江蘇省泰州市泰興一中2015-2016學(xué)年高二(下)第二次段考化學(xué)試卷

1、2015-2016學(xué)年江蘇省泰州市泰興一中高二（下）第二次段考化學(xué)試卷一、單項選擇題：本題包括10小題，每小題2分，共計20分每小題只有一個選項符合題意1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）ACH2Cl2BCCl2F2CD2涂改液是一種使用率較高的文具，很多同學(xué)都喜歡使用涂改液經(jīng)實驗證實涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴重者抽搐、呼吸困難，二氯甲烷就是其中的一種下列有關(guān)說法中不正確的是（）A涂改液危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液B二氯甲烷沸點較低C二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上時，用水很容易洗去D二氯甲烷為四面體的結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體3

2、常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是（）苯 硝基苯 溴苯四氯化碳溴乙烷 乙酸乙酯ABCD4下列分子中，核磁共振氫譜中有3個峰的是（）A一氯甲烷B溴乙烷C1氯丙烷D鄰氯甲苯5下列化學(xué)用語表達不正確的是（）A丙烷的球棍模型為B丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2C符合通式CnH2n+2的一定是烷烴DO2、O3屬于同素異形體6下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是（）C6H5Cl （CH3）2CHCH2Cl （CH3）3CCH2Cl CHCl2CHBr2 CH2Cl2ABC全部D7從溴乙烷制取1.2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2

3、BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br8化學(xué)工作者從有機反應(yīng)RH+Cl2（g）RCl（l）+HCl（g）受到啟發(fā)提出的在農(nóng)藥和有機合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品HCl的設(shè)想已成為現(xiàn)實，試指出由上述反應(yīng)產(chǎn)物分離得到鹽酸的最佳方法是（）A水洗分液法B蒸餾法C升華法D有機溶劑萃取法9有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說法不正確的是（）A 1mol甲分子內(nèi)含有1Omol共價鍵B由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D分子丁顯然是不可能合成的10已知A

4、、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素，其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料下列說法正確的是（）A元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)B元素C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)C工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)D化合物AE與CE有相同類型的化學(xué)鍵二不定項（每題有一個或兩個正確答案，全答對4分，答對一個2分，答錯一個0分）11下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）ACH3ClBCD12如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的

5、4個不同反應(yīng)其中，產(chǎn)物只含一種官能團的反應(yīng)是（）ABCD13下列說法正確的是（）A丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16個原子共平面14在一定條件下，萘可以被硝硫混酸硝化生成二硝基物，它是1.5二硝基萘（）和1.8二硝基萘（）的混合物后者可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸，而前者不能利用這個性質(zhì)可以將這兩種異構(gòu)體分離將上述硝化產(chǎn)物放入適量的98%硫酸，充分攪拌，用耐酸漏斗過濾，欲從濾液中得到固體1.8二硝基萘，應(yīng)彩的方法是（）A蒸發(fā)濃縮結(jié)晶B向濾液中加入水后過濾C用Na2CO3溶液處理濾液D將濾液緩緩加入水中過濾15檸檬

6、烯具有特殊香氣可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：，有關(guān)檸檬烯的說法正確的是（）A檸檬烯分子為非極性分子B檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上C檸檬烯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生取代反應(yīng)D檸檬烯的分子式為C10H16，能使溴的四氯化碳溶液褪色二、第卷16在實驗室鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計了下列實驗操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加熱；加催化劑MnO2；加蒸餾水過濾后取濾液；過濾后取殘渣；用HNO3酸化（填序號）（1）鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是（2）鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是17下列物質(zhì)O2 氯仿 CH3CH2CH2OH O3CHCl3

7、CH3OHCC （填序號）互為同分異構(gòu)體的是，屬于同位素的是18（1）分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式（2）寫出2甲基1戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：19已知：CH3CHCH2+HBr（主要產(chǎn)物），1mol某烴A充分燃燒后得到8mol CO2和4mol H2O該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化（1）A的結(jié)構(gòu)簡式：（2）上述反應(yīng)中，是反應(yīng)，是反應(yīng)（填反應(yīng)類型）（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：（4）寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出BE反應(yīng)的化學(xué)方程式：20現(xiàn)通過以下步驟由制備（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A： B：（2）從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型（a取代反應(yīng)

8、，b加成反應(yīng)，c消去反應(yīng)，只填字母代號）：（3）寫出的反應(yīng)方程式：（4）寫出的含有六元碳環(huán)的同分異構(gòu)體：（5）寫出該制備方法的合成路線圖，有機合成路線圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH321醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法實驗室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4ROH+HBrRBr+H2O可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/（gcm3）0.789 31.460 40.809 81.275 8沸點/78.538.4117.2101.6（1）

9、溴代烴的水溶性（填“大于”“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇，其原因是（2）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在（填“上層”“下層”或“不分層”）（3）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是（填字母）A減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B減少Br2的生成C減少HBr的揮發(fā) D水是反應(yīng)的催化劑（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是（填字母）ANaI BNaOH CNaHSO3 DKCl（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸餾產(chǎn)物的方法，目的是：但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸餾，其原因：22有A、B、C、D、E五種元素，其相關(guān)信息如下：元素相關(guān)信息AA原子的1s軌道

10、上只有1個電子BB是電負性最大的元素CC基態(tài)原子的2p軌道中有3個未成對電子DD是主族元素且與E同周期，其最外能層上有2個運動狀態(tài)不同的電子EE能形成紅色（或磚紅色）的E2O和黑色的EO兩種氧化物（1）寫出E元素原子基態(tài)時的電子排布式（2）C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能（填“大”或“小”）（3）CA3分子中C原子的雜化類型是，其在水中溶解度大，理由：（4）A、C、E三種元素可形成E（CA3）42+，其中存在的化學(xué)鍵類型有（填序號）；配位鍵金屬鍵極性共價鍵非極性共價鍵 離子鍵 氫鍵若E（CA3）42+具有對稱的空間構(gòu)型，且當E（CA3）42+中的兩個CA3被兩個Cl取代時，能得到兩種不同

11、結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則E（CA3）42+的空間構(gòu)型為（填序號）a平面正方形 b正四面體 c三角錐形 dV形1molE（CA3）42+中含有鍵的數(shù)目為23鈦的化合物如TiSe2、Ti（NO3）4、TiCl4、酒石酸鈦等均有著廣泛用途（1）寫出Se的基態(tài)原子的外圍電子排布式（2）酒石酸鈦配合物廣泛應(yīng)用于藥物合成酒石酸（結(jié)構(gòu)如圖1所示）中羧基氧原子的軌道雜化類型分別是，1mol酒石酸中鍵的數(shù)目是（3）TiCl4熔點是25，沸點136.4，可溶于苯或CCl4，該晶體屬于晶體；NO3離子的空間構(gòu)型為（4）主族元素A和鈦同周期，具有相同的最外層電子數(shù)，元素B原子的p能級所含電子總數(shù)與s能級所含電子總數(shù)相等，且其形

12、成的氫化物分子之間存在氫鍵元素A、元素B和鈦三者形成的晶體的晶胞如圖2所示，寫出該晶體的化學(xué)式（用元素符號表示）2015-2016學(xué)年江蘇省泰州市泰興一中高二（下）第二次段考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、單項選擇題：本題包括10小題，每小題2分，共計20分每小題只有一個選項符合題意1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）ACH2Cl2BCCl2F2CD【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)【分析】烴中的氫原子被鹵素原子取代后生成的有機物為鹵代烴，鹵代烴必須滿足：分子中除了碳氫元素以外，只含有鹵素原子，不能含有其它元素，以此解答該題【解答】解：ACH2Cl2可以看作甲烷中2個氫原子被2個氯原子取代，CH

13、2Cl2屬于鹵代烴，故A不選；BCCl2F2可以看作甲烷中氫原子分別被F、Cl取代，屬于鹵代烴，故B不選；C為硝基苯，不含鹵素原子，故C選；D為溴苯，為苯中氫原子被溴原子取代完成的，溴苯屬于鹵代烴，故D不選故選C2涂改液是一種使用率較高的文具，很多同學(xué)都喜歡使用涂改液經(jīng)實驗證實涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴重者抽搐、呼吸困難，二氯甲烷就是其中的一種下列有關(guān)說法中不正確的是（）A涂改液危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液B二氯甲烷沸點較低C二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上時，用水很容易洗去D二氯甲烷為四面體的結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體【考點】

14、有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；常見的生活環(huán)境的污染及治理【分析】二氯甲烷為涂改液的主要成分，常溫下為液體，為鹵代烴，難溶于水，易揮發(fā)，吸入后易引起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴重者抽搐、呼吸困難，危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液，以此解答該題【解答】解：A由題給信息可知，涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴重者抽搐、呼吸困難，則改液危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液，故A正確；B二氯甲烷常溫下為液體，易揮發(fā)，沸點較低，故B正確；C二氯甲烷難溶于水，不能用水沖洗，故C錯誤；D二氯甲烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，可由氯原子取代生成，為四面體結(jié)構(gòu)

15、，不存在同分異構(gòu)體，故D正確故選C3常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是（）苯 硝基苯 溴苯四氯化碳溴乙烷 乙酸乙酯ABCD【考點】苯的性質(zhì)；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)【分析】根據(jù)有機物大多不溶于水，再結(jié)合物質(zhì)的顏色和密度來解答【解答】解：苯的密度比水小，常溫、常壓下為無色；硝基苯的密度比水大，常溫、常壓下為無色；溴苯的密度比水大，常溫、常壓下為無色；四氯化碳的密度比水大，常溫、常壓下為無色；溴乙烷的密度比水大，常溫、常壓下為無色；乙酸乙酯的密度比水小，常溫、常壓下為無色；顯然只有符合題意，故選C4下列分子中，核磁共振氫譜中有3個峰的是（）A一氯甲烷B溴乙烷C1氯丙烷D鄰氯甲苯【考點】常見有機化合物

16、的結(jié)構(gòu)【分析】根據(jù)有機物分子中有幾種H原子，核磁共振氫譜有幾種吸收峰，結(jié)合等效氫判斷【解答】解：A一氯甲烷CH3Cl，分子中只有一種氫原子，核磁共振氫譜一種，故A不符合；B溴乙烷CH3CH2Br，分子中含有兩種氫原子，核磁共振氫譜兩種，故B不符合；C.1氯丙烷CH3CH2CH2Cl，分子中含有兩種氫原子，核磁共振氫譜三種，故C符合；D鄰氯甲苯分子中含有五種氫原子，核磁共振氫譜五種，故D不符合；故選C5下列化學(xué)用語表達不正確的是（）A丙烷的球棍模型為B丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2C符合通式CnH2n+2的一定是烷烴DO2、O3屬于同素異形體【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；電子式、化學(xué)式

17、或化學(xué)符號及名稱的綜合【分析】A球棍模型中，用大小不同的小球表示原子，用短棍表示共價鍵；B丙烯的結(jié)構(gòu)簡式中沒有標出其官能團碳碳雙鍵；CCnH2n+2為飽和鏈烴的通式；DO2、O3為同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)【解答】A丙烷為含有3個碳原子的烷烴，丙烷的球棍模型為，故A正確；B丙烯的官能團為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式中需要標出官能團，丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，故B錯誤；CCnH2n+2中C原子全部成鍵，為烷烴，故C正確；DO2、O3為同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故D正確故選B6下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是（）C6H5Cl （CH3）2CHCH2Cl （CH3）3CCH2Cl

18、CHCl2CHBr2 CH2Cl2ABC全部D【考點】鹵代烴簡介【分析】消去反應(yīng)是指在一定條件下，有機物脫去小分子生成含有不飽和鍵的有機物鹵代烴的消去反應(yīng)是在堿的醇溶液中加熱，連接X的碳的相鄰碳原子上的一個H和X一同被脫去，而生成不飽和烴和鹵化氫【解答】解：有機物發(fā)生消去反應(yīng)發(fā)生后將會形成不飽和鍵，而氯苯中相鄰的碳原子是苯環(huán)的一部分，沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，故正確；和氯相連的碳的相鄰碳原子上有氫，故能消去，生成對應(yīng)的烯烴和氯化鉀，故錯誤；和氯相連的碳的相鄰碳原子上沒有氫，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)故正確；和氯或溴相連的碳相鄰碳原子上有氫，故能消去，生成對應(yīng)的烯烴或炔烴和氯化鉀，故錯誤；和溴相

19、連的碳上有氫，故能發(fā)生消去反應(yīng)，生成對應(yīng)的烯烴和溴化鉀，故錯誤；二氯甲烷只有一個碳，沒有相鄰的碳，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)故正確；故選A7從溴乙烷制取1.2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【考點】溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)【分析】在有機物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可【解答】解：A轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反

20、應(yīng)需要加熱，故A不選；B發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B不選；C轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C不選；D發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D選；故選D8化學(xué)工作者從有機反應(yīng)RH+Cl2（g）RCl（l）+HCl（g）受到啟發(fā)提出的在農(nóng)藥和有機合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品HCl的設(shè)想已成為現(xiàn)實，試指出由上述反應(yīng)產(chǎn)物分離得到鹽酸的最佳方法是（）A水洗分液法B蒸餾法C升華法D有機溶劑萃取法【考點】物質(zhì)分離、提純的實驗方案設(shè)計【分析】RH+Cl2（g）RCl（l）+HCl（g），從反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸，利用溶解性即可

21、【解答】解：RH+Cl2（g）RCl（l）+HCl（g），從反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸，因RCl不溶于水，HCl極易溶于水，則水洗分液法可得到鹽酸，故選A9有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說法不正確的是（）A 1mol甲分子內(nèi)含有1Omol共價鍵B由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D分子丁顯然是不可能合成的【考點】有機化合物中碳的成鍵特征【分析】A根據(jù)烴的物質(zhì)的量以及1個甲分子中含有6個碳碳共價單鍵、4個碳氫共價單鍵；B根據(jù)烴能燃燒，發(fā)生氧化還原反應(yīng)；C根據(jù)一氯取代產(chǎn)物中氫原子的種類；D根據(jù)碳原子最外層只有4個電子，最多可形成4個共價鍵，不能形成5個共價

22、鍵，【解答】解：A1個甲分子中含有6個碳碳共價單鍵、4個碳氫共價單鍵，即1個甲分子中含有10個共價鍵，所以1mol甲分子內(nèi)含有1Omol共價鍵，故A正確；B烴能燃燒，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故B錯誤；C丙分子的一氯代物只有一種，其分子中含有3種氫原子，所以丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種，故C正確；D分子丁中碳原子形成5個共價鍵，所以不可能合成，故D正確；故選：B；10已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素，其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料下列說法正確的是

23、（）A元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)B元素C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)C工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)D化合物AE與CE有相同類型的化學(xué)鍵【考點】原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)【分析】元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，B為2個電子層時，B為C，為3個電子層時為S，A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，則C為Na元素，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料，則D為Al，結(jié)合原子序數(shù)依次增大，則E為Cl，B只能為C，A為H，然后結(jié)合元素及其化合物的性質(zhì)來解答【解答】解：元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，B為2個電子層時，

24、B為C，為3個電子層時為S，A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，則C為Na元素，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料，則D為Al，結(jié)合原子序數(shù)依次增大，則E為Cl，B只能為C，A為H，A元素A、B組成的化合物常溫下可能為氣態(tài)、液體、固體，如烷烴中C原子數(shù)少于4個為氣體，隨碳原子個數(shù)增多，為液體、固體，故A錯誤；B元素C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁，能發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；CC、D、E的單質(zhì)為Na、Al、Cl2，工業(yè)上常用電解熔融的NaCl制備Na，電解熔融的氧化鋁制備鋁，電解氯化鈉溶液制備氯氣，故C正確；D化合物AE為HCl，含共價鍵，

25、CE為NaCl，含離子鍵，化學(xué)鍵類型不同，故D錯誤；故選C二不定項（每題有一個或兩個正確答案，全答對4分，答對一個2分，答錯一個0分）11下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）ACH3ClBCD【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】選項中均為鹵代烴，與X相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，X可發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為OH，以此來解答【解答】解：A沒有鄰位C，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A不選；B可發(fā)生消去反應(yīng)生成1丁烯或2丁烯，水解生成2丁醇，故B選；C與X相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C不選；D與X相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不選；故選B12如

26、圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)其中，產(chǎn)物只含一種官能團的反應(yīng)是（）ABCD【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和Br，為氧化反應(yīng)，為水解反應(yīng)，為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，以此來解答【解答】解：由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和Br，為氧化反應(yīng)，得到兩種官能團；為水解反應(yīng)，得到C=C和OH兩種官能團；為消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C=C；為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有Br，則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是，故選CD13下列說法正確的是（）A丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16個原子共平面【考點】常見有機化合

27、物的結(jié)構(gòu)【分析】A直鏈烴是鋸齒形的；B甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；C因為環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)；D苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，該分子中在同一條直線上的原子有8個【解答】解：A丙烷3個碳原子是鋸齒形的，故A錯誤； BCH3CHCH2中甲基上至少有一個氫不和它們共平面，故B錯誤；C因為環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C錯誤；D該分子中在同一條直線上的原子有8個（），再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面，故D正確故選D14在一定條件下，萘可以被硝硫混酸硝化生成二硝基物，它是1.5二硝基萘（）和1.8二硝基萘（）的混合物后者可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸，而前者不能利用這個性

28、質(zhì)可以將這兩種異構(gòu)體分離將上述硝化產(chǎn)物放入適量的98%硫酸，充分攪拌，用耐酸漏斗過濾，欲從濾液中得到固體1.8二硝基萘，應(yīng)彩的方法是（）A蒸發(fā)濃縮結(jié)晶B向濾液中加入水后過濾C用Na2CO3溶液處理濾液D將濾液緩緩加入水中過濾【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用【分析】根據(jù)題中信息，1.8二硝基萘可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸，當對溶液進行稀釋時，1.8二硝基萘在稀酸溶液中析出，注意稀釋濃硫酸時不能將水直接加入酸中，因硫酸溶于水會放出大量的熱而導(dǎo)致液體飛濺，應(yīng)將濃酸加入到水中，很明顯加入Na2CO3溶液處理濾液會造成原料的損耗，不利于循環(huán)利用【解答】解：A、1.8二硝基萘可溶于質(zhì)量分數(shù)大

29、于98%的硫酸，蒸發(fā)不會使1.8二硝基萘析出，故A錯誤；B、因硫酸溶于水會放出大量的熱而導(dǎo)致液體飛濺，應(yīng)將濃酸加入到水中，故B錯誤；C、加入Na2CO3溶液處理濾液會造成原料的損耗，不利于循環(huán)利用，故C錯誤；D、將濾液緩緩加入水中過濾，防止硫酸溶于水會放出大量的熱而導(dǎo)致液體飛濺，1.8二硝基萘可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的硫酸，當對溶液進行稀釋時，1.8二硝基萘在稀酸溶液中析出，故D正確故選D15檸檬烯具有特殊香氣可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：，有關(guān)檸檬烯的說法正確的是（）A檸檬烯分子為非極性分子B檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上C檸檬烯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生取代反應(yīng)D檸

30、檬烯的分子式為C10H16，能使溴的四氯化碳溶液褪色【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】檸檬烯中含有2個碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，結(jié)合結(jié)構(gòu)特點解答該題【解答】解：A可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，由相似相溶原理可知檸檬烯分子為非極性分子，故A正確；B可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，但結(jié)構(gòu)不對稱，為極性分子，故B錯誤；C含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故C錯誤；D由結(jié)構(gòu)簡式可知有機物分子式為C10H16，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確故選AD二、第卷16在實驗室鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計了下列實驗操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH

31、溶液；加熱；加催化劑MnO2；加蒸餾水過濾后取濾液；過濾后取殘渣；用HNO3酸化（填序號）（1）鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是（2）鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是【考點】常見離子的檢驗方法【分析】（1）氯酸鉀與二氧化錳混合加熱反應(yīng)，反應(yīng)后的物質(zhì)加水溶解，把二氧化錳過濾掉，取用濾液，滴加硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察反應(yīng)現(xiàn)象；（2）鑒定1氯丙烷中存在氯元素，應(yīng)在堿性條件下水解，然后在用硝酸酸化，加入硝酸銀進行檢驗【解答】解：（1）由題意可知：氯酸鉀與二氧化錳混合加熱反應(yīng)，反應(yīng)后的物質(zhì)有氯化鉀和二氧化錳；加水溶解，把二氧化錳過濾掉，取用濾液，再滴加硝酸銀溶液，觀察反應(yīng)現(xiàn)象；如果生成白色沉淀

32、，滴加稀硝酸白色沉淀不消失，則證明氯酸鉀中含氯元素，操作步驟依次為：，故答案為：；（2）1氯丙烷不溶于水，在酸性或堿性條件下水解，其中堿性條件下水解程度較大，堿性條件下水解生成氯離子，然后在用硝酸酸化，加入硝酸銀進行檢驗，以排除氫氧根離子的干擾，操作步驟為：，故答案為：17下列物質(zhì)O2 氯仿 CH3CH2CH2OH O3CHCl3CH3OHCC （填序號）互為同分異構(gòu)體的是，屬于同位素的是【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；同位素及其應(yīng)用【分析】具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）同一元素的不同核素互為同位素【解答】解：CH3CH2CH2OH

33、具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；CC具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)，互為同位素；故答案為：；18（1）分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式（2）寫出2甲基1戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3【考點】芳香烴、烴基和同系物【分析】（1）苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫原子；（2）含有C=C雙鍵的碳鏈有5個碳原子，雙鍵處于端位置，從C=C雙鍵一端編號，甲基在2號碳原子上【解答】解：（1）苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是形成1個乙基，只能是2個甲基，且處于對角位置，其結(jié)構(gòu)簡式

34、為，故答案為：；（2）2甲基1戊烯分子中含有C=C雙鍵的碳鏈有5個碳原子，雙鍵處于端位置，從C=C雙鍵一端編號，甲基處于2號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3，故答案為：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH319已知：CH3CHCH2+HBr（主要產(chǎn)物），1mol某烴A充分燃燒后得到8mol CO2和4mol H2O該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化（1）A的結(jié)構(gòu)簡式：（2）上述反應(yīng)中，是加成反應(yīng)，是酯化反應(yīng)（填反應(yīng)類型）（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：（4）寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式：+NaOH+NaBr寫出BE反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O

35、【考點】有機物的推斷【分析】1mol某烴A充分燃燒后得到8mol CO2和4mol H2O，由原子守恒可知A的分子式為C8H8，A的不飽和度為=5，與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到B，B發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到C8H6Br4，可推知A中含有1個碳碳雙鍵，可推知A為，B為，E為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成C為結(jié)合信息可知苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D發(fā)生水解反應(yīng)生成F為，F(xiàn)與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到H為【解答】解：1mol某烴A充分燃燒后得到8mol CO2和4mol H2O，由原子守恒可知A的分子式為C8H8，A的不飽和度為=5，與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到B，B發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E與溴發(fā)生加成

36、反應(yīng)得到C8H6Br4，可推知A中含有1個碳碳雙鍵，可推知A為，B為，E為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成C為結(jié)合信息可知苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D發(fā)生水解反應(yīng)生成F為，F(xiàn)與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到H為（1）A的結(jié)構(gòu)簡式：，故答案為：；（2）上述反應(yīng)中，是加成反應(yīng)，是酯化反應(yīng)，故答案為：加成；酯化；（3）C的結(jié)構(gòu)簡式：，故答案為：；（4）DF反應(yīng)的化學(xué)方程式： +NaOH+NaBr；BE反應(yīng)的化學(xué)方程式： +2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案為： +NaOH+NaBr；+2NaOH+2NaBr+2H2O20現(xiàn)通過以下步驟由制備（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A： B：（2）從左到右依次填寫每步

37、反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型（a取代反應(yīng)，b加成反應(yīng)，c消去反應(yīng)，只填字母代號）：bcbcb（3）寫出的反應(yīng)方程式：+2NaOH+2NaCl+2H2O（4）寫出的含有六元碳環(huán)的同分異構(gòu)體：（5）寫出該制備方法的合成路線圖，有機合成路線圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【考點】有機物的合成【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，氯苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A為，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為，環(huán)己烯再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到【解答】解：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，氯苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A為，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B

38、為，環(huán)己烯再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為：，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（2）由上述分析可知，為加成反應(yīng)，為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，故答案為：bcbcb；（3）的反應(yīng)方程式： +2NaOH+2NaCl+2H2O，故答案為： +2NaOH+2NaCl+2H2O；（4）的含有六元碳環(huán)的同分異構(gòu)體：，故答案為：；（5）該制備方法的合成路線圖： ，故答案為： 21醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法實驗室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4ROH+HBrRBr+H2O可能存在的副反

39、應(yīng)有：醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/（gcm3）0.789 31.460 40.809 81.275 8沸點/78.538.4117.2101.6（1）溴代烴的水溶性小于（填“大于”“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇，其原因是醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵（2）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在下層（填“上層”“下層”或“不分層”）（3）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是ABC（填字母）A減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B減少Br2的生成C減少HBr的揮發(fā) D水是反應(yīng)的催化劑

40、（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是C（填字母）ANaI BNaOH CNaHSO3 DKCl（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸餾產(chǎn)物的方法，目的是：平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)向右移動）但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸餾，其原因：1溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大【考點】制備實驗方案的設(shè)計【分析】（1）醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水；1溴丁烷的密度大于水，且和水不互溶；（2）濃硫酸具有強氧化性，能氧化溴離子為溴單質(zhì)，易發(fā)生消去反應(yīng)，濃硫酸溶解溶液溫度升高易使溴化氫揮發(fā)；（3）1溴丁烷和正丁醇的沸點相差較小，不能采用蒸餾的方法分離；（4）溴代烷在堿溶液中水解，碘化

41、鈉和溴單質(zhì)反應(yīng)生成碘單質(zhì)，氯化鈉不能除去溴單質(zhì)；（5）根據(jù)平衡移動原理分析采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的原因；根據(jù)1溴丁烷和正丁醇的沸點的沸點大小判斷【解答】解：（1）醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水，溴代烴和水不反應(yīng)也不能和水形成氫鍵，所以溴代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇；故答案為：小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵；（2）1溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水，且密度大于水，所以將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在下層，故答案為：下層；（3）A濃硫酸和1丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚，稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成，故

42、a正確；B濃硫酸具有強氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì)，稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成，故b正確；C反應(yīng)需要溴化氫和1丁醇反應(yīng)，濃硫酸溶解溶液溫度升高，使溴化氫揮發(fā)，稀釋后減少HBr的揮發(fā)，故c正確； D水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑，故d錯誤；故答案為：ABC；（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，ANaI和溴單質(zhì)反應(yīng)，但生成的碘單質(zhì)會混入，故a錯誤；B溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng)，溴代烷也和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故b錯誤； C溴單質(zhì)和NaHSO3 溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可以除去溴單質(zhì)，故c正確；DKCl不能除去溴單質(zhì)，故d錯誤；故答案為：C；（5）根據(jù)題給信息知，乙醇和溴乙烷的沸點相差較大，采用邊反應(yīng)邊

43、蒸出產(chǎn)物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動，而1溴丁烷和正丁醇的沸點相差較小，所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，故答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)向右移動）；1溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大22有A、B、C、D、E五種元素，其相關(guān)信息如下：元素相關(guān)信息AA原子的1s軌道上只有1個電子BB是電負性最大的元素CC基態(tài)原子的2p軌道中有3個未成對電子DD是主族元素且與E同周期，其最外能層上有2個運動狀態(tài)不同的電子EE能形成紅色（或磚紅色）的E2O和黑色的EO兩種氧化物（1）寫出E元素原子基態(tài)時的電子排布式1s22s22p63s23p6sd104s1（2）C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能大

44、（填“大”或“小”）（3）CA3分子中C原子的雜化類型是sp3，其在水中溶解度大，理由：NH3與H2O分子間形成氫鍵（4）A、C、E三種元素可形成E（CA3）42+，其中存在的化學(xué)鍵類型有（填序號）；配位鍵金屬鍵極性共價鍵非極性共價鍵 離子鍵 氫鍵若E（CA3）42+具有對稱的空間構(gòu)型，且當E（CA3）42+中的兩個CA3被兩個Cl取代時，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則E（CA3）42+的空間構(gòu)型為a（填序號）a平面正方形 b正四面體 c三角錐形 dV形1molE（CA3）42+中含有鍵的數(shù)目為16mol【考點】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用【分析】A原子的1s軌道上只有1個電子，則A為H元素；B是

45、電負性最大的元素，則B為F元素；C的基態(tài)原子2p軌道中有三個未成對電子，核外電子排布為1s22s22p3，故C為N元素；E能形成紅色（或磚紅色）的E2O和黑色的EO兩種氧化物，則E為Cu；D是主族元素且與E同周期，其最外層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子，則D為Ca，據(jù)此解答【解答】解：A原子的1s軌道上只有1個電子，則A為H元素；B是電負性最大的元素，則B為F元素；C的基態(tài)原子2p軌道中有三個未成對電子，核外電子排布為1s22s22p3，故C為N元素；E能形成紅色（或磚紅色）的E2O和黑色的EO兩種氧化物，則E為Cu；D是主族元素且與E同周期，其最外層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子，則D為Ca（1）E為Cu元素，核外電子排布式是：1s22s22p63s23p6sd104s1，故答案為：1s22s22p63s23p6sd104s1；（2）同一周期元素，元