POWERPOINT 演示文稿 - 上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院

1、第十講生命的起源和人類的起源 一. 生命是什么? -宇宙間一個(gè)尚未解決的問(wèn)題 Crick 在一書(shū)中寫(xiě)道:“給生命這個(gè)詞下定義是極為困難的。 至今還沒(méi)有一個(gè)為大多數(shù)科學(xué)家所接受的關(guān)于生命的定義。 經(jīng)典生物學(xué)：認(rèn)識(shí)到有細(xì)胞才有生命。 現(xiàn)代生物學(xué)：把生命理解為比細(xì)胞更小的蛋白質(zhì)， 核酸等生物大分子。一對(duì)生命的認(rèn)識(shí)1.直觀論： 憑直觀感性認(rèn)識(shí)和常識(shí)來(lái)理解生命。 “活的就是生命這句話在哲學(xué)家看來(lái)是“同義反復(fù)。 直觀論者無(wú)法確認(rèn)病毒是否有生命？2.活力論 Vitalism： 活力論認(rèn)為生命的本質(zhì)是一種未知的或起源于神的靈魂或活力(Vitality)。 一個(gè)死亡的細(xì)胞，同樣具有核酸、蛋白質(zhì)，但它是死的，看來(lái)

2、細(xì)胞死與活的區(qū)別在于它們有沒(méi)有活力。 Muller1942年認(rèn)為生物具有特殊的能，這種能被稱為生命或活力Vital force)。他將生命與生物體分開(kāi)。3.機(jī)械論 Mechanism： Harvey等人認(rèn)為生命現(xiàn)象可以用機(jī)械的原理加以說(shuō)明。認(rèn)為人和一個(gè)用杠桿和彈簧裝配起來(lái)的機(jī)器沒(méi)有本質(zhì)的區(qū)別。4.復(fù)原論 Reductionism：認(rèn)為生命現(xiàn)象可以用構(gòu)成生命體的生命物質(zhì)的物理、化學(xué)運(yùn)動(dòng)規(guī)律來(lái)說(shuō)明蛋白質(zhì)分子或核酸分子就其本質(zhì)來(lái)說(shuō)并不是活的，在這個(gè)意義上，它同其他任何分子并沒(méi)有什么區(qū)別。試以薛定鍔的負(fù)熵論為例：熱力學(xué)第二定律告訴我們，在一個(gè)孤立系統(tǒng)中發(fā)生的自發(fā)過(guò)程，其熵總是增加的，表現(xiàn)為從有序向無(wú)序

3、的演化方向。生命的表現(xiàn)形式就是能不斷地從外界環(huán)境中吸取“負(fù)熵以食物形式存在的物質(zhì)和能，通過(guò)新陳代謝，把它們轉(zhuǎn)化為高熵狀態(tài)后，排出體外，從而使生物體這一開(kāi)放系統(tǒng)的總熵不致增加。生物體是通過(guò)增加環(huán)境中的熵值，使環(huán)境的無(wú)序性增加來(lái)創(chuàng)造并維持自身的有序性的。生物的這種有序結(jié)構(gòu)稱為耗散結(jié)構(gòu)dissipative structure)。5.整體論 Holism： 它認(rèn)為，生物體是一個(gè)整體，它的各組成局部的規(guī)律，如：分子的規(guī)律、細(xì)胞的規(guī)律等，加起來(lái)不等于整體的規(guī)律，局部的規(guī)律只有在整體的調(diào)節(jié)下才有意義，單靠生物體內(nèi)的分子層次的規(guī)律是不能解釋生物整體的屬性的。目前，復(fù)原論和整體論這兩種意見(jiàn)還在繼續(xù)爭(zhēng)論。二生命

4、的主要屬性 盡管很難給“生命下一個(gè)科學(xué)的定義，但是生命有一系列的屬性，即生命現(xiàn)象的一些共性。1.化學(xué)成分的同一性：從元素成分上看： C、 H、O、 N、 P、 S、 Ca等。從分子成分上看： 無(wú)機(jī)化合物：NaCl、 KCl等 有機(jī)分子：蛋白質(zhì)、核酸、糖、脂、維生 素等。2.嚴(yán)整有序的結(jié)構(gòu)：生物大分子 細(xì)胞 組織 器官 系統(tǒng) 個(gè)體。生物體的各種化學(xué)成分在體內(nèi)不是隨機(jī)堆砌在一起的，而是嚴(yán)整有序的。3.新陳代謝：生物是開(kāi)放系統(tǒng)，生物和周圍環(huán)境在不斷地進(jìn)行著物質(zhì)的交換和能的流動(dòng)。新陳代謝包括兩個(gè)相反相成的過(guò)程： 組成作用anabolism)，分解作用catalolism)。各種生物的根本代謝過(guò)程一般也

5、都是同一類型的。4.應(yīng)激性和運(yùn)動(dòng)：生物都能接受外界刺激而發(fā)生一定的反響。應(yīng)激性irritability)是生物的普遍特性。5.穩(wěn)態(tài) homeostasis： 生物體內(nèi)環(huán)境的性質(zhì)維持不變，即生物體內(nèi)環(huán)境總是保持相對(duì)穩(wěn)定。6.生長(zhǎng)發(fā)育：生物體都能通過(guò)新陳代謝而生長(zhǎng)發(fā)育。生長(zhǎng)發(fā)育是一個(gè)遺傳決定的穩(wěn)定的過(guò)程。7.繁殖和遺傳：生物能繁殖，并通過(guò)繁殖后代而使生命得以延續(xù)下去。生物在繁殖過(guò)程中，把它們的特性傳給后代，“種瓜得瓜，種豆得豆，這就是“遺傳。生物的遺傳是由基因所決定的，基因或基因的組合發(fā)生了變化，生物的性狀就要出現(xiàn)變異可遺傳的變異。8.適 應(yīng)： 生物的結(jié)構(gòu)都適合于一定的功能。生物的結(jié)構(gòu)和功能適合于

6、該生物在一定的環(huán)境條件下的生存和延續(xù)。適應(yīng)是生物界普遍存在的現(xiàn)象。二.生 命 的 起 源一有關(guān)生命起源的假說(shuō)1神創(chuàng)論上帝創(chuàng)造萬(wàn)物，最后造成人。 它將生命起源這一科學(xué)命題劃入神學(xué)領(lǐng)域，是不科學(xué)的。2災(zāi)變論每一次災(zāi)變后，舊生物被毀沒(méi)，新 的生物又被上帝重新創(chuàng)造出來(lái)。3自然發(fā)生論生物是從非生物環(huán)境中自然發(fā)生出來(lái)的。 如：腐草化螢、腐肉生蛆、淤泥生鼠4宇生論地球上的生命來(lái)自宇宙空間別的星球。星際分子的發(fā)現(xiàn)：A. 1963年以來(lái)，陸續(xù)發(fā)現(xiàn)太陽(yáng)系其他的行星上都有碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏拇嬖?，例如：氨、水、氰化氫、甲醛、乙醛、甲酸、乙醇等。B. 1978年上半年，由C、H、O、N構(gòu)成的星際分子共37種，其中8

7、0是有機(jī)化合物。C. 1997年，美國(guó)對(duì)火星外表成分探測(cè)說(shuō)明，火星上也含有生物有機(jī)物。 隕石中有機(jī)化合物的發(fā)現(xiàn)：A. 從隕石的提取物中，已確定了許多有機(jī)化合物，如：各種碳?xì)浠衔?、氧化物、氮化物、硫化物及鹵化物等。B. 1969年9月，澳大利亞麥啟遜附近落下一塊隕石，從碎片成分分析中檢出了天然型的氨基酸等。 5廣為接受的生命起源學(xué)說(shuō) 新的自然發(fā)生學(xué)說(shuō)：1924年蘇聯(lián)生物學(xué)家?jiàn)W巴林發(fā)表專著。1929年英國(guó)遺傳學(xué)家霍爾丹也提出類似觀點(diǎn)。1936年奧巴林專著再版，他提出的生命起源學(xué)說(shuō)引起世界重視。 按照這個(gè)學(xué)說(shuō)，生命是在長(zhǎng)時(shí)期宇宙進(jìn)化過(guò)程中發(fā)生的，是宇宙進(jìn)化的某一階段無(wú)生命的物質(zhì)所發(fā)生的一個(gè)進(jìn)化過(guò)程

8、，而不是在現(xiàn)在條件下由非生命的有機(jī)物質(zhì)突然產(chǎn)生的。 所以，生命起源大約發(fā)生在距今4535億年間。二生命的起源和演化過(guò)程，從邏輯上看可 被分為三個(gè)時(shí)期:1前生物的“化學(xué)時(shí)期，稱為化學(xué)進(jìn)化或稱為 分子進(jìn)化時(shí)期。2復(fù)制“個(gè)體細(xì)胞的自組織時(shí)期。3個(gè)體物種的進(jìn)化期。 長(zhǎng)期以來(lái)，人們關(guān)注的是第(3)期，成果也最多，但對(duì)化學(xué)進(jìn)化到生物進(jìn)化期至今還未能從歷史的角度和演化的觀點(diǎn)來(lái)揭示非生命和生命之間的關(guān)系。1.從無(wú)機(jī)分子生成有機(jī)分子 甲烷、氨、硫化氫、氰化氫、水蒸汽等等 紫外線 太陽(yáng)輻射 提供能量 閃 電 火山爆發(fā) 合成一些簡(jiǎn)單的 光、熱 雷鳴電閃 有機(jī)化合物 有機(jī)酸、氨基酸、核苷酸、單糖、脂類等等支持此階段的

9、證據(jù)： 1953年美國(guó)芝加哥大學(xué)研究生S.Miller米勒的模擬試驗(yàn)。 1969年9月澳大利亞麥啟遜落下一塊隕石，從碎片成份分析中找到氨基酸、嘧啶、脂酸等。2.從有機(jī)小分子合成生物大分子 在原始海洋的岸邊、巖石、粘土的表層或像湖泊樣的小水體中，氨基酸、核苷酸等有機(jī)小分子沉積，吸收能量，通過(guò)溶液聚合或濃縮聚合的方式生成原始的蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子。支持此階段的證據(jù)：美國(guó)福克斯F.FOX)試驗(yàn)證實(shí)： 將氨基酸混合物傾倒在160oC200oC的熱砂或粘土上，水分蒸發(fā)，氨基酸濃縮并化合生成類蛋白質(zhì)分子。 后來(lái)的類似實(shí)驗(yàn)： HCN+NH3 類似肽的化合物 多聚磷脂酸 單核苷酸 多核苷酸 50oC60o

10、C3.從生物大分子生成多分子體系奧巴林的團(tuán)聚體學(xué)說(shuō) 生物大分子主要是蛋白質(zhì)溶液和核酸溶液，合在一起時(shí)，可形成團(tuán)聚體小滴，這就是多分子體系，它具有一定的生命現(xiàn)象。 混合 白明膠蛋白質(zhì)阿拉伯膠多糖 團(tuán)聚體小滴團(tuán)聚體小滴的性質(zhì) 1直徑1m500m； 2穩(wěn)定存在幾小時(shí)至幾周； 3外周增厚呈膜狀結(jié)構(gòu)，與周圍水液有明顯界限； 4具有原始代謝特征； 5可以增長(zhǎng)和繁殖。 ?？怂沟奈⑶蝮w學(xué)說(shuō)最初實(shí)驗(yàn)： 類蛋白質(zhì) 微球體 濃縮微球體的性質(zhì)1直徑1m2m相當(dāng)于細(xì)菌大??；2可吸納周圍環(huán)境的脂類，并形成膜狀結(jié)構(gòu)；3膜表現(xiàn)選擇透性，反映滲透壓的變化；4吸納周圍環(huán)境中蛋白質(zhì)分子，微球體可“增長(zhǎng) 和 “ 繁殖。4.從多分子體

11、系進(jìn)化為原始生命 無(wú)論哪一種多分子體系團(tuán)聚體或微球體，如果具備以下特征的綜合，那么，原始生命就誕生了。 1具有脂雙層膜圍成的與周圍環(huán)境隔開(kāi)的含水囊泡。2囊泡內(nèi)有多種核酸、蛋白質(zhì)、糖類大分子。3能選擇性地從周圍環(huán)境中吸納“食物。4利用“食物的分解，復(fù)制自身一局部起核心作用的 大分子。5囊泡因大分子增多而“生長(zhǎng)和“繁殖。原始生命是異養(yǎng)、厭氧的。 DNA RNA 蛋白質(zhì)體系的可能進(jìn)化過(guò)程： RNA RNA DNA RNA 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì) 5.從原始生命進(jìn)化到原始細(xì)胞出現(xiàn)原始的細(xì)胞膜 原始祖細(xì)胞類似于今天的小的支原體。支原體沒(méi)有細(xì)胞壁，其外圍是細(xì)胞膜，細(xì)胞質(zhì)中只有核糖體，只含DNA、RNA和多種蛋白質(zhì)

12、。它除了可以在細(xì)胞中寄生外，也能在無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)、繁殖。體積相當(dāng)于病毒大小，為細(xì)菌的1/1000，直徑約0.1m。自養(yǎng)生命的出現(xiàn)： 卟啉是一種有色物質(zhì)，能吸收太陽(yáng)光能，進(jìn)行光化學(xué)反響，有了卟啉就有了自養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)。現(xiàn)代生物中的葉綠素、血紅素及各種細(xì)胞色素中均含有卟啉。自養(yǎng)型細(xì)胞的出現(xiàn)改變了地球的面目1大氣中有了氧，不再是復(fù)原性環(huán)境。2大氣上層有了臭氧層。 有氧呼吸的產(chǎn)生是生命進(jìn)化的一大飛躍1有氧呼吸極大地提高了生物從食物中獲取 能量的效率： 無(wú)氧分解糖 酵 解 有氧分解1 mol 葡萄糖 3.2%能量 60能量 2個(gè)ATP 36個(gè)ATP2有氧呼吸生物的出現(xiàn)給生命世界帶來(lái)了第一次大繁榮： 出

13、現(xiàn)了多細(xì)胞生物 出現(xiàn)了動(dòng)物 出現(xiàn)了植物 6.真核細(xì)胞的起源 1970年，Lynn Margulis出版了一書(shū)，提出了真核細(xì)胞起源的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。 原始厭氧原核細(xì)胞 吞食需氧菌 細(xì)胞膜多重內(nèi)褶 原核復(fù)合生物 內(nèi)褶形成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核膜等 共生關(guān)系被吞食的原核生物 演變?yōu)榧?xì)胞器 真核植物 細(xì)菌 線粒體 真核動(dòng)物 真核細(xì)胞 真菌 藍(lán)藻 葉綠體 某些原生生物 內(nèi)共生學(xué)說(shuō)7.在研究單細(xì)胞到多細(xì)胞生物的開(kāi)展過(guò)程中，兩種生物引起人們的興趣團(tuán)藻綠藻的一種：許多(約50050,000單細(xì)胞衣藻集合在一起，結(jié)構(gòu)上聯(lián)合成疏松群體，但彼此離開(kāi)群體仍然可以獨(dú)立生活。群體細(xì)胞在生理上開(kāi)始有分工。粘菌：細(xì)胞有分有合，單細(xì)胞階段以細(xì)

14、菌為生，多細(xì)胞階段聚集成細(xì)胞團(tuán)，具有含多個(gè)核的原生質(zhì)體，原生質(zhì)體分化出生殖局部果體。8.生命可能來(lái)自宇宙 從星際分子的發(fā)現(xiàn)、隕石成份的分析來(lái)看，地球以外確實(shí)存在著有機(jī)物，當(dāng)然也就有存在生命的可能，不過(guò)這不能證明地球上的生命就是來(lái)自天外的。但無(wú)論生命是來(lái)自天外，還是來(lái)自地球本身，生命總是從無(wú)生命的物質(zhì)經(jīng)過(guò)化學(xué)進(jìn)化的階段而來(lái)的。三.人類的起源和進(jìn)化1.人類在自然界中的位置 在生物分類學(xué)中，人屬于哺乳動(dòng)物綱Mammalia)真獸亞綱Eutheria)中的靈長(zhǎng)目Primates)。詳見(jiàn)以下圖 樹(shù)鴝科 Tupaiidae 原猴亞目 狐猴科 Lemuridae (Prosimiae) 懶猴科 Lorisi

15、dae 闊鼻超下目：卷尾猴科 Cebidae 靈長(zhǎng)目 (Platyrrhini) 猴超科： 猴科：獼猴、金絲猴 類人猿亞目 (Cercopithecoidea) (Cercopithecoidea) (Anthropodiea) 狹鼻超下目 長(zhǎng)臂猿科：長(zhǎng)臂猿 (Catrrhini) (Hylobatidae) 人猿超科 猩猩科 Pongidae 或稱 (Hominoidea) 類人猿科Simiidae：猩 猩、大猩猩、黑猩猩 人科 Hominidae：人 人科中現(xiàn)存的僅一屬一種，即Homo sapiens。從親緣關(guān)系來(lái)看，人與類人猿科動(dòng)物關(guān)系最近:抗原抗體試驗(yàn)說(shuō)明，類人猿即猩猩、大猩猩、黑猩猩

16、的血清蛋白與人類十分接近。人與黑猩猩的血紅蛋白氨基酸序列完全相同，而與大猩猩和獼猴分別有2和15個(gè)氨基酸不同。 人類起源于動(dòng)物，是從動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)的，即人來(lái)源于古猿。靈長(zhǎng)類-Primates 人類是一種屬于靈長(zhǎng)類家族的哺乳類動(dòng)物。大多數(shù)靈長(zhǎng)類是樹(shù)棲的。有些物種以昆蟲(chóng)為食，也有些靠水果和其他植物生活。也由于樹(shù)棲，靈長(zhǎng)類動(dòng)物在許多方面為適應(yīng)環(huán)境而進(jìn)化：他們有一根可反向的大拇指，以便抓住樹(shù)枝；有一張扁平的臉，以便產(chǎn)生立體視覺(jué)；長(zhǎng)長(zhǎng)的可以靈活旋轉(zhuǎn)的四肢使他們能活潑地在樹(shù)枝間穿梭。靈長(zhǎng)類Primates靈長(zhǎng)類可分為兩類：原猴亞目與靈長(zhǎng)類祖先相類似， 包括馬達(dá)加斯加島的狐猴the lemurs of Mad

17、agascar) 以及類人猿。類人猿又可分為三類： the New World monkeys, 擁有一條適于抓住的尾巴，能掛在樹(shù)枝上；the Old World monkeys, 有尾巴但不適于抓??； 以及沒(méi)有尾巴的人科動(dòng)物 the hominoids。如猿大猩猩，猩猩，黑猩猩，長(zhǎng)臂猿、人類及其祖先都屬于類人猿。Primates人類和猿的共同祖先被認(rèn)為是森林古猿dryopithecines的一員，生活在1.52.5億年前 ，包括the genus Proconsul. Proconsul 在外形上頗有些類似于現(xiàn)在的狒狒。Primates 通向黑猩猩，大猩猩，以及人類的系統(tǒng)樹(shù)是在大約六千萬(wàn)年前

18、產(chǎn)生分支的。與共同的祖先相比，人類在形態(tài)學(xué)方面產(chǎn)生了最為激進(jìn)的變化。人類獨(dú)一無(wú)二的特征包括豎直的體態(tài)兩足動(dòng)物、不成比例地碩大的大腦、能使用工具以及復(fù)雜的語(yǔ)言。原始人類的歷史我們已發(fā)現(xiàn)的最早的原始人類的化石位于非洲，可追溯到440萬(wàn)年前。該畫(huà)是屬于原始人類中最早的一支 更新紀(jì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物。這一支物種在大約持續(xù)存在了大約300萬(wàn)年后演化成了幾個(gè)種族，它們被復(fù)原成一種兩足動(dòng)物，腳印化石已被發(fā)現(xiàn)。然而，它們大腦與他們的非人類祖先相比并沒(méi)有的顯著地增大。頭骨和牙齒特征更像猿。為何會(huì)進(jìn)化為兩足動(dòng)物的原因尚不清楚，有可能是因?yàn)榇诘厣系臅r(shí)間 更長(zhǎng)了，而且不得不在相當(dāng)開(kāi)闊的非洲熱帶遷移的原因。Hominid H

19、istory 化石顯示，人類是在大約240萬(wàn)年前從更新紀(jì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物演化而來(lái)。最早的人類化石是能人。該名稱來(lái)源于發(fā)現(xiàn)了工具使用的證據(jù)。 能人的大腦比更新紀(jì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物大了45%左右。在那時(shí)，地球正變得更冷、更枯燥，這或許是迫使能人在寬廣的地域狩獵的原因。工具在準(zhǔn)備肉食時(shí)會(huì)有幫助。文化和語(yǔ)言可能就是在這時(shí)開(kāi)展起來(lái)，以促進(jìn)一個(gè)更為緊密的社會(huì)團(tuán)體的形成。能人在同一塊地方居住了大約100萬(wàn)年，他們是否在更新紀(jì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物的滅絕中起了作用尚不得而知。Hominid History 大約在180萬(wàn)年前，新的人種誕生了直立人。 與能人相比，直立人有更大的大腦，更扁平的臉，和一個(gè)更像現(xiàn)代人的鼻子。他們使用火和更先進(jìn)

20、的工具?，F(xiàn)代人 Homo sapiens大約在50萬(wàn)年前進(jìn)化而來(lái)，大腦比直立人大得多。在現(xiàn)代人中例如克魯馬努人，眉脊相比直立人已大幅降低，臉部也更加扁平。不過(guò)有一種穴居人 the Neandertals卻有顯著的眉脊和更為突兀的臉。Hominid History 直立人是一個(gè)旅行者。在這種物種出現(xiàn)之前，所有的原始人類都是在非洲找到的。而直立人在150萬(wàn)年前遷徙到了歐洲和亞洲?，F(xiàn)代人是在直立人遷徙之后才進(jìn)化的。而這就引出了一個(gè)問(wèn)題：在非洲、歐洲、亞洲發(fā)現(xiàn)的人類是不是由在這些地區(qū)發(fā)現(xiàn)的直立人群體分別演化的呢？多區(qū)連貫假說(shuō) multiregional continuity hypothesis認(rèn)為是

21、的。Hominid History 另外還有一種假說(shuō)非洲起源說(shuō)。該假說(shuō)認(rèn)為：an alternate scenario. 所有的現(xiàn)代人都源自于大約20萬(wàn)年前從非洲演化而來(lái)的智人Homo sapiens ，然后遷徙到了歐洲和亞洲并取代了在那里發(fā)現(xiàn)的直立人。. 現(xiàn)代的人的DNA相似性支持非洲起源說(shuō)。Hominid History 兩種智人 Homo sapiens 在數(shù)千年時(shí)間內(nèi)一直共存現(xiàn)代人modern humans, Homo sapiens sapiens和穴居人the Neandertals, Homo sapiens Neandertalensis。 穴居人在歐洲發(fā)現(xiàn)，體形非常巨大且適應(yīng)

22、寒冷氣候。 他們居住在洞穴中，埋葬死者，且有許多狩獵工具。在大約4萬(wàn)年前，穴居人滅絕了，這是不是由現(xiàn)代人類對(duì)歐洲的侵占導(dǎo)致尚不得而知。早期的現(xiàn)代人類產(chǎn)生了嫻熟的山洞藝術(shù) ，擁有先進(jìn)的工具，也有擁有文化的證據(jù)。最新言論：人類是多分支進(jìn)化的嗎？ 25年前認(rèn)識(shí)，最早的人種能人，在幾百萬(wàn)年前的非洲進(jìn)化而成。僅僅是被大腦體積第二大的直立人取代。直立人走出非洲，到了亞洲和世界的其他地方。隨后也僅是被我們這一人種智人Homo sapiens取代。而在這25年后，研究人員公認(rèn)有五種截然不同的人種系統(tǒng)樹(shù)的主干為H.ergaster，出現(xiàn)在大約190萬(wàn)年前的非洲。第一種人種是更新紀(jì)靈長(zhǎng)動(dòng)物就好似是直立行走的黑猩猩

23、的后代；直立人大約在100萬(wàn)年前在非洲由H.ergaster進(jìn)化而來(lái)。隨后遷徙出去，抵達(dá)亞洲，但可能沒(méi)有到歐洲。第三種人種海德堡人，在60萬(wàn)年前的非洲進(jìn)化而成。他們也從非洲遷出，帶著嫻熟的工具制作技術(shù)。穴居人，在大約50萬(wàn)年前，仍然是在非洲興起，又在大約13萬(wàn)年前從非洲到了歐洲。大約在這時(shí)，還是在非洲，第五種也是最后一種人種我們Homo sepiens出現(xiàn)了。在非洲和中亞之外，沒(méi)有年代清楚的、超過(guò)3萬(wàn)年的化石，這意味著最后一次人類從非洲的遷出發(fā)生時(shí)間并不久遠(yuǎn)。盡管其間細(xì)節(jié)在人類學(xué)家中人頗有爭(zhēng)議，但浮現(xiàn)出的大多數(shù)人贊同的輿論為：至少有5種人種中存在過(guò)，都起源于非洲，且其中的四種一波一波地連續(xù)地從

24、非洲遷徙到了歐洲和亞洲。人類演化系統(tǒng)樹(shù)就像是一株分叉的灌木，根在非洲。1盧多爾夫人Homorudolfensis，約240至160萬(wàn)年前，東非：1972年英國(guó)著名的古人類學(xué)家理查德李基的工作組在肯尼亞北部的土卡那湖東邊發(fā)現(xiàn)一只盧多爾夫人的下顎骨。盧多爾夫人屬于最原始的人屬水平：他們的面部平且寬；后犬齒極寬，牙冠、牙根也較復(fù)雜，牙釉質(zhì)較厚。 2能人Homohabilis，190至160萬(wàn)年前，東非：能人于1960年發(fā)現(xiàn)于坦桑尼亞西北部的奧杜威河谷。能人與盧多爾夫人一樣，同屬于最原始的人屬水平。頭骨壁薄，尾嵴不明顯。能人的名字表示“靈巧的人，他們的平均腦量為637毫升，比人類祖先南方古猿高。 3巨

25、人Homoergaster，又譯為東非直立人、匠人等，180萬(wàn)至140萬(wàn)年前，東非、南非、格魯吉亞：巨人屬于非洲的直立人，是腿很長(zhǎng)的雙足行走動(dòng)物，大概習(xí)慣長(zhǎng)途跋涉。據(jù)稱，匠人應(yīng)該是人類后來(lái)世界各地其他人科的共同祖先。 4直立人Homoerectus，170至30萬(wàn)年前，阿爾及利亞、中國(guó)、爪哇：出現(xiàn)于更新世早期的直立人主要分布在非洲和亞洲，他們是第一個(gè)離開(kāi)非洲的人科。直立人的腦容量很大，腦量為9001200mL，我國(guó)發(fā)現(xiàn)的藍(lán)田人、元謀人就屬于直立人。 5先驅(qū)人Homoantecessor，90萬(wàn)年前，西班牙：1997年在西班牙阿塔普爾卡發(fā)現(xiàn)的先驅(qū)人是現(xiàn)代人和尼安德塔人的共同祖先。雖然化石發(fā)現(xiàn)于西

26、班牙，研究者認(rèn)為人屬先驅(qū)種很可能形成于非洲，在大約100萬(wàn)年前向非洲以外擴(kuò)散，并最終開(kāi)展成為尼安德塔人。 6海德堡人Homoheidelbergensis，60萬(wàn)至10萬(wàn)年前，歐洲、東非：海德堡人是尼安德塔人的直接祖先，他們?cè)跉W、亞、非都有分布，是非常龐雜的一群。 7尼安德塔人Homoneanderthalensis，20萬(wàn)至3萬(wàn)年前，中東、歐洲：尼安德塔人的化石于1856年在德國(guó)尼安德塔谷的一個(gè)山洞中發(fā)現(xiàn)，他們肌肉厚實(shí)，有突出的眉脊骨和后縮的額和下巴，男性高約1.7米，女性高約1.6米。他們的腦量與現(xiàn)代人差不多。 8智人Homosapiens，自20萬(wàn)年10萬(wàn)年前；現(xiàn)代人屬于智人，為亞人種：

27、“智人，是指會(huì)制造工具的人。智人身體的構(gòu)造與直立人非常接近，但腦容量大得多。我們現(xiàn)代人就是智人，是人科現(xiàn)存的惟一代表，足跡幾乎遍布整個(gè)地球，可以說(shuō)是最成功的物種。9、澳大利亞和印度尼西亞的學(xué)者在印尼東南部的弗洛里斯島的洞穴中發(fā)現(xiàn)一組此前從未發(fā)現(xiàn)的新人種骨骼化石，該新人種被命名為“弗洛勒斯人Homofloresiensis。此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)是半個(gè)世紀(jì)以來(lái)最重要的古人類學(xué)發(fā)現(xiàn)，它將使科學(xué)界重新思考人類進(jìn)化的過(guò)程。而在此前的知識(shí)體系中，只發(fā)現(xiàn)了8類人種。9、弗洛勒斯人將改變當(dāng)今科學(xué)界對(duì)晚期人類進(jìn)化各學(xué)科的認(rèn)識(shí)，并可能在地理學(xué)、生物學(xué)和文化學(xué)等各方面產(chǎn)生重要影響。以往科學(xué)家認(rèn)為人屬的主要定義包括：有相對(duì)較大的頭顱