有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、角度一有機(jī)物的分類1下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A乙烯CH2=CH2、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷都屬于芳香烴C乙烯CH2=CH2、乙炔CHCH都屬于烯烴D.、都屬于環(huán)烷烴2按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_；(2)_；3)_；(4)_；(5)_；(6)_；(7)_；(8)_。3某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)該物質(zhì)的分子式為_(kāi)。(2)該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為_(kāi)。對(duì)點(diǎn)練1C5H11Cl的同分異構(gòu)體有_種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)2的一氯代物有_種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)；二氯代物有_種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)。3某單官能團(tuán)有機(jī)化

2、合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))_種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)。 (5)正四面體結(jié)構(gòu)：甲烷；平面結(jié)構(gòu)：乙烯、苯、萘()、蒽()、甲醛()；直線結(jié)構(gòu)：乙炔。與飽和碳(CH4型)直接相連的原子既不共線也不共面；4(2015·新課標(biāo)全國(guó)卷節(jié)選)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。5下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A乙烷B甲苯C氟苯D丙烯角度一同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷1乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，理論上得到的氯代物最多有()A5種B6種C8種D9種2主鏈含

3、5個(gè)碳原子，有3個(gè)甲基支鏈的烷烴有()A2種 B3種 C4種 D5種3(2016·武漢模擬)下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C10H12O2的有機(jī)物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個(gè)條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B對(duì)苯二甲酸( )與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過(guò)加聚反應(yīng)制取聚酯纖維( )C分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D分子中的所有原子有可能共平面角度二限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)4C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)

4、上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。5(1)分子式為C4H10O并能與金屬Na反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有_種。(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)。A醇B醛C羧酸D酚(3)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(寫(xiě)出一種即可)。(4)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有 2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是_(寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順?lè)串悩?gòu))_種。角度三有機(jī)物的命名6判斷下列命名是否正確，不正確的寫(xiě)出正確的命名。(1)3,3­二甲基丁烷_(kāi)(2)2,3

5、73;二甲基戊烯_(3) 2,4,4­三甲基戊烷_(kāi)(4) 2­甲基­4­戊烯_(5)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5­三己烯_(6) 2­甲基­3­丁醇_(7) 二溴乙烷_(kāi) (8) 3­乙基­1­丁烯_7(1)(2014·全國(guó)新課標(biāo)卷節(jié)選) 的名稱為_(kāi)，由生成的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)(2014·天津高考節(jié)選)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹(shù)脂，該樹(shù)脂名稱為_(kāi)。(3)CH2=CHCH2Cl的名稱(系統(tǒng)命名)為_(kāi)。 對(duì)點(diǎn)練有機(jī)物A只含有

6、C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為611。(1)A的分子式是_。(2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是_(填字母)。AH2BNaC酸性KMnO4溶液DBr2(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。角度一有機(jī)物的分離提純1(2016·桂林模擬)在實(shí)

7、驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶2如圖所示是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所涉及的三次分離操作分別是()A蒸餾過(guò)濾分液B分液蒸餾蒸餾C蒸餾分液分液D分液蒸餾結(jié)晶、過(guò)濾角度二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。Y是一種芳香烴，分子中只有一個(gè)環(huán)；X俗稱立方烷，其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有

8、關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AX、Y均能燃燒，都有大量濃煙產(chǎn)生BX既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)CY屬于不飽和烴DX的二氯代物有三種4已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3角度三綜合確定有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式53.1 g某有機(jī)樣品完全燃燒，燃燒后的氣體混合物通入過(guò)量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1 g，然后過(guò)濾得到10 g

9、沉淀。該有機(jī)樣品可能是()A乙二酸B乙醇C乙醛 D甲醇和丙三醇的混合物6(2016·遼寧盤(pán)錦模擬)為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g 水；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是123。 試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_。(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。(4)寫(xiě)出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。全 國(guó) 卷1(2015

10、83;新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種B4種C5種D6種2(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷)四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種B4種C5種D6種3(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯4(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種 C32種 D40種5(2013·全國(guó)高考)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)

11、分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A4種 B5種 C6種 D7種6(2012·新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種 B6種 C7種 D8種7(2011·新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H11Cl 的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種D9種8(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷節(jié)選) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為 5組峰，且峰面積比為22211的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 地 方 卷9

12、(2015·海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種10(2014·北京高考)下列說(shuō)法正確的是()A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1­氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同(限時(shí)：45分鐘)一、選擇題1下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B乙炔的電子式為C乙醚分子的球棍模型為D甲酸中存在CHO和COOH兩種官能團(tuán)

13、2下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)3雙選(2015·海南高考)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是() A1,2,4­三甲苯B3­甲基戊烯 C2­甲基­1­丙醇 D1,3­二溴丙烷 4.A和B兩種有機(jī)物可以互溶，其有關(guān)性質(zhì)如表所示：密度(20 )溶點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性A0.713 7 g·cm3116.6 34.5 不溶于水B0.789 3 g

14、3;cm3117.3 78.5 與水以任意比 混溶要除去A和B的混合物中的少量A得到B，可采用的方法是()A蒸餾 B重結(jié)晶C萃取 D加水充分振蕩，分液5如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH6有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 ()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B所有的原子都在同一平面上C12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上7下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有()乙酸異丙酯乙酸叔丁酯

15、對(duì)二甲苯均三甲苯ABCD8研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可以雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合成新烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3 的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為()A2,3,4 B3,4,5 C4,5,6 D5,6,79(2016·三門(mén)峽模擬)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B7種 C10種 D12種10(2016·鄂爾多斯模擬)關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C甲苯

16、苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D某烴的同分異構(gòu)體只能形成1種一氯代物，其分子式可能為C5H12二、非選擇題11按要求回答下列問(wèn)題：(1) 的系統(tǒng)命名為_(kāi)。(2)3­甲基­2­戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3) 的分子式為_(kāi)。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)形。12有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)

17、行實(shí)驗(yàn)如表所示：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 gA的分子式為_(kāi)(3)另取A 9.0 g，與足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：_、_(4)A的核磁共振氫譜如圖：A中含有_種氫原子(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)13化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%，其

18、余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：方法一：核磁共振儀可測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，其面積之比為321，如圖1所示?，F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為12223。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知：A分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A與NaOH溶液共熱的兩種生成物均用于食品工業(yè)，試回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)。(2)判斷出A的分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的依據(jù)是_(填序號(hào))。aA

19、的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖 d分子的紅外光譜圖(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件：分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)官能團(tuán)；分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則A的芳香類同分異構(gòu)體共有_種，其中水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變紫色的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。第2節(jié)烴和鹵代烴 對(duì)點(diǎn)練(1)標(biāo)出下列三種情況的反應(yīng)類型CH4與Cl2混合光照后黃綠色褪去，_。丙烯與溴水作用使溴水褪色，_。丙烯通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色，_。(2)某單烯烴和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)后，又能和6 mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；若是單炔烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；若是 2 m

20、ol 乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成鏈狀的分子C4H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 角度一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與命名1已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu) 。有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A有機(jī)物A的一氯代物只有4種B用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3三甲基戊烷C有機(jī)物A的分子式為C8H18DB的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4­三甲基­2­戊烯2某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_。(2)若該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_種。(不包括立體異構(gòu)，下同)(3)若該烷烴

21、是由炔烴和2 mol H2加成得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有_種。角度二脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 3.(2016·漳州模擬)下列現(xiàn)象因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B苯通入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷與Cl2混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法不正確的是()AX與溴的加成產(chǎn)物可能有3種BX能使酸性KMnO4溶液褪色CX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種

22、DY是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 對(duì)點(diǎn)練(1)甲基環(huán)己烷可由甲苯與氫氣加成制得，則甲苯和甲基環(huán)己烷的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為_(kāi)、_種。(2)對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為 對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有_種。(3)乙苯的一氯代物有_種，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。角度一芳香烴的同分異構(gòu)體1(2016·安順模擬)下列物質(zhì)中，屬于芳香烴且一氯取代物有五種的是()2下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()A甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物

23、可能有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5種一硝基取代物角度二芳香烴的性質(zhì)3有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()ABC D4異丙苯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說(shuō)法不正確的是 ()A異丙苯是苯的同系物B可用酸性KMnO4溶液區(qū)別苯與異丙苯C在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5(2016·邵陽(yáng)模擬)有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為 34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.

24、5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()ACHCCH3 B CCH2=CHCH3 D 對(duì)點(diǎn)練2.現(xiàn)通過(guò)以下具體步驟由制取，即ABC(1)從左到右依次填寫(xiě)每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。_；_；_；_；_；_。(2)寫(xiě)出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。_。 角度一鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn) 1.證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是_。加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液2為了測(cè)定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：回答下列問(wèn)

25、題：(1)加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是_；(2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 g·mL1，其蒸氣對(duì)甲烷的相對(duì)密度是11.75，則每個(gè)此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為_(kāi)；此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。角度二鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()A該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)4 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()

26、選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱角度三鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用5已知：RCH=CH2HX。A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中A、B是化學(xué)式均為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫(xiě)下列空白：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_、B_、C_、D_、E_。(2)完成下列反應(yīng)的化

27、學(xué)方程式：AE_；BD_；CE_。6 (2012·上海高考)氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如圖所示。完成下列填空：(1)A的名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(3)為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為_(kāi)。(4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4­丁二醇(BDO)的合成路線：A BDO寫(xiě)出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式：_ _。全 國(guó) 卷1(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷)下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并

28、保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2­二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4­二氯甲苯2(2012·新課標(biāo)全國(guó)卷)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC7H16BC7H14O2CC8H18 DC8H18O3(2011·新課標(biāo)全國(guó)卷)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2

29、H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA BC D4(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類型為_(kāi)，的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為_(kāi)；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)；反應(yīng)3可用的試劑為_(kāi)。(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方

30、烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。5(2012·新課標(biāo)全國(guó)卷)溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問(wèn)題：(1)在a中加入15 mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_。(2)液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：向a中加入10 mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10 mL水

31、、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_。(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_(填字母)。A重結(jié)晶 B過(guò)濾C蒸餾 D萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是_(填字母)。A25 mL B50 mLC250 mL D500 mL (4)B地 方 卷6(2015·安徽高考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。如圖是TPE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：(1)A的名稱是_；試

32、劑Y為_(kāi)。(2)BC的反應(yīng)類型為_(kāi)；B中官能團(tuán)的名稱是_，D中官能團(tuán)的名稱是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘()的一元取代物；存在羥甲基(CH2OH)。寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)下列敘述正確的是_。aB的酸性比苯酚強(qiáng)bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴7.(2014·海南高考)鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問(wèn)題：(1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫(xiě)出其所有

33、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如圖所示：反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)類型為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。 8(2014·安徽高考節(jié)選)Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)AB為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；BC的反應(yīng)類型是_。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是_；F的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析：(

34、1)由C的結(jié)構(gòu)逆推得B是CH2=CHCCH，CH2=CHCCH斷裂CC鍵中的一個(gè)鍵，與CH3OH發(fā)生加成反應(yīng)生成C。(2)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子含有的官能團(tuán)為羰基、酯基和碳碳雙鍵；F的名稱為2­丁炔酸乙酯。(4)根據(jù)題意，不難得出TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度對(duì)稱性，由H的不飽和度得知TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(限時(shí)：45分鐘)一、選擇題1(2016·河北邯鄲質(zhì)檢)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()石油分餾產(chǎn)品乙烯CH2BrCH2BrA石油主要是由烴組成的混合物B主要是由烴組成的混合物C包括裂化、裂解等過(guò)程D是加成反應(yīng)，產(chǎn)物名稱是二溴乙烷2下列敘述正確的是()A丙烷是一種清潔燃料，

35、可用作燃料電池的燃料B表示苯的分子結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳單鍵、雙鍵，因此苯的性質(zhì)與烯烴相同C苯的分子式為C6H6，分子中碳原子遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有飽和，因此能和溴水反應(yīng)D乙烯、聚乙烯和苯乙烯都可以通過(guò)聚合反應(yīng)得到高分子材料3某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A2種B3種C4種D5種4下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ABCH3CH2ClCCH3BrD5如圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A B C D6(2016·洛陽(yáng)模擬

36、)由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇(CH2OHCHOHCH3)時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去7下列有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是()A甲苯分子結(jié)構(gòu)中的7個(gè)碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)BCH3CCCH=CH2的所有原子在同一條直線上C的名稱是2­羥基丁烷D能發(fā)生消去反應(yīng)生成4個(gè)碳碳雙鍵8苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響的是()A甲苯能與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1 mol甲苯能與3 mol H2發(fā)生加成反

37、應(yīng)9(2016·賀州模擬)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述不正確的是()A1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與 4 mol H2反應(yīng)B該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)10甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛有1 mL稀的酸性KMnO4 溶液，乙、丙中分別盛有2 mL溴水2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液2 g FeBr3，再向甲、乙中加入適量苯，丙、丁中加入適量的甲苯，充分振蕩后靜置。下列有關(guān)分析中正確的一組是()選項(xiàng)甲乙丙丁A溶液不褪色發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)

38、溶液褪色B水層不褪色分層，上層呈紅棕色溶液褪色甲苯被氧化C溶液褪色分層，上層呈紅棕色無(wú)明顯變化甲苯被氧化D分層，下層呈紫紅色無(wú)明顯變化有難溶性油狀液體析出無(wú)明顯變化二、非選擇題11(2016·南充模擬)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)。(3)如圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；C的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；、的反應(yīng)類型依次是_。12(2013·上海高

39、考) 異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體 。 由A(C5H6)和B經(jīng)Diels­Alder反應(yīng)制得。Diels­Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的 Diels­Alder反應(yīng)是 。完成下列填空：(1)Diels­Alder反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出與 互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：_。寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：_。(3)B與Cl2的1,2­加成產(chǎn)物消去HCl得到2­氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫(xiě)出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由 的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物