《藥劑學(xué)》試題及答案

1、藥劑學(xué)習(xí)題第一篇 藥物劑型概論第一章 緒論一、單項(xiàng)選擇題【 A 型題】1. 藥劑學(xué)概念正確的表述是 （ ）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) B 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) C 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué) D 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué) E、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)2. 既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（ ）A. 合劑B. 膠囊劑C. 氣霧劑D. 溶液劑E. 注射劑3. 靶向制劑屬于（ ）. 第一代制劑 B. 第二代制劑 C.

2、第三代制劑D. 第四代制劑E.第五代制劑4. 藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）A. 數(shù)學(xué) B. 化學(xué)C. 經(jīng)濟(jì)學(xué)D.生物學(xué)E. 微生物學(xué)5. 注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有（）A. 加水量 B.是否加入抗氧劑C. pH如何調(diào)節(jié)D.藥物水溶性好壞E. 藥物的粉碎方法6. 哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（）A. 溶液劑 B. 氣霧劑C.片劑 D. 乳劑 E.散劑7. 關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是（）A. 臨床用制劑和處方的研究B.指導(dǎo)制劑設(shè) 劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)計(jì)、D.藥劑的生物利用度研究E. 藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控8. 按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（ ）A. 藥

3、品 B. 方劑 C. 制劑 D. 成藥 E. 以上均不是9. 下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（ ）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C 、 同一藥物也可制成多種劑型D 、 劑型系指某一藥物的具體品種E、 阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型）、軟膏劑為半固體劑型、氣霧劑為氣體分散型10. 關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（A、溶膠劑為液體劑型BC 、栓劑為半固體劑型DE、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型11. 中華人民共和國(guó)藥典是由（ ）A 國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)B 國(guó)家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C 國(guó)家頒

4、布的藥品集D 國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典12. 關(guān)于藥典的敘述不正確的是 （ ）A. 由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰B. 由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C. 必須不斷修訂出版D. 藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E. 執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性13. 藥典的頒布，執(zhí)行單位（ ）A. 國(guó)學(xué)藥典委員會(huì) B. 衛(wèi)生部 C. 各省政府 D. 國(guó)家政府 E. 所有藥廠和醫(yī)院14. 現(xiàn)行中國(guó)藥典頒布使用的版本為（ ）A. 1985 年版 B.1990 年版 C.2005 年版 D.1995 年版 E.200C 版15. 我國(guó)藥典最早于（ ） 年頒布A. 1955 年

5、 B.1965 年 C.1963 年 D.1953 年 E.195616. Ph.Int 由（ ）編纂A. 美國(guó) B. 日本 一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)C格. 標(biāo)準(zhǔn)俄的羅法斯典稱（ D. 中國(guó) E. 世界衛(wèi)生組織藥典E. 以上均不是）、8年17. 部頒標(biāo)準(zhǔn) ）A. 各國(guó)的藥典經(jīng)常需B.要 地修方訂標(biāo)，準(zhǔn)中國(guó)C藥. 藥典物是制每劑幾手年冊(cè)修訂出版一次 D.18. A 、 2 年 B 、 4 年 C 、 5 年 D 、 6 年 E19. 中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（ ）A、凡例 B 、正文 C、附錄 D 、前言 E 、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中20. 關(guān)于處方的敘述不正確的是 （ ）A. 處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用

6、于藥劑調(diào)配的一種書(shū)面文件B. 處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C. 醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D. 協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E. 法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方21. 關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（ ）A. 處方藥可通過(guò)藥店直接購(gòu)買B. 處方藥是使用不安全的藥品C. 非處方藥也需經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)D. 處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病E. 非處方藥英文是 Ethical Drug、配伍選擇題【 B 型題】1 ? 5A.制劑B.劑型C.方劑D.調(diào)劑學(xué)E.藥典2 藥物應(yīng)用形式的具體品種 （ ） 按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明

7、用法與用量的藥劑 研究3 方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué) 一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典45 11 ? 156? 10A. Industrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy6 工業(yè)藥劑學(xué)（）7 物理藥劑學(xué)（）8 臨床藥劑學(xué)（）9 生物藥劑學(xué)（）10藥物動(dòng)力 （ ）A. 處方藥 學(xué)B. 非處方藥C. 醫(yī)師處方D. 協(xié)定處方E. 法定處方11 . 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 （ ）12. 醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方13. 提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證14. 必須憑

8、執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購(gòu)買的藥品15. 不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購(gòu)買和使用的藥品16 ? 20A. 溶液劑 B. 氣體分散體 C. 乳劑 D. 混懸劑 E. 固體分散體16. 低分子藥物以分子或離子狀態(tài)存在的均勻分散體系（ ）17. 固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系18. 油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（19. 固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（ ）20. 液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（21 ? 25A. 劑型 B. 藥品 C. 驗(yàn)方 D. 方劑 E. 制劑21. 治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱 . （ ）22.

9、 供臨床使用之前 ,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）23. 根據(jù)療效顯著 , 穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品 . （ ）24. 按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病 , 并明確指出用法用量的藥劑（ ）25.民間積累的有效經(jīng)驗(yàn)處方 . （）26 ? 27A、按給藥途徑分類B 、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D 按形態(tài)分類 E 、按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（）27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征（28 ? 31 A、物理藥劑學(xué) B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué) D 、藥物動(dòng)力學(xué) E 、臨床藥學(xué)28、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、 方法和手段， 研究藥

10、劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、 制備工藝、 劑型特點(diǎn)、 質(zhì) 量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。（ ）29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素 和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（ ）30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥 劑學(xué)重要 的分支學(xué)科。（ ）31、是采用數(shù)學(xué)的方法， 研究藥物的吸收、分布、 代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān) 系的科 學(xué)。（ ）三、多項(xiàng)選擇題【 X 型題】1 在我國(guó)具有法律效力的是 （ ）A. 中國(guó)藥典B. 美國(guó)藥典C. 國(guó)際藥典D. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)E. 中華人民共和國(guó)藥品管理法2. 藥物

11、劑型的重要性是 （ ）A. 可以改變藥物的作用性質(zhì)B. 可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C. 可使藥物產(chǎn)生靶向作用D. 可降低藥物的毒副作用E. 方便患者使用3. 藥劑學(xué)的特點(diǎn)是 （ ）A. 研究的對(duì)象是藥物制劑B. 研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用C. 是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)D. 研究與開(kāi)發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)E. 醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會(huì)大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展4. 關(guān)于劑型分類的敘述正確的是 （ ）A. 按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B . 按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類劑型的特征C. 浸出制劑和無(wú)菌制劑是按制

12、法分類的D. 芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E. 按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，密切結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)（ ）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型A. 安全B.治療C.有效 D. 預(yù)防E. 美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（）A. 片劑B.栓劑C.注射劑 D. 滴眼劑 E. 乳劑7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（）的藥劑稱為方劑A. 用法 B. 用量 C. 安全 8、藥劑學(xué)研究D. 可靠 E. 價(jià)格內(nèi)容有（A. 基本理論 B. 處方設(shè)計(jì) C. 發(fā)制備工藝 D. 合理應(yīng)用E. 新藥開(kāi)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點(diǎn)下正確的是（）A. 可保持藥物的作用性質(zhì)B. 能改變藥物的作

13、用速度C. 降低藥物的毒副作用，但不能消除D. 產(chǎn)生靶向作用E. 一定的增加療效10 屬于呼吸道給藥劑型的是（ ）A. 噴霧劑 B. 氣霧劑 C. 粉霧劑 D.滴鼻劑 E.含漱劑11 屬于黏膜給藥劑型的是（ ）A. 滴眼劑 B. 滴鼻劑 C. 眼用軟膏劑D. 含漱劑E. 舌下片劑12 屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）A. 工業(yè)藥劑學(xué) B. 物理藥劑學(xué) C. 生物藥劑學(xué) D. 藥物動(dòng)力學(xué)13、 下列哪些屬于藥物劑型的重要性（）E. 臨床藥學(xué)A. 劑型改變藥物的作用性質(zhì)B. 劑型可產(chǎn)生靶向C. 劑型影響療效D. 劑型能改變藥物的作用速度E. 改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是

14、（）A. 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典B. 藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國(guó)家政府頒布，執(zhí)行C. 藥典具有法律約束力，其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平D. 中國(guó)藥典分為一、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及 其制劑，二部收載 中藥E. 中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（）A. 法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力B. 醫(yī)師處方是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人藥的書(shū)面文件， 具有法律上， 技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意 義C. 處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配， 購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下 使用D. 非處方藥由專

15、家遴選的，不必經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E. 非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見(jiàn)輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）E. 混懸劑A. 散劑 B. 乳劑 C. 貼劑 D. 舌下片劑17.產(chǎn)，檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是A. 藥劑學(xué) B. 中國(guó)藥典 手冊(cè)C. 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家 SFDA 的規(guī)定 ， 藥物的生（）D. SFDA 藥品標(biāo)準(zhǔn) E. 制劑18. 處方包括（ ）A. 醫(yī)師處方 B. 協(xié)定處方 C. 法定處方 D. 法律處方 E. 驗(yàn)方19. 藥物的劑型分類可以（ ）A. 按形態(tài)分類 B. 按給藥途徑分類 C. 按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分類 E. 按藥物顏

16、色分類20、列關(guān)于制劑的正確表述是（ ）不同給藥形A 、 制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的式B 、 藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ ）A、藥劑學(xué)基本理論的研究 B 、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)C、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)D 新輔料的研究與開(kāi)發(fā)E 、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（A、按給藥途徑分類B 、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分

17、類D、 按形態(tài)分類E 、按藥物種類分類23、 下列敘述正確的是（）A、 處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書(shū)面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件C 法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開(kāi)寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定D 醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書(shū)面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的 意義E、就 臨床而言，也可以這樣說(shuō)：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開(kāi)寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書(shū)面憑證24、 下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B 是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理

18、醫(yī)師處方并經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患 者可以自行判斷、購(gòu)買和使用并能保證安全的藥品C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前， OTC 已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、 自我治療的常見(jiàn)輕微疾病， 因此 對(duì)其安全性可以忽視25、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（ ）A、 泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法C、撲熱息痛含量測(cè)定方法D、片劑溶出度試驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法答案及注解、單項(xiàng)選擇題123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCC

19、DC、配伍選擇題1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多項(xiàng)選擇題12345678910111213ADEABCDE:ABCD:ABCDBDACDABABCDABCDEE ABCABCDIEABCD1415E161718192021222324AB2C5DEEBDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDBDABDEE注射液（或膠漿 ）一般用量 是第二章液體制劑5 微乳 （ microemulsions ） 乳滴直徑在A 120 nmB 140 nm

20、 C 160 nm6 下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是A 乳劑中兩相體積比值應(yīng)在 25%-50%B 根據(jù)乳劑類型不同 ，選用所需 HLBC 根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D 選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦 根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性()D180nmE 200nm()親水親油平衡 ）值的乳化劑7 作為藥用乳化劑最合適的 B 4-9(W/O 型 );8-10(O/W D 8(W/O 型 );6-10(O/W 型 )HLB 值為 （） 型）型） 型） 型）A 2-5C 3-8E 2-58 以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是A 溶液分散相粒徑一般小于 1nm B 膠 體溶液型藥劑分散相粒徑一般在C 混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在W

21、/OW/OW/O;6-10;8-16;8-16O/W 型）O/W 型）O/W 型）()1-100 nm100m 以上的水溶液，含蔗糖量()A 85% ( g/ml )或 64.7%B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)（g/g）D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)C 85% (g/ml )或 65.7% (g/g )E 86% (g/ml )或 66.7% (g/g )有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為粘度與滲透壓較大灌腸劑醑劑分散相與分散媒?jīng)]有親和力?、單項(xiàng)選擇題【 A 型題】 不屬于液體制劑的是 （）A 合劑 B 搽劑 C 單糖漿為蔗糖A 系多相分散體系C 表面張力與分散媒相近E Ty

22、n dall 效應(yīng)明顯4 天然高分子助懸劑阿拉伯膠D 10%-15% E 12%-15%D 乳濁液分散相液滴直徑在1n m-25E 混懸型藥劑屬粗分散系9 下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用A 西黃蓍膠 B 海藻酸鈉 C 硬脂酸鈉 D 羧甲基纖維素10 配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的 （A. 潤(rùn)濕性 B ?表面積C ?溶解度11 苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（ ）CE 硅皂土）D ?溶解速度E ?穩(wěn)定性121314A. 延緩水解B .防止氧化苯巴比妥在 90% 乙醇中溶解度最大，A. 防腐劑 不屬于液體制劑的是A.溶液劑B .合劑溶液劑的附加劑不包括B . 助溶劑15 A乳.助劑溶的劑

23、附加劑不B包 括. 增（溶劑 A. 乳化劑 B . 抗氧劑16 混懸劑的附加劑不包括17 A對(duì). 增液溶體劑藥劑的質(zhì)B量 要求. 助錯(cuò)17 A. 液體制劑均應(yīng)澄明 C.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜增溶作用D 助溶作用E 90% 乙醇是苯巴比妥的 （）增溶劑D抗氧劑E潛溶劑芳香水劑D溶膠劑E注射劑抗氧劑D潤(rùn)濕劑E甜味劑增溶劑D防腐劑E矯味劑潤(rùn)濕劑D絮凝劑E防腐劑）B制劑應(yīng)具有定的防腐能力D一含量應(yīng)準(zhǔn)確CCCCE. 常用的溶劑為蒸餾水18 糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A. 可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑 受到抑制E. 糖漿劑是高分子溶液 19用作矯味、助懸的糖漿的濃度（A 20%

24、B 50% C 20. 高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是A.）是 （B.21g/ml65% D 85%（） 高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜 有較高的粘稠性C. 有較高的滲透壓D. 有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E. 有雙電層結(jié)構(gòu)?混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因是A.）藥物密度較大 B . 粒度分布不均勻D.分散介質(zhì)粘度過(guò)大 E22.A.瓊脂C. 藥物溶解度降低 不能作助懸劑的是 （ ） B. 甲基纖維素. 硅皂土鈉23.多采用熱溶法制備蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖 95E%C . Z 電位降低D 單硬脂酸鋁 E（）C 分散介質(zhì)的黏度根據(jù) Stokes 定律，與微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半徑 B

25、 . 微粒的直徑D.微粒半徑的平方E . 分散介質(zhì)的密度（ ）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A. 固體制劑 B .注射劑 C . 液體藥劑 D .滴眼劑 E .乳劑 下列制劑中屬于均相液體制劑的是（ ）A. 乳劑 B . 混懸劑 C .高分子溶液劑 D .溶膠劑 E .注射劑 溶液劑是由低分子藥物以（ ）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。硬脂酸24.25.26.A. 原子 B .離子 C .分子 D .分子或離子 E . 微粒 27. 下列為外用液體藥劑的為（ ）28.29.30.A. 合劑B .含漱劑C .糖漿劑液體藥劑按分散體系可分為 ( ) A. 均相液體制劑和非均

26、相液體制劑 C.溶液劑和注射劑E. 內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑 列屬于半 極性溶劑的是 (A.甘油 B. 脂肪油中國(guó)藥典規(guī)定液體制劑. 滴劑 E . 膠囊劑乳劑和混懸劑穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系D 丙二醇1mL 含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過(guò) ( 10000 個(gè).水A. 10 個(gè) B . 100 個(gè) 下列不屬C于 常用. 防10腐00 個(gè) D ) 31 、劑的是 (A. 羥苯酯類B ?山梨酸下列屬于尼泊金類的防腐劑為 ( A.山梨酸 B . 苯甲酸鹽E . 液體石蠟). 100000 個(gè)32.33.C . 苯扎溴銨). 羥苯乙酯) C . 1%-3%山梨醇醋酸氯乙定三氯叔丁醇 E 苯酚苯甲酸及鹽作為防腐

27、劑時(shí)常用量一般為A. 0.03%-0.1% B . 0.1%-0.3% 純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為 (A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) E.75%(g/mL) 35. 0.029%-0.05% E )0.01%34.C. 100%(g/mL)D.50%(g/mL)2.43.列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為 ( A.B.C.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng) 溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成 的非均勻液體分散體系 又稱疏水膠體溶液 將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它 們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化 溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在D.E.滲透壓的大小與高分子

28、溶液的A.粘度 B . 電荷 C1-100nm 之 間 有) 關(guān) 濃度D . 溶解度 E表面活性劑是能夠 ( ) 的物質(zhì) 低液體表面張力 顯著提高液體 表面張力 顯著降低表面張力 降低液體表面張力 降低親水性顯著降壬曰.質(zhì)量下D列不屬于陰離子表面活性劑的是 (A.硬脂酸鈉B . 十二烷基硫酸鈉ED.三乙醇胺皂E . 甜菜堿型表面活性劑下列不屬于非離子表面活性劑的是 ( )A. Span B . Tween C . 泊洛沙姆 相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則十二烷基磺酸鈉A. 越大 B . 越小 C . 不變 D . 不確定 表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為A.

29、 CMC B .臨界膠團(tuán)濃度( ) 的 HLB 值具有加和性。A.陰離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性C HLB 值 DD . 卵磷脂 E CMC (E )基本不變( ) Krafft 點(diǎn) E芐澤曇點(diǎn)C 任何表非面離活子性型劑表面活性劑 八表可面顯活著性增劑加在，水形溶成液透中明達(dá)膠到體溶液，這種作用稱為陽(yáng)離子型表面活性劑CMC 值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度、(A.增溶 B . 促滲 C . 助溶 D . 陳化44.Krafft 點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度 () 合并 )C . 皂土 D . 氫氧化鋁 E . 氫氧脫水山梨醇單油酸酯 聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯C

30、0.25-0.4 1 m）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？D 15-20mv E 25-30mvA 曇點(diǎn) BCMC C Cloud point D轉(zhuǎn)折點(diǎn)E Krafft點(diǎn)46.下列哪種表面活性劑具有 Krafft 點(diǎn)（）八、A Tween B十二烷基磺酸鈉C SpanDPoloxamerE硬脂酸鈉47.一般面言（）類的極性最大。A 非離子型B 兩性離子型C 陰離子型 D陽(yáng)離子型E不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A. Spa n 類B . Tween 類 CMyrij 類D十二烷基硫酸鈉EBrijA. 越小 B . 越大 C . 不變 D . 不變或變小 E . 不確定45. 離

31、子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過(guò)某一溫度時(shí)溶解度急劇增大， 這一溫度稱為（ ）類49. 下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是 W/0 型乳化劑（ ） A. 氫氧化鎂 B . 二氧化硅化鈣50. 用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（ ）A. 2： 2：1B . 3：2： 1C . 4：2：1D. 1：2： 4 E . 1：2： 151. 下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（ ）A. 指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B. 可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性C. 可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D. 若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E. 可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題52. 下面

32、關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（ ）A. 合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B. 液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C. 液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等D. 液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E. 液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存53. 下列乳化劑中能形成 W/0 型乳劑的是（ ）A. 阿拉伯膠 B . Tween C . Span D . 西黃芪膠 E . 明膠54. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（ ）A 無(wú)熱原 B 澄明度符合要求 C 無(wú)菌 D 與淚液等滲 E 有一定的 pH 值55. 制備 5% 碘的水溶液，通?？刹?/p>

33、用以下哪種方法（ ）A 制成酯類 B 制成鹽類 C 加助溶劑 D 采用復(fù)合溶劑 E 加增溶 劑56. 商品名為 Span80 的物質(zhì)是（）A 脫水山梨醇單硬脂酸酯BC 脫水山梨醇單棕櫚酸酯DE 聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57. 微乳的粒徑范圍為（ ）A. 0.01-0.10 m B 0.01-0.50 卩 mD. 0.1-10 i m E . 0.1-0.5 1 m58. 往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制 E 電勢(shì)在（ A 5-10mv B 10-15mv C 20-25mv59. 滴鼻劑 pH 應(yīng)為（）4-6 D 5.5-7.5 E5-8A 4-9 B 5.5 C60. 含漱劑要求為（）A.強(qiáng)酸性B

34、 . 微酸性C . 中性D. 強(qiáng)堿性E . 微 堿性61.HLB 值在（）的表面活性劑，適合用作W/0 型乳化劑。A . 1 3 - 1 6B . 8 - 16C.5 - 1 0 D .3 - 8 E . 1 0 -15Kafft 點(diǎn)為 70 C,故而在室溫條62.十二烷基硫酸鈉的Kafft 點(diǎn)為 80C 而十二烷基磺酸鈉的件下使用哪種作增溶劑（）A.十二烷基硫酸鈉B十二烷基磺酸鈉C.兩者皆可使用D兩者都不可用E.不確定63.下列哪種表面活性劑無(wú)溶血作用）（A. 吐溫類 B聚乙烯烷基醚C . 聚乙烯芳基醚D降氧乙烯脂肪酸酯E. 聚氧乙烯 -聚氧丙烯共聚物7.68.處方：碘

35、50g,碘化鉀 100g, 蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液 1000mL 碘化鉀的作用是（） A 助溶作用B ?脫色作用C ?增溶作用 D ?補(bǔ)鉀作用 E ?抗氧化作用單糖漿中蔗糖濃度以 g/mL 表示應(yīng)為（ ）A. 70% B . 75% C . 80% D . 85% E . 90% 下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（A 再分散試驗(yàn) B?絮凝度的測(cè)定D.沉降容積比的測(cè)定E. 濁度的測(cè)定混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，A. Newton B . Poiseuile C . Stokes D . 難溶性藥物磺胺嘧啶，制成A. 加增溶劑E ?制成前體C ?微粒大小的測(cè)

36、定這種關(guān)系式名稱是（Noyes-Whitney E . Arrhenius20%注射液常用何種方法（B ?制成絡(luò)合物）C ?制成鹽類D ? 用復(fù)合溶劑藥物同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（A. 苯甲醇 ?尼泊金乙酯70. 下列不屬于表面活性劑類別的是（ 脫水山梨醇脂肪酸脂類 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類 聚氧乙烯脂肪醇脂類 聚氧乙烯脂肪醇醚類 聚氧乙烯脂肪酸醇類69.）B ?苯扎溴銨C ?鹽酸普魯卡因D ?苯甲酸鈉 EA.B.C.D.E.71. Span 80 ( HLB=4 . 3)60 %與 Tween 80HLB=15 .0）40 %混合，混合物的HLB 值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)

37、 （ ）B65A43E126C8D10072 不宜制成混懸劑的藥物是 （ A. 毒藥或劑量小的藥物 C. 需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物 E.味道不適、難于吞服的口服藥物B. 難溶性藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物73 關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（ ）A. 高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B. 高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示c. 高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D. 高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)E. 高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀74. 液體制劑特點(diǎn)的正確表述是 （ ）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑

38、藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D 、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人 E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低D 液體石蠟E 、75. 半極性溶劑是 （ ）A 水B、丙一醇C、甘油醋酸乙酯76 、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（）A、制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4 溶劑加藥物溶解C、乳化劑的 HLB 值和兩相的量比C、固體粉末乳化膜（）D、直接混合法E、B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入C、藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入77. 關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

39、 （ ）A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C 、 糖漿劑為高分子溶液D 、 冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺 E、 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)78. 乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 （ ）A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C 、 乳劑的生物利用度高D 般 W/0 型乳劑專供靜脈注射用E、 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79. 制備 0/W 或 W/0 型乳劑的因素是 （ ）A、乳化劑的 HLB 值B、乳化劑的量D 制備工藝E 、兩相的量與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的（）A、降低兩相液體的表面張力

40、B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、加入反絮凝劑80. 是81. 以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是 （ ）A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜D 復(fù)合凝聚膜E 、液態(tài)膜82. 乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法A、手工法B、干膠法C 、濕膠法 機(jī)械法83. 關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時(shí)，初乳中油、膠比例是4： 2： 1D、水、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、膠比例是2： 2： 1E、水、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84. 乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松

41、的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑 的 （ ）A、分層B、絮凝C轉(zhuǎn)相 D 合并E、破裂85. 關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是 （ ）A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使 E 電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制E 電位在 20? 25mV 范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括 （ A、粒子大小的測(cè)定D 流變學(xué)測(cè)定）B、絮凝度的測(cè)定C、溶出度的測(cè)定E重新分散試驗(yàn)87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括、（）A、混懸粒子的沉降速度B微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮

42、凝D 結(jié)晶生長(zhǎng)、E、分層88.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有 （）A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑D、表面活性劑常用來(lái)作助懸劑E、觸變膠可以用來(lái)做助懸劑89 、 在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（ ）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用B、使 Zeta 電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D 使 PH 值適當(dāng)增加，起到 PH 值調(diào)節(jié)劑的作用E、 使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用、配伍選擇題【 B 型題】1 ? 5A. 溶液劑B. 溶膠劑C. 膠體溶液D. 乳劑E. 混懸液1 酚甘油 ( )2. 表面活性劑濃度達(dá)

43、 CMC 以上的水溶液 ()3. 粒徑 1? 100nm 的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中 ()4. 粒徑大于 500nm 的粒子分散在水中 ( )5.6?10A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗E.合并.10.11? 15液滴均勻分散在不相混溶的液體中 ( )乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象 ( ) 由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象 ( ) 分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象 ( ) 分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象 ( ) 乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象 ( )混懸劑附加劑的作用A. 羧甲基纖維素鈉B. 枸櫞酸鹽C. 單硬脂酸鋁溶于植物油中D. 吐溫 -80E. 苯甲酸鈉11 . 形成觸變膠，使微粒

44、不易聚集、沉降 ( )12. 能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降 ( )13. 使疏水性藥物能被水濕潤(rùn) ( )14. 增加制劑的生物穩(wěn)定性 ( )15. 降低微粒的 Z 電位，使微粒絮凝沉降 () 16 ? 20A. 微粒大小的測(cè)定B. 沉降容積比測(cè)定C. 絮凝度測(cè)定D. 重新分散試驗(yàn)E. 流變學(xué)測(cè)定16.17. 度轉(zhuǎn)動(dòng)，觀察混合的情況18.19. 沉降前混懸液的容積20.的混懸劑的沉降物的容積用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線 ( )懸液放置一定時(shí)間后按一定的速 ( ) 用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)定混懸劑 ( )測(cè)定混懸液靜置后沉降物的容積和( )分別測(cè)定含絮凝劑和不含絮凝劑( )21 ? 25A. 灌

45、洗劑B. 灌腸劑C. 洗劑D. 涂劑E. 搽劑21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑()22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑()23 清洗陰道、尿道、胃的液體制劑( )24 經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑( )25用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑( )26 29A Zeta 電位降低B. 分散相與連續(xù)相存在密度差C. 微生物及光、熱、空氣等的作用D. 乳化劑失去乳化作用E. 乳化劑類型改變26分層( )2、7轉(zhuǎn)相( )2、8酸敗( )2、9絮凝( )、3033寫下列處方中各成分的作用出 A. 醋酸氫化可的松微晶 25gB. 氯化鈉8 gC. 吐溫 803.5 gD . 羧甲基纖維素鈉 5 gE

46、. 硫柳汞 0.01 g制成 1000mL30 、 防腐劑( )31 、 助懸劑( )32 、 滲透壓調(diào)節(jié)劑 ( )33 、 潤(rùn)濕劑( )34 36A. 乳劑制備時(shí)油相、 水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳， 再加水稀釋的方法B. 乳劑制備時(shí)， 使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)， 生成新生皂乳化劑， 隨即進(jìn)行 乳化 的方法C. 乳劑制備時(shí)， 膠粉與油混合， 加入一定量的水乳化成初乳， 再逐漸加水至全量的方 法D. 向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法E. 乳化劑制備時(shí)，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法 ( )35、濕膠法 ( )36、新生皂法 (

47、) 37 40A 、 Zeta 電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等作用D 乳化劑失去乳化作用E、乳化劑類型改變 造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是37 、分層 （ ）38 、轉(zhuǎn)相 （ ）39 、酸敗 （ ）40 、絮凝 （ ）41 44A 、含漱劑B 、滴鼻劑腸劑41 、專供消除糞便使用 （ ）42 、專供咽喉、口腔清潔使用 （ ）43 、專供揉搽皮膚表面使用 （ ）44 、專供涂抹，敷于皮膚使用 （ ）C、搽劑D 洗劑E、瀉下灌三、多項(xiàng)選擇題【 X 型題】1. 有關(guān)吐溫 -80 的敘述中 , 正確的是 A 系聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯 C 在臨界濃度以上 , 增溶作用變強(qiáng) E 系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂2 紫外線滅菌法適用于 （ ）A. 表面火菌BC. 蒸餾水的火菌DE. 裝于容器中藥物的滅菌3 可米用丫 -射線輻射火菌的是 （ A. 不耐熱的藥物BC. 裝于容器中的藥物DE. 包裝材料4 內(nèi)服液體制劑可選用的防腐劑是 A. 羥苯酯類B ?苯甲酸5 均相的液體藥劑是 （ ） A. 溶液劑B . 乳劑 C）B系親水性非離子型表面活性劑D本品