最新有機(jī)硅高分子講稿07-3硅油精品課件ppt教學(xué)文案

1、有機(jī)硅高分子講稿07-3硅油SiOSiOSi()nMeMeMeMeMeMeMeMeSiO()nMMH2SO4+MeMeSiOSiOSi()nMeMeMeMeMeMeMeMe3.1.1.1 由Me2SiCl2水解物和MM酸催化平衡反應(yīng)制取 3.1 線型硅油的制法3.1.1 二甲基硅油MDnMMM: Me3SiOSiMe33.1.3 甲基含氫硅油SiOSiOSi()O()SiHMeMeRMe2Me2RMenmSiOSiO()SiHMeRMe2Me2Rm( SiO )Me3SiO( SiO ) SiMe3MeMeMeHnmD4+D4HMM催化劑Si-OHH2OOH_Si-HH2+MeSiHCl2 +

2、 H2OSiO()HMe+ HClmSiO()HD4 + MMMeH2SO4( SiO )( SiO )Me3SiOSiMe3MeMeMeHmnm () （） 甲基二氯硅烷直接水解時(shí)容易導(dǎo)致膠凝化，因此需將其溶在溶劑中進(jìn)行水解，以避免膠凝化產(chǎn)生。溶劑有乙醚、乙烷、甲苯、苯等。也可以將甲基二氯硅烷先醇解，后者再進(jìn)行水解，這樣也能避免膠凝化產(chǎn)生，并且還可減少水解時(shí)的溶劑用量。MHMH: HMe2SiOSiMe2H3.1.3.1 部分含氫型甲基含氫硅油（）的制法 甲 苯MeHSiCl2 + Me2SiCl2 + Me3SiCl H2OH2SO4甲 苯( SiO )( SiO )Me3SiOSiMe3

3、MeMeMeHnm3.1.3.2 全含氫型甲基含氫硅油（）的制法MeSiHCl2乙 醇1)2) H2O( SiO )HMeMMH2SO4Me3Si ( SiO ) SiMe3HMemm1份MeSiHCl2+2份甲 苯 1份無(wú)水 乙 醇醇解 ,1h加 2份苯 ,4份水CO25 COOOCC趕 HCl, 1h25,水 解靜置 分去 酸 層油層水蒸 出溶 劑100SiO()H過(guò)濾升溫至40,1h水 解 酸 度控 制10%()至 中 性洗 干燥70.6kPa,Mem靜置 分去 酸 層過(guò)濾濃室 溫3h加 入 10水?dāng)?拌30min油層水 洗 至 中 性干燥SiO()Hm( SiO )mHMe+ 5%MM

4、 + 5%H2SO4MeSiOMe3Me3Si 合成過(guò)程簡(jiǎn)述如下：3.1.4 二乙基硅油SiOSiOSi()nEt3Et3EtEt3.1.4.1 以正硅酸乙酯為原料Si(OEt)4 + EtCl + Mg Et2Si(OEt)2 + Et3SiOEt 甲 苯+ EtSi(OEt)3+ Mg(OEt)ClEt2Si(OEt)2+ Et3SiOEtHCl/H2O甲 苯(Et2SiO)a+ Et3SiO(Et2SiO)bSiEt3+ EtOHa=3,4,5.b=0,1,2,3.(Et2SiO)a+ Et3SiO(Et2SiO)bSiEt3H2SO4甲 苯SiOSiOSi()nEt3Et3EtEt3.

5、1.4.2 以乙基氯硅烷為原料Et2SiCl2 + Et3SiCl甲 苯/正 丁醇H2O210nD251.55613.1.7.2 MePh2SiOH與MePhSi(OCOCH3)2縮聚制取甲基苯基硅油（）2 MePh2SiOH + MePhSi(OCOCH3)2CH3COONH4NH3CO甲 苯 ,15 +沸點(diǎn)0.67kPa/225,凝固點(diǎn)-15黏度(25)165mm2/s，閃點(diǎn)243 nD251.57853.1.7.3 催化平衡化反應(yīng)制取甲基苯基硅油（）MePh2SiOEtMePh2SiOSiPh2Me2%KOH,90100+ EtOH1)2) Me4NOH, 9080MePhSi(OEt)

6、2(MePhSiO)n2%KOH,90100+ EtOH1)2) Me4NOH, 9080Ph2MeSiOSiMePh2 + (MePhSiO)nn1Me4NOH100 熔點(diǎn)5152,沸點(diǎn)0.0990.1MPa/418 nD251.5866 3.1.8 甲基苯乙炔基硅油Me3SiO ( SiO )n( SiO )mSiMe3MeMeMeCCPhCPhCH + NaCPhCNaCPhCNa +MeSiCl3Me(CPhC)SiCl2+CPhC)2SiCl(MeMe(CPhC)SiCl2+Me2SiCl2+ Me3SiClH2OH2SO4Me3SiO ( SiO )n( SiO )mSiMe3Me

7、MeMeCCPh303.2 改性硅油的制法3.2.1聚醚改性硅油 聚醚改性硅油是指線型硅油（主要是二甲基硅油）的側(cè)鏈或主鏈連有聚醚鏈段的一類油狀聚 合物。分為水解型和非水解型兩種: Si-O-C水解型；Si-C非水解型 3.2.1.1 原料及制備 （1）官能性硅油 SiOSiOSi()nHSiOSiOSi()nHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHSiOSiOSi()O()SinmHHSiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeMeMeMeMeMeMeMe（2）聚醚 CH2CH2OCH2OCHCH3RO(CH2CH2O) (CH2CHO)ROH+xyHCH3

8、OH-水解型聚醚改性硅油： R為H、CH3、Et、C2H7、C4H9等非水解型聚醚改性硅油：R為CH2=CH-、CH2=CHCH2- 等3.2.1.2 聚醚改性硅油的制備 （1）水解型聚醚改性硅油的制備 烷氧基硅油與單烷氧基聚醚反應(yīng)Si-OCH3+CH3O (CH2CH2O)H(CH2CH2O)xxSi-OCH3CH3OH+ 含氫硅油與單烷氧基聚醚反應(yīng)Si-H+H2+CH3O (CH2CH2O)H(CH2CH2O)xxSi-OCH3（2）非水解型聚醚改性硅油的制備 含氫硅油與不飽和聚醚硅氫加成Si-H(CH2CH2O)H(CH2CH2O) Hxx+CH2=CHCH2OSi-CH2CH2CH2O

9、Pt 含羧酸基硅油與單烷氧基聚醚發(fā)生酯化反應(yīng)+H2O+CH3O (CH2CH2O)Hxxyy(CH2) COOHSiSi(CH2) COO(CH2CH2O) CH3 含環(huán)氧基硅油與單烷氧基聚醚反應(yīng)CH3(CH2CH2O)+CH3O (CH2CH2O) HyySi(CH2)3OCH2CH CH2OSi(CH2)3OCH2CHCH2O 3.2.2 氨烴基改性硅油 氨烴基改性硅油可以看做是甲基硅油中的甲基部分被氨烴基所取代的硅油 如CH2CH2CH2NH2、CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、CH2CH2CH2O- C6H4NH2、CH2CH2CH2NHC6H11 SiOSiOSi()O()S

10、inmCH2CH2CH2NH2Me3Me3MeMeMeSiOSiO()SinCH2CH2CH2NH2MeMeNH2CH2CH2CH2MeMeMeMe3.2.2.1端基含氨丙基的改性硅油 （1）堿催化平衡法 H2NCH2CH2CH2SiOSiCH2CH2CH2NH2 + D4 H2NC3H6SiO SiO SiC3H6NH2()MeMeMe MeMeMeMeMeMe MenOH-（2）硅氫加成法 SiOSiO()SinCH2CH2CH2NH2MeMeNH2CH2CH2CH2MeMeMeMeSiOSiO()SinCH2=CHCH2NH2MeMeMeMeMeMeHH+PtC3H6NH2C3H6NH2

11、（）nmCH3OSiOCH3+D4+MM Me3SiO SiO SiO SiMe3MeMeMeMeOH-（2）從甲基氨丙基二甲氧基硅烷水解物出發(fā) C3H6NH2MeCH3OSiOCH3+ H2OOH-C3H6NH2（）nMeSiOHOH+ CH3OH （3）從氰乙基硅油出發(fā) NaBH4還原SiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me3SiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CH2NH2Me3Me3MeMeMe3.2.2.2 側(cè)基含氨丙基的改性硅油（1）從甲基氨丙基二甲氧基硅烷出發(fā)C3H6NH2HO SiO H + D4 + MM Me3SiO SiO SiO

12、SiMe3C3H6NH2（）（）nnmMe(MeMeMeOH-3.2.3 季銨鹽基改性硅油SiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMe(CH2)aNR3X+-3.2.3.1 從氨基改性硅油出發(fā)SiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CH2NH2Me3Me3MeMeMe+3RXSiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CH2NR3XMe3Me3MeMeMe+-+ 2HXMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nm(CH2)3OCH2CH CH2OMeMeMe+ HNMe2Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nm(CH2)3OCH2CHCH2NMe2MeMeMe

13、OHMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nm(CH2)3OCH2CHCH2NMe2MeMeMeOH+ MeClMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nm(CH2)3OCH2CHCH2NMe3ClMeMeMeOH+-3.2.3.2 從環(huán)氧基改性硅油出發(fā)3.2.3.3 從羧酸基改性硅油出發(fā)Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC10H20COOHMeMeMe)+R4N X+-Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC10H20COOMeMeMe)NR4+-+ HX3.2.3.4 從單體出發(fā)SiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeClCH2CH2CH

14、2SiMe(OMe)2+ 2 Et2NHEt2NCH2CH2CH2SiMe(OMe)2+ Et2NH HClEt2NCH2CH2CH2SiMe(OMe)2+ H2OO()mC3H6NEt2MeSiHOH+MeOHO()mC3H6NEt2MeSiHOH + D4+ MMOH-C3H6NEt2SiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeC3H6NEt2+RXSiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeC3H6NEt2RX+-3.2.4 羥烴基改性硅油SiOSi()()SiO()SiOOSinmMe3Me3MeMeMeSiOSinMeMeMeMeMeMeHOR-ROHRO

15、H羥烴基可有：C3H6OCH2CH2OH， -(CH2)nOH（n=16），-C3H6OCH2CH(Me)OH，-C3H6OCH2CH(OH)CH2OH， -C3H6OCH(CH2OH)2， -CH2CH(Me)C6H4OH, -CH2CH2C6H4OH，-C6H4OH等3.2.4.1 硅氫加成法CH2=CHCH2OH + Me3SiClCH2=CHCH2OSiMe3 +HCl SiO Si（nHMeMeMe)MeH+ CH2=CHCH2OSiMe3 PtH2O SiO Si（nMeMeMe)MeCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2 Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmH

16、MeMeMe)Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMeMe)CH2=CHCH2OSiMe3 +PtH2OCH2CH2CH2OH 3.2.4.2 官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMe)CH2Cl MeAcOHKOAcMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMe)CH2OAc MeMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMe)CH2OAc MeMeOHHClMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMe)CH2OH Me3.2.4.3 有機(jī)金屬化合物法CH2=CHCH2BrMgMe2SiCl2Et3NH2O/H+CH

17、2=CHCH2()2OSiMeMeCH2=CHCH2()2OSiMeMe+ D4Me4NOHCH2=CHCH2SiMeMeO SiO Si（nMeMe)MeMeCH2CH=CH2CH2=CHCH2SiMeMeO SiO Si（nMeMe)MeMeCH2CH=CH2PdCl2(PPh3)2PhONa, Et3NSiMeMeO SiO Si（nMeMe)MeMeOHHO Si O SiMeMeMeMeCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2 D4+CF3COOH SiO Si（nMeMeMe)MeCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2 Si O SiMeMeMeMeHHCH2=CHC

18、H2OCH2CH CH2O+PtCH2 CHCH2OC3H6OSiMeMe()2OCH2 CHCH2OC3H6OSiMeMe()2OH2O/OH-CH2 CHCH2OC3H6SiMeMe()2OOHOHD4+CH2 CHCH2OC3H6SiMeMe()2OOHOHCF3SO3HCH2 CHCH2OC3H6SiMeMeOOHOHSiMeMe()nC3H6OCH2CH CH2OH OH3.2.4.4 催化平衡法3.2.5 氯烴基改性硅油SiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeSiOSiO()SinMeMeMeMeMeMeClR-RClRClMe2Si(OEt)2+ ClC3H6S

19、iMe(OEt)2H2O/H+EtOHSiOSi()O()nmMeMeMeC3H6ClSiOSi()O()nmMeMeMeC3H6Cl+MMH+SiOSi()O()nmMeMeMeC3H6ClSiMe3Me3SiSiOSi()O()nmClMeMeMeClC6H4SiMeCl2Me2SiCl2+H2O/H+HClSiOSi()O()nmClMeMeMe+MMH+SiOSi()O()nmMeMeMeSiMe3Me3SiCl3.2.5.1水解聚合法 3.2.5.2 硅氫加成法SiOSi()nMeMeMeMeHH + CH2=CHCH2ClPtSiOSi()nMeMeMeMeClC3H6C3H6Cl

20、SiOSi()O()nmMeMeSiMe3Me3SiMeHSiOSi()O()nmMeMeC3H6ClSiMe3Me3Si+ CH2=CHCH2ClPtMeClC3H6SiMeCl2+Me2SiCl23H2OEt2OSiOSiSiOSiOOMe2Me2Me2MeC3H6Cl+ 8HClSiOSiSiOSiOOMeMeMeMeHHHH+ CH2=CHCH2ClPtSiOSiSiOSiOOMeMeMeMeClC3H6ClC3H6C3H6ClC3H6ClSiOSi()()SiOSiSiOSiOOMe2Me2Me2MeC3H6Cl+ D4+MD2MMe4NOHOnmMeMeC3H6ClSiMe3Me3

21、SiMe3.2.5.3 開環(huán)聚合法3.2.5.4有機(jī)金屬化合物法SiOSi()nMeMeMeMeClCl + 2Cl(CH2)mMgXSiOSi()nMeMeMeMeCl(CH2)m(CH2)mClSiOSi()nMeMeMeMeClCl +2ClC6H4LiSiOSi()nMeMeMeMeClC6H4C6H4Cl+ 2MgXCl+ 2LiClSiOSiO()SinRMeMe3Me3CH2=CHRSiOSiO()SiHnSiOSiO()SinCH2CH2RPt+MeMe3Me3MeMe3Me3(MeRSiO)n+ MMHOH+-或SiOSiO()SinRMeMe3Me33.2.6 甲基長(zhǎng)鏈烷基

22、硅油 SiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me3CH2CH2CNMeSiCl2 + H2O+D4+MMcatSiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me3CH2CH2CNcatMeSiCl2 + Me2SiCl2MMH2OSiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me3CNC2H4SiMeCl2+Me2SiCl23H2OEt2OSiOSiSiOSiOOMe2Me2Me2MeC2H4CN+ 8HClSiOSiSiOSiOOMe2Me2Me2MeC2H4CN+D4MD2MMe4NOHSiOSiOSi()O()Si

23、nmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me33.2.7 氰烷基改性硅油SiOSiO()SinCH2CH2CF3Me3MeMe3SiOSiO()SinCH2CH2CF3Me3MeMe3mO()MeSiMeMe(CF3CH2CH2SiO)3 + MMSiOSiO()SinCH2CH2CF3Me3MeMe3SiOSiO()SinCH2CH2CF3Me3MeMe3mO()MeSiMeMe(CF3CH2CH2SiO)3+ D4+ MMHOH+-或HOH+-或3.2.8 氟烴基改性硅油 SiOSiOSi()O()SinmMe3Me3MeMeMeSiO()SinMeMeMeMeCH2CHORR CHCH2O

24、R CHCH2OCH2 CH2CH2OCH2CH2CH2OOCH2CH23.2.9 環(huán)氧烴基改性硅油和SiO Si（）n+ CH2=CHCH2OCH2CH CH2 OMeMeMePtMeHHSiO Si（）nMeMeMeMeOC3H6CH2CHOC3H6CH2CHOCH2OCH2PtMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmH+ CH2=CHCH2OCH2CH CH2 OMeMeMeMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC3H6OCH2CH CH2OMeMeMe3.2.9.1 硅氫加成法 PtPtSi O Si+ CH2=CHCH2OCH2CH CH2 OMeMeMeMeHH（

25、）OC3H6CH2CHOC3H6CH2CHOCH2OCH2Si OMeMeSi O SiMe2Me2MeMe2HSi O SiOO+ CH2=CHCH2OCH2CH CH2 OSi O SiMe2Me2MeMe2Si O SiOO2（）OC3H6CH2CHOCH2Si OMeMe+D4OH-SiO Si（）nMeMeMeMeOC3H6CH2CHOC3H6CH2CHOCH2OCH223.2.9.2 開環(huán)聚合法 Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC3H6OCH2CH CH2OMeMeMeOC3H6CH2CHOCH2Si O SiMe2Me2MeMe2Si O SiOO+D4MD2M+

26、OH-3.2.10 羧烴基改性硅油Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMeMeRCOOHSiO()SinMeMeMeMeRRCOOHHOOC羧烴基主要有：C2H4COOH、CH2CHMeCOOH、C10H20COOH等3.2.10.1 硅氫加成法H2OMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmH+ CH2=CH(CH2)8COOSi(CH3)3MeMeMePt/H+Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC10H20COOHMeMeMe) + D4 + MMMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC10H20COOHMeMeMe)C10H20Si O Si

27、Me2Me2MeMe2Si O SiOOCOOHH+cat()HOOCC2H4SiOSiC2H4COOH + D4 HOOCC2H4SiO SiO SiC2H4COOHnMeMe MeMeMeMeMeMeMeMe3.2.10.2 催化平衡法3.2.10.3 氰烴基硅油的水解法SiOSiOSi()O()SinmCH2CH2CNMeMeMeMe3Me3H2O/H+Me3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC2H4COOHMeMeMe)3.2.10.4 氯烴基改性硅油與二羧酸單鈉鹽縮合法SiOSi()nMeMeMeMeClCH2CH2Cl+ HOOC(CH2)4COONaDMFSiOSi()n

28、MeMeMeMeCH2CH2HOOC(CH2)4COOOOC(CH2)4COOHMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmMeMeMeRSHMe(MeO)2Si(CH2)3Cl + S=C Me(MeO)2SiCH2CH2CH2SCNH2NH2NHNH2HClH2OEtOH+D4+MMC3H6SHKOH,HO SiO H（）nMe3SiO SiO SiO SiMe3（）nmC3H6SHMeMeMeMeH+3.2.11 巰烴基改性硅油3.3 硅油的性質(zhì)3.3.1 黏度特性 常溫下摩爾質(zhì)量為2105的甲基硅油仍有較好的流動(dòng)性 調(diào)配后硅油的黏度可用下式計(jì)算： xlg1 + ylg2（x + y

29、）lg （3-2） 式中，1、2分別為調(diào)配用兩種硅油的黏度，x、y分別為黏度1、2硅油的重量， 為調(diào)配的硅油的黏度。 lg25=3.7lgMW-13.56 (MW 3104) （3-3） lg25=1.39lgMW-3.2789 (MW 3104) （3-4） 式中，25為25的本體黏度，mm2/s；MW為重均摩爾質(zhì)量?；蛴脭?shù)均摩爾質(zhì)量M表示： lg25=3.29lgM-11.78 （M=2.7541042.378105） （3-5） 硅油的甲苯溶液的特性黏度與平均摩爾質(zhì)量M也可表示為： KM （3-6） 甲基硅油的黏溫系數(shù)很?。ㄍǔ?.60左右），即黏度隨溫度變化很小，可由下式求得： 粘溫

30、系數(shù) 198.937.8 （3-7）式中，98.9、37.8分別為98.9和37.8的運(yùn)動(dòng)黏度，mm2/s。甲基硅油的黏溫系數(shù)比礦物 油小得多。甲基硅油具有高度可壓縮性，其黏度隨壓力升高顯著增加，可壓縮性隨硅油摩爾質(zhì)量的提高而降低。甲基硅油抗剪力非常大，為最好礦物油的20倍以上。3.3.2 耐高、低溫性 在150以下幾乎不發(fā)生氧化； 在200加熱16h，粘度僅增加10% 在硅油中加入氧化抑制劑（如2乙基乙酸鐵鹽等），可適度提高其熱氧化穩(wěn)定性。 中、低黏度的甲基硅油在-65-50失去流動(dòng)性；黏度100Pas時(shí)，-40 甲基苯基硅油，PhMeSiO鏈節(jié)5%7%時(shí)，-70；25%PhMeSiO鏈節(jié)，

31、-46.2。 硅油的耐高、低溫性是一般礦物油所無(wú)法比擬的。3.3.3 表面性質(zhì) 甲基硅油具有很低的表面張力、較高的表面活性和高度的疏水性 0.65mm2/s（25）的甲基硅油，表面張力為15.9mN/m 隨著黏度的增加，其表面張力逐漸增加，并趨于一穩(wěn)定值（21mN/m左右） 比甘油（63.1mN/m）、礦物油(29.7mN/m) 、苯(28.9mN/m)、水(75.0mN/m)等低得多3.3.4 化學(xué)穩(wěn)定性 對(duì)大部分金屬、塑料沒(méi)有腐蝕性及其他不良影響。對(duì)化學(xué)藥品具有較強(qiáng)的抵抗力。常溫下對(duì)水、空氣、氧氣等穩(wěn)定。它能夠耐受: 脂肪酸、硫磺、亞硫酸、3%的過(guò)氧化氫、金屬鹽水溶液、5%草酸、碳酸、氨水

32、或稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸等。不能耐受：氯化鐵、氯化鋁、濃硫酸、濃磷酸等。路易斯酸會(huì)使甲基硅油的粘度上升，導(dǎo)致凝膠化；濃硫酸或濃磷酸使甲基硅油解聚，黏度下降。干燥的HCl通入甲基硅油中，也會(huì)使分子鏈斷裂，黏度下降。 鉛、錫、硒、碲等在高溫下能引起硅油的氧化，使其發(fā)生凝膠化。3.3.5溶解性 甲基硅油易溶于非極性溶劑，而難溶于極性溶劑。例如，甲基硅油在苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烯、三氯乙烯、過(guò)氯乙烯、環(huán)己烷、汽油、煤油、乙醚、己醚、石油醚、丁酮、月桂醇、乙酸戊酯等溶劑中全溶，在丙酮、乙醇、異丙醇、丁醇、二氧六環(huán)、鄰二氯苯、冰醋酸、透平油等溶劑中部分溶解，而在甲醇、乙二醇、環(huán)

33、己醇、甘油、石蠟油、動(dòng)物油、植物油、苯二甲酸二甲酯、脂肪酸、水等溶劑中則不溶。甲基硅油的溶解度隨其黏度增大而減小。甲基硅油的溶度參數(shù)為7.2。 甲基硅油對(duì)氣體的溶解性比一般礦物油高36倍。在25，1ml甲基硅油可溶解：空氣，0.1680.190ml；氮?dú)猓?.1630.172ml；二氧化碳，1ml；水蒸氣，0.01%0.02%。3.3.6 比熱容、熱導(dǎo)率及熱膨脹性 甲基硅油的比熱容較小，約為水的1/3，在0100，0.6550mm2/s的甲基硅油的比熱容為1.381.47 J(g)-1；1001000mm2/s的甲基硅油比熱容為1.471.55 J(g)-1 甲基硅油的熱導(dǎo)率比一般有機(jī)化合物小

34、，約為水的1/4，0.146Wm-1K-1 甲基硅油受熱會(huì)膨脹，其熱膨脹性與苯相似，比水、汞都大3.3.7 吸濕性 非常容易吸潮。相對(duì)濕度越大，吸潮性越大。通常硅油中會(huì)含有100200l/L的水3.3.8 透光性與傳音性 甲基硅油對(duì)可視光線能完全透過(guò)；紫外線，波長(zhǎng)為280nm的紫外光的透過(guò)率為50% 甲基硅油的傳音性與一般有機(jī)油相似。隨黏度增大而增加，并漸漸接近于1000m/s。3.3.9 潤(rùn)滑性 具備作為潤(rùn)滑油的基本要求。特別適合于在高溫或低溫環(huán)境下使用。在負(fù)荷不高情況下，對(duì)鋼對(duì)銅、鋼對(duì)鋁、鋼對(duì)鋅等組合的界面顯示較好的潤(rùn)滑性。不適于高負(fù)荷潤(rùn)滑。3.3.10 電性能 具有良好的電絕緣強(qiáng)度，用直

35、徑25.4電極、在2.54間隙、頻率60Hz、25下，其電絕緣強(qiáng)度為3540KV；用針狀或直徑12.7球狀電極、1.27間隙測(cè)定脈沖擊穿強(qiáng)度為260KV，而最好的石油基變壓器油只有90KV。 甲基硅油的體積電阻率大于11014m。介電常數(shù)為2.642.75，介電損耗角正切值小于6104，并且它們?cè)陬l率103107Hz、溫度50150范圍內(nèi)變化很小。僅在頻率為108Hz以上時(shí)，損耗角正切值才有較明顯的增加。3.3.11 耐輻照性 在輻射線照射下， Si-C鍵和C-H鍵會(huì)均裂，形成Si、CH2、CH3、H等自由基，引起交聯(lián)，導(dǎo)致硅油的黏度增加，以致凝膠化。 在有機(jī)高聚物中，硅油的耐輻照性能為中等。甲基苯基硅油的耐輻照性能較好。3.3.12 生理性能 對(duì)人體是無(wú)毒無(wú)害的，其動(dòng)物致死劑量LD50值大于35g/kg，且沒(méi)有慢性中毒問(wèn)題，也不會(huì)被消化系統(tǒng)所吸收，對(duì)皮膚無(wú)刺激性。 3.4 硅油的二次加工制品3.4.1 硅脂、硅膏 硅脂、硅膏的主要組成： 1基礎(chǔ)