藥學(xué)試題匯總

1、1鹽酸哌替啶的化學(xué)名為A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽B、1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽C、2-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽E、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽答案：A2鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A、(1S，2R)-(+)B、(1S，2R)-(-)C、(1S，2S)-(+)D、(1R，2S)-(+)E、(1R，2S)-(-)答案：E3奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化A、1位去甲基B、3位去羥基化C、1位去甲基，3位羥基化D、1位去甲基，2位羥基化E、3位和2位同

2、時(shí)羥基化答案：C4下列敘述中，哪一條不符合腎上腺素的性質(zhì)A、分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)B、臨床使用的是外消旋體C、左旋體的活性是右旋體的12倍D、對(duì)和受體都有激動(dòng)作用E、臨床用于過敏性休克，支氣管哮喘及心搏驟停的搶救答案：B5下列藥物類型中，哪一類沒有強(qiáng)心作用A、強(qiáng)心苷類B、擬交感胺類C、受體阻斷劑D、磷酸二酯酶抑制劑E、鈣敏化劑答案：C6近年來作為預(yù)防血栓形成的藥物為A、撲熱息痛B、阿司匹林C、布洛芬D、吡羅昔康E、貝諾酯答案：B7貝諾酯是由哪兩種藥物拼合而成的A、阿司匹林和丙磺舒B、阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚C、萘丁美酮和對(duì)乙酰氨基酚D、舒林酸和丙磺舒E、舒林酸和對(duì)乙酰氨基酚答案：B8如提取酸堿

3、滴定法測(cè)定的生物堿為強(qiáng)堿性或所用堿化劑為強(qiáng)堿時(shí)，其提取劑則不應(yīng)選用A、氯仿B、乙醚C、乙醇D、苯E、二甲苯答案：A1某藥物摩爾吸收系數(shù)()很大，則表示A、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)B、該物質(zhì)溶液的濃度很大C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)D、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高E、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低答案：C2鹽酸氯丙嗪屬于哪一類抗精神病藥A、吩噻嗪類B、丁酰苯類C、硫雜蒽類D、苯酰胺類E、二苯丁基哌啶類答案：A3下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用A、安乃靜B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C4以下又名安氟醚的藥物是A、甲氧氟烷B、恩氟烷C、麻醉乙醚D、氟烷E、羥

4、丁酸鈉答案：B5下列哪個(gè)藥物具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上含有4個(gè)雙鍵，目前僅有6個(gè)異構(gòu)體A、維生素A1B、維生素CC、維生素B6D、維生素B2E、維生素B1答案：A6以下哪一種藥物不能發(fā)生羧肟酸鐵呈色反應(yīng)A、阿莫西林B、氨芐西林C、頭孢氨芐D、普魯卡因青霉素E、青霉胺答案：E7大多數(shù)青霉素類藥物的pKa值為A、1.83.5B、2.52.8C、3.54.3D、3.24.4E、8.010.0答案：E8哪種制劑需檢查不溶性微粒A、注射用無菌粉末B、油注射液C、靜脈滴注用注射液D、裝量在250ml以上的靜脈滴注用注射液E、裝量在100ml以上的靜脈滴注用注射液答案：E9如提取酸堿滴定法測(cè)定的生物堿為強(qiáng)堿性或所

5、用堿化劑為強(qiáng)堿時(shí)，其提取劑則不應(yīng)選用A、氯仿B、乙醚C、乙醇D、苯E、二甲苯答案：A10磷酸氯喹屬于以下哪種結(jié)構(gòu)類型A、為8-氨基喹啉衍生物B、為2-氨基喹啉衍生物C、為2，4-二氨基喹啉衍生物D、為4-氨基喹啉衍生物E、為6-氨基喹啉衍生物答案：D1苯并二氮類化學(xué)結(jié)構(gòu)中1，2位并入三唑環(huán)，活性增強(qiáng)的原因是A、藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加B、藥物對(duì)受體的親和力增加C、藥物的極性增大D、藥物的親水性增大E、藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大2磷酸氯喹屬于以下哪種結(jié)構(gòu)類型A、為8-氨基喹啉衍生物B、為2-氨基喹啉衍生物C、為2，4-二氨基喹啉衍生物D、為4-氨基喹啉衍生物E、為6-氨基喹啉衍生物3

6、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子的藥物有A、青霉素B、頭孢氨芐C、氨芐西林D、氯霉素E、多西環(huán)素4氫氯噻嗪的化學(xué)名為A、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氫-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物5下列敘述中，哪條不符合利舍平的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)酯基C、在酸堿催化下發(fā)

7、生水解，水解產(chǎn)物失去活性D、具有溫和而持久的降壓作用E、對(duì)光不穩(wěn)定，應(yīng)避光保存6下列哪項(xiàng)表述與鹽酸小檗堿的性質(zhì)不符A、本品易溶于水B、可被高錳酸鉀氧化C、存在3種形式D、以季銨式為主要的存在形式E、為黃色結(jié)晶粉末7在醋酸和氫氧化鈉溶液鈉中均可溶解的藥物是A、乙胺丁醇B、腎上腺素C、異煙肼D、諾氟沙星E、氟康唑8嗎啡、人工合成鎮(zhèn)痛劑及腦啡肽具有鎮(zhèn)痛作用，因?yàn)锳、化學(xué)結(jié)構(gòu)具極大相似性B、具有極為相近的相對(duì)分子質(zhì)量C、具有極為相似的疏水性D、具有完全相同的構(gòu)型E、具有共同的藥效構(gòu)象6皮質(zhì)激素類藥物可與斐林試劑反應(yīng)生成紅色氧化亞銅沉淀，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有下面的基團(tuán)A、4-3-酮基B、酚羥基C、羰基D

8、、甲酮基E、曠醇酮基答案：E7可使藥物親脂性增加的基團(tuán)是A、羧基B、磺酸基C、羥基D、烷基E、氨基答案：D8藥物化學(xué)的重要任務(wù)之一是A、研究藥物的釋放B、研究藥物的給藥方式C、研究藥物的發(fā)現(xiàn)方法D、研究藥物的藥理作用E、研究藥物的體內(nèi)分布答案：C9先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)途徑不包括A、從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分B、從內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)C、研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑D、藥物潛伏化E、通過組合化學(xué)的方法答案：D10關(guān)于戊烯二醛反應(yīng)(Knig反應(yīng))，以下敘述不正確的是A、用于鑒別雜環(huán)類藥物中的吡啶類藥物B、反應(yīng)進(jìn)行過程中，雜環(huán)開環(huán)C、對(duì)于，位被取代的該類藥物，適用該法鑒別D、對(duì)于或位為烷基或羧基取代的該類藥

9、物可以用該法鑒別E、反應(yīng)過程中有CNBr的參與答案：C1下列敘述中哪條是不正確的A、脂溶性越大的藥物，生物活性越大B、完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C、羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳、化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E、旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別答案：A2氯貝丁酯的化學(xué)名為A、2-甲基-2-(3-氯苯氧基)丙酸丁酯B、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯C、2-甲基-2-(2-氯苯基)丙酸丁酯D、2-甲基-2-(2-氯苯氧基)丙酸乙酯E、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸丁酯答案：B3硝苯地平的化學(xué)名為A、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1

10、，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B、2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2，4-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯答案：A4抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、丙胺E、三環(huán)類答案：A5檢查片劑溶出度時(shí)，如規(guī)定取供試品2片，符合規(guī)定的溶出量為A、不低于規(guī)定限度(Q)B、均不低于Q-10%C、1片不低于規(guī)定限度(Q)D、均不

11、低于規(guī)定限度(Q)E、1片低于規(guī)定限度(Q)，復(fù)試后均不低于Q-10%答案：D6取某藥物適量，加水溶解后，加鹽酸酸化，再加三氯化鐵試液，即呈紫紅色。該藥物應(yīng)為A、氯貝丁酯B、對(duì)氨水楊酸鈉C、苯甲酸D、泛影酸E、阿司匹林答案：B7高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰二甲酸氫鉀0.1578g，加冰醋酸20ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74ml，空白消耗0.02ml，已知每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度A、1.001mol/LB、0.1001mol/LC、0.0998mol/LD、0.10mol/LE、0.998mo

12、l/L答案：B8非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫囟酸鹽時(shí)應(yīng)加入何種試劑消除干擾A、醋酸銨B、硝酸銀C、醋酸汞D、硝酸E、溴化鉀答案：C9取某藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即析出白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為A、對(duì)乙酰氨基酚B、磺胺甲噁唑C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸苯海拉明E、二巰丙醇答案：C10醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A、雌酮B、易氧化物C、游離磷酸D、重金屬E、硒答案：E1對(duì)奧沙西泮不正確的是A、本品為地西泮的活性代謝產(chǎn)物B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與-萘酚偶合C、可用于控制癲癇發(fā)作D、是苯并二氮;類化合物E、可以吡啶和硫酸銅反

13、應(yīng)答案：E2測(cè)定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，至少應(yīng)有多少次測(cè)定結(jié)果才可進(jìn)行評(píng)價(jià)A、10B、9C、8D、5E、3答案：B3熒光分析法適合于A、堿性溶液的測(cè)定B、酸性溶液的測(cè)定C、中性溶液的測(cè)定D、高濃度溶液的測(cè)定E、低濃度溶液的測(cè)定答案：E4中國(guó)藥典規(guī)定，測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位A、5B、4C、3D、2E、1答案：C5藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為A、最低能量構(gòu)象B、反式構(gòu)象C、藥效構(gòu)象D、扭曲構(gòu)象E、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象答案：C6溴丙胺太林臨床主要用于A、治療胃腸痙攣，胃及十二指腸潰瘍B、鎮(zhèn)痛C、消炎D、抗過敏E、驅(qū)腸蟲答案：A7利用癌組織中磷酸酯酶活性較高的生化特點(diǎn)，將治療前

14、列腺癌的藥物己烯雌酚進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成其前藥己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間C、改善藥物溶解性D、改善藥物的吸收E、提高藥物對(duì)特定部位的選擇性答案：E8強(qiáng)堿滴定弱酸，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性，可選擇的指示劑為A、酚酞B、甲基紅C、甲基橙D、溴甲酚綠E、溴酚藍(lán)答案：A9關(guān)于溴酯鉀法測(cè)定吡啶類雜環(huán)藥物，以下敘述不正確的是A、在鹽酸酸性下進(jìn)行B、屬于氧化還原滴定法C、常用氧化還原指示劑終點(diǎn)D、可以用于原料、片劑及注射液等的含量測(cè)定E、反應(yīng)過程中有氮?dú)猱a(chǎn)生答案：C10腎上腺素及其鹽類藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為A、游離水楊酸B、酮體C、對(duì)氨苯甲酸D、對(duì)氨基酚E、對(duì)氯乙酰苯

15、胺答案：B1在維生素B1的結(jié)構(gòu)中的噻唑環(huán)上含有A、甲基B、乙基C、丙基D、羥甲基E、酮基答案：A2美法侖是烷化劑類抗腫瘤藥物，其結(jié)構(gòu)中引入了苯丙氨酸，其目的是A、改善藥物的口服吸收B、改善藥物的溶解性C、消除藥物的苦味D、提高藥物對(duì)靶部位的選擇性E、提高藥物的穩(wěn)定性答案：D3中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用A、記數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、記量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、記量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值答案：E4采用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量的目的在于A、增

16、加滴定反應(yīng)速度B、便于判斷終點(diǎn)C、消除滴定反應(yīng)產(chǎn)生的苯甲酸對(duì)滴定突躍pH變化范圍的影響，使終點(diǎn)清晰D、所加乙醚可將生成的苯甲酸提取分離E、消除在滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸的干擾答案：C5異煙肼中的特殊雜質(zhì)為A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案：C6溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的A、75%B、70%C、80%D、90%E、85%答案：B7已知某一片劑，規(guī)格為0.2g，測(cè)得片重2.3670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克A、0.6020gB、0.5918gC、0.5000gD

17、、0.2000gE、0.5g答案：B8奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化A、1位去甲基B、3位去羥基化C、1位去甲基，3位羥基化D、1位去甲基，2位羥基化E、3位和2位同時(shí)羥基化答案：C9下列敘述中，哪一條不符合腎上腺素的性質(zhì)A、分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)B、臨床使用的是外消旋體C、左旋體的活性是右旋體的12倍D、對(duì)和受體都有激動(dòng)作用E、臨床用于過敏性休克，支氣管哮喘及心搏驟停的搶救答案：B10下列藥物屬靜脈麻醉藥的是A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸布比卡因C、異戊巴比妥鈉D、鹽酸利多卡因E、鹽酸丁卡因答案：A1下列藥物中，哪種不具有抗高血壓作用A、氯貝丁酯B、

18、甲基多巴C、鹽酸普萘洛爾D、利舍平E、卡托普利答案：A2下列哪項(xiàng)描述與利舍平的結(jié)構(gòu)不符A、含吲哚環(huán)B、3位的氫為構(gòu)型C、含有兩個(gè)酯基D、含有甲氧基E、含一個(gè)哌啶環(huán)答案：B3抗過敏藥鹽酸賽庚啶，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A、氨基醚類B、乙二胺類C、哌嗪類D、丙胺類E、三環(huán)類答案：C4諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶D、咪唑羧酸類E、苯并咪唑類答案：B5下列哪種性質(zhì)與硫酸阿托品相符A、堿性較強(qiáng)與酸成鹽后，其水溶液呈中性B、堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性C、具左旋光性D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解E、臨床上用作肌肉松弛藥答案：A6萘普生的化學(xué)名是A、2-2，(6-二氯苯基)氨

19、基-苯乙酸B、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸C、-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D、N-(4-羥基苯基)乙酰胺E、2-(4-異丁基苯基)丙酸答案：B7以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是A、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林答案：D8硫酸沙丁胺醇的化學(xué)名為A、1-(3-羥基-4-羥甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽B、1-(3-羥基-4-羥甲苯基)-2-(異丙氨基)乙醇硫酸鹽C、1-(4-羥基-3-羥甲苯基)-2-(異丙氨基乙醇硫酸鹽D、1-(4-羥基4-羥甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽E、1-(異丙氨基)-2-(4-

20、羥基-3-羥甲苯基)乙醇硫酸鹽答案：D9下列藥物屬靜脈麻醉藥的是A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸布比卡因C、異戊巴比妥鈉D、鹽酸利多卡因E、鹽酸丁卡因答案：A10中國(guó)藥典規(guī)定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E1以下哪一種藥物不能發(fā)生羧肟酸鐵呈色反應(yīng)A、阿莫西林B、氨芐西林C、頭孢氨芐D、普魯卡因青霉素E、青霉胺答案：E2大多數(shù)青霉素類藥物的pea值為A、1.83.5B、2.52.8C、3.54.3D、3.24.4E、8.010.0答案：E3奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化A、1位去甲基B、3位去羥基化C、1位

21、去甲基，3位羥基化D、1位去甲基，2位羥基化E、3位和2位同時(shí)羥基化答案：C4下列敘述中，哪一條不符合腎上腺素的性質(zhì)A、分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)B、臨床使用的是外消旋體C、左旋體的活性是右旋體的12倍D、對(duì)和受體都有激動(dòng)作用E、臨床用于過敏性休克，支氣管哮喘及心搏驟停的搶救答案：B5測(cè)定醋酸地塞米松中的甲醇時(shí)，可用下面的方法A、紫外分光光度法B、熒光分析法C、氣相色譜法D、高效液相色譜法E、電泳法答案：C6以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是A、制備過程加熱要避免使用金屬器具B、為腎上腺素受體激動(dòng)劑C、性質(zhì)不穩(wěn)定，光，熱可促進(jìn)氧化D、可口服給藥E、有一個(gè)手性中心，臨床使用外消旋體答案：D7對(duì)U

22、V法進(jìn)行準(zhǔn)確度考查時(shí)，回收率一般為A、99.7%100.3%B、80%120%C、98%102%D、100%E、不低于90%答案：C8中國(guó)藥典從哪一版開始藥品外文名稱改用英文名，取消拉丁名A、1977年版B、1985年版C、1990年版D、1995年版E、2000年版答案：D9藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示A、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0ppmB、在檢查中用1.0g供試品檢出了1.0g雜質(zhì)C、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百分之一D、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的萬分之一E、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一答案：E10片劑均勻度檢查時(shí)，若均勻度限度規(guī)定為20%，則符

23、合規(guī)定的結(jié)果應(yīng)為A、A+1.80S15.0B、A+S;15.0C、A+1.45S20.0D、A+1.80S20.0E、A+1.80S;20.0，且A+S20.0答案：D1下列哪個(gè)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與美他環(huán)素相似A、麥迪霉素B、磷霉素C、多西環(huán)素D、阿米卡星E、克拉維酸2下面不用于成鹽修飾的藥物為A、羧酸類藥物B、脂肪胺類藥物C、酚類及烯醇類藥物D、醇類藥物E、磺酸類藥物3GC檢查氯貝丁酯中對(duì)氯酚，所采用的具休方法為A、對(duì)照品對(duì)照法B、內(nèi)標(biāo)法C、吸收系數(shù)法D、主成分自身對(duì)照法E、控制峰面法4中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查A、干燥失重B、主藥含量C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、溶出度E、重(裝)量差異

24、5凡規(guī)定檢查溶出度或融變時(shí)限的制劑，可以不進(jìn)行檢查的項(xiàng)目為A、崩解時(shí)限B、釋放度C、均勻度D、生物利用度E、溶出的速度或程度6下列哪項(xiàng)反應(yīng)不屬于藥物官能團(tuán)化反應(yīng)A、芳環(huán)的氧化反應(yīng)B、芳環(huán)的羥基化反應(yīng)C、胺類的N-脫烷基化反應(yīng)D、氨基的乙?；磻?yīng)E、醚類的O-脫烷基化反應(yīng)7下列哪項(xiàng)敘述不屬于第相結(jié)合反應(yīng)A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化B、酚羥基的硫酸酯化C、核苷類藥物的磷酸化D、苯甲酸形成馬尿酸E、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基8維生素C與下列哪條敘述不符A、含有2個(gè)手性碳原子B、L(+)型異構(gòu)體的生物活性最高C、結(jié)構(gòu)中含有羥基而具有酸性D、有3種互變異構(gòu)體，主要以烯醇式存在E、結(jié)構(gòu)中含有邊二烯醇結(jié)

25、構(gòu)，具有很強(qiáng)的還原性9在維生素B1的結(jié)構(gòu)中的噻唑環(huán)上含有A、甲基B、乙基C、丙基D、羥甲基E、酮基10美法侖是烷化劑類抗腫瘤藥物，其結(jié)構(gòu)中引入了苯丙氨酸，其目的是A、改善藥物的口服吸收B、改善藥物的溶解性C、消除藥物的苦味D、提高藥物對(duì)靶部位的選擇性E、提高藥物的穩(wěn)定性1中國(guó)藥典規(guī)定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E2下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是A、氯丙那林B、特布他林C、多巴胺D、克侖特羅E、沙丁胺醇答案：C3化學(xué)名為S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氫咪唑并2，1-b噻唑的藥物為A、阿苯達(dá)唑B、左旋咪唑C、甲苯達(dá)唑D、乙胺嘧

26、啶E、甲硝唑答案：B4下列哪個(gè)藥物具有一定的抗腫瘤作用A、秋水仙堿B、貝諾酯C、雙氯芬酸鈉D、吡羅昔康E、別嘌呤醇答案：A5阿米卡星的臨床用作A、抗高血壓藥B、抗菌藥C、抗瘧藥D、麻醉藥E、利尿藥答案：B6檢查某藥物雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(ml)，濃度為C(g/ml)，則該藥品的雜質(zhì)限量是A、W/(CV)100%B、CVW100%C、VC/W100%D、CW/V100%E、VW/C100%答案：C7下列反應(yīng)使含芳香取代基的巴比妥類藥物生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是A、硝化反應(yīng)B、磺化反應(yīng)C、碘化反應(yīng)D、甲醛-硫酸反應(yīng)E、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)答案：D8晶型沉淀的沉

27、淀?xiàng)l件可概括為A、稀、熱、快、攪、陳B、稀、熱、慢、攪、陳C、濃、熱、慢、攪、陳D、濃、熱、快、攪、陳E、濃、冷、慢、攪、陳答案：B9 X射線粉末衍射法主要用于A、藥物的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定B、結(jié)晶藥物的鑒別、晶型檢查和含量測(cè)定C、結(jié)晶藥物對(duì)光穩(wěn)定性研究D、藥物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定E、光學(xué)異構(gòu)體藥物的分析答案：B10片劑溶出度檢查時(shí)，以下哪種結(jié)果必須進(jìn)行復(fù)試A、6片中12片低于規(guī)定限度B、6片中12片不低于Q-10%C、平均值不低于規(guī)定限度D、6片中1片低于Q-10%E、6片均不低于規(guī)定限度(Q)答案：D1中國(guó)藥典規(guī)定采用碘量法測(cè)定注射用芐星青霉素含量的具體方法為A、雙相滴定法B、直接滴定法C、剩余滴定

28、法D、剩余滴定對(duì)照品對(duì)照法E、置換滴定法答案：C2放射性藥品的含量測(cè)定應(yīng)首選A、色譜法B、放射性測(cè)定法C、容量分析法D、酶分析法E、生物檢定法答案：B3采用溶劑萃取法處理堿性藥物時(shí)，水相pH值A(chǔ)、宜高于藥物pKa值12個(gè)pH單位B、宜低于藥物pKa值12個(gè)pH單位C、宜等于藥物pKa值D、應(yīng)高于藥物pKa值34個(gè)pH單位E、應(yīng)低于藥物pKa值34個(gè)pH單位答案：A4下列藥物中哪個(gè)是-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、米諾環(huán)素B、頭孢噻吩鈉C、舒巴坦D、阿莫西林E、氨曲南答案：C5在甾體激素類藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定中從來沒用到的試液(試劑)應(yīng)為A、三氯化鐵試液B、四氮唑藥試液即四氮唑紅(RT)試液或

29、氯化三苯四氮唑試液C、硫酸溶液D、芳香醛類試液E、茚三酮試液答案：E6藥物純度合格是指A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、對(duì)病人無害E、不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定答案：E7在測(cè)量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)，在要與入射光成直角的方向上進(jìn)行測(cè)定，這是由于A、熒光的波長(zhǎng)比入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)B、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小C、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度大D、只有入射光成直角的方向上才有熒光E、熒光是向多方向發(fā)射的，為了減少透射光的影響答案：E8下列敘述中哪條是不正確的A、脂溶性越大的藥物，生物活性越大B、完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C、羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳、化合物與

30、受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E、旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別答案：A9氯貝丁酯的化學(xué)名為A、2-甲基-2-(3-氯苯氧基)丙酸丁酯B、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯C、2-甲基-2-(2-氯苯基)丙酸丁酯D、2-甲基-2-(2-氯苯氧基)丙酸乙酯E、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸丁酯答案：B10硝苯地平的化學(xué)名為A、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B、2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2，6-二甲基

31、-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2，4-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯答案：A醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A、雌酮B、易氧化物C、游離磷酸D、重金屬E、硒答案：E2中國(guó)藥典規(guī)定稱取“0.1g”系指A、稱取重量可為0.050.15gB、稱取重量可為0.060.14gC、稱取重量可為0.070.13gD、稱取重量可為0.080.12gE、稱取重量可為0.090.11g答案：B3滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定分析C、滴定等當(dāng)點(diǎn)D、滴定終點(diǎn)E、滴定誤

32、差答案：D4含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種A、環(huán)氧化合物B、酚類化合物C、二羥基化合物D、羧酸類化合物E、醛類化合物答案：B5用于區(qū)別苯巴比妥和不含苯基的巴比妥類藥物的顏色反應(yīng)是A、溶于甲醛后與硫酸反應(yīng)，界面呈玫瑰紅色B、與吡啶-硫酸銅溶液作用生成紫紅色C、與硝酸汞溶液作用生成白色沉淀D、與硝酸銀作用生成白色沉淀E、與亞硝酸鈉作用生成白色沉淀答案：A6藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液pH值不要求在33.5的方法為A、第一法(硫代酰胺法)B、第二法(熾灼破壞后檢查法)C、第三法(不溶于稀酸而溶于堿液中藥物的檢查法)D、第四法(微孔濾膜法)E、加硫化氫飽和溶液法答案：C7藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢

33、查項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括藥品的A、安全性B、有效性C、均一性D、純度E、代表性答案：E8鐵鹽檢查時(shí)，需加入過硫酸銨固體適量的目的在于A、消除干擾B、加速Fe3+SCN-的反應(yīng)速度C、增加顏色深度D、將鐵低價(jià)態(tài)離子(Fe2+)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色E、將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)答案：D9用于一般雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)液中，濃度相當(dāng)于被檢物1g/ml的是A、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)液B、三氧化二砷標(biāo)準(zhǔn)液C、硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液D、五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)液E、硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液答案：B10中國(guó)藥典從哪一年開始出版英文版A、1977年版B、1985年版C、19

34、90年版D、1995年版E、2000年版答案：B1已知某一片劑，規(guī)格為0.2g，測(cè)得片重2.3670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克A、0.6020gB、0.5918gC、0.5000gD、0.2000gE、0.5g答案：B2皮質(zhì)激素類藥物可與斐林試劑反應(yīng)生成紅色氧化亞銅沉淀，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有下面的基團(tuán)A、4-3-酮基B、酚羥基C、羰基D、甲酮基E、曠醇酮基答案：E3如提取酸堿滴定法測(cè)定的生物堿為強(qiáng)堿性或所用堿化劑為強(qiáng)堿時(shí)，其提取劑則不應(yīng)選用A、氯仿B、乙醚C、乙醇D、苯E、二甲苯答案：A4檢查片劑溶出度時(shí)，如規(guī)定取供試品2片，符合規(guī)定的溶出量為A、不低于規(guī)定限度(Q)B

35、、均不低于Q-10%C、1片不低于規(guī)定限度(Q)D、均不低于規(guī)定限度(Q)E、1片低于規(guī)定限度(Q)，復(fù)試后均不低于Q-10%答案：D5取某藥物適量，加水溶解后，加鹽酸酸化，再加三氯化鐵試液，即呈紫紅色。該藥物應(yīng)為A、氯貝丁酯B、對(duì)氨水楊酸鈉C、苯甲酸D、泛影酸E、阿司匹林答案：B6高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰二甲酸氫鉀0.1578g，加冰醋酸20ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74ml，空白消耗0.02ml，已知每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度A、1.001mol/LB、0.1001mol/LC、0.0

36、998mol/LD、0.10mol/LE、0.998mol/L答案：B7非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫囟酸鹽時(shí)應(yīng)加入何種試劑消除干擾A、醋酸銨B、硝酸銀C、醋酸汞D、硝酸E、溴化鉀答案：C8取某藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即析出白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為A、對(duì)乙酰氨基酚B、磺胺甲噁唑C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸苯海拉明E、二巰丙醇答案：C9醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A、雌酮B、易氧化物C、游離磷酸D、重金屬E、硒答案：E10中國(guó)藥典規(guī)定稱取“0.1g”系指A、稱取重量可為0.050.15gB、稱取重量可為0.060.14

37、gC、稱取重量可為0.070.13gD、稱取重量可為0.080.12gE、稱取重量可為0.090.11g答案：B1異煙肼中的特殊雜質(zhì)為A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案：C2溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的A、75%B、70%C、80%D、90%E、85%答案：B3已知某一片劑，規(guī)格為0.2g，測(cè)得片重2.3670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克A、0.6020gB、0.5918gC、0.5000gD、0.2000gE、0.5g答案：B4皮質(zhì)激素類藥物可與斐林試劑反應(yīng)

38、生成紅色氧化亞銅沉淀，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有下面的基團(tuán)A、4-3-酮基B、酚羥基C、羰基D、甲酮基E、曠醇酮基答案：E5雙氯芬酸鈉是A、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥B、N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥C、苯乙酸類非甾體抗炎藥D、芳基丙酸類非甾體抗炎藥E、抗痛風(fēng)藥答案：C6下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A、在酸性或堿性條件下均易水解B、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D、易溶于水，味微苦E、具有旋光性答案：C7下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)具有1，2-苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu)A、吡羅昔康B、吲哚美辛C、羥布宗D、布洛芬E、非諾洛芬答案：A8紫外分光光度計(jì)常用的光源A、氘燈B、鎢燈

39、C、鹵鎢燈D、Nernst燈E、硅碳棒答案：A9藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系被稱為A、SASB、SBRC、SCRD、SDRE、SER答案：A10最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述應(yīng)是A、拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥B、Hansch方法C、數(shù)學(xué)模式研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法D、Free-Wilson數(shù)字加和模型E、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用答案：C1睪酮口服無效，結(jié)構(gòu)修飾后口服有效，其方法為A、將17-羥基酯化B、將17-羥基氧化為羰基C、引入17-甲基D、將17-羥基修飾為醚E、引入17-乙炔基答案：C2博來霉素類藥物是A、糖肽類抗生素B、大環(huán)抗生素C、金屬配合物D、多肽類抗生素E、苯醌類

40、抗生素答案：A3紫杉醇屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、金屬鉑配合物D、氮芥類E、植物藥有效成分答案：E4苯并二氮類化學(xué)結(jié)構(gòu)中1，2位并入三唑環(huán)，活性增強(qiáng)的原因是A、藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加B、藥物對(duì)受體的親和力增加C、藥物的極性增大D、藥物的親水性增大E、藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大答案：E5磷酸氯喹屬于以下哪種結(jié)構(gòu)類型A、為8-氨基喹啉衍生物B、為2-氨基喹啉衍生物C、為2，4-二氨基喹啉衍生物D、為4-氨基喹啉衍生物E、為6-氨基喹啉衍生物答案：D6化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子的藥物有A、青霉素B、頭孢氨芐C、氨芐西林D、氯霉素E、多西環(huán)素答案：D7氫氯噻嗪的化學(xué)名為A、6-氯-3

41、，4-二氫-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氫-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物答案：B8下列敘述中，哪條不符合利舍平的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)酯基C、在酸堿催化下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物失去活性D、具有溫和而持久的降壓作用E、對(duì)光不穩(wěn)定，應(yīng)避光保存答案：C9下列哪項(xiàng)表述與鹽酸小檗堿的性質(zhì)

42、不符A、本品易溶于水B、可被高錳酸鉀氧化C、存在3種形式D、以季銨式為主要的存在形式E、為黃色結(jié)晶粉末答案：A10在醋酸和氫氧化鈉溶液鈉中均可溶解的藥物是A、乙胺丁醇B、腎上腺素C、異煙肼D、諾氟沙星E、氟康唑答案：D1克林霉素注射時(shí)引起疼痛，制成其磷酸酯，解決了注射疼痛問題，修飾的目的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、改善藥物的溶解性C、降低毒性作用和不良反應(yīng)D、消除不適宜的制劑性質(zhì)E、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間答案：D2硫酸阿托品不具有哪個(gè)性質(zhì)A、無色結(jié)晶B、易被水解C、其旋光異構(gòu)體間活性差別很大D、易溶于水E、水溶液呈中性答案：C3下述哪條敘述與鹽酸嗎啡不符A、分子中有5個(gè)手性碳原子，具有旋光性B、在光照

43、下能被空氣氧化而變質(zhì)C、在水中易溶，幾乎不溶于乙醚D、和甲醛硫酸溶液反應(yīng)顯紫堇色E、用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的疼痛等答案：E4蒿甲醚的抗瘧作用為青蒿素的1020倍，這是因?yàn)锳、過氧鍵斷裂，穩(wěn)定性增加B、脂溶性較大，吸收和中樞滲透率高于青蒿素C、蒿甲醚發(fā)生異構(gòu)化，對(duì)瘧原蟲的毒性更強(qiáng)D、蒿甲醚為廣譜抗蟲藥E、蒿甲醚作用于瘧原蟲的各個(gè)生長(zhǎng)期答案：B5嗎啡和各類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似的鎮(zhèn)痛作用，這是因?yàn)樗鼈傾、化學(xué)結(jié)構(gòu)具很大相似性B、具有相似的疏水性C、具有相同的構(gòu)型D、具有相同的基本結(jié)構(gòu)E、具有相同的藥效構(gòu)象答案：E6鹽酸普魯卡因在稀鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)后，加堿性-萘酚試液生成A、白色沉淀B、橙紅色

44、沉淀C、紅色溶液D、刺激性氣體E、無色無味氣體答案：B7維生素B12分子中含有鈷，經(jīng)有機(jī)破壞后，生成鈷鹽，與1-亞硝酸-2-萘酚-3，-二磺酸鈉生成配合物而呈A、紅色或橙紅色B、黃色或橙紅色C、紅色或紫色D、黃色或橙黃色E、黃色或紫色答案：A8腈基的特征吸收峰A、37503000cm-1B、33003000cm-1C、30002700cm-1D、24002100cm-1E、19501900cm-1答案：D9下列哪項(xiàng)與東莨菪堿相符A、化學(xué)結(jié)構(gòu)為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有一氧基D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有雙鍵E、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基

45、取代答案：C10對(duì)氨水楊酸鈉中對(duì)氨基酚特殊雜質(zhì)的檢查方法應(yīng)選用A、重氮-偶合呈色反應(yīng)B、雙相滴定法C、與三氯化鐵呈色反應(yīng)D、氣相色譜法(GC)E、異羥肟酸鐵反應(yīng)答案：B1含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種A、環(huán)氧化合物B、酚類化合物C、二羥基化合物D、羧酸類化合物E、醛類化合物答案：B2用于區(qū)別苯巴比妥和不含苯基的巴比妥類藥物的顏色反應(yīng)是A、溶于甲醛后與硫酸反應(yīng)，界面呈玫瑰紅色B、與吡啶-硫酸銅溶液作用生成紫紅色C、與硝酸汞溶液作用生成白色沉淀D、與硝酸銀作用生成白色沉淀E、與亞硝酸鈉作用生成白色沉淀答案：A3藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液pH值不要求在33.5的方法為A、第一法(硫代酰

46、胺法)B、第二法(熾灼破壞后檢查法)C、第三法(不溶于稀酸而溶于堿液中藥物的檢查法)D、第四法(微孔濾膜法)E、加硫化氫飽和溶液法答案：C4藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括藥品的A、安全性B、有效性C、均一性D、純度E、代表性答案：E5鐵鹽檢查時(shí)，需加入過硫酸銨固體適量的目的在于A、消除干擾B、加速Fe3+SCN-的反應(yīng)速度C、增加顏色深度D、將鐵低價(jià)態(tài)離子(Fe2+)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色E、將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)答案：D6用于一般雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)液中，濃度相當(dāng)于被檢物1g/ml的是A、氯化鈉標(biāo)

47、準(zhǔn)液B、三氧化二砷標(biāo)準(zhǔn)液C、硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液D、五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)液E、硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液答案：B7中國(guó)藥典從哪一年開始出版英文版A、1977年版B、1985年版C、1990年版D、1995年版E、2000年版答案：B8丙酸睪酮是對(duì)睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾而得到的藥物，其結(jié)構(gòu)修飾的目的是A、提高藥物的選擇性B、提高藥物的穩(wěn)定性C、降低藥物的不良反應(yīng)D、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E、改善藥物的吸收性能答案：D9溴量法測(cè)定巴比妥類藥物含量，若該藥物取代基中含有1個(gè)雙鍵，母環(huán)上含4有3個(gè)碳氧雙鍵(可以發(fā)生互變異構(gòu)變成烯醇式)，則1mol該藥物可以和多少摩爾溴發(fā)生反應(yīng)A、1B、2C、3D、0.5E、1.5答案：A10關(guān)于藥物代謝的

48、敘述正確的是A、在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程B、藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄C、藥物通過結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝D、增加藥物的解離度，使其生物活性增強(qiáng)，有利于代謝E、藥物代謝是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變成無活性的化合物答案：A1下列敘述中哪條是不正確的A、脂溶性越大的藥物，生物活性越大B、完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C、羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其酰化成酯后活性多降低D、化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E、旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別答案：A2氯貝丁酯的化學(xué)名為A、2-甲基-2-(3-氯苯氧基)丙酸丁酯B、2-甲

49、基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯C、2-甲基-2-(2-氯苯基)丙酸丁酯D、2-甲基-2-(2-氯苯氧基)丙酸乙酯E、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸丁酯答案：B3硝苯地平的化學(xué)名為A、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B、2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2，4-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯答案：A4抗組胺

50、藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、丙胺E、三環(huán)類答案：A5通過研究物體內(nèi)代謝產(chǎn)物得到的新藥是A、紫杉醇B、雷尼替丁C、異丙基腎上腺素D、奧沙西泮E、氨芐西林答案：D6新藥研究中不用的藥物設(shè)計(jì)專業(yè)術(shù)語(yǔ)是A、先導(dǎo)物B、QSARC、理化常數(shù)D、電子等排E、前體藥物答案：C7我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物是從以下哪條途徑發(fā)現(xiàn)的A、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物B、以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物C、經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物D、從普篩方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物E、從天然資源中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物答案：E8下列哪個(gè)藥物是抗腫瘤抗生素A、米托蒽醌B、多柔比星C、紫杉醇D、他

51、莫昔芬E、羥基脲答案：B9順鉑不具有的性質(zhì)A、加熱至270會(huì)分解成金屬鉑B、微溶于水C、加熱至170進(jìn)轉(zhuǎn)化為反式D、對(duì)光敏感E、水溶液不穩(wěn)定，易水解答案：D10以下哪項(xiàng)不屬立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響A、幾何異構(gòu)B、對(duì)映異構(gòu)C、構(gòu)象異構(gòu)D、結(jié)構(gòu)異構(gòu)E、官能團(tuán)間的距離答案：D1下列哪項(xiàng)與阿苯達(dá)唑不符A、又名腸蟲清B、又名丙硫咪唑C、廣譜高效驅(qū)腸蟲藥D、抗血吸蟲病藥E、治療劑量有致畸及胚胎毒性，孕婦及2歲以下兒童禁用答案：D2頭孢氨芐的結(jié)構(gòu)母核為A、7-ACAB、7-ADCAC、6-APAD、TMPE、PABA答案：B3鹽酸溴己新為A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、催眠鎮(zhèn)靜藥C、抗精神病藥D、鎮(zhèn)痛藥E、鎮(zhèn)咳祛痰藥答案：E4氯苯那敏的化學(xué)名為A、N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽B、N，N-二乙基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽C、N，N-二甲基-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽D、N，N-二乙基-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽E、N，N-二乙基-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽答案：A5下列哪種說法和軟藥的概念相符A、經(jīng)過酯化結(jié)構(gòu)修飾的藥物B、在結(jié)構(gòu)中引入親水性基的藥物C、本身無活