實驗十七動物球蟲病實驗室診斷技術

1、實驗十七 動物球蟲病實驗室診斷技術一、實驗目的及要求1.熟悉球蟲卵囊的形態(tài)特征。2.掌握分離球蟲卵囊的方法。3.了解常見球蟲的種類。4.熟悉雞球蟲感染后的病變記分和糞便記分方法。二、實驗器材1.儀器設備。 上海XSP-2C生物顯微鏡（具備10倍目鏡和低倍、高倍物鏡及油鏡）；目鏡測微尺和物鏡測微尺；蓋玻片、載玻片、牙簽、洗瓶、平皿；剪刀及手術刀；離心管；血細胞計數板。2.實驗材料。 感染球蟲的患雞,常見的球蟲卵囊,蔗糖、食鹽、硫酸鎂、鉻硫酸、重鉻酸鉀等。三、實驗方法、步驟和操作要領（一）球蟲的形態(tài)觀察 隨宿主糞便排出的卵囊呈卵圓形、圓形或球形；無色、淡黃色或淡綠色，其形態(tài)大小隨球蟲種類而異。外被

2、有兩層囊壁，外壁較厚，輪廓清晰；內壁較薄。內含顆粒狀的胞質(即原生質團)。卵囊內具有一至多個孢子囊，每個孢子囊內含有一至多個子孢子，因種類而異。艾美耳屬的球蟲種類經發(fā)育后，原生質團分裂為四個孢子囊，每個孢子囊內含有兩個子孢子。有些種類的球蟲在卵囊的極端具有明顯的卵膜孔，有些球蟲的卵囊內膜突出于卵膜孔之外，形成極帽。畜禽常見球蟲的種類：1牛球蟲。 文獻報道的有10種，其中9種為艾美耳屬（Eimeria）球蟲，另外一種為阿沙卡等孢球蟲（Isospora akscaica）。以邱氏艾美耳球蟲(E. zurnii)致病力最強，牛艾美耳球蟲(E.bovis)致病力較強，它們寄生于牛消化道的上皮細胞。(1

3、)邱氏艾美耳球蟲(E. zurnii)。 卵囊呈亞球形或球形，平均直徑為18.614.6。淡黃色，無卵膜孔，胞質充滿整個卵囊，無極體。卵囊孢子化時間為2472小時。(2)牛艾美耳球蟲(E.bovis)。 卵囊呈卵圓形，褐色，有卵膜孔，平均大小27.720.3，卵囊孢子化時間為4872小時。2. 兔球蟲。 種類很多，有16種，屬艾美耳屬。僅介紹兩種如下。(1)斯氏艾美耳球蟲(E.stiedae)。 寄生于肝、膽管上皮細胞內。致病力最強。卵囊甚大，長橢圓形，大小為26401625，略帶淡紅色，囊壁較厚，具卵膜孔。(2)穿孔艾美耳球蟲(E.perforans)。 寄生于腸上皮細胞內。卵囊甚小，橢圓形

4、，兩端較鈍，無色，大小為13.330.610.617.3，卵膜孔不明顯。3. 雞球蟲。 報道的有9個種，屬艾美耳屬，世界公認的有7個種。(1) 柔嫩艾美耳球蟲(E.tenella)。 寄生于盲腸，多為寬卵圓形，少數為橢圓形，原生質呈淡褐色，卵囊壁為淡黃綠色（圖17-1）。其卵囊平均大小為2219，形狀指數為1.16，裂殖體很大，直徑可達54，第一代裂殖體包含的裂殖子可達900個，第二代為350個，最短孢子化時間為18，最短潛隱期為115。 圖17-1柔嫩艾美耳球蟲卵囊(2) 毒害艾美耳球蟲（E.necatrix）。 其第一、二代裂殖生殖在雞小腸，第三代裂殖生殖和配子生殖在盲腸。卵囊呈卵圓形，大

5、小為13.222.711.318.3，囊壁無色、光滑。具極粒，孢子囊呈卵圓形，有斯氏體，無殘體（見圖17-2）。圖17-2毒害艾美耳球蟲卵囊 (3) 堆型艾美耳球蟲（E.acervulina）。 寄生于十二指腸。卵囊呈卵圓形，大小為17.720.213.716.3。光滑，卵囊壁淡黃綠色。孢子囊呈卵圓形，有斯氏體，具極粒，無殘體（圖17-3）。圖17-3堆型艾美耳球蟲卵囊(4) 布氏艾美耳球蟲（E.brunetti）。 寄生于小腸后段、直腸和盲腸近端區(qū)。卵囊平均大小為18.824.6，是雞球蟲中僅次于巨型艾美耳球蟲的第二大型卵囊。形狀指數為1.31。有一極粒，無殘體和卵膜孔。裂殖體直徑為30。孢

6、子化時間為18，潛隱期為120。(5) 巨型艾美耳球蟲(E.maxima)。 寄生于小腸中段。卵囊很大，是雞球蟲中最大型的卵囊，最大的卵囊達到42.529.8。卵囊呈卵圓形，一端鈍圓，一端較窄，黃褐色，囊壁淺黃色。其形狀指數為1.47。最大的裂殖體直徑為9.4。（圖17-4）。圖17-4 巨型艾美耳球蟲卵囊(6) 和緩艾美耳球蟲(E.mitis)。 寄生于雞小腸前段。卵囊較小，近球形，卵囊壁為淡黃綠色，有一極粒，無卵膜孔，也無殘體。卵囊平均大小為15.614.2，最短孢子化時間為15h.（圖17-5）。圖17-5和緩艾美耳球蟲卵囊 (7) 早熟艾美耳球蟲（E.praecox）。 寄生于小腸上段

7、13處。卵囊呈卵圓形或橢圓形，平均大小為21.317.1，形狀指數為1.24，囊壁光滑，呈淡黃綠色，原生質無色，無卵膜孔和殘體，具極粒。孢子囊無殘體。（圖17-6）。 圖17-6 早熟艾美耳球蟲卵囊4. 鴨球蟲。 鴨球蟲常見于北京鴨群中，對北京鴨具有致病力的球蟲有兩種。（圖17-7）。（1）毀滅泰澤球蟲（Tyzzeria perniciosa）。 寄生于小腸前段，致病力強。卵囊呈短橢圓形，較小，呈淡綠色，大小為13.29.29.97.2，形狀指數為1.2。無孢子囊，8個子孢子呈香蕉狀，大小為7.22.7。（2）菲萊氏溫楊球蟲（Wenyonella philiplevinei）。 寄生于小腸，致

8、病力弱。卵囊呈卵圓形，淺淡綠色，外層薄而透明，內層淺藍，大小為22131210，有卵膜孔，形狀指數為1.5。孢子囊呈瓜子形，大小為7.24.8，具斯氏體。圖17-7 鴨球蟲卵囊1.毀滅泰澤球蟲 2. 菲萊氏溫楊球蟲（二）卵囊的分離與孢子化1卵囊的分離。 卵囊存在于宿主糞便和組織中。分離糞便中的卵囊較多采用飽和食鹽(或硫酸鎂、蔗糖等)溶液漂浮法和離心法；分離組織中的卵囊一般采用鉻硫酸分離法和蛋白酶消化法。單卵囊分離法是指從混合蟲種的卵囊中分離出單個卵囊，以備進一步擴增所需的“克隆”卵囊。盡管有許多分離卵囊的方法，但其基本原理是一樣的，即根據卵囊與雜質比重的不同。對于組織中的卵囊，尚需借助消化液或

9、酸的作用，破壞組織中的細胞，以利卵囊的提純。（1）漂浮法。 可用很多種溶液和很多種方法，其關鍵是溶液的比重要適當(一般 1.2左右)；再者，溶液對卵囊的活性沒有不良影響。這里介紹幾種常用方法： 糖溶液漂浮法。a. 糖溶液的制備。 稱500g糖和6.5g石碳酸(或67ml石碳酸溶液)溶于320ml蒸餾水中即可。此法配制的溶液也常稱為Sheather氏糖溶液。b.卵囊的分離。(a) 在一容器里將糞便和2倍于糞便體積的自來水(或生理鹽水，或食用專用洗劑如 0.5%萊噴液等)混成均勻的懸浮液。(b) 將糞便混懸液經兩層粗棉布(或先經50目后經100200目網篩)濾到第二個容器中，再與等量Sheathe

10、r氏糖溶液混合，而后將混合液注入離心管中。(c) 離心(3000rpm，3min)。(d) 用直徑略小于離心管口徑的撈網(2050目)撈取表層浮液,抖落于另一盛水容器中。水的多少視卵囊的多少而定，卵囊多帶進的糖溶液也多，應多加水稀釋。(e) 離心(3000rpm，3min)，沉淀物即為所需卵囊。 飽和食鹽溶液漂浮法。a.飽和食鹽溶液的配制。 在1000m1開水中加食鹽380g，充分攪拌，比重約為1.18。b.卵囊的分離。(a) 將糞便和5倍于糞便體積的生理鹽水攪成混懸液。(b) 將糞便混懸液經兩層粗棉布(或先經50目后經100200目網篩)濾過到第二個容器中，并將第二個容器中的濾過液倒入離心管

11、中。(c) 離心(3000rpm，3min)，棄去上清液。(d) 向沉淀中加入10倍的飽和鹽水(先加少許，充分混勻后再加其余的)充分混勻。(e) 離心(3000rpm，3min)。(f) 同糖溶液漂浮法，撈取表層浮液，離心取沉淀。 飽和硫酸鎂溶液漂浮法。a.飽和硫酸鎂溶液的配制。 稱64.4g硫酸鎂于1000m1溫水中充分攪拌溶解即成。b.卵囊的分離。 步驟同前法，只是懸浮液換為飽和硫酸鎂溶液而已。鴨球蟲的兩個種：菲萊氏溫揚球蟲和毀滅泰澤球蟲的卵囊在飽和食鹽水中較易變形，以此法分離為佳。 鉻硫酸分離法。適用于從腸內容物、腸粘膜組織、肝組織、腎組織及其它組織中分離球蟲卵囊。無菌條件下操作時所制備

12、的卵囊為無菌卵囊。a.鉻硫酸溶液的制備。 先配好20%的重鉻酸鈉溶液100ml于500ml錐形瓶中，然后在冰浴條件下逐漸加入濃硫酸100m1，邊加邊充分攪拌。用玻璃過濾器或離心方法除去其它結晶，即為所需鉻硫酸液。b.卵囊的分離。(a)將組織或腸內容物放在乳缽中充分研碎，加水充分攪拌后離心(1500 rpm，5min)。(b)向沉淀物中加入45倍鉻硫酸溶液，冰浴條件下充分攪拌，然后立即離心(1500 rpm，5min)。(c)將浮液中的卵囊用吸管吸出，加入20倍以上的冷卻水(冰水)，離心(1500rpm，5min)，沉淀物即為卵囊。(2)蛋白酶消化法。 在分離組織中的卵囊時，常有許多組織碎塊或細

13、胞團塊混雜于卵囊中或粘附卵囊壁上，致使純化工作十分棘手。在搗碎的組織中加入0.5%1%胰蛋白酶，將 pH調到8.0，39下消化20min；或者加入0.2%胃蛋白酶(蔣建林、蔣金書，1996)，將pH調至2.0，在39下消化1h，使卵囊分散游離出來，再依次用200目、300目和400目網篩過濾，濾液經2000rpm，10min離心沉錠，棄掉上清液，在沉淀中加入1 M蔗糖溶液，2000rpm，10min離心，管上層漂浮的白色似“塞子狀”的物質即為卵囊。將其移入裝有0.5 M蔗糖溶液小離心管中，2000rpm離心10min沉淀，重復幾次充分洗滌除去比重較小的雜質，然后加入5%次氯酸鈉，在4下作用10

14、min，最后在低濃度(0.5M)的蔗糖溶液中離心洗滌，除去小的雜質和次氯酸鈉，即可得純化的未孢子化卵囊。(3) 糖溶液梯度離心法。 適用于從少量溶液中分離卵囊。 糖溶液的制備。 將128g精制白糖溶解于100m1水中，以此作為總量，加入0.5%石碳酸，混勻作為A液。以A液為基礎，再按下述混合比，制成B、C、D液。 B液：3份A液+1份水，充分混合 C液：3份B液+1份水，充分混合 D液：3份C液+1份水，充分混合 梯度離心管的裝備。 用1050 m1的離心管，從底部開始，輕輕將等量的A、B、C、D液分層次地依次加入管中。這幾種液體不得相互摻混。 卵囊的分離。a.將糞便混勻在5倍體積的水中，離心

15、(1000rpm，3min)，棄去上清液。b.沉淀物加1/2體積的水，混勻后取少量放置在D液的上部，厚度約為1cm。離心(1 000 rpm，3 min)。c.用吸管將液層上部的液體吸掉，只將D液層(含卵囊)移入另外的離心管中，用大約 10倍的水稀釋后，離心(2000rpm，5min)。沉淀物即為卵囊。(4) 單卵囊分離(擴增)法。 稀釋法 。a.將糞便或組織搗碎物混勻在20倍體積的2.5%重鉻酸鉀溶液中，置2527下培養(yǎng)27天，至95%的卵囊孢子化。b.培養(yǎng)物經3層紗布或50目網篩過濾。c.用干凈的滴管吸取濾過物一小滴于載玻片上，并加一滴生理鹽水稀釋，使在低倍顯微鏡下觀察時，一個視野只有12

16、個卵囊。d.在顯微鏡下，右手持玻璃毛細吸管的尖端正對視野中的一個卵囊時，將吸管向卵囊直伸過去，卵囊隨溶液吸入毛細吸管內。e.把毛細吸管中的液體吹落到鋪有薄層瓊脂的載玻片上，在顯微鏡下觀察，確證是一個卵囊時，單卵囊分離即告完畢。分離單卵囊的目的是為了進一部擴增其“克隆”卵囊，操作步驟如下：f.用細的解剖刀將玻片上含有單卵囊小滴液的瓊脂周圍劃破，以小滴液為中心，將前后左右的瓊脂薄膜摺疊覆蓋起來。g.將包有卵囊的瓊脂團小心地喂給一日齡的雛雞。h.感染后，雛雞需隔離飼養(yǎng)。于感染后第2天開始，每天檢查糞便，觀察有無卵囊排出。i.收集糞便中的克隆卵囊。 顯微操作器分離法。 高級顯微鏡都有顯微操作器，可在顯

17、微視野下方便地吸取所需的單個卵囊或其它發(fā)育階段的球蟲(如孢子囊，子孢子，裂殖子，裂殖體，配子和配子體等)。2.孢子化。 卵囊孢子化需要合適的溫度和濕度及充足的氧氣?？梢栽诜蛛x卵囊前也可在分離卵囊后進行。因為雜質的存在影響氧氣的擴散，致使卵囊攝入氧不足，發(fā)育不良；加上培養(yǎng)(孵化)卵囊時，細菌的生長常常競爭消耗氧氣，所以，用水培養(yǎng)卵囊時應添加青霉素和鏈霉素 (1000IUm1)，或者用具抑菌作用的液體來培養(yǎng)。最好的培養(yǎng)液是2.5%的重鉻酸鉀液。向盛有分離卵囊的平皿中加入一定量的培養(yǎng)液，放在2528的恒溫箱中培養(yǎng)17天。此間每天應對培養(yǎng)液輕輕攪拌35次，并觀察孢子發(fā)育情況，當有80%以上的卵囊完成孢

18、子化時，停止培養(yǎng)。完成孢子化的卵囊(或稱成熟卵囊、感染性卵囊、孢子化卵囊)內含有 4個孢子囊，孢子囊前端的斯氏體清晰可見，孢子囊內的2個子孢子的折光體也清楚。如果有加氧器，則可以用生理鹽水瓶或其它容器培養(yǎng)。孢子化卵囊應放入10倍體積以上的2.5%的重鉻酸鉀液中，低溫37下保存。在這種條件下，卵囊的感染性可保持一年以上。（三）雞球蟲病的診斷技術1.卵囊計數方法。 主要用于計算克糞便和克墊料中球蟲卵囊數值(OPG)或實驗室內收集的卵囊懸液和球蟲疫苗保存液中的卵囊數值。常用方法有以下幾種：(1)血球計數板計數。 方法是稱取1g雞糞，溶于10m1水中制成10倍的稀釋液，經充分攪拌均勻后，取其1滴置血球

19、計數板中，在低倍鏡下計算計數室四角4個大方格(每個大方格又分為16個中方格)中球蟲卵囊總數，除以4求其平均值，乘104即為1ml液體的卵囊數。然后乘10即為OPG值。如果計數室四角沒有大方格則用正中的一個大方格，連數幾次，求其平均數，乘105即為OPG值。計算公式：OPG =a101/(0.10.10.01)=a105（2）載玻片計數。 從上述的10倍稀釋液中，取出0.05ml置于載玻片上，再覆加蓋玻片，計數整個蓋玻片內的卵囊。計算公式：OPG =b101/0.05=b200(3) 浮游生物計算板計數。 從上述的10倍稀釋液中，吸取0.04m1，滴于浮游生物計算板中，覆加32mm28mm的蓋玻

20、片，然后數出64列中的10列所見到的卵囊數。計算公式：OPG =c101/0.0464/10=c1600注：a、b、c為數到的卵囊數。(4) 麥克馬斯特法(McMasters method)。 計數時取糞便2g置研缽中，先加入10m1水，攪勻，再加飽和鹽水溶液50m1，混勻后立即吸取糞液充滿兩個計數室，靜置12min，鏡檢計數兩個計數室的卵囊數。計數室容積為110.150.15m1，0.15ml內含糞便2/（10+50） 0.15 =0.005g，兩個計數室則為0.01g。故所得卵囊數乘100即為OPG值。計算公式：OPG =al00(5) 鉻硫酸卵囊計數法。 先向25g雞糞中加入2030ml

21、的水，經充分攪拌后，取出2m1放入帶刻度的離心管中(10ml裝)，進行離心(2000rpm，5min)。離心后除去上清液，測出糞的容量。用10倍的鉻硫酸溶液(20%重鉻酸鈉溶液，加入等量的硫酸，再用玻璃濾器將析出的結晶除去后的濾液)稀釋，用水管的流水不斷冷卻離心管的外壁，再向糞液中加入鉻硫酸溶液，充分攪拌。因操作過程發(fā)生氣泡，故靜置5min使氣泡釋出后檢查為宜。此外，由于雛雞個體的糞便狀態(tài)不盡相同，例如從糞便排出到采樣的間隔時間所致干燥程度上的差異及癥狀輕重不同所致水分含量的差異等條件，對通過稱量雞糞計算OPG值具有明顯影響。為此，可以采用以下方法:先將雞糞便溶于適量水中，再將糞液放入帶有刻度

22、的離心管中，通過離心(2000rpm，5min)，舍去上清液，通過離心管上的刻度測出沉渣的容量，再重新加水制成10倍的稀釋液，然后計算卵囊的數量。2.雞球蟲各發(fā)育階段蟲體的檢查。 在腸組織或糞便涂片上證實確有蟲體(子孢子，滋養(yǎng)體，裂殖子，裂殖體，大、小配子體，大、小配子，合子，卵囊)存在，便可確診為球蟲感染；而根據雞群的表現，諸如生產性能、臨床癥狀和病變記分等，以及每克糞便或墊料中的卵囊數，便可判斷雞群是僅僅有球蟲感染，還是在流行亞臨床型或臨床型球蟲病。（1）具體操作。 用小型外科刀從最顯著的感染區(qū)域取材，并在所有病例中從每一處至少取兩個樣品，一個取自粘膜表層，另一個取自粘膜的深處。淺層刮取物

23、的顯微鏡觀察應該查到卵囊或其它階段蟲體，深層刮取物應該查到內生發(fā)育階段的蟲體。顯微鏡檢查結果可用于確定引起感染的艾美耳球蟲種。對蟲體內生階段形態(tài)不熟悉的診斷人員，最好先做涂片進行姬姆薩染色。(2) 各階段蟲體形態(tài)簡述。子孢子呈香蕉形，其最顯著和最典型的結構是折光體。通常有2個折光體，一前一后。結構致密、勻質、無界膜。折光體大小可以變化，偶爾無前端的折光體。光學鏡下觀察，折光體發(fā)亮，不透明；染色后，折光體著色深而均勻。滋養(yǎng)體呈圓球形，單個細胞核，姬姆薩染色時，核著色較深呈暗紅色。成熟裂殖體形狀為圓球形，由許多香蕉形裂殖子緊湊地排列組成，類似于剝皮后的桔子外觀。裂殖體成熟后，裂殖子成簇散開。裂殖子

24、一端鈍圓，一端稍尖，單個細胞核位于偏中部，胞質呈顆粒狀結構，內有空泡。姬姆薩染色后核呈深紅色，胞質呈淡紅色。姬姆薩染色涂片上見到的成熟配子體的胞漿內含紫色顆粒，大小不等，白色顆粒散在核的周圍，核淺紅色。大配子呈亞球形，細胞漿中含有一層或兩層嗜酸性顆粒，由粘蛋白組成，鏡下觀察細胞漿呈大理石狀外觀。成熟小配子體近似球形，內含近千個深紫色眉毛狀小配子，成熟后小配子向外散出，中央留有殘體。合子呈亞球形，大小與大配子相似，大、小配子結合后形成合子，此時大配子細胞漿中的嗜酸性顆粒即開始向周邊膜下遷移，由于顆粒狀物位于膜下即可與大配子區(qū)別。之后顆粒狀物均勻散開，凝固形成卵囊壁。卵囊呈圓形、橢圓形、卵圓形。囊

25、壁兩層，個別種較小端有卵膜孔。在組織中的卵囊內有顆粒狀的孢子體；墊料及糞便中的卵囊，部分已孢子化，內含4個孢子囊；每個孢子囊中有2個子孢子。3.卵囊鑒定方法。(1)大小。 雖然卵囊的大小可能有助于確定種，但也有其局限性；除巨型艾美耳球蟲與和緩艾美耳球蟲之外，單獨用此特征鑒別蟲種尚有困難。操作者不測算而試圖判別卵囊大小是不現實的。用目鏡測微尺測大量卵囊后，其大小才是有用的標準。卵囊長、寬的最大值、最小值和平均值均需列出。卵囊大小僅是球蟲種鑒別中幾個有用特征之一。任何確定種的卵囊大小總有不同，因此對蟲種的任何判斷必須依賴于測量至少50個卵囊的平均大小。(2) 顏色。 只有巨型艾美耳球蟲憑其外形和顏

26、色可與其它6個種區(qū)別開。該種最有用的特征是卵囊醒目的金黃色。其它種是淺綠色或無色。巨型艾美耳球蟲卵囊壁外層有時局部呈波浪狀，而其它種則光滑。這些特征有助于鑒定出該種。(3) 形狀。 柔嫩艾美耳球蟲、巨型艾美耳球蟲、堆型艾美耳球蟲、早熟艾美耳球蟲和布氏艾美耳球蟲是長橢圓形到卵圓形；和緩艾美耳球蟲是亞球形到球形。對這些特征必須加以量化(形狀指數)，方能更有助于種的鑒別；其量化的公式如下：形狀指數=平均長度/平均寬度(4) 孢子化時間。 蟲種之間的孢子化時間應該在標準溫度下進行測定才有比較意義。蟲種最適孢子化溫度在2830的范圍內。糞便樣品必須在排出lh內收集，卵囊必須經過濾和飽和鹽水漂浮后迅速從糞

27、便中分離出來。隨后懸浮在2%4%重鉻酸鉀溶液的平皿中，在30下孵育；按規(guī)定時間間隔在顯微鏡下檢查樣品，當發(fā)育完全的孢子囊出現于第一個卵囊時記錄孢子化時間。4.雞球蟲感染的病變記分。病變的嚴重性通常是和雞攝入卵囊數量成比例的，并且是和其它指標如增重和記分相關的。最常用的記分方法是由Johnson和Reid(1970)設計的病變記分法。按照這種方法，把腸道病變分為0+4五個等級，0表示正常，+4表示最嚴重的病變。這一技術在實驗感染中最為常用，雖然因測定人的不同而有主觀影響，及時用藥和疫苗接種的雞只評分不準，但由于其快速、實用的特點，仍不失為較好的診斷技術。在試驗條件下，卵囊和藥物的劑量都是指定的，

28、蟲種也是已知的。在野外條件下，病變記分對于測量感染的嚴重性也往往是有用的。即使同時存在幾種球蟲，通常也只需將小腸分為4段來記分。包括：十二指腸袢的小腸上段；小腸中段，即卵黃蒂上端及下端各10cm的腸道；小腸下段和直腸；盲腸。（1）混合感染情況下腸道病變記分。0分，無肉眼可見病變；+1分，有少量散在病變；+2分，有較多稀疏的病變，如多處腸區(qū)被感染和由柔嫩艾美耳球蟲感染引起的盲腸出血；+3分，有融合性大面積病變，一些腸壁增厚；+4分，病變廣泛融合，腸壁增厚。柔嫩艾美耳球蟲感染，可見大型盲腸芯，巨型艾美耳球蟲感染，可見腸內容物帶血。（2）單個蟲種感染情況下腸道病變記分。柔嫩艾美耳球蟲(感染后57天)

29、 兩側盲腸病變不一致時，以嚴重的一側為準。0分，無肉眼病變+1分，盲腸壁有很少量散在的瘀點，腸壁不增厚，內容物正常。+2分，病變數量較多，盲腸內容物明顯帶血，盲腸壁稍增厚，內容物正常。+3分，盲腸內有多量血液或有盲腸芯(血凝塊或灰白色干酪樣的香蕉型塊狀物)，腸壁肥厚明顯，盲腸中糞便含量少。+4分，因充滿大量血液或腸芯而盲腸腫大，腸芯中含有糞渣或不含，死亡雞只也記+4分（圖17-8）。圖17-8柔嫩艾美耳球蟲病變記分毒害艾美耳球蟲(感染后57天)0分，無肉眼病變+1分，從小腸中部漿膜面看有散在的針尖狀出血點或白色斑點，粘膜損傷不明顯。+2分，從小腸中部漿膜面看有多量的出血點，也可見到中部腸管稍充

30、氣。+3分，小腸腔有大量出血，漿膜面見有紅色或白色斑點。粘膜面粗糙，增厚，有許多針尖狀出血點。腸內容物含量少；充氣達小腸下半段，小腸粗度明顯加大但長度明顯縮小。+4分，小腸因嚴重出血而呈暗紅色、褐色，大部分腸管氣脹明顯，粘膜增厚加劇，腸腔內充滿血液和粘膜組織的碎片，從漿膜面看，在感染部位組織見到白色或紅色病狀，在死亡雞只病灶為白色和黑色，呈“白鹽與黑胡椒”之外觀，有些情況，可見到寄生性肉芽腫，腸管增粗一倍，長度縮短一倍。死亡雞只也計+4分（圖17-9）。 圖17-9 毒害艾美耳球蟲病變記分布氏艾美耳球蟲(第67天)0分，無肉眼可見病變+1分，仔細觀察時疑有病變。+2分，小腸下段增厚，腸壁呈灰色

31、，從其上可剝下橙紅色物質。+3分，小腸壁增厚，有帶血的卡他性滲出物，直腸段有橫向的紅色條紋，病變發(fā)生在盲腸扁桃體時，有軟的粘液栓。+4分，小腸下段可能出現廣泛的凝固性壞死。病變可能擴展到小腸中段或上段。部分雞小腸粘膜面的干性壞死膜可能使小腸出現皺痕以及干酪樣盲腸芯。病死雞也計4分（圖17-10）。圖17-10 布氏艾美耳球蟲病變記分 巨型艾美耳球蟲(第67天)0分，無肉眼可見病變。+1分，小腸中段漿膜面隱約可見出血點，腸腔中有少量桔黃色粘液，腸管形狀不見異常。+2分，小腸中段漿膜面有多量出血點，腸腔中見有多量桔黃色粘液，腸壁增厚。+3分，小腸充氣，壁增厚，粘膜面粗糙，小腸內容物含有小血凝塊和粘液。+4分，小腸充氣明顯，腸壁高度增厚，腸內容物含有大量血凝塊和紅褐色血液。病死雞只也計4分（圖17-11）。圖17-11 巨型艾美耳球蟲病變記分堆型艾美耳球蟲(第57天)0分，無肉眼可見病變。+1分，十二指腸漿膜面有散在的白色斑，每平方厘米不超過5處。+2分，白色斑增多但不融合，形成白色梯形條紋狀外觀，3周齡以上的雞，病變可擴展到十二指腸下20cm，腸壁不增厚，內容物正常。+3分，白色病灶增多且融合成片，小腸壁增厚。內容物呈水樣，病變蔓延到卵黃囊憩室之