臨床醫(yī)學(xué)《藥物化學(xué)》題目及答案

1、、單選題1 .下列給藥方式中，吸收最好的是 A曜A：靜脈注射 B:肌肉注射廠 C: 口服給藥C D:皮膚給藥2 .在脂燃化合物引入以下哪種基團(tuán)，使其 P值下降最多D臼 A:甲氧基0 B:羥基C:氨基, D:竣基3 .根據(jù)公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔點(diǎn)提高100度，則溶解度度 S D0 A:提高1倍B:提高10倍C:降低1倍 ' D:降低10倍4 .鍵能最小的是那種類型的鍵D A:共價(jià)鍵B:離子鍵'C:氫鍵"D:疏水相互作用5 .在藥物分子引入以下哪種基團(tuán)對(duì)其水溶性影響不大B A:羥基"B:琉基' C:磺酸基'

2、; D:短基6 .藥物代謝的最主要部位是A*A:肝臟B:胃,C:小腸'D:腎臟7 .下列哪種單藥或復(fù)方用于治療帕金森病的效果最好？C A:多巴胺 0 B:左旋多巴 海 C:左旋多巴+卡比多巴' D:多巴胺+卡比多巴8 .將氟奮乃靜修飾成庚氟奮乃靜的主要目的是B A：提高選擇性 'B:延長(zhǎng)作用時(shí)間C:改善藥物的溶解性D:降低毒副作用9 .將布洛芬修飾成布洛芬比咤甲酯的主要目的是D巴 A：提高選擇性 仁 B:延長(zhǎng)作用時(shí)間& C:改善藥物的溶解性畫 D:降低毒副作用10 . 2D定量構(gòu)效關(guān)系研究方法中哪種應(yīng)用最廣泛A A:Hansch分析法 1 B:Free-Wils

3、on分析法 C C:Kier分子連接法1D:分子對(duì)接法、多選題1 .根據(jù)國(guó)家藥品管理分類，藥物可分為ACDA中藥B西藥 C生物技術(shù)藥D:化學(xué)藥物2 .藥物化學(xué)的主要任務(wù)包括ABCA創(chuàng)制新藥B合成化學(xué)藥物C合理利用改進(jìn)現(xiàn)有藥物D確定藥物的劑量和使用方法3 .藥物化學(xué)的學(xué)科特點(diǎn)包括，ABC編輯版wordA是一門交叉學(xué)科B藥學(xué)中的帶頭學(xué)科C朝陽學(xué)科D藥學(xué)中的一般學(xué)科BCD4 .下列說法正確的有A從水柳茶中提取了乙酰水楊酸C阿司匹林的主要藥理作用為解熱鎮(zhèn)痛B乙酰水楊酸的通用名為阿司匹林D阿司匹林有抗血小板聚集的功能5下列說法正確的有ACDA.QSAR是定量構(gòu)效關(guān)系的英文縮寫B(tài).R型沙利度胺具有致畸性C

4、.弗萊明因發(fā)明青霉素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)D.百浪多息在體外無抗菌活性6 .下列說法正確的有ABDA.伊馬替尼是第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的腫瘤發(fā)生相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑B.伊馬替尼是基于靶點(diǎn)和致病發(fā)生機(jī)制的合理藥物設(shè)計(jì)的成功案例C.伊馬替尼是基于藥理活性評(píng)價(jià)的合理藥物設(shè)計(jì)的成功案例D.個(gè)性化醫(yī)療需要個(gè)性化藥物7 .下列說法正確的有ACDB,青篙素主要用于治療痢疾，D.我國(guó)的化學(xué)制藥產(chǎn)量位居世界第二C,風(fēng)險(xiǎn)高，D,需要專利保護(hù)A,屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)，C.氮甲是一種抗腫瘤藥物8 .新藥開發(fā)的特點(diǎn)包括ABCDA,周期長(zhǎng)，投資大，B,利潤(rùn)高,9 .藥動(dòng)相包括哪些過程BCDA:藥物崩解B:藥物吸收*C:藥物代謝

5、F D:藥物排泄10 .下列說法正確的有ABDA:消除是藥物代謝轉(zhuǎn)化和排泄的綜合結(jié)果 “B:清除率是指在單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體清除血藥濃度的能力C:半衰期反應(yīng)了藥物被吸收的快慢11去甲腎上腺素的生理活性包括AC巴 A:心跳加快口 B:心跳減慢12 .配體與受體的結(jié)合特點(diǎn)包括ABC牌 A:特異性尺 B:飽和性13 .屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的有ABD回 A：異氟烷口 B:恩氟烷14 .下列說法正確的有ACD回 A:苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥二I c：磺胺口比咤是抗菌藥FD:生物利用度反映了藥物被機(jī)體吸收的程度C:升同血壓-D:降低血壓"C:可逆性廠 D:不可逆性C:氟月尿喀D:乙醴B:普魯卡因是全身麻醉

6、藥D:百浪多息是抗菌藥15.下列說法正確的有CD匚I A:藥物活性主要取決于藥效團(tuán)1B:藥物活性主要取決于藥動(dòng)團(tuán)1 C:藥物活性不僅取決于藥效團(tuán)，也受藥動(dòng)團(tuán)影響恒1 D:藥物分子的整體性，體現(xiàn)為藥物的分子量、溶解度、極性表面積等性質(zhì)16 .下列說法正確的有AD口口 A:弱酸性化合物在酸性條件下，分子型占主導(dǎo)H B:弱酸性化合物在酸性條件下，離子型占主導(dǎo)二I C:弱酸性化合物在堿性條件下，分子型占主導(dǎo)D:弱酸性化合物在堿性條件下，離子型占主導(dǎo)17 .下列說法正確的有ACD巴I A:水溶性差的化合物，一般口服生物利用度差1B:化合物分子內(nèi)氫鍵的形成，有利于水溶性“C:化合物分子內(nèi)氫鍵的形成，不利于

7、水溶性W D:青霉素鈉的水溶性比青霉素好18 .對(duì)于口服藥物的溶解度范圍分類正確的有Ar A:小于10ug/ml為低水溶性口 C:大于50ug/ml為高水溶性19 .藥物透過生物膜的方式中需要載體蛋白幫助的是廠 A:被動(dòng)擴(kuò)散" B:主動(dòng)吸收20 .下列說法正確的有BC口 A:藥物與血漿蛋白結(jié)合后易透過生物膜"C:苯巴比妥的鎮(zhèn)靜維持時(shí)間比戊巴比妥長(zhǎng)21 .下列說法正確的有ABCD國(guó)A：含有極性基團(tuán)的化合物一般通過膽汁排泄C：青霉素主要通過腎臟排泄AD廠 B:小于20ug/ml為低水溶性口 D:大于60ug/ml為高水溶性BD廠 C:細(xì)胞旁路FD:外排作用回B:藥物與血漿蛋白結(jié)

8、合后不易透過生物膜廠D:苯巴比妥的鎮(zhèn)靜維持時(shí)間比戊巴比妥短回 B:帶正電的化合物一般通過膽汁排泄D:丙磺舒可抑制青霉素經(jīng)腎臟排泄22.胃腸道存在的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)體包括ABC巴 A:寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體 JB:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體" C:維生素轉(zhuǎn)運(yùn)體 1 D:P糖蛋白23 .在芳香酯類麻醉藥的分子上引入取代基R,對(duì)活性影響說法正確的有ABCI A:在苯環(huán)的對(duì)位引入氨基，可延長(zhǎng)作用時(shí)間巴 B:在苯環(huán)的對(duì)位引入乙基，可延長(zhǎng)作用時(shí)間"C:在苯環(huán)的對(duì)位引入硝基，會(huì)降低麻醉活性口 D:在苯環(huán)和談基間引入甲基，會(huì)提高麻醉活性24 .下列說法正確的有ABA:反式己烯雌酚的構(gòu)象與雌二醇十分相似"B:反式己烯

9、雌酚的活性優(yōu)于順式己烯雌酚口 C:反式氯普曝噸的構(gòu)象與多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效十分相似 D:反式氯普曝噸的活性優(yōu)于順式氯普曝噸25.下列說法正確的有ABCy a：組成生命體的氨基酸幾乎都是左旋氨基酸0 B:2/3以上開發(fā)中的藥物為手性藥物C:不同對(duì)映異構(gòu)體可顯示出不同類型的生物活性1D:氯唾的兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體顯示出明顯不同的生物活性26 .下列說法正確的有ABCF A：優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是指藥物能量最低的構(gòu)象“B:藥效構(gòu)象不一定是藥物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象FC:多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效剛好與藥效構(gòu)象相同廠D:多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效與其藥效構(gòu)象不同27 .藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥效的3個(gè)階段是指ABD回A：藥劑相 F B:藥動(dòng)相廠C:藥代相口 D:

10、藥效相28 .下列說法正確的有AC國(guó)A:順式的福大賽因比反式更易被細(xì)胞攝取廠 B:R型沙利度胺有致畸性C:L型抗壞血酸比 D型更易被胃腸道吸收1 D:L型葡萄糖比比 D型更易被胃腸道吸收29. 下列說法正確的有ABDA:ADME是吸收、分布、排泄、代謝的英文縮寫B(tài):藥物的主要特點(diǎn)是安全有效、高效低毒C：藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效、毒副作用的影響趨勢(shì)是一致的D:藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效、毒副作用的影響趨勢(shì)有可能是相反的30.關(guān)于芳環(huán)的氧化，以下哪些說法是錯(cuò)誤的ABA:羥基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的間位B:羥基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的鄰位C:羥基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的對(duì)位D:當(dāng)芳環(huán)上有給電子取代基團(tuán)時(shí)，羥基

11、化易發(fā)生31.下列說法正確的有BCA:快燒的氧化反應(yīng)活性比烯燒小B:快燒的氧化反應(yīng)活性比烯煌大C：卡馬西平被代謝成10,11-二羥基卡馬西平的反應(yīng)屬于烯煌的氧化D:卡馬西平被代謝成10,11-二羥基卡馬西平的反應(yīng)屬于煥煌的氧化32.哪些類型的飽和碳原子易被氧化ABD33.34.A：芳位碳原子B：?；腶位碳原子C:埃基的B位碳原子下列說法正確的有ABCA:N氧化反應(yīng)一般是可逆C：叔胺最易發(fā)生N氧化下列說法正確的有ACDD:烯丙位碳原子“B:N氧化物一般不再進(jìn)一步發(fā)生氧化D:仲胺最易發(fā)生 N氧化A：硫噴妥被代謝成戊巴比妥屬于氧化脫硫反應(yīng)B:硫噴妥被代謝成戊巴比妥屬于S-氧化反應(yīng)C:6-甲疏喋吟被

12、代謝成疏喋吟屬于S-脫烷基反應(yīng)D:可代因被代謝成嗎啡屬于O-脫煌基反應(yīng)35 .體內(nèi)的還原代謝主要針對(duì)以下哪幾類化合物ABC巴A:含硝基化合物MB:含瑛基化合物M C:含偶氮化合物匚D:含烯燃化合物36 .下列說法正確的有BD A:普魯卡因胺在體內(nèi)水解速度比普魯卡因快* B:普魯卡因胺在體內(nèi)水解速度比普魯卡因慢廠 C：阿托品易被酯酶水解F D:阿托品不易被酯酶水解37 .結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性性小分子主要包括ABCDF A:葡萄糖醛酸 口 B:硫酸F C:氨基酸口 D:GSH38 .硫酸結(jié)合的特點(diǎn)包括BCD廠 A:硫酸結(jié)合與葡萄糖醛酸結(jié)合一樣普遍* B:硫酸結(jié)合不如葡萄糖醛酸結(jié)合普遍F C:相對(duì)于酚羥

13、基，醇羥基不易形成硫酸酯口 D:硫酸可結(jié)合留體激素、甲狀腺激素等39 .氨基酸結(jié)合的主要對(duì)象包括ABCW A：芳香竣酸“ B:芳乙酸F C:雜環(huán)竣酸廠 D:芳香磺酸40 . GSH結(jié)合的主要對(duì)象包括ABCDF A:環(huán)氧化物* B:硝基芳煌RC:鹵素芳燒RD:苯醍亞胺41 .下列說法正確的有ACDW A:乙?；磻?yīng)使藥物水溶性下降廠 B:乙酰化反應(yīng)使藥物水溶性提高F C:乙?；磻?yīng)使藥物不利于排出體外F D:乙?；磻?yīng)一般使藥物的活性下降42 .下列藥物在體內(nèi)代謝過程中易發(fā)生甲基化ABCD歹A:多巴胺yB:腎上腺素F C:麻黃堿 F D:卡托普利43 .下列說法正確的有ABCDy a：地西泮是一

14、種鎮(zhèn)靜催眠藥曠b：地西泮的代謝產(chǎn)物替馬西泮清除率快 C:丙咪嗪的代謝產(chǎn)物地昔帕明生效快、副作用小日 D:藥物代謝可發(fā)生 3種結(jié)果：代謝失活、代謝致毒、代謝活化44 .下列說法正確的有ACD回 A:利用代謝活化反應(yīng)，進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)廠 B:利用代謝失活反應(yīng)，進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)m , 、一 m,一_ E_，,人心一，一C:改變易代謝結(jié)構(gòu)進(jìn)行硬藥設(shè)計(jì)D:利用首過效應(yīng)，避免局部用藥的全身副作用45 .屬于酶抑菌劑的藥物有ABCD巴A:氯霉素 M B:阿司匹林匕C:異煙腫 打D:百浪多息46 .屬于意外發(fā)現(xiàn)的藥物包括ABn A:青霉素 * B:普蔡諾爾廠C:洛伐他汀廠 D:紫杉醇47 .屬于從藥物合成中間體中發(fā)現(xiàn)

15、先導(dǎo)化合物的是ABn A:異煙腫 匕B:環(huán)包甘匚C:沙利度胺廠 D:百浪多息48 .嗎啡通過“分子脫衣舞”的方法制得的藥物包括哪些ABCD凹A:嗎啡烷 W B:苯并嗎啡烷尺C:哌替咤W D:美沙酮49 .下列基團(tuán)中屬于一價(jià)生物電子等排體的有BC廠 A:亞甲基 0 B:羥基W C:航基廠 D:仲氨基50 .下列基團(tuán)中屬于六元雜環(huán)生物電子等排體的有ACDF A: 口比咤 1 B毗咯口C:口比嗪 D:喀咤51 .前藥的主要特征包括ABD“A:原藥與載體一般以共價(jià)鍵相連F B:前藥活性一般低于原藥口 C:前藥活性一般高于原藥口 D:原藥與載體的連接在體內(nèi)能被斷開52 .將己烯雌酚修飾成己烯雌酚二磷酸酯的主要目的包括ADF A:提高選擇性 L B:延長(zhǎng)作用時(shí)間1 C:改善藥物的溶解性F D:降低毒副作用53 .下列說法正確的有ABCF A:軟藥在體內(nèi)易代謝失活口 B:硬藥在體內(nèi)不易被代謝巴 C:前藥在體內(nèi)代謝活化匚 D:前藥在體內(nèi)代謝失活54 .攣藥設(shè)計(jì)的主要目的包括ABCDF A:增強(qiáng)活性口B:產(chǎn)生新的藥理活性口 C:提高作用的選擇性口 D:產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)55 .下列藥物屬于攣藥的有BCDA:阿司匹林F B:貝諾酯牌 C:雙他克林FD:舒他西林56 . Hansch方法在新藥設(shè)計(jì)中的首批化合物選定原則包括ABCD