術(shù),是數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、高分子物理、高分子化學(xué)、化學(xué)工程等多學(xué)科得相互滲透及應(yīng)用,是把基礎(chǔ)理論應(yīng)用到橡膠得加工及使用得橋梁。橡膠工藝原理講述了由單純的原材料變?yōu)榫哂刑囟ǖ男阅芎托螤畹南鹉z制品的過程。主要內(nèi)容包括:1 橡膠的配合:根據(jù)制品的性能要求,考慮加工工藝性能和成本等因素,把生膠和配合劑組合在一起的過程。一般的配合體系包括生膠、硫化體系、補(bǔ)強(qiáng)體系、防護(hù)體系、增塑體系等。有時(shí)還包括其它一些特殊的體系如阻燃、著色、發(fā)泡、抗靜電、導(dǎo)電等體系
6、。1) 生膠(或與其它高聚物并用):母體材料或基體材料2) 硫化體系:與橡膠大分子起化學(xué)作用,使橡膠由線型大分子變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提高橡膠性能、穩(wěn)定形態(tài)的體系。3) 補(bǔ)強(qiáng)填充體系:在橡膠中加入炭黑等補(bǔ)強(qiáng)劑或其它填充劑,或者提高其力學(xué)性能,改善工藝性能,或者降低制品成本。4) 防護(hù)體系:加入防老劑,延緩橡膠的老化,提高制品的使用壽命。5) 增塑體系:降低制品硬度和混煉膠的粘度,改善加工工藝性能。2 橡膠的加工工藝過程:無論什么橡膠制品,都要經(jīng)過混煉和硫化這兩個(gè)過程。對許多橡膠制品,如膠管、膠帶、輪胎等,還需經(jīng)過壓延、壓出這兩個(gè)過程,對門尼粘度比較高的生膠,還要塑煉。因此,橡膠加工中最基礎(chǔ)、最重要
7、的加工過程包括以下幾個(gè)階段:1)塑煉:降低生膠的分子量,增加塑性,提高可加工性。2)混煉:使配方中各個(gè)組分混合均勻,制成混煉膠。3)壓延:混煉膠或與紡織物、鋼絲等骨架材料通過壓片、壓型、貼合、擦膠、貼膠等操作制成一定規(guī)格的半成品的過程。4)壓出:混煉膠通過口型壓出各種斷面的半成品的過程,如內(nèi)胎、胎面、胎側(cè)、膠管等。5)硫化:橡膠加工的最后一道工序,通過一定的溫度、壓力和時(shí)間后,使橡膠大分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生交聯(lián)的過程。四橡膠的發(fā)展歷史1天然橡膠的發(fā)展歷史考古發(fā)現(xiàn),人類在11世紀(jì)就開始使用橡膠在南美制造橡膠球、橡膠鞋及橡膠瓶。1493年1496年哥侖布發(fā)現(xiàn)新美洲大陸時(shí),發(fā)現(xiàn)海地島上土人玩的球能從地
8、上彈起來,此后,歐洲人才知道橡膠的這種性質(zhì)。1735年,法國科學(xué)家Condamine參加南美洲科考,帶回了最早的橡膠制品。直到1823年,英國人馬辛托希創(chuàng)辦了世界上第一個(gè)橡膠廠,生產(chǎn)防水布,這是橡膠工業(yè)的開始。1839年,Goodyear發(fā)明了硫化 ,這兩項(xiàng)發(fā)明為橡膠工業(yè)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。1862年,Honcock發(fā)明了雙輥機(jī)1876年,英國開始在東南亞殖民地國家種植橡膠樹1888年,Dunlop發(fā)明了充氣輪胎1904年,發(fā)現(xiàn)硫化活化劑ZnO,炭黑可以補(bǔ)強(qiáng)1906年,發(fā)現(xiàn)促進(jìn)劑苯胺1921年,發(fā)現(xiàn)促進(jìn)劑D,從此橡膠工業(yè)得到迅速發(fā)展。2合成橡膠的發(fā)展歷史(1)對天然橡膠的剖析和仿制18
9、20年,法拉第明確了橡膠由C和H組成;1860年,威廉姆斯(Williams)發(fā)現(xiàn)橡膠經(jīng)蒸餾可產(chǎn)生異戊二烯化合物,并認(rèn)為它是橡膠的基本化學(xué)組成;1875年,鮑查達(dá)(Bouchardat)認(rèn)為異戊二烯能合成出類似橡膠的物質(zhì),這是最早的關(guān)于人工合成橡膠的報(bào)道。(2)合成橡膠的誕生、建立與發(fā)展1881年霍夫曼用1,3-戊二烯合成橡膠;1900年,前蘇聯(lián)孔達(dá)科夫用2,3-二甲基-1,3-丁二烯合成出橡膠;1929年,美國齊柯爾(Thiokol)公司生產(chǎn)了聚硫系合成橡膠;1931年,美國Du Pont公司生產(chǎn)CR;1932年前蘇聯(lián)工業(yè)生產(chǎn)了丁鈉橡膠后,相繼生產(chǎn)的合成橡膠有SBR(1935年德國
10、Farbon公司)、NBR(1937年德國Farbon公司);50年代,ZeiglerNatta發(fā)現(xiàn)了定向聚合,導(dǎo)致了橡膠工業(yè)的新飛躍,出現(xiàn)了BR(1960年美國Phillips公司)、EPDM(1960年意大利Montedison公司)、IR等新膠種,19651973年間出現(xiàn)了熱塑性彈性體。3國內(nèi)橡膠工業(yè)的發(fā)展概況我國從1904年開始在雷州半島等地種植NR,50年代將橡膠樹北移種植成功,并在云南、廣西等地大面積種植,現(xiàn)在,我國NR產(chǎn)量占世界第四位。1915年,在廣州建立第一個(gè)橡膠加工廠廣州兄弟創(chuàng)制樹膠公司,生產(chǎn)鞋底1919年,在上海建立清和橡皮工廠1927年,在上海建立正泰橡膠廠,生產(chǎn)膠鞋1
11、928年,建立大中華橡膠廠,生產(chǎn)膠鞋1937年,日本在青島建立現(xiàn)在的青島橡膠二廠我國從1958年開始合成橡膠,國產(chǎn)第一塊合成膠是四川長壽化工廠于1958年生產(chǎn)的CR,1960年蘭州化工廠生產(chǎn)SBR,1962年蘭化生產(chǎn)NBR。目前國內(nèi)幾家大石化如燕山石化、蘭州石化、齊魯石化等均生產(chǎn)合成橡膠,通用的合成橡膠除了IIR外,其它均能生產(chǎn)。我國橡膠工業(yè)從50年代后開始飛速發(fā)展,逐漸形成了以上海的正泰、大中華,青島的橡膠二廠,黑龍江的樺林橡膠廠為中心的橡膠工業(yè)格局號稱橡膠界的四大家族。其中正泰、大中華生產(chǎn)膠鞋、膠帶,膠二和樺林生產(chǎn)輪胎。到1990年止,全國縣級以上的橡膠企業(yè)就有1000多家,產(chǎn)值180億元
12、,約占全國工業(yè)總產(chǎn)值的1.5%,約占化工工業(yè)總產(chǎn)值的25%。90年代,我國橡膠工業(yè)得到了蓬勃發(fā)展,個(gè)體、私營橡膠企業(yè)如雨后春筍般發(fā)展起來,僅山東省大小橡膠企業(yè)就有1000多家,青島市有幾百家,96年以后由于受氣候等因素的影響,世界NR的產(chǎn)量銳減,致使NR的價(jià)格飛漲,橡膠工業(yè)的發(fā)展受到一定程度的影響,但在國內(nèi)工業(yè)總產(chǎn)值、化工工業(yè)總產(chǎn)值中仍然占有相當(dāng)比重。橡膠企業(yè)主要集中在北京、上海、山東、沈陽、貴陽、重慶、牡丹江等地。我院為我國橡膠工業(yè)的發(fā)展作出了突出貢獻(xiàn),為橡膠工業(yè)培養(yǎng)了近萬名人才,許多畢業(yè)生已成為各個(gè)橡膠企業(yè)的負(fù)責(zé)人和骨干技術(shù)人員。五橡膠的用途橡膠的用途非常廣泛,在交通運(yùn)輸、建筑、電子、石油
13、化工、農(nóng)業(yè)、機(jī)械、軍事、醫(yī)療等各個(gè)工業(yè)部門以及信息產(chǎn)業(yè)都獲得了廣泛的應(yīng)用。橡膠的最大用途是在于作輪胎,包括各種轎車胎、載重胎、力車胎、工程胎、飛機(jī)輪胎、炮車胎等,一輛汽車約需要240Kg橡膠,一艘輪船約需要6070噸橡膠,一架飛機(jī)需要600kg橡膠,一門高射炮約需要86Kg橡膠。橡膠的第二大用途是作膠管、膠帶、膠鞋等制品,另外如密封制品、輪船護(hù)弦、攔水壩、減震制品、人造器官、粘合劑等,范圍非常廣泛。有些制品雖然不大,但作用卻非常重要,如美國“挑戰(zhàn)者”號航天飛機(jī)因密封圈失靈而導(dǎo)致航天史上的重大悲慘事件。六橡膠工藝原理的學(xué)習(xí)方法及主要參考資料橡膠工藝原理課理論性不是很強(qiáng),經(jīng)驗(yàn)總結(jié)比較多,不需要死記
14、硬背,它與實(shí)際的聯(lián)系比較緊密,所以學(xué)習(xí)時(shí)一定要與實(shí)際相結(jié)合,有條件的話多到工廠生產(chǎn)第一線學(xué)習(xí)參觀。重點(diǎn)掌握生膠的性能特點(diǎn)與用途,橡膠的配合,橡膠的加工,對常見的專業(yè)術(shù)語要能夠理解,要學(xué)會查閱文獻(xiàn)資料。最終目的是要運(yùn)用所學(xué)的理論知識,借助已有的工具和資料,根據(jù)產(chǎn)品的性能要求,設(shè)計(jì)配方,加工制造出合格的產(chǎn)品。另一方面,能運(yùn)用所學(xué)的知識,分析解決生產(chǎn)中遇到的實(shí)際問題。主要參考資料:1文摘性(1)中國化工文摘(季刊);(2)化學(xué)文摘(Chemical Abstract)(CA);(3)PAPRA Abstract英國塑料橡膠協(xié)會文摘;(4)日本科技文獻(xiàn)速報(bào);(5)橡膠文摘;2中文刊
15、物(1)橡膠工業(yè)(月刊)(北京橡膠設(shè)計(jì)院);(2)合成橡膠工業(yè)(雙月刊)(蘭化);(3)特種橡膠制品;(4)橡膠參考資料;(5)橡膠譯叢;(6)膠帶工業(yè);(7)乳膠工業(yè);(8)炭黑工業(yè);等3主要外文刊物(1)Rubber Chemistry and Technology(2)協(xié)會志第一章 生 膠§1.1 前 言一本章內(nèi)容及要求通過本章學(xué)習(xí),要掌握各種生膠的制造、結(jié)構(gòu)、性能及應(yīng)用特點(diǎn)。重點(diǎn)是各種生膠的物理性能、化學(xué)性能、使用性能及加工
16、性能,以及這些性能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。要求:1 掌握NR及通用合成橡膠的結(jié)構(gòu)、性能;2 掌握特種合成橡膠的結(jié)構(gòu)及主要特性;3 了解新形態(tài)橡膠的結(jié)構(gòu)及特性;4 了解再生橡膠的制造過程;5 掌握再生橡膠的使用特點(diǎn)。二橡膠的分類1按來源和用途分:此主題相關(guān)圖片如下:2按主鏈結(jié)構(gòu)及極性分類 此主題相關(guān)圖片如下:3按形態(tài)分:固體橡膠(塊狀橡膠)、液體橡膠、粉末橡膠4按交聯(lián)結(jié)構(gòu)分:化學(xué)交聯(lián)的傳統(tǒng)橡膠、熱塑性彈性體以上各種橡膠,NR的用量最大,其次是SBR、BR、EPDM、IIR、CR、NBR,近年來,NR的用量占全部橡膠用量的30%40%,SBR占合成橡膠的40%50%。§1.2
17、 天 然 橡 膠天然橡膠是從天然植物中采集來的一種彈性材料,在自然界中含橡膠成分的植物不下兩千種,如高大的喬木、灌木、草本植物和爬藤植物等,我們常見的橡膠樹、橡膠草、蒲公英等都含有橡膠成分。一天然橡膠植物與采集含天然橡膠的植物很多,但具有采集價(jià)值的不多,天然橡膠的主要來源有以下幾種:1橡膠植物(1)巴西橡膠樹(2)橡膠草(3)銀色橡膠菊(4)杜仲樹2天然橡膠的采集膠乳存在于橡膠樹皮的乳管中,每日清晨在離地50cm的樹干上按一定的傾斜角度割破樹皮斷其乳管,乳白色的膠乳就會流到割口下盛膠乳的杯子中。割膠制度為當(dāng)割線長為樹粗的1/31/2時(shí)隔日割,而全周則須隔
18、三天再割一次。總之應(yīng)本著這樣的原則:不致使樹木受損害,又要保持高的膠乳產(chǎn)量。二天然橡膠的分類與分級1分類: 此主題相關(guān)圖片如下:2NR的分級目前NR的分級有兩種,一種是按照外觀質(zhì)量分級,如煙片膠、縐片膠。另一種是按照理化指標(biāo)分級,如顆粒膠,后者比較科學(xué),也是目前國際標(biāo)準(zhǔn)的橡膠分級方法。1)按外觀質(zhì)量分級:國產(chǎn)煙片膠標(biāo)準(zhǔn):將煙片膠分為一級煙片、二級煙片、三級煙片、四級煙片和五級煙片五個(gè)等級,質(zhì)量依此遞減。國產(chǎn)縐片膠標(biāo)準(zhǔn):按GB809087國產(chǎn)縐片膠分為六個(gè)等級,它們是特一級白縐片膠、一級白縐片膠、特一級淺色縐片膠、一級淺色縐片、二級淺色縐片、三級淺色縐片等。2)根據(jù)理化指標(biāo)分級:這是標(biāo)
19、準(zhǔn)膠的分級方法,是指按機(jī)械雜質(zhì)、塑性保持率、塑性初值、氮含量、揮發(fā)分含量、灰分含量、顏色指數(shù)等理化性能指標(biāo)進(jìn)行分級的橡膠。一般用聚乙烯薄膜包裝。其中:塑性保持率又稱抗氧指數(shù)(PRI),是指生膠在140×30min加熱前后,華萊氏可塑度的比值。PRI =P/P0×100%,PRI值越高,表明生膠抗熱氧老化性能越好。ISO2000將標(biāo)準(zhǔn)膠分為五個(gè)等級,并有鮮明的標(biāo)識:SMR5L(綠帶)、SMR5(綠帶)、SMR10(褐帶)、SMR20(紅帶)、SMR50(黃帶),質(zhì)量依此降低。國產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)膠的規(guī)格按GB808187分為CSR5號、CSR10號、CSR20號、CSR50號共
20、四個(gè)等級,分別與ISO2000中的SMR5、SMR10、SMR20、SMR50相對應(yīng)。三天然橡膠的制造工藝及特點(diǎn)原材料:從橡膠樹上割下來的新鮮膠乳,還有雜膠,包括膠杯凝膠、自凝膠塊、膠線、皮屑膠、泥、浮渣膠,此外還有煙片碎膠。1煙片膠35%膠乳過濾去雜質(zhì)加水稀釋至1520%消泡澄清濾渣加1%甲酸凝固(或乙酸)除水壓33.5mm薄片薰煙干燥(70,78天,防止霉變)檢查分級包裝2縐片膠白色縐片35%膠乳過濾除雜質(zhì)加水稀釋至1820%消泡加NaHSO3漂白防腐加酸凝固軋煉水洗去水溶物壓成12mm片熱空氣干燥(35,10天)檢查分級包裝褐色縐片膠線、膠團(tuán)、膠泥浸泡洗滌壓縐熱空氣干燥檢查分級包裝
21、60;3顆粒橡膠機(jī)械法:膠乳過濾稀釋澄清濾渣加酸凝固脫水壓片壓條機(jī)械造粒干燥壓緊包裝化學(xué)法:膠乳加絮凝劑(Al2(SO4)3)離心分離干燥壓緊打包四NR的組成及橡膠烴的結(jié)構(gòu)1天然橡膠的組成:1)NR的組成: 此主題相關(guān)圖片如下:2)非橡膠成分對橡膠性能的影響: 蛋白質(zhì):NR中的含氮化合物都屬于蛋白質(zhì)。(a)蛋白質(zhì)有防止老化作用;(b)分解放出氨基酸促進(jìn)橡膠硫化;(c)使橡膠容易吸收水分,易發(fā)霉;(d)蛋白質(zhì)的吸水性使制品的絕緣性降低。丙酮抽出物:指橡膠中能溶于丙酮的物質(zhì),主要是一些高級脂肪酸和固醇類物質(zhì)。高級脂肪酸:軟化劑、硫化活化劑(促進(jìn)硫化)
22、160; 甾醇:防老劑 磷脂:分解放出游離的膽堿,促進(jìn)硫化 少量的胡蘿卜素:物理防老劑(紫外線屏蔽劑)
23、灰分:是一些無機(jī)鹽類物質(zhì),主要成分是Ca、Mg、K、Na、Cu、Mn等。其中K、Na、Ca、Mg影響橡膠的電性能;Cu、Mn等變價(jià)金屬含量多加速橡膠的老化(限度3ppm)。水分:對橡膠的性能影響不大,若含量高,可能會使制品產(chǎn)生氣泡。3)橡膠烴的結(jié)構(gòu):一次結(jié)構(gòu):結(jié)構(gòu)單元: 此主題相關(guān)圖片如下: 順式含量97%NR順式(1,4)結(jié)構(gòu)97%以上,3,4結(jié)構(gòu)約2%,100%頭尾連接。杜仲膠為反式1,4結(jié)構(gòu),與NR相比,雖化學(xué)組成相同,但性能各異。二次結(jié)構(gòu):分子量:3萬3000萬; 分子量分布指數(shù):2.8 10;平均分子量接近30萬隨著分子
24、量增大,支化程度增加,分布變寬。低分子量部分對加工有利,高分子量部分對性能有利。三次結(jié)構(gòu)(結(jié)晶性):在室溫下為無定形體,10以下開始結(jié)晶,無定形與結(jié)晶共存,25結(jié)晶最快。拉伸條件下結(jié)晶、無定形與取向結(jié)構(gòu)共存,屬于自補(bǔ)強(qiáng)橡膠。自補(bǔ)強(qiáng)性:在不加補(bǔ)強(qiáng)劑的條件下,橡膠能結(jié)晶或在拉伸過程中取向結(jié)晶,晶粒分布于無定形的橡膠中起物理交聯(lián)點(diǎn)的作用,使本身的強(qiáng)度提高的性質(zhì)。如拉伸650%時(shí),結(jié)晶度可以達(dá)到35%。五天然橡膠的性質(zhì)物理性質(zhì):)物理常數(shù) 密度d20=0.913g/cm3; 折光指數(shù)(折射率)20=1.522)NR的耐寒性好,耐熱性不是很好:NR
25、的Tg= -73,在-50仍具有很好的彈性。NR無一定熔點(diǎn),加熱后慢慢軟化,生膠在130140時(shí)開始軟化,200開始分解(變色),270劇烈分解。其長期使用溫度為90,短期最高使用溫度為110。粘流溫度Tf =130。3)NR有良好的彈性:NR的彈性和回彈性在通用橡膠中僅次于BR。彈性(elasticity):表示橡膠彈性變形能力的大小,受配方、硫化條件的影響,決定于交聯(lián)密度。橡膠的彈性一般用回彈性(resilience)表示,指橡膠受到?jīng)_擊后,能夠從變形狀態(tài)迅速恢復(fù)原狀的能力。受橡膠內(nèi)耗的影響,內(nèi)耗越大,回彈越小。NR有良好回彈性的原因:NR大分子本身有較高的柔性鍵易旋轉(zhuǎn)
26、。 NR分子鏈側(cè)基少且體積小,對鍵的影響小。 NR為非極性物質(zhì),大分子間作用力小。4)機(jī)械性能機(jī)械強(qiáng)度高,屬于自補(bǔ)強(qiáng)橡膠:格林強(qiáng)度:未硫化橡膠的拉伸強(qiáng)度。格林強(qiáng)度對于橡膠的成型加工是必要的。如輪胎胎面膠在成型時(shí)要受到較大的沖擊,如果強(qiáng)度不夠,容
27、易拉斷。NR的格林強(qiáng)度: 1.42.5MPa純膠硫化膠拉伸強(qiáng)度:1728MPa 撕裂強(qiáng)度:98kN/m炭黑補(bǔ)強(qiáng)硫化膠拉伸出強(qiáng)度:2535MPa 各種橡膠的機(jī)械強(qiáng)度比較:NRIRCRIIRNBRSBRBR耐屈撓疲勞性好:一般在20萬次以上。5)耐磨性好:耐磨性與橡膠的強(qiáng)度有關(guān)。由于橡膠的強(qiáng)度高,所以耐磨性好。6)絕緣性好:NR是一種絕緣性很好的材料,如電線接頭外包的絕緣膠布就是紗布浸NR膠糊或壓延而成的。NR體積電阻為10141015•cm
28、(絕緣體體積電阻10101020•cm)7)氣密性氣密性中下等。8)自粘性和互粘性好。9)耐化學(xué)介質(zhì)性NR具有良好的耐化學(xué)藥品性及一般溶劑作用,耐稀酸酸、稀堿、不耐濃酸、油、耐水性差。NR作為非極性聚合物,溶于苯、汽油、石油系油類,不溶于極性油類?;瘜W(xué)性質(zhì))鏈烯烴的一般特點(diǎn): NR的結(jié)構(gòu)式: 此主題相關(guān)圖片如下: NR的分子鏈中雙鍵旁有三個(gè)位置a、b、c,實(shí)驗(yàn)證明,這三個(gè)位置上的H的解離能不同,活性也不同,與伯氫c相比,a、b是仲氫,脫氫容易,所以反應(yīng)活性大。而a與b相比,
29、由于脫氫后形成的大分子自由基穩(wěn)定(與側(cè)甲基的超共扼作用),所以活性更大。反應(yīng)活性a>b>c。NR中有雙鍵,能夠與自由基、氧、過氧化物、紫外光及自由基抑制劑反應(yīng)。NR中有甲基(供電基),使雙鍵的電子云密度增加,-H的活性大,使NR更易反應(yīng)(易老化、硫化速度快)。)化學(xué)反應(yīng)性:(利用此對NR進(jìn)行改性)與硫黃反應(yīng):進(jìn)行硫化交聯(lián)。與Cl2反應(yīng),制備氯化天然橡膠。與HCl反應(yīng),產(chǎn)物為白色粉末,主要用作粘合劑。NR膠乳與過氧乙酸反應(yīng),得環(huán)氧化天然橡膠。環(huán)氧化程度可達(dá)10、25、50、75%(摩爾),ENR50的氣密性接近IIR,耐油性接近中等丙烯腈含量的NBR,強(qiáng)度與NR相當(dāng),粘著性也較好。環(huán)
30、化:NR膠乳用硫酸環(huán)化后,可以使不飽和度下降,密度增加,軟化點(diǎn)提高,用來制作鞋底、堅(jiān)硬的模制品、機(jī)械襯里。與MMA接枝:目前有MG49和MG30兩種,接枝MMA的NR定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度都很高,抗沖擊性和耐曲撓龜裂、動(dòng)態(tài)疲勞性、粘著性較好。主要用來制造要求具有良好抗沖擊性能的堅(jiān)硬制品、無內(nèi)胎輪胎中不透氣的內(nèi)貼層、纖維與橡膠的強(qiáng)力粘合劑等。六NR的配合與加工1NR的配合硫化體系:NR一般用硫黃硫化體系,促進(jìn)劑用噻唑類、次磺酰胺類、秋蘭姆類等,活化劑有氧化鋅、硬脂酸。補(bǔ)強(qiáng)填充體系:最常用的是炭黑,其次是白炭黑及非補(bǔ)強(qiáng)性填充劑碳酸鈣、陶土、滑石粉。防護(hù)體系:對苯二胺類最好,如4010、4020、401
31、0NA等。增塑體系:以松焦油、三線油最為常用。其次是松香、古馬隆及石蠟。配方舉例:(以胎面膠為例) NR 100 (生膠) S 2.5
32、0; (硫化劑) CZ 0.5 (促進(jìn)劑)NOBS 0.5 (促進(jìn)劑)ZnO 6.0 &
33、#160;(活化劑)SA 2.5 (活化劑)HAF 20 (補(bǔ)強(qiáng)劑)ISAF 30 (補(bǔ)強(qiáng)劑)AW
34、; 0.5 (防老劑)4010NA 1.5 (防老劑)松焦油: 5.0 (增塑劑)石蠟: 1.0 (增塑劑)2NR的加工塑煉性好:比合成橡膠易塑煉,易過煉。分子量高,1#煙片膠的威氏可
35、塑度不到0.1,門尼粘度在95120之間?;鞜捫院茫罕群铣上鹉z易混煉,易包熱輥、易吃粉、易分散。壓出性好:壓出速度快、質(zhì)量好、表面光滑。壓延型好:收縮率低,熱塑性大。成型性好:NR的自粘性高,格林強(qiáng)度高。硫化特性好:硫化速度快,但要防止過硫。最適宜的溫度143,不能超過160。所以NR是綜合加工性能最好的橡膠。3NR的應(yīng)用NR的應(yīng)用最廣:其中 輪胎:68% ;工業(yè)制品:13.5%;膠鞋:5.5%;膠乳:9.5%;粘合劑:1%;其他:2.5%4異戊橡膠又稱合成天然橡膠,1954年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),結(jié)構(gòu)單元與天然橡膠一樣,適于作淺色橡膠制品,與NR有以下不同:1) 順式含量低于N
36、R,結(jié)晶能力比NR差,分子量分布較NR窄,不含非橡膠成分,加工和力學(xué)性能較NR差。2) 格林強(qiáng)度低,生膠有冷流傾向,硫化速度慢。3) IR的耐老化性能較NR差。4) 壓延、壓出性、粘和性能與NR相當(dāng)。5反式聚異戊二烯橡膠(TPI)天然的TPI有杜仲膠、巴拉塔膠、古塔波膠,人工合成高反式TPI也已實(shí)現(xiàn)。國外已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn),但是催化效率抵,價(jià)格昂貴。TPI與NR不同,為反式1,4結(jié)構(gòu),其性能也與NR有明顯的不同,表現(xiàn)如下: 1 60以下迅速結(jié)晶,具有高硬度和高拉伸強(qiáng)度,常溫下象塑料那樣硬,結(jié)晶度在25%45%之間。隨溫度升高,結(jié)晶度下降,硬度和拉伸強(qiáng)度急劇下降。2 溫度高于60,TPI能
37、軟化,具有彈性,表現(xiàn)出橡膠的特性,可以硫化。應(yīng)用此特性可以用作形狀記憶材料。3 TPI無生理毒性,可作為醫(yī)用夾板,可以用酒精直接消毒。4 硫化過程表現(xiàn)出明顯的三階段特征: 未硫化階段:結(jié)晶,屬于典型的熱塑性材料,強(qiáng)度、硬度高,沖擊韌性極好,軟化點(diǎn)低(60),可在熱水中或熱吹風(fēng)中軟化,可以直接在身體上模型固化,也可以捏塑成型,隨體性好,輕便、衛(wèi)生,可以重復(fù)使用,可以代替石膏作固定夾板、繃帶、矯形器件、假肢等。 低中度交聯(lián)階段:交聯(lián)點(diǎn)間鏈段仍能結(jié)晶,表現(xiàn)為結(jié)晶型網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)高分子,可以作形狀記憶功能材料(室溫下具有熱塑性、受熱后具有熱彈性)。 交聯(lián)度達(dá)到臨界點(diǎn):表現(xiàn)為典型的彈性體特性,耐疲勞性能優(yōu)異,
38、滾動(dòng)阻力小,生熱低,是發(fā)展高速節(jié)能輪胎的一種理想材料。5 塑煉和混煉溫度不能低于60,半成品挺性好,易噴霜此主題相關(guān)圖片如下:合 成 橡 膠在8種合成橡膠中全部由我國自行研究開發(fā)的膠種有BR、SSBR、SBS和CR;全部引進(jìn)國外技術(shù)的膠種是EPDM。§1.3 丁 苯 橡 膠(SBR)SBR是產(chǎn)量最大的合成橡膠,占合成橡膠總量的55%,70%用于輪胎。按合成方法分為乳聚(1933年由德國的Farben公司生產(chǎn))和溶聚(60年代投入工業(yè)化生產(chǎn),發(fā)展較快)SBR兩大類。一合成方法聚合單體:丁二烯(
39、占2/3以上)、苯乙烯(少于1/3)1乳液法:高溫乳液聚合:50低溫乳液聚合:52溶液法:60年代后投入工業(yè)化生產(chǎn),該膠具有滾動(dòng)阻力低,抗?jié)窕院?、綜合性能高等特點(diǎn),在輪胎行業(yè)中獲得廣泛應(yīng)用。二分類(按制法分)此主題相關(guān)圖片如下:三SBR的結(jié)構(gòu)此主題相關(guān)圖片如下: 乳聚SBR:順1,4結(jié)構(gòu)含10%,反1,4結(jié)構(gòu)70%,1,2結(jié)構(gòu)20%溶聚SBR:順1,4結(jié)構(gòu)比乳聚高,其它比乳聚低四SBR的性能(一)性能1物理常數(shù) 密度(g/cm3)d=0.920.94折光指數(shù) 1.532SBR強(qiáng)度比NR差生膠格林強(qiáng)度約為0.5MPa;純膠硫化膠
40、的強(qiáng)度為1.43.0MPa;但炭黑補(bǔ)強(qiáng)后硫化膠的拉伸強(qiáng)度高達(dá)1728MPa。撕裂強(qiáng)度比NR低,大約為NR的一半。3彈性、耐寒性比NR差。4耐熱、耐老化、耐磨性比NR好(苯環(huán)弱吸電、體積大分子內(nèi)摩擦大、雙鍵濃度低),硫化反應(yīng)速度慢。5SBR耐屈撓疲勞性比NR差,但耐初始龜裂性好,耐裂口增長性差。6SBR粘著性比NR差。7SBR的電性能和耐溶劑性 SBR電絕緣性能良好,耐溶劑性比NR好,但仍不耐非極性油類。8抗?jié)窕詢?yōu)于NR、BR。(二)配合與加工配合:必要成分硫化劑:硫黃用量比NR中少(雙鍵量少)促進(jìn)劑:促進(jìn)劑用量比NR中多(硫化速度慢)活化劑補(bǔ)強(qiáng)劑
41、:主要是炭黑(非自補(bǔ)強(qiáng)性)增粘劑:本身粘性差,用烷基酚醛樹脂,古馬隆樹脂增粘一般成分防老劑,軟化劑加工:塑煉性一軟丁苯(門尼粘度在4060之間)一般不需要塑煉; 混煉性SBR對炭黑濕潤性差,混煉生熱高,開煉機(jī)應(yīng)控溫在4050之間且包冷輥。 密煉機(jī)混煉時(shí)間不宜過長,溫度不能太高,排膠溫度應(yīng)低于130。
42、160; 壓延、壓出性壓延、壓出收縮率高,表面不光滑,并用部分NR可以改善。 成型性格林強(qiáng)度低,自粘性差,可與NR并用或采用增粘劑改善。 硫化性硫化速度慢,操作安全性好五SBR的應(yīng)用SBR是一種耗量最大的通用橡膠,應(yīng)用廣泛,除要求耐油、耐熱、耐特種介質(zhì)等特殊情況外的一般場合均可使用。主要用于輪胎工業(yè),另外還用于運(yùn)輸帶的覆蓋膠,輸水膠管,膠鞋大底,膠輥,防水橡膠制品,膠布制品、微孔海綿制品、防震制品等。1.4
43、160; 聚丁二烯橡膠 (BR)我國順丁橡膠的生產(chǎn)能力占合成橡膠總生產(chǎn)能力的45%,目前國內(nèi)有生產(chǎn)企業(yè)7家,分別是燕化、齊魯石化、高橋、錦州、大慶、岳陽、獨(dú)山子,均采用國產(chǎn)技術(shù)。一聚丁二烯橡膠的分類 按制備方法分類: 此主題相關(guān)圖片如下:二聚丁二烯橡膠的結(jié)構(gòu)1結(jié)構(gòu)式: 此主題相關(guān)圖片如下:有順式1,4-結(jié)構(gòu)(97%),反式1,4-結(jié)構(gòu)(1%)和1,2-結(jié)構(gòu)(2%)。工業(yè)常用的聚丁二烯彈性體是上述幾種結(jié)構(gòu)的無規(guī)共聚物。2聚丁二烯橡膠的玻璃化溫度Tg決定于分子中所含的乙烯基的量。順式:Tg=-105,1,2結(jié)構(gòu)的
44、Tg= -15,隨1,2-結(jié)構(gòu)含量的增大,分子鏈柔性下降,Tg升高。Tg=91V-106,如V=35%時(shí),實(shí)測Tg=70,計(jì)算值為74。3聚丁二烯橡膠中順、反1,4-結(jié)構(gòu),全同、間同1,2-結(jié)構(gòu)都能結(jié)晶,結(jié)晶溫度低,如順式的結(jié)晶溫度為3,結(jié)晶最快的溫度為-40;結(jié)晶能力比NR差,自補(bǔ)強(qiáng)性比NR低很多。順式含量越高,補(bǔ)強(qiáng)性越好;結(jié)晶對應(yīng)變的敏感性比NR低,而對溫度的敏感性較高。所以BR需要用炭黑進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng)。4溶聚BR分子量分布窄,一般分布系數(shù)為24,支化和凝膠少,加工性能差。乳聚BR分子量分布寬,支化和凝膠也較多,加工性能好。三聚丁二烯橡膠的性能1彈性好,耐寒性好彈性和耐磨性在通用膠中是
45、最好的,(Tg= -105)滯后損失小、動(dòng)態(tài)生熱低,在通用膠中是最好的,大部分用于輪胎行業(yè)。2滯后損失和生熱低3耐磨性和耐屈撓性優(yōu)異4拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度低純膠硫化膠的拉伸強(qiáng)度低,只有12MPa,補(bǔ)強(qiáng)硫化膠的拉伸強(qiáng)度可達(dá)1725MPa。5抗?jié)窕圆睢⒛痛檀┘罢持圆?BR的冷流性大(生膠或未硫化膠在停放過程中因?yàn)樽陨碇亓慷a(chǎn)生流動(dòng)的現(xiàn)象)7BR的老化性能NR好,主要以交聯(lián)為主。四配合與加工1配合:與NR、SBR大體相同,硫化速度介于SBR和NR之間,用硫黃硫化體系,用炭黑補(bǔ)強(qiáng),加入10份白炭黑可以提高硫化膠的耐磨性和耐刺扎性。2加工:(1)具有冷流性:分子量分布窄,凝膠少。對儲存和半成
46、品存放不利。(2)包輥性差:玻璃化溫度低,包輥性差。(3)難塑煉,混煉時(shí)易打滑。(4)粘著性差。(5)壓延壓出時(shí)對溫度敏感,速度不宜過快,壓出時(shí)適應(yīng)溫度范圍較窄。(6)硫化時(shí)充模容易,不易過硫。五應(yīng)用輪胎、耐磨制品如膠鞋、膠帶、膠輥、耐寒制品。在合成橡膠中產(chǎn)量及耗量僅次于SBR§1.5 乙 丙 橡 膠 (EPDM)一乙丙橡膠的制造目前,世界上已有近20個(gè)公司生產(chǎn)的100多個(gè)牌號。國內(nèi)目前仍從日本、荷蘭、美國等公司進(jìn)口EPDM。二乙丙膠的分類根據(jù)是否加入第三單體分為:二元乙丙橡膠(EPM)和三元乙丙橡膠(EPDM)EPDM根
47、據(jù)第三單體的不同,分為: 此主題相關(guān)圖片如下:此主題相關(guān)圖片如下:此主題相關(guān)圖片如下: 三乙丙膠的結(jié)構(gòu) 1飽和性及非極性EPM是完全飽和的橡膠,EPDM主鏈完全飽和,側(cè)基僅有1%2%(mol)的不飽和第三單體, EPM具有極高的化學(xué)穩(wěn)定性和較高的熱穩(wěn)定性。另外,乙丙橡膠不易被極化,不產(chǎn)生氫鍵,是非極性橡膠,耐極性介質(zhì)作用,而且電絕緣性能極佳。2乙烯與丙烯組成比乙烯、丙烯的組成比影響共聚物的性能,一般丙烯的含量在3040%(mol)時(shí)是較好的彈性體。3第三單體的含量為使第三單體在乙丙膠中分布均勻,聚合時(shí)一般采取分批加入的方法。第三單體用量多時(shí),
48、不飽和度高,硫化速度快,與不飽和橡膠相容性好,可與不飽和橡膠并用,但是耐熱性和老化性下降。四乙丙膠的性能1比重小比重為0.86,是所有橡膠中比重最小的。2耐老化性能優(yōu)異 優(yōu)秀的耐臭氧性能:乙丙橡膠被譽(yù)為:“無龜裂橡膠”,在通用橡膠中它的耐臭氧性能是最好的,其次為IIR、再其次是CR。 優(yōu)秀的耐熱老化性能:乙丙橡膠的耐老化性能在通用橡膠中是最好的,在130下可以長期使用,在150或再高的溫度下可以間斷或短期使用。且EPM優(yōu)于EPDM。 優(yōu)秀的耐天候性:乙丙膠的
49、耐天候(光、熱、風(fēng)、雨、臭氧、氧)性在所有的通用橡膠中是最好的,作屋面防水卷材使用壽命可以達(dá)到25年以上。3優(yōu)異的電絕緣性能乙丙橡膠的耐絕緣性能是非常好的,與IIR相當(dāng),且EPM優(yōu)于EPDM,可以作為電纜材料,特別是浸水之后電性能變化很小,特別適用于作電絕緣制品及水中作業(yè)的絕緣制品。4優(yōu)秀的耐化學(xué)藥品性能由于乙丙橡膠本身的化學(xué)穩(wěn)定性和非極性,它與多數(shù)化學(xué)藥品不發(fā)生反應(yīng),與極性物質(zhì)之間或者不相溶或者相溶性極小,如醇、酮、酸(乙酸、甲酸)、強(qiáng)堿、氧化劑(H2O2、HClO)、洗滌劑、磷酸酯類等。5卓越的耐水、過熱水、水蒸汽性能水是強(qiáng)極性物質(zhì),乙丙橡膠是一種高分子烷烴,具有疏水性,兩者之間不易產(chǎn)生物
50、理、化學(xué)作用,所以具有杰出的耐水、耐過熱水、耐蒸汽性能。(EPM IIRSBRNRCR) 五配合與加工1配合:硫化體系:EPDM可以用硫黃硫化體系,硫黃用量12份,促進(jìn)劑宜選用活性較大的品種或不同的促進(jìn)劑并用,這樣既能保證硫化速度,又能防止噴霜現(xiàn)象。以國產(chǎn)EPDM(D)為例: EPDM100 硬脂酸1 氧化鋅5 促M(fèi)0.5 TMTD1.5 S1.5 HAF50補(bǔ)強(qiáng)
51、體系:由于乙丙橡膠是非結(jié)晶橡膠,所以要加入補(bǔ)強(qiáng)劑。增塑體系:乙丙橡膠最常用的增塑劑是石油系增塑劑,包括環(huán)烷油、石蠟油及芳香油,其中環(huán)烷油與乙丙膠的相容性較好。增粘劑:乙丙橡膠的自粘性及與其它材料的粘著性均不好,配合時(shí)可以在其中加入增粘劑如烷基酚醛樹脂、石油樹脂、萜烯樹脂、松香等。防護(hù)體系:雖然乙丙橡膠的耐老化性能很好,但在較高溫長期使用的情況下仍需加入防老劑,常用的是胺類。2加工:乙丙橡膠的加工具有如下特點(diǎn):乙丙橡膠不易包輥,不易吃炭黑,采用密煉分散效果較好,裝膠容量比正常高15%。為了提高粘合性能,可以采用提高粘合溫度、增加粘合壓力的方法六應(yīng)用耐熱、耐老化、耐水制品耐熱輸送帶、蒸汽膠管、防水
52、卷材耐化學(xué)品腐蝕的密封制品、防腐襯里絕緣的電線、電纜包皮淺色的輪胎胎側(cè)§1.6 丁 基 橡 膠(IIR)IIR為異丁烯與少量異戊二烯(15)的低溫共聚物(-95 -100),1943年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),為白色或暗灰色的透明彈性體。1960年實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)鹵化丁基橡膠,1971年開發(fā)了溴化丁基橡膠的連續(xù)化生產(chǎn)。主要用于輪胎工業(yè)作內(nèi)胎。國內(nèi)燕化從意大利引進(jìn)技術(shù)年產(chǎn)3萬噸IIR,于1999年投產(chǎn)。一丁基橡膠的制造與分類丁基橡膠以異丁烯與異戊二烯為單體,以一鹵甲烷為溶劑,通過陽離子聚合得到。通常按照異戊二烯的含量即不飽和度及是否鹵化
53、來分類: 此主題相關(guān)圖片如下:氯化丁基橡膠(提高硫化速度及與不飽和橡膠的相容性,改善自粘性和互粘性)二丁基橡膠的結(jié)構(gòu)此主題相關(guān)圖片如下: 結(jié)構(gòu)式:分子主鏈周圍有密集的側(cè)甲基,且有不飽和雙鍵位于主鏈上,對穩(wěn)定性影響較大。引入的異戊二烯便于交聯(lián),其數(shù)量相當(dāng)于主鏈上每100個(gè)碳原子才有一個(gè)雙鍵(單個(gè)存在),可以近似地看作飽和橡膠。但因雙鍵的位置與EPDM中雙鍵的位置不同,對性能的影響較大。聚集態(tài):丁基橡膠是能結(jié)晶的自補(bǔ)強(qiáng)橡膠,低溫下不結(jié)晶,高拉伸下才結(jié)晶,Tm=45,Tg=-65。未補(bǔ)強(qiáng)橡膠的強(qiáng)度可以達(dá)到1421MPa,為了提高耐磨及抗撕裂性能,仍需補(bǔ)強(qiáng)。三丁基橡膠的性能1與乙丙
54、膠類似的性能:優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、耐水性、高絕緣性、耐酸堿、耐腐蝕。2氣密性非常好:所有橡膠中最好的。(用作內(nèi)胎)3彈性低、阻尼性能優(yōu)越:彈性在通用橡膠中是最低的,室溫沖擊彈性只有811%。它在很寬的溫度和頻率范圍內(nèi)可以保持tan0.5。良好的減震性能特別適用于緩沖性能要求高的發(fā)動(dòng)機(jī)座和減震器。4拉伸強(qiáng)度較高為結(jié)晶自補(bǔ)強(qiáng)橡膠,未填充硫化膠的拉伸強(qiáng)度為1421MPa。5耐熱性、耐侯性好6自粘性和互粘性差結(jié)構(gòu)中無極性基團(tuán)或活性基團(tuán)。四丁基橡膠的配合與加工丁基橡膠與乙丙橡膠一樣,具有比不飽和橡膠難以硫化、難以粘接、配合劑溶解度低、包輥性不好等特點(diǎn)。但它又具有不能用過氧化物硫化、
55、一般炭黑對它的補(bǔ)強(qiáng)性差、與一般二烯類橡膠的相容性差、對設(shè)備的清潔度要求高等特點(diǎn)。1配合硫化可以用較強(qiáng)的硫黃促進(jìn)劑體系、樹脂、醌肟在較高的溫度下進(jìn)行,硫黃用量要少,促進(jìn)劑選用秋蘭姆和二硫代氨基甲酸鹽為主促進(jìn)劑、噻唑類或胍類為第二促進(jìn)劑。樹脂硫化的硫化膠的耐熱性好。用過氧化物硫化會引起斷鏈。補(bǔ)強(qiáng)最常用的是炭黑,但效果不如不飽和橡膠好,結(jié)合橡膠只有5%8%。一般使用槽黑。增塑不宜用高芳烴油,而宜用石蠟或石蠟油510份,或適量環(huán)烷油。2加工煉膠不易塑煉,可以加入塑解劑使其斷鏈?;鞜挄r(shí)用密煉效果好。密煉容量比NR、SBR的標(biāo)準(zhǔn)容量多1020%?;鞜捚鹗紲囟?0,排膠溫度高于125,一般155160為宜。
56、壓延壓出比天然橡膠困難得多,做內(nèi)胎時(shí)壓出前要濾膠后再加硫黃,防止引起焦燒。成型硫化自粘性及與其它橡膠的互粘性差,要在配方中加入增粘劑,工藝上注意粘合面防污,可以采用鹵化丁基橡膠作增粘層,提高粘合部位的壓力及溫度。丁基橡膠需長時(shí)間高溫硫化方可達(dá)到最佳硫化狀態(tài)。五鹵化丁基橡膠為了提高丁基橡膠的硫化速度,提高與不飽和橡膠的相容性,改善自粘性和與其他材料的互粘性,對丁基橡膠進(jìn)行了鹵化,包括氯化和溴化。一般氯化的含氯量為1.1%1.3%主要反應(yīng)在異戊二烯鏈節(jié)雙鍵的位上。溴化丁基橡膠含溴量約為2%。鹵化丁基橡膠主要利用烯丙基氯及雙鍵活性點(diǎn)進(jìn)行硫化,鹵化丁基橡膠的硫化速度較快。六丁基橡膠的應(yīng)用丁基橡膠主要用
57、于輪胎工業(yè),特別適用于作內(nèi)胎、膠囊、氣密層及膠管、防水卷材、耐腐蝕制品、電氣制品、耐熱輸送帶(高不飽和度)等。§1.6 丁 基 橡 膠(IIR)IIR為異丁烯與少量異戊二烯(15)的低溫共聚物(-95 -100),1943年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),為白色或暗灰色的透明彈性體。1960年實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)鹵化丁基橡膠,1971年開發(fā)了溴化丁基橡膠的連續(xù)化生產(chǎn)。主要用于輪胎工業(yè)作內(nèi)胎。國內(nèi)燕化從意大利引進(jìn)技術(shù)年產(chǎn)3萬噸IIR,于1999年投產(chǎn)。一丁基橡膠的制造與分類丁基橡膠以異丁烯與異戊二烯為單體,以一鹵甲烷為溶劑,通過陽離子聚合得到。通
58、常按照異戊二烯的含量即不飽和度及是否鹵化來分類: 此主題相關(guān)圖片如下:氯化丁基橡膠(提高硫化速度及與不飽和橡膠的相容性,改善自粘性和互粘性)二丁基橡膠的結(jié)構(gòu)此主題相關(guān)圖片如下: 結(jié)構(gòu)式:分子主鏈周圍有密集的側(cè)甲基,且有不飽和雙鍵位于主鏈上,對穩(wěn)定性影響較大。引入的異戊二烯便于交聯(lián),其數(shù)量相當(dāng)于主鏈上每100個(gè)碳原子才有一個(gè)雙鍵(單個(gè)存在),可以近似地看作飽和橡膠。但因雙鍵的位置與EPDM中雙鍵的位置不同,對性能的影響較大。聚集態(tài):丁基橡膠是能結(jié)晶的自補(bǔ)強(qiáng)橡膠,低溫下不結(jié)晶,高拉伸下才結(jié)晶,Tm=45,Tg=-65。未補(bǔ)強(qiáng)橡膠的強(qiáng)度可以達(dá)到1421MPa,為了提高耐磨及抗撕裂
59、性能,仍需補(bǔ)強(qiáng)。三丁基橡膠的性能1與乙丙膠類似的性能:優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、耐水性、高絕緣性、耐酸堿、耐腐蝕。2氣密性非常好:所有橡膠中最好的。(用作內(nèi)胎)3彈性低、阻尼性能優(yōu)越:彈性在通用橡膠中是最低的,室溫沖擊彈性只有811%。它在很寬的溫度和頻率范圍內(nèi)可以保持tan0.5。良好的減震性能特別適用于緩沖性能要求高的發(fā)動(dòng)機(jī)座和減震器。4拉伸強(qiáng)度較高為結(jié)晶自補(bǔ)強(qiáng)橡膠,未填充硫化膠的拉伸強(qiáng)度為1421MPa。5耐熱性、耐侯性好6自粘性和互粘性差結(jié)構(gòu)中無極性基團(tuán)或活性基團(tuán)。四丁基橡膠的配合與加工丁基橡膠與乙丙橡膠一樣,具有比不飽和橡膠難以硫化、難以粘接、配合劑溶解度低、包輥性不
60、好等特點(diǎn)。但它又具有不能用過氧化物硫化、一般炭黑對它的補(bǔ)強(qiáng)性差、與一般二烯類橡膠的相容性差、對設(shè)備的清潔度要求高等特點(diǎn)。1配合硫化可以用較強(qiáng)的硫黃促進(jìn)劑體系、樹脂、醌肟在較高的溫度下進(jìn)行,硫黃用量要少,促進(jìn)劑選用秋蘭姆和二硫代氨基甲酸鹽為主促進(jìn)劑、噻唑類或胍類為第二促進(jìn)劑。樹脂硫化的硫化膠的耐熱性好。用過氧化物硫化會引起斷鏈。補(bǔ)強(qiáng)最常用的是炭黑,但效果不如不飽和橡膠好,結(jié)合橡膠只有5%8%。一般使用槽黑。增塑不宜用高芳烴油,而宜用石蠟或石蠟油510份,或適量環(huán)烷油。2加工煉膠不易塑煉,可以加入塑解劑使其斷鏈。混煉時(shí)用密煉效果好。密煉容量比NR、SBR的標(biāo)準(zhǔn)容量多1020%?;鞜捚鹗紲囟?0,排
61、膠溫度高于125,一般155160為宜。壓延壓出比天然橡膠困難得多,做內(nèi)胎時(shí)壓出前要濾膠后再加硫黃,防止引起焦燒。成型硫化自粘性及與其它橡膠的互粘性差,要在配方中加入增粘劑,工藝上注意粘合面防污,可以采用鹵化丁基橡膠作增粘層,提高粘合部位的壓力及溫度。丁基橡膠需長時(shí)間高溫硫化方可達(dá)到最佳硫化狀態(tài)。五鹵化丁基橡膠為了提高丁基橡膠的硫化速度,提高與不飽和橡膠的相容性,改善自粘性和與其他材料的互粘性,對丁基橡膠進(jìn)行了鹵化,包括氯化和溴化。一般氯化的含氯量為1.1%1.3%主要反應(yīng)在異戊二烯鏈節(jié)雙鍵的位上。溴化丁基橡膠含溴量約為2%。鹵化丁基橡膠主要利用烯丙基氯及雙鍵活性點(diǎn)進(jìn)行硫化,鹵化丁基橡膠的硫化
62、速度較快。六丁基橡膠的應(yīng)用丁基橡膠主要用于輪胎工業(yè),特別適用于作內(nèi)胎、膠囊、氣密層及膠管、防水卷材、耐腐蝕制品、電氣制品、耐熱輸送帶(高不飽和度)等。1.8 氯 丁 橡 膠 (CR)CR為淺黃色或暗褐色彈性體,于1931年由美國杜邦公司實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),現(xiàn)在已有10多個(gè)國家生產(chǎn)CR,全世界的年產(chǎn)量約為70萬噸。CR是我國最早工業(yè)化的合成橡膠(58年),國內(nèi)有三個(gè)生產(chǎn)廠家:四川長壽化工廠、山西大同化工廠、青島化工廠(海晶),但因技術(shù)問題,每年仍大量進(jìn)口。一CR的制造由2-氯-1,3-丁二烯采用乳液聚合得到,硫調(diào)型聚合溫度為40,非硫調(diào)型
63、為10以下。二CR的分類CR主要根據(jù)制法和用途分類: 此主題相關(guān)圖片如下:根據(jù)用途不同可以通過調(diào)整聚合條件合成出不同結(jié)晶能力的橡膠國產(chǎn)CR結(jié)晶能力分為四個(gè)等級:微、低、中、高。三CR的結(jié)構(gòu) 此主題相關(guān)圖片如下:1微觀結(jié)構(gòu):CR的微觀結(jié)構(gòu)主要決定于聚合溫度,結(jié)構(gòu)單元中以反1,4結(jié)構(gòu)居多(85%),分子規(guī)整度高,結(jié)晶度高,分子量大的部分含量高,分子量低的部分含量低。2聚集態(tài)結(jié)構(gòu):CR屬于自補(bǔ)強(qiáng)橡膠,在拉伸或降溫的情況下均可結(jié)晶,結(jié)晶能力高于NR。3CR的化學(xué)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)特性:由于CR主要是1,4-聚合,所以大分子鏈上有97.5%的Cl原子直接連在有雙鍵的碳原子上,Cl的吸電性使得
64、雙鍵及Cl原子變得極為不活潑,不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以它不能用硫黃硫化體系進(jìn)行硫化、耐老化性、耐臭氧老化性能比一般的不飽和橡膠要好得多。幸運(yùn)的是CR中有1.5%的1,2-聚合,形成了叔碳烯丙基氯結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)中的Cl原子很活潑,易于發(fā)生反應(yīng),為CR提供了交聯(lián)點(diǎn),使其可以用金屬氧化物(氧化鋅ZnO、氧化鎂MgO)進(jìn)行硫化。四CR的性能 CR雖然屬于不飽和橡膠,但它的性能介于飽和和不飽和橡膠的性能之間,由于極性高且為結(jié)晶橡膠,所以物理機(jī)械性能較好,又具備極性橡膠的特點(diǎn)。1一般性能: CR的力學(xué)性能較高:自補(bǔ)強(qiáng)極性橡膠 良好的耐油性能:CR屬于耐油橡膠,但耐油性不如NBR。 良好的耐疲勞性能:用于同步帶、齒形帶
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