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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上實(shí)驗(yàn)室生物安全自查表(醫(yī)療機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢疫、院校及其他機(jī)構(gòu)填寫)機(jī)構(gòu)名稱 法定代表 地址 聯(lián)系人 單位工作人員數(shù) 聯(lián)系電話 機(jī)構(gòu)類型:綜合性醫(yī)院:三級(jí) 二級(jí) 一級(jí)??漆t(yī)院:疾控中心:省級(jí) 市級(jí) 縣、區(qū)級(jí)農(nóng)業(yè) 檢驗(yàn)檢疫 科研機(jī)構(gòu) 教學(xué)機(jī)構(gòu) 企業(yè) 藥監(jiān)系統(tǒng) 其他 一、組織機(jī)構(gòu)及制度、生物安全實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)科)相關(guān)人員構(gòu)成:行政領(lǐng)導(dǎo) 人,正高 人,副高 人,中級(jí) 人,初級(jí) 人。、單位是否已確定實(shí)驗(yàn)室生物安全監(jiān)督管理負(fù)責(zé)人或科室是 否、負(fù)責(zé)人或科室相關(guān)人員對(duì)所負(fù)職責(zé)是否明確是 否、是否建立了生物安全實(shí)驗(yàn)室管理制度 有 無、是否成立了生物安全管理委員會(huì) 是 否、生物安全管理委員會(huì)人

2、員及構(gòu)成(填寫)姓名職務(wù)、職稱職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)間注:第5、6不為必填項(xiàng)目,如單位設(shè)有三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室則必須填寫。二、生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)1、生物安全一級(jí)實(shí)驗(yàn)室 有 個(gè) 無2、生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室 有 個(gè) 無、生物安全柜有 個(gè) 無4、是否熟悉生物安全一、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn): 是 否三、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理1、各生物安全實(shí)驗(yàn)室有無設(shè)立安全責(zé)任人有 無2、生物安全實(shí)驗(yàn)室有無實(shí)驗(yàn)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)有 無3、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員是否熟知SOP 是 否4、收取和處理標(biāo)本流程是否符合生物安全要求 是 否5、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員能否正確使用個(gè)人防護(hù)裝備 能 否6、生物安全實(shí)驗(yàn)室有無實(shí)驗(yàn)原始記錄本并保

3、存 有 無7、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員及相關(guān)人員是否均接受過生物安全培訓(xùn) 是 否8、2005年-2006年舉辦實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)(本單位)培訓(xùn)次數(shù) 培訓(xùn)人數(shù) 是否有培訓(xùn)記錄 有 無9、生物安全柜及高壓滅菌器有無使用記錄 有 無10、防護(hù)用品(防護(hù)服、口罩、手套、鞋套、帽、眼罩、水靴)是否儲(chǔ)備充足是 否 11、儲(chǔ)備的消殺用品和消毒藥物是否定期更換 是 否 12、生物安全實(shí)驗(yàn)室數(shù)量能否滿足日常工作需要 能 否 如不能,請(qǐng)另附頁(yè)說明原因及可能的解決方案13、簡(jiǎn)述本單位生物安全實(shí)驗(yàn)室日常主要工作內(nèi)容及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估四、標(biāo)本及菌毒種管理及運(yùn)送1、對(duì)實(shí)驗(yàn)室菌種、毒種、傳染病檢測(cè)樣品是否進(jìn)行登記 有 無2、有無菌毒

4、種管理制度 有 無3、菌毒種有無專人管理 有 無4、所有保存的菌毒株應(yīng)按要求的保存條件暫時(shí)貯存于-20oC或-70oC的帶鎖的冰柜、冰箱內(nèi)或限制進(jìn)入的實(shí)驗(yàn)室內(nèi) 有 無5、每日記錄冰箱與冰柜溫度: 有 無6、按菌毒株管理規(guī)定及時(shí)送菌毒種到廣東省疾病預(yù)防控制中心 有 無7、有無標(biāo)準(zhǔn)的菌毒種運(yùn)送設(shè)備 有 無五、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理1、生物安全實(shí)驗(yàn)室廢棄物有無獨(dú)立處理流程有 無2、生物安全實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理有無記錄 有 無3、是否有負(fù)責(zé)廢物管理部門和專(兼)職人員有 無4、廢物包裝物、容器是否符合標(biāo)準(zhǔn) 是 否填表人: 聯(lián)系電話:機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽名(蓋章): 市衛(wèi)生局(主管部門)蓋章:專心-專注-專業(yè)實(shí)驗(yàn)

5、室生物安全管理自查表單位全稱: 實(shí)驗(yàn)室名稱:主管領(lǐng)導(dǎo):電話:傳真:電子郵箱:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人:電話: 傳真:電子郵箱:工作內(nèi)容實(shí)驗(yàn)室總面積(m2)/總數(shù)(間):人員總數(shù):具體位置:項(xiàng)目基 本 要 求是否達(dá)標(biāo)未達(dá)標(biāo)原因/整改措施一生物安全管理體系建設(shè)1建立生物安全管理責(zé)任制,單位法人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人,并授權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室主任具體負(fù)責(zé)*2生物安全委員會(huì)2.1單位設(shè)有生物安全委員會(huì),委員會(huì)成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、感染控制人員、檢驗(yàn)技術(shù)人員、醫(yī)學(xué)顧問等相關(guān)人員組成;主要職責(zé)是: 制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范,審議實(shí)驗(yàn)室管理制度;審查開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否符合本單位生物安全要求,對(duì)操作

6、的生物因子進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估;審查操作程序,監(jiān)督檢查相關(guān)政策、法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行;審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案,對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,提出處理和改進(jìn)意見;監(jiān)督人員管理的實(shí)施(準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等);其他有關(guān)生物安全管理的事宜 2.2生物安全委員成員應(yīng)熟悉微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的(確定防護(hù)等級(jí),制定SOP,選擇個(gè)體防護(hù)裝備,防止感染,避免不必要的恐慌);明確微生物生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包括的內(nèi)容(生物因子的種類、來源、傳染性、致病性、傳播途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、感染劑量與濃度、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、預(yù)防和治療等)3生物安全政策、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)收集齊全,隨時(shí)可用其中包括(但不限于):國(guó)務(wù)院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例;國(guó)務(wù)

7、院醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例及衛(wèi)生部醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法;實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求(GB19489-2004);生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范(GB50346-2004);醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 安全要求(GB19781-2005);可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定;人間傳染的病原微生物名錄;人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法;微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則(WS 233-2002); WHO實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)第三版(2004) *4單位建立有生物安全管理制度,并在運(yùn)行中不斷完善其中包括(但不限于):準(zhǔn)入制度;設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和維護(hù)制度;健康監(jiān)

8、護(hù)制度;生物安全工作自查制度;實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度;生物安全管理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)制度;意外事件處理與報(bào)告制度;實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度. 5單位編制有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè),手冊(cè)中應(yīng)包括以下內(nèi)容:介紹實(shí)驗(yàn)室概況,描述生物安全質(zhì)量方針、目標(biāo),編制手冊(cè)目的、依據(jù)、使用范圍,并對(duì)手冊(cè)的發(fā)布、修訂和更新做出規(guī)定;實(shí)驗(yàn)室安全管理要求:包括管理體系及組織結(jié)構(gòu)、各級(jí)管理人員和部門職責(zé)、實(shí)驗(yàn)室管理制度等;實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求:包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、健康監(jiān)護(hù)、安全計(jì)劃審核檢查、實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告、人員培訓(xùn)、個(gè)體防護(hù)、內(nèi)務(wù)管理、安全工作行為、各種應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序、樣本運(yùn)送、廢棄物處置等;具體檢測(cè)項(xiàng)目的微生物生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,實(shí)驗(yàn)操作

9、技術(shù)規(guī)程等6技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和相關(guān)記錄格式6.1實(shí)驗(yàn)室編制有操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范其中包括(但不限于): 實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行制度;針對(duì)感染性材料的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程;儀器設(shè)備的使用規(guī)范;個(gè)人防護(hù)用品的使用規(guī)范;實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程;廢棄物的生物安全處理規(guī)程;尖銳器具的安全操作規(guī)程;緊急情況處理規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案等6.2實(shí)驗(yàn)室有生物安全管理體系相關(guān)運(yùn)行記錄格式其中包括(但不限于):實(shí)驗(yàn)室安全記錄;實(shí)驗(yàn)原始記錄;設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄;消毒記錄;事故(暴露)記錄;人員培訓(xùn)記錄;員工健康檔案;廢棄物處理記錄7實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)認(rèn)真履行相關(guān)職責(zé): 熟悉生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、制度、規(guī)程;負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生

10、物安全工作;對(duì)在本實(shí)驗(yàn)室從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn);對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行審核和授權(quán);監(jiān)督法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行,糾正違規(guī)行為并有權(quán)停止相關(guān)活動(dòng);負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì)或主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告8項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)履行以下職責(zé):必須熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí);負(fù)責(zé)向生物安全委員會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程”;在獲得批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程執(zhí)行;項(xiàng)目結(jié)束后,應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄*9安全培訓(xùn)9.1確保實(shí)驗(yàn)室有關(guān)人員(管理、技術(shù)、輔助人員)每年至少接受一次生物安全培訓(xùn)(包括正確操作和對(duì)其工作及實(shí)驗(yàn)設(shè)施中潛在風(fēng)險(xiǎn)的培訓(xùn)),并有

11、培訓(xùn)相關(guān)記錄; 9.2保證所有員工掌握生物安全防護(hù)知識(shí)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和相關(guān)技能,并經(jīng)考核合格后,持證上崗。10安全檢查10.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)有專職或兼職安全監(jiān)督員并履行以下職責(zé): 隨時(shí)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況;發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱患,有權(quán)要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正;對(duì)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全委員會(huì)報(bào)告10.2實(shí)驗(yàn)室定期組織生物安全自查,生物安全委員會(huì)每年至少組織一次檢查,并有相關(guān)記錄。二設(shè)施、布局及相關(guān)配置*1實(shí)驗(yàn)建筑布局與流程安全、合理,實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開2 實(shí)驗(yàn)人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應(yīng)當(dāng)有飲水和休息的場(chǎng)所,有存放外衣和私人物品的設(shè)施

12、(衣櫥)3 實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有門禁系統(tǒng)*4 實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處有警示語(yǔ)提示,如“特殊工作區(qū),未經(jīng)允許,請(qǐng)勿入內(nèi)”;必要時(shí)使用危險(xiǎn)警告標(biāo)志(生物危險(xiǎn),放射危害,化學(xué)危險(xiǎn)和相關(guān)消防標(biāo)識(shí)等)5 實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處設(shè)有更衣區(qū)或掛衣裝置,個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)工作服分開放置且有標(biāo)識(shí) (使用與未使用的工作服也要分開放置)6 實(shí)驗(yàn)區(qū)出口處有在黑暗中可辨認(rèn)的照明或發(fā)光指示標(biāo)志,緊急出口有區(qū)別于普通出口的標(biāo)識(shí),緊急發(fā)光疏散指示標(biāo)識(shí)在黑暗中可辨認(rèn)7 實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū),各功能區(qū)標(biāo)識(shí)清楚;醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室將采血區(qū)、樣本接收區(qū)和檢測(cè)區(qū)明確分開8 實(shí)驗(yàn)室門帶鎖、能自動(dòng)關(guān)閉,有可視窗;在門上或其上方、左右側(cè)有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號(hào)顯示9 所有二級(jí)或

13、以上生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室門上有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)、授權(quán)人員方可進(jìn)入警示語(yǔ)、生物安全水平、責(zé)任人、緊急聯(lián)系電話等相關(guān)信息10有機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)空氣流向和速度;否則實(shí)驗(yàn)室窗戶應(yīng)能打開,并有防節(jié)肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗,必要時(shí)有防止嚙齒類動(dòng)物進(jìn)入的相關(guān)措施11 每間實(shí)驗(yàn)室靠近門口處設(shè)有洗手池,水龍頭為感應(yīng)式或采用肘動(dòng)、膝動(dòng)、腳踏操作12 將可能產(chǎn)生過多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設(shè)備與普通工作區(qū)隔離,并安裝適當(dāng)?shù)呐棚L(fēng)罩13 有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明,能保證重要設(shè)備的不間斷供電14 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須有足夠的工作空間滿足安全操作、清潔、維護(hù)的需要15 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲(chǔ)存空間來擺放隨時(shí)使用的物品,以

14、免實(shí)驗(yàn)臺(tái)和走廊的混亂;在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外還應(yīng)當(dāng)有供長(zhǎng)期使用的儲(chǔ)存間16實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵,防靜電;地面防滑,不得鋪設(shè)地毯17實(shí)驗(yàn)室的采光或人工照明滿足工作需要(300lx),無強(qiáng)光和反射光;室溫可控制,應(yīng)使工作人員感到舒適 (1628);采取有效措施將工作區(qū)的噪音降至最低或減少噪聲的產(chǎn)生(60dB)18重點(diǎn)位置應(yīng)備有必要的急救物品,顯著位置張貼醫(yī)療救助電話號(hào)碼等信息*19實(shí)驗(yàn)室有洗眼設(shè)施,必要時(shí)有應(yīng)急噴淋裝置20實(shí)驗(yàn)臺(tái)面光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清潔;實(shí)驗(yàn)臺(tái)、架、設(shè)備的邊角以圓弧過渡,不得有突出的尖角、銳邊、溝槽;相互間保持一定距離,必要

15、時(shí)采取防傾倒措施21合理設(shè)置、擺放適宜的滅火器具,以及其他常用工具如錘子、扳手、螺絲刀、梯子和繩子等三安全設(shè)備及個(gè)體防護(hù)1 實(shí)驗(yàn)儀器有狀態(tài)標(biāo)識(shí)(是否正常運(yùn)行,負(fù)責(zé)人等信息)*2 實(shí)驗(yàn)室所在建筑內(nèi)或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)有高壓蒸汽滅菌器(蒸汽能被回收),每年定期檢查和校驗(yàn);并由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)操作、維護(hù)和滅菌效果監(jiān)測(cè),有相關(guān)記錄*3 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備有生物安全柜,所有可能使致病微生物濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,定期檢查和驗(yàn)證,需要時(shí)更換高效過濾裝置,有相關(guān)記錄 4 重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、冰箱等要進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),并有記錄 5 離心機(jī)等設(shè)備機(jī)械性能處于良好狀態(tài),離心桶及轉(zhuǎn)子定期檢查,定期清除污染,建議

16、使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶(安全杯)*6實(shí)驗(yàn)室配有足夠的與風(fēng)險(xiǎn)水平相應(yīng)的潔凈個(gè)體防護(hù)設(shè)備(如手套、防護(hù)服、實(shí)驗(yàn)用鞋、口罩、帽子和面部防護(hù)裝備等)以及其他安全設(shè)備(如噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環(huán)或接種環(huán)加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本運(yùn)送容器等)7實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員穿戴與操作相符合的防護(hù)用具(進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿防護(hù)服,工作時(shí)應(yīng)戴口罩和帽子等)8操作感染性材料或接觸污染容器要佩戴手套;手套使用前要進(jìn)行氣密性檢查,手套用完后先消毒再摘除,隨后洗手;接電話、開門或離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)摘除手套9實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得穿露腳趾的鞋,工作鞋為舒適、防滑、不滲液體的平底鞋,當(dāng)從事可能出現(xiàn)漏出的操作時(shí)可穿防水鞋*四菌毒

17、種及樣本管理1 指定專人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本管理2 有嚴(yán)格的安全管理制度,內(nèi)容包括菌(毒)種及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、領(lǐng)用、開啟、傳代和銷毀等。3菌(毒)種及樣本的收集:3.1及時(shí)將收集、分離的有一定價(jià)值的菌(毒)種或樣本及相關(guān)資料送專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、鑒定、復(fù)核或保藏;3.2對(duì)引進(jìn)或購(gòu)買的醫(yī)學(xué)病原微生物菌(毒)種或樣本進(jìn)行登記、檢測(cè)、鑒定及復(fù)核4菌(毒)種及樣本的運(yùn)輸:4.1菌(毒)種或者樣本的運(yùn)輸需要三層包裝系統(tǒng),由內(nèi)到外分別為主容器、輔助容器和外包裝: 主容器必須防水、防漏,建議采用密閉、帶螺旋蓋的塑料容器,并貼上指示內(nèi)容物的適當(dāng)標(biāo)簽;輔助容器為防水、防漏、結(jié)實(shí)及能密閉的塑料管或瓶,在主

18、容器和輔助容器之間應(yīng)填塞足量的吸收性材料;在外包裝內(nèi)附有詳細(xì)的檢驗(yàn)申請(qǐng)單或樣本、菌毒種信息單,在外包裝外醒目位置貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。4.2運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的單位需必須向省衛(wèi)生廳提交相關(guān)申請(qǐng)材料,獲得相關(guān)準(zhǔn)運(yùn)證書后,由專人專車運(yùn)輸;護(hù)送人員不少于人,且接受過專業(yè)培訓(xùn),并采取了相應(yīng)的防護(hù)措施;運(yùn)輸專車上備有防護(hù)用品和消毒用品;運(yùn)輸過程發(fā)生泄露時(shí),要有效地采取防護(hù)、消毒等應(yīng)急措施,同時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告4.3運(yùn)輸三類、四類病原微生物菌(毒)種或樣本的單位,要負(fù)責(zé)組織專人和專用運(yùn)輸工具進(jìn)行運(yùn)輸,護(hù)送人員要培訓(xùn)、要采取必要的防護(hù)措施;不得由病人或家屬等個(gè)人自行運(yùn)送樣本;不得通過公共電(

19、汽)車和城市鐵路運(yùn)輸菌(毒)種或者樣本。4.4運(yùn)輸單位需要記錄每次運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)送時(shí)間、運(yùn)送地點(diǎn)、樣本數(shù)量、運(yùn)送目的、運(yùn)送人等信息,以備衛(wèi)生行政部門監(jiān)督檢查。4.5 樣本、培養(yǎng)物等生物材料在機(jī)構(gòu)所屬建筑設(shè)施內(nèi)傳遞,可使用兩層包裝,即主容器和運(yùn)輸容器;運(yùn)輸容器應(yīng)為金屬或塑料制品,可耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑作用,容器蓋應(yīng)有墊圈,容器需定期清除污染;運(yùn)輸時(shí)將主容器固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立,并由專人運(yùn)送5菌(毒)種及樣本的保藏5.1有專人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的保藏5.2保藏的菌(毒)種及樣本有詳細(xì)的背景與實(shí)驗(yàn)資料和檔案記錄,出入庫(kù)和存儲(chǔ)有相關(guān)記錄5.3高致病性病原微生物菌(毒)種及樣本有專庫(kù)、

20、專柜單獨(dú)保藏,并實(shí)行雙人雙鎖,有防盜設(shè)備和監(jiān)控系統(tǒng)6菌(毒)種及樣本的使用6.1有進(jìn)行菌(毒)種開啟、復(fù)蘇、鑒定、保存的相應(yīng)等級(jí)的實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)設(shè)備6.2有菌(毒)種的開啟、復(fù)蘇、鑒定、保存標(biāo)準(zhǔn)操作程序6.3本單位領(lǐng)取和使用菌(毒)種或樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并有相關(guān)記錄6.4從事高致病性菌(毒)種及樣本的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行7菌(毒)種及樣本的銷毀7.1菌(毒)種或樣本的銷毀要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),必要時(shí)經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)7.2 按照感染廢棄物處理方法進(jìn)行銷毀,有相關(guān)人員監(jiān)督,有銷毀及監(jiān)督記錄7.3高致病性菌(毒)種或樣本相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)束后,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時(shí)將菌(毒

21、)種和樣品就地銷毀或交送保藏機(jī)構(gòu)保管8當(dāng)菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸、保藏或使用中丟失、泄露或被盜、被搶時(shí),單位或個(gè)人應(yīng)當(dāng)采取必要的控制措施,同時(shí)按規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告。五感染控制*1有專門部門或人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染控制,疾控系統(tǒng)有指定的醫(yī)療救治單位*2有與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的免疫計(jì)劃,并進(jìn)行相應(yīng)的免疫接種,保存免疫接種記錄3使用警告和預(yù)防事故的標(biāo)志來盡可能減少工作危害*4實(shí)驗(yàn)室有適當(dāng)、有效的消毒設(shè)備(如噴霧器和甲醛熏蒸器等),合理安裝紫外線燈,要定期維護(hù)和檢測(cè)紫外強(qiáng)度,有維護(hù)、強(qiáng)度檢測(cè)或/和使用記錄;實(shí)驗(yàn)室配備有有效的消毒液,有配置記錄5實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)使用場(chǎng)所要清場(chǎng),定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行徹底消毒并有消毒記錄(周

22、期 )6不得對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套或從注射器上移去針頭7破碎或有缺口的玻璃器皿應(yīng)丟棄而不重復(fù)使用,破碎玻璃不能用手撿,應(yīng)用毛刷、簸箕、鑷子或夾子等器具,最好用塑料代替玻璃制品8發(fā)生感染性或者潛在感染性物質(zhì)溢出時(shí),應(yīng)立即用沙布或紙巾覆蓋,在上面倒上消毒液,并作用適當(dāng)時(shí)間(30分鐘),然后將沙布、紙巾及破碎物品移置于廢物盛裝容器,隨即用消毒液擦拭污染區(qū)域;同時(shí)負(fù)責(zé)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告,并做好相關(guān)記錄(時(shí)間、地點(diǎn)、溢出物、處理方法及處理效果)9 對(duì)相關(guān)疾病和事故進(jìn)行正確記錄*10實(shí)驗(yàn)室人員不得瞞報(bào)暴露事件及安全隱患六廢棄物處理*1每間實(shí)驗(yàn)室配有大小適宜、符合規(guī)范要求的廢棄物專用包裝物和盛裝容

23、器(特殊位置有盛裝破碎玻璃和銳器的專用包裝物或利器盒),包裝物和容器上有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí) 2實(shí)驗(yàn)室廢物產(chǎn)生地點(diǎn)有廢物分類收集方法的示意圖或文字說明 3感染性、病理性、損傷性實(shí)驗(yàn)廢棄物放入廢棄物盛裝容器后不得取出;實(shí)驗(yàn)廢棄物達(dá)到包裝物和容器的四分之三時(shí),應(yīng)使用有效的封口方式封口,并及時(shí)從工作區(qū)運(yùn)走4從工作區(qū)運(yùn)出的每個(gè)包裝物和容器外表面應(yīng)有警示標(biāo)識(shí)、警示說明和中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容包括:廢棄物產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、廢棄物類型(如感染性、損傷性、病理性、化學(xué)性、藥物性和其它廢物)以及需要的特殊說明等5包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí),應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝;在操作、搬動(dòng)或搬送廢棄物過程中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況,應(yīng)立即采取重新封裝等措施,并作相應(yīng)的消毒處理6潔凈的破損手套、口罩、

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