第4章紅外光譜法

1、Infrared Spectrometry (IR)T%（）A 光譜的表光譜的表 示方式示方式 紫外：用紫外：用A表示表示吸收光的程度，吸收光的程度，波長為橫坐標；波長為橫坐標； 紫外可見吸收光紫外可見吸收光譜的特征用譜的特征用max和和來描述來描述 紅外：用紅外：用T%來表示吸光強度，光的性質(zhì)用波長或來表示吸光強度，光的性質(zhì)用波長或波數(shù)表示；紅外吸收光譜的特征用吸收峰位置和波數(shù)表示；紅外吸收光譜的特征用吸收峰位置和來描述來描述不同點不同點 紫外紫外-可見吸收光譜可見吸收光譜紅外吸收光譜紅外吸收光譜光光 源源紫外紫外-可見光可見光紅外光紅外光起起 源源電子能級躍遷電子能級躍遷振動能級躍遷振動能

2、級躍遷研研 究究范范 圍圍不飽和有機化合物不飽和有機化合物共軛雙鍵、芳香族等共軛雙鍵、芳香族等幾乎所有有機化合幾乎所有有機化合物物;許多無機化合物許多無機化合物特特 色色反映發(fā)色團、助色團反映發(fā)色團、助色團的情況的情況反映各個基團的振反映各個基團的振動及轉(zhuǎn)動特性動及轉(zhuǎn)動特性0.005nm 10nm 200nm 400nm 780nm 0.1cm 100cm 104cm X射線區(qū)射線區(qū) 遠紫外遠紫外 近紫外近紫外 可見光可見光 紅外紅外 微波區(qū)微波區(qū) 無線電無線電 紅外光譜區(qū)是指紅外光譜區(qū)是指780 nm 0.1 cm (0.78 1000 m ）的電磁輻射區(qū)域，可分為近紅外、中紅外、遠紅外區(qū)。

3、的電磁輻射區(qū)域，可分為近紅外、中紅外、遠紅外區(qū)。波數(shù)：單位長度內(nèi)所含波的數(shù)目，即波長的倒數(shù)。波數(shù)：單位長度內(nèi)所含波的數(shù)目，即波長的倒數(shù)。)()()(mcmcm 41101 習慣上將紅外吸收光譜分為習慣上將紅外吸收光譜分為遠、中、近紅遠、中、近紅外三個區(qū)外三個區(qū)，紅外光譜常用的是中紅外區(qū)。，紅外光譜常用的是中紅外區(qū)。 分子中除了電分子中除了電子相對于原子核的子相對于原子核的運動外（具有不同運動外（具有不同電子能級），還有電子能級），還有原子核間相對位移原子核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動，引起的振動和轉(zhuǎn)動，這三種運動的能量這三種運動的能量都是量子化的，并都是量子化的，并分別對應于一定的分別對應于一定

4、的能級。如圖：能級。如圖：h轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)動振動振動電子電子EEE 1-20ev 0.05-1ev 0.005-0.05ev 當用頻率為當用頻率為的電磁輻射照射某一分子，而電磁的電磁輻射照射某一分子，而電磁輻射的能量恰好等于該分子的某兩個能級之差時：輻射的能量恰好等于該分子的某兩個能級之差時： hE h: 普朗克常數(shù)普朗克常數(shù)（分子的能級差）（分子的能級差）（光能）（光能）產(chǎn)生分子吸收產(chǎn)生分子吸收微觀上：分子由低能級躍遷到高能級；微觀上：分子由低能級躍遷到高能級；宏觀上：入射光強度減弱。宏觀上：入射光強度減弱。四、紅外光譜圖表示方法四、紅外光譜圖表示方法 若用連續(xù)紅外輻射照射分子，并記錄不同波若用連續(xù)

5、紅外輻射照射分子，并記錄不同波長下的吸收程度，得到長下的吸收程度，得到（） T%曲線，為某曲線，為某物質(zhì)的紅外光譜圖。物質(zhì)的紅外光譜圖。m1m2伸伸伸伸縮縮如下圖，將雙原子分子（如下圖，將雙原子分子（AB）的兩個原）的兩個原子看成是質(zhì)量為子看成是質(zhì)量為m1與與m2的兩個小球，把連接它們的兩個小球，把連接它們的化學鍵質(zhì)量忽略，看作為彈簧，則原子在平衡的化學鍵質(zhì)量忽略，看作為彈簧，則原子在平衡位置作伸縮振動，近似看成簡諧振動。位置作伸縮振動，近似看成簡諧振動。102 紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件一、一、 量子力學證明，分子振動能級是量子化量子力學證明，分子振動能級是量子化的：的：（

6、v = 0, 1, 2, 3）Ev = (v + )21 hv: v: 振動量子數(shù)，標志一系列可能的振動能量狀態(tài)；振動量子數(shù)，標志一系列可能的振動能量狀態(tài)； ：分子振動頻率（基頻吸收頻率）分子振動頻率（基頻吸收頻率）意義A 不同的振動狀態(tài)對應不同的能級；不同的振動狀態(tài)對應不同的能級；B 振動能級是量子化的；振動能級是量子化的；C 相應能級的能量大小可由上式求得。相應能級的能量大小可由上式求得。 若一束具有能量若一束具有能量 的紅外光照射分子的紅外光照射分子 ，且能量大小恰好等于分子的某二個振動能級之差且能量大小恰好等于分子的某二個振動能級之差 LLhE 振振E Ev1 = (v1 + )21

7、hEv2 = (v2 + )21 h= 振振E = (v v1 1 v v2 2) ) hv hLh v hL v （紅外光頻率）（紅外光頻率）（分子振動頻率）（分子振動頻率）（振動量子數(shù)差值）（振動量子數(shù)差值）二、二、1、條件一：、條件一： 只有當紅外輻射頻率等于振動只有當紅外輻射頻率等于振動量子數(shù)的差值與分子振動頻率之乘量子數(shù)的差值與分子振動頻率之乘積時，分子才能吸收紅外光譜！積時，分子才能吸收紅外光譜！ 2、條件二、條件二 分子在振動過程中，必須有偶極矩分子在振動過程中，必須有偶極矩的變化。的變化。0 極性分子中，正電荷重心與負電荷重心距離極性分子中，正電荷重心與負電荷重心距離（偶極長）

8、與電荷的乘積，稱偶極矩。（偶極長）與電荷的乘積，稱偶極矩。dqdq 因為偶極矩不發(fā)生變化，振動能級不變化，即因為偶極矩不發(fā)生變化，振動能級不變化，即 0v 所以，非極性分子，如所以，非極性分子，如O2，N2等不能產(chǎn)生紅等不能產(chǎn)生紅外光譜。外光譜。三、紅外活性：三、紅外活性：正負電荷中心不重疊，不對稱分子，正負電荷中心不重疊，不對稱分子， 能產(chǎn)生紅外吸收的物質(zhì)。能產(chǎn)生紅外吸收的物質(zhì)。 非紅外活性：非紅外活性：非極性分子，無永久偶極矩，振非極性分子，無永久偶極矩，振 動時無偶極矩變化，不吸收紅動時無偶極矩變化，不吸收紅 外光的物質(zhì)。外光的物質(zhì)。四、四、基頻峰基頻峰：由基態(tài)振動能級（：由基態(tài)振動能級

9、（v = 0）躍遷到第一）躍遷到第一 激發(fā)態(tài)（激發(fā)態(tài)（v = 1），所產(chǎn)生的紅外吸收。），所產(chǎn)生的紅外吸收。 泛頻峰泛頻峰倍頻峰：倍頻峰：v = 0 v = 2, 3等產(chǎn)生的吸收；等產(chǎn)生的吸收；L L 2L 3組頻峰：各振動能級之間相互作用所組頻峰：各振動能級之間相互作用所 產(chǎn)生的紅外吸收峰。產(chǎn)生的紅外吸收峰。泛頻峰一般相對較弱，除二倍頻峰外，其它難泛頻峰一般相對較弱，除二倍頻峰外，其它難以觀測，所以基頻峰是紅外光譜的主要吸收峰。以觀測，所以基頻峰是紅外光譜的主要吸收峰。 雙原子分子只有一種振動方式，即兩個原子相雙原子分子只有一種振動方式，即兩個原子相對伸縮振動，但多原子分子，組成分子的原子數(shù)

10、目對伸縮振動，但多原子分子，組成分子的原子數(shù)目增多，加上原子的不同空間排列，組成分子的鍵或增多，加上原子的不同空間排列，組成分子的鍵或基團空間結(jié)構(gòu)不同，振動形式較復雜。基團空間結(jié)構(gòu)不同，振動形式較復雜?；瘜W鍵叁特征化學鍵叁特征鍵能：鍵能：鍵長：鍵長變化的振動（伸縮振動）鍵長：鍵長變化的振動（伸縮振動）鍵角：鍵角變化的振動（變形振動鍵角：鍵角變化的振動（變形振動對稱伸縮振動對稱伸縮振動s 兩個原子同時兩個原子同時沿鍵軸離開或沿鍵軸離開或移向中心原子移向中心原子(Symmetry)反對稱伸縮振動反對稱伸縮振動 (Asymmetry)一個原子離開一個原子離開中心原子，一中心原子，一個移向中心原個移向

11、中心原子子as 變形振動變形振動面內(nèi)變形面內(nèi)變形面外變形面外變形剪式振動剪式振動面內(nèi)搖擺振動面內(nèi)搖擺振動 面外搖擺振動面外搖擺振動 +面外扭曲振動面外扭曲振動 +HHC對稱伸縮振動對稱伸縮振動反對稱伸縮振動反對稱伸縮振動HHC剪式振動剪式振動HHC面內(nèi)彎曲振動面內(nèi)彎曲振動（相向）（相向）HHC面內(nèi)搖擺振動面內(nèi)搖擺振動（同向）（同向）HHC +（相反方向）（相反方向）HHC+（同一方向）（同一方向） 面外搖擺振動面外搖擺振動扭曲振動扭曲振動面外彎曲振動面外彎曲振動3、兩類振動形式比較、兩類振動形式比較A 伸縮振動的頻率高于變形振動，在紅外光譜圖上伸縮振動的頻率高于變形振動，在紅外光譜圖上 先出現(xiàn)

12、的均為伸縮振動吸收峰；先出現(xiàn)的均為伸縮振動吸收峰； 原因：同一基團變形振動的力常數(shù)較伸縮振動小。原因：同一基團變形振動的力常數(shù)較伸縮振動小。B 變形振動對環(huán)境變化較敏感，通常由于基團環(huán)境變形振動對環(huán)境變化較敏感，通常由于基團環(huán)境 結(jié)構(gòu)的改變，同一基團可以在較寬的波段范圍內(nèi)結(jié)構(gòu)的改變，同一基團可以在較寬的波段范圍內(nèi) 出現(xiàn)。出現(xiàn)。 理論上講，分子的每一種振動形式都會產(chǎn)生一理論上講，分子的每一種振動形式都會產(chǎn)生一個基頻吸收峰，即對于一個多原子分子：個基頻吸收峰，即對于一個多原子分子： 基頻吸收峰的數(shù)目基頻吸收峰的數(shù)目 = 分子所有的振動形式的數(shù)目分子所有的振動形式的數(shù)目 （振動自由度振動自由度）1、

13、分子的運動形式、分子的運動形式A 分子中各原子在其平衡位置附近的振動（分子中各原子在其平衡位置附近的振動（振動自由度振動自由度）B 分子作整體的平動分子作整體的平動 （平動自由度平動自由度）C 分子圍繞分子圍繞 x, y, z 軸的轉(zhuǎn)動軸的轉(zhuǎn)動 （轉(zhuǎn)動自由度轉(zhuǎn)動自由度）D 分子內(nèi)電子的運動分子內(nèi)電子的運動 （紅外光不會導致電子能級躍遷，無需考慮分子中電子運動。紅外光不會導致電子能級躍遷，無需考慮分子中電子運動。） 設分子原子數(shù)目為設分子原子數(shù)目為 N 個，在空間確定一個原子的個，在空間確定一個原子的位置，需要位置，需要3個坐標（個坐標（ x, y, z ），所以，），所以，N 個原子需要個原子

14、需要3N個坐標或自由度，分子中個坐標或自由度，分子中N 個原子自由度總數(shù)：個原子自由度總數(shù)： 3 N 3 N = 平動自由度平動自由度 + + 振動自由度振動自由度 + + 轉(zhuǎn)動自由度轉(zhuǎn)動自由度振動自由度數(shù)目：振動自由度數(shù)目：振動自由度振動自由度 = 3 N 平動自由度平動自由度 轉(zhuǎn)動自由度轉(zhuǎn)動自由度2、振動自由度、振動自由度顯然，分子整體可以分別沿顯然，分子整體可以分別沿 x, y, z 三個方向移動，三個方向移動，所以，分子所以，分子平動自由度平動自由度為為 3；對于轉(zhuǎn)動而言，對于轉(zhuǎn)動而言，x zy線性分子繞線性分子繞 y, z 轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)動，引起原子空間動，引起原子空間位置變化，而位置變化，而

15、繞繞 x軸轉(zhuǎn)動，則原子位軸轉(zhuǎn)動，則原子位置不變，所以，對置不變，所以，對于線性分子，轉(zhuǎn)動于線性分子，轉(zhuǎn)動自由度為自由度為 2；x zy非線性分子繞非線性分子繞x，y, z 轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)動，均引起原子空間位置變化，均引起原子空間位置變化，因此，對于非線性分子，轉(zhuǎn)因此，對于非線性分子，轉(zhuǎn)動自由度為動自由度為 3；結(jié)論：結(jié)論：線性分子：線性分子： 振動自由度振動自由度 = 3 N 5非線性分子：非線性分子： 振動自由度振動自由度 = 3 N 6 6 如：如：H2O振動自由度振動自由度 = 33 6 = 3所以，紅外吸收光譜上，有三個吸收峰：所以，紅外吸收光譜上，有三個吸收峰：11137561595356

16、2cmcmcm,如線性如線性CO2分子，理論振動數(shù)分子，理論振動數(shù) 3N 9 = 4667 cm-1 偶極矩無變化偶極矩無變化2349 cm-1103，7 分子振動方程式分子振動方程式一、紅外吸收峰位置（波數(shù)，頻率值）一、紅外吸收峰位置（波數(shù)，頻率值） 紅外吸收峰的位置簡稱峰位，即振動能級躍遷時紅外吸收峰的位置簡稱峰位，即振動能級躍遷時所吸收紅外光之波長或波數(shù)。所吸收紅外光之波長或波數(shù)。紅外吸收峰位置的基本確立紅外吸收峰位置的基本確立 分子振動方程式分子振動方程式m1m2雙原子分子的簡諧振動模型雙原子分子的簡諧振動模型)(2121mmmm kkcc130321k21k 是化學鍵的力常數(shù)，單位：

17、是化學鍵的力常數(shù)，單位：Ncm-1 為原子的折合質(zhì)量為原子的折合質(zhì)量 用波數(shù)表示：用波數(shù)表示：分子振動方程式分子振動方程式化學鍵力常數(shù)：化學鍵力常數(shù)：單鍵單鍵 48，雙鍵，雙鍵 812，叁鍵，叁鍵 1218 1 化學鍵的力常數(shù)化學鍵的力常數(shù) k 反映了化學鍵強度性質(zhì)，力常反映了化學鍵強度性質(zhì)，力常 數(shù)越大，則基頻峰波數(shù)越大。數(shù)越大，則基頻峰波數(shù)越大。CCCCCC2220 cm-11667 cm-11430 cm-12 原子的折合質(zhì)量原子的折合質(zhì)量 反映了基團質(zhì)量特性，折合反映了基團質(zhì)量特性，折合 質(zhì)量越小，質(zhì)量越小，則基頻峰波數(shù)越大。則基頻峰波數(shù)越大。CCCNCO1430 cm-11330 c

18、m-11280 cm-1 利用實驗得到的化學鍵力常數(shù)和計算式，可以利用實驗得到的化學鍵力常數(shù)和計算式，可以估算各種類型基團的基頻吸收峰的波數(shù)。估算各種類型基團的基頻吸收峰的波數(shù)。 由于各種有機化合物的結(jié)構(gòu)不同。它由于各種有機化合物的結(jié)構(gòu)不同。它們的原子質(zhì)量和化學健力常數(shù)各不相同，們的原子質(zhì)量和化學健力常數(shù)各不相同，紅外吸收頻率也不相同，因此，不同有紅外吸收頻率也不相同，因此，不同有機化合物的紅外光譜具有高度特征性。機化合物的紅外光譜具有高度特征性。 k1307）（1299345.35145.3511 . 51307cm鍵越多，鍵鍵越多，鍵力常數(shù)越大，力常數(shù)越大，原子的相對原子的相對原子質(zhì)量越原

19、子質(zhì)量越小，小， 越大，越大，頻率越大；頻率越大；1、 誘導效應（誘導效應（I 效應）效應） 與基團相聯(lián)的吸電子基團的誘導效應，使紅外與基團相聯(lián)的吸電子基團的誘導效應，使紅外吸收向吸收向高波數(shù)高波數(shù)方向移動。方向移動。RCHORCClOCO1730 cm-11800 cm-12 共軛效應（共軛效應（C效應）效應） 當雙鍵與雙鍵，或與孤對電子共軛，使化學鍵當雙鍵與雙鍵，或與孤對電子共軛，使化學鍵力常數(shù)減小，吸收頻率向力常數(shù)減小，吸收頻率向低波數(shù)低波數(shù)移動。移動。OHRONH2R1730 cm-11680 cm-1雖然有雖然有N原子的誘導效原子的誘導效應，但主要由于共軛應，但主要由于共軛效應，使效

20、應，使N上孤對電子上孤對電子與羰基上與羰基上電子重疊，電子重疊，電子云平均化，造成電子云平均化，造成羰基力常數(shù)下降。羰基力常數(shù)下降。 在一個化合物中，當誘導效應和共軛效應同在一個化合物中，當誘導效應和共軛效應同時存在時，紅外吸收峰的位置取決于占優(yōu)勢的效應。時存在時，紅外吸收峰的位置取決于占優(yōu)勢的效應。I C 振動頻率向高波數(shù)移動；振動頻率向高波數(shù)移動；C I I 振動頻率向低波數(shù)移動；振動頻率向低波數(shù)移動；3 氫鍵效應：氫鍵效應： 氫鍵的形成，使紅外吸收頻率向氫鍵的形成，使紅外吸收頻率向低波數(shù)低波數(shù)移動；移動；XHY 氫鍵的形成，使氫原子周圍力場氫鍵的形成，使氫原子周圍力場子發(fā)生平均化，子發(fā)生

21、平均化， XH的振動頻的振動頻率向低波數(shù)移動。率向低波數(shù)移動。ROOHROOH羧酸在氣相或非極性溶劑中測羧酸在氣相或非極性溶劑中測定，羰基在定，羰基在1760 cm-1出峰；出峰；在液態(tài)或固態(tài)測定，羰基在在液態(tài)或固態(tài)測定，羰基在1710 cm-1出峰出峰4 振動偶合：振動偶合：共用一個原子的兩個對等化學鍵的振共用一個原子的兩個對等化學鍵的振動頻率發(fā)生分裂。動頻率發(fā)生分裂。 當兩個化學鍵的振動頻率相同或相近，且有一當兩個化學鍵的振動頻率相同或相近，且有一公共原子時，由于一個鍵的振動，通過公共原子影公共原子時，由于一個鍵的振動，通過公共原子影響到另一個鍵，產(chǎn)生響到另一個鍵，產(chǎn)生“微擾微擾”，從而形

22、成強列相互，從而形成強列相互作用，使一個鍵向高頻率移動，一個向低頻率移動。作用，使一個鍵向高頻率移動，一個向低頻率移動。OR1COR2COOC 發(fā)生分裂，分別在發(fā)生分裂，分別在1820 cm-1，1760 cm-15 空間效應空間效應 環(huán)外雙鍵：環(huán)張力增加，紅外吸收頻率增加；環(huán)外雙鍵：環(huán)張力增加，紅外吸收頻率增加； 環(huán)內(nèi)雙鍵：環(huán)張力增加，紅外吸收頻率降低。環(huán)內(nèi)雙鍵：環(huán)張力增加，紅外吸收頻率降低。OOO1784 cm-11745 cm-11715 cm-16 外部因素外部因素物質(zhì)狀態(tài)物質(zhì)狀態(tài)溶劑：溶劑：氣態(tài)：分子間作用力弱，精細結(jié)構(gòu)；氣態(tài)：分子間作用力弱，精細結(jié)構(gòu)；液、固態(tài)：分子間作用力大，基團

23、之間相液、固態(tài)：分子間作用力大，基團之間相 互影響大，吸收峰頻率、強度、互影響大，吸收峰頻率、強度、 形狀變化較大。形狀變化較大。 溶劑極性增加，極性基團的吸收頻率向低波數(shù)移溶劑極性增加，極性基團的吸收頻率向低波數(shù)移動，且強度增加。動，且強度增加。CCOC 振動強度：一、特征吸收峰、基團頻率、相關峰一、特征吸收峰、基團頻率、相關峰 有機化合物分子結(jié)構(gòu)有機化合物分子結(jié)構(gòu)各基團振動頻率各基團振動頻率紅外光譜紅外光譜有機化合物紅外吸收規(guī)律：有機化合物紅外吸收規(guī)律：峰位置相對固定：峰位置相對固定：同一基團有特定的吸收區(qū)域同一基團有特定的吸收區(qū)域略有變動：略有變動：同一基團的吸收受相鄰基團的影響。同一基

24、團的吸收受相鄰基團的影響。各基團振動頻率各基團振動頻率（基團頻率基團頻率）1、官能團區(qū)、官能團區(qū)單鍵單鍵 X-H (X: O, N, C，S)雙鍵雙鍵叁鍵叁鍵OC CC CCCN（1）XH伸縮振動區(qū)（伸縮振動區(qū)（40002500 ） X: O, N, C，S37003100 OHNH35003300 COH36002500 CH飽和化合物飽和化合物 3000 （2）叁鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)（）叁鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)（ 25002500 ）CCCN26002100 C=C=C（3）雙鍵伸縮振動區(qū)（）雙鍵伸縮振動區(qū)（ 20001500 ）CO（酸、醛、酯、酮、酰胺、酰鹵酸、醛、酯、酮、酰胺、酰鹵

25、）19001600 C=C C=N N=O16751500 （4）CH 變形振動區(qū)（變形振動區(qū)（15001300 ）CHNH彎曲振動彎曲振動 CH31380 1460 CH2 1470 2、指紋區(qū)（、指紋區(qū)（ 1300 600 ）（1） 1300 900 CO，CN，CF，CP，CS，PO等單鍵的伸縮振動及等單鍵的伸縮振動及C=S，S=O，P=O等雙鍵的伸縮振動；等雙鍵的伸縮振動；（2） 900 600 A (CH2 )n4nCH2 平面搖擺振平面搖擺振動在動在720 B 烯烴及取烯烴及取 代烯烴代烯烴端烯烴端烯烴 RCH=CH2 990，910 RHC=CHR反式：反式： 970 順式：順式

26、： 690 4000 2500 2000 1400 400cm-1三鍵和累積三鍵和累積雙鍵的伸縮雙鍵的伸縮振動區(qū)振動區(qū)雙鍵伸縮振雙鍵伸縮振動區(qū)動區(qū)單鍵的伸縮單鍵的伸縮振動和彎曲振動和彎曲振動區(qū)振動區(qū)兩峰高度相近兩峰高度一高一矮（CH2）n n 4 正庚烷的紅外光譜圖正庚烷的紅外光譜圖 3079cm-1=C-H伸縮振動伸縮振動 2900 cm-1 C-H伸縮振動伸縮振動 1642cm-1 C=C 伸縮振動伸縮振動=C-H伸縮振動伸縮振動 3079cm-1；C-H伸縮振動伸縮振動 2900 cm-1C=C 伸縮振動伸縮振動 1642cm-1 ；-CH=CH2 彎曲振動彎曲振動 993, 910cm

27、-1 993, 910cm-1 -CH=CH2 彎曲彎曲振動振動1-辛烯紅外譜圖辛烯紅外譜圖反反-2-辛烯辛烯順順-2-辛烯辛烯700 cm-1 C-H彎曲振動彎曲振動965 cm-1 1650cm-1 C=C 伸縮振動3300cm-1 CC-H伸縮振動22502100CC伸縮振動770-730710-690770-735810-750725-680900-860 860-8003300cm-1 苯環(huán)苯環(huán)C-H 伸縮振動伸縮振動1380cm-1異丙基兩重峰異丙基兩重峰1600cm-1 1500cm-1 C=C骨架振動骨架振動3300cm-1 苯環(huán)C-H 伸縮振動1600cm-1 1500cm-

28、1 C=C骨架振動1380cm-1異丙基兩重峰異丙苯紅外異丙苯紅外光譜圖光譜圖區(qū)別醇、酚最好用苯環(huán)區(qū)別醇、酚最好用苯環(huán)1650145016501450特征吸收特征吸收一、分類一、分類.光源光源 樣品池樣品池 單色器單色器 檢測器檢測器 抗數(shù)據(jù)處理與輸出抗數(shù)據(jù)處理與輸出第四節(jié)第四節(jié) 紅外光譜儀器紅外光譜儀器 光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：特點：(1) 掃描速度極快(1s)，適合儀器聯(lián)用； (2)不需要分光，信號強，靈敏度很高； (3)儀器小巧。2、組件介紹、組件介紹光源光源樣品池樣品池 單色器單色器 檢測器檢測器參比

29、池參比池帶動筆和光楔帶動筆和光楔的裝置的裝置 放大器放大器光譜光譜記錄記錄干涉計干涉計 試樣試樣 檢測器檢測器電子計算機電子計算機光源光源Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR干涉儀干涉儀光源光源樣品室樣品室檢測器檢測器繪圖儀繪圖儀計算機計算機干涉圖干涉圖光譜圖光譜圖FTS顯示器顯示器顯示器顯示器繪圖儀繪圖儀紅外光譜儀是研究物質(zhì)結(jié)紅外光譜儀是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)不可缺少的基本工具構(gòu)不可缺少的基本工具一、紅外吸收光譜分析技術一、紅外吸收光譜分析技術試樣的制備試樣的制備1、制樣基本要求、制樣基本要求A 用純品；用純品； B 除去樣品中游離水，除去樣品中游離水， 以免腐蝕儀器鹽窗。以免腐蝕儀器鹽窗。2、氣