伴性遺傳課件(人教版必修)

1、性別決定性別決定和和伴性遺傳伴性遺傳雌雄異體的生物存在性別決定。雌雄異體的生物存在性別決定。一、性別決定一、性別決定決定方式?jīng)Q定方式（性）染色體決定（主要）：（性）染色體決定（主要）：環(huán)境條件：如溫度，環(huán)境條件：如溫度，如青蛙等脊椎動如青蛙等脊椎動 物，性染色體為物，性染色體為XY，在溫度較高的環(huán)，在溫度較高的環(huán) 境中也會發(fā)育成雌蛙，在較低溫度中，境中也會發(fā)育成雌蛙，在較低溫度中， 性染色體為性染色體為XX，也會發(fā)育成雄蛙。，也會發(fā)育成雄蛙。卵細(xì)胞受精與否：如蜜蜂卵細(xì)胞受精與否：如蜜蜂性染色體組成性染色體組成第一性征（性器官如性腺）第一性征（性器官如性腺）性激素性激素激發(fā)并維持激發(fā)并維持 第二

2、性征第二性征先天決定先天決定后天改變后天改變性染色體決定性別的方式性染色體決定性別的方式 類型類型XY型型:某些魚類、兩棲類，某些魚類、兩棲類， 所有哺乳動物、人所有哺乳動物、人 類、果蠅和雌雄異株的植物。類、果蠅和雌雄異株的植物。ZW型型:鳥類、蛾蝶類。鳥類、蛾蝶類。XY型性別決定方式：型性別決定方式：重點(diǎn)理解性染色體的傳重點(diǎn)理解性染色體的傳遞規(guī)律，進(jìn)一步掌握伴遞規(guī)律，進(jìn)一步掌握伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。果蠅（人）細(xì)胞中染色體組果蠅（人）細(xì)胞中染色體組成：成：雄性（男性）雄性（男性） 雌性（女性）雌性（女性）體體細(xì)細(xì)胞胞3（22）對）對常染色體常染色體XY3（22）對）對常染

3、色體常染色體XX性性細(xì)細(xì)胞胞3（22）條）條常染色體常染色體X或或Y3條（條（22）常染色體常染色體X問問:常染色體和性染色體的常染色體和性染色體的 區(qū)別？存在細(xì)胞的種類？區(qū)別？存在細(xì)胞的種類？1.人類下列的哪一種細(xì)胞中，正常情況下，決定性別人類下列的哪一種細(xì)胞中，正常情況下，決定性別的染色體有可能是一個(gè)的染色體有可能是一個(gè)A.初級精母細(xì)胞初級精母細(xì)胞 B.次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞 C.神經(jīng)細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞 D.卵卵原細(xì)胞原細(xì)胞2.果蠅的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂至第二次分裂后期時(shí)，果蠅的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂至第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞中的染色體不可能是細(xì)胞中的染色體不可能是A.6XY B.6XX C.6Y

4、Y D.8條條二、伴性遺傳二、伴性遺傳 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式。聯(lián)系的遺傳方式。思考：為什么和性別有關(guān)？思考：為什么和性別有關(guān)？1、伴性遺傳與遺傳定律、伴性遺傳與遺傳定律（1）與基因分離定律的關(guān)系）與基因分離定律的關(guān)系（2）與自由組合定律的關(guān)系）與自由組合定律的關(guān)系運(yùn)用遺傳的基本規(guī)律去分析運(yùn)用遺傳的基本規(guī)律去分析性別決定和伴性遺傳現(xiàn)象。性別決定和伴性遺傳現(xiàn)象。 2、紅綠色盲的遺傳、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)特點(diǎn):1、男性患者的比率大于女性、男性患者的比率大于女性2、交叉遺傳，男性的色盲基因只能來自母親，、交叉遺傳，男性的色盲基因只能來

5、自母親， 一定傳給女兒，又極可能傳給外孫一定傳給女兒，又極可能傳給外孫3、女性患者的父親和兒子一定是患者、女性患者的父親和兒子一定是患者3、伴性遺傳類型、伴性遺傳類型伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y遺傳：只限制于男性遺傳：只限制于男性患者基因型患者基因型:XbY、XbXb遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)實(shí)例：色盲、血友病、果蠅的白眼實(shí)例：色盲、血友病、果蠅的白眼患者基因型：患者基因型：XBY、XBXB、XBXb遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)實(shí)例：抗實(shí)例：抗VtD佝僂病佝僂病等位基因位于等位基因位于X染色體上染色體上男性患者大于女性男性患者大于女性往往有什么遺傳現(xiàn)象往往有什么遺傳現(xiàn)象?女患者的父親和兒子一定

6、患病女患者的父親和兒子一定患病等位基因位于等位基因位于X染色體上染色體上男性患者少于女性男性患者少于女性往往有什么遺傳現(xiàn)象往往有什么遺傳現(xiàn)象?男患者的母親和女兒一定患病男患者的母親和女兒一定患病遺傳病種類遺傳病種類 病病 因因類類 型型舉舉 例例單基因單基因遺傳病遺傳病一對基一對基因控制因控制顯性或隱顯性或隱性基因性基因并指、并指、苯苯丙酮尿癥丙酮尿癥多基因多基因遺傳病遺傳病多對基多對基因控制因控制唇裂、原發(fā)唇裂、原發(fā)性高血壓性高血壓染色體染色體異常病異常病染色體染色體變異變異常染色體或常染色體或性染色體性染色體2121三體綜合癥三體綜合癥特納氏綜合性特納氏綜合性人類遺傳病的種類人類遺傳病的種

7、類 區(qū)別先天性疾病和遺傳病的不同區(qū)別先天性疾病和遺傳病的不同下列說法中正確的是下列說法中正確的是 ( )( )A A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C C遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受 環(huán)境因素影響環(huán)境因素影響D D遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病 (1)(1)概念：讓每一個(gè)家庭生出健康的孩子概念：讓每一個(gè)家庭生出健康的孩子 (2)(2)措施：措施： 禁止近親禁止近

8、親( (直系血親及三代以內(nèi)旁系血親直系血親及三代以內(nèi)旁系血親) )結(jié)婚，結(jié)婚， 有效預(yù)防遺傳病發(fā)生有效預(yù)防遺傳病發(fā)生 進(jìn)行遺傳咨詢進(jìn)行遺傳咨詢 提倡適齡生育提倡適齡生育 開展產(chǎn)前診斷開展產(chǎn)前診斷優(yōu)生優(yōu)生 例例 我國傳婚姻法規(guī)定我國傳婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚血親禁止結(jié)婚”，其中祖父母和堂兄妹分別屬三代內(nèi)，其中祖父母和堂兄妹分別屬三代內(nèi)的的 ( )( )A A直系血親和直系血親直系血親和直系血親 B B旁系血親和旁系血親旁系血親和旁系血親C C直系血親和旁系血清直系血親和旁系血清 D D旁系血親和直系取親旁系血親和直系取親遺傳病的遺傳病的遺傳方式遺傳

9、方式遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)實(shí)例實(shí)例常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病隔代遺傳，患者為隱隔代遺傳，患者為隱性純合體性純合體白化病、先天性聾白化病、先天性聾啞、啞、苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病代代相傳，正常人為代代相傳，正常人為隱性純合體隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥軟骨發(fā)育不全癥伴伴X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性患者男性多于女性色盲、血友病色盲、血友病伴伴X染色體染色體顯性遺傳病顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性患者女性多于男性抗抗VD佝僂病佝僂病伴伴Y染色體染色體遺傳病遺傳病傳男不傳女

10、，只有男性傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者患者沒有女性患者人類中的毛耳人類中的毛耳常見單基因遺傳病的遺傳方式常見單基因遺傳病的遺傳方式4、正確判斷伴性遺傳和常染色體遺傳等遺傳方式、正確判斷伴性遺傳和常染色體遺傳等遺傳方式 首先看清題目所給條件，題中是否注明首先看清題目所給條件，題中是否注明“是伴性遺是伴性遺傳傳”或或“控制性狀的基因位于控制性狀的基因位于X染色體上染色體上”，如沒有，則，如沒有，則按以下按以下步驟步驟確定確定“遺傳方式遺傳方式”：第一步：確認(rèn)或排除第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳染色體遺傳第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：確定致病基因

11、位于常染色體還是第三步：確定致病基因位于常染色體還是X染色體上染色體上（1 1）對于遺傳病遺傳方式的判定，可用下列口訣快速）對于遺傳病遺傳方式的判定，可用下列口訣快速 判定：判定：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子 患病為伴性。有中無為顯性，顯性遺傳看男病，患病為伴性。有中無為顯性，顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性。母女患病為伴性。 單基因遺傳病遺傳方式的判定單基因遺傳病遺傳方式的判定（2 2）若性狀由隱性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患?。┤粜誀钣呻[性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患病 （或母親患病而兒子正常），則致病基因一定不（或母親患病而兒子正常），則致病基

12、因一定不 在在X X染色體上；染色體上；（4 4）若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致）若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致 病基因（顯性或隱性）位于病基因（顯性或隱性）位于Y Y染色體上；染色體上；（3 3）若性狀是顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常）若性狀是顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常 （或母親正常而兒子患?。?，則致病基因一定不（或母親正常而兒子患?。瑒t致病基因一定不 在在X X染色體上；染色體上；無中生有為隱性，有中生無為顯性；無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父（兒）正非伴性；隱性遺傳看女病，女病父（兒）正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴

13、性。顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性。 例例5 下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能屬于此遺傳病的遺傳類型最可能屬于A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D.細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳例例4 4 在如圖人類系譜中最可能的遺傳方式為在如圖人類系譜中最可能的遺傳方式為 ( )( ) A A常染色體顯性遺傳常染色體顯性

14、遺傳 B B常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 C CX X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D DX X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳涉及兩種遺傳病涉及兩種遺傳病( (或遺傳性狀或遺傳性狀) )的系譜綜合題是的系譜綜合題是生物生物高考試題的重點(diǎn)題型高考試題的重點(diǎn)題型，雖然變式很多，但基本解題雖然變式很多，但基本解題方法一致，請方法一致，請認(rèn)真研究透徹一個(gè)題目認(rèn)真研究透徹一個(gè)題目，達(dá)到，達(dá)到“舉一舉一反三反三”的目的：運(yùn)用的目的：運(yùn)用分離定律分離定律單獨(dú)分析每種遺傳病，單獨(dú)分析每種遺傳病，再運(yùn)用再運(yùn)用自由組合定律自由組合定律求解。求解。涉及兩種遺傳病系譜的復(fù)雜計(jì)算涉及兩種遺傳病系譜的復(fù)雜計(jì)算例例6.下

15、圖是患甲?。@性基因，隱性基因下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙病（顯性基因）和乙?。@性基因B，隱性基因，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：（1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于_染色體上，為染色體上，為_性基因。性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)_。子。子代患病，則親代之一必代患病，則親代之一必_；若；若5與另一正常人結(jié)婚，與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為其中子女患甲病的概率為_。（3）假設(shè)）假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

16、_染色體上，為染色體上，為_性基因，乙病的特點(diǎn)是性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。遺傳。2的基因型為的基因型為_，2的基因型為的基因型為_。假設(shè)。假設(shè)1與與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。 常常顯顯世代相傳世代相傳患病患病1/21/2X X隱隱隔代交叉隔代交叉aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1 14 49、（、（00上海）上海）下表是下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請據(jù)圖分析回答：種遺傳病的發(fā)病率比較，請據(jù)圖分析回答： （1）4種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有種

17、疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有 （代號）。（代號）。（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率高于非近親婚配子女的發(fā)病率，其原因是）表兄妹婚配子代的發(fā)病率高于非近親婚配子女的發(fā)病率，其原因是 。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)椋┠臣覍僦杏械某蓡T患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閎），有），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)椋?，見系譜圖，現(xiàn)已的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)椋娤底V圖，現(xiàn)已查明，查明， 6不攜帶致病基因不攜帶致病基因病名代號病名代號 非近親婚配子女發(fā)病率非近親婚配子女發(fā)病率 表兄妹婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率 甲甲 13100

18、00 18600 乙乙 114500 11700 丙丙 138000 13100 丁丁 140000 13000 丙種遺傳病的致病基因位于丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；染色體上； 丁種遺傳病的致病基因位于丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。染色體上。寫出下列兩個(gè)體的基因型：寫出下列兩個(gè)體的基因型：8_；9_。若若8與與9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為的概率為_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁X常常aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY11638(00廣東）果蠅野生型和廣東）果蠅野生

19、型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表：符號和基因所在染色體的編號如下表：野生型野生型白眼白眼型型黑黑身身型型殘殘翅翅型型短短肢肢型型變變胸型胸型染色染色體體眼色眼色紅眼紅眼W白眼白眼wX體色體色灰身灰身B黑身黑身b翅型翅型長翅長翅V殘翅殘翅v肢型肢型正常肢正常肢D短肢短肢d后胸后胸正常正常H后胸變型后胸變型h（1）如進(jìn)行驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)）如進(jìn)行驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是 。選擇上述雜交。選擇上述雜交親本的類型

20、的理論依據(jù)是親本的類型的理論依據(jù)是 表現(xiàn)為自由組合。表現(xiàn)為自由組合。（2）如要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為）如要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXwY(長翅白眼）的長翅白眼）的果蠅，選作父母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是果蠅，選作父母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是 。 3 bbHH 6 BBhh非同源染色體上的非等位基因非同源染色體上的非等位基因2 VVXwXw（長翅白眼雌）（長翅白眼雌） 4 vvXWY（殘翅紅眼雄）（殘翅紅眼雄）（3）和和之間進(jìn)行交配，所產(chǎn)生的子代相互交配，子二代的野之間進(jìn)行交配，所產(chǎn)生的子代相互交配，子二代的野生型和黑身型表現(xiàn)型之比是生型和黑身型表現(xiàn)型之比是 ，從子二代中

21、選擇野生型，任其，從子二代中選擇野生型，任其自由交配自由交配,下一代野生型和黑身的表現(xiàn)型之比為下一代野生型和黑身的表現(xiàn)型之比為 。（4）在常染色體上作基因的自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)時(shí)可選擇（）在常染色體上作基因的自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)時(shí)可選擇（ ）和）和 （ ）之間的交配，子二代表現(xiàn)為親本性狀的個(gè)體占）之間的交配，子二代表現(xiàn)為親本性狀的個(gè)體占 。（5）與與之間進(jìn)行交配，第一組交配的后代均表現(xiàn)為野生型，之間進(jìn)行交配，第一組交配的后代均表現(xiàn)為野生型，第二交配組的后代表現(xiàn)有野生型，又有白眼，分析原因。第二交配組的后代表現(xiàn)有野生型，又有白眼，分析原因。野生型野生型白眼白眼型型黑黑身身型型殘殘翅翅型型短短肢肢型型

22、變變胸型胸型染色染色體體眼色眼色紅眼紅眼W白眼白眼wX體色體色灰身灰身B黑身黑身b翅型翅型長翅長翅V殘翅殘翅v肢型肢型正常肢正常肢D短肢短肢d后胸后胸正常正常H后胸變型后胸變型h3181XWXWXwY, XwXwXWY例：例：在人群中有耳垂和無耳垂是一對相對性狀，已知無耳垂是在人群中有耳垂和無耳垂是一對相對性狀，已知無耳垂是隱性性狀，有耳垂是顯性性狀。某小組計(jì)劃調(diào)查上海市隱性性狀，有耳垂是顯性性狀。某小組計(jì)劃調(diào)查上海市50個(gè)家個(gè)家庭的父母與子女間這對相對性狀的遺傳（假設(shè)一對夫妻只生一庭的父母與子女間這對相對性狀的遺傳（假設(shè)一對夫妻只生一個(gè)孩子），作為一次研究性學(xué)習(xí)活動。個(gè)孩子），作為一次研究性

23、學(xué)習(xí)活動。（1）如果你是該小組中的一員，請你確定本次研究活動的主要）如果你是該小組中的一員，請你確定本次研究活動的主要目的：目的： 。（2）請?jiān)O(shè)計(jì)一表格，用于調(diào)查時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，（設(shè)計(jì)表格，確定）請?jiān)O(shè)計(jì)一表格，用于調(diào)查時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，（設(shè)計(jì)表格，確定所要統(tǒng)計(jì)的內(nèi)容或項(xiàng)目）并給表格起一個(gè)標(biāo)題。所要統(tǒng)計(jì)的內(nèi)容或項(xiàng)目）并給表格起一個(gè)標(biāo)題。標(biāo)題：標(biāo)題： 統(tǒng)計(jì)表統(tǒng)計(jì)表 （3）該調(diào)查活動的不足之處是）該調(diào)查活動的不足之處是 。確定這一性狀是否為伴性遺傳（或驗(yàn)證確定這一性狀是否為伴性遺傳（或驗(yàn)證基因的分離定律，或調(diào)查基因頻率等）基因的分離定律，或調(diào)查基因頻率等） 上海市部分家庭耳垂性狀遺傳的調(diào)查統(tǒng)計(jì)表上海市部分家庭耳垂性狀遺傳的調(diào)查統(tǒng)計(jì)表 被調(diào)查的家庭數(shù)目太少，被調(diào)查的家庭數(shù)目太少，每個(gè)家