職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工高級理論知識試卷

1、考 生 答 題 不 準 超 過 此 線 地 區(qū)姓 名單 位 名 稱準 考 證 號職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工高級理論知識試卷注 意 事 項1、考試時間：120分鐘。2、本試卷依據(jù)2002年公布的?分析工國家職業(yè)標準?命制。3、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。4、請仔細閱讀各種題目的答復要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關的內容。一二總 分得 分得 分評分人一、單項選擇(第1題第160題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內的括號中。每題0.5分，總分值80分。)1. 某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結果計算后，寫出如

2、下報告，合理的是()。 A、(25.480.1)% B、(25.480.135)% C、(25.480.13)% D、(25.480.1348)%2. 以下各混合溶液，哪個不具有PH的緩沖能力()。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH3HO C、200ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4Cl+100ml 1mol/L NH3HO3. 原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由()組成。(其中：1.霧化器；2.燃燒器；3.石墨管

3、；4.水冷外套；5.石英窗；6.電極；7.攪拌器) A、1、2、3、4 B、2、3、4、5 C、3、4、5、6 D、4、5、6、74. 的結果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.05615. 難溶于水的羧酸，可以用過量的()標準溶液溶解，然后用酸標準溶液返滴定測定其含量。 A、酸 B、堿 C、水 D、醇6. 某人根據(jù)置信度為90%對某項分析結果計算后寫出如下報告、合理的是()。 A、(30.780.1)% B、(30.780.1448)% C、(30.780.145)% D、(30.780.14)%7. 長期不用的酸度計，最好在()內通電一次。 A、

4、17天 B、715天 C、56月 D、12年8. 在氣相色譜定性分析中，色譜一紅外光譜的定性分析屬于()。 A、利用檢測器的選擇性定性 B、利用化學反響定性 C、利用保存值定性 D、與其它儀器結合定性9. 能與稀H2SO4形成硫酸鹽沉淀，且有SO2氣體釋放的( )。 A、BaS B、BaSO3 C、BaCO3 D、BaS2SO310. 下面說法不正確的選項是()。 A、高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門 B、高溫電爐不用只要切斷電源即可 C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接 D、為了操作平安高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮布11. 為了保證烷氧基化合物定量地轉化完全，往往參加少量苯酚和乙酸酐(

5、cbccd)。 A、酸化 B、純化 C、催化 D、溶化12. 可燃性氣體與空氣混合后的濃度()才能發(fā)生爆炸燃燒。 A、在爆炸下限以下 B、在爆炸上下限之間 C、在爆炸上限以上 D、在爆炸上下限以外13. ()一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸鹽 D、硫醚14. H2S氣體的吸收劑常用( )。 A、Na2S B、NaAc C、CdAc2 D、CdS15. 實驗室常用的丙酮、氫氧化鈉、氨等試劑屬于職業(yè)性接觸毒物危害程度分級標準中的()危害。 A、級 B、級 C、級 D、級16. 火焰原子吸收光譜分析中，當吸收線發(fā)生重疊，宜采用(dccad)。 A、

6、減小狹縫 B、用純度較高的單元素燈 C、更換燈內惰性元素 D、另選測定波長17. 分析純試劑瓶簽的顏色為()。 A、蘭色 B、綠色 C、紅色 D、黃色18. 庫侖滴定法是一種以()為滴定劑的容量分析法。 A、正離子 B、負離子 C、電子 D、化學試劑19. ()時，溶液的定量轉移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸餾水沖洗3-4次。 A、標準溶液的直接配制 B、緩沖溶液配制 C、指示劑配制 D、化學試劑配制20. 在火焰原子吸收光譜法中，()不必進行灰化處理。 A、體液、油脂 B、各類食品、糧食 C、有機工業(yè)品 D、可溶性鹽21. 用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出

7、形如： ，樣子的方頂峰，那么可能的原因是(cabbd )。 A、載氣污染 B、儀器接地不良 C、進樣量太大 D、色譜柱接點處有些漏氣22. 使用25型酸度計時，開啟電源，指示燈不亮，可能的原因是()。 A、電源電壓器壞了 B、電極接觸不良 C、微安表損壞 D、量程轉換開關損壞23. 將PH=13.0的強堿溶液與PH=1.0的強酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為()。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.524. 加熱或煮沸盛有液體的試管時()。 A、管口朝向自己并觀察管內發(fā)生的反響情況 B、管口不得朝向任何人并不得從管口觀察 C、管口朝向別人、自己觀察試管內的變化 D、請別人朝

8、管口觀察25. 下面使沉淀純潔的選項是()。 A、外表吸附現(xiàn)象 B、吸留現(xiàn)象 C、后沉淀現(xiàn)象 D、再沉淀26. 試液中待測組分的(adbdd)決定沉淀劑的用量。 A、含量 B、濃度 C、重量 D、組成27. 電極反響MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O那么反響在PH=5的溶液中的電極電位其它條件同標準狀態(tài)是( )。MnO-4/Mn2+=1.510V A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V28. 用一定量過量的HCl標準溶液加到含CaCO3和中性雜質的石灰試應完全后，再用一個NaOH標準溶液滴定過量的HCl達終點，根據(jù)這兩個標準溶液的濃度和用去的體積計算試樣中Ca

9、CO3的含量，屬于( )結果計算法。 A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法29. 下面有關稱量分析法的表達錯誤的選項是()。 A、稱量分析是定量分析方法之一 B、稱職量分析法不需要基準物質作比擬 C、稱量分析法一般準確度較高 D、操作簡單，適用于常量組分和微量組分的測定30. 用于分解硅酸鹽的熔劑是()。 A、無水碳酸鈉和氧化鎂 B、氫氧化鈉和氧化鋅 C、過氧化鈉 D、無水碳酸鈉31. 平安耐壓15198.75KPa的氧氣瓶，在280K溫度下充入10132.5KPaO2理想氣體氧氣瓶受越過( bcddd )就有危險。 A、373K B、420K C、500K D、450K3

10、2. 不能提高分析結果準確度的方法有()。 A、對照試驗 B、空白試驗 C、一次測定 D、測量儀器校正33. 以下計算式的計算結果應取( )位有效數(shù)字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位34. 通過用待測物的純物質制作標準曲線來進行的氣相色譜定量分析，屬于()。 A、歸一化法 B、外標法的單點校正法 C、內標法 D、外標法的標準曲法35. 重量法測定某物質的含量，結果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相對平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%

11、36. 在下面四個滴定曲線中，dbdad()是強堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、 37. 對一難溶電解質AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀從溶液中析出，那么必須( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-138. 影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效應 B、鹽效應 C、同離子效應 D、酸效應39. 在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉化為電池電動勢突躍的組件是()。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計40. 在實驗室，常用濃鹽酸與()反響，來制備氯氣。 A、Fe2O3 B、KMnO

12、4 C、Mg D、MnO241. 控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)根本組成是()。其中:1.電解池(包括電極)；2.控制電極電位儀;3.庫侖計；4.滴定管 A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、1 D、4、1、242. 實際稱取的試樣量應()于理論計算出的試樣量，但必須準確。 A、相等 B、少 C、稍少 D、稍多43. ( )是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。 A、甲基橙(pH變色范圍3.1-4.4) B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2) C、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6) D、溴酚藍(pH變色范圍為3.1-4.6)44. 操作中，溫度的變化屬于()。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、

13、操作誤差 D、偶然誤差45. 使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為()。 A、標尺不在光路上 B、側門未關 C、盤托過高 D、燈泡接觸不良46. 各廠生產的氟離子選擇性電極的性能指標不同，均以表示如下。假設Cl-離子的活度為F-的100倍，要使Cl-離子對F-測定的干擾小于0.1%，應選用下面( )種。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-247. 以下選項屬于稱量分析法特點的是()。 A、需要純的基準物作參比 B、要配制標準溶液 C、經過適當?shù)姆椒ㄌ幚砜芍苯油ㄟ^稱量而得到分析結果 D、適用于微量組分的測定48. 有四種配離子，它們的不穩(wěn)定常數(shù)分別約為10-1

14、6、10-14、10-2、10-30,易離解的配離子是( )。 A、 B、 C、 D、49. 以下選項不屬于稱量分析法的是()。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法50. 四氯化碳將碘從水中別離出來的方法屬()別離法。 A、萃取 B、沉淀 C、色譜 D、交換51. 在以下氧化復原滴定法中，以淀粉為指示劑的是()。 A、重鉻酸鉀法 B、高錳酸鉀法 C、亞硝酸鈉法 D、碘量法52. 玻璃容量器皿校準的稱量法(又稱絕對校正法)通常不考慮()。 A、水的外表張力隨溫度的變化 B、水的密度隨溫度的變化 C、玻璃的熱脹冷縮 D、空氣浮力的影響53. 度夫試劑是比色法測定()的特效試劑。 A、醇

15、 B、酚 C、酮 D、醛54. ()不是維護分析天平所必需。 A、天平內放置硅膠枯燥劑 B、稱量值不能超過所用天平的最大載荷 C、具有揮發(fā)或腐蝕性的物質，應放在密封的器皿內稱量 D、天平室內裝置空調設備55. 發(fā)生電火災時，如果電源沒有切斷，采用的滅火器材應是()。 A、泡沫滅火器 B、二氧化碳滅火器 C、消防水龍頭 D、噴射高壓水的消防車56. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的以下情況，導致系統(tǒng)誤差的是()。 A、試樣未經充分混勻 B、砝碼未經校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出57. 去離子水的制備是利用()。 A、陰陽離子交換樹脂 B、蒸餾器蒸餾冷凝 C、電滲析器 D、石英蒸餾器重新

16、蒸餾58. ()不是工業(yè)生產中的危險產品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣59. 氣體的()主要有吸收法和燃燒法。 A、儀器分析法 B、化學分析法 C、容量分析法 D、重量分析法60. ()不是含氨基的有機化合物。 A、銨鹽 B、胺鹽 C、酰胺 D、氨基酸61. 標定HCl溶液，使用的基準物是()。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl62. 汞蒸氣及其它廢氣不能用()方法處理。 A、揮發(fā) B、吸收 C、氧化 D、分解63. 在下面關于砝碼的表達中，()不正確。 A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定 C、檢定砝

17、碼須用計量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法64. 分析測定中出現(xiàn)的以下情況，屬于偶然誤差的是()。 A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致 B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質 C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低 D、蒸餾水含有雜質65. 只能在不加潤濕劑的氯化鈣枯燥器中枯燥至恒重的是()。 A、溴酸鉀 B、碳酸氫鉀 C、單質碘 D、氧化汞66. 在以下電位分析法中，最簡便的是()。 A、標準曲線法 B、比擬法 C、標準參加法 D、濃度直讀法67. 可以用水蒸汽蒸餾別離提純()。 A、苯酚 B、葡萄糖 C、氨基酸 D、丙酮68. 在電化學分析方法中，有：1.

18、恒電流庫侖滴定；2.電導滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中()屬于電容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、469. 不屬于燃燒方法的是()。 A、爆炸燃燒法 B、緩慢燃燒法 C、氧化銅燃燒法 D、高溫灼燒法70. 對于平衡體系H2氣+I2氣2HI氣+Q平衡向右移動，可采取的措施是( )。 A、加壓 B、升高溫度 C、降低溫度 D、降壓71. 滴定管未經校正，屬于()。 A、操作誤差 B、偶然誤差 C、系統(tǒng)誤差 D、方法誤差72. 火焰原子吸收光譜分析的定量方法有()。(其中：1.標準曲線法；2.內標法；3.標準參加法；4.公式法；5.歸一化法；

19、6.保存指數(shù)法) A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、5 D、4、5、673. 撲滅木材、紙張和棉花等物質發(fā)生的火災，最經濟的滅火劑是()。 A、滅火器 B、干冰 C、砂子 D、水74. 過碘酸氧化法不能測定()的含量。 A、乙醇 B、乙二醇 C、丙三醇 D、己六醇75. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。 A、扣除背景 B、加釋放劑 C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液 D、加保護劑76. 某銅礦樣品四次分析結果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%77.

20、 ()不屬于可燃性的物質。 A、碳銨 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷78. 可逆反響2HI氣 H2氣+I2氣這一可逆反響，在密閉容器中進行，當容器中壓強增加時，其影響是( )。 A、正反響的速率與逆反響的速率相同程度增加 B、只增加正反響的速率 C、只增加逆反響速率 D、正反響速率比逆速率增加得快79. 和KmnO4反響，能產生CO2離子是( )。 A、CO2-3 B、HCO-3 C、C2O22 D、CN-80. 一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為()。 A、取樣數(shù)量 B、分析化驗單位 C、子樣 D、總樣81. 在某離子溶液中，參加過量的NaOH，先有白色沉淀產生，既而沉淀又消失，變得澄清的陽離子

21、是()。 A、K+ B、Al3+ C、Fe3+ D、Mg2+82. ()不屬于電化學分析法。 A、質譜分析法 B、極譜分析法 C、庫侖分析法 D、電位滴定法83. ()是基于光吸收定律的。 A、原子熒光光譜法 B、X熒光光譜法 C、熒光光度法 D、紅外光譜法84. 電化學分析方法的種類很多，如：1.電導分析法；2.庫侖分析法；3.極譜分析法；4.電容量分析法；5.電重量分析法；6.測定某一電參量分析法等。一般來說，它按()分類。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、685. 在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測組分的量的訊號在()中產生。 A、進樣器 B、記錄器 C、色

22、譜柱 D、檢測器86. 甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測定結果精密度最差的是( )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁87. 在氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖由()提供。 A、進樣系統(tǒng) B、別離系統(tǒng) C、記錄系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)88. 在電化學分析中，不經常被測量的電學參數(shù)是()。 A、電動勢 B、電流 C、電量 D、電容89. ()是吸收光譜法的一種。 A、濁度法 B、激光吸

23、收光譜法 C、拉曼光譜法 D、火焰光度法90. 三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結果為：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。那么甲、乙、丙三人精密度的上下順序為()。 A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙91. 有機含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下()的過程。 A、有機含氮化合物分解后生成的氨進行蒸餾，用硼酸鈉吸收 B、有機含氮化合物分解后參加過量氫氧化鈉，進行水蒸氣蒸餾 C、熱濃硝酸分解有機含氮化合物，氮轉變成硝酸 D、熱濃硫酸分解有機含氮化合物，氮轉變成氨

24、被硫酸吸收92. 消除試劑誤差的方法是()。 A、對照實驗 B、校正儀器 C、選那么適宜的分析方法 D、空白試驗93. 基準物一般要求純度是()。 A、99.95%以上 B、90.5%以上 C、98.9%以上 D、92.5%以上94. 在以下有關色譜圖的術語中，()是錯誤的。 A、峰高一半處的峰寬為半峰寬 B、扣除死時間后的保存時間為調整保存時間 C、色譜峰兩側拐點的切線在基線上下的截距為峰寬 D、兩保存值之比為相對保存值95. ()不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學發(fā)光法96. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反響而進行測定的是()。 A

25、、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極97. 使用明火()不屬于違規(guī)操作。 A、操作，傾倒易燃液體 B、加熱易燃溶劑 C、檢查氣路裝置是否漏氣 D、點燃灑精噴燈98. 試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。 A、代表性 B、唯一性 C、針對性 D、準確性99. 自不同對象或同一對象的不同時間內采取的混合樣品是()。 A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣100. 在以下氣相色譜檢測器中，屬于質量型且對含硫、含磷的化合物選擇性高靈敏度的響應的是()。 A、熱導池檢測器 B、電子俘獲檢測器 C、氫火焰離子化檢測器 D、火焰光度檢測器101. ()是吸收光

26、譜法的一種。 A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法 C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法102. 易燃易爆危險試劑應貯于()中，且頂部有通風口。 A、木箱 B、鐵柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶103. 有機化合物中鹵素的測定主要是()，過程簡單，快速，適于生產分析。 A、卡里烏斯法 B、改進斯切潘諾夫法 C、氧瓶燃燒分解法 D、過氧化鈉分解法104. 減少偶然誤差的方法是()。 A、對照試驗 B、增加平行測定次數(shù) C、空白試驗 D、選擇適宜的分析方法105. 質量的法定計量單位是()。 A、牛頓、千克、克 B、牛頓、千克 C、千克、克、公斤、斤 D、千克、克106. 氫氧化鈉不能作為基準物質的

27、主要原因是()。 A、純度不高 B、性質不穩(wěn)定 C、組成與化學式不相符 D、分子量小107. 可燃性氣體著火應該用()滅火器滅火。 A、干粉或1211 B、酸堿式 C、泡沫式 D、水108. 在色譜分析中，按別離原理分類，氣固色譜法屬于()。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法109. 溶液的電導值()。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低110. 在EDTA配位滴定中，假設只存在酸效應，()的說法是對的。 A、配合物穩(wěn)定常數(shù)越大，允許的最高酸度越小 B、參加緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)隨滴定進行明

28、顯增大 C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低 D、參加緩沖溶液可使指示變色在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內111. 對照試驗可以提高分析結果的準確度，其原因是消除了()。 A、方法誤差 B、試驗誤差 C、操作誤差 D、儀器誤差112. 用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，取用的鄰苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是()。 A、GR B、CP C、LR D、CR113. 以測定量A、B、C相加減得出分析結果R=A+B-C，那么分析結果最大可能的絕對誤差(R)max是()。 A、A+B+C B、A+B-C C、 D、114. 在液相色譜法中，按別離原理分類，液固色譜法屬于()。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法

29、C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法115. ()不屬于吸收光譜法。 A、原子吸收光譜法 B、可見光分光光度法 C、磷光光度法 D、紅外吸收光譜法116. 指示劑和生物試劑的包裝規(guī)格是()。 A、25、50、100g(ml) B、5、10、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、2、5、10g(ml)117. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反響而進行測定的是()。 A、玻璃電極 B、固體膜電極 C、酶電極 D、液體膜電極118. 測定Ba+時，參加過量的EDTA后，以Mg2+返滴定，可選( )作指示劑。 A、PAN B、磺基水揚酸 C、鉻黑T D、鈣指示劑119. 在非水酸堿滴

30、定中，苯溶液屬于()。 A、兩性溶劑 B、酸性溶劑 C、堿性溶劑 D、惰性溶劑120. 化工生產區(qū)嚴禁煙火是為了()。 A、文明生產 B、節(jié)約資金 C、防止火災 D、消除腐敗121. 在液相色譜法中，按別離原理分類，液相色譜法屬于()。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法122. 一旦發(fā)生火災，應根據(jù)具體情況選用()滅火器進行滅火并報警。 A、適當?shù)?B、最好的 C、泡沫式 D、干粉123. 在色譜法中，按別離原理分類，氣液色譜法屬于()。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法124. 有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，假

31、設燃燒結束后()說明樣品分解不完全。 A、參加指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內充滿煙霧 D、瓶內煙霧消失125. 用721型分光光度計定量分析樣品中高濃度組分時，最常用的定量方法是()。 A、歸一化法 B、示差法 C、濃縮法 D、標準參加法126. 以測定量A、B、C相乘除，得出分析結果R=AB/C，那么分析結果最大可能的相對誤差max是( )。 A、 B、 C、 D、127. ()不能反映分光光度法的靈敏度。 A、吸光系數(shù)a B、摩爾吸光系數(shù) C、吸光度A D、桑德爾靈敏度128. ()不是光吸收定律表達式。(式中：A-吸光度；b-液層厚度；C-吸光物質濃度；T-透光率；-摩爾

32、吸光系數(shù)) A、A=bc B、lgT= bc C、-lgT=bc D、129. 氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質，否那么()。 A、反響不完全 B、加成速度很慢 C、催化劑中毒 D、催化劑用量大130. 氯化碘加成法主要用于測定動物油脂的()。 A、純度 B、粘度 C、酸度 D、不飽和度131. 以測定量A、B、C相加減得出分析結果R=A+B-C，那么分析結果的方差SR是( )。 A、SR= B、SR= C、SR= D、SR=132. 在下面四個酸堿滴定曲線中，強堿滴定弱酸的是()。 A、 B、 C、 D、 133. 在下面四個滴定曲線中，強酸滴定

33、強堿的是()。 A、 B、 C、 D、 134. 在下面四個滴定曲線中，()是強酸滴定弱堿的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、 135. logkmgY=8.7，在pH=10.00時，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化學計量點pMg值為( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25136. 鹵素加成法測定不飽和有機物大都是使用鹵素的()。 A、單質 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液137. 光吸收定律的表達式為()。(式中：A-吸光度；b-液層厚度；C-吸光物質濃度；T-透光率；-摩爾吸光系數(shù)) A

34、、 B、 C、A=lgT D、138. ( )是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。 A、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6) B、甲基紅(pH變色范圍4.4-6.2) C、中性紅(pH變色范圍6.8-8.0) D、甲基黃(pH變色范圍2.9-4.0)139. ( )是適合于如下圖的酸堿滴定中第一等量點的指示劑。 A、中性紅(pH變色范圍為6.8-8.0) B、溴百里酚藍(pH變色范圍為6.0-7.6) C、硝胺(pH變色范圍為11-12.0) D、甲基橙(pH變色范圍為3.1-4.4)140. 不屬于不飽和有機化合物的是()。 A、己烷 B、環(huán)己烷 C、菜油 D、油酸141. 鄰苯二甲酸酐?；瘻y定

35、醇的反響在()溶液中進行。 A、水 B、吡啶 C、乙醇 D、氫氧化鈉142. ()不是721型分光光度計的組成部件。 A、指針式微安表 B、光柵單色器 C、光電管 D、晶體管穩(wěn)壓電源143. ( )是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。 A、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6) B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2) C、硝胺(pH變色范圍11-12.3) D、甲基黃(pH變色范圍2.9-4.0)144. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，假設忽略配合物MY生成酸式和堿式配合物的影響，那么配合物條件穩(wěn)定常數(shù)與副反響系數(shù)的關系式應為()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y

36、=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)145. KCaY2-=1010.69，當pH=9時，logYH=1.29，那么KcaY2-等于( )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96146. 721型分光光度計由()等組件組成。(其中：1鎢絲燈；2氘燈；3光柵單色器；4石英棱鏡單色器；5玻璃棱鏡單色器；6吸收池；7檢測系統(tǒng)；8指示系統(tǒng)) A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8147. 721型分光光計以()為工

37、作原理進行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、歐姆定律 C、尤考維奈公式 D、羅馬金公式148. ()不是721型分光光度計的組成部件。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、10伏7.5安鎢絲鼓勵光源 D、數(shù)字顯示器149. 用721型分光光度計作定量分析的理論根底是()。 A、歐姆定律 B、等物質的量反響規(guī)那么 C、庫侖定律 D、朗伯-比爾定律150. 用721型分光光度計作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲線法 B、峰高增加法 C、標準參加法 D、保存值法151. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反響系數(shù)的關系式應是()。 A、M(L)=1+1L2+

38、2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy152. 在EDTA配合滴定中，以下有關酸效應的表達，()是正確。 A、酸效應系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大 B、PH值愈大，酸效應系數(shù)愈大 C、酸效應系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大 D、酸效應系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大153. 用EDTA標準溶液滴定某濃度的金屬離子M，被滴定溶液中的pM或pM值在化學計量點前，由()來計算。 A、 B、 C、剩余的金屬離子平衡濃度M或M D、過量的Y或Y和KMY或KMY154.

39、Kcay=1010.69在pH=10.00時，YH=100.45，以1.010-2mol/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化學計量點pCa為( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45155. 用EDTA標準溶液滴定某濃度的金屬離子M，假設沒有副反響那么被滴定液中的pM值(即未生成EDTA配合物的金屬離子濃度的負常用對數(shù)值)，在化學計量點后，由()來計算。 A、 B、 C、剩余的金屬離子平衡濃度M D、過量的EDTA的濃度和KMY156. 用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應時，假設要求相對誤差小于0.1%，那么滴定的

40、酸度條件必須滿足( )。式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，Y為EDTA的酸效應系數(shù)，KMY和KMY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。 A、 B、 C、 D、157. 在EDTA配位滴定中，假設只存在酸效應，()的說法是錯的。 A、參加緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小 B、參加緩沖溶液可使指示劑變色反響，在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內 C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低 D、配合物穩(wěn)定常數(shù)越小，允許的最高酸度越低158. 在EDTA配位滴定中，假設只存在酸效應，說法錯誤的選項是()。 A、假設金屬離子越易水解，那么準確滴定要求的最低酸度就越高 B

41、、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小 C、參加緩沖溶液可使指示劑變色反響在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內 D、參加緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小159. 對于EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑，要求它與被測離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn與該金屬離子與EDTA形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KmY的關系是( )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn8160. 以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選()作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑得 分評分人二、判斷題(第161題第200題。將判斷結果填入括號中。正確的填“，錯誤的填“。每

42、題0.5分，總分值20分。)161. ( )721型分光光度計是依據(jù)光的吸收定律設計而成的。162. ( )掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能局部被掩蔽而引起誤差。163. ( )空心陰極燈的陽極是待測元素的純金屬或合金，陰極是鎢棒，管內充有低壓惰性氣體。164. ( )721型分光光度計的光源燈泡發(fā)黑，不會影響儀器測定時的靈敏度。165. ( )在色譜分析中，相鄰兩色譜峰的保存時間相差較大，別離度較好。166. ( )溶液中存在多種被沉淀離子，離子濃度的乘積先到達溶度積的難溶電解質，先析出。167. ( )不能通過加氫反響測定不飽和化合物分子中的雙鍵數(shù)目。168. ( )氣相色譜對試樣組分

43、的別離是化學別離。169. ( )從實用角度看，天平的計量性能是指其穩(wěn)定性、正確性、靈敏度和示值變動性。170. ( )天平的兩臂不等長屬于系統(tǒng)誤差。171. ( )市售濃硫酸的質量百分比濃度為90%(密度1.84)它的摩爾濃度為16.8M。172. ( )一個分析化驗單位的子樣數(shù)目和總樣的質量，有關技術標準中有詳細規(guī)定。173. ( )在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中，為了保持光學元件的干凈，應經常翻開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準直鏡。174. ( )固體試樣的粒度和化學組成不均勻，質量大，不能直接用于分析化驗，常須經過加工處理才能符合測定要求。175. ( )色譜法只能別離有色物

44、質。176. ( )在電位滴定中，終點就是E-V圖上的最高點。177. ( )砝碼使用一定時期(一般為一年)后應對其質量進行校準。178. ( )光度分析測量誤差愈大，濃度測量相對標準偏差就愈小。179. ( )在分光光度定量分析中，參比溶液的選擇是為了使靈敏度提高。180. ( )在某一系列測定中，假設某一測量環(huán)節(jié)引入1%的誤差而其余幾個測量環(huán)節(jié)保持在0.1%的誤差，那么最后分析結果的誤差在1%以上。181. ( )決定化學反響速度的主要因素是溫度的改變。182. ( )沉淀的轉化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積越大的轉化為溶度積較小的過程。183. ( )電冰箱應緊貼墻壁放置，以利平穩(wěn)。1

45、84. ( )在電位分析法中，用電磁攪拌器攪拌試液不能縮短指示電極的響應時間。185. ( )沉淀的洗滌，洗滌液用量一次用完比少量屢次效好。186. ( )進行稱量時，要根據(jù)所需精度選擇相應等級的砝碼。187. ( )許多二糖或多糖，在一定條件下水解，經過測定水解生成的復原糖的量間接測定其含量。188. ( )高效液相色譜分析不能分析沸點高，熱穩(wěn)定性差，相對分子量大于400的有機物。189. ( )調試火焰原子吸收光譜儀，只須選用波長大于250的元素燈。190. ( )半水煤氣是煤燃燒后產生的氣體。191. ( )在沉淀滴定銀量法中，各種指示終點的指示劑都有其特定的酸度使用范圍。192. ( )測定氣體前將儀器的各部件洗凈吹干、連接緊密，所有旋塞都應涂上潤滑脂，使其能靈活旋轉，不漏氣。193. ( )對于正常使用的天平，無需每隔一段時間來一次檢定。194. ( )誤差的分類包括偶然誤差、系統(tǒng)誤差、操作誤差。195. ( )在酸堿滴定中，對于一元弱酸，通常將logCKa6作為判斷能否準確進行滴定的條件。196. ( )被測組分的