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文檔簡介

1、Chapter 6 統(tǒng)計熱力學(xué)的應(yīng)用氣體(理想氣體,真實氣體)液體和溶液固體(表面,相變)動力學(xué)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章26-1氣體(理想氣體,真實氣體)6-1.1 理想氣體(不可區(qū)分(離域)獨立粒子體系)一、理想氣體狀態(tài)方程二、理想氣體配分函數(shù)的計算1、配分函數(shù)按能量的分離2、零能級效應(yīng)3、平動配分函數(shù)4、電子配分函數(shù)5、核配分函數(shù)6、轉(zhuǎn)動配分函數(shù)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章3一、理想氣體狀態(tài)方程和Boltzmann常數(shù)kB對n摩爾的純物質(zhì)來說,Gibbs自由能G和Helmholtz自由能A的關(guān)系為:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章4所以:由于G = A+PV,所以:這就是

2、理想氣體的狀態(tài)方程。可見:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章5二、理想氣體配分函數(shù)的計算1. 配分函數(shù)按能量的分離理想氣體:分子之間沒有相互作用的全同離域粒子考慮一個分子,它有可能有多個構(gòu)型,有不同的電子態(tài),它的運動有核運動,電子運動,轉(zhuǎn)動,振動,平動等多種形式。它的配分函數(shù)平動的分離2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章6平動的分離平動是整體的運動,總是可以從其它運動中分離出來,所謂分離,即它的能級不受其它運動的影響,總能量總是可以寫成i = tj + Ink2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章7核運動也可以同樣分離出來Ink = nl + Restk = nl + e,Iso,r,vk2022/

3、7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章8電子運動不能分離2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章9Electronic, Vibrational and Rotational Energy Level2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章10電子運動的分離:電子運動的分離:假定不管分子在何種構(gòu)型下,都具有相同的電子運動,或者不管分子處在何種電子態(tài),它的其它的運動方式都不受影響。當(dāng)然不一定成立如果分子總是處在基態(tài)。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章11振轉(zhuǎn)運動和異構(gòu)體能量分離:不能分離:假定不管分子在何種構(gòu)型下,都具有相同的振動和轉(zhuǎn)動能級:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章12振轉(zhuǎn)運動的分離:假定不管分子在何種振動態(tài)下

4、,轉(zhuǎn)動都相同:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章13配分函數(shù)的分離1. 配分函數(shù)按能量的分離如果一個分子的運動:平動,轉(zhuǎn)動,振動,電子的運動,核的運動,和異構(gòu)體的能量可以分離的話(運動相互獨立),分子的能量即可寫成獨立部分的加和:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章14配分函數(shù)就可以寫成各個部分的乘積 :其中平動配分函數(shù):電子配分函數(shù) :核配分函數(shù) :2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章15轉(zhuǎn)動配分函數(shù) :由于熱力學(xué)函數(shù)都可以表示成lnq的函數(shù),而:振動配分函數(shù) :異構(gòu)體配分函數(shù) :2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章16所以可以分別計算各種運動對熱力學(xué)函數(shù)的貢獻,如:上式中,只有平動能是與體積有關(guān)

5、的,其它的都屬于分子內(nèi)部運動,因而前者用偏導(dǎo)數(shù),而后面的都用全微分表示。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章17而對于熵:注意:一般把e/N歸并到平動中計算,所以平動熵2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章18計算其它熱力學(xué)函數(shù)的時候也要注意把e/N因子歸并到平動中去計算!2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章193. 零能級效應(yīng):由于配分函數(shù)與能級的數(shù)值大小有關(guān)系,所以配分函數(shù)的大小與能量零點的選取很有關(guān)系,因而熱力學(xué)函數(shù)也相應(yīng)的與能量零點的選取有關(guān)系。不過,實際上絕對的能量是沒有意義的,只有相對的能量變化才有意義,所以能量零點的選取應(yīng)該對物理化學(xué)過程的結(jié)果并無影響。當(dāng)能量零點選為0時:2022/7/

6、11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章20能量因此,對體系的各種能量函數(shù):內(nèi)能,焓,Gibbs自由能,Helmholtz自由能,能量零點改變后,它們的數(shù)值均與原數(shù)值差一個E0。而熱容和熵對零能級的選擇是無關(guān)的。所以:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章21因此,一般計算配分函數(shù)時都把最低能級當(dāng)作能量零點:通常所計算的配分函數(shù)1, 2.為相對于最低能級的能量差2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章22平動配分函數(shù)平動能級:質(zhì)量為m的分子在長寬高各為a, b, c的立方體內(nèi)運動,解三維勢箱內(nèi)的定態(tài)Schrdinger方程,得:n1, n2, n3是平動量子數(shù),是從0到無窮大的正整數(shù)。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章23

7、前面講過,只要能量可以寫成加和的形式,配分函數(shù)就可以寫成乘積的形式,所以平動配分函數(shù)也是三個方向平動配分函數(shù)乘積:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章24由于這三個配分函數(shù)形式上是一樣的,所以只要計算一個就可以。由于平動能級間隔很小,所以可以用積分來代替加和:由積分公式:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章25由于對于不可區(qū)分的獨立粒子體系來說,在計算熱力學(xué)函數(shù)時q要乘以一個常數(shù)e/N,所以首先來考察qt/N的大小。(也有些軟件如Gaussian 03在計算平動配分函數(shù)時,實際計算的是qt/N)上式中,P是氣體壓強,M是分子的摩爾質(zhì)量。對于氫分子來說,在1大氣壓和300K時:2022/7/11統(tǒng)計

8、熱力學(xué)第六章26因此雖然體系分子數(shù)目巨大,但可提供給分子的量子態(tài)數(shù)目則更大,q可以看作體系可以提供的量子態(tài)數(shù)目,因為某一個態(tài)上的粒子數(shù)目為:因此,某一個態(tài)上的粒子數(shù)目實際上是很小的。如果平動能級是非簡并的話,這個數(shù)目應(yīng)該更小,而推導(dǎo)Boltzmann分布時,假定ni1,這個矛盾如何解決呢?一個解決辦法是推導(dǎo)Boltzmann分布時繞過Stirling公式,2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章27這是Darwin-Fowler的方法(參考蘇汝鏗先生的統(tǒng)計物理學(xué)),另外,由于平動能級間距比能級能量小得多,因而大量的能級可以歸并在一起,當(dāng)作一個簡并能級處理,這樣一個“能級”上的粒子數(shù)就是很大的數(shù)目,S

9、tirling公式依然適用。平動能級的簡并度:令2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章28假如用Cartesian坐標(biāo)來表示n1/a,n2/b,n3/c,那么每一個量子態(tài)用空間中的一點P(n1/a,n2/b,n3/c)來表示。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章29把空間中的每個點(量子態(tài))都用線連起來,那么空間就被分割成了一個個長寬高各為1/a, 1/b, 1/c,體積為1/abc的相格(令V = abc)。由于分子量子數(shù)只能取正整數(shù),所以所有的相格都落在空間的正卦限。那么處于半徑r和r+r之間的相格數(shù)(即能量處于(r)和(r+r)的能級數(shù)目)為:如果r取得足夠小,那么可以認(rèn)為在這段范圍內(nèi)能量不變

10、,因此上面的得到的數(shù)目即可看作平動運動能級的簡并度:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章30那么粒子在平動能級上的最可幾分布為:粒子數(shù)的最大值nm在:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章31對于處在300K的氫來說,這一半徑在:這時:nm是一個很大的數(shù)目,而且gt更大,說明:Stirling公式適用;經(jīng)典統(tǒng)計適用。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章32平動熱力學(xué)函數(shù)注意:把因子e/N歸到平動中去計算把V = nRT/P代入,得:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章33其中全部使用國際單位,如M的單位是kg/mol。恒容熱容Cv為:其它熱力學(xué)函數(shù)通過與E,S,T的關(guān)系求出。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)

11、第六章34從平動配分函數(shù)看量子統(tǒng)計和經(jīng)典統(tǒng)計的關(guān)系經(jīng)典Boltzmann的單原子理想氣體配分函數(shù)其實就是平動配分函數(shù)本章是通過把量子統(tǒng)計的平動配分函數(shù)通過加和轉(zhuǎn)化為積分得到,所以經(jīng)典統(tǒng)計:能級連續(xù),可以用積分量子統(tǒng)計:能級分立,可以在特定條件下轉(zhuǎn)化為積分,如:溫度較高,分子量較大 h32022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章35電子配分函數(shù)一般情況下電子運動的能級間隔是很大的,因此在溫度不高的情況下雙原子和多原子分子,一般情況下:S:分子的自旋;L;軌道角動量ge(0):最低能級的簡并度2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章36電子配分函數(shù)閉殼層多原子分子一般情況下:S = 0, L = 0, 因而基態(tài)

12、一般都是非簡并的:開殼層多原子分子一般情況下:S 0, L = 0, 因而基態(tài)一般都是非簡并的:S=(n-n)/2 n-n是分子中的未成對電子數(shù)目如基態(tài)NO2分子:S =1/2,L = 0,ge(0)=2如基態(tài)O2分子: S = 1, L = 0, ge(0)=32022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章37原子在羅素-桑德斯(Russell-Saunders)近似下(輕原子):J:原子的總角動量量子數(shù)J = L+S,L+S-1,|L-S|L:原子中電子的總軌道角動量量子數(shù)S:電子的總自旋量子數(shù)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章38表:一些原子的電子基態(tài)簡并度在某些情況下,特別是自由原子和自由基,激發(fā)

13、態(tài)對qe的貢獻較大,這時就不能忽略,一般情況下,只要把能量較低的幾個能級包括進去就可以了。原子HeNaTlPbCl基譜項2S+1LJ1S01S1/22S1/23P02P3/2ge(0)=2J+1122142022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章39例:Cl原子的基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)的譜項是2P3/2和2P1/2,則其qe:已知1 = 0.11 eV/molecule = 1.76210-20 J/molecule,在1000K時,則基態(tài)和激發(fā)態(tài)上的占據(jù)幾率分別為:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章40雙原子分子電子配分函數(shù)也可類似計算雙原子和多原子分子配分函數(shù)的進一步討論如果分子激發(fā)態(tài)的貢獻較重要,但由

14、于分子激發(fā)態(tài)的構(gòu)型一般來說與基態(tài)不同,在這樣的情況下,分子的能量就不能被寫成獨立的部分之和。因而這種情況下,配分函數(shù)也不能夠?qū)懗瑟毩㈨椀某朔e,但是可以按照電子能級把配分函數(shù)寫為:其中q0對應(yīng)于基態(tài)的配分函數(shù)(包括振動,轉(zhuǎn)動等等), q1對應(yīng)于第一激發(fā)態(tài)的配分函數(shù),每一項都可以寫成這一構(gòu)型時的各種配分函數(shù)之積。因而就可以計算了。2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章41核配分函數(shù)由于原子核的能級間隔是非常大的,因此除非發(fā)生核反應(yīng),原子核總處于基態(tài),因而而實際上,除去極少數(shù)的例外,核配分函數(shù)總是被消去的,因而多數(shù)情況下沒有必要去了解gn(0)的詳細(xì)情況。同核雙原子分子如H2,D2等是著名的例外情況。如

15、果原子核的自旋為i,則一個原子核的基態(tài)簡并度為:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章42雙原子分子:正態(tài)(ortho):核自旋平行仲態(tài)(para):核自旋反平行同核雙原子分子,核自旋處于兩種狀態(tài):2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章43元素ign(0)元素ign(0)質(zhì)子1/22He401中子1/22C1201H11/22N1413H2(D)13O1601H3(T)1/22Al275/26He31/22Cl353/24表,原子核自旋量子數(shù)和基態(tài)能級簡并度2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章44多原子分子:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章45轉(zhuǎn)動配分函數(shù)轉(zhuǎn)動慣量對于剛性雙原子分子來說,轉(zhuǎn)動的經(jīng)典Ha

16、milton量為(繞質(zhì)心轉(zhuǎn)動):rrArBmAmB2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章46解相應(yīng)的Schrdinger方程得到轉(zhuǎn)動能量:Rotational Constant2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章47(1)異核雙原子分子每一個能級是(2J+1)重簡并,即gr = 2J+1。因此轉(zhuǎn)動配分函數(shù)為:由于大部分情況下(低溫氫同位素除外)h2/(82IkBT)很小,所以轉(zhuǎn)動能級的間隔很小,上式中的加和可以用積分來代替:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章48令x = J(J+1),則dx = (2J+1)dJ,所以:這一個量反映了分子的轉(zhuǎn)動特性,且其具有溫度的量綱,所以稱之為轉(zhuǎn)動特征溫度,這時:

17、令:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章49表,轉(zhuǎn)動特征溫度2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章50當(dāng)h2/(82IkBT),即r/T不是很小時(T很小,或r很大),qr只能用加和計算:當(dāng)r/T0.7時,上式只取前幾項就足夠精確了:當(dāng)r/T0.7時,則由Mulhollard關(guān)系式得:2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章51qr的固有誤差:(a)來源于I:計算I時用的是平衡鍵長,但由于分子是振動的,振動的非諧性使分子的平均鍵長和平衡鍵長不一樣。因此最好是使用平均鍵長。相應(yīng)地,能級也要作修正:(b)分子的轉(zhuǎn)動引起離心增長,因而轉(zhuǎn)動慣量增加,轉(zhuǎn)動能級的相應(yīng)改變?yōu)椋簐:振動量子數(shù)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)

18、第六章52(2)同核雙原子分子對于同核雙原子分子來說,由于分子對稱性的限制,并不是所有的J都是允許的。定義原子的質(zhì)量數(shù)為原子核中中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)的和。(a)如果分子中的原子是奇數(shù)質(zhì)量數(shù)(如H2)正分子:J = 1, 3, 5, 仲分子:J = 0, 2, 4, (b)如果分子中的原子是偶數(shù)質(zhì)量數(shù)(如D2)正分子:J = 0, 2, 4, 仲分子:J = 1, 3, 5, 2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章53Why?量子力學(xué)的結(jié)果表明:奇質(zhì)量數(shù)原子組成的同核雙原子分子,總的波函數(shù)應(yīng)該是反對稱的;偶質(zhì)量數(shù)原子組成的同核雙原子分子,總波函數(shù)應(yīng)該是對稱的。注:體系波函數(shù)包括平動,振動,轉(zhuǎn)動,電子和核2

19、022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章54體系總波函數(shù):如果分子或粒子具有某種對稱性,對分子進行某種對稱操作,比如旋轉(zhuǎn),反映:平動:質(zhì)心運動,對稱;振動:只與分子間距離有關(guān),也是對稱的;電子:很多雙原子分子的基態(tài)如H2都是對稱的;轉(zhuǎn)動:?核:?2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章55那么對于多數(shù)雙原子分子來說:而對于偶數(shù)質(zhì)量數(shù)原子組成的雙原子分子來說:那么對于奇數(shù)質(zhì)量數(shù)原子組成的雙原子分子來說:總對稱性轉(zhuǎn)動核-+(正分子)-+-(仲分子)總對稱性轉(zhuǎn)動核+(正分子)+-(仲分子)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章56雙原子分子核運動波函數(shù)的對稱性對于正(ortho)分子來說,n是對稱的:因此對于雙原子分子來說,轉(zhuǎn)動波函數(shù)取何種對稱性既與原子的質(zhì)量數(shù)有關(guān),也與分子是正分子或仲分子有關(guān)。旋轉(zhuǎn)而對于仲(para)分子來說,n是反對稱的:旋轉(zhuǎn)2022/7/11統(tǒng)計熱力學(xué)第六章57轉(zhuǎn)動波函數(shù)的對稱性參見范康年物理化學(xué)剛性轉(zhuǎn)子一節(jié)其中J為角動量量子數(shù),J = 0, 1, 2, ; m = 0, 1, 2, , J。把雙原子分子轉(zhuǎn)動180o,則相當(dāng)于表示分子取向的向量rAB旋轉(zhuǎn)了180o,相應(yīng)地,+;-。xyz2022

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