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1、藥物的量效關(guān)系與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗 Dose-effect relationship and competitive antagonist (離體回腸法)張 政中南大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)系一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.觀察不同劑量ACh對(duì)離體回腸平滑肌的作用2.觀察阿托品對(duì)乙酰膽堿的拮抗效應(yīng)與特點(diǎn),加深對(duì)激動(dòng)藥、拮抗藥、量效關(guān)系和競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的理解3.了解離體腸實(shí)驗(yàn)方法藥物作用的量效關(guān)系曲線激動(dòng)藥拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗競(jìng)爭(zhēng)性拮抗激動(dòng)藥濃度競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指拮抗藥和激動(dòng)藥與同一受體呈可逆性結(jié)合,其效應(yīng)取決于兩者的濃度與親和力,激動(dòng)藥在拮抗藥的作用下,量效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗激動(dòng)藥濃度非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是
2、指拮抗藥與受體以共價(jià)鍵結(jié)合,呈不可逆狀態(tài),如酚芐明與1受體的結(jié)合;或者雖不是共價(jià)鍵,但結(jié)合后解離很慢,這兩種情況均使激動(dòng)藥的量效曲線不平行右移,最大效應(yīng)降低 二、實(shí)驗(yàn)原理 乙酰膽堿為M膽堿受體激動(dòng)藥,能激動(dòng)回腸平滑肌上的M膽堿受體,使腸段收縮。阿托品為膽堿受體拮抗藥,能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗乙酰膽堿對(duì)回腸平滑肌M膽堿受體的激動(dòng)作用三、實(shí)驗(yàn)對(duì)象: 豚鼠 實(shí)驗(yàn)器材: BL410分析系統(tǒng),機(jī)械電換能器,恒溫浴槽,超級(jí)恒溫水浴器,通氣鉤,小鑷子,剪刀,培養(yǎng)皿,小燒杯,1ml注射器,臺(tái)氏液藥品:乙酰膽堿:10-5mol/L、10-4mol/L、10-3mol/L、10-2mol/L、10-1mol/L阿托品: 10
3、-5mol/L 四、實(shí)驗(yàn)方法 1.準(zhǔn)備灌流系統(tǒng)和BL-410記錄系統(tǒng),預(yù)設(shè)各項(xiàng)參數(shù)(G:50,T:DC,F(xiàn):30) 。2. 制備豚鼠離體回腸標(biāo)本(示教)3. 將離體回腸連接至張力換能器上,施以2g左右張 力,供氧(12個(gè)氣泡/S)4. 平衡1015min,依次加入不同的濃度乙酰膽堿 每加一藥待收縮達(dá)到最高峰后,立即給予下一劑量(遞藥、加藥、觀察,分工合作) 5. 換液,用新鮮臺(tái)氏液沖洗3遍,加入阿托品0.3ml, 重 復(fù)上述操作(注意保持條件前后一致) 6. 記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果,繪制量效曲線五、注意事項(xiàng) 1.備腸段時(shí)動(dòng)作輕柔,不要用鑷子夾腸段中部,也不要牽拉組織,以免損傷。沖洗時(shí)不宜采用高壓,以免組
4、織痙攣。2.腸段及其與換能器的連線不要觸及浴槽壁,以免增加阻力。3.本實(shí)驗(yàn)屬于定量觀察,每次所加液量、藥量 必須準(zhǔn)確。4.不要將藥直接加到回腸上。向溶液中充氣時(shí),應(yīng)盡量減少氣泡對(duì)組織的擾動(dòng)。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同濃度乙酰膽堿引起腸段收縮張力(g)編號(hào)初濃度(mol/L) 體積(ml) 終濃度(mol/L) lgC 加阿托品前回腸張力 加阿托品后回腸張力110-50.9310-7-6.5210-40.310-6-6.0310-40.9310-6-5.5410-30.310-5-5.0510-30.9310-5-4.5610-20.310-4-4.0710-20.9310-4-3.5810-10.310-3-3.0繪制量效曲線以腸段收縮張力為縱坐標(biāo),藥物的對(duì)數(shù)濃度為橫坐標(biāo),將阿托品前后不同濃度乙酰膽堿引起腸收縮的量效曲線繪入同一坐標(biāo)紙。實(shí)
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