廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)試題庫(kù)答案

1、. 一、簡(jiǎn)答1.簡(jiǎn)述阿托品的臨床用途？答：臟絞痛；全身麻醉前給藥；虹膜睫狀體炎；驗(yàn)光；眼底檢查；緩慢型心率失常；感染性休克；有機(jī)磷酸酯類中毒。2.簡(jiǎn)述阿托品的藥理作用？答：解除平滑肌痙攣；抑制腺體分泌；擴(kuò)瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹；心率增加，傳導(dǎo)加速；擴(kuò)血管，改善微循環(huán)；較大劑量輕度興奮延腦和大腦，中毒劑量由興奮轉(zhuǎn)入抑制。3.請(qǐng)比擬毛果蕓香堿和阿托品對(duì)眼的作用和用途？答：1阿托品作用：散瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹。用途：虹膜睫狀體炎，散瞳檢查眼底，驗(yàn)光配鏡。2毛果蕓香堿作用：縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)浮攣。用途：青光眼，虹膜睫狀體炎與阿托品交替應(yīng)用4.擬膽堿藥和膽堿受體阻斷藥分幾類？請(qǐng)各列舉一個(gè)代表藥。答：

2、擬膽堿藥：M、N受體沖動(dòng)藥乙酰膽堿；M受體沖動(dòng)藥毛果蕓香堿；N受體沖動(dòng)藥煙堿；抗膽堿酯酶藥新斯的明。膽堿受體阻斷藥：M1、M2受體阻斷藥阿托品；M1受體阻斷藥哌侖西平；M2受體阻斷藥戈拉碘銨；NN受體阻斷藥六甲雙銨；NM受體阻斷藥琥珀膽堿。5.為什么過(guò)敏性休克宜首先腎上腺素？答：過(guò)敏性休克時(shí)血管通透性升高，引發(fā)血壓下降，支氣管平滑肌痙攣，引起呼吸困難。腎上腺素通過(guò)沖動(dòng)、受體，既可收縮血管，興奮心臟，升高血壓；又可松弛支氣管平滑肌，減少過(guò)敏介質(zhì)釋放，消除支氣管粘膜水腫，從而緩解過(guò)敏性休克的病癥。因此，治療過(guò)敏性休克宜首選腎上腺素。6.簡(jiǎn)述腎上腺素受體沖動(dòng)藥的分類及代表藥。答：分為腎上腺素受體沖動(dòng)

3、藥去甲腎上腺素；、腎上腺素受體沖動(dòng)藥腎上腺素；腎上腺素受體沖動(dòng)藥異丙腎上腺素。7.阿司匹林和氯丙嗪的比照。答：阿司匹林：抑制下丘腦PG合成，使發(fā)熱體溫降至正常，只影響散熱，應(yīng)用于感冒發(fā)熱。氯丙嗪：抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，體溫隨環(huán)境改變，能使體溫降至正常以下。影響產(chǎn)熱和散熱過(guò)程。應(yīng)用于人工冬眠及低溫麻醉。8.鎮(zhèn)痛藥嗎啡和解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林的比照。答：解熱鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛強(qiáng)度中等，作用部位為外周，機(jī)制為抑制環(huán)氧化酶，無(wú)成癮性，無(wú)呼吸抑制，用于慢性鈍痛。鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛強(qiáng)度強(qiáng)，作用部位為中樞，機(jī)制為沖動(dòng)阿片受體，有成癮性，有呼吸抑制，用于急性劇痛。9.利尿藥按作用部位分類。答：碳酸酐酶抑制藥作用于近曲小管，

4、乙酰唑胺；滲透性利尿藥作用于髓袢及腎小管，甘露醇；袢利尿藥作用于髓袢升支粗段，呋塞米；噻嗪類及類噻嗪類利尿藥作用于遠(yuǎn)曲小管近端，氫氯噻嗪；保鉀利尿藥作用于遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管，螺酯和氨苯蝶啶。10.抗高血壓要分類及代表藥。答：利尿藥氫氯噻嗪。交感神經(jīng)抑制藥：中樞性降壓藥可樂(lè)定；神經(jīng)節(jié)阻斷藥樟磺咪芬；去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥利舍平；腎上腺素受體阻斷藥普萘洛爾。腎素血管緊素系統(tǒng)抑制藥：血管緊素轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利；血管緊素受體阻斷藥氯沙坦；腎素抑制藥雷米克林。鈣通道阻滯藥硝苯地平。血管擴(kuò)藥硝普鈉。11.抗心絞痛藥分類及代表藥。答：硝酸酯類硝酸甘油，腎上腺素受體阻斷藥普萘洛爾，鈣通道阻斷藥硝苯地

5、平。12.三類抗心絞痛作用機(jī)制？答：硝酸酯類：通過(guò)擴(kuò)血管，減輕心臟前后負(fù)荷，降低心肌耗氧量，擴(kuò)冠脈增加心肌缺血及血流供給。受體阻斷藥：通過(guò)阻斷心肌1受體，減慢心率，抑制心收縮力，降低心耗氧量、降低心率后，舒期延長(zhǎng)，增加和改善心肌缺血區(qū)血流供給；改善心肌代。鈣通道阻斷藥：抑制鈣離子流、減慢心率和心收縮力，降低心耗氧量，擴(kuò)外周血管和冠脈，降低心臟負(fù)荷，增加心臟冠脈血流量；保護(hù)缺血心肌。13.強(qiáng)心苷中毒后心臟反響和機(jī)制？答：強(qiáng)心苷中毒后心臟反響主要是各型心律失常，表現(xiàn)和機(jī)制為：緩慢型心律失常，如房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過(guò)緩，分別由中毒量強(qiáng)心苷抑制房室傳導(dǎo)系統(tǒng)和抑制竇房結(jié)自律性所致。快速型心律失常，如各

6、型定性心律失常。室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速甚至室顫，產(chǎn)生的機(jī)制是中毒量強(qiáng)心苷抑制浦氏纖維細(xì)胞膜Na-K-ATP酶，使細(xì)胞缺鉀，提高其自律性。14.糖皮質(zhì)激素藥理作用？答：抗炎作用、抗免疫作用、抗毒作用、抗休克作用、對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用、中樞興奮作用、使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促進(jìn)消化。15.長(zhǎng)期應(yīng)用引起的不良反響？答：類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥；誘發(fā)或加重潰瘍；誘發(fā)或加重感染；生長(zhǎng)發(fā)育緩慢、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口難愈；心血管并發(fā)癥；精神失常。16.糖皮質(zhì)激素抗炎機(jī)制。答：穩(wěn)定生物膜；抑制化學(xué)趨化作用；增強(qiáng)血管對(duì)兒茶酚胺的敏感性使血管力降低，充血滲出減輕；抑制致炎物質(zhì)生成；抑制纖維細(xì)胞的D

7、NA合成使肉芽增生減輕和粘連、疤痕生成受抑制。17.糖皮質(zhì)激素的臨床用途答：替代治療：用于急慢性皮質(zhì)功能不全癥、腦垂體前葉功能減退及腎上腺全切除術(shù)后。嚴(yán)重感染：爆發(fā)型流腦、中毒性肺炎、中毒性菌痢、敗血癥等。抗休克：感染性休克。防止炎癥后遺癥：心包炎、損失性關(guān)節(jié)炎、燒傷疤痕攣縮等。變態(tài)反響性疾病和過(guò)敏性疾?。猴L(fēng)濕和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、腎病綜合征、全身性紅斑狼瘡、支氣管哮喘。血液?。毫＜?xì)胞減少癥、急性淋巴細(xì)胞性白血病。局部應(yīng)用：接觸性皮炎、濕疹、牛皮癬、結(jié)膜炎等。1、試述安定的藥理作用與臨床應(yīng)用？答：1抗焦慮：在小于鎮(zhèn)靜的劑量即可產(chǎn)生明顯的抗焦慮作用，用治療焦慮癥的首選藥，2鎮(zhèn)靜催眠：用于麻醉前給藥，失

8、眠：現(xiàn)已取代巴比妥類成為首選的催眠藥，對(duì)焦慮性失眠療效尤佳。3抗驚厥抗癲?。嚎贵@厥作用強(qiáng)，用于各種原因引起的驚厥，安定靜注是治療癲病持續(xù)的狀態(tài)的首選藥。4中樞性肌松：用于緩解中樞疾病所致的肌強(qiáng)直，也可用于局部病變引起的肌肉痙攣。2、簡(jiǎn)述安定的作用機(jī)制？答：安定特異地與笨二氮卓受體結(jié)合后，可以誘導(dǎo)受體發(fā)生構(gòu)象變化，促進(jìn)GABA與GABAA受體相結(jié)合，增加CL-通道開(kāi)放的頻率而增加CL-流，引起膜超極化，使神經(jīng)元興奮性降低，產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng)。1、試述氯丙嗪的藥理作用與臨床作用。答：藥理作用1中樞作用抗精神病作用：用藥后幻覺(jué)妄想病癥消失，情緒安定，理智恢復(fù)。鎮(zhèn)吐作用：對(duì)各種原因引起的嘔吐都有效。影響

9、體溫調(diào)節(jié)：用藥后體溫隨環(huán)境溫度而升降。加強(qiáng)中樞抑制藥作用，合用時(shí)宜減量。分泌系統(tǒng)：促進(jìn)催乳素釋放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)激素分泌。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)錐體外系反響。2植物神經(jīng)系統(tǒng)作用：阻斷M受體，抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，直接舒血管，主要引起血壓下降，口干等副作用。臨床應(yīng)用：治療精神病。治療神經(jīng)官能癥。止吐，但對(duì)暈動(dòng)病嘔吐無(wú)效。治療呃逆，人工冬眠。2、氯丙嗪為什么會(huì)發(fā)生錐體外系反響？答：主要是由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路中的DA受體所致。黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)有多巴胺能神經(jīng)元，其遞質(zhì)DA是一種抑制性神經(jīng)元，此外還存在有膽堿能神經(jīng)元，其遞質(zhì)Ach是一種興奮性神經(jīng)元。正常時(shí)兩者互相制約，互相拮抗

10、，處于平衡狀態(tài)，共同調(diào)節(jié)錐體外系的運(yùn)動(dòng)功能。DA受體被阻斷后，多巴胺能神經(jīng)功能下降，膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)亢進(jìn)，因而表現(xiàn)出一系列錐體外系病癥。3、氟哌啶醇的作用特點(diǎn)如何？答：氟哌啶醇其作用及機(jī)制與吩噻嗪類相似，抗精神病作用及錐體外系反響均很強(qiáng)，尤以抗躁狂幻覺(jué)妄想的作用顯著，鎮(zhèn)吐效應(yīng)亦強(qiáng)，鎮(zhèn)靜降壓作用弱。4、氯丙嗪過(guò)量或中毒所致血壓下降，為什么不能用AD急救？答：氯丙嗪降壓主要是由于阻斷受體。AD可激活和受體產(chǎn)生心血管效應(yīng)。氯丙嗪中毒時(shí)，AD用后僅表現(xiàn)效應(yīng)，結(jié)果使血壓更加降低，故不宜選用，而應(yīng)選用主要沖動(dòng)受體之NA。5、氯丙嗪在腦能阻斷哪幾條多巴胺能神經(jīng)通路？阻斷這些通路后產(chǎn)生那些效應(yīng)？答：被阻斷的

11、神經(jīng)通路效應(yīng)1中腦-邊緣系統(tǒng)通路、中腦-皮層通路抗精神病作用2結(jié)節(jié)-漏斗通路分泌改變，表現(xiàn)為：催乳素分泌增加促性腺激素分泌減少生長(zhǎng)素分泌減少促皮質(zhì)激素分泌減少。3黑質(zhì)-紋狀體通路錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙，表現(xiàn)為：帕金森綜合癥急性肌力障礙靜坐不能。1、青霉素最主要的不良反響是什么？首選治療藥物是什么并簡(jiǎn)述防治措施。答：最主要的不良反響是：過(guò)敏性反響首選治療藥物是：腎上腺素防治措施：一問(wèn)二試三準(zhǔn)備及其他詳細(xì)詢問(wèn)患者過(guò)敏史。注射前必須做皮試。備好急救藥物和器材。一旦發(fā)生，應(yīng)立即給予AD，必要時(shí)加用氫化可的松等藥物及其他搶救措施。掌握適應(yīng)癥防止濫用和局部用藥。防止在病人接時(shí)用藥，注射后宜觀察半小時(shí)。青霉素G性

12、不穩(wěn)定，必須臨用前配制，防治溶液久置分解增加致敏原。2、寫出青霉素的抗菌譜。答：1大多數(shù)G+球菌：如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等。2G+桿菌：如白喉棒狀桿菌、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌等3 G-球菌:如腦膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等4少數(shù)G-桿菌：如流感桿菌、百日咳鮑特菌等5螺旋體、放線桿菌：如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、牛放線桿菌等3、青霉素的抗菌機(jī)理是什么為什么青霉素對(duì)G+菌的作用比G-菌的作用強(qiáng)？答：抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁的缺損。因?yàn)殛?yáng)性菌的細(xì)胞壁主要由粘肽組成，而陰性菌的細(xì)胞壁主要由磷脂組成。4、青霉素和紅霉素能否合用？為什么？答：不能合用，因?yàn)榍嗝顾厥欠敝?/p>

13、性殺菌藥，紅霉素是快速抑菌藥，使細(xì)菌處于靜止?fàn)顟B(tài)，不利于青霉素干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而障礙青霉素的殺菌作用。1、磺胺類藥物常見(jiàn)的不良反響是什么？應(yīng)如何防治？答：泌尿道損害。大量飲水，防止長(zhǎng)期應(yīng)用、同服等量碳酸氫鈉、體弱病人和老年人慎用。2、復(fù)方新諾明由哪些藥物組成？其依據(jù)是什么？答：TMP+SMZ。比例適宜，二藥半衰期接近，機(jī)理上到達(dá)雙重阻斷作。3、喹諾酮類藥物的不良反響由哪些？答：胃腸道反響、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性、光毒性、心臟毒性、軟骨損害、肝毒性等。二、名詞解釋：眼調(diào)節(jié)麻痹：阻斷睫狀肌M受體，使睫狀肌松弛，晶狀體懸韌帶收縮，晶狀體變固定扁平，屈光度下降，致使視遠(yuǎn)物清楚、視近物模糊。巴比妥類的

14、再分布：脂溶性極高者如硫噴妥鈉極易通過(guò)血腦屏障迅速分布于腦組織，故靜脈注射能立即起效，產(chǎn)生麻醉作用，但一次給藥，作用只能維持幾分鐘，因其自腦組織及血液迅速轉(zhuǎn)移至骨骼肌。并再轉(zhuǎn)移到脂肪組織，這種現(xiàn)象稱之。成癮性：反復(fù)連續(xù)應(yīng)用*些藥物如嗎啡；機(jī)體產(chǎn)生精神與軀體依賴性稱為成癮性：一旦停藥則出規(guī)戒斷狀態(tài)，假設(shè)再次給予該藥戒斷狀態(tài)消失。麻醉藥品：反復(fù)連續(xù)，屢次使用產(chǎn)生成癮性的藥品，如嗎啡、度冷丁等。水酸反響：水酸類藥物大劑量使用時(shí)，出現(xiàn)的惡心、嘔吐、眩暈、耳鳴、重聽(tīng)、頭痛，甚至精神錯(cuò)亂等，稱之。阿司匹林哮喘:*些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘。允許作用：糖皮質(zhì)激素對(duì)有些組織細(xì)胞雖無(wú)直接

15、活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。反跳現(xiàn)象：指患者病癥根本控制后，突然停藥或減量過(guò)快，引起原病復(fù)發(fā)或惡化的現(xiàn)象。正性肌力作用：強(qiáng)心苷對(duì)心臟具有高度選擇性，能顯著加強(qiáng)衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量，從而解除心衰的病癥。三、單項(xiàng)選擇不屬于M受體阻斷藥的是，酚妥拉明阿托品不具有的治療，(治療青光眼)阿托品對(duì)眼睛的作用，(擴(kuò)瞳，升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹)誤食毒蘑菇用(阿托品)防暈止吐用，(東莨宕堿)可用于治療臟絞痛的是 .(654-2)胃腸道平滑肌解痙常用，(阿托品或普魯本辛)654-2與ATOPINE比擬，前者的特點(diǎn)是(-興奮中樞作用較弱)*患者由于大量誤服了*藥片出現(xiàn)精神、語(yǔ)言不清瞳孔擴(kuò)大，可能服

16、用了、(阿托品)東莨宕堿不宜用于、(重癥肌無(wú)力)Atopine常用于，(抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗)山莨宕堿常用于、(感染性休克)對(duì)于山莨宕堿錯(cuò)誤的選項(xiàng)是、具有較強(qiáng)的中樞抗膽堿作用阿托品藥理作用不包括、降低限壓治療嚴(yán)重的膽絞痛首選、阿托平時(shí)哌替定用于治療感染中毒性休克、副作用較低的藥物是、山莨宕堿具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是、山莨宕堿阿托品可用于、中毒性休克與有機(jī)磷酸酯類中毒搶救當(dāng)時(shí)傳導(dǎo)阻滯可用、(阿托品)以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)阿托品的禁忌癥、(青光眼)阿托品的臨床應(yīng)用不包括、(暈動(dòng)病)阿托品對(duì)以下哪一有機(jī)磷酸酯類中毒癥無(wú)效、骨骼肌震顫胃、十二指腸潰瘍和胃絞痛常用、普魯本辛阿托品對(duì)哪一臟

17、平滑肌松弛作用最明顯、(胃腸道平滑肌)不屬于抗膽堿藥的是、(毛果蕓香堿)阿托品解除哪一類平滑肌痙攣的效果差、膽道能引起眼調(diào)節(jié)麻痹的藥物是、阿托品以下何藥是中樞性抗膽堿藥、(東莨宕堿)判斷山莨宕堿常用于搶救中毒性休克，因其解除臟平滑肌和血管痙攣?zhàn)饔帽葦M阿托品強(qiáng)大。錯(cuò)東莨宕堿解除臟平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔萌跤诎⑼衅?。?duì)3.阿托品有圖阻斷了M受體，從而是血管擴(kuò)，改善微循環(huán)。錯(cuò)大劑量阿托品能拮抗Ach對(duì)M受體和NM受體的沖動(dòng)作用。對(duì) 第十章 腎上腺素受體沖動(dòng)藥單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是、(口服)腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)是指、(預(yù)定給予a受體阻斷藥，再用AD后，出現(xiàn)降壓效應(yīng))屬于去甲腎

18、上腺素的適應(yīng)癥是、(藥物中毒性低血壓)靜滴去甲腎上腺素可用于、(抗休克)麻黃堿的升壓作用與腎上腺素比擬，其特點(diǎn)是、(作用緩慢、溫和、持久，易引起快耐受性)以下描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的、骨骼肌主要M受體可改善腎功能的腎上腺素受體沖動(dòng)藥是、(多巴胺)，度房室傳導(dǎo)阻滯宜用、(異丙腎上腺素)對(duì)于伴有心收縮力減弱及尿量減少而血容量已補(bǔ)足的休克患者宜選用、(多巴胺)以下哪一狀況不能用Iso治療、(心源性哮喘)過(guò)量最易引起心室纖顫性心律失常的藥物是、(腎上腺素)預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選以下何藥、(麻黃堿)防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用、(麻黃堿)以下哪個(gè)藥物可代替去甲腎上腺素用于跟著休克早期、(間羥胺)靜注外漏易致局

19、部組織缺血性壞死的藥物是、(去甲腎上腺素)能增強(qiáng)心收縮力，輕度收縮周圍血管，并能擴(kuò)腎血管的抗休克的是、(多巴胺)具中樞興奮作用的腎上腺素受體沖動(dòng)藥是、(麻黃堿)以下有關(guān)受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確 、(骨骼肌血管與支氣管平滑肌擴(kuò)均屬B2效應(yīng))主要興奮B受體的藥物是、異丙腎上腺素過(guò)敏性休克首選藥、腎上腺素促進(jìn)代作用最明顯的藥物是、腎上腺素以下哪組藥物均能治療支氣管哮喘、腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿多巴胺擴(kuò)腎血管是由于、沖動(dòng)DA受體感染性休克常用、多巴胺麻黃堿適應(yīng)癥是、蕁麻疹主要用于治療心肌梗死并發(fā)心力衰竭的藥物是、多巴酚丁胺可興奮中樞導(dǎo)致不安、失眠的藥物是、麻黃堿可作氣霧吸入或舌下給藥的

20、藥物是、異丙腎上腺素鼻粘膜腫脹可滴用、麻黃堿能升高血壓、擴(kuò)支氣管平滑肌、抑制過(guò)敏性物質(zhì)釋放的藥物是腎上腺素具有明顯擴(kuò)腎血管，增加腎血流量作用的藥物是多巴胺下面哪項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌癥支氣管哮喘異丙腎上腺素心注射搶救心跳驟停局部注射時(shí)，為了延緩普魯卡因的吸收，了可按比例參加腎上腺素指出對(duì)麻黃堿表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是沒(méi)有快速耐受性關(guān)于多巴胺的作用，以下哪項(xiàng)正確治療量沖動(dòng)多巴胺受體，舒血管升壓作用緩慢而持久的抗休克藥是間羥胺 第十五章 鎮(zhèn)靜安眠藥單項(xiàng)選擇題苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是誘導(dǎo)肝藥酶使自身代加快安定的催眠作用機(jī)制主要是抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄，應(yīng)堿化

21、尿液，使解離度增大，減小腎小管在吸收不產(chǎn)生成癮性的藥物是苯妥英鈉巴比妥類長(zhǎng)效類的藥物是苯巴比妥以下關(guān)于水合氯醛的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的催眠作用快關(guān)于巴比妥類的描述，以下奶香是錯(cuò)誤的長(zhǎng)期應(yīng)用能產(chǎn)生依耐性，成癮性關(guān)于安定用途的表達(dá)，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的麻醉苯二氮卓類與巴比妥類比擬，前者沒(méi)有那一項(xiàng)作用麻醉對(duì)小兒高熱性驚厥無(wú)效的藥是苯妥英鈉嚴(yán)重燙傷疼痛而難以入睡、最好選用哌滴定 第十八章 抗精神失常藥單項(xiàng)選擇氯丙嗪不具有的藥理作用是催吐作用關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確可用于暈動(dòng)病之嘔吐氯丙嗪臨床主要用于抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠氯丙嗪引起的急性錐體外系統(tǒng)障礙，其機(jī)制主要是(阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的DA受體)

22、氯丙嗪抗精神分裂癥的主要原因是阻斷中腦-皮質(zhì)通路的D2受體錐體外系反響較輕的藥物是甲硫噠嗪氟奮乃靜的特點(diǎn)是抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著碳酸鋰主要用于治療躁狂癥阿米替林的主要適應(yīng)癥為抑郁病癥氯丙嗪引起的帕金森綜合征，合理的處理措施是用減量，用安坦長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪的病人停藥后可持久存在以下哪種病癥遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙以下哪項(xiàng)描述是不正確的氯丙嗪可阻斷a受體和N受體以下藥物嫩古都按A受體，除外物理降溫加氯丙嗪在何種情況下氯丙嗪的降溫作用最強(qiáng)物理降溫加氯丙嗪氯丙嗪對(duì)哪種病的療效好精神分裂癥搶救氯丙嗪引起的體位性低血壓宜選NA 第十九章 鎮(zhèn)痛藥有關(guān)哌替啶的作用特點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的鎮(zhèn)咳作用與可待因相

23、似顱壓升高的產(chǎn)婦臨產(chǎn)時(shí)麻醉前用藥應(yīng)禁用嗎啡心源性哮喘可選用多巴胺不引起體位性低血壓的藥物是苯巴比妥哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱哌替啶最大的不良反響是成癮性以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的杜冷丁不易引起眩暈、惡心、嘔吐杜冷丁的藥理作用不包括對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要作用部位是激活阿片受體嗎啡不具有以下那一作用松弛支氣管平滑肌嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)以下哪項(xiàng)符合嗎啡的作用和應(yīng)用心源性哮喘以下描述哪項(xiàng)正確度冷丁、嗎啡都可升高顱壓度冷丁臨床應(yīng)用不包括止瀉嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適應(yīng)于其它藥物無(wú)效的急性銳痛鎮(zhèn)痛新與嗎啡比擬，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

24、成癮性與嗎啡相似與嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是沖動(dòng)中樞阿片受體治療膽絞痛宜選阿托品+哌替啶以下哪個(gè)鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)靜催眠作用且無(wú)成癮性羅通定鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是芬太尼嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致嘔嗎啡不會(huì)產(chǎn)生腹瀉美沙酮作用特點(diǎn)正確的選項(xiàng)是耐受性與成癮性發(fā)生較慢以下哪個(gè)藥物為超短鎮(zhèn)痛藥阿芬太尼 第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥單項(xiàng)選擇阿司匹林發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的主要部位和機(jī)理是在外周抑制環(huán)氧化酶減少前列腺素的合成以下哪一種藥物屬于水酸類阿司匹林臨床上不用于消炎抗風(fēng)濕作用的藥物是對(duì)乙酰氨基酚預(yù)防心肌堵塞可用阿司匹林阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是抑制環(huán)加氧酶的活性，減少血小板中T*A2生產(chǎn)APC的組成是

25、以下哪一項(xiàng)阿司匹林+非那西丁+咖啡因感冒發(fā)熱頭痛可用阿司匹林以下哪一種藥物屬于水酸類阿司匹林阿司匹林的解熱作用原理是由于抑制中樞環(huán)氧化酶減少前列腺的神經(jīng)元抑制腦前列腺素合成的藥物是阿司匹林關(guān)于阿司匹林不爭(zhēng)氣的描述是急性中毒時(shí)，可酸化尿液加速其排泄阿司匹林對(duì)哪類炎癥療效最好風(fēng)濕性炎癥消化性潰瘍者不禁用的藥物是安定不屬于慎用或禁用阿司匹林的情況是甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)應(yīng)用阿司匹林病人不易耐受的常見(jiàn)不良反響是胃腸道反響對(duì)解熱鎮(zhèn)痛要的描述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤鎮(zhèn)痛作用是由于抑制中樞前列腺素的合成抑制環(huán)氧化酶而發(fā)揮藥理作用的藥物是解熱鎮(zhèn)痛藥乙酰氨基酚過(guò)量可致肝壞死接人鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是外周病變部位小劑量阿司匹林

26、用于預(yù)防心肌堵塞的機(jī)制是抑制血小板T*A2合成，防止血小板聚集關(guān)于阿司匹林的描述，不正確的選項(xiàng)是常見(jiàn)的不良反響有胃腸道反響和心律失常以下描述哪項(xiàng)錯(cuò)誤爆胎是臨床用于退熱胃腸道不良反響較輕的解熱鎮(zhèn)痛藥醋氨酚能抑制血小板聚集的藥物是阿司匹林阿司匹林的降溫作用于以下哪個(gè)部位有關(guān)中樞神經(jīng)系統(tǒng)解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)、消炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物撲熱息痛不屬于阿司匹林的不良反響是溶血性貧血以下哪藥對(duì)胃腸道的刺激性最大阿司匹林不具有成癮性的藥物是撲熱息痛解熱鎮(zhèn)痛的解熱機(jī)制是抑制中樞環(huán)氧化酶，使中樞PG的合成減少以下不屬于阿司匹林不良反響的是腎損害胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚四十三章人工合成抗菌藥喹諾酮類藥

27、物抗菌作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌DNA盤旋酶有關(guān)喹諾酮類藥物的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是與其他常用抗菌藥有穿插耐藥性以下那個(gè)不屬于喹諾酮類藥物水酸磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是干擾細(xì)菌二氫葉酸合成酶復(fù)方新諾明是指SMZ+TMP關(guān)于甲氧芐啶的描述不正確的選項(xiàng)是口服吸收慢磺胺類藥物不良反響不包括不損傷肝臟流行性腦脊髓膜炎流行時(shí)首選預(yù)防藥是SD口服磺胺類藥物中，首選SD治療流腦的原因是腦脊液濃度高蛋白結(jié)合率最低，易通過(guò)各種組織的磺胺藥是磺胺嘧啶服用磺胺類藥物時(shí)，加服碳酸氫鈉的目的是防止腎損害競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗磺胺類藥物作用的物質(zhì)是PABA細(xì)菌對(duì)磺胺類藥物產(chǎn)生耐藥性的原因是改變?nèi)~酸合成途徑有關(guān)磺胺類藥物表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是大局部與

28、血漿蛋白結(jié)合率高關(guān)于呋喃妥因表達(dá)以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是在血中不被大破壞對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng)的磺胺類藥物是SD-Ag三十九章B-酰胺類抗生素青霉素的抗菌作用與化學(xué)構(gòu)造中的哪局部有關(guān)B-酰胺環(huán)關(guān)于青霉素的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是為靜止期殺菌劑青霉素的主要不良反響是過(guò)敏反響目前認(rèn)為引起青霉素過(guò)敏的主要物質(zhì)是青霉噻唑蛋白和青霉烯酸對(duì)青霉素易產(chǎn)生耐藥性的致病菌是金葡菌苯唑西林的抗菌特點(diǎn)抗菌譜窄、耐酸、不耐酶有關(guān)頭孢菌素類藥物表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是抗菌譜窄下屬氨芐西林的特點(diǎn)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的與青霉素G無(wú)穿插過(guò)敏反響青霉素類藥物共同具有穿插過(guò)敏反響對(duì)B-酰胺酶有較高穩(wěn)定性的藥物甲氧西林關(guān)于青霉素不正確的描述是抗菌作用機(jī)理是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)

29、合成氨芐西林抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成金葡菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制主要是通過(guò)產(chǎn)生滅活青霉素的B-酰胺酶具有一定腎毒性的B-酰胺類抗生素是頭孢唑林破傷風(fēng)首選青霉素+破傷風(fēng)抗毒素以下對(duì)頭孢唑啉的評(píng)價(jià)哪點(diǎn)是不正確的對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較二、三代弱第三代頭孢菌素的特點(diǎn)對(duì)G菌強(qiáng)于第一代第二代以下哪項(xiàng)對(duì)青霉素G的描述是錯(cuò)誤的對(duì)B-酰胺酶穩(wěn)定以下哪種抗菌藥物不屬于殺菌劑紅霉素關(guān)于青霉素的合用，以下哪項(xiàng)是正確的青霉素G+鏈霉素以下哪一藥物最易引起過(guò)敏性休克青霉素G三十五腎上腺皮質(zhì)激素類藥物以下糖皮質(zhì)激素藥物中，體外無(wú)活性的是可的松糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是刺激骨髓造血機(jī)能以下不屬于糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)

30、用的是角膜潰瘍治療過(guò)敏性休克的首選藥物是腎上腺素氫化可的松臨床應(yīng)用不包括嚴(yán)重高血壓以下糖皮質(zhì)激素藥物中，屬于長(zhǎng)效類的是倍他米松長(zhǎng)期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起向心性肥胖氫化可的松可用于慢性腎上腺皮質(zhì)功能推薦糖皮質(zhì)激素的抗毒機(jī)制是提高機(jī)體對(duì)毒素耐受力以下描述不正確的選項(xiàng)是糖皮質(zhì)激素可直接中和毒素，降低體毒素濃度關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是促進(jìn)毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生，加速組織修復(fù)不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反響是耳毒性和腎毒性長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素可引起的不良反響不包括反跳現(xiàn)象關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，以下論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是抑制胃酸分泌地塞米松抗休克作用機(jī)制不包括穩(wěn)定溶酶

31、體膜，增加心肌抑制因子的形成糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期使用致醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)的表現(xiàn)不包括低血壓以下哪項(xiàng)疾病禁用糖皮質(zhì)激素類藥物骨折嚴(yán)重肝病是不宜用潑尼松不屬于糖皮質(zhì)激素藥物的是保泰松長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對(duì)物質(zhì)代的影響不包括增加組織對(duì)葡萄糖的利用糖皮質(zhì)激素類藥物藥理作用不包括增強(qiáng)免疫糖皮質(zhì)激素引起的物質(zhì)代和水鹽代紊亂，不包括降低血糖糖皮質(zhì)激素清晨一次給藥法可防止類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)二十八章抗心絞痛藥硝酸甘油抗心絞痛主要機(jī)制是擴(kuò)體循環(huán)血管和冠狀血管硝酸甘油、受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同藥理學(xué)根底降低心肌耗氧量下述關(guān)于普萘洛爾與硝酸異山梨醇酯合用治療心絞痛的理論根據(jù)的表達(dá)，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的選項(xiàng)是防

32、止硝酸甘油致血壓下降普萘洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生哪一作用心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加耗氧量以下哪項(xiàng)描述不正確硝酸甘油抗心絞痛的根本藥理作用是收縮血管平滑肌硝酸甘油適用于各型心絞痛阿替洛爾適用于穩(wěn)定性心絞痛硝酸甘油沒(méi)有以下哪一種作用增加心室壁力地爾硫卓抗心絞痛的機(jī)制不包括收縮冠脈、增加缺血心肌血量硝酸甘油的主要不良反響不包括血壓升 高二十六章治療心理衰竭的藥物強(qiáng)心苷不能用于治療室性早搏地高辛臨床應(yīng)用不包括室性心動(dòng)過(guò)速?gòu)?qiáng)心苷治療心力衰竭的作用不包括增加衰竭心肌耗氧量以下哪個(gè)藥物不是強(qiáng)心苷類藥物卡托普利強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個(gè)藥治療阿托品強(qiáng)心苷中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽房室傳導(dǎo)阻滯治療

33、量強(qiáng)心苷減慢心率是由于反射興奮迷走神經(jīng)以下對(duì)強(qiáng)心苷的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的加快心率強(qiáng)心苷心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是抑制心臟細(xì)胞膜NaK-ATP酶強(qiáng)心苷治療心房顫抖的機(jī)制是減慢房室傳導(dǎo)不屬于強(qiáng)心苷毒性反響的是竇性心動(dòng)過(guò)速以下哪項(xiàng)描述不正確強(qiáng)心苷與糖皮質(zhì)激素合用時(shí)，可不考慮補(bǔ)鉀關(guān)于強(qiáng)心苷的表達(dá)，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的對(duì)快速型室性心律失常亦有效對(duì)洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常療效最正確的藥物是苯妥因鈉卡托普利治療心力衰竭的藥理學(xué)根底是使AngII減少卡托普利臨床用于慢性心功能不全和高血壓 。二十五章抗高血壓藥以下哪些藥在擴(kuò)血管降壓時(shí)不加快心律拉貝洛爾兼患消化性潰瘍的高血壓患者，宜選用的降壓藥是可

34、樂(lè)定血管緊素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑是卡托普利可樂(lè)定的降壓作用主要是沖動(dòng)延腦腹外側(cè)嘴I-咪唑啉受體，降低外周交感力致血壓下降高血壓合并消化性潰瘍者宜不用利血平通過(guò)直線阻斷a受體而降壓的藥物是哌唑嗪中樞性降壓藥是可樂(lè)定通過(guò)阻斷a和B受體而發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是拉貝洛爾通過(guò)抑制血管緊素I轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是依那普利伴有腎功能不全的高血壓病人最好選用的降壓藥是a-甲基多巴通過(guò)影響腎素-血管緊素-醛固酮系統(tǒng)而發(fā)揮降低血壓的作用的藥物是卡托普利利血平的降壓機(jī)制是耗竭去甲腎上腺系能神經(jīng)末梢遞質(zhì)高血壓合并心力衰竭不宜用下那種藥物腎上腺素關(guān)于硝苯地平與普萘洛爾合用治療高血壓的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的防止反跳現(xiàn)象在機(jī)體經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化才能出現(xiàn)效應(yīng)的藥物是依那普利卡托普利可致血鉀升高哌唑嗪的降壓機(jī)制是阻斷突出后膜a受體、舒血管以下的論述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的氫氯噻嗪不可與普萘洛爾會(huì)用于治療高血壓以下哪種降壓藥易引起首劑現(xiàn)象哌唑嗪對(duì)心臟抑制作用較弱、擴(kuò)血管作用